UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA EN GEOLOGÍA, MINAS,

PETRÓLEOS Y AMBIENTAL
PERUGACHI LUZDARY
CORROSIÓN
GRUPO 4: ROMÁN MATHEO MATERIA:

SALINAS RENATO

CARRERA: INGENIERIA DE PETROLEOS TAREA N° 3

SEMESTRE: QUINTO FECHA: 12/05/2024

EJERCICIOS
ELECTRÓLISIS
1. A través de una cuba electrolítica que contiene una disolución de nitrato de
cobalto (II) pasa una corriente eléctrica durante 30 minutos, depositándose en
el cátodo 5 g de cobalto.
a) Calcule la intensidad de la corriente que ha circulado.
𝑚∙𝑛∙𝐹
𝐼=
𝑀∙𝑡
(5)(2)(96500)
𝐼=
(59)(1800)

𝐼 = 9,09 𝐴

b) ¿Cuál es el número de átomos de cobalto depositados? Datos: Masas

atómicas: Co = 59; F = 96500
5
𝑛=
59
𝑛 = 0,0847 𝑚𝑜𝑙
𝑛°𝑎𝑡𝑚 = 5,1 × 1023

2. Se desea conocer la cantidad de electricidad que atraviesa dos cubas

electrolíticas conectadas en serie, que contienen disoluciones acuosas de nitrato
de plata, la primera, y de sulfato de hierro (II), la segunda. Para ello se sabe que
en el cátodo de la primera se han depositado 0'810 g de plata. Datos: F = 96500
C. Masas atómicas: Fe = 56; Ag = 108.
1. Calcule la cantidad de electricidad que ha atravesado las cubas.
𝐴𝑔+ + 1𝑒 − → 𝐴𝑔
(𝑚)(𝐹)
𝑄=
𝑀
(0,810)(96500)
𝑄=
108
 𝑄 = 723,75 𝐶

2. Calcule la cantidad de hierro depositada en el cátodo de la segunda cuba.

𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 − → 𝐹𝑒
1𝑚𝑜𝑙(𝑒) 1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 56𝑔𝐹𝑒
𝑚 = 723.75 × × ×
96500 2𝑚𝑜𝑙(𝑒) 1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒

𝑚 = 0,21 𝑔𝑟𝐹𝑒

3. Indique alguna aplicación de la electrólisis.

Obtención de metales: La electrólisis se utiliza para refinar metales como el
aluminio y el cobre a partir de sus compuestos.
Galvanización: Se utiliza en el proceso de galvanización para recubrir metales
con una capa delgada de otro metal, como zinc o cromo, para protegerlos contra
la corrosión.
3. A una disolución acuosa de una sal de osmio se electroliza durante dos horas
con una corriente de intensidad 1,5 A. Calcule la carga del ion osmio en la
disolución, sabiendo que en el cátodo se han depositado 3,548 g de osmio
metálico durante la electrólisis. Datos: Masa atómica: Os = 190,2 F = 96500 C.
𝑸= 𝑰∙𝒕
1,5𝐴(2 × 3600) = 10800𝐶

1𝑚𝑜𝑙(𝑒) 1𝑚𝑜𝑙𝑂𝑠 190,2𝑔𝑟𝑂𝑠

10800𝐶 × × × = 3,54𝑔𝑂𝑠
95600 (𝑛)𝑚𝑜𝑙(𝑒) 1𝑚𝑜𝑙𝑂𝑠

10800(190,2)
𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑒𝑗𝑎𝑛𝑑𝑜(𝑛) = =6
95600(3,54)

4. a) ¿Qué cantidad de electricidad es necesaria para que se deposite en el cátodo

todo el oro contenido en un litro de disolución 0,1 M de cloruro de oro (III)?
𝑄 = (0,1)(96500)(3)
𝑄 = 28950 𝐶

b) ¿Qué volumen de cloro, medido a la presión de 740 mm de mercurio y 25º

C, se desprenderá en el ánodo? Datos: F = 96500 C; Masas atómicas: Cl =
35,5; Au = 197.
1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑙2
28950𝐶 × × = 0,15 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑙2
96500𝐶 2𝑚𝑜𝑙𝑒 −

𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
 (0,15)(0,082)(298)
𝑉=
740
760

𝑉 = 3,76 𝐿

5. A través de un litro de disolución 0,1 M de nitrato de plata se hace pasar una

corriente de 0,15 A durante 6 horas.
a) Determine la masa de plata depositada en el cátodo.
𝐴𝑔+ + 1𝑒 − → 𝐴𝑔
𝑸= 𝑰∙𝒕
𝑄 = (0,15)(21600)
𝑄 = 3240 𝐶
1𝑚𝑜𝑙(𝑒) 1 𝑚𝑜𝑙𝐴𝑔 108𝑔𝑟𝐴𝑔
3240𝐶 × × × = 3,63 𝑔𝑟 𝐴𝑔
96500𝐶 1𝑚𝑜𝑙(𝑒) 1𝑚𝑜𝑙𝐴𝑔
b) Calcule la molaridad del ion plata una vez finalizada la electrólisis,
suponiendo que se mantiene el volumen inicial de la disolución.Datos: F = 96500
C. Masas atómicas: N = 14; O = 16; Ag = 108.
0,1 𝐴𝑔
1𝐿 × = 0,1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴𝑔
1𝐿
1 𝑚𝑜𝑙𝐴𝑔
3,63 𝑔𝑟 𝐴𝑔 × = 0,0336 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔
108 𝑔𝑟𝐴𝑔
0,1 − 0,00336 = 0,0664 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
0,0664 𝑚𝑜𝑙
[𝐴𝑔+] =
1 𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙
[𝑨𝒈+] = 𝟎, 𝟎𝟔𝟔𝟒 𝑴
6. Al pasar una corriente eléctrica por una disolución acuosa de nitrato de cobalto
(II) se desprende oxígeno en el ánodo y se deposita cobalto en el cátodo. Calcule:
a) La intensidad de corriente que se necesita para depositar 8,42 g de Co de una
disolución acuosa de Co (NO3)2 en 35 minutos.
2𝐶𝑜(𝑁𝑂3 )2 → 2𝐶𝑜𝑂 + 4𝑁𝑂2 + 𝑂2
𝐶𝑜 2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑜
𝐸𝑞 − 𝑔 ∙ 𝐼 ∙ 𝑡
𝑚=
96500
96500
𝐼=
𝐸𝑞 − 𝑔(𝑡)
96500(8,42)
𝐼=
59
2 (2100)
𝑰 = 𝟏𝟑, 𝟏𝟐 𝑨𝒎𝒑𝒆𝒓𝒊𝒐𝒔
 b) El volumen de oxígeno gaseoso, medido en condiciones normales, que se
desprende en el ánodo. Datos: F = 96500 C. Masa atómicas: N = 14; O = 16; Co
= 59.
8,42 𝑔𝑟
𝑛= = 0,143 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
59 𝑔/𝑚𝑜𝑙

1
𝑛𝑂2 = (𝑛(𝐶𝑜(𝑁𝑂3 )2 )
2

1
𝑛𝑂2 = (0,143)
2

𝑛𝑂2 = 0,0715 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
(0,0715)(0,082)(273)
𝑉=
1
𝑉 = 1,6 𝐿
7. Al hacer la electrólisis del cloruro de sodio, se depositan 12 g de sodio en el
cátodo Calcule:
a) Los moles de cloro gaseoso liberados en el ánodo.
2𝑁𝑎+ + 2𝑒 − → 2𝑁𝑎
2𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙2 + 2𝑒 −
𝐸𝑞 − 𝑔 ∙ 𝐼 ∙ 𝑡
𝑚=
96500
96500(𝑚)
𝐼(𝑡) =
𝐸𝑞 − 𝑔
96500(12)
𝐼(𝑡) =
23
𝐼 (𝑡) = 50347,83 𝐶
71
(50347,83) 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑙2
𝑚= 2 = 18,52 𝑔 | | = 0,26 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑙2
96500 70 𝑔𝑟
b) El volumen que ocupa el cloro del apartado anterior a 700 mm de Hg y 100ºC.
Masas atómicas: Na = 23; Cl = 35,5
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
 (0,26)(0,082)(373)
𝑉=
700
760
𝑉 = 8,82 𝐿

8. Una muestra de un metal se disuelve en ácido clorhídrico y se realiza la

electrólisis de la disolución. Cuando han pasado por la célula electrolítica 3215
C, se encuentra que en el cátodo se han depositado 1,74 g de metal. Calcule:
Datos: F = 96500 C; Masa atómica del metal = 157,2

a) La carga del ion metálico.

𝑀 + 𝑛𝑒 → 𝑀
3215𝐶(157,2𝑔𝑟)
𝑛=
96500𝐶(1,74𝑔𝑟)
𝑛=3
c) El volumen de cloro desprendido medido en condiciones normales.
2𝐶𝑙 + 2𝑒 → 𝐶𝑙2
1𝑚𝑜𝑙(𝑒) 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑙2
3215𝐶 × × = 0,0167 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑙2
96500𝐶 2𝑚𝑜𝑙(𝑒)
22,4 𝐿
0,0167 𝑚𝑜𝑙 × = 0,36 𝐿
1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑙2
9. Por una cuba electrolítica que contiene cloruro de cobre (II) fundido, circula
una corriente eléctrica de 3 A durante 45 minutos. Calcule:
a) La masa de cobre que se deposita.
𝑀∙𝑙∙𝑡
𝑚=
𝑛∙𝐹
(63,5)(3)(2700)
𝑚=
(2)(96500)
𝑚 = 2,665 𝑔𝑟
b) El volumen de cloro que se desprende, medido en condiciones normales.
Datos: F = 96500 C; Masa atómica: Cu = 63,5
(71)(3)(2700)
𝑚=
(2)(96500)
𝑚 = 2,98 𝑔𝑟
(2,98)(22,4)
𝑉=
71
𝑉 = 0,94 𝐿
10. El principal método de obtención del aluminio comercial es la electrolisis de las
sales de Al3+ fundidas.
a) ¿Cuántos culombios deben pasar a través del fundido para depositar 1kg de
aluminio?
96500(𝑚)
𝐼∙𝑡 =
𝐸𝑞 − 𝑔

96500(1000)
𝐼=
27
3
𝐼 = 10722222,22 𝐶
b) Si una célula electrolítica industrial de aluminio opera con una intensidad de
corriente de 40.000 A. ¿Cuánto tiempo será necesario para producir 1 kg de
aluminio? Datos: Faraday = 96500 C. Masa atómica: Al = 27.
𝐸𝑞 − 𝑔 ∙ 𝐼 ∙ 𝑡
𝑚=
96500
96500(1000)
𝑡=
27
3 (40000)
𝑡 = 268 𝑠
11. Se electroliza una disolución acuosa de NiCl2 pasando una corriente de 0’1 A
durante 20 horas. Calcule: Datos: F= 96500 C. Masas atómicas: Cl = 35’5; Ni =
58’7
a) La masa de níquel depositada en el cátodo.
58,7(0,1)(72000)
𝑚=
2(96500)
𝑚 = 2,19 𝑔𝑟 𝑁𝑖
b) El volumen de cloro, medido en condiciones normales, que se desprende en
el ánodo.
35,5(0,1)(72000)
𝑚=
2(96500)
𝑚 = 1,32 𝑔𝑟 𝐶𝑙
1,32(22,4)
𝑉=
71
𝑉 = 0,42 𝐿

12. Para cada una de las siguientes electrolisis, calcule:

a) La masa de cinc metálico depositada en el cátodo al pasar por una
disolución acuosa de Zn2+ una corriente de 1’87 amperios durante 42,5
minutos.
b) El tiempo necesario para que se depositen 0,58 g de plata tras pasar por
una disolución acuosa de AgNO3 una corriente de 1,84 amperios.
 Datos: F = 96500 C. Masas atómicas: Zn = 65,4; Ag = 108.
a)
𝑀∗𝐼∗𝑡
𝑚=
𝐹
60𝑠𝑒𝑔
42,5𝑚𝑖𝑛 ( ) = 2550𝑠𝑒𝑔
1𝑚𝑖𝑛
65,4
∗ 1,87 ∗ 2550𝑠𝑒𝑔
𝑚= 2
96500
𝒎 = 𝟏, 𝟔𝟏𝟓𝒈
b)
108
∗ 1,84 ∗ 𝑡
0,58 = 1
96500
96500
𝑡 = 0,58 ∗ 𝒕 = 𝟐𝟖𝟏, 𝟓𝟗𝒔𝒆𝒈
108 ∗ 1,84

13. Dos cubas electrolíticas, conectadas en serie, contienen una disolución acuosa
de AgNO3, la primera, y una disolución acuosa de H2SO4, la segunda. Al pasar
cierta cantidad de electricidad por las dos cubas se han obtenido, en la
primera, 0,090 g de plata. Calcule:
a) La carga eléctrica que pasa por las cubas.
𝑀∗𝑞
𝑚=
𝐹
108 ∗ 𝑞
0,090 =
96500
𝒒 = 𝟖𝟎, 𝟒𝟏 𝑪

b) El volumen de H2, medido en condiciones normales, que se obtiene en la

segunda cuba.
Datos: F = 96500 C. Masa atómica: Ag = 108; H = 1.

1 ∗ 80,41
𝑚= → 8,33𝑥10−4 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2
96500
2𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 → 22,4𝐿
{ −4 }
8,33𝑥10 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 → 𝑥
𝑿 → 𝟗, 𝟑𝟐𝟑𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑𝑳

14. Al realizar la electrolisis de ZnCl 2 fundido, haciendo pasar durante cierto

tiempo una corriente de 3 A a través de una celda electrolítica, se depositan
24’5 g de cinc metálico en el cátodo. Calcule:
a) El tiempo que ha durado la electrolisis.
65,4
2 ∗3∗𝑡
96500
 96500
𝑡 = 24,5 ∗
65,4
2 ∗3
𝒕 = 𝟐𝟒𝟏𝟎𝟎𝒔𝒆𝒈

b) El volumen de cloro liberado en el ánodo, medido en condiciones normales.

Datos: F = 96500 C. Masa atómica: Zn = 65’4. Sol: a) t= 24100 s;b) v=8,4 L

71
∗ 3 ∗ 24100𝑠𝑒𝑔
𝑚= 2
96500
𝒎 = 𝟐𝟔, 𝟓𝟗𝒈

15. Se hace pasar una corriente eléctrica de 1’5 A a través de 250 mL de una
disolución acuosa 0’1 M en iones Cu+2. Calcule:
a) ¿Cuánto tiempo tiene que transcurrir para que todo el cobre de la
disolución se deposite como cobre metálico?
0,1(0,25) → 0,025𝑚𝑜𝑙
0,025𝑚𝑜𝑙(63,5𝑔) → 1,58𝑔
63,5
∗ 1,5
𝑡= 2
96500
𝒕 = 𝟑𝟐𝟏𝟕𝒔𝒆𝒈

b) ¿Qué intensidad de corriente eléctrica hay que hacer pasar a través de una
disolución acuosa de iones Au+3 si se quiere obtener 1 gramo de oro metálico
en 30 minutos?
Datos: F = 96500 C. Masas atómicas: Au = 197; Cu = 63’5.
197
∗ 𝐼 ∗ 1800𝑠𝑒𝑔
1= 3
96500
3 ∗ 96500
𝐼=
197 ∗ 1800
𝑰 = 𝟎, 𝟖𝟐 𝒂𝒎𝒑𝒆𝒓𝒊𝒐𝒔

16.-Se hace pasar durante 2’5 horas una corriente eléctrica de 5 amperios a
través de una celda electrolítica que contiene SnI2 . Calcule:
a) La masa de estaño metálico depositado en el cátodo.
(𝐸𝑞 − 𝑔) ∗ 𝐼 ∗ 𝑡
𝑚=
96500
118,7
∗ 5 ∗ 9000𝑠𝑒𝑔
𝑚= 2
96500
𝒎 = 𝟐𝟕, 𝟔𝟕𝒈
b) Los moles de I2 liberados en el ánodo.
Datos: F = 96500 C. Masa atómica: Sn = 118’7.

27,67
𝑛𝑆𝑛𝐼2 = → 𝑛𝑆𝑛𝐼2 = 𝟎, 𝟐𝟑𝟑𝒎𝒐𝒍
263,5
𝑉 = (0,233𝑚𝑜𝑙 )(22,4𝐿)
𝑉 = 5,22𝐿

17.-Se hace pasar una corriente eléctrica de 6’5 amperios a través de una celda
electrolítica que contiene NaCl fundido hasta que se obtienen 1’2 litros de Cl2 ,
medido en condiciones normales. Calcule:
a) El tiempo que ha durado la electrolisis.
71𝑔 𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜 →22,4𝐿
{ }
1,2 → 𝑥
𝑋 → 3,8𝑔 𝑑𝑒 𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜
7,1
∗ 6,5 ∗ 𝑡
3,8 = 2
96500
𝒕 = 𝟏𝟓𝟖𝟗𝒔𝒆𝒈
b) La masa de sodio depositado en el cátodo durante ese tiempo.
Datos: F = 96500 C. Masa atómica: Na = 23.

23 ∗ 6,5 ∗ 1589𝑠𝑒𝑔
𝑚=
96500
𝒎 = 𝟐, 𝟒𝟔𝒈

18.La fórmula de un cloruro metálico es MCl4. Se realiza la electrolisis a

una disolución de dicho cloruro haciendo pasar una corriente eléctrica
de 1’81 amperios durante 25’6 minutos, obteniéndose 0’53 g del metal.
Calcule:
a) La masa atómica del metal.
𝑃 ∗ 𝑑𝑡
∗ 1,81 ∗ 1536
0,53 = 4
96500
𝑷 = 𝟕𝟑, 𝟓𝟖

b) El volumen de Cl2 que se obtendrá en el ánodo, medido en

condiciones normales. Dato: F = 96500 C.
71
∗ 1,81 ∗ 1536
𝑚= 2
96500
𝒎 = 𝟏, 𝟎𝟐𝟑𝒈 → 𝟐𝟑, 𝟎𝟓𝑳

19.Se realiza la electrolisis completa de 2 litros de una disolución de

AgNO3 durante 12 minutos, obteniéndose 1’5 g de plata en el cátodo.
a) ¿Qué intensidad de corriente ha pasado a través de la cuba electrolítica?
 𝟏, 𝟓𝟗 ∗ 𝟏 ∗ 𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎
𝑰=
108 ∗ 720
𝑰 = 𝟏, 𝟖𝟔𝟏𝟓𝑨𝒎𝒑𝒆𝒓𝒊𝒐𝒔

b) Calcule la molaridad de la disolución inicial de AgNO3.

Datos: F = 96500 C. Masas atómicas: Ag = 108; N = 14; O = 16.

𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀=
𝐿 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
1,5
𝑀 = 108
2
𝑴 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟕𝒎𝒐𝒍

20.Se realiza la electrolisis de 2 litros de una disolución de nitrato de plata 0’2

M haciendo pasar una corriente eléctrica de 0’5 amperios durante 4 horas.
Calcule:
a) La masa de plata que se deposita en el cátodo.

108 ∗ 0,5 ∗ 14400𝑠𝑒𝑔

𝑚𝐴𝑔 =
96500
𝒎𝑨𝒈 = 𝟖, 𝟎𝟓𝒈

b) La concentración de iones Ag+ que queda en la disolución una vez finalizada

la electrólisis.
Datos: F = 96500 C. Masas atómicas: Ag = 108.
8,05
0,4 − 108
𝐴𝑔+ =
2
𝑨𝒈+ = 𝟎, 𝟏𝟔𝟐𝑴

21.Se hace pasar una corriente eléctrica de 5 amperios durante 2’5 horas a
través de una celda electrolítica que contiene una disolución acuosa de CuCl 2
. Calcule:
a) La masa de cobre metálico depositado en el cátodo.
3600𝑠𝑒𝑔
2,5ℎ ( ) = 9000𝑠𝑒𝑔
1ℎ
63546
𝐸= → 31,77𝑔
2

31,77 ∗ 5 ∗ 9000𝑠𝑒𝑔
𝑚𝐶𝑢 =
96500
𝒎𝑪𝒖 = 𝟏𝟒, 𝟖𝟏𝒈
b) El volumen de Cl2 medido en condiciones normales que se genera en el ánodo.
Datos: F = 96500 C. Masa atómica: Cu = 63’5. Sol: a) 14,8 g; b) V=5,2
𝑪𝒍𝟐 → 𝟐𝑪𝒍−
𝑪𝒍 + 𝟐𝒆
35,453
𝐸= → 17,72𝑔
2
2 ∗ 17,72 ∗ 5 ∗ 9000𝑠𝑒𝑔
𝑚𝐶𝑙 =
96500
𝑚𝐶𝑙 = 15,55𝑔

1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 22,4𝐿

𝑉𝐶𝑙 = 16,55𝑔 ( )( )( )
35,45𝑔 2𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2
𝑽𝑪𝒍 = 𝟓, 𝟐𝟑𝑳

22.Una corriente de 6 amperios pasa a través de una disolución acuosa de

ácido sulfúrico durante 2 horas.
Calcule:
a) La masa de oxígeno liberado.
𝟐𝑯+ + 𝟐𝒆 → 𝑯𝟐
2𝐻2 𝑂 → 4𝐻 + + 4𝑒 + 𝑂2
𝑄 = 6𝐴(7200𝑠𝑒𝑔)
𝑄 = 43200𝐶𝑜𝑢𝑙𝑢𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠
1 𝑂2
43200𝐶𝑜𝑢𝑙𝑢𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠 ( )
9655𝐶
𝒎𝑶𝟐 = 𝟑, 𝟓𝟖𝒈

b) El volumen de hidrógeno que se obtendrá, medido a 27ºC y 740 mm de Hg.

Datos: F = 96500 C. Masa atómica: O = 16
0,45𝑔
𝑉= (0,082)(0,97)
2𝑔 ∕ 𝑚𝑜𝑙
𝑽 = 𝟓, 𝟕𝟎 𝑳
23) Dados los potenciales normales de reducción siguientes:
 Eº (Zn(II) / Zn) = -0,76 V
 Eº ( Fe(II) / Fe) = -0,44 V
 Eº (Cu(II) / Cu) = 0,34 V
Explica razonadamente, qué sucede cuando se introduce una varilla metálica de
hierro, en una disolución que contiene: a) Zn(II) b) Cu(II)
Sol a) no hay reacción espontánea b) Si hay reacción espontánea.
 a) Zn(II):

 Si introducimos una varilla metálica de hierro en una disolución de 𝑍𝑛+2

produce la reacción 𝑭𝒆 + 𝒁𝒏+𝟐 → 𝑭𝒆+𝟐 + 𝒁𝒏
𝑬𝒓𝒆𝒂𝒄 = 𝑬𝒓𝒆𝒅 − 𝑬𝒐𝒙𝒊
𝑬𝒓𝒆𝒂𝒄 = −𝟎. 𝟕𝟔 − (−𝟎. 𝟒𝟒) = −𝟎. 𝟑𝟐𝑽 < 𝟎
Respuesta: Obtenemos una reacción que tiene potencial negativo, se llega a la
conclusión que no existe una reacción espontanea.

b) Cu(II):
𝑬𝒓𝒆𝒂𝒄 = 𝑬𝒓𝒆𝒅 − 𝑬𝒐𝒙𝒊
𝑬𝒓𝒆𝒂𝒄 = 𝟎. 𝟑𝟒 − (−𝟎. 𝟒𝟒) = 𝟎. 𝟕𝟖𝑽 > 𝟎
Respuesta: Obtenemos una reacción que tiene potencial positivo, se llega a la
conclusión que si existe una reacción espontanea debido a que el Fe reacciona con el
Cu.

24) ¿Qué pasará si ponemos una disolución de tetraoxosulfato (VI) de cobre (II)
(sulfato de cobre (II) ) : a) en un recipiente de cinc ? b) en un recipiente de plata.
Datos:
 Eº (Cu(II)/Cu(s)) = 0,34V
 Eº (Zn(II)/Zn(s)) = -0,76V
 Eº (Ag(I)/Ag(s)) = 0,80V
a) 𝑪𝒖𝑺𝒐𝟒

 Recipiente de Cinc: En este caso si ponemos una disolución de sulfato de cobre

(II), el Cinc tiende a ser mas reactivo que el cobre, esto según los potenciales
estándar del electrodo.

El Zinc se oxidará y el cobre se reducirá. Esto nos indica que el Zinc se disolverá
mientras que el cobre metálico se precipitará lo cual hace que se produzca la
reacción.

 Recipiente de Plata: En este caso en particular el cobre (II) es menos reductor

que la plata ya que tiene un potencial estándar de electrodo mucho mas positivo
por lo que la Plata no se ve afectado. Por lo que llegamos a la conclusión de que
no produce reacción ya que la Plata permanecerá en su forma metálica.

25) Predecir si se producirá una reacción espontánea en los siguientes casos:

 a) Cuando se introduce un alambre de plata en una disolución de sulfato de
cinc
b) Cuando se utiliza una cuchara de aluminio para agitar una disolución de
nitrato
de hierro (II) [trioxonitrato(V) de hierro(II)].
Eº (Ag+/Ag) = +0,80V, Eº (Zn2+/Zn) = -0,76V, E (Al3+/Al) = -1,67V y Eº
(Fe2+/Fe)
= -0,44V. Justifique la respuesta.

a) Cuando se introduce un alambre de plata en una disolución de sulfato de

cinc
En este caso el Zinc es mas reductor que la Plata, debido a que tiene un
potencial estándar de electrodo mas negativo. Por lo que la reacción no será
espontánea y el alambre de plata seguirá sin cambio alguno.
b) Cuando se utiliza una cuchara de aluminio para agitar una disolución de
nitrato de hierro (II) [trioxonitrato(V) de hierro (II)].
𝑭𝒆(𝑵𝑶𝟑 )𝟐
El aluminio es mas reductor que el Hierro (II), por lo que el potencial estándar
de electrodo es mas negativo que el Hierro (II), la reacción será espontánea.
𝑨𝒍(𝒔) + 𝑭𝒆𝟐+ (𝒂𝒒) → 𝑨𝒍𝟑+(𝒂𝒒) + 𝑭𝒆(𝒔)

26) Se mezclan en un vaso A volúmenes iguales de una disolución que contiene

iones Ag+ y otra disolución que contiene iones Fe 2+. En otro vaso B se mezclan
volúmenes iguales de disolución que contiene iones Ag+ y otra disolución que
contiene iones Fe 3+. Razonar si en alguno de los vasos se producirá reacción.
En
caso de producirse, escribirla e identificar las especies oxidante y reductora.
Datos: Potenciales de reducción estándar:
Fe𝟐+ + 2𝒆− ↔Fe; Eº = -0,44 V
Fe𝟑+ + 3𝒆− ↔Fe; Eº = -0,04 V
Fe𝟑+ + 1𝒆− ↔Fe𝟐+ ; Eº = +0,77 V
𝑨𝒈+ + 1𝒆− ↔Ag; Eº = +0,80 V

Solución: ∆𝑮 < 𝟎 𝒚 𝑬 > 𝟎

∆𝑮 = −𝒏 . 𝑭. 𝑬
a) VASO (A)

Reducción: 𝑨𝒈+ + 𝒆− ↔ 𝑨𝒈
𝐸° = 0.80 𝑉
𝐹𝑒 2+ + 2𝑒 − ↔ 𝐹𝑒
𝑬° = 𝟎. 𝟒𝟒 𝑽

 El proceso de oxidación del 𝑭𝒆𝟐+

𝑭𝒆𝟐+ ↔ 𝑭𝒆𝟑+ + 𝒆−
𝑬° = −0.77 𝑉

Re.Total: 𝐴𝑔+ + 𝐹𝑒 2+ ↔ 𝐴𝑔 + 𝐹𝑒 3+
𝑬° = 𝟎. 𝟎𝟑 𝑽

Para la situación del caso A el potencial global es positivo, entonces si se

producirá la reacción.

b) VASO (A)

Para la situación del caso B los iones 𝐴𝑔+ e iones 𝐹𝑒 3+ tienen un ion 𝐴𝑔+ que
puede reducirse y como el ion 𝐹𝑒 3+ no puede oxidarse por lo que en este vaso
no existe reacción.

27) Suponer que se dispone de dos barras metálicas, una de plomo y otra de cinc,
y de dos disoluciones, una que contiene Pb 2+ 1 M y la otra que contiene Zn 2+
l M.
a) Explicar cómo se construiría una pila con dichos materiales, dibujando un
esquema de la misma. Calcular la diferencia de potencial o fuerza electromotriz
de
la pila.
b) Escribir las semirreaciones que ocurren en cada semipila y la reacción global.
Indicar además que electrodo es el cátodo y cuál el ánodo.
Datos:
 Pb2+ + 2 e-↔ Pb Eº = - 0,13 V
 Zn 2+ + 2 e- ↔Zn Eº = - 0,76 V
 A) Barras metálicas de Pb y Zn
 Para la respectiva construcción de la pila se colocaría una barra de plomo en una
disolución de 𝑃𝑏2+ y la barra de Cinc en una disolución de 𝑍𝑛2+.
El cátodo (reducción) seria el Pb (plomo) y el ánodo (oxidación) sería el cinc
(Zn).
- La diferencia de potencial de la pila:
𝑬° = 𝑬°(𝒄á𝒕𝒐𝒅𝒐) − 𝑬°(á𝒏𝒐𝒅𝒐)

𝑬° = 𝟎. 𝟕𝟔 𝑽 − 𝟎. 𝟏𝟑 𝑽
𝑬° = 𝟎. 𝟔𝟑 𝑽

 B)
Las semirreacciones y la reacción global:
- Semireacion en el cátodo (Reducción):
𝑷𝒃𝟐+ + 𝟐𝒆− ↔ 𝑷𝒃 (𝑬° = −𝟎. 𝟏𝟑 𝑽)
- Semireacion en el ánodo (Oxidación):

𝒁𝒏 ↔ 𝒁𝒏𝟐+ + 𝟐𝒆− (𝑬° = −𝟎. 𝟕𝟔 𝑽)

- Reacción Global:
𝑷𝒃𝟐+ + 𝒁𝒏 ↔ 𝑷𝒃 + 𝒁𝒏𝟐+

28) Explique razonadamente:

a) Si los metales cobre y manganeso reaccionaran con ácido clorhidrico 1 M, y
en
caso afirmativo, escriba la correspondiente reacción redox.
b) Lo que ocurrirá si a una disolución de sulfato de manganeso (II) le añadimos
limaduras de cobre.
c) Lo que ocurrira si a una disolución de sulfato de manganeso (II) le añadimos
granalla de cinc.
Datos:
 Eº (Mn2+/Mn) = -1,18 V; Eº (Cu2+/Cu) = +0,34V; Eº (Zn2+/Zn) = -0,76 V.
 A) La reacción entre el ácido clorhidrico y el cobre no ocurre espontáneamente
porque el cobre tiene un potencial estándar mas alto que el hidrogeno en la serie
electroquímica. Sin embargo el manganeso puede reaccionar con el acido
clorhidrico puesto que tiene un potencial estándar mas bajo que el hidrógeno.

Reacción Redox:
𝑴𝒏 + 𝟐𝑯𝑪𝒍 → 𝑴𝒏𝒄𝒍𝟐 + 𝑯𝟐 ↑

B) Al añadir limaduras de cobre a una disolución de sulfato de manganeso (II) no

ocurrirá ninguna reacción espontanea porque el cobre no puede reducir al
manganeso, puesto que el potencial estándar del cobre es mas alto que el del
manganeso.

C) Si le agregamos granalla de cinc a una disolución de sulfato de manganeso (II),

en este caso tampoco va haber ninguna reacción espontanea debido a que el
Cinc tampoco puede reducir al manganeso, puesto que el potencial estandar es
mas alto que el del mismo manganeso.
29) Conteste razonadamente si las reacciones que se dan en los siguientes
apartados serán espontáneas, ajustando los procesos que tengan lugar:
a) Al agregar aluminio metálico a una disolución acuosa de iones Cu2+.
b) Al agregar un trozo de manganeso a una disolución acuosa 1 M de Pb(NO3)2
Datos:
 Eº (Al3+ / Al) = -1 ,66 V; Eº(Cu2+ / Cu) = 0,34 V; Eº (Mn2+ / Mn) = -1,18
V;
 Eº (Pb2+/ Pb) = -0,12 V

- Solución: Semireaciones

a) 𝑨𝒍 + 𝑪𝒖𝟐+ → 𝑨𝒍𝟑+ + 𝑪𝒖
𝑨𝒍 − 𝟑𝒆− → 𝑨𝒍𝟑+ Á𝒏𝒐𝒅𝒐(𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒄𝒊ó𝒏)
𝑪𝒖𝟐+ + 𝟐𝒆− → 𝑪𝒖 𝑪á𝒕𝒐𝒅𝒐(𝒓𝒆𝒅𝒖𝒄𝒄𝒊ó𝒏)

Reacción global ajustada: 𝟐𝑨𝒍 + 𝟑𝑪𝒖𝟐+ → 𝟐𝑨𝒍𝟑+ + 𝟑𝑪𝒖

𝑬°𝒑𝒊𝒍𝒂 = 𝑬°(𝒄á𝒕𝒐𝒅𝒐) − 𝑬°(á𝒏𝒐𝒅𝒐)

𝑬° = 𝟎. 𝟑𝟒 − (−𝟏. 𝟔𝟔)
𝑬° = 𝟐 > 𝟎 𝒚 𝑮° < 𝟎 𝒔𝒊 𝒆𝒔 𝒆𝒔𝒑𝒐𝒏𝒕𝒂𝒏𝒆𝒂

- Semireaciones
 𝑴𝒏 + 𝑷𝒃𝟐+ → 𝑴𝒏𝟐+ + 𝑷𝒃
𝑷𝒃𝟐+ + 𝟐𝒆− → 𝑷𝒃 𝑪á𝒕𝒐𝒅𝒐( 𝑹𝒆𝒅𝒖𝒄𝒄𝒊ó𝒏)
𝑴𝒏 − 𝟐𝒆− → 𝑴𝒏𝟐+ Á𝒏𝒐𝒅𝒐 (𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒄𝒊ó𝒏)

Reacción global ajustada:

𝑴𝒏 + 𝑷𝒃𝟐+ → 𝑴𝒏𝟐+ + 𝑷𝒃
𝑬°𝒑𝒊𝒍𝒂 = 𝑬°(𝒄á𝒕𝒐𝒅𝒐) − 𝑬°(á𝒏𝒐𝒅𝒐)

𝑬°𝒑𝒊𝒍𝒂 = −𝟎. 𝟏𝟐 − (−𝟏. 𝟏𝟖)

𝑬° = 𝟏. 𝟎𝟔 > 𝟎 𝒚 𝑮° < 𝟎 𝒔𝒊 𝒆𝒔 𝒆𝒔𝒑𝒐𝒏𝒕𝒂𝒏𝒆𝒂

30) Se dispone de una pila formada por un electrodo de zinc, sumergido en una
disolución 1 M de Zn (NO3)2 y conectado con un electrodo de cobre, sumergido
en
una disolución 1 M de Cu (NO3)2. Ambas disoluciones están unidas por un
puente
salino.
a) Escriba el esquema de la pila y explique la función del puente salino.
b) Indique en qué electrodo tienen lugar la oxidación y en cuál la reducción.
c) Escriba la reacción global que tienen lugar e indique en qué sentido circula la
corriente.
d) ¿En qué electrodo se deposita el cobre?

a)
 - El puente salino es el encargado de cerrar el circuito y mantener la neutralidad
eléctrica de las disoluciones.

b) En este caso en el ánodo, polo negativo (-), se produce la oxidación.

𝒁𝒏 − 𝟐𝒆− → 𝒁𝒏𝟐+ 𝒆𝒏 𝒆𝒍 𝒄á𝒕𝒐𝒅𝒐, 𝒑𝒐𝒍𝒐 𝒑𝒐𝒔𝒊𝒕𝒊𝒗𝒐 (+)

𝑳𝒂 𝒓𝒆𝒅𝒖𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒆𝒔 = 𝑪𝒖𝟐+ + 𝟐𝒆− → 𝑪𝒖

c) En este caso la suma de las semireacciones anteriores, se eliminan los electrones

intercambiados y aparece la reacción global
𝒁𝒏 + 𝑪𝒖𝟐+ → 𝒁𝒏𝟐+ + 𝑪𝒖
Los electrones circulan por el circuito exterior desde el ánodo al cátodo.
d) El cobre se deposita en el cátodo
31) Considerando los datos adjuntos, deduzca si se producirán las siguientes
reacciones de oxidación-reducción y ajuste las que puedan producirse:
a) MnO𝟒− +Sn𝟐+ →
b) NO𝟑−+ Mn𝟐+ →
c) MnO4 + IO𝟑− →
d) NO𝟑−+ Sn𝟐+ →
Datos: Eº (MnO𝟒− / Mn𝟐+) = 1,51 V; Eº (IO𝟒− / IO𝟑−) = 1,65 V; Eº (𝑺𝒏𝟒+ /
𝑺𝒏𝟐+) = 0,15
V; Eº (𝑵𝑶𝟑− / NO) = 0,96 V
- Solución: Potenciales de reducción de > 𝒂 <
𝑰𝑶𝟒− 𝑴𝑵𝑶𝟒− 𝑵𝑶𝟑− 𝑺𝒏𝟒+
𝑬° ( ) > 𝑬° ( ) > 𝑬° ( ) > 𝑬° ( )
𝑰𝑶𝟑− 𝑴𝒏𝟐+ 𝑵𝑶 𝑺𝒏𝟐+

a) 𝑴𝑵𝑶𝟒− + 𝑺𝒏𝟐+ →
𝑀𝑁𝑂4− 𝑆𝑛4+
El potencial de reducción de ( 𝑀𝑛2+ ) es mayor que el de (𝑆𝑛2+ ), el 𝑀𝑁𝑂4− se
reducirá oxidando al 𝑆𝑛2+

𝑴𝑵𝑶𝟒− + 𝑺𝒏𝟐+ → 𝑴𝒏𝟐+ + 𝑺𝒏𝟒+

En base a las semireacciones:
Oxidación:
𝑺𝒏𝟐+ → 𝑺𝒏𝟒+ + 𝟐𝒆−
 Reducción: 𝑴𝑵𝑶𝟒− + 𝟖𝑯+ → 𝟓𝒆− → 𝑴𝒏𝟐+ + 𝟒𝑯𝟐𝑶

Rx TOTAL= 𝟐𝑴𝑵𝑶𝟒− + 𝟓𝑺𝒏𝟐+ + 𝟏𝟔𝑯+ → 𝟐𝑴𝒏𝟐+ + 𝟓𝑺𝒏𝟒+ + 𝟖𝑯𝟐𝑶

b) 𝑵𝑶𝟑− + 𝑴𝒏𝟐+ →
𝑁𝑂3− 𝑀𝑁𝑂4−
En este caso el potencial de reducción del es menor que el , por lo
𝑁𝑜 𝑀𝑛2+
tanto, el 𝑁𝑂3− no podrá reducirse espontáneamente.

c) M𝑵𝑶𝟒− + 𝑰𝒐𝟑− →
𝑀𝑁𝑂4− 𝐼𝑂4−
El potencial de reducción del es menor que el de por lo que el
M𝑛2+ 𝐼𝑂3−
4− 3−
𝑀𝑛𝑂 no podrá reducirse espontáneamente para oxidar al 𝐼𝑂 .
d) 𝑵𝑶𝟑− + 𝑺𝒏𝟐+ →
𝑁𝑂3− 𝑆𝑛4+
El potencial de reducción del es mayor que el de 𝑆𝑛2+ por lo que el 𝑁𝑂3−
No
si puede reducirse oxidando al 𝑺𝒏𝟐+.

- Semireaciones
Oxidación= 𝑺𝒏𝟐+ → 𝑺𝒏𝟒+ + 𝟐𝒆−
Reducción= 𝑵𝑶𝟑− + 𝟒𝑯+ + 𝟑𝒆− → 𝑵𝒐 + 𝟐𝑯𝟐𝑶
- Reacción total:
𝟐𝑵𝑶𝟑− + 𝟑𝑺𝒏𝟐+ + 𝑩𝑯+ → 𝟐𝑵𝒐 + 𝟒𝑯𝟐𝑶 + 𝟑𝑺𝒏𝟒+

32) Razone, a la vista de los siguientes potenciales normales Eº:

𝑪𝒖𝟐+ / Cu = + 0,34 V; 2𝑯+ / H2 = 0,00 V; F𝒆𝟐+ / Fe = - 0,44 V; Z𝒏𝟐+ / Zn = -
0,76 V.
a) ¿Qué metal o metales desprenden hidrógeno al ser tratados con un ácido?
b) ¿Qué metal o metales pueden obtenerse al reducir sus sales con hidrógeno?
c) La reacción que tiene lugar al formar una pila con electrodos de cobre y de
hierro.
d) La reacción que tiene lugar al formar una pila con electrodos de cinc y de
hierro.

a) Redox espontanea → potencial 𝐸° (+)

Redox no espontanea → potencial 𝐸° (−)
 Los metales presentes desprenden hidrógeno ya que son tratados como ácidos al
Fe y el Zn según las siguientes reacciones:

Reducción cátodica= 𝟐𝑯+ + 𝟐𝒆− → 𝑯𝟐 𝑬° = 𝟎. 𝟎𝟎 𝑽

Oxidación ánodica = 𝑭𝒆 − 𝟐𝒆− → 𝑭𝒆𝟐+ 𝑬° = 𝟎. 𝟒𝟒 𝑽

- Reacción total:
𝟐𝑯+ + 𝑭𝒆 → 𝑯𝟐 + 𝑭𝒆𝟐+ 𝑬° = 𝟎. 𝟒𝟒 𝑽 > 𝟎

Reducción cátodica= 𝟐𝑯+ + 𝟐𝒆− → 𝑯𝟐 𝑬° = 𝟎. 𝟎𝟎 𝑽

Oxidación ánodica = 𝒁𝒏𝟐+ − 𝟐𝒆− → 𝒁𝒏𝟐+ 𝑬° = 𝟎. 𝟕𝟔 𝑽

- Reacción total:
𝟐𝑯+ + 𝒁𝒏 → 𝑯𝟐 + 𝒁𝒏𝟐+ 𝑬° = 𝟎. 𝟕𝟔 𝑽 > 𝟎

b) Los cationes metálicos que tengan el potencial de reducción positivo se

reducirán. Por otra parte, los cationes metálicos presentes el único que se reduce
en presencia del hidrógeno es el cobre según las siguientes reacciones:

Reducción cátodica = 𝑪𝒖𝟐+ + 𝟐𝒆− → 𝑪𝒖 𝑬° = 𝟎. 𝟑𝟒 𝑽

Oxidación ánodica = 𝑯𝟐 − 𝟐𝒆− → 𝟐𝑯+ 𝑬° = 𝟎. 𝟎𝟎 𝑽

- Reacción total:
𝟐𝑯+ + 𝑪𝒖 → 𝑯𝟐 + 𝑪𝒖𝟐+ 𝑬° = 𝟎. 𝟑𝟒 𝑽 > 𝟎

c) La pila con electrodo de Cobre y Hierro

Reducción cátodica = 𝑪𝒖𝟐+ + 𝟐𝒆− → 𝑪𝒖 𝑬° = 𝟎. 𝟑𝟒 𝑽

Oxidación ánodica = 𝑭𝒆 − 𝟐𝒆− → 𝑭𝒆𝟐+ 𝑬° = 𝟎. 𝟒𝟒 𝑽

- Reacción total:
𝑭𝒆 + 𝑪𝒖𝟐+ → 𝑭𝒆𝟐+ + 𝑪𝒖 𝑬° = 𝟎. 𝟕𝟖 𝑽 > 𝟎
d) La pila con electrodos de Cinc y Hierro
Reducción cátodica = 𝑭𝒆𝟐+ − 𝟐𝒆− → 𝑪𝒖 𝑬° = −𝟎. 𝟒𝟒 𝑽
Oxidación ánodica = 𝒁𝒏 − 𝟐𝒆− → 𝒁𝒏𝟐+ 𝑬° = 𝟎. 𝟕𝟔 𝑽

- Reacción total:
𝟐𝑯+ + 𝒁𝒏 → 𝑯𝟐 + 𝒁𝒏𝟐+ 𝑬° = 𝟎. 𝟑𝟐 𝑽 > 𝟎

33) Deduzca razonadamente y escribiendo la reacción ajustada:

a) Si el hierro en su estado elemental puede ser oxidado a hierro (II) con MoO42-
b) Si el hierro (II) puede ser oxidado a hierro (III) con NO3-
Datos:
 Eº(MoO42-/Mo3+) = 0,51 V
 Eº(NO3-/ NO) = 0,96 V.
 Eº(Fe3+/Fe2+) = 0,77 V
 Eº(Fe 2+/Fe0) = -0,44 V.
- Solución: Redox es espontanea ---- Potencial (+)
∆𝑮 = −𝒏. 𝑭. 𝑬
𝑬° > 𝟎 𝒚 ∆𝑮° < 𝟎 𝒔𝒊 𝒆𝒔 𝒆𝒔𝒑𝒐𝒏𝒕𝒂𝒏𝒆𝒂
𝑬° < 𝟎 𝒚 ∆𝑮° > 𝟎 𝒏𝒐 𝒆𝒔 𝒆𝒔𝒑𝒐𝒏𝒕𝒂𝒏𝒆𝒂
𝑷𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂𝒍 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝑬°𝑻 = 𝑬°(𝒄á𝒕𝒐𝒅𝒐) − 𝑬°(á𝒏𝒐𝒅𝒐)

a) 𝑪á𝒕𝒐𝒅𝒐 = (𝑴𝒐𝑶𝟒𝟐−)
Á𝒏𝒐𝒅𝒐 = (𝑭𝒆)
𝑴𝒐𝑶𝟒𝟐− 𝑭𝒆𝟐+
𝑬°𝑻 = 𝑬° ( ) − 𝑬° ( )
𝑴𝒐𝟑+ 𝑭𝒆

𝑬°𝑻 = 𝟎. 𝟓𝟏 − (−𝟎. 𝟒𝟒) = 𝟎. 𝟗𝟓𝑽 > 𝟎

El hierro (metal) se oxida en presencia de molibdato.

b) Los cationes tienden a reducirse en presencia del hidrogeno considerando los

cationes metálicos de potencial de reducción positivo, de los cationes metálicos
presentes solo existe uno que se reduce en presencia de hidrogeno el cual es el
cobre.
 Reducción= 𝑪𝒖𝟐+ + 𝟐𝒆− → 𝑪𝒖 𝑬° = 𝟎. 𝟑𝟒 𝑽
Oxidación= 𝑯𝟐 − 𝟐𝒆− → 𝟐𝑯+ 𝑬° = 𝟎. 𝟎𝟎 𝑽
- Reacción total:
𝟐𝑯+ + 𝑭𝒆 → 𝑯𝟐 + 𝑭𝒆𝟐+ 𝑬° = 𝟎. 𝟑𝟒 𝑽 > 𝟎

Tema: Electroquímica

1. ¿Desplazará el aluminio metálico a los iones Cu2+ de sus disoluciones

acuosas? Es decir, establezca si tiene lugar una reacción espontánea en
sentido directo para la siguiente reacción:
2 Al(s) + 3 Cu2+(1 M) > 3 C u (s) + 2 Al3+(1 M)
𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 2𝐴𝑙 → 2𝐴𝑙 3+ + 6𝑒
𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 3𝐶𝑢2+ + 6𝑒 → 3𝐶𝑢
𝐸 ∘ = 𝐸 ∘ 𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸 ∘ 𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜
𝑬∘ = 𝟎, 𝟑𝟕𝟕 − (−𝟏, 𝟔𝟔)

𝑬∘ 𝒑𝒊𝒍𝒂 = 𝟏, 𝟗𝟗𝟕𝑽 ≈ 𝑹𝑬𝑨𝑪𝑪𝑰Ó𝑵 𝑬𝑺𝑷𝑶𝑵𝑻𝑨𝑵𝑬𝑨

2. A partir de las siguientes observaciones estime el valor de E° para la

semirreacción M2+(aq)+2e- M(s)
a. El metal M reacciona con HNO3 (aq), pero no con HCl(aq);
desplaza al Ag+(aq) pero no desplaza al Cu2+(aq)
El potencial de reducción 𝐴𝑔+y 𝐶𝑢2+con el metal M implican una reacción con
HNO3 que es capaz de reducir los protones presentes en el acido nítrico y
formar sales metálicas. El valor estimado para el potencial estándar de
reducción del metal M estaría en el rango de 0,34V a 0,80V
b. El metal M reacciona con HCl(aq) formándose H2(g), pero no
desplaza ni al Zn2+(aq) nial Fe2+(aq).
𝑀2+(𝑎𝑞) + 2𝑒 → 𝑀 (𝑠)
𝐻2(𝑔) + 2𝑒 → 2𝐻 +(𝑎𝑞) 𝐸 = 0𝑉
𝑍𝑛2+ + 2𝑒 → 𝑍𝑛 𝐸 = −0,76𝑉
𝐹𝑒 2+(𝑎𝑞) + 2𝑒 → 𝐹𝑒(𝑠) 𝐸 = −0,14𝑉
Se estima que 𝑬∘ = −𝟎, 𝟕𝟔𝑽 para la reacción: 𝑴𝟐+(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆 → 𝑴(𝒔)

3. Según sus potenciales de reducción estándar, tanto el sodio como el

aluminio deberían desplazar al Zn de las disoluciones acuosas de Zn2+.Sin
embargo, lo que se observa es que el aluminio desplaza al Zn2+, pero el Na
no. Explique esta diferencia de comportamientos.
 La diferencia radica en como el sodio y el aluminio tienen un potencial de
reducción estándar mas bajo que el zinc.
El sodio en forma ionizada es más estable, mientras que el aluminio puede
reaccionar con el agua para formar hidrogeno gaseoso y 𝑨𝒍𝟑+. De esta manera
la estabilidad de iones determina su capacidad para desplazar el zinc de la solución
acuosa 𝒁𝒏𝟐+.
4. En la siguiente imagen se muestran una tira de cobre y otra de zinc
inmersa en HCL 1M.
¿Qué reacción tiene lugar? ¿Por qué hay burbujas sobre las dos tiras
metálicas?

𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑧𝑖𝑛𝑐: 𝑍𝑛(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑞) → 𝑍𝑛𝐶𝑙2(𝑎𝑞) + 𝐻2(𝑔)

𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑠 𝑚𝑒𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎, 𝑠𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜:
𝐶𝑢(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑞) → 𝐶𝑢𝐶𝑙2(𝑎𝑞) + 𝐻2(𝑔)
Las burbujas se dan por la liberación de gas hidrogeno en la reacción. El
hidrogeno se libera como gas cuando los átomos de zinc y cobre reaccionan con
los iones de hidrogeno en la solución acida para formar cloruro de zinc (ZnCl2)
y cloruro de cobre (CuCl2).

5. Describa mediante palabras o con un esquema que espera que suceda

en los siguientes casos:
a. Un clavo de hierro en cuya cabeza y punta se han enrollado varias
vueltas de un alambre de cobre
Se sumerge en una solución acuosa, se establece un circuito eléctrico y se
inicia un proceso llamado protección catódica. El hierro es mas reactivo
por lo que actúa como el ánodo en la celda electroquímica, el cobre actúa
como el cátodo (Protección catódica galvánica).
b. Un clavo de hierro en cuyo centro se ha hecho un profundo arañazo.
El arañazo proporciona un sitio para la corrosión localizada al concentrar los
factores que aceleran la corrosión, como el flujo de iones y la concentración
del oxígeno. Esto puede hacer que la corrosión ocurra más rápidamente en
el arañazo
c. El clavo de hierro se sustituye por un clavo galvanizado
Se proporciona una protección mejorada contra la corrosión. El zinc actúa
como una barrera protectora, lo que prolonga la vida útil del clavo y reduce
la posibilidad de corrosión del hierro subyacente.
Tema: Celdas Galvánicas
1. Indique para cada una de las siguientes combinaciones de
electrodos (A, B) y disoluciones:
a. La reacción neta de la celda
b. El sentido de flujo espontaneo de los electrones (de A a B o de Ba A)
 c. El valor de la lectura del voltaje en el voltímetro V

A Disolución A B disolución B
(a) Cu 1,0 M Cu2+ Fe 1,0 M Fe2+
(b) Pt 1,0 M Sn2+ Ag 1,0M Ag+
(c) Zn 1,0 M Zn 2+ Fe 1,0 M Fe2+

𝑪𝒖 𝟐+
𝑎) 𝑬𝑨 ∘ → 𝑬∘ = 𝟎, 𝟑𝟒𝟎𝑽
𝑪𝑼 ∘

∘ 𝐹𝑒 2+
∘
𝐸𝐵 →𝐸 = −0,44𝑉
𝐹𝑒 ∘
𝐶𝑢 2+ 0,05916 1
𝐸𝐴 ∘ → 𝐸∘ ∘ − 𝑙𝑜𝑔 = 0,340𝑉
𝐶𝑈 2 1,0

∘ 𝐹𝑒 2+ 0,05916
∘
1
𝐸𝐵 →𝐸 − 𝑙𝑜𝑔 = −0,44𝑉
𝐹𝑒 ∘ 2 1,0
𝐸𝑝𝑖𝑙𝑎 ∘ = 𝐸 (𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜) − 𝐸 (𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜)

𝑬𝒑𝒊𝒍𝒂 ∘ = 𝟎, 𝟕𝟖𝟎𝑽

∘ 𝑺𝒏 𝟒+ 𝟎, 𝟎𝟓𝟗𝟏𝟔
∘
𝟏
𝑏)𝑬𝑨 →𝑬 𝟐+
− 𝒍𝒐𝒈 = 𝟎, 𝟏𝟓𝟒𝑽
𝑺𝒏 𝟐 𝟏, 𝟎

∘ 𝐴𝑔+ 0,05916
∘
1
𝐸𝐵 →𝐸 − 𝑙𝑜𝑔 = 0,800𝑉
𝐴𝑔 1 1,0
𝐸𝑝𝑖𝑙𝑎 ∘ = 0,154𝑉 − 0,800𝑉

𝑬𝒑𝒊𝒍𝒂 ∘ = 𝟎, 𝟔𝟒𝟔𝑽
 ∘ 𝒁𝒏 𝟐+ 𝟎, 𝟎𝟓𝟗𝟏𝟔
∘
𝟏
𝑐)𝑬𝑨 →𝑬 − 𝒍𝒐𝒈 = −𝟎, 𝟕𝟗𝟐𝑽
𝒁𝒏∘ 𝟐 𝟎, 𝟏

∘ 𝐹𝑒 2+ 0,05916
∘
1
𝐸𝐵 →𝐸 − 𝑙𝑜𝑔 = −0,528𝑉
𝐹𝑒 ∘ 2 0,001
𝐸𝑝𝑖𝑙𝑎 ∘ = −0,792 − (−0,528)

𝑬𝒑𝒊𝒍𝒂 ∘ = 𝟎, 𝟐𝟔𝟒𝑽

2. Se construye una pila galvánica conectando una barra de cobre sumergida

en una disolución de Cu2+ 1 M con una barra de cadmio sumergida en una
disolución de Cd2+ 1 M. Halla la fem de esta pila
Los potenciales estándar de reducción para las especies dadas son:
 𝑪𝒖𝟐+ + 𝟐𝒆 → 𝑪𝒖𝟎 𝑬𝒓𝒆𝒅 = 𝟎. 𝟑𝟒 𝑽 = 𝑹𝒆𝒅𝒖𝒄𝒄𝒊ó𝒏 (𝑪á𝒕𝒐𝒅𝒐)

 𝑪𝒅 → 𝑪𝒅𝟐+ + 𝟐𝒆 𝑬𝒓𝒆𝒅 = −𝟎. 𝟒𝟎 𝑽 = 𝑶𝒙𝒊𝒅𝒂𝒄𝒊ó𝒏 (Á𝒏𝒐𝒅𝒐)

La reacción global de la celda será:

𝑪𝒅𝟐+(𝟏𝑴) + 𝑪𝒖 → 𝑪𝒖𝟐+(𝟏𝑴)
 𝒇𝒆𝒎 = 𝑬°𝒄á𝒕𝒐𝒅𝒐 − 𝑬°á𝒏𝒐𝒅𝒐
 𝒇𝒆𝒎 = 𝟎. 𝟑𝟒 𝑽 − (−𝟎. 𝟒𝟎𝑽)
 𝒇𝒆𝒎 = 𝟎. 𝟕𝟒 𝑽

La fem de esta pila galvánica es de 0,74 V.

3. Para la siguiente reacción que tiene lugar en una celda galvánica calcule:
Fe | F𝒆𝟐+ || Cr𝒆𝟑+| Cr𝒆𝟐+
a. La ecuación para la reacción de la celda
b. E°cel
c. ∆G°
d. Keq

a) La ecuación para la reacción de la celda:

𝑭𝒆 + 𝑪𝒓𝟑+ → 𝑭𝒆𝟐+ + 𝑪𝒓𝟐+

b. E°cel:
 Potenciales estándar de reducción para cada reacción de reducción:
 𝑭𝒆𝟐+ + 𝟐𝒆− → 𝑭𝒆 𝑬° = −𝟎. 𝟒𝟒 𝑽

 𝑪𝒓𝟑+ + 𝟑𝒆− → 𝑪𝒓 𝑬° = −𝟎. 𝟕𝟒 𝑽

𝑬°𝒄𝒆𝒍= 𝑬°𝒄á𝒕𝒐𝒅𝒐 − 𝑬°á𝒏𝒐𝒅𝒐 = 𝟎. 𝟕𝟒 𝑽 − (−𝟎. 𝟒𝟒 𝑽) = 𝟏. 𝟏𝟖 𝑽

c) ∆G°:
∆𝑮° = −𝒏𝑭𝑬°𝒄𝒆𝒍
n=3
𝑪
∆𝑮° = −𝟑 (𝟗𝟔. 𝟒𝟖𝟓 ) (𝟏. 𝟏𝟖𝑽) = −𝟑𝟑𝟕. 𝟐𝟎𝟏 𝑱/𝒎𝒐𝒍
𝒎𝒐𝒍

4. Para cada uno de los siguientes ejemplos haga un esquema de la celda galvánica
que utiliza la reacción indicada. Indique el ánodo, cátodo y el sentido del flujo de
electrones; escriba una ecuación ajustada para la reacción de la célula y calcule
E°cel:
a. Cu+Fe3+→ Cu2++Fe2+
b. El Pb2+ es desplazado de la disolución por el Al
Utilice la tabla de potenciales de reducción para calcular un voltaje teórico de la
celda Ag-Zn descrita a continuación:
Zn+Ag2O→ZnO+2Ag
Parte A)
𝑪𝒖 + 𝑭𝒆𝟐+ → 𝑪𝒖𝟐+ + 𝑭𝒆𝟐+
𝐶𝑢 + 𝐶𝑢2+ → 2𝑒 − (𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛) = á𝑛𝑜𝑑𝑜
2(𝐹𝑒 3+ + 2𝑒 − → 𝐹𝑒 2+) (𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛) = 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜

Parte B)
3(𝑃𝑏2+ + 2𝑒 − → 𝑃𝑏0 ) (𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛) = 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜
2(𝐴𝑙 → 𝐴𝑙 2+ + 3𝑒 −) (𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛) = á𝑛𝑜𝑑𝑜

∆𝑬° = −𝟎. 𝟏𝟑 + 𝟏. 𝟔𝟔
∆𝑬° = 𝟏. 𝟓𝟑 ( 𝑬𝒔𝒑𝒐𝒏𝒕á𝒏𝒆𝒂)
5. ¿Cuál es el valor de la constante de equilibrio Keq para la reacción entre el cobre
metálico y los iones hierro (III) en disolución acuosa a 25°C?
Cu(s)+2F𝒆𝟑+(aq)→C𝒖𝟐+( (aq)+2F𝒆𝟑+(aq)

Reducción= 𝑪𝒖𝟐+(𝒂𝒒) + 𝟐𝒆− → 𝑪𝒖(𝒔) 𝑬° = 𝟎. 𝟑𝟒 𝑽 𝒄á𝒕𝒐𝒅𝒐

Oxidación= 𝟐(𝑭𝒆𝟑+ (𝒂𝒒) + 𝒆− → 𝐅𝒆𝟑+(𝐚𝐪) 𝑬° = 𝟎. 𝟕𝟕 𝑽 á𝒏𝒐𝒅𝒐

𝑬° = 𝟎. 𝟑𝟒 − 𝟎. 𝟕𝟕
𝑬° = −𝟎. 𝟒𝟑𝑽

𝑹𝑻
𝑬° = 𝒍𝒏(𝒌𝒆𝒒)
𝑵𝑭

𝑵𝑭
𝒍𝒏(𝒌𝒆𝒒) = 𝑬°
𝑹𝑻
𝑵𝑭
𝒌𝒆𝒒 = 𝒆𝒙𝒑( 𝑬° )
𝑹𝑻
𝒄
𝟐(𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎 )
𝒎𝒐𝒍
𝒌𝒆𝒒 = 𝒆𝒙𝒑( 𝒋 )(-0.43)/ (298 𝑹°)
𝟖.𝟑𝟏𝟒
𝒎𝒐𝒍

𝒌𝒆𝒒 = 𝟐. 𝟔𝟕𝒙 𝟏𝟎−𝟏𝟑

6. Utilice la ecuación de Nerst y la tabla de potenciales de reducción y para calcular

Ecel de las siguientes celdas:
a. Al | A𝒍𝟑+ (0,18M) | | F𝒆𝟐+ (0,85M) | Fe
b. Ag | A𝒈+(0,34M) | | C𝒍− (0,098M) | Cl2

a) Al | A𝒍𝟑+ | F𝒆𝟐+| Fe
Reducción= 𝑭𝒆𝟐+ + 𝟐𝒆− → 𝑭𝒆 𝑬° = −𝟎. 𝟒𝟒 𝑽 𝒄á𝒕𝒐𝒅𝒐
Oxidación= 𝑨𝒍 → 𝐀𝒍𝟑+ + 𝟑𝒆− 𝑬° = 𝟏. 𝟔𝟔 𝑽 á𝒏𝒐𝒅𝒐
∆𝑬° = −𝟎. 𝟒𝟒 − 𝟏. 𝟔𝟔
∆𝑬° = −𝟐. 𝟏 𝑽
b) Ag | A𝒈+| C𝒍− | Cl2
Reducción= 𝑨𝒈+ + 𝒆− → 𝑨𝒈 𝑬° = 𝟎. 𝟖𝟎 𝑽 𝒄á𝒕𝒐𝒅𝒐
Oxidación= 𝟐𝑪𝒍 → 𝐂𝒍𝟐 + 𝟐𝒆− 𝑬° = 𝟏. 𝟑𝟔 𝑽 á𝒏𝒐𝒅𝒐
 ∆𝑬° = 𝟎. 𝟖𝟎 − 𝟏. 𝟑𝟔
∆𝑬° = −𝟎. 𝟓𝟔 𝑽
7. Para la celda voltaica:
Sn | 𝐒𝐧𝟕+(0,075M) | | 𝐏𝐛𝟑+ (0,6 M) | Pb
a. ¿Cuál será el valor de Ecel inicialmente?
𝑹: 𝑷𝒃𝟑+ + 𝟑𝒆− → 𝑷𝒃 𝑬𝟎 = −𝟎. 𝟏𝟑𝐕
𝑶: 𝑺𝒏 → 𝑺𝒏𝟕+ + 𝟕𝒆− 𝑬𝟎 = 𝟎, 𝟏𝟓𝐕
𝑬𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 = 𝑬𝟎𝒄á𝒕𝒐𝒅𝒐 − 𝑬𝟎á𝒏𝒐𝒅𝒐
𝑬𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 = (−𝟎. 𝟏𝟑𝐕) − (𝟎. 𝟏𝟓𝐕) = −𝟎. 𝟐𝟖𝐕
b. ¿Cuál será el calor de Ecel cuando la concentración de Pb3+ baje a 0,5 M?
𝟎, 𝟎𝟓𝟗𝟐𝑽 𝑷𝒃𝟑+
𝑬𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 = 𝑬𝟎𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 − 𝐥𝐨𝐠 ( )
𝒏 [𝑷𝒃𝟑+]𝒐
0,0592𝑉 0,5
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = −0,28𝑉 − log ( )
3 0,6
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = −0,28𝑉 + 0,0127𝑉
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = −0,267𝑉

c. ¿Cuáles son las concentraciones de los iones cuando Ecel=0?

0,0592 𝑃𝑏3+
0 = −0,28𝑉 − log ( )
3 0,6
0,0592 𝑃𝑏3+
log ( ) = −0,28𝑉
3 0,6
𝑃𝑏3+
log ( ) = −14,18
0,6
𝑃𝑏3+ = 0,6 × 10−14,18

8. Para la celda voltaica:

Ag | 𝐀𝐠+ (0,00013M) || 𝐀𝐠+ (0,125M) | Ag
¿Cuál será el valor de Ecel?
𝑅: 𝐴𝑔+ + 𝑒 − → 𝐴𝑔 𝐸0 = 0,80V
𝑂: 𝐴𝑔 → 𝐴𝑔+ + 𝑒 −
0 0
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 − 𝐸á𝑛𝑜𝑑𝑜
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 0,80𝑉 − (−0,80𝑉)
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 1,60𝑉
Tema: Leyes de Faraday
1. En un culombímetro de plata, el Ag+ se reduce a Ag en un cátodo de Pt. Si al
pasar una cierta cantidad de electricidad se depositaran 1,206g de Ag en 1412
segundos.
a. ¿Cuánta carga eléctrica (expresada en C) debe haber pasado?
𝐴𝑔+ + 𝑒 − → 𝐴𝑔
1,206 𝑔
𝑛𝐴𝑔 = 𝑔 = 0,0112 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
107,87 𝑚𝑜𝑙

𝑄 = 𝑛𝐴𝑔(𝐹)
96500 𝐶
𝑄 = 0,0112 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ( )
𝑚𝑜𝑙
𝑸 = 𝟏𝟎𝟖𝟎 𝑪

b. ¿Cuál es la intensidad de la corriente eléctrica en amperios?

𝑄
𝐼=
𝑡
1080 𝐶
𝐼= = 0,764 𝐴
1412 𝑠
2. Determina el material depositado en una pila de 24 volts si tiene una resistencia
interna de 100 ohms, la pila tiene un electrodo de plata y funciona por 2 horas.
𝟏𝟎𝟕𝒈𝒓
Datos: 𝒎𝑨𝒈 = , 𝑹 = 𝟏𝟎𝟎 𝒐𝒉𝒎𝒔, 𝑻 = 𝟐𝒉 = 𝟕𝟐𝟎𝟎 𝒔, 𝑽 = 𝟐𝟒 𝒗𝒐𝒍𝒕𝒔
𝒎𝒐𝒍

24 𝑣𝑜𝑙𝑡𝑠
𝐴𝑚𝑝𝑒𝑟𝑒𝑠 = = 0,24𝐴
100 𝑜ℎ𝑚𝑠
𝐶𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏 = 0,24 𝐴(7200 𝑠) = 1728 𝐶
1728 𝐶 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 = = 0,0179
96500 𝑚𝑜𝑙
𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 107𝑔𝑟
𝑚𝐴𝑔 = 0,0179 ( )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐴𝑔 = 1,91 𝑔𝑟
3. Si se depositan 1.8 gramos de litio en una pila que trabaja por 5 horas, determine
el voltaje de la pila si su resistencia interna es de 23 ohms
𝟕𝒈𝒓
Datos: 𝒎𝑨𝒈 = 𝒎𝒐𝒍, 𝑹 = 𝟐𝟑 𝒐𝒉𝒎𝒔, 𝑻 = 𝟓𝒉 = 𝟏𝟖𝟎𝟎𝟎 𝒔

1,8 𝑔𝑟
𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 = = 0,2571 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒
7𝑔𝑟
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑜𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏 = 0,2571(96500) = 24814,28 𝐶
 24814,28
𝐴𝑚𝑝𝑒𝑟𝑒𝑠 = = 1,3785
18000
𝑉𝑜𝑙𝑡𝑠 = (1,3785)(23) = 31,7 𝑣𝑜𝑙𝑡𝑠
4. Se realiza la electrolisis de una disolución de tricloruro de hierro, haciendo
pasar una corriente de 10 A por tres horas. Calcula la cantidad de hierro
depositado en el cátodo.
𝐹𝑒𝐶𝑙3 → 3𝐶𝑙 + 𝐹𝑒 +3
𝐹𝑒 +3 + 3𝑒 − → 𝐹𝑒
55,8
𝑀 ∙ 𝐼 ∙ 𝑡 ( 3 ) (10)(3)(3600)
𝑀 (𝑔 ) = =
96500 96500
𝑀 (𝑔) = 20,80 𝑔𝑟
5. Una Corriente de 4A circula durante una hora y diez minutos a través de dos
celdas electrolíticas que contienen sulfato de cobre (II) y cloruro de aluminio.
Calcula los gramos de cobre y aluminio que se depositaran en dichas celdas.
𝐶𝑢+2 + 2𝑒 − → 𝐶𝑢
𝐴𝑙 +3 + 3𝑒 − → 𝐴𝑙
63,5(4)(4200)
𝑀 (𝐶𝑢) = = 5,53 𝑔𝑟
2(95600)
27,0(4)(4200)
𝑀(𝐴𝑙 ) = = 1,57 𝑔𝑟
3(95600)

EJERCICIOS EN CLASE
 Con base en potenciales estándar de reacción, determine si las reacciones
son espontaneas en condiciones estándar.
a) 𝐶𝑢(𝑠) + 2𝐻 +(𝑎𝑐 ) → 𝐶𝑢2+(𝑎𝑐) + 𝐻2 (𝑔)
𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 2𝐻 +(𝑎𝑐 ) + 2𝑒 − → 𝐻2 (𝑔)
𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝐶𝑢(𝑠) → 𝐶𝑢2+ (𝑎𝑐 ) + 2𝑒 −
𝑬𝒐 = 𝑬𝒐 𝒓𝒆𝒅 − 𝑬𝒐 𝒐𝒙𝒊
𝐸𝑜 = 0𝑉 − 0,34 = −0,34𝑉

b) 𝐶𝑙2 (𝑔) + 2𝐼 − (𝑎𝑐 ) → 2𝐶𝑙 −(𝑎𝑐) + 𝐼2 (𝑠)

𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 2𝐶𝑙 0 + 2𝑒 − → 2𝐶𝑙 −1
𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 2𝐼 −1 − 2𝑒 − → 2𝐼 0

 Con base en potenciales estándar de reacción, determine si las reacciones

son espontaneas en condiciones estándar. 𝐀𝐆∘ 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐜𝐢𝐨𝐧.
4𝐴𝑔(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) + 4𝐻 +(𝑎𝑐 ) → 4𝐴𝑔+(𝑎𝑐 ) + 2𝐻2 𝑂(𝑠)
¿Cuáles son los valores de 𝐸 ∘ y 𝐀𝐆∘ cuando la reacción se escribe de esa
forma?
𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛: 𝑂2 (𝑔) + 4𝐻 +(𝑎𝑐 ) + 4𝑒 − → 2𝐻2 𝑂(𝑙 ) 𝐸 ∘ = +1,23𝑉
 𝑂𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 4𝐴𝑔(𝑠) → 4𝐴𝑔+(𝑎𝑐 ) + 4𝑒 − 𝐸 ∘ = 0,080𝑉
𝑬𝒐 = 𝟏, 𝟐𝟑𝑽 − 𝟎, 𝟎𝟖𝟎𝑽 = 𝟎, 𝟒𝟑
La Fem es una propiedad intensiva
 Una solución de una sal de paladio se electroliza durante 2h con una corriente
de intensidad 1,5 A. Calcule la carga del ion osmio en la disolución, sabiendo
que el en el cátodo se han depositado 2977g de paladio metálico durante la
electrolisis.

𝑀∗𝐼∗𝑡
𝑛= 𝑚
𝐹
106,42 ∗ 1,5𝐴 ∗ 7200𝑠𝑒𝑔
2,977𝑔
𝑛=
96500
𝒏 = 𝟒, 𝟎𝟎𝟏

 Se realiza la electrolisis de una disolución de tricloruro de hierro haciendo

pasar una corriente de 10ª durante 3h. Calcular la cantidad de hierro
depositado en el catodo.

𝐹𝑒𝐶𝑙3 → 3𝐶𝑙 − + 𝐹𝑒 3+
𝐹𝑒 3+ + 3𝑒 → 𝐹𝑒
𝑄 𝜇
𝑚= ×
𝐹 𝑧
𝐼∗𝑡 𝜇
𝑚= ×
𝐹 𝑧
10𝐴 ∗ 3 ∗ 3600𝑠𝑒𝑔 55,845
𝑚= ×
96500 3
𝒎 = 𝟐𝟎, 𝟖𝟑𝒈 𝒅𝒆 𝑭𝒆

 Representa la celda en la que tiene lugar la siguiente reacción:

Mg(s)+2Ag+(0.0001M)=Mg2+(0.130M)+2Ag(s). Calcular su E celda si
Ecelda0=3.17V
+(
𝑀𝑔(𝑠) + 2𝐴𝑔+(0,001𝑀) → 𝑀𝑔2 0,130𝑀) + 2𝐴𝑔(𝑠) 𝐸 ∘ = 3,17𝑉

0,05916
∘
[𝐶 ]𝐶 [𝐷 ]𝑑
𝐸=𝐸 − 𝑙𝑜𝑔
𝑛 [𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏
𝑀𝑔∘ (𝑠) | 2𝐴𝑔 || 𝑀𝑔2 | 2𝐴𝑔∘ (𝑠)
1 / 0,0001𝑀 / 0,130𝑀 / 1
0,05916 [0,130]1
𝐸 = 3,17 − 𝑙𝑜𝑔
2 [0,0001]2
𝑬 = 𝟐, 𝟗𝟖

 Tiene una celda electroquímica con plomo y plata funcionado a 25°C.

Reaccion de la celda se encuentra a continuación:
 Pb(s)+2Ag+(aq)=Pb2+(aq)+2Ag(s). Calcular el potencial de celda cuando
(Ag+)=0.75M y (Pb2+)=0.1M. el potencial de celda estándar es 0.93V

𝑃𝑏(𝑠) + 2𝐴𝑔+(𝑎𝑞) → 𝑃𝑏2+(𝑎𝑞) + 2𝐴𝑔(𝑠)

0,05916 [𝐶 ]𝐶 [𝐷 ]𝑑
𝐸 = 𝐸∘ − 𝑙𝑜𝑔
𝑛 [𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏
𝑃𝑏∘ (𝑠) | 2𝐴𝑔+ (𝑎𝑞) || 𝑃𝑏2+(𝑎𝑞 ) | 2𝐴𝑔∘ (𝑠)
1 / 0,75 / 0,1 / 1
𝐸 ∘ = 0,93𝑉
𝑛 = 2𝑒
0,05916 0,1
𝐸 = 0,93 − 𝑙𝑜𝑔
2 [0,75]2
𝑬 = 𝟏, 𝟏𝟓

 Una corriente de 4ª circula durante 1h y 10 min a través de dos células

electrolíticas que contienen respectivamente sulfato de cobre (II) y cloruro
de aluminio. A)Escriba las reacciones que se producen en el catodo de ambas
células electrolíticas. B) Calcule los gramos de cobre y aluminio metálico que
se habran depositado. Datos: Cu=63,5. Al= 27. F=96500
a)
𝑪𝒖𝟐+ + 𝟐𝒆 → 𝑪𝒖
𝑨𝒍𝟑+ + 𝟑𝒆 → 𝑨𝒍

b)

𝑀𝑒𝑞 ∗ 𝐼 ∗ 𝑡
𝑚(𝐶𝑢) =
𝐹
63,5
∗ 4𝐴 ∗ 4200𝑠𝑒𝑔
𝑚(𝐶𝑢) = 2
96500
𝒎(𝑪𝒖) = 𝟑, 𝟓𝟑𝒈
27
∗ 4𝐴 ∗ 4200𝑠𝑒𝑔
𝑚(𝐴𝑙) = 3
96500
𝒎(𝑨𝒍) = 𝟏, 𝟓𝟕𝒈