Poaf001 Zucarmex
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Clave: PO-ZM-AF-001
Procedimiento
Emisión: 23/OCTUBRE/2023
AUDITORIA DE FABRICA
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El presente documento detallado describe las actividades, los procedimientos y los objetivos
de una auditoría de fábrica destinada a evaluar la eficiencia, la calidad y el cumplimiento de
normativas en 6 Ingenios azucareros y 1 Refinería de Azúcar.
1. OBJETIVOS:
Identificar áreas de mejora en la eficiencia operativa y costos.
Evaluar el cumplimiento de estándares de calidad y seguridad.
Asegurar el cumplimiento de regulaciones y normativas relevantes.
Identificar riesgos y oportunidades de mejora en los procesos de producción.
1.1. Evaluar eficiencia operativa: uno de los objetivos principales de la auditoria de fábrica
es evaluar la eficiencia de los procesos de producción. Se busca identificar áreas donde se
pueden mejorar los flujos de trabajo, reducir el desperdicio de recursos (como tiempo,
energía y materiales) y optimizar la productividad.
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2. ALCANCE:
Especificar las áreas o procesos específicos que se auditarán.
Enumerar los equipos, instalaciones y recursos que se revisarán.
Definir el período de tiempo cubierto por la auditoría.
2.1 Áreas específicas: +++++Determinar con Jesus cuales serian las áreas a auditar en
primera instancia o gastos con terceros materiales etc…+++++
2.2. Procesos clave: +++Identificar los procesos clave que se evaluarán en cada Ingenio++++.
2.3. Equipos y recursos: Especifica los equipos, maquinaria, instalaciones y recursos que
serán inspeccionados durante la auditoría. Esto puede incluir la revisión de la maquinaria
utilizada, las condiciones de trabajo, la infraestructura, los sistemas de seguridad, entre
otros.
2.4. Período de tiempo: Define el período de tiempo que abarcará la auditoría. Esto puede
ser un período específico, como un año fiscal, o puede ser una auditoría puntual en un
momento determinado.
2.5. Normativas y estándares: Indica las normativas, estándares y regulaciones que servirán
como referencia para la auditoría. Esto podría incluir estándares de calidad, regulaciones
ambientales, normativas de seguridad laboral y otras normativas sectoriales.
2.6. Alcance geográfico: Si la fábrica tiene múltiples ubicaciones o sitios, debes especificar
cuáles de estos sitios serán auditados. Si la auditoría abarca múltiples ubicaciones, es
importante definir si habrá una auditoría integral o auditorías separadas por sitio.
3. EQUIPO DE AUDITORÍA:
Lista de los miembros del equipo de auditoría.
Roles y responsabilidades de cada miembro del equipo.
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En algunos casos, puede ser necesario contar con un auditor financiero para evaluar
aspectos económicos y financieros de la fábrica, como el control de costos, la gestión
financiera y la rentabilidad.
3.8. Auditor de TI (Tecnologías de la Información) (si es aplicable):
Evalúa la conformidad y eficacia de sistemas de gestión específicos, como ISO 9001 (calidad),
ISO 14001 (medio ambiente) o ISO 45001 (seguridad y salud ocupacional).
4. PLANIFICACIÓN:
Cronograma detallado de la auditoría, incluyendo fechas y horarios.
Preparación de herramientas y recursos necesarios para la auditoría.
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Definir claramente los objetivos de la auditoría, que pueden incluir evaluar la eficiencia
operativa, verificar el cumplimiento de estándares de calidad y seguridad, y garantizar el
cumplimiento de regulaciones y normativas.
4.2. Alcance de la Auditoría:
Especificar las áreas específicas de la fábrica que se auditarán, los procesos clave que se
revisarán y cualquier limitación en el alcance de la auditoría. Esto incluye definir si la
auditoría se centrará en un solo sitio o en múltiples ubicaciones.
4.3. Cronograma y Planificación de Tiempo:
Crear un cronograma detallado que incluya fechas y horarios para la auditoría, así como la
duración estimada de la auditoría. Esto puede variar según la complejidad y el tamaño de la
fábrica.
4.4. Recursos y Equipo de Auditoría:
Seleccionar y asignar los miembros del equipo de auditoría con las habilidades y
conocimientos adecuados. Definir las responsabilidades de cada miembro y establecer un
coordinador de auditoría.
4.5. Planificación de Recopilación de Datos:
Determinar los métodos de recopilación de datos, que pueden incluir inspecciones in situ,
entrevistas, revisión de documentación y observación de procesos. Establecer una lista de
verificación para el equipo de auditoría.
4.6. Normativas y Estándares de Referencia:
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- Identificar posibles riesgos asociados a la auditoría, como riesgos para la seguridad del
personal, y planificar cómo se abordarán.
5. CRITERIOS DE AUDITORÍA:
Definición de los estándares, regulaciones y especificaciones que se utilizarán como
referencia.
Las leyes, regulaciones gubernamentales y normativas sectoriales son criterios clave. Esto
incluye regulaciones de seguridad, ambientales, laborales y cualquier otro marco normativo
que aplique a la fábrica.
2. Estándares de Calidad:
Si la fábrica opera bajo un sistema de gestión de calidad, los estándares específicos, como las
normas ISO 9001, pueden ser criterios importantes.
3. Estándares de Seguridad:
Los estándares de seguridad laboral, como OHSAS 18001 o ISO 45001, pueden utilizarse para
evaluar las prácticas de seguridad en la fábrica.
4. Estándares de Medio Ambiente:
6. PROCEDIMIENTOS DE AUDITORÍA:
Descripción detallada de los pasos y métodos a seguir durante la auditoría.
Métodos de recolección de datos, inspección de equipos, entrevistas y documentación a
revisar.
1. Revisión de Documentación:
Entrevistar al personal, desde la dirección hasta los operarios, para obtener información
sobre procesos, prácticas y cumplimiento de políticas. Las entrevistas pueden proporcionar
información valiosa sobre la cultura organizacional y el conocimiento de los empleados.
3. Inspección In Situ:
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Organizar y revisar todos los datos recopilados durante la auditoría, que pueden incluir
registros, informes, observaciones y otros documentos relevantes.
2. Comparación con Criterios de Auditoría:
Comparar los datos recopilados con los criterios de auditoría establecidos previamente. Esto
implica verificar si la fábrica cumple con las normativas, regulaciones, estándares y otros
requisitos relevantes.
3. Identificación de No Conformidades:
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Evaluar las tendencias a lo largo del tiempo, si es relevante. Esto podría implicar comparar
los datos actuales con datos de auditorías anteriores para identificar mejoras o retrocesos en
el desempeño.
6. Interpretación de Hallazgos:
Incluir los resultados del análisis de datos en el informe de auditoría final. El informe debe
ser claro y bien estructurado, presentando hallazgos, conclusiones y recomendaciones de
manera coherente.
9. Comunicación con la Dirección:
Comunicar los hallazgos y las recomendaciones con la dirección de la fábrica y discutir los
planes de acción necesarios. Esto puede implicar reuniones para abordar los resultados y
establecer responsabilidades.
10. Seguimiento y Acciones Correctivas:
- Establecer un proceso de seguimiento para garantizar que se implementen las acciones
correctivas y se mejore el desempeño de la fábrica en función de las recomendaciones.
8. COMUNICACIÓN DE RESULTADOS:
Formato de informe de auditoría, incluyendo hallazgos, recomendaciones y conclusiones.
Destinatarios del informe y fecha de entrega.
El informe debe ser revisado internamente por el equipo de auditoría para garantizar su
precisión y claridad. Cualquier error o inconsistencia debe corregirse antes de presentar los
resultados.
3. Reunión de Salida (Reunión de Cierre):
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Tras la presentación, se debe trabajar en conjunto con la dirección de la fábrica para definir y
planificar las acciones correctivas necesarias para abordar los hallazgos y las
recomendaciones de la auditoría.
7. Entrega del Informe Final:
Para cada acción correctiva, se debe desarrollar un plan detallado que incluya los siguientes
elementos:
Descripción de la acción: ¿Qué se hará para abordar la no conformidad o mejorar el
proceso?
Responsable: Quién será el encargado de llevar a cabo la acción.
Fechas límite: Establecer fechas de inicio y finalización para la acción.
Recursos necesarios: Identificar los recursos, como personal, equipo o financiamiento, que
serán necesarios para llevar a cabo la acción.
Criterios de éxito: Definir los indicadores o criterios que se utilizarán para evaluar si la acción
se ha completado con éxito.
3. Implementación de Acciones Correctivas:
Llevar a cabo las acciones correctivas de acuerdo con los planes establecidos. Esto implica
asignar las responsabilidades a los miembros del personal adecuados y garantizar que se
sigan los procedimientos definidos.
4. Monitoreo y Seguimiento:
Una vez completadas las acciones correctivas, se debe verificar si se han logrado los
resultados esperados. Esto puede implicar la revisión de registros, inspecciones y
evaluaciones.
6. Evaluación del Impacto:
Utilizar los resultados del seguimiento y las acciones correctivas para aprender y mejorar
continuamente. Esto puede implicar ajustar políticas, procedimientos o prácticas para evitar
problemas futuros.
9. Documentación y Archivo:
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Mantener un registro detallado de todas las acciones correctivas, incluyendo planes, fechas,
responsables y resultados. Esto es importante para futuras auditorías y para garantizar la
trazabilidad de las acciones.
Antes de la fase de cierre, el equipo de auditoría debe realizar una revisión final del informe
de auditoría para garantizar que todos los hallazgos, conclusiones y recomendaciones estén
correctamente documentados y sean precisos.
2. Presentación del Informe de Auditoría a la Dirección:
Tras la presentación del informe, se debe abrir un período para la discusión y la aclaración
de dudas. Los representantes de la fábrica pueden hacer preguntas y expresar sus
comentarios sobre los resultados de la auditoría.
4. Acuerdo sobre Acciones Correctivas:
Durante la discusión, se debe acordar un plan de acciones correctivas para abordar los
hallazgos de la auditoría. Esto incluye la identificación de las acciones a tomar, los plazos y
los responsables.
5. Plan de Seguimiento:
Una vez que se hayan discutido los hallazgos, las conclusiones y las acciones correctivas, la
dirección de la fábrica debe aprobar el informe de auditoría final.
7. Entrega del Informe Final:
Formalmente, se cierran los trabajos de auditoría. Esto implica que el equipo de auditoría
finaliza sus actividades relacionadas con esta auditoría específica.
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9. Archivo de Documentación:
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8. MODIFICACIONES:
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FIN DEL DOCUMENTO
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