UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE SANTIAGO.

(UTESA)

ASIGNATUTA:
Biología 1
SECCIÓN:

MED-100-010

TEMA:
Repaso
NOMBRES:

SHANELL NIKOLE

APELIIDOS:

TAVERAS PICHARDO

MATRICULA:

1-21-5770

PRESENTADO A:

Dra. Twiggy Abreu

SANTO DOMINGO.REP.DOM
1.¿Qué moléculas forman parte de la atmósfera primitiva?

La atmósfera primitiva no contenía oxígeno, aunque sí nitrógeno, agua y dióxido y monóxido

de carbono. ¿Cuáles de la actual? En la actualidad se piensa que gases tales como nitrógeno,
vapor de agua y dióxido de carbono eran los principales componentes de la atmósfera
primitiva y le dan un carácter neutro, y un color rojo al cielo.

2. Cómo se define a los seres vivos que propiedades los caracterizan

Un ser vivo es un conjunto de átomos y moléculas, que forman una estructura material muy
organizada y compleja, en la que intervienen sistemas de comunicación molecular que se
relaciona con el ambiente con un intercambio de materia y energía de una forma ordenada y
que tiene la capacidad de desempeñar las funciones básicas de la vida.

Entre otros rasgos, los seres vivos se caracterizan por tener una organización celular,
responder a estímulos, adaptarse al medio ambiente y cumplir funciones vitales como la
nutrición y la reproducción Para sobrevivir, necesitan obtener energía a través de la nutrición.

3. Qué se entiende como organismo autótrofo y heterótrofo?

Los organismos autótrofos son aquellos que producen su propio alimento a partir de
compuestos inorgánicos.
Los organismos heterótrofos no pueden formar su propio alimento y dependen de formas de
carbono sintetizadas por organismos autótrofos.

4. Diferencias entre eucariotas y procariotas.

La célula eucariota tiene una membrana que encierra el núcleo separándolo del citoplasma. La
célula procariota no posee estructuras con membranas en su interior, es decir, su contenido
intracelular está esparcido en el citoplasma. ...

Célula con un núcleo definido por una membrana que contiene el material genético.

5. Postulados de la teoría celular.

1-Absolutamente todos los seres vivos están compuestos por células o por segregaciones
de las mismas. Los organismos pueden ser de una sola célula (unicelulares) o de varias
(pluricelulares). La célula es la unidad estructural de la materia viva y una célula puede ser
suficiente para constituir un organismo.

2- Todos los seres vivos se originan a través de las células. Las células no surgen de manera
espontánea, sino que proceden de otras anteriores.

3- Absolutamente todas las funciones vitales giran en torno a las células o su contacto
inmediato. La célula es la unidad fisiológica de la vida. Cada célula es un sistema abierto,
que intercambia materia y energía con su medio.

4- Las células contienen el material hereditario y también son una unidad genética. Esto
permite la transmisión hereditaria de generación a generación.
6. Propiedades del agua

• Su capacidad para regular la temperatura ambiente;

• Su flotabilidad en estado sólido (hielo)

• Sus propiedades de capilaridad y tensión superficial;

• Su marcada propiedad solvente

• Su relación activa con la química de protones y electrones.

7. Qué propiedades del agua fueron importantes para el desarrollo de la vida

Gracias a sus cargas eléctricas disuelve un gran número de sustancias. Es indispensable para la
existencia de vida puesto que todas las reacciones químicas necesarias para que se realicen las
tres funciones vitales de los organismos (nutrición, reproducción y relación) se dan en el medio
acuoso.

8. ¿Por qué Se solubiliza el NaCl?

Si mezclamos dos substancias y el resultado obtenido es una mezcla homogénea, hablamos de

solución. En el caso de la sal de mesa mezclada con el agua, los átomos de sodio (Na) y de
cloro (Cl) inicialmente ligados en conjunto bajo la forma de un cristal, son disueltos por las
moléculas de agua. El agua es un solvente.

9. Defina un enlace de H. ¿Qué moléculas y que funciones dependen de su formación?

El enlace de hidrógeno (erróneamente llamado fuerza por puente de hidrógeno o puente de

hidrógeno) es la fuerza eminentemente electrostática atractiva entre un átomo
electronegativo y un átomo de hidrógeno unido covalentemente a otro átomo
electronegativo. Resulta de la formación de una fuerza carga-dipolo con un átomo de
hidrógeno unido a un átomo de nitrógeno, oxígeno o flúor (de ahí el nombre de "enlace de
hidrógeno"), que no debe confundirse con un enlace covalente a átomos de hidrógeno. La
energía de un enlace de hidrógeno (típicamente de 5 a 30 kJ/mol) es significativamente menor
a la de los enlaces covalentes débiles (155 kJ/mol), y un enlace covalente típico es solo 20
veces más fuerte que un enlace de hidrógeno intermolecular. Estos enlaces pueden ocurrir
entre moléculas (intermolecularidad), o entre diferentes partes de una misma molécula
(intramolecularidad).

10. Que moléculas son energéticamente importantes? ¿Por qué?

La molécula adenosín trifosfato (ATP) es la moneda de intercambio energético de nuestro

organismo. Es decir, la principal fuente de energía de los seres vivos.

Los organismos pluricelulares del Reino Animal se alimentan principalmente de metabolitos

complejos (proteínas, lípidos, glúcidos) que se degradan a lo largo del tracto intestinal. De
modo que a las células llegan metabolitos menos complejos que los ingeridos. Por ejemplo, vía
la oxidación a través de reacciones químicas degradativas (catabolismo).

Los metabolitos simples y la energía que se obtiene en este proceso (retenida en su mayoría
en el ATP) conforman los elementos precursores para la síntesis de los componentes celulares
(anabolismo). Por ello, en el metabolismo, los balances energéticos se realizan teniendo en
cuenta las moléculas de ATP generadas o gastadas.

El ATP es una fuente energética necesaria para todas las formas de trabajo biológico, como la
contracción muscular, la digestión, la transmisión nerviosa, la secreción de las glándulas, la
fabricación de nuevos tejidos, la circulación de la sangre, etc.

11. ¿Por qué los lípidos Son energéticamente más importantes que los carbohidratos?

Los lípidos son sumamente importantes para tanto para el cuerpo humano como para el de los
animales e incluso las plantas. A diferencia de los carbohidratos, estos funcionan como una
reserva energética muy especial.

Los lípidos son excelentes almacenadores de energía y pueden liberar esa energía
inmediatamente se la necesite. Por ello es que los animales utilizan los lípidos como su más
importante reserva energética, se almacenan en gotas de lípidos intracelulares neutras de
tejido especializado como en el tejido adiposo o en la grasa corporal.

12.¿Por qué los lípidos son insolubles en agua?

La baja solubilidad de los lípidos en medio acuoso se debe a que su estructura química
presenta numerosos enlaces C−C y C−H. El agua es una molécula polar, que tiende a formar
enlaces por puente de hidrógeno y no interacciona con los compuestos apolares.

13. ¿Qué estructuras forman los lípidos al entrar en contacto con un medio acuoso? Explique
porqué.

Las micelas se forman en medio acuoso. En ellas, las colas hidrofóbicas (en color verde en la
figura inferior izquierda) quedan hacia el interior mientras que las cabezas polares (de color
azul) están en la superficie, en contacto con el agua.

Bicapa lipídica: Los lípidos más abundantes de las membranas celulares son los Fosfolípidos,
moléculas que se caracterizan por tener una cabeza hidrofílica unida al resto del lípido
mediante un grupo fosfato y dos cadenas hidrocarbonadas largas que actúan como colas
hidrofóbicas.

14. Nombre 4 moléculas o estructuras componentes de las membranas plasmáticas.

Los principales componentes de la membrana plasmática son los lípidos (fosfolípidos y

colesterol), las proteínas y grupos de carbohidratos que se unen a algunos de los lípidos y
proteínas.

• Un fosfolípido es un lípido compuesto de glicerol, dos colas de ácidos grasos y una cabeza
con un grupo fosfato. Las membranas biológicas usualmente tienen dos capas de fosfolípidos
con sus colas hacia adentro, un arreglo llamado bicapa de fosfolípidos.

• El colesterol, otro lípido compuesto de cuatro anillos de carbono fusionados, se encuentra

junto a los fosfolípidos en el interior de la membrana.

• Las proteínas de la membrana pueden extenderse parcialmente dentro de la membrana

plasmática, atravesarla por completo, o estar unidas a su cara interna o externa.

• Los grupos de carbohidratos están presentes solo en la superficie externa de la membrana

plasmática y están unidos a proteínas, formando glicoproteínas o a lípidos,
formando glicolípidos.

15. Mencione 4 propiedades de las membranas plasmáticas.

Selectividad

Permite expulsar desde su interior los desechos del funcionamiento celular sin que se
modifique la composición interna de la célula. Incorpora nutrientes desde el líquido
extracelular para las funciones de la célula. • Es semipermeable, permite el paso de ciertas
sustancias presentes en el medio extracelular y no de otras.

Protección

Dado que es el límite celular, forma una barrera a la que se enfrentan sustancias nocivas y
patógenos.

Comunicación

Es el responsable de la comunicación con las células vecinas, reconoce señales externas y

transmite esa información al citoplasma y el núcleo.

Estructura

Determina la forma de la célula.

16 ¿Qué moléculas constituyen las membranas plasmáticas?

Los principales componentes de la membrana plasmática son los lípidos (fosfolípidos y

colesterol), las proteínas y grupos de carbohidratos que se unen a algunos de los lípidos y
proteínas. Un fosfolípido es un lípido compuesto de glicerol, dos colas de ácidos grasos y una
cabeza con un grupo fosfato.

17. Mencione 3 funciones de las proteínas integrales de las membranas.

Funciones enzimáticas

Todas las enzimas son un tipo de proteína. Como consecuencia, una proteína de la membrana
que se embute en la membrana puede a veces ser una enzima, que puede tener su sitio activo
el hacer frente de substancias fuera del bilayer del lípido.

Transporte

Las proteínas de la membrana pueden permitir que las moléculas hidrofílicas pasen a través de
la membrana celular. Las proteínas de la membrana del transporte vienen en muchas formas,
y algunas requieren energía deformar y mover activamente las moléculas y otras substancias a
través de la membrana celular. Hacen esto liberando el ATP al uso como fuente de energía.

Anchorage

Puntos de la agregación convertidos para el cito esqueleto y la matriz extracelular

Transducción de la señal. Algunas proteínas de la membrana pueden ofrecer un punto de
enlace. Estos puntos de enlace son caracterizados por las formas específicas que igualan la
forma de un mensajero químico. Por ejemplo, estos mensajeros químicos pueden ser
hormonas.
18. ¿Qué es la difusión? ¿Qué fuerza la conduce?

La difusión permite la distribución uniforme de una sustancia, gas o cuerpo en dos medios por
el movimiento espontáneo de las moléculas. En este sentido, la difusión los transporta a favor
de la gradiente de concentración.

19. ¿Qué entiende por Osmosis?

El término ósmosis se refiere al movimiento de agua a través de una membrana

semipermeable, debido a una diferencia en la osmolaridad o concentración de solutos a
ambos lados de la membrana, lo que genera una diferencia de presión osmótica, fuerza
necesaria para el movimiento del agua.

20. Cuando Se introduce una célula en un medio hipertónico, ¿Qué ocurre? ¿Si es hipotónico
o isotónico?

Si una célula se coloca en una solución hipertónica, el agua saldrá de la célula y la célula se
encogerá. En un ambiente isotónico, las concentraciones relativas de soluto y agua son iguales
en ambos lados de la membrana. No hay ningún movimiento neto del agua, por lo que no hay
cambios en el tamaño de la célula.

21. Diferencias entre transporte activo y pasivo?

A diferencia del transporte pasivo, que utiliza la energía y la entropía natural de las moléculas
moviéndose a favor de un gradiente, el transporte activo utiliza energía de las células para
moverlas contra un gradiente, repulsión polar o algún otro tipo de resistencia.

22. ¿Cuál es la molécula energética de los Seres vivos? ¿Por qué?

El adenosín trifosfato (ATP), es la moneda energética de los seres vivos. Para poder ser
sintetizado, los organismos requieren oxidar los sustratos energéticos de la dieta, proteínas,
grasas y carbohidratos. Inicialmente estas sustancias tienen vías metabólicas separadas hasta
alcanzar en su degradación un metabolito común que es el acetil CoA. A partir de este punto
entran al ciclo de Krebs, con producción de CO2 e hidrogeniones, estos últimos se transportan
por óxido reducción a la cadena respiratoria donde se formará agua endógena y ATP. Para
lograr esta oxidación de los sustratos con alta producción de energía, es indispensable el
oxígeno que actúa como comburente en las reacciones.

23. ¿Cómo se genera ATP?

La creación de ATP tiene lugar en todas las células del organismo. El proceso empieza cuando
la glucosa se digiere en los intestinos. A continuación, las células la retoman y la convierten en
piruvato. Luego se traslada a las mitocondrias de las células, donde, en última instancia, se
produce ATP.

24. ¿Dónde ocurre la glicólisis? ¿De qué molécula se parte? ¿A cuál se llega?

A glucolisis tiene lugar en el citoplasma celular. Consiste en una serie de diez reacciones, cada
una catalizada por una enzima determinada, que permite transformar una molécula de glucosa
en dos moléculas de un compuesto de tres carbonos, el ácido pirúvico.

Diferencias entre la producción de energía en ausencia y presencia de oxígeno. En ausencia

de oxígeno, sólo unos pocos ATP se producen a partir de la glucosa. En presencia de oxígeno,
se producen muchos más ATP.
Entre un proceso anaeróbico y Otro aeróbico, ¿En cuál se genera más ATP?

Con oxígeno, los organismos pueden descomponer la glucosa hasta que se transforma en
dióxido de carbono. Esto libera la energía suficiente para producir hasta 38 moléculas de ATP.
Por lo tanto, la respiración aeróbica libera mucha más energía que la respiración anaeróbica.

25. ¿Diferencias entre la producción de energía en ausencia y presencia de oxigeno?

La energía con oxígeno produce más ATP que la energía sin oxígeno.

26. ¿Entre un proceso anaeróbico y otro aeróbico, En cuál se genera mas ATP?

Proceso aeróbico.

27. ¿Qué diferencias hay entre fermentación y la Fosforilación oxidativa?

Por un lado la Fosforilación oxidativa es un proceso metabólico que utiliza energía liberada por
la oxidación de nutrientes para producir adenosina trifosfato (ATP). Se le llama así para
distinguirla de otras rutas que producen ATP con menor rendimiento, llamadas "a nivel de
sustrato". Se calcula que hasta el 90 % de la energía celular en forma de ATP es producida de
esta forma por otro punto fermentación o metabolismo fermentativo es un proceso catabólico
de oxidación incompleta, que no requiere oxígeno, y cuyo producto final es un compuesto
orgánico.

28. ¿Qué diferencias hay entre una reacción exergonica y otra endergonica?

En una reacción endergónica, la energía se absorbe del entorno. Las reacciones endotérmicas
ofrecen buenos ejemplos, ya que absorben calor. Una reacción exergónica libera energía al
entorno. Las reacciones exotérmicas son buenos ejemplos de este tipo de reacción porque
liberan calor.

29. ¿Qué es la energía de activación? ¿Por qué es importante?

La energía de activación suele utilizarse para denominar la energía mínima necesaria para que
se produzca una reacción química dada. Para que ocurra una reacción entre dos moléculas,
estas deben colisionar en la orientación correcta y poseer una cantidad de energía mínima. A
medida que las moléculas se aproximan, sus nubes de electrones se repelen. Para superar esto
se requiere energía (energía de activación), que proviene de la energía térmica del sistema, es
decir la suma de la energía traslacional, vibracional, y rotacional de cada molécula. Si la energía
es suficiente, se vence la repulsión y las moléculas se aproximan lo suficiente para que se
produzca una reordenación de sus enlaces.

30. ¿Cómo se reduce la energía de activación en los seres vivos?

Afortunadamente, es posible disminuir la energía de activación de una reacción y con ello

aumentar su velocidad de reacción. Este proceso de aceleración de una reacción mediante la
disminución de su energía de activación se conoce como catálisis y el factor que se añade para
bajar la energía se llama catalizador.

31. ¿Qué es una enzima?

Las enzimas son moléculas orgánicas que actúan como catalizadores de reacciones químicas,
es decir, aceleran la velocidad de reacción. Comúnmente son de naturaleza proteica, pero
también de ARN.
32. Nombre 3 factores que afectan la actividad enzimática?

TEMPERATURA

Las enzimas son muy sensibles a la temperatura. A bajas temperaturas, la mayor parte de las
enzimas muestra poca actividad porque no hay suficiente cantidad de energía para que tenga
lugar la reacción catalizada.

pH

Las enzimas son más activas a su pH óptimo, el pH que mantiene la estructura terciaria
adecuada de la proteína. Si un valor de pH está arriba o abajo del pH óptimo, se alteran las
interacciones delos grupos R, lo que destruye la estructura terciaria y el sitio activo.

CONCENTRACIÓN DE ENZIMAS Y SUSTRATOS

En cualquier reacción catalizada, el sustrato debe unirse primero con la enzima para formar el
complejo enzima-sustrato. Para una concentración de sustrato particular, un aumento en la
concentración enzimática aumenta la velocidad de la reacción catalizada.

33. ¿Qué entiende por sitio activo o catalítico?

El sitio o centro activo es la zona de la enzima en la que se une el sustrato para ser catalizado.
La reacción específica que una enzima controla depende de un área de su estructura terciaria.
Dicha área se llama el sitio activo y en ella ocurren las actividades con otras moléculas.

34. ¿Cómo varía la velocidad de una reacción enzimática en función de la concentración de

sustrato?

La velocidad de la reacción va aumentando a medida que aumenta la concentración de

sustrato hasta que la enzima se satura.

35. ¿Cuál es el grupo funcional de los carbohidratos?

Los grupos funcionales de los carbohidratos son aldehídos, cetonas e hidroxilos.

36. ¿Cuál es la importancia de la glucosa?

La glucosa es la principal fuente de energía para el cuerpo humano. La glucosa entra en el

organismo con los alimentos. Con la digestión, a lo largo del tubo digestivo, se pone en marcha
una cadena de trasformaciones químicas que convierte los alimentos en nutrientes y estos en
elementos más pequeños.

37. ¿Qué entiende por isómeros? ¿Enantiómeros?

Uno de dos o más compuestos que tienen la misma fórmula química pero diferente disposición
de los átomos dentro de las moléculas y que puede tener distintas propiedades físicas y
químicas.

38. ¿Qué diferencia hay entre lípidos saturados e insaturados?

Si hablamos de su estructura, la diferencia entre grasa “saturada” e “insaturada” se encuentra

en el número de dobles enlaces en la cadena de ácidos grasos Las grasas saturadas son
sólidas a temperatura ambiente, mientras que las grasas insaturadas son líquidas.
39. ¿Qué carbohidratos son metabolizados por el organismo?

La glucosa se convierte en ribosa-5-fosfato (un componente de los nucleótidos) y NADPH (un

poderoso agente reductor) por la vía de las pentosas fosfato. La glucosa se oxida por glucólisis,
una vía que genera energía, que la convierte en pirúvico.

40. Defina un centro quiral.

Se define como un átomo en una molécula que está unido a cuatro especies químicas
diferentes, lo que permite isomería óptica. Es un estéreo centro que sostiene un conjunto de
átomos (ligandos) en el espacio de tal manera que la estructura no se puede superponer sobre
su imagen espejo.

41. Nombre las subunidades que componen los carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos
nucleicos.

Los carbohidratos incluyen los monosacáridos, los disacáridos, y los polisacáridos. Los
monosacáridos (azúcares simples con las estructuras de anillo) por ejemplo la glucosa y la
fructosa son las moléculas más pequeñas del carbohidrato. La glucosa es
el carbohidrato denominado con frecuencia el azúcar de sangre.

Los lípidos Se componen principalmente de carbono e hidrógeno, con pocos grupos

funcionales que contienen oxígeno. Los átomos de oxígeno son característicos de los grupos
funcionales hidrofílicos, por lo que los lípidos, que tienen poco oxígeno, tienden a ser
hidrófobos.

la subunidad de una proteína es una única molécula proteica que se une permanentemente o
de manera temporal, con otras moléculas proteicas para formar un complejo proteico:
una proteína multimerica o oligomerica. Muchas de las proteínas que se dan en la naturaleza y
enzimas son multimericas.

los ácidos nucleicos están formados por subunidades o monómeros llamados nucleótidos.
Pero, a diferencia de otros monómeros, los nucleótidos son, a su vez, moléculas complejas
formadas por varias subunidades: Un azúcar pentosa: ribosa (ARN) o desoxirribosa (ADN).

42. ¿Cómo se llama el enlace que se produce entre los aminoácidos que forman una
proteína? ¿Qué estructura de la proteína definen?

El enlace peptídico. La unión de dos o más aminoácidos (AA) mediante enlaces amida origina
los péptidos.

El nivel más sencillo de estructura de una proteína, la estructura primaria, es simplemente la

secuencia de aminoácidos en una cadena polipeptídica.

43. ¿Qué entiende por estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria? ¿Qué
sustentan a cada una de ellas?

En la estructura primaria La secuencia de una proteína se determina con el ADN del gen que la
codifica (o que codifica una parte en el caso de una proteína con varias subunidades). Un
cambio en la secuencia de ADN del gen puede modificar la secuencia de aminoácidos de la
proteína. Incluso, cambiar tan solo un aminoácido en la secuencia de una proteína puede
afectar la estructura y la función generales de la misma.
Estructura secundaria. El siguiente nivel de la estructura de la proteína, la estructura
secundaria, se refiere a estructuras plegadas localmente, que se forman dentro de un
polipéptido debido a las interacciones entre los átomos del esqueleto (el esqueleto se refiere
únicamente a la cadena polipeptídica, dejando aparte los grupos R, lo que significa que la
estructura secundaria no implica a los átomos de los grupos R). Los tipos de estructuras
secundarias más comunes son la hélice-α y la hoja o lámina plegada β. Ambas estructuras
mantienen su forma mediante puentes de hidrógeno, que se forman entre el O del grupo
carbonilo de un aminoácido y el H del grupo amino de otro.

Estructura terciaria-La estructura tridimensional general de un polipéptido, generada

principalmente por las interacciones entre los grupos R de los aminoácidos que conforman las
proteínas, se denomina estructura terciaria. Las interacciones del grupo R que contribuyen a la
estructura terciaria incluyen puentes de hidrógeno, enlaces iónicos, interacciones dipolo-
dipolo y fuerzas de dispersión de London: básicamente, conforman toda la gama de enlaces no
covalentes. Por ejemplo, los grupos R con cargas similares se repelen entre sí, mientras que
aquellos con cargas opuestas pueden formar un enlace iónico.

44.¿Qué moléculas forman los ácidos nucleicos?

Está formado por una molécula de azúcar (ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN) unido a
un grupo fosfato y una base nitrogenada. Las bases utilizadas en el ADN son la adenina (A),
citosina (C), guanina (G) y timina (T). En el ARN, la base uracilo (U) ocupa el lugar de la timina.

45. ¿Qué diferencias estructurales hay entre ADN y ARN?

- El ADN está formado por dos cadenas largas que se enrollan entre sí en una espiral, en
cambio el ARN está compuesto por una única cadena con estructura lineal y de menor
longitud.

-El alfabeto del ADN y ARN no son exactamente iguales, mientras el ADN está formado por A
(adenina), T (timina), G (guanina) y C (citosina), el del ARN sustituye la T por U (uracil).

-A nivel químico las dos moléculas son muy similares, pero el ADN tiene un grupo hidroxilo (-
OH) menos que el ARN, haciendo la molécula de ADN menos reactiva y mucho más estable.

46. ¿Qué entiende por organelos celulares?

Los organelos u orgánulos celulares son las estructuras que están en el interior de toda célula.
Varían en morfología y se diferencian entre sí por la función que cada uno cumple dentro de la
célula. Por ejemplo: las mitocondrias, el aparato de Golgi, los ribosomas.

47. ¿Qué organelos participan en los procesos que generan atp?

Las mitocondrias son los orgánulos celulares que generan la mayor parte de la energía química
necesaria para activar las reacciones bioquímicas de la célula. La energía química producida
por las mitocondrias se almacena en una molécula energizada llamada trifosfato de adenosina
(ATP).

48. ¿Qué entiende por metabolismo?

Cambios químicos que se presentan en una célula u organismo. Estos cambios producen la
energía y los materiales que las células y los organismos necesitan para crecer, reproducirse y
mantenerse sanos. El metabolismo también ayuda a eliminar sustancias tóxicas.
49. ¿Qué procesos metabólicos consumen energía? ¿Cuáles la producen?

El catabolismo, o metabolismo destructivo, es el proceso que produce la energía necesaria

para toda la actividad que tiene lugar en las células. Las células descomponen moléculas
grandes (en su mayor parte, hidratos de carbono y grasas) para liberar energía.

50. ¿Qué entiende por reacciones acopladas?

Las reacciones acopladas son aquellas donde la energía libre de una reacción (exergónica) es
utilizada para conducir/dirigir una segunda reacción (endergónica). Por lo tanto las reacciones
acopladas representan reacciones liberadoras de energía acopladas a reacciones que
requieren energía.

51. ¿En qué consiste la fotosíntesis?

Proceso químico que se produce en las plantas, las algas y algunos tipos de bacterias cuando se
exponen a la luz del sol. Durante la fotosíntesis, el agua y el carbón se combinan para formar
carbohidratos (azúcares) y estos despiden oxígeno.

52. ¿Qué importancia tiene la etapa luminosa de la fotosíntesis?

En la fase luminosa la luz solar permite que se acumule energía química y poder reductor,
además se libera O2 a la atmósfera. En la fase oscura se consume el CO2 y la energía
acumulada para formar azúcares.

53. ¿Qué reacciones ocurren en ausencia de la luz?

La fase oscura, biosintética o asimilatoria de la fotosíntesis es un conjunto de reacciones que

ocurre en la noche y en el día, que convierten el dióxido de carbono y otros compuestos en
glucosa. Las reacciones oscuras son dos: la fijación del carbono y el Ciclo de Calvin.

54. ¿Qué son los fotosistemas? ¿Cuáles actúan?

Los fotosistemas son estructuras dentro de la membrana de los tilacoides que absorben la luz y
la convierten en energía química. Cada fotosistema está formado por varios complejos que
absorben la luz y que rodean un centro de reacción.

55. ¿De dónde viene el oxígeno que se libera al medio?

Este oxígeno proviene del desecho del metabolismo del fitoplancton, que al igual que el resto
de los vegetales, absorben dióxido de carbono de la atmósfera y mediante, el proceso de la
fotosíntesis, lo convierten en materia orgánica y expulsan oxígeno al exterior.

56. ¿Cuál es el dogma de la biología molecular?

La transcripción es la primera parte del dogma central de la biología molecular: ADN → ARN. Es
la transferencia de instrucciones genéticas en el ADN al ARN mensajero (ARNm). Durante la
transcripción, se crea una hebra de ARNm que es complementaria a la hebra de ADN.

57. ¿Cómo se denomina el proceso que conduce a la transmisión de la información genética

en proteínas?

La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión genética, mediante el cual se

transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína
utilizando diversos ARN como intermediarios.
58. ¿En qué compartimiento celular se realiza la síntesis proteica?

El proceso denominado como síntesis de proteínas da comienzo en el núcleo de las células, en

concreto, en los ribosomas ubicados dentro del citoplasma celular.

59. ¿Qué Citoplasmático interviene?

Su función es albergar los orgánulos celulares y contribuir al movimiento de estos. El

citoplasma se encuentra en las células procariotas así como en las eucariotas y en él se
encuentran varios nutrientes que lograron atravesar la membrana plasmática, llegando de esta
forma a los orgánulos de la célula.

60. ¿Qué entiende por "hebra templado"?

Hebra del DNA duplex que actúa como molde ó templado para la transcripción. Su secuencia
es complementaria con la del producto transcripcional. En el proceso de replicación del DNA
ambas hebras son templado.

61. ¿Qué entiende por transcripción? ¿Dónde ocurre? ¿Qué molécula se genera?

Transcripción es el proceso por el cual se genera una copia de RNA a partir la secuencia de un
gene. Esta copia, llamada una molécula de ARN mensajero (ARNm), deja el núcleo de la célula
y entra en el citoplasma, donde dirige la síntesis de la proteína, que codifica.

62. ¿Qué entiende por “hebras complementarias"?

La complementariedad permite que la información contenida en el ADN o el ARN se almacene

en una sola hebra. La cadena complementaria se puede determinar a partir de la plantilla y
viceversa como en las bibliotecas de cDNA.

63. ¿En qué estructura de los ácidos nucleicos reside la información genética?

La información genética reside en la secuencia de nucleótidos en una cadena, la cadena

plantilla; ésta es la cadena de ADN que se copia durante la síntesis de ácido ribonucleico (RNA).
A veces se llama cadena no codificadora.

64. ¿Cómo se mantienen unidas las bases complementarias? ¿Cuáles son?

Las dos hebras se mantienen juntas gracias a los puentes de hidrógeno entre las bases
complementarias, es decir, la adenina con la timina, y la citosina con la guanina.

65. ¿Qué otras moléculas intervienen en la síntesis proteica aparte del mARN?

Los elementos que intervienen en el proceso de traducción son fundamentalmente: los

aminoácidos, los ARN-t (ARN transferentes), los ribosomas, ARN-r (ARN ribosómico y proteínas
ribosomales), el ARN-m (ARN mensajero), enzimas, factores proteicos y nucleótidos trifosfato
(ATP, GTP).

66. ¿Qué es el código genético? ¿Qué características tiene?

El código genético son las instrucciones que le dicen a la célula cómo hacer una proteína
específica. A, T, C y G, son las "letras" del código del ADN; representan los compuestos
químicos adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G), respectivamente, que constituyen
las bases de nucleótidos del ADN.
Tiene como característica que el código está organizado en tripletes o codones: cada tres
nucleótidos (triplete) determinan un aminoácido. El código genético es degenerado: existen
más tripletes o codones que aminoácidos, de forma que un determinado aminoácido puede
estar codificado por más de un triplete.

67. ¿Cómo se llama la estructura del mARN que codifica para un aminoácido?

El ARN de transferencia (ARNt) es una pequeña molécula de ARN que participa en la síntesis de
proteínas. Cada molécula de ARNt tiene dos áreas importantes: una región de trinucleótidos
denominada anticodón y una región donde se une un aminoácido específico. Durante la
traducción, cada vez que un aminoácido se añade a la cadena en crecimiento, se forma una
molécula de ARNt cuyos pares de bases tienen una secuencia complementaria con la molécula
del ARN mensajero (ARNm) , asegurando que el aminoácido adecuado sea insertado en la
proteína.

68. ¿Cuántos mARN existen? ¿Cuántas aminoacil tARN sintetasas?

Hay diferentes tipos de ARN en la célula: ARN mensajero (ARNm), ARN ribosomal (ARNr) y ARN
de transferencia (ARNt).

Las enzimas llamadas aminoacil-ARNt sintetasas tienen esta importante función. Hay una
enzima sintetasa para cada aminoácido, una que solo reconoce ese aminoácido y su ARNt (y
ningún otro).

69. ¿Por qué es importante que el aminoácido se active al comienzo de la síntesis?

La activación de los aminoácidos para formar los complejos de transferencia es el paso previo
necesario para que pueda comenzar la traducción, y consiste en la unión de cada aminoácido a
su ARN-t específico mediante la intervención de un enzima, la aminoacil-ARN-t sintetasa y el
aporte de energía del ATP.

70. ¿Dónde se forma el enlace peptídico?

El enlace peptídico es un enlace covalente y se establece entre el grupo carboxilo (-COOH) de

un aminoácido y el grupo amino (-NH2) del aminoácido contiguo inmediato, con el
consiguiente desprendimiento de una molécula de agua.

71. ¿Qué es el ciclo celular? ¿Cuáles son las etapas?

El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y

la división en dos células hijas. Las etapas son: G₁-S-G₂ y M. El estado G₁ quiere decir «GAP 1».
El estado S representa la «síntesis», en el que ocurre la replicación del ADN. El estado G₂
representa «GAP 2».

El ciclo celular tiene distintas fases, que se llaman G1, S, G2 y M. Es decir, la célula reparte las
dos copias de su material genético entre sus dos células hijas. Después de haber completado la
fase M, se obtienen dos células (de donde había sólo una) y el ciclo celular empieza de nuevo
para cada una de ellas.

72. ¿Qué entiende por mitosis?

Proceso por el cual una sola célula parental se divide para producir dos células hijas. Cada
célula hija recibe un conjunto completo de cromosomas de la célula parental. Este proceso le
permite al cuerpo crecer y reemplazar las células.
73. ¿Qué estructura celular es fundamental para el movimiento de los cromosomas?

Los cinetocoros inician, controlan y supervisan los llamativos movimientos de los cromosomas
durante la división celular. El cinetocoro externo es una estructura proteica con muchos
componentes dinámicos que se ensambla y funciona solo durante la división celular.

74. ¿Con cuál función celular asocia a las siguientes mitocondrias, RER, lisosoma, núcleo,
cloroplasto, Golgi?

Las mitocondrias son los orgánulos de las células eucariotas que se encargan de la obtención
de energía mediante la respiración celular, un proceso de oxidación en el que intervienen unas
enzimas denominadas ATP-sintetasas.

La energía obtenida se guarda en forma de ATP. Aparecen en grandes cantidades en el

citoplasma de todas las células eucariotas, tanto de animales como de vegetales, siendo
especialmente abundantes en aquellas que por su actividad poseen una elevada demanda de
energía bioquímica (ATP). El conjunto de mitocondrias de una célula se denomina condrioma.

Un ribosoma es una partícula celular hecha de ARN y proteína que sirve como el sitio para la
síntesis de proteínas en la célula. El ribosoma lee la secuencia del ARN mensajero (ARNm) y,
utilizando el código genético, se traduce la secuencia de bases del ARN a una secuencia de
aminoácidos.

Los cloroplastos son unos orgánulos típicos de las células vegetales que poseen clorofila, por lo
que pueden realizar la fotosíntesis, proceso en el que se transforma la energía luminosa en
energía química contenida en la molécula de ATP. Por ello, al igual que las mitocondrias, los
cloroplastos son orgánulos productores de energía.

Orgánulo celular de forma irregular y membrana sencilla que contiene reservas de enzimas
necesarias para la digestión de las partículas ingeridas por las células fagocitarias.

En el campo de la biología, la estructura de la célula que contiene los cromosomas. El núcleo

tiene una membrana que lo rodea y es el lugar donde se elabora el ARN con el ADN de los
cromosomas. Partes de una célula.

75. Componentes y funciones del cito esqueleto

El citoesqueleto es una estructura dinámica que mantiene la forma de la célula, facilita la

movilidad celular (usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempeña un
importante papel tanto en el tráfico intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesículas y
orgánulos) y en la división celular.

El citoesqueleto se compone de tres estructuras filamentosas bien definidas, microtúbulos,

microfilamentos y filamentos intermedios, que en conjunto constituyen una red interactiva. ...
Los microtúbulos son tubos largos, huecos y sin ramificaciones compuestos por subunidades
de la proteína tubulina.