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    Base de Agar Sangre Cat.

    1108
    Para el aislamiento, cultivo y detección de la actividad hemolítica de microorganismos exigentes

    Información práctica
    Aplicaciones Categorias
    Aislamiento selectivo Microorganismos fastidiosos
    Detección Reacciones hemolíticas

    Industria: Clínica

    Principios y usos
    Base de Agar Sangre se utiliza para el aislamiento, cultivo y detección de las reacciones hemolíticas de microorganismos fastidiosos.

    Es adecuado para el aislamiento y cultivo de una amplia variedad de microorganismos con difíciles características de crecimiento. Al añadir la sangre,
    se puede emplear para determinar reacciones hemolíticas.

    La infusión de corazón y la peptona de carne son fuentes ricas de nitrógeno, vitaminas, minerales y aminoácidos esenciales para el crecimiento. El
    cloruro de sodio proporciona electrolitos esenciales para el transporte y el balance osmótico. El agar bacteriológico es el agente solidificante.

    La adición de sangre proporciona factores de crecimiento extra para microorganismo fastidiosos y es la base para determinar las reacciones
    hemolíticas. Los patrones hemolíticos pueden variar con el tipo de sangre o la base de medio utilizado. Por ejemplo, la sangre desfibrinada de oveja da
    mejores resultados para estreptococos del grupo A.

    Fórmula en g/L
    Agar bacteriológico 15 Peptona de carne 10
    Cloruro sódico 5 Infusión de corazón 10

    Preparación
    Suspender 40 gramos de medio en un litro de agua destilada. Mezclar bien y disolver con calor y agitación frecuente. Hervir durante un minuto hasta
    disolver completamente. Esterilizar en autoclave a 121 ºC durante 15 minutos. Enfriar a 45-50 ºC y añadir asépticamente 5-10 % de sangre desfibrinada
    esterilizada, homogenizar y verter en placas de Petri. Hay que tener cuidado para evitar la formación de burbujas cuando se añade la sangre al medio,
    girar el frasco o botella suavemente para crear una solución homogénea. Si se desea, se puede añadir el Suplemento de Polienriquecimiento (Cat.
    6011) para incrementar el crecimiento.

    Instrucciones de uso
    Para diagnóstico clínico, el tipo de muestra es secreciones del tracto respiratorio.
    - Usar procedimientos estándar para obtener colonias aisladas a partir de las muestras.
    - Incubar a 35±2 °C durante 24-48 horas.
    - Dado que muchos patógenos requieren dióxido de carbono en el aislamiento primario, las placas pueden incubarse en una atmósfera que contenga
    aproximadamente 5-10% de CO2.

    Resultados:
    1. Alfa-hemólisis: decoloración verdosa del medio.
    2. Beta-hemólisis: zona clara alrededor de la colonia.
    3. Gamma-hemólisis: no hay cambios.

    Control de calidad
    Solubilidad Apariencia Color del medio deshidratado Color del medio preparado Final pH (25ºC)

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    Sin restos Polvo fino Tostado Rojo cereza opalescente 7,3±0,2

    Test microbiológico
    Condiciones de incubación: (35±2 ºC /24-48 h).

    Microrganismos Especificación Reacción característica


    Staphylococcus epidermidis ATCC 12228 Buen crecimiento
    Neisseria meningitidis ATCC 13090 Buen crecimiento
    Streptococcus pyogenes ATCC 19615 Buen crecimiento Beta hemólisis
    Staphylococcus aureus ATCC 25923 Buen crecimiento Beta hemólisis
    Streptococcus pneumoniae ATCC 6305 Buen crecimiento Alfa hemólisis

    Almacenamiento
    Temp. Min.:2 ºC
    Temp. Max.:25 ºC

    Bibliografía
    Snavely and BrahierA. J. Clin. Path. 33:511. 1 960.Hosty, Freeman and Irwin, Public, Health. Lab., 1953.
    Schubert, Edwards and Ramsey J. Bact. 77:648, 1959. APHA Diagnostic Procedures and Reagents 3.a edition, 1951. Tharshis and Frish AM. J. Clin.
    Path. 21:101. 1951.

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