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56761459

Orden: FY0244647
ID Paciente: 22983890

Resultados
Análisis Clínicos
Paciente: RAYGOZA SALAZAR FRANCISCO JAVIER Sexo: Masculino

Fecha de nacimiento: 08/06/1994 Edad: 29 años

Fecha de Registro: 28/01/2024 10:49:35a. m.

Dirigido a: DR(A). HELEN CABALLEROS MONTES Hoja: 1 de 05

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

QUÍMICA INTEGRAL DE 45 ELEMENTOS


Glucosa 95 55 - 99 mg/dL
FUNCIÓN RENAL ___
Nitrógeno de urea en sangre (BUN) 9.3 6.5 - 23.4 mg/dL
Urea 19 14 - 50 mg/dL
Creatinina 1.15 0.70 - 1.2 mg/dL
Relación BUN/creat 8 9.3 - 19.5
Ácido úrico 6.9 3.4 - 7.0 mg/dL
Fósforo 3.5 2.5 - 4.5 mg/dL
Calcio 9.5 8.6 - 10 mg/dL
Magnesio 2.2 1.6 - 2.6 mg/dL
Sodio 140 136 - 145 meq/L
Potasio 4.6 3.5 - 5.1 meq/L
Cloro 105 99 - 109 meq/L
Tasa de filtración glomerular estimada 85.5 >60 mL/min/1.73m2
De acuerdo con la guía KDIGO 2021, Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of
Chronic Kidney Disease, son de interés clínico los valores menores a 60 mL/min/1.73 m2, es decir, las
clasificaciones G3a – G5, por lo que para clarificar la TFGe en los estadios G1 y G2, se requiere del
uso de pruebas más específicas como albuminuria, cistatina C o depuración de creatinina para apoyar al
diagnóstico de enfermedad renal crónica. De la misma manera en esta guía se sugieren 3 determinaciones
consecutivas por debajo de 60 mL/min/1.73 m2 para considerar daño renal.

Categorías de Tasa de Filtración glomerular estimada (TFGe)* :


========================================================================
Estadio G1: >90 mL/min/1.73m2 TFG normal
Estadio G2: 60-89 mL/min/1.73m2 TFG levemente disminuida
Estadio G3a: 45-59 mL/min/1.73m2 TFG moderadamente disminuida
Estadio G3b: 30-44 mL/min/1.73m2 TFG moderadamente a severamente disminuida
Estadio G4: 15-29 mL/min/1.73m2 TFG severamente disminuida
Estadio G5: <15 mL/min/1.73m2 Fallo renal

Fuente: Kidney Disease Improving Global Outcomes “KDIGO” Formula: CKD-EPI 2009
RIESGO CARDIOVASCULAR ___
Colesterol 178 <200 mg/dL
Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 200 Deseable
200 - 239 Limítrofe
> o = 240 Alto
Colesterol HDL 38 40 - 60 mg/dL
Colesterol LDL directo 133 < 100 mg/dL

Gracias por su preferencia.


GRUPO DIAGNÓSTICO MÉDICO PROA S.A. DE C.V.
SUCURSAL PATRIOTISMO
AVENIDA PATRIOTISMO Col. ESCANDON C.P.11800
MIGUEL HIDALGO, CMX www.chopo.com.mx
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ID Paciente: 22983890

Resultados
Análisis Clínicos
Paciente: RAYGOZA SALAZAR FRANCISCO JAVIER Sexo: Masculino

Fecha de nacimiento: 08/06/1994 Edad: 29 años

Fecha de Registro: 28/01/2024 10:49:35a. m.

Dirigido a: DR(A). HELEN CABALLEROS MONTES Hoja: 2 de 05

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia


Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 100 Óptimo
100 - 129 Cercano al óptimo
130 - 159 Limítrofe
160 - 189 Alto
> o = 190 Muy alto
Triglicéridos 135 < 150 mg/dL
Límites de Referencia (mg/dL)
=============================
< 150 Normal
150 - 199 Moderadamente alto
200 - 499 Alto
> o = 500 Muy alto
Colesterol no-HDL 140 < 130 mg/dL
Límites de referencia Colesterol no-HDL (mg/dL)
================================================
< 130 Óptimo
130 - 159 Cercano al óptimo
160 - 189 Limítrofe
190 - 219 Alto
> o = 220 Muy alto
Índice aterogénico 4.7 < 4.5
Límites de Referencia
=====================
< 4.5 Óptimo
Relación LDL/HDL 3.5 < 3.0
Límites de referencia
===================
< 3.0 Riesgo aterogénico bajo
sd LDL 3.55 0 - 1.35
VLDL colesterol 27 <35 mg/dL
Lípidos totales 496 380 - 748 mg/dL
Fosfolípidos en suero 197 161 - 265 mg/dL
Proteína C Reactiva ultrasensible 0.468 < 0.5 mg/dL
Instituciones CDC/AHA recomiendan los siguientes criterios para evaluación del riesgo cardiovascular:
====================================================================================
Proteína C reactiva ultrasensible (mg/dL) Riesgo relativo
< 0.1 mg/dL Bajo
0.1 - 0.3 mg/dL Promedio
> 0.3 mg/dL Alto

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Fecha de Registro: 28/01/2024 10:49:35a. m.

Dirigido a: DR(A). HELEN CABALLEROS MONTES Hoja: 3 de 05

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia


AHA: American Heart Association
CDC: Center for Disease Control and Prevention
FUNCIONAMIENTO HEPÁTICO ___
Bilirrubina total 0.51 <1.2 mg/dL
Bilirrubina directa 0.19 0.09 - 0.3 mg/dL
Bilirrubina indirecta 0.32 0.01 - 0.9 mg/dL
AST (TGO) 23 < 39 U/L
ALT (TGP) 32 < 61 U/L
Relación: AST/ALT 0.7 < 2.0
Límites de referencia
===================
AST/ALT < 1.0 Relacionado con Hepatitis aguda viral o no alcohólica

AST/ALT > 2.0 Relacionado con Hepatitis aguda alcohólica

Nota:
La relación AST/ALT tiene valor diagnóstico únicamente cuando la concentración de las transaminasas
está fuera de los límites de referencia
Gama glutamil transpeptidasa 26 8 - 61 U/L
Proteínas totales 7.3 6.3 - 8.1 g/dL
Albúmina 4.7 3.9 - 5.1 g/dL
Globulinas 2.6 2.4 - 3.0 g/dL
Relación A/G 1.78 1.18 – 2.33
F. Alcalina total 98 45 - 128 U/L
LDH 137 125 - 239 U/L
METABOLISMO DE HIERRO ___
Hierro 70 33 - 193 µg/dL
UIBC 264 125 - 345 µg/dL
Captación de hierro 334 250 - 450 µg/dL
Porcentaje de saturación de Hierro 20 15-50 %
RESPUESTA INMUNOLÓGICA ___
Inmunoglobulina G 906 700 - 1600 mg/dL
Inmunoglobulina A 376 70 - 400 mg/dL
Inmunoglobulina M 48 40 - 230 mg/dL

Método: Fotometría automatizada

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Dirigido a: DR(A). HELEN CABALLEROS MONTES Hoja: 4 de 05

Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

BIOMETRÍA HEMÁTICA
Leucocitos 6.10 3.8-11.6 miles/µL
Eritrocitos 5.77 4.70-5.80 millones/µL
Hemoglobina 16.4 14.0-18.0 g/dL
Hematócrito 48.3 40.0-54.0 %
Volumen Corp. Medio 83.7 78.0-99.0 fL
Hemoglobina Corp. Media 28.4 27.0-31.0 pg
Conc. Media de Hemoglobina Corp. 34.0 32.0-36.0 g/dL (%)
Ancho de Distrib. de Eritrocitos (CV) 15.3 11.5 - 17.0 %
Ancho de Distrib. de Eritrocitos (SD) 46.3 39 - 57 fL
Plaquetas 310 150-500 miles/µL
Volumen plaquetario medio 9.2 9.6 - 13.4 fL
Neutrófilos 51.8 38.4-74.6 %
Linfocitos 34.3 16.5-49.6 %
Monocitos 8.4 4.6-12.7 %
Eosinófilos 4.8 1.0-4.0 %
Basófilos 0.5 0.0-1.0 %
Neutrófilos 3.17 1.69-7.16 miles/µL
Linfocitos 2.09 1.05-3.53 miles/µL
Monocitos 0.51 0.25-0.90 miles/µL
Eosinófilos 0.29 0.02-0.50 miles/µL
Basófilos 0.03 0.01-0.10 miles/µL

Método: Citometría de flujo

INFORME FINAL ENVIADO POR CORREO ELECTRONICO

Gracias por permitirnos servirle


Responsable del Laboratorio de Análisis Clínicos
Q.F.B. Gabriela Olay Fuentes
Universidad Nacional Autónoma de México Cédula Profesional: 2737640

Acreditación ema: CDMx No: CL-001, GDL No: CL-030, GTO No: CL-094, QRO No: CL-095,
PUE No: CL-114, MTY No: CL-131, AGS No: CL-199, VER No: CL-198, SLP No:CL-234, TIJ No: CL-235
"Consulte el alcance de la acreditación en la siguiente liga: www.ema.org.mx".

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AVISO IMPORTANTE. Grupo Diagnóstico Médico PROA, S.A. de C.V. ( en lo sucesivo el Prestador) a través de
este medio hace entrega de los resultados de la prueba practicada. El Prestador NO se hace responsable por
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terceros, por lo que, en caso de duda, es responsabilidad del Usuario y de su médico confrontar la información,
solicitando la impresión de sus resultados en cualquiera de nuestras unidades en un período no mayor a los 30
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información personal del Usuario relacionada con los resultados de la prueba practicada, excepto cuando esta
información sea solicitada por autoridad competente. Lo anterior en términos de nuestro aviso de privacidad
publicado en www.chopo.com.mx

Recuerde que su médico es el único con conocimiento y autoridad para interpretar estos resultados.

En caso de que su médico tenga la necesidad de ratificar el resultado, lo podrá solicitar dentro de los 3 días
posteriores a la fecha de entrega, el reproceso del estudio se realiza en la misma muestra. Posterior a esta fecha
el resultado entregado se tomará como aceptado. Aplica en muestras sanguíneas con proceso analítico de 24
horas.

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