ESCUELA POLITÉCNICA NACIONAL

PERÍODO 2020 A Clase No: 16

FUNDAMENTOS DE QUÍMICA

Tema de la clase:
ECUACIÓN DE SCHRÖDINGER: PARTE ANGULAR Y FORMA DE LOS ORBITALES

FUNCION ANGULAR-FORMA DE LOS ORBITALES

La parte angular de la función de onda Θl,m(θ) ∙ Φm(φ) determina la forma de la nube electrónica, varía según
el orbital (s, p, d, f) además de su orientación en el espacio y del plano en el que se proyecte.

El orbital atómico se define como la representación espacial que considera un alto porcentaje de la
probabilidad de encontrar al electrón, y se obtienen de la parte angular de la función de onda Θl,m(θ) ∙ Φm(φ)

Las funciones de onda de los orbitales atómicos para el átomo de hidrógeno se encuentran tabuladas, y a
partir de ellas es posible determinar tanto la forma geométrica del orbital (parte angular), como la distancia
a la que con mayor probabilidad puede hallarse el electrón (parte radial).

Para obtener la forma del orbital se debe proyectar los valores de la parte angular de la función de onda a
diferentes valores de los ángulos (θ y φ).

θ mide el desplazamiento de r desde

el eje z

(0° ≤ 𝜃 ≤ 180° )

φ mide el desplazamiento de r desde

el eje x

(0° ≤ 𝜑 ≤ 360° )

z = r·cosθ
y = r·senθ · senφ
x = r·senθ · cosφ

Cuando la parte angular de la función de onda depende de los dos ángulos (θ y φ), se debe establecer un
plano adecuado para graficar la forma del orbital, se determina valores de los ángulos (θ y φ), permitiendo
con esto obtener la dependencia de un sólo ángulo.

Plano zy: 𝜑 = 90°

Plano xy: 𝜃 = 90°
Plano xz: φ = 0°

FORMA DE LOS ORBITALES (s)

En los orbitales s, la parte angular Θl,m(θ) ∙ Φm(φ) corresponde a una constante que es independiente de los
valores de los ángulos (θ y φ). Por esta razón la forma de los orbitales s es esférica. El valor del número
cuántico secundario para el orbital s es (l = 0).

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En el orbital 1s la densidad electrónica a una distancia dada del núcleo es la misma independientemente de
la dirección en que se aleje del núcleo. Los orbitales s restantes (2s, 3s, 4s, y así sucesivamente) también son
simétricamente esféricos, pero varían de tamaño; éste aumenta con el incremento del número cuántico
principal.

Los diagramas de contorno de superficie para los orbitales atómicos 1s, 2s y 3s del átomo de hidrógeno se
muestran en siguiente figura. Cada esfera contiene aproximadamente el 90% de la densidad electrónica total.

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 Resumen forma de los orbitales s

Número Número
cuántico cuántico Parte angular
secundario magnético

l=0 m=0 Θl,m(θ) ∙ Φm(φ) = Valor constante (k)

FORMA DE LOS ORBITALES (p)

Debe quedar claro que los orbitales p comienzan con el número cuántico principal n=2, entonces el número
cuántico secundario presenta un valor de (l = 1)

Existen tres orbitales 2p: 2px, 2py y 2pz, porque en cada capa hay tres posibles valores para el número
cuántico magnético (m: -1, 0 y 1). Las letras del subíndice señalan los ejes sobre los que se orientan los
orbitales. Estos tres orbitales p tienen el mismo tamaño, forma y energía; solo difieren en su orientación.

Como se puede apreciar en la siguiente figura, la densidad

electrónica no está distribuida en una simetría esférica
como en un orbital s. En su lugar, la densidad electrónica
está concentrada en dos regiones a ambos lados del núcleo,
separadas por un nodo en el núcleo. Como este nodo
aparece en la función angular, se le denomina nodo
angular.

En los orbitales p, se puede notar que se componen de dos

lóbulos unidos entre sí por sus vértices y orientados al eje
que los contiene

A diferencia de la función angular del orbital 2s, la parte angular del orbital 2p no es una constante sino una
función de los ángulos (θ y φ).

En la siguiente figura se muestran los tres orbitales p y se ve que se dirigen a lo largo de los tres ejes
perpendiculares del sistema cartesiano. Los colores de los lóbulos significan el cambio de signo de la función
de onda original.

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(a) Representación de cos θ en el plano zx,
que describe la parte angular de la función
de onda 2pz. La diferencia en el color de la
función en los lóbulos representa el signo
de la función de onda angular.
(b) Representación de cos2 θ en el plano zx,
que describe el cuadrado de la función de
onda y que es proporcional a la densidad de
probabilidad de encontrar al electrón en una
región determinada.

Resumen forma de los orbitales p

Número Número Identificación

cuántico cuántico Parte angular del orbital
secundario magnético

l=1 m = -1 Θl,m(θ) ∙ Φm(φ) = k·senθ · senφ py

l=1 m=0 Θl,m(θ) ∙ Φm(φ) =k·cosθ pz

l=1 m=1 Θl,m(θ) ∙ Φm(φ) =k·senθ · cosφ px

FORMA DE LOS ORBITALES (d)

El valor mínimo del número cuántico principal (n) para un orbital d es 3, por lo tanto, el valor de
(l = 2). Como sucede con los orbitales p, las distintas orientaciones de los orbitales d corresponden a los
diferentes valores del número cuántico magnético (m).

Existen cinco orbitales 3d, cinco orbitales 4d, y así sucesivamente, porque en cada capa hay cinco posibles
valores para el número cuántico magnético (m: -2, -1, 0, 1 y 2).

Todos los orbitales 3d de un átomo tienen la misma energía. Los orbitales d para los que n es mayor que 3
(4d, 5d, . . .) tienen formas similares.

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Los orbitales d, son dxy, dxz, dyz, dz2 y dx2 - y2 cuyas secciones por un plano se muestran en la siguiente
figura. Se observa que cuatro de ellos tienen la misma forma básica con diferente orientación respecto a los
ejes, y que el orbital dz2 tiene una forma bastante diferente.

Resumen forma de los orbitales d

Identificación
l m Parte angular
del orbital
Θl,m(θ) ∙ Φm(φ) = k·sen2θ · sen2φ

sen2φ = 2senφ·cosφ
l=2 m = -2 dxy
Θl,m(θ) ∙ Φm(φ) = k·senθ · senφ · senθ·cosφ

l=2 m = -1 Θl,m(θ) ∙ Φm(φ) = k·senθ · senφ · cosθ dyz

l=2 m=0 Θl,m(θ) ∙ Φm(φ) = k·(cos2θ – 1) dz2

l=2 m=1 Θl,m(θ) ∙ Φm(φ) = k·senθ · cosφ · cosθ dxz

Θl,m(θ) ∙ Φm(φ) = k·sen2θ · cos2φ

l=2 m=2 cos2φ = cos2φ – sen2φ dx2 - dy2

Θl,m(θ) ∙ Φm(φ) = k·sen2θ·cos2φ – sen2θ · sen2φ

Los orbitales que tienen más energía que los orbitales d se representan con las letras f, g,... y así
sucesivamente. Los orbitales f son importantes porque explican el comportamiento de los elementos con
número atómico mayor de 57, aunque no es fácil representar su forma.

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NODOS ANGULARES (NA)

Se conocen también como superficies nodales angulares, son aquellas que pasan por el núcleo separando a
los orbitales en dos partes iguales, conocidos como lóbulos.
Son superficies del espacio donde la densidad de probabilidad es cero, debido a que la parte angular es cero
(planos nodales).
El número de planos angulares es igual a l

# NA = l

l=0 orbital s l=1 orbital p

# NA = 0 # NA = 1

l=2 orbital d
# NA = 2

Las superficies nodales de dz2 son cónicas

NODOS TOTALES (NT)

Es la sumatoria de los nodos radiales y los nodos angulares.

# NT = #NR + #NA

# NR = n - l -1 # NA = l

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# NT = n - l -1 + l

# NT = n -1