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Podo Cancer1

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Universidad Nacional de

Córdoba
Facultad de Ciencias
Médicas
1º Cátedra de Patología

CANCER
PATOLOGIA NEOPLASICA.
NEOPLASIA :
-SIGNIFICA NUEVO CRECIMIENTO.

-SE MANIFIESTAN COMO UNA MASA TUMORAL.

-DE ACUERDO A SU COMPORTAMIENTO


BIOLOGICO PUEDEN SER BENIGNAS O MALIGNAS.
COMPORTAMIENTO BIOLOGICO
- FRENTE A UNA LESION TUMORAL LO PRIMERO ES
DEFINIR SI ES BENIGNA O MALIGNA.

-SE LLEGA AL DIAGNOSTICO POR:


-EPIDEMIOLOGIA
-CLINICA
-METODO COMPLEMENTARIOS
(ANATOMIA PATOLOGICA)
DIFERENCIAS
NEOPLASIA BENIGNA:
ES UNA MASA TUMORAL BIEN DELIMITADA , QUE NO
DA METASTASIS.

NEOPLASIA MALIGNA (CANCER):


ES UNA MASA TUMORAL MAL DEFINIDA O NO , QUE
CRECE INFILTRATIVAMENTE MUY INVASIVA Y QUE
DA METASTASIS.
CANCER

SE DEFINE COMO UNA PROLIFERACION DE


CELULAS NEOPLASICAS, DE CRECIMIENTO
DESCONTROLADO, INVASIVO CON
CAPACIDAD DE GENERAR METASTASIS.
DATOS EEUU 2003
SE CLASIFICAN DE POR ORIGEN
CELULAR

• CARCINOMAS.
• SARCOMAS .
• LINFOMAS.
• LEUCEMIAS
CONDUCTA: BENIGNOS-MALIGNOS

• CONCEPTO
• EXISTEN LESIONES DE COMPORTAMIENTO
POLAR
• EXISTEN LESIONES CUYO
COMPORTAMIENTO ES MENOS DEFINIDO Y
SON DIFICILES DE CALIFICAR
• BENIGNOS: nombre del tejido + OMA
• MALIGNOS: nombre del tejido +
CARCINOMA- SARCOMA
• LINFOMA- LEUCEMIA
CAUSAS
INTERVIENEN FACTORES HEREDITARIOS Y
AMBIENTALES.

ESPORADICOS: 95 %

HEREDITARIOS: 5 %
(mutación de los genes supresores de tumores en la
línea germinal).
CARCINOGENOS

- QUIMICOS.
- FISICOS.
- BIOLOGICOS.
PACIENTE
- PREDISPOSICION GENETICA.

- PRESENCIA DE PATOLOGIAS PREVIAS,


ALGUNAS PRENEOPLASICAS.
ALTERACIONES GENETICAS
• MUTACIONES AFECTAN A 4 CATEGORIAS DE GENES.

• 1- Prooncogenes ( estimulan crecimiento)


• 2-Genes supresores de tumores (inhiben).
• 3-Genes que reparan ADN.
• 4- Genes que inducen apoptosis.
EPIGENÉTICO
CANCER
LAS MUTACIONES PERMITE LA
SUPERVIVENCIA DE LAS CELULAS
NEOPLASICAS, ADAPTANDOSE A DIVERSOS
MICROAMBIENTES.
SE HACE RESISTENTE A DIVERSOS
TRATAMIENTOS, GENERANDO CLONES
RESISTENTES.
Por acumulo de mutaciones adicionales se
producen subclones resistentes.
CARACTERISTICA BENIGNOS MALIGNOS

Modo de crecer Expansivo Infiltrativo

Velocidad Lento Rápido


crecimiento
Progresión Detención, Rara detención,
progresión, crecimiento
involución continuo

MACRO:
Borde Delimitados Imprecisos
Superficie de corte Homogénea Irregular
Hemorragia A veces Frecuente
Necrosis Isquémica Isquémica-tumoral
Forma:
Organos sólidos Sólida-quística Sólida-quística
Organos huecos Vegetante- planos Vegetante-ulcerado-
infiltrante
Microscopia

Tipo de Similares a Células


células las de origen atípicas

Mitosis Normales Normales o


(escasas o atípicas-
frecuentes) (escasas o
frecuentes)

Metástasis NUNCA FRECUENTE


TUMOR SÓLIDO
(LEIOMIOMA)

TUMOR QUÍSTICO
(TERATOMA)

TUMOR PAPILAR (CA.


CEL. TRANSICIONALES)
TUMOR ULCEROVEGETANTE
NOMENCLATURA
TEJIDO BENIGNO MALIGNO
Ep. Plano estratificado Papiloma Carcinoma
epidermoide
Ep. Glandular Pólipo- adenoma Adenocarcinoma

Ep. Transicional Papiloma Carcinoma cel transic

Hepatocitos Adenoma Hepatocarcinoma

Neuroectodermo Nevus Melanoma

Tejido fibroso Fibroma Fibrosarcoma

Tejido adiposo Lipoma Liposarcoma

Tejido cartilaginoso Condroma Condrosarcoma

Tejido óseo Osteoma Osteosarcoma


NOMENCLATURA
Músculo liso Leiomioma Leiomiosarcoma

Músculo estriado Rabdomioma Rabdomiosarco


ma

Neuronas Ganglioneuroma Neuroblastoma

Vaina Schwann Neurilemoma Tum. maligno


Schwannoma B periférico de la
vaina nerviosa.
(Schwannoma M)
Linfopoyético Linfoma

Hemopoyético Leucemias
CARCINOMA IN SITU
CARCINOMA INVASOR
Ca. de cél transicionales Tumor borderline

Tumor mixto Neoplasia papilar (tiroides)


SARCOMAS
METÁSTASIS

http://library.med.utah.edu/WebPath/

http://www.conganat.org/7congreso/imagenes_trabajos/230-
MICROPAPIL3.jpg
LESIONES TUMORALES
DE LA PIEL
CA. BASOCELULAR
CA. EPIDERMOIDE
MELANOMA
MICOSIS FUNGOIDE
TUMORES SECUNDARIOS
LESIONES PRENEOPLÁSICAS
OBLIGADAS:
Xeroderma pigmentoso
Epidermodisplasia verruciforme
H.A.C.R.E

FACULTATIVAS: Nevos compuestos,


cicatriz por quemaduras, úlceras crónicas
por TTV ( trastornos tróficos venosos),
cicatrices de larga evolución, úlcera de
Marjolin, radiodermitis etc.
LESIONES TUMORALES
DE LA PIEL
CA. BASOCELULAR
CA. EPIDERMOIDE
MELANOMA
MICOSIS FUNGOIDE
TUMORES SECUNDARIOS
CARCINOMA BASOCELULAR
CARCINOMA BASOCELULAR
CARCINOMA ESPINOCELULAR

IN SITU
ENF. DE BOWEN
ERITROPLASIA DE QUEYRAT
PAPILOMATOSIS ORAL
FLORIDA
CARCINOMA EPIDERMOIDE INVASOR
MELANOCITOS
MELANOCITOS
MELANOMA
NEOPLASIA MALIGNA ORIGINADA DE LOS
MELANOCITOS, ES LA DE PEOR PRONOSTICO POR
SU CAPACIDAD DE INVASION Y PODER
METASTASICO A LINFATICOS Y POR VIA HEMATICA.
LAS LESIONES SON DESDE NODULARES, MACULARES,
PIGMENTADAS O NO (AMELANICO).
HAY LESIONES MELANOCITICAS PRECURSORAS.
MICROSCOPICAMENTE FORMAN NIDOS O SE
DISPONEN EN FORMA DIFUSA.
HAY MELANOMAS EN OTROS SITIOS. SNC, OJO.
MELANOMA
IN SITU
- LÉNTIGO MALIGNO
- MELANOMA EXTENSIVO SUPERFICIAL

- LENTIGINOSO ACRAL
- NODULAR
MELANOMA INVASOR
MELANOMA
MELANOMA-INVASION
MELANOMA ACRAL

NODULOIDE
RECORDAR-FACTORES DE RIESGO
DIAGNOSTICO

-CLINICA Y EPIDEMIOLOGIA.
-LO DEFINITIVO LO DA LA ANATOMIA PATOLOGICA.
SE PUEDE REALIZAR UNA CITOLOGIA DE LA LESION Y
POSTERIORMENTE UNA BIOPSIA INCISIONAL O
UNA EXISIONAL.
SE REALIZA CONTROL DE MARGENES QUIRURGICOS
INTRAOPERATORIOS.
GRACIAS

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