Autoevaluación Mitosis

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AUTOEVALUACIÓN Y PREGUNTAS ADICIONALES

VALENTINA ESCOBAR QUINTERO

MEDICINA

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD, UNIVERSIDAD DE CALDAS

LUISA FERNANDA OCAMPO SANCHEZ

29 DE NOVIEMBRE DE 2021

1. ¿En qué consiste el ciclo celular?


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Proceso por el que pasa una célula cada vez que se divide. El ciclo celular consta de una serie de pasos durante
los cuales los cromosomas y otro material de la célula se duplica para hacer dos copias. A continuación, la
célula se divide en dos células hijas y cada una de las cuales recibe una copia del material duplicado. El ciclo
celular se completa cuando cada célula hija se rodea con su propia membrana exterior. También se llama ciclo
mitótico.
El ciclo celular se divide en dos fases principales: la fase M, o fase mitótica, y la interfase, o periodo
preparatorio. La fase M, a su vez, se subdivide en mitosis, en la cual los cromosomas duplicados se dividen en
dos núcleos, y citocinesis, donde toda la célula se divide en dos células hijas. Por otra parte, la interfase se
subdivide en: fase G1, fase S y fase G2. Durante la interfase varía el grado de condensación del material
genético, así como el contenido de ADN, sin modificarse el número de cromosomas, mientras que la fase M
suele durar aproximadamente 1 h en las células de mamíferos. La interfase puede tener una duración de días,
semanas o incluso más tiempo, según el linaje celular y las condiciones ambientales o fisiológicas imperantes.

2.Nombre los factores internos y externos que pueden dar inicio a un ciclo celular.
FACTORES INTERNOS: Proteínas que se encuentran dentro de la célula y actúan en ella, estas proteínas
realizan el trabajo de crecimiento y división. Las proteínas reguladoras actúan en los puntos de control para
hacer que las cosas avancen sin errores, si hay algún problema estas proteínas pueden cerrar el ciclo
desactivando a las proteínas y trabajadoras.
FACTORES EXTERNOS:
-Mitógenos: Que estimulan la división celular; factores de crecimiento (GFs), que producen un aumento de
tamaño al estimular la síntesis proteica.
-Factores de Crecimiento: factores que promueven el crecimiento (un aumento en la masa celular) al hacer
que la célula produzca y mantenga todos los componentes celulares necesarios para el crecimiento.
-Factores de Supervivencia: factores que inhiben la apoptosis. Estos factores de supervivencia proporcionan
una forma para que las células detecten la presencia de otras células en su vecindad.

3. ¿Por qué se dice que la interfase es el periodo celular más activo metabólicamente?
Porque es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis o dos
meiosis.
Este ciclo celular comprende una serie de acontecimientos que tienen lugar en la célula durante su crecimiento y
división. Durante el tiempo que la célula pase en el periodo de interfase la célula crece, duplica sus cromosomas
y se prepara para una división celular.

4. ¿Cuáles son las características de cada uno de los estadios de la interfase?


FASE G1
•Cuando comienza la fase G1 (justo después de la división de la célula madre) el tamaño de la célula recién
originada es la mitad de su tamaño normal, y la célula debe crecer hasta alcanzarlo.
•Se sintetizan activamente ARN y proteínas.
•La célula posee tan sólo la cantidad de ADN que ha recibido de su progenitora y cada cromosoma está formada
por una sola cromátida, ya que aún no se ha producido la replicación del ADN.
•Tiene una duración muy variable de unas células a otras. En un organismo puede haber células que están en
fase G1 unos días, otras que estén años, e incluso las hay que no se dividen.
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•Cuando una célula se detiene dentro de su ciclo celular lo hace siempre en G1. Esta situación se debe a la
existencia, dentro de esta fase, del llamado punto de restricción o punto R. Una vez superado este punto las
células se ven obligadas a completar el ciclo realizando las fases S, G2 y M. Pero las células pueden detenerse
en su ciclo celular y quedar en un estado de "reposo" o "quiescencia" sin superar el punto R y, por tanto, sin
dividirse. Entonces se considera que la célula se encuentra en la llamada fase G0 del ciclo celular.

FASE S
La fase S comienza cuando se inicia la replicación del ADN nuclear y termina cuando el ADN se ha duplicado.
Por lo que, después de la fase S, los cromosomas están ya formados por dos cromátidas hermanas. Esta
situación se mantiene durante toda la fase G2, y hasta que las cromátidas se separan en la mitosis.
A lo largo de toda la fase S se van activando las unidades de replicación del ADN, hasta que queda replicado; a
la vez se sintetizan las histonas y las enzimas específicas para la replicación del ADN y los ARN
correspondientes. No todo el ADN se replica de forma simultánea, sino que el ADN que se encuentra más
condensado (heterocromatina) se replica al final de la fase S, mientras que el menos condensado (eucromatina)
se replica al principio. Cuando el ADN se ha replicado, la célula continúa su preparación para la mitosis
entrando en la fase G2.

FASE G2
Durante la fase G2 se sintetizan una serie de proteínas esenciales para la división celular. La fase G2 termina
cuando comienza la profase del período M (es decir, cuando los cromosomas, que han sufrido una condensación
progresiva durante la fase G2, se hacen visibles en el microscopio óptico).

5. ¿Todas las células deben pasar por un periodo de interfase? ¿Por qué?
Si porque la interfase es una parte integral del ciclo celular que prepara una célula para la mitosis mediante la
producción de proteínas y la duplicación de cromosomas. Anteriormente la interfase se consideró como la
«etapa de reposo» del ciclo celular porque la microscopía no podía detectar el movimiento en las células. Ahora
se sabe, sin embargo, que la interfase es un período de gran crecimiento y preparación esencial para la mitosis.

6. ¿Por qué es importante que el ciclo celular sea regulado?


El proceso conocido como ciclo celular es de gran importancia para la célula ya que tiene como función la
formación completa de una nueva célula, evitando en lo posible la creación de células con múltiples errores, lo
cual le permite al organismo permanecer en un constante equilibrio, previniendo así aquellos desórdenes que
puedan perjudicar su salud de esta manera, todas las células están controladas por proteínas que no permiten que
se presenten situaciones desastrosas para un ser vivo.

7.Nombre los tipos de estímulos que pueden desencadenar la división celular.


Los factores de crecimiento estimulan el crecimiento celular (aumento de la masa celular) mediante la
promoción de la síntesis y la inhibición de proteínas y otras macromoléculas. Factor de crecimiento epitelial
(EGF): estimula la división al unirse a un receptor de tiroxina quinasa de la membrana celular.
Las células se dividen en respuesta a señales externas que les “dicen” que entren en el ciclo celular. Estas
señales pueden tomar la forma de estrógenos o proteínas como el factor de crecimiento derivado de plaquetas
(PDGF). El resultado es que los genes responsables de la división celular se activan y la célula se divide.
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8. ¿Por qué se dice que el ciclo celular está regulado genéticamente?


Porque el ciclo celular está regulado por la formación secuencial y la activación e inactivación de un conjunto
de moléculas. Estas moléculas implican a las quinasas dependientes de ciclina.
Está regulado genéticamente para evitar problemas en el ADN, ya que si los mecanismos en el punto de control
detectan problemas con el ADN el ciclo celular se detiene y la célula intenta completar la replicación del ADN
o reparar el ADN dañado. Si el daño es irremediable la célula puede experimentar apoptosis.

9. ¿Cuáles son las funciones de cada uno de los componentes del factor promotor de maduración activo?
-CICLINA B: Su función es reguladora sobre ciertos eventos de control de la mitosis.
-CICLINA A: Se une a la quinasa dependiente de ciclina Cdk2 durante la fase S del ciclo celular, siendo
necesaria para el progreso de dicha fase S.
-QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINA (Cdk): Son enzimas que regulan el correcto desarrollo del ciclo
celular.

10. ¿Explique cómo interviene el factor promotor de maduración para iniciar y mantener el ciclo celular?
Es una proteína heterodimérica que promueve los ciclos celulares de la mitosis y la meiosis os complejos de
MPF agregan etiquetas de fosfato a varias proteínas diferentes en la envoltura nuclear, lo que resulta en su
descomposición (un evento clave de la fase M temprana); también activan blancos que promueven la
condensación de los cromosomas y otros eventos de la fase M.

11. ¿Qué pasa si se mantienen elevados los niveles de ciclina durante todo el ciclo celular? Explique su
respuesta.
Los niveles de las diferentes ciclinas varían considerablemente a lo largo del ciclo celular. Una ciclina típica se
presenta en niveles bajos en la mayor parte del ciclo, pero aumenta intensamente en la fase donde es necesaria.
Si las ciclinas permanecen altas durante todo el ciclo celular afectarían las diferentes etapas de dicho ciclo y no
cumpliría con su función reguladora.

12. ¿Qué pasaría con una célula si el nivel de las enzimas fosfatasas se mantuviera elevado? Explique su
respuesta
Si el nivel de enzimas fosfatasas se mantuvieran elevadas no podría desfosforilar todo aquello fosforilado se
degradaría mucha ciclina.

13.Que ocurriría con una célula si se le bloqueara la acción de las enzimas fosfatasas?
La acción de las enzimas fosfatasas es de desfosforilar todo, entonces si su acción se bloquea las células hijas no
tendrían ADN descondensado, envoltura nuclear estructurada o sea no quedarían sirviendo.

14.Nombre algunas de las parejas moleculares conformadas por quinasas y ciclinas e indique que etapa del ciclo
celular promueven.
Las ciclinas G1/ S que envían las Cdk a blancos de la fase S (y así estimulan la replicación del ADN, por
ejemplo), mientras que las ciclinas M envían las Cdk a blancos de la fase M (y provocan que se rompa la
membrana nuclear).

Proteína cdc2 y la ciclina: Forman el pre-factor promotor de la maduración final del estadio G1.
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Enzimas cdc25 y ciclina: Inician el estadio S activando el factor de maduración.


Enzima degradadora de ciclina: Estadio G2 se fosforila y tiene actividad catastrófica durante la mitosis.

15.Que sucedería si se fusionara una célula que se encuentra en el estadio D de la interfase con:
a) Otra que se encuentra en el estadio G1?: Se restaría el estadio S porque no tiene las enzimas para continuar
habría que esperar que el G1 madure.
b) Otra que se encuentra en el estadio G2?: En el estadio G2 se duplicaría así de todos modos.

16. ¿Qué significan los términos: ¿cariocinesis, citocinesis y citodiéresis?


CARIOCINESIS: Proceso de reproducción de una célula que consiste, fundamentalmente en la división
longitudinal de los cromosomas y en la división del núcleo. Como resultado se constituyen dos células hijas con
el mismo número de cromosomas y la misma información genética que la célula madre.
CITOCINESIS: Proceso de separación y segmentación del citoplasma que tiene lugar durante la última fase de
la mitosis.
CITODIÉRISIS: Consiste en la separación física del citoplasma en dos células hijas durante la división
celular.

17. ¿Qué es la mitosis y cuál es su objetivo?


La Mitosis es el tipo de división celular que tiene como resultado la formación de dos células hijas con el
mismo número de cromosomas que la célula progenitora. Ocurre en células somáticas, ya sean diploides o
haploides. Es la división celular que consiste en que a partir de una célula se obtienen 2 células hijas, con el
mismo número de cromosomas y genéticamente idénticas a la célula madre.

18. Defina los términos: Mitosis anastral, mitosis anfiastral y amitosis.


MITOSIS ANASTRAL: Se dice del proceso de división celular por mitosis, en el cual hay una carencia de
centriolos y ásteres, aunque tienen uso y matriz centriolar. Esto ocurre, por ejemplo, en los vegetales superiores.
MITOSIS ANFIASTRAL: Es típico de células animales que tienen centrosoma con áster, huso mitótico,
astral.
AMITOSIS: Es el proceso de división celular directo, mediante el cual el núcleo se divide en dos y luego se
divide el citoplasma, sin que la cromatina se condense en cromosomas visibles ni suceden otros cambios
morfogénicos típicos del proceso de mitosis.

19. Puede una célula originada por mitosis tener un número diferente de cromosomas al de la célula madre?
Explique su respuesta
Si es posible porque pueden existir errores durante la repartición de cromosoma, pero normalmente estas cosas
suceden en la meiosis como es el caso de la trisomía 21.

20. Caracterice cada una de las etapas de la mitosis y cuál es el orden secuencial de ellas?
Fases del ciclo celular La división de las células eucariotas es parte de un ciclo vital y está compuesto por las
siguientes fases:
INTERFASE: En esta etapa la célula realiza la replicación del ADN y la duplicación de los orgánulos para
contar con un duplicado de todo antes de realizar la división. En esta etapa la célula se prepara para dividirse.
Los centriolos y la cromatina se dividen y los cromosomas se observan dobles. Todas las cadenas de ADN se
duplican.
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PROFASE: Se condensa el material genético para formar los cromosomas. Como el material genético se ha
duplicado, los cromosomas replicados estarán conformados por dos cromáticas unidas a través del centrómero.
Se duplica el centrosoma, cada centrosoma migrará a los extremos de la célula y actuarán como centros
organizadores de microtúbulos. Al final de esta fase desaparece el nucléolo y se desorganiza la envoltura
nuclear.
PROMETAFASE: La envoltura nuclear se disuelve y los microtúbulos invaden el espacio nuclear. Estos
pueden anclar cromosomas o interactuar con los microtúbulos del lado opuesto. Cada cromosoma ensamblará
dos cinetocoros hermanos a través del centrómero, uno en cada cromátida. Los cinetocoros son estructuras
proteicas que se anclan a los microtúbulos y emplean ATP para desplazarse hacia el centrosoma que lo ha
originado separando las cromátida de los cromosomas.
METAFASE: A medida que los microtúbulos se encuentran, los centrómeros de los cromosomas se congregan
en el plano ecuatorial de la célula. Como cada cinetocoro debe estar asociado a un conjunto de microtúbulos se
genera una señal en aquellos cinetocoros que no están anclados para evitar la progresión a la anafase hasta que
los cromosomas no estén anclados y alineados en el plano ecuatorial.
ANAFASE: Cuando todos los cromosomas se encuentran anclados a los microtúbulos y alineados en la placa
metafásica, la célula entra en anafase. En esta etapa se realiza la distribución de la copia de la información
genética. Se separan las proteínas que mantenían unidas las cromátidas hermanas permitiendo su separación.
Las cromátidas hermanas pasan a convertirse en cromosomas diferentes que serán separados por los
microtúbulos para dirigirse a su centrosoma respectivo. Los microtúbulos no asociados a los cinetoros se
alargan empujando los centrosomas hacia los extremos opuestos dela célula. Al final de esta fase, la célula ha
separado dos juegos idénticos de material genético en dos grupos definidos.
TELOFASE: Se produce la reversión de los procesos de la profase y prometafase. Los microtúbulos continúen
alargándose y los cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociados a uno de los polos. Se reforma la
envoltura nuclear alrededor de ambos grupos de cromosomas.

21. ¿Por qué se acostumbra emplear la raíz de cebolla de huevo para visualizar la mitosis?
El crecimiento de un organismo es regulado por el ciclo celular. Las raíces de las cebollas continúan creciendo
mientras buscan agua. Estas regiones de crecimiento sirven para estudiar el ciclo celular, ya que en cualquier
momento se encuentran células haciendo mitosis.

22. Describa la técnica de preparación y coloración para observar las distintas etapas de la mitosis.
Después de que se extrajo la raíz es colocado en el portaobjetos la cual contiene HC, después se le agregaron
dos o tres gotas del colorante fucsia para luego con una cuchilla afeitar la empezáramos a cortar está que tomara
una forma casi homogénea por alrededor de unos 2 minutos, se la pone encima del portaobjetos y el
cubreobjetos, con una servilleta secamos el líquido Sobrante y la dejamos secar por un momento, dicho lo
anterior queda listo el preparado para llevarlo al microscopio e identificar lo visto.
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BIBLIOGRAFÍA:

- Características de la mitosis, Características.


https://www.caracteristicas.pro/mitosis/
- EcuRed, Mitosis.
https://www.ecured.cu/Mitosis
-Access Medicina, Ciclo Celular.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1473&sectionid=102742378
- Instituto Nacional del Cáncer.
https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/ciclo-celular
- Reguladores del ciclo celular, Khan Academy.
https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/cell-communication-and-cell-cycle/regulation-of-cell-cycle/a/
cell-cycle-regulator

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