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57781998

Orden: GE0060101
ID Paciente: 21997780

Resultados
Análisis Clínicos
Paciente: TORRES MORENO ANDREA GUADALUPE Sexo: Femenino

Fecha de nacimiento: 09/02/1998 Edad: 26 Años

Fecha de Registro: 17/04/2024 10:18:16a. m.

Dirigido a: DR(A). DESCUENTO EMPLEADOS GDMP CREDITO Hoja: 1 de 6

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

QUÍMICA INTEGRAL DE 45 ELEMENTOS


Glucosa 87 55 - 99 mg/dL
FUNCIÓN RENAL ___
Urea 22.4 16.6 - 48.5 mg/dL
Nitrógeno de urea en sangre (BUN) 10.5 6 - 20 mg/dL
Creatinina 0.69 0.5 - 1.2 mg/dL
Relación BUN/creat 15 11.8 - 21.0
Ácido úrico 7.3 2.4 - 5.7 mg/dL
Fósforo 2.7 2.5 - 4.5 mg/dL
Calcio 9.6 8.6 - 10 mg/dL
Magnesio 2.2 1.6 - 2.6 mg/dL
Sodio 139 136 - 145 meq/L
Potasio 4.5 3.5 - 5.1 meq/L
Cloro 102 98 - 107 meq/L
Tasa de filtración glomerular estimada 120.1 >60 mL/min/1.73m2
De acuerdo con la guía KDIGO 2021, Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of
Chronic Kidney Disease, son de interés clínico los valores menores a 60 mL/min/1.73 m2, es decir, las
clasificaciones G3a – G5, por lo que para clarificar la TFGe en los estadios G1 y G2, se requiere del
uso de pruebas más específicas como albuminuria, cistatina C o depuración de creatinina para apoyar al
diagnóstico de enfermedad renal crónica. De la misma manera en esta guía se sugieren 3 determinaciones
consecutivas por debajo de 60 mL/min/1.73 m2 para considerar daño renal.

Categorías de Tasa de Filtración glomerular estimada (TFGe)* :


========================================================================
Estadio G1: >90 mL/min/1.73m2 TFG normal
Estadio G2: 60-89 mL/min/1.73m2 TFG levemente disminuida
Estadio G3a: 45-59 mL/min/1.73m2 TFG moderadamente disminuida
Estadio G3b: 30-44 mL/min/1.73m2 TFG moderadamente a severamente disminuida
Estadio G4: 15-29 mL/min/1.73m2 TFG severamente disminuida
Estadio G5: <15 mL/min/1.73m2 Fallo renal

Fuente: Kidney Disease Improving Global Outcomes “KDIGO” Formula: CKD-EPI 2009
RIESGO CARDIOVASCULAR ___
Colesterol 247 < 200 mg/dL
Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 200 Deseable
200 - 239 Limítrofe
> o = 240 Alto
Colesterol HDL 38 40 - 60 mg/dL
Colesterol LDL directo 171 < 100 mg/dL

Gracias por su preferencia.


GRUPO DIAGNÓSTICO MÉDICO PROA S.A. DE C.V.
SUCURSAL ESPACIO TLAQUEPAQUE
CARR. CHAPALA FRACCIÓN 1-A, MZ ÚNICA LOC 14 Col. EL TAPATIO C.P.45580
TLAQUEPAQUE, JAL www.chopo.com.mx
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Fecha de nacimiento: 09/02/1998 Edad: 26 Años

Fecha de Registro: 17/04/2024 10:18:16a. m.

Dirigido a: DR(A). DESCUENTO EMPLEADOS GDMP CREDITO Hoja: 2 de 6

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia


Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 100 Óptimo
100 - 129 Cercano al óptimo
130 - 159 Limítrofe
160 - 189 Alto
> o = 190 Muy alto
Triglicéridos 326 < 150 mg/dL
Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 150 Normal
150 - 199 Moderadamente alto
200 - 499 Alto
> o = 500 Muy alto
Colesterol no-HDL 209 < 130 mg/dL
Límites de referencia Colesterol no-HDL (mg/dL)
================================================
< 130 Óptimo
130 - 159 Cercano al óptimo
160 - 189 Limítrofe
190 - 219 Alto
> o = 220 Muy alto
Índice aterogénico 6.5 < 4.5
Límites de Referencia
=====================
< 4.5 Óptimo
Relación LDL/HDL 4.5 < 3.0
Límites de referencia
===================
< 3.0 Riesgo aterogénico bajo
sd LDL 8.58 0 - 1.35
VLDL colesterol 65 <35 mg/dL
Lípidos totales 834 380 - 748 mg/dL
Fosfolípidos en suero 250 161 - 265 mg/dL
Proteína C Reactiva ultrasensible 0.74 < 0.5 mg/dL
Instituciones CDC/AHA recomiendan los siguientes criterios para evaluación del riesgo cardiovascular:
====================================================================================
Proteína C reactiva ultrasensible (mg/dL) Riesgo relativo
< 0.1 mg/dL Bajo
0.1 - 0.3 mg/dL Promedio
> 0.3 mg/dL Alto

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Fecha de Registro: 17/04/2024 10:18:16a. m.

Dirigido a: DR(A). DESCUENTO EMPLEADOS GDMP CREDITO Hoja: 3 de 6

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia


AHA: American Heart Association
CDC: Center for Disease Control and Prevention
FUNCIONAMIENTO HEPÁTICO ___
Bilirrubina total 0.24 <1.2 mg/dL
Bilirrubina directa 0.11 0.09 - 0.3 mg/dL
Bilirrubina indirecta 0.13 0.01 - 0.9 mg/dL
AST (TGO) 37 < 32 U/L
ALT (TGP) 50 < 33 U/L
Relación: AST/ALT 0.7 < 2.0
Límites de referencia
===================
AST/ALT < 1.0 Relacionado con Hepatitis aguda viral o no alcohólica

AST/ALT > 2.0 Relacionado con Hepatitis aguda alcohólica

Nota:
La relación AST/ALT tiene valor diagnóstico únicamente cuando la concentración de las transaminasas
está fuera de los límites de referencia
Gama glutamil transpeptidasa 46 9 - 75 U/L
Proteínas totales 7.4 6.3 - 8.1 g/dL
Albúmina 4.6 3.9 - 5.1 g/dL
Globulinas 2.8 2.9 - 3.1 g/dL
Relación A/G 1.68 1.18 – 2.33
F. Alcalina total 126 35 - 105 U/L
LDH 164 135-214 U/L
METABOLISMO DE HIERRO ___
Hierro 78 33 - 193 µg/dL
UIBC 195 135 - 392 µg/dL
Captación de hierro 273 250 - 450 µg/dL
Porcentaje de saturación de Hierro 28 15-50 %
RESPUESTA INMUNOLÓGICA ___
Inmunoglobulina G 1352 700 - 1600 mg/dL
Inmunoglobulina A 133 70 - 400 mg/dL
Inmunoglobulina M 187 40 - 230 mg/dL

Método: Fotometría automatizada

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Fecha de Registro: 17/04/2024 10:18:16a. m.

Dirigido a: DR(A). DESCUENTO EMPLEADOS GDMP CREDITO Hoja: 4 de 6

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

BIOMETRÍA HEMÁTICA
Leucocitos 7.51 3.6-11.6 miles/µL
Eritrocitos 4.93 4.50-5.20 millones/µL
Hemoglobina 14.8 12.0-16.0 g/dL
Hematócrito 45.2 37.0-47.0 %
Volumen Corp. Medio 91.7 78.0-99.0 fL
Hemoglobina Corp. Media 30.0 27.0-31.0 pg
Conc. Media de Hemoglobina Corp. 32.7 32.0-36.0 g/dL (%)
Ancho de Distrib. de Eritrocitos (CV) 11.9 11.5 - 17.0 %
Ancho de Distrib. de Eritrocitos (SD) 40.1 39 - 57 fL
Plaquetas 349 150-500 miles/µL
Volumen plaquetario medio 11.1 9.6 - 13.4 fL
Neutrófilos 54.9 38.4-74.6 %
Linfocitos 37.5 16.5-49.6 %
Monocitos 5.6 4.6-12.7 %
Eosinófilos 1.5 1.0-4.0 %
Basófilos 0.5 0.0-1.0 %
Neutrófilos 4.12 1.69-7.16 miles/µL
Linfocitos 2.82 1.05-3.53 miles/µL
Monocitos 0.42 0.25-0.90 miles/µL
Eosinófilos 0.11 0.02-0.50 miles/µL
Basófilos 0.04 0.01-0.10 miles/µL

Método: Citometría de flujo


INSULINA EN SUERO
Insulina basal 16.68 2.6 - 24.9 µUI/mL
Muestra Suero

Método: Electroquimioluminiscencia
PERFIL TIROIDEO EN SUERO
Triiodotironina (T3) 1.04 0.8 - 2.0 ng/mL
Tiroxina total (T4) 7.34 5.1 - 14.1 µg/dL
Tiroxina libre (T4 libre) 1.12 1.0 - 1.6 ng/dL
Captación TU 37.00 24.3 - 39.0 %
Hormona Estimulante de Tiroides (TSH) 1.18 0.19 - 4.92 µUI/mL
Índice de tiroxina libre (T7) 2.72 1.5 - 4.5
Iodo proteico 4.80 4.0 - 8.0 µg/dL

Método: Electroquimioluminiscencia

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EXAMEN GENERAL DE ORINA


EXAMEN FÍSICO ___
Color Amarillo Amarillo
Aspecto Claro Claro
Densidad 1.009 1.005 - 1.030
EXAMEN QUÍMICO ___
pH 6 4.8 - 7.4
Esterasa leucocitaria Negativo Negativo ó < 10 leu/uL
Nitritos Negativo Negativo
Proteínas Negativo Negativo ó < 10 mg/dL
Glucosa Negativo Negativo mg/dL
Cetonas Negativo Negativo ó <5 mg/dL
Bilirrubina Negativo Negativo ó < 0.2 mg/dL
Urobilinógeno Negativo Negativo ó < 1 mg/dL
Hemoglobina Negativo Negativo ó < 5 eri/uL
EXAMEN MICROSCÓPICO ___
Leucocitos Ausentes Ausentes ó 1 - 5 /campo
Eritrocitos Ausentes Ausentes ó 1 - 2 /campo
Eritrocitos dismórficos Ausentes Ausentes
Cilindros Ausentes Ausentes
Cristales Ausentes Ausentes
Células Pavimentosas Ausentes Ausentes - Escasas
Células de transición Ausentes Ausentes - Escasas
Células Tubulares Renales Ausentes Ausentes - Escasas
Redes Mucoides Ausentes Ausentes - Escasas
Bacterias Ausentes Ausentes
Levaduras Ausentes Ausentes

Método: Espectrofotometría de reflectancia y microscopía de contraste de fases


INFORME FINAL ENVIADO POR CORREO ELECTRONICO
Gracias por permitirnos servirle
Responsable del Laboratorio de Análisis Clínicos
L.B.D. Johana Grisel Rivera Mora
Universidad Nacional Autónoma de México Cédula Profesional: 11205850
Registro No:

Acreditación ema: CDMx No: CL-001, GDL No: CL-030, GTO No: CL-094, QRO No: CL-095,
PUE No: CL-114, MTY No: CL-131, AGS No: CL-199, VER No: CL-198
"Consulte el alcance de la acreditación en la siguiente liga: www.ema.org.mx".

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En caso de que su médico tenga la necesidad de ratificar el resultado, lo podrá solicitar dentro de los 3 días
posteriores a la fecha de entrega, el reproceso del estudio se realiza en la misma muestra. Posterior a esta fecha
el resultado entregado se tomará como aceptado. Aplica en muestras sanguíneas con proceso analítico de 24
horas.

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