PROBLEMA 23

En la absorción del amoniaco NH3 por agua, a partir de una mezcla de aire y amoniaco, en una torre de absorción que se enc
atmósferas, se calculó que los coeficientes individuales de película eran k L=1.25 lbmol de NH3/h pie2 (lbmol de NH3/pie3) y k
de NH3/h pie2 atm. La presión parcial del amoniaco en equilibrio sobre soluciones diluidas de amoniaco en agua, está dada p

p Ai  0.20C Ai
donde pAi está en atmósferas y CAi en moles de NH3/pie3 de solución, determine los siguientes coeficientes de transferencia d
a) ky
b) kc corresponde a una película gaseosa
c) KG
d) Ky
e) KL

Nº decimal. 4

p Ai  HC Ai

m '  m ''  H  0.2 atm /(lbmol/pie3)

T 60 °F
T 519.67 °R
P 3 atm
R 0.7302 atm pie3/lbmol °R

kG 0.25 lbmol/h pie2 atm

kL 1.25 lbmol/h pie2 (lbmol/pie3)

a) Coeficiente de la película de gas, ky

ky 0.75 lbmol/h pie2 fm k y  kG P

b) Coeficiente de la película de gas, kc

kc 94.8658 lbmol/h pie2 (lbmol/pie3) kc  kG RT

c) Coeficiente de la película de gas, KG
1 1 m'
KG 0.2404 lbmol/h pie atm2  
K G kG k L
d) Coeficiente de la película de gas, Ky

Ky 0.7212 lbmol/h pie2 fm K y  KG P

e) Coeficiente de la película de gas, KL
1 1 1
KL 0.0481 lbmol/h pie2 (lbmol/pie3)  
K L m '' kG k L
de absorción que se encuentra a 60 °F y 3.0
(lbmol de NH3/pie3) y kG=0.25 lbmol
aco en agua, está dada por la relación:

entes de transferencia de masa:

PROBLEMA 24

En una torre de pared mojada de la que se extrajo el NH3 de una solución de agua y amoniaco, integrándolo a una corriente
líquido KL, fue de 0.04 lbmol/h pie2 (lbmol/pie3). En un punto de la torre, la concentración de amoniaco en el líquido es de 0
parcial de amoniaco en la corriente gaseosa es de 0.06 atm. En las soluciones diluidas de amoniaco en agua a la temperatur
equilibrio se puede calcular por medio de:

p Ai  0.20C Ai
donde pAi es la presión parcial de equilibrio, del amoniaco (en atmósferas) y CAi es la concentración de equilibrio del amonia
Si la fase gaseosa ofrece 70% de la resistencia total a la transferencia de masa, calcule:
a) El coeficiente individual de película de gas
b) El coeficiente total de transferencia de gas
c) Las concentraciones interfaciales; pAi y CAi

Nº decimal. 4

p Ai  HC Ai

m '  m ''  H  0.2 atm /(lbmol/pie3)

KL 0.04 lbmol/h pie2 (lbmol/pie3)

pAG 0.06 atm

CAL 0.4 lbmol/pie3

1
kG
x100  70 %
1
KG

pA * 0.08 atm p*A  m ' C AL

CA* 0.3 lbmol/ft3 p AG
C A* 
m ''
b) El coeficiente total de transferencia de gas

NA 0.004 lbmol/h ft2 N A  K L C AL  C A* 

NA
KG 
KG 0.2 lbmol/h ft atm
 p*A  pAG 
2

a) El coeficiente individual de película de gas

K G x100
kG 0.2857 lbmol/h ft2 atm kG 
70
 K G x100
kG 
70
c) Las concentraciones interfaciales; pAi y CAi

NA
pAi 0.074 atm p Ai  pAG 
kG
CAi 0.37 lbmol/pie3 p Ai
C Ai 
H
rándolo a una corriente de aire, el coeficiente total del
aco en el líquido es de 0.3 lbmol/pie 3 y la presión
en agua a la temperatura operante, la presión parcial en

de equilibrio del amoniaco en agua (lbmol de NH3/pie3 de solución)

PROBLEMA 25

El soluto A se absorbe de una mezcla de gases A y B en una torre de paredes mojadas

por el líquido fluye hacia abajo por la pared como película. En un punto de la torre, la
concentración global del gas es yAG=0.250 fracción mol y la concentración global del
líquido es xAL=0.050. La torre opera a 298 K y 1.013 x 10 5 Pa y los datos de equilibrio son:
x y
0 0
0.05 0.022
0.1 0.052
0.15 0.087
0.2 0.131
0.25 0.187
0.3 0.265
0.35 0.385

El soluto A se difunde a través de B en reposo en la fase gaseosa y después, a través de

un líquido que no se difunde.
Mediante correlaciones para soluciones diluidas en torres de paredes mojadas, se predice
que el coeficiente de película de transferencia de masa para A en la fase gaseosa es k y'=
1.465 x 10-3 kmol/s m2 fm y para la fase líquida como kx' = 1.967 x 10-3 kmol/s m2 fm.
a) Calcule las concentraciones en la interfase xAi y yAi
b) Calcule el flujo específico NA
c) Calcule el coeficiente global de transferencia de masa Ky
d) Calcule el coeficiente global de transferencia de masa Ky'
e) Calcule el porcentaje de resistencia en la película líquida

N° decimales 3

T 298 K
P 1.013E+05 Pa

kx' 1.967E-03 kmol/s m2 fm

ky' 1.465E-03 kmol/s m2 fm

xAL 0.05
yAG 0.25

Caso I: A se difunde en B que no difunde

a) Calcule las concentraciones en la interfase xAi y yAi

Recta interfacial
  y AG  y Ai    k x kx
 y A  y AG   xAL  xA 
 xAL  xAi  ky ky
k x' k y'
kx  ky 
1  xA iM 1  yA iM
1  xAi   1  xAL  1  y 1  yAi   1  yAG 
1  xA iM   A iM 
 1  x Ai    1  yAi  
ln   ln  
 1  x AL    1  yAG  

(1-xA)iM (1-yA)iM kx ky kx/ky xAi

Asumir 1 1 1.967E-03 1.465E-03 1.343 0.163
0.892 0.824 2.205E-03 1.778E-03 1.24 0.169
0.889 0.821 2.213E-03 1.784E-03 1.24 0.169

x y
k
y A  y AG  x  xAL  xA  0.05 0.25
ky Asumo 0.2 0.049

x y
0.05 0.25
Asumo 0.2 0.064

x y
0.05 0.25
Asumo 0.2 0.064

kx 2.213E-03
ky 1.784E-03

xAi 0.169
yAi 0.103

b) Calcule el flujo específico NA

NA 2.633E-04 kmol/m2 s N A  k x  x Ai  x AL 

NA 2.623E-04 kmol/m2 s N A  k y  y AG  y Ai 

c) Calcule el coeficiente global de transferencia de masa Ky

 N A  K y  y AG  y *A 
NA
Ky 
 y AG  y*A 
Para xAL
yA* 0.022

Ky 1.155E-03 kmol/s m2 fm

Otra forma:
Hallo m'

m' 
y Ai  y *A 
 xAi  xAL 
m' 0.681

1 1 m'
Ky 1.152E-03 kmol/s m2 fm  
K y k y kx
d) Calcule el coeficiente global de transferencia de masa Ky'

1  y   1  y *

1  y A  
A AG
*M
 1  y   *
A
ln  
 1  y AG  

(1-yA)*M 0.859

K y'
Ky  K y'  K y 1  y A *M
1  y A *M
Ky' 9.894E-04 kmol/s m2 fm

e) Calcule el porcentaje de resistencia en la película líquida

1
Resistencia en fase gas ky

Resistencia en ambas fases 1
Ky

%Res fase gas 64.549 %

%Res fase líq 35.451 %

0.45

0.4

0.35

0.3

0.25
 0.25

Axis Title
0.2

yAi
0.098
0.103
0.103

0.15

0.1

0.05

0
0 0.05
0
0 0.05
0.05 0.1 0.15
0.05 0.1 0.15
0.15 0.2
0.15 0.2

Axis Title
0.25 0.3
0.25 0.3
 x vs. y
i1
i2
i3

0.35 0.4
0.35 0.4
x vs. y
i1
i2
i3
PROBLEMA 26

En un punto en particular de una torre de absorción de una mezcla de amoniaco - aire con
agua, la concentración global de amoniaco en el gas es de 0.5 fracción molar de amoniaco
y en el seno del líquido es de 0.05 fracción molar de amoniaco. La temperatura de
operación es de 30 °C y la presión es 1 atm. Los coeficientes individuales de transferencia
de masa son:

k x  1.59 x10 3 kmol 2 k y  1.47 x10 3 kmol

m s fm m 2 s fm
Los datos de equilibrio son:
xA yA
0 0
0.0126 0.0151
0.0167 0.0201
0.0208 0.0254
0.0258 0.0321
0.0309 0.039
0.0405 0.0527
0.0503 0.0671
0.0737 0.105
0.096 0.145
0.137 0.235
0.175 0.342
0.21 0.463
0.241 0.597
0.297 0.945

Calcule:
a) La concentración del líquido y del gas en la interfase
b) Los coeficientes globales de transferencia de masa Ky y Kx
c) Los kmol de NH3/m2 transferidos
d) El porcentaje de resistencia ofrecida por las fases gaseosa y líquida
respectivamente

N° decimales 3

T 30 °C
T 303.15 K
P 1 atm

kx 1.590E-03 kmol/s m2 fm
ky 1.470E-03 kmol/s m2 fm
xAL 0.05
yAG 0.5

a) La concentración del líquido y del gas en la interfase

 y AG  y Ai    k x
 xAL  xAi  ky
kx/ky 1.082

x y
kx
0.05 0.5 y A  y AG   xAL  xA 
0.24 0.294 ky

xAi 0.181
yAi 0.358

b) Los coeficientes globales de transferencia de masa Ky y Kx

x A* 0.219

yA* 0.068

m' 2.214 m' 

y Ai  y *A 
 xAi  xAL 

m '' 
 y AG  y Ai 
m'' 3.737
x *
A  x Ai 

1 1 1
Kx 1.233E-03 kmol/s m fm
2  
K x m '' k y k x
1 1 m'
Ky 4.825E-04 kmol/s m2 fm  
K y k y kx

c) Calcule el flujo específico NA

NA 2.083E-04 kmol/m2 s N A  k x  xAi  xAL 

NA 2.087E-04 kmol/m2 s N A  k y  y AG  y Ai 

N A  K x  x*A  xAL 
NA 2.084E-04 kmol/m2 s N A  K x  x*A  xAL 

NA 2.084E-04 kmol/m2 s N A  K y  y AG  y*A 

d) Calcule el porcentaje de resistencia en la película gaseosa

1
Resistencia en fase líquida kx

Resistencia en ambas fases 1
Kx

%Res fase líq 77.553 %

%Res fase gas 22.447 %

 1

0.9
mol
m 2 s fm

0.8

0.7

0.6

0.5
yA

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0.1

0
0 0.05
0.1 0.15 0.2

xA
0.2 0.25 0.3
0.3 0.35
PROBLEMA 27

En cierto aparato utilizado para la absorción del dióxido de azufre, SO2, de aire mediante
agua, y en cierto punto del mismo, el gas contiene 10 % en volumen de SO2 y está en contacto
con un líquido que contiene 0.4 % peso de SO2 (Densidad = 990 kg/m3). La temperatura es de
50 °C y la presión total de 1 atm. El coeficiente global de transferencia de masa basado en las
concentraciones del gas es KG = 7.36 x 10-10 kmol SO2/m2 s (N/m2). De la resistencia total a la
difusión, el 47 % está en la fase gaseosa y el 53 % en la líquida.
Los datos de equilibrio a 50 °C son:

kg SO2/100 kg de agua 0.2 0.3

Presión Parcial SO2, mmHg 29 46

a) Calcule el coeficiente global basado en las concentraciones del líquido KL, expresado
en kmol/m2 s (kmol/m3)
b) Calcule los coeficientes de película individuales: kG, ky, kC, kL, kx
c) Determine las composiciones en la interfase, xAi y yAi

N° Decimales 8

T 50 °C
T 323.15 K
P 1 atm
P 101325 Pa
P 760 mmHg
R 62.361 mmHg m3/kmol K

KG 7.36E-10 kmol/m2 s Pa
KG 9.813E-08 kmol/m2 s mmHg

MSO2 64 kg/kmol
Magua 18 kg/kmol
ρsol 990 kg/m3
wAL 0.004 fp
wAL
xAL 0.0011 kmol/m3 MA
xAL 
yAG 0.1 fm wAL 1  wAL 

MA MB
% res fase líq 53 %
% res fase gas 47 %

Datos de equilibrio
 kg SO2/100 kg de agua Presión Parcial SO2, mmHg wA xA
0 0 0 0
0.2 29 0.002 0.00056331
0.3 46 0.003 0.00084557
0.5 83 0.005 0.00141132
0.7 119 0.007 0.00197871

De la gráfica:
x A* 0.00131 fm
yA* 0.08464 fm

a) Calcule el coeficiente global basado en las concentraciones del líquido KL, expresado
en kmol/m2 s (kmol/m3)

Ky 7.4575E-05 kmol/m2 s fm K y  KG P
NA 1.1455E-06 kmol/m2 s N A  K y  y AG  y*A 

Kx 6.3023E-03 kmol/m2 s fm N A  K x  x*A  x AL 

Kx
KL 
 M 
KL 1.1459E-04 kmol/m2 s (kmol/m3)

b) Calcule los coeficientes de película individuales: kG, ky, kC, kL, kx 1

kG
% Re s en la fase gas  x100
kG 2.088E-07 kmol/m2 s mmHg 1
KG
ky 1.5867E-04 kmol/m2 s fm k y  kG P

kC 4.207E-03 kmol/m2 s (kmol/m3) kC  kG RT

1
kL
kL 2.1620E-04 kmol/m2 s (kmol/m3) % Re s en la fase líquida  x100
1
KL
kx 1.1891E-02 kmol/m s fm
kx  kL   M
2

c) Determine las composiciones en la interfase, xAi y yAi

xAi 0.00122 kmol/m3 N A  k x  x Ai  x AL 

 N A  k x  x Ai  x AL 

yAi 0.09278 mmHg N A  k y  y AG  y Ai 

0.5 0.7
83 119

0.17

0.16

0.15

0.14

0.13

0.12

0.11

0.1

0.09
Axis Title

0.08

0.07
 Axis
0.08

0.07
yA kg SO2
wA  x100 kg de agua
0 100 kg de agua
0.03815789 0.06
wA
0.06052632 pA
0.10921053 xA 
MA yA 
0.15657895 wA 1  wA  P 0.05

MA MB

0.04

0.03

0.02

0.01

0
0 0.0001 0.0002

1
kG
fase gas  x100
1
KG

1
kL
ase líquida  x100
1
KL
0001 0.0002 0.0003 0.0004 0.0005 0.0006 0.0007 0.0008 0.0009 0.001

A
0.0009 0.001 0.0011 0.0012 0.0013 0.0014 0.0015 0.0016 0.0017 0.0

Axis Title
0.0017 0.0018 0.0019 0.002 0.0021
PROBLEMA 28

Una compañía industrial emplea una torre de absorción para depurar un gas. Se hace pasar
por la torre una mezcla de aire y amoniaco, que contiene 5 % de NH3, en sentido contrario
al de una corriente de agua, inicialmente libre de amoniaco. El gas emergente contiene
solamente 0.5 % de NH3. Entran a la torre 25 m3/min de gas y un flujo de agua igual 1.7
veces el mínimo. La torre funciona a 295 K y 1.013 x 10 5 Pa. En las concentraciones
diluidas a 295 K, las concentraciones de equilibrio se relacionan por medio de y/x = 1.09.
Determine el número de etapas de equilibrio.

N° decimales 4

QNp+1 25 m3/min
T 295 K
P 101300 Pa
R 8314 Pa m3/kmol K QN 1 P
GN p 1  p

GNp+1 1.0326 kmol/min RT

yNp+1 0.05 fm
y N p 1
YN p 1 
YNp+1 0.0526 rm 1  yN p 1
GS 0.981 kmol/min G
GS  G 1  y  
1 Y
y1 0.005 fm
y1
Y1 0.005 rm Y1 
G1 0.9859 kmol/min 1  y1

x0 0 fm x0
X0 
X0 0 rm 1  x0

fd 1.7
m=α=y/x 1.09

Curva de equilibrio en fracciones molares

xeq yeq Xeq Yeq
0 0 0 0
0.005 0.0055 0.005 0.0055
0.01 0.0109 0.0101 0.011
0.015 0.0164 0.0152 0.0167
0.02 0.0218 0.0204 0.0223
0.025 0.0273 0.0256 0.0281
0.03 0.0327 0.0309 0.0338
 0.035 0.0382 0.0363 0.0397
0.04 0.0436 0.0417 0.0456
0.045 0.0491 0.0471 0.0516
0.05 0.0545 0.0526 0.0576

Recta de operación mínima

X Y YN p 1 Solo cuando no hay punto de tangenci
0 0.005 X N p máx 
XNpmáx 0.048 0.0526     1 YN p 1

 LS  YN p 1  Y1
LS (min)/GS 0.9917 Pendiente de la línea naranja   
 GS  min X N p máx  X 0
 YN p 1  Y1 
LSmin 0.9729 kmol/min LS min  GS  
 XN  X0 
 pmáx 
LS 1.6539 kmol/min LS  f d LSmín
L0 1.6539 kmol/min LS
L0  LS 1  x0  
1  X 0 
LNp 1.7006 kmol/min LS
LN p  GN p 1  L0  G1
xNp 0.0275 fm xN p  1 
LN p
XNp 0.0283 rm YN p 1  Y1
X Np   X0 xN p
 LS  X Np 
LS/GS 1.6859   1  xN p
 GS 
1
Ecuación de Kremser S
A
Atope 1.539 L0 LN p
Atope  Afondo 
Afondo 1.5109  G1  GN p 1

A 1.5249 A Atope Afondo

 yN 1  mx0  1  1 
Np 3.343 log  p 1    
 1y  mx 0  A  A
Np 
log A

GRÁFICAMENTE
Curva de operación
Xop Yop
Tope 0 0.005
Fondo 0.0283 0.0526
Fracción:
Con el prof. Angeles:
Area del ultimo triangulo/area del trapecio que se forma

Otro:
Area de ultimo triangulo/area de sgt triangulo

Rangel:
medir base de triangulo/ base del trapecio

Fracción 0.36

Np 3.36

Yn 1
Xn 
    1 Yn 1
SOLUCIÓN ANALÍTICA
Etapas de equilibrio en fracciones molares
Etapa n Yn Xn
1
2
0.005
0.0126
0.0046
0.0115
Yn 1  YN p 1 
LS
GS

X Np  X n 
3 0.0243 0.0222 XNp
4 0.0423 0.0387 Ya pasó 0.0283

Fracción
X Np  X3
X4  X3

Fracción 0.3697

Np 3.3697 N p  Etapa n  Fracción

 0.07

0.06

0.05

0.04
Yeq

0.03

0.02

0.01

0
0 0.01
 0
0 0.01

lo cuando no hay punto de tangencia

En cada calculo verificar que Xn no sea mayor que XNp
0.02 0.03 0.04

Xeq
0.02 0.03 0.04

Xeq
4 0.05 0.06
4 0.05 0.06
PROBLEMA 30

Para recuperar parcialmente la acetona contenida en una mezcla aire-acetona, se

absorberá con agua una columna de laboratorio de 7 platos teóricos. El flujo de
entrada de la mezcla a la columna es de 1500 litros/min a 293 K y 1 atm y su
composición a la entrada es de 7.50 % en volumen de acetona.
El líquido de salida tiene composición del 15 % en peso de acetona. Para el
intervalo de concentraciones correspondientes a esta operación las concentraciones de
equilibrio pueden representarse por la ecuación Y=0.85X siendo X e Y las relaciones
molares en la fase líquida y gaseosas, respectivamente. Calcúlese:
a) La concentración del gas de salida
b) El flujo de agua

N° decimales 6
QNp+1 1500 L/min
T 293 K
P 1 atm
R 82.057 atm L/kmol K

GNp+1 0.062389 kmol/min QN 1 P y N p 1

GN p 1  p YN p 1 
yNp+1 0.075 fm
RT 1  y N p 1
YNp+1 0.081081 rm
G
GS 0.05771 kmol/min GS  G 1  y  
1 Y
x0 0 fm x0
X0 
X0 0 rm 1  x0
0.18
wNp 0.15 fp
xNp 0.051923 fm Macetona 58 0.17

XNp 0.054767 rm Magua 18

0.16

Relación de equilibrio 0.15

m 0.85
0.14

Curva de equilibrio en relaciones molares 0.13

Xeq
0
Yeq
0 Y  0.85 X 0.12

0.02 0.017
0.11
0.04 0.034
0.06 0.051 0.1
0.08 0.068
Axis Title

0.09
0.1 0.085
0.08

0.07
 0.1

Axis Title
0.09

0.12 0.102 0.08

0.14 0.119
0.16 0.136 0.07

0.18 0.153 0.06

0.2 0.17
0.05
Como no me dan Y1 debo trazar una recta del punto hacia el eje
0.04
y (ya que X0=0) y ya que el Y1 estará en ese eje, por eso se tantea
hasta el momento en el que se puedan contar 7 etapas 0.03

0.02

y1 0.001338 fm 0.01
Y1 0.00134 rm
LS/GS 1.456005  LS  YN p 1  Y1 0
  0 0.01 0.02 0.03 0.04
Np 7.005306
 GS  X Np  X 0
Curva de operación en relaciones molares
Xop Yop
0 0
0.054767 0.081081

Etapas de equilibrio en fracciones molares Yn

Etapa Yn Xn Xn 
1 0.00134 0.001577     1 Yn
2 0.003636 0.00428
3
4
0.007572
0.014328
0.00892
0.016899
Yn 1  YN p 1 
LS
GS
X Np  Xn 
5 0.025945 0.030664
6 0.045987 0.054545 XNp
7 0.080758 0.096383 Pasó 0.054767
8

7
1

0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 0.1 0.11 0.12 0.13 0.14 0.15 0.16 0.1

Axis Title
Xeq vs. Yeq
0.081081
 Xeq vs. Yeq
0.081081

14 0.15 0.16 0.17 0.18 0.19 0.2 0.21

PROBLEMA 31

Determinar el número de etapas para el problema 29

T 303.15 K
30 °C
545.67 R
86 °F

P 110 kPa

N° de etapas ideales 6.5

K=m 0.572727

Fase líquida de entrada

MC2H5OH 46 lb/lbmol
MH2O 18 lb/lbmol

xC2H5OH 0 fm
xH2O 1 fm

wC2H5OH 0
wH2O 1
M sol  xH 2O M H 2O  xC2 H5OH M C2 H5OH
ML 18 lb/lbmol
 
M sol  xH 2O M H 2O  1  xH2O M C2 H5OH
Para una mezcla líquida definida de no hidrocarburos, la regla de mezclado recomendada es:

μC2H5OH 1.00E-03 Pa.s Perry

μC2H5OH 6.72E-04 lb/pies s
μH2O 5.42E-04 lb/pies s Welty

n
μL lb/pies s
ln mez   xi ln i
5.42E-04
8.07E-01 cP
i 1

ρC2H5OH 781 kg/m3 Perry 1

ρC2H5OH 48.76 lb/pie 3  sol 
 wA wB 
ρH2O 62.17 lb/pie3 Welty   
  A B 
ρL 62.17 lb/pie3
KML μL /ρL 0.1337
2
KM     K M  
log( Eo )  1.597  0.199 log  i L L   0.0896 log  i L L  
 L     L 
EO 50.40 %

Etapas Ideales
E0  x100
Etapas Reales

N° Etapas Reales 13
PROBLEMA 32

Determinar el espaciamiento, diámetro y altura de la columna de absorción

del problema 29

T 303.15 K
30 °C
545.67 R
86 °F
P 110 kPa
1.085616 atm

N° etapas reales 13

R 0.7302 atm pie3/lbmol R

MH20 18 lb/lbmol
MC2H5OH 46 lb/lbmol
MCO2 44 lb/lbmol

LS/GS 0.82064
GS 176.4 kmol/h
LS 144.7609 kmol/h

xNp 0.023555 fm
LNp 148.252999 kmol/h
326.156599 lbmol/h
MLNp 18.65954 lb/lbmol MLNp  M C2 H5OH xNp  M H 2O 1  xNp 

yNp+1 0.02 fm
GNp+1 180 kmol/h
GNp+1 396 lbmol/h
MGNp+1 44.04 lb/lbmol
L  LNp MLNp
L 6085.93211 lb/h
G 17439.84 lb/h G  GNp 1M GNp 1
W 4.8444 lb/s

M GNp 1 P
ρG 0.12 lb/pie3 G 
RT
wC2H5OH 0.058068 fp
wH2O 0.941932 fp
ρC2H5OH 48.76 lb/pie3
1
ρH2O 62.17 lb/pie3 L 
wC2 H5OH wH 2O

ρL 61.19 lb/pie3 C2 H5OH  H 2O
1
L  G  2
α 0.01545   
G  L 
t 20 pulg Espaciamiento
t 1.66667 pie

σ 68.2 dinas/cm Tensión superficial del agua a T=30°c

En la ecuación t: pie
CF  0.04232  0.1674t  (0.0063  0.2686t )  (0.1448t  0.008) 2
CF 0.31456 pie/s
0.5 0.20
   G    
VF 9.06938 pie/s VF  CF  L   
 G   20 
V 0.9 VF

V 8.16244 pie/s
W
An 4.94583 pie
An 
V G
2

β 0.1   AD A
T

AD 0.1 AT
An
AT 5.49537 pie2 AT 
1   
0.5
D 2.64517 pie   4A 
AT  D 2
D T 
4   

H 20.00004 pie H   N o etapas reales  1 t

la ecuación t: pie
PROBLEMA 33

Una mezcla benceno-aire de composición 3 % en volumen de benceno entra como

alimentación a una columna de absorción de relleno que emplea como líquido
absorbente un aceite de peso molecular 250. El aceite entra exento de benceno y
sale con 8 kmol de benceno por 100 de aceite; la concentración del gas a la salida
es 0.003 kmol de benceno/kmol de aire.
La altura de la unidad de transmisión calculada expresando las composiciones por
fracciones molares es HtOG= 1 m. La velocidad másica molar del gas es GS = 850
kmol de aire/h m2. El funcionamiento de la torre es isotérmico a 20 °C y 1
atm. Calcúlese:
a) La cantidad necesaria de aceite, en kilogramos.
b) El número de elementos de transmisión, NtOG.
c) El coeficiente global de transporte de materia, Kya, expresado en kmol/h
m3.dy
d) La altura de la torre.

x y
0.009901 0.002991
0.019608 0.005865
0.029126 0.008723
0.038462 0.011565
0.065421 0.019608
0.074074 0.022292
0.082569 0.024771
0.090909 0.027237

N decimales 6

P 1 atm
T 20 °C
T 293.15 K

MBENCENO 78.11 kg/kmol

MAIRE 29 kg/kmol
MACEITE 250 kg/kmol

GS 850 kmol/h m2
y1 0.03 fm
Y1 0.030928 rm y1 Gs
Y1  G1 
G1 876.28866 kmol/h m
1  y1 1  y1 
2
Y2 0.003 rm
Y2 Gs
y2 0.002991 fm y2  G2 
G2 852.549977 kmol/h m2 1  Y2 1  y2 
x2 0 fm x2
X2 
X2 0 rm 1  x2
ML2 250 kg/kmol
L2 296.735 kmol/h m2  Y Y  LS
LS  GS  2 1  L2  LS 1  x2  
LS 296.735 kmol/h m 2
 X 2  X1  1  X 2 
a) Cant aceite 74183.75 kg/h m2

X1 0.08 rm
x1 0.074074 fm
L1 320.473683 kmol/h m2 L1  G1  L2  G2
LS Y Y
LS/GS 0.3491 kmol/kmol  2 1
GS X 2  X 1

Curva de equilibrio en fracciones molares

x y
0 0
0.009901 0.002991
0.019608 0.005865
0.029126 0.008723
0.038462 0.011565
0.065421 0.019608
0.074074 0.022292
0.082569 0.024771
0.090909 0.027237

Curva de operación en fracciones molares

LS Y Y
 2 1 Se despeja Y1 o Y2
GS X 2  X1
LS
Y1   X 1  X 2   Y2
GS
LS
Y  X  X 2   Y2
GS
 X Y x y
X1 0.08 0.030928 0.074074 0.03
0.026 0.012077 0.025341 0.011933
0.024 0.011378 0.023438 0.01125
0.022 0.01068 0.021526 0.010567
0.02 0.009982 0.019608 0.009883
0.016 0.008586 0.015748 0.008513
0.012 0.007189 0.011858 0.007138
0.008 0.005793 0.007937 0.00576
0.004 0.004396 0.003984 0.004377
X2 0 0.003 0 0.002991
y1
G 1  y *M dy
Z  H tOG N tOG Z K y a (1  y )* M 1  y  y  y *
1  y *M dy
y1 y2

N tOG   y1
G dy
y2 
1  y  y  y * Z  K a 1  y  y  y *
y2 y
G G G
H toG    y1
Gs
FOG a K y a (1  y )* M K G apt (1  y )* M dy
Z  K a 1  y   y  y *
y2 y
2

y1 y1
G dy
Z s   fdy
y2
K y a 1  y   y  y *
2
y2

y10  y0
h
10
y1
h f  f 
 fdy   f 0  4 f1  2 f 2  4 f3  2 f 4  4 f5  2 f 6  4 f 7  2 f8  4 f 9  f10   10 11  y10  y11 
y2
3 2

Δy 0.0026 fm
De la gráfica

yop xop y* (y-y*) (1-y) (1-y*) (1-y)*M

0.03 0.074074 0.022254 0.007746 0.97 0.977746 0.973868

0.0274 0.067256 0.020206 0.007194 0.9726 0.979794 0.976193
0.0248 0.060374 0.018138 0.006662 0.9752 0.981862 0.978527
0.0222 0.053427 0.016051 0.006149 0.9778 0.983949 0.980871
0.0196 0.046414 0.013944 0.005656 0.9804 0.986056 0.983225
0.017 0.039335 0.011817 0.005183 0.983 0.988183 0.985589
0.0144 0.032188 0.00967 0.00473 0.9856 0.99033 0.987963
0.0118 0.024972 0.007502 0.004298 0.9882 0.992498 0.990347
0.0092 0.017687 0.005314 0.003886 0.9908 0.994686 0.992742
 0.0066 0.01033 0.003103 0.003497 0.9934 0.996897 0.995147
0.004 0.002902 0.000871 0.003129 0.996 0.999129 0.997564
0.002991 0 0 0.002991 0.997009 1 0.998504

Z
b) NtOG 5.624048 NtOG 
H tOG
HtOG 1m
y1
h
d) Z 5.624048 m Z  fdy   f 0  4 f1  2 f 2  4 f 3  2 f 4  4 f 5  2 f 6
y2
3

G1
Kya1 899.802294 kmol/h m3 fm K y a1 
H toG (1  y )*M 1 G
H toG 
G2 K y a (1  y )*M
Kya2 853.827303 kmol/h m3 fm K y a2 
H toG (1  y )*M 2

c) Kya 876.814799 kmol/h m3 fm Promedio

 LS

1  X 2  0.031
0.03
0.029
0.028
0.027
0.026
0.025
0.024
0.023
0.022
0.021
0.02
0.019
0.018
0.017
0.016
y

0.015
0.014
0.013
0.012
0.011
0.01
0.009
0.008
0.007
0.006
0.005
0.004
0.003
0.002
0.001
0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05

x
 0.002
0.001
0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05

Los valores intermedios de X son tomados al azar dentro de ese rango

1  y *M dy
1  y  y  y *

 y *

y  y *

f11 
 y10  y11  Simsomp (igualmente espaciada) combinada con trapecio (último valo

1  y *M
f  y2 y1
1  y  y  y * 
129.613688 f0 LS Y2  Y1 1  y2 1  y1
 
139.51824 f1 GS X 2  X 1 x2 x
 1
150.617173 f2 1  x2 1  x1
163.138839 f3 y y
177.31285
 1
f4 LS 1  y 1  y1
193.446609 
f5 GS x x
211.923367  1
f6 1  x 1  x1
233.171856 f7
LS  x x  y
257.838403 f8   1  1
GS  1  x 1  x1  1  y1
y
LS  x x  y
1   1  1
GS  1  x 1  x1  1  y1
 S 
1  x 1  x1
LS  x x1  y1
  
286.462284
GS  1  x 1  x1  1  y1
f9 y
320.092771 LS  x x  y
f10 1   1  1
334.837675 f11 GS  1  x 1  x1  1  y1
GS  y y1  x1
  
LS  1  y 1  y1  1  x1
x
GS  y y  x
1   1  1
2 f 2  4 f 3  2 f 4  4 f 5  2 f 6  4 f 7  2 f 8  4 f 9  f 10  
 f10  f11  LS  1  y 1  y1  1  x1
 y10  y11 
2

G
H toG 
K y a (1  y )*M
 Curva de equilibrio
Curva de operación

0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 0.1

x
 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 0.1

a con trapecio (último valor)

Curva de equilibrio
Curva de operación
PROBLEMA 34

Una torre empacada va a ser diseñada para absorber el 95 % de SO2 a partir de una mecla aire-agua, usando agua pura com
líquido absortor. La alimentación de la mezcla gaseosa de entrada contiene 15 % molar de SO 2 y 85 % molar de aire a 303 K
760 mmHg. El flujo de gas de entrada es 1000 kg/h y el flujo de entrada de agua es 30000 kg/h. El área de la sección transve
de la torre es 0.8 m2.
Si kxa = 1.2 kmol/m3 s dx y kya = 0.08 kmol/m3 s dy. Calcule la altura de relleno de la torre analizando la fase gas, esto es,
usando kya

N° decimales 6

Presion parcial SO2 vapor, Fracción molar SO2 vapor,

fm SO2 liq, xA pA(mmHg) yA, P=1atm
20 °C (293K) 30 °C (303K) 20 °C 30°C
0 0 0 0 0
0.0000562 0.5 0.6 0.000658 0.00079
0.0001403 1.2 1.7 0.00158 0.00223
0.00028 3.2 4.7 0.00421 0.00619
0.000422 5.8 8.1 0.00763 0.01065
0.000564 8.5 11.8 0.0112 0.0155
0.000842 14.1 19.7 0.01855 0.0259
0.001403 26 36 0.0342 0.0473
0.001965 39 52 0.0513 0.0685
0.00279 59 79 0.0775 0.104
0.0042 92 125 0.121 0.1645
0.00698 161 216 0.212 0.284
0.01385 336 452 0.443 0.594
0.0206 517 688 0.682 0.905
0.0273 698 0.917

P 760 mm Hg
T 303 °K
A 0.8 m²
MSO2 64 kg/kmol
Magua 18 kg/kmol
Maire 29 kg/kmol y1
Y1  G '1
y1 0.15 fm 1  y1 G1 
Y1 0.176471 rm M G1 * A
GS
G'1 0.277778 kg/s G1  G'1 = 1000
MG1 34.25 kg/kmol 1  y1
G1 0.010138 kmol/s m² M G1  M S 02 * y1  M AIRE *(1  y1 )
 M G1  M S 02 * y1  M AIRE *(1  y1 )
GS 0.008617 kmol/s m²
Gs  G1 1  y1 
x2 0 fm x2
X2 
X2 0 rm 1  x2
L'2 8.333333 kg/s L'2= 30000
ML2 18 kg/kmol M L 2  M H 2O Porque solamente hay agua
L2 0.578704 kmol/s m² L '2
LS 0.578704 kmol/s m²
L2 
M L2 * A
GS
%Abs 95 % X1  X 2  ( .(Y1  Y2 ))
LS
 Y 
Y2 0.008824 rm Despejando la sig formula % Abs  1  2  .100
y2 0.008747 fm  Y1 
G2 0.008693 kmol/s m² Despejando la sig formula Y2  1  % Abs  .Y1

Ls/Gs 67.158408 kmol/kmol Ls

X1 0.002496 rm Despejando la sig formula Y2  ( X 2  X 1 )  Y1
Gs
x1 0.00249 fm X1
x1 
L1 0.580149 kmol/s m² 1  X1

kya kmol/s m3 fm L1  G1  L2  G2
0.08
kxa 1.2 kmol/s m3 fm

Curva de equilibrio en fracciones molares

xA pA, mmHg yA
0 0 0
0.0000562 0.6 0.00079
0.0001403 1.7 0.00223
0.00028 4.7 0.00619
0.000422 8.1 0.01065
0.000564 11.8 0.0155
0.000842 19.7 0.0259
0.001403 36 0.0473
0.001965 52 0.0685
0.00279 79 0.104
0.0042 125 0.1645
0.00698 216 0.284
0.01385 452 0.594
0.0206 688 0.905
Curva de operación en fracciones molares
LS Y Y
 2 1
GS X 2  X 1
LS
Y1   X 1  X 2   Y2
GS
LS
Y  X  X 2   Y2
GS
X Y x y
X1 0.002496 0.176451 0.00249 0.149986
0.002246 0.159662 0.002241 0.13768
0.001996 0.142872 0.001992 0.125011
0.001746 0.126083 0.001743 0.111966
0.001496 0.109293 0.001494 0.098525
0.001246 0.092503 0.001244 0.084671
0.000996 0.075714 0.000995 0.070385
0.000746 0.058924 0.000745 0.055645
0.000496 0.042135 0.000496 0.040431
X2 0 0.008824 0 0.008747

Determinacion de la altura de relleno

Ls y1 dy
k y a y2 1  y 2  yi  y 
Δy -0.014 fm y 
y10  y0 Z
10
kx/ky 15

y1 y f  f 
Z   f .dy   f0  4 f1  2 f 2  4 f3  2 f4  4 f5  2 f6  4 f7  2 f8  4 f9  f10   10 11  y10  y11 
y2 3 2

De la gráfica

yop xop xi yi (y-yi) (1-y)

0.15 0.00249 0.003505 0.134775 0.015225 0.85

0.136 0.002207 0.00319 0.121255 0.014745 0.864
0.122 0.001934 0.002878 0.10784 0.01416 0.878
0.108 0.001669 0.002569 0.0945 0.0135 0.892
0.094 0.001411 0.002264 0.081205 0.012795 0.906
0.08 0.001162 0.001955 0.068105 0.011895 0.92
0.066 0.00092 0.001623 0.055455 0.010545 0.934
0.052 0.000685 0.001288 0.042955 0.009045 0.948
 0.038 0.000457 0.00096 0.030455 0.007545 0.962
0.024 0.000235 0.000633 0.01803 0.00597 0.976
0.01 0.000019 0.00028 0.006085 0.003915 0.99
0.008747 0 0.000242 0.005117 0.00363 0.991253

Z 1.97 m
de una mecla aire-agua, usando agua pura como
15 % molar de SO 2 y 85 % molar de aire a 303 K y
gua es 30000 kg/h. El área de la sección transversal

no de la torre analizando la fase gas, esto es,

0.15

0.14

0.13

kg/h
0.12

0.11
 0.12

0.11

0.1
kg/h
te hay agua
Ls  L2 1  x2  0.09

0.08
 Y 
 Y2  % Abs  1  2  x100
% Abs  1   .100  Y1 

y
Y2
 Y1  y2  0.07

Y2  1  % Abs  .Y1 Gs  G2 1  y2  1  Y2

0.06
L
Y2  s ( X 2  X 1 )  Y1
Gs
0.05

0.04

0.03

0.02

0.01

0
0 0.0001 0.0002 0.0003 0.0004 0.0005 0.0006 0.0

yop xop
k
yi  yop  x  xop  xi 
ky
 kx
yi  yop 
ky
 xop  xi  0.15
0.136
0.00249
0.002207
0.122 0.001934
0.108 0.001669
0.094 0.001411
0.08 0.001162
0.066 0.00092
0.052 0.000685
0.038 0.000457
0.024 0.000235
0.01 0.000019
0.008747 0

y1 dy
 1  y   y  y 
y2 2
i

f10  
 f10  f11 
 y10  y11  kx
2
yi  yop 
ky
 xop  xi 
GS por analizar la fase gas

f
f 
Gs y2 y1
k y a 1  y   yi  y 
2 
LS Y2  Y1 1  y2 1  y1
9.79199 9.79199 f0
 
GS X 2  X 1 x2 x
9.785744 39.142976 f1  1
1  x2 1  x1
9.867652 19.735304 f2
y y
10.02773 40.11092 f3  1
LS 1  y 1  y1
10.255797 20.511594 f4 
GS x x
10.698577 42.794308 f5  1
1  x 1  x1
11.709161 23.418322 f6
13.250762 53.003048 f7 LS  x x  y
  1  1
GS  1  x 1  x1  1  y1
y
LS  x x1  y1
1   
GS  1  x 1  x1  1  y1
 GS x x
 1
1  x 1  x1
LS  x x1  y1
  
15.42612 30.85224 f8 GS  1  x 1  x1  1  y1
y
18.940531 75.762124 f9 LS  x x  y
1   1  1
28.071392 28.071392 f10 GS  1  x 1  x1  1  y1
30.198853 30.198853 f11
GS  y y  x
  1  1
LS  1  y 1  y1  1  x1
x
GS  y y  x
1   1  1
LS  1  y 1  y1  1  x1
3 0.0004 0.0005 0.0006 0.0007 0.0008 0.0009 0.001 0.0011 0.0012 0.0013 0.0014 0.0015 0.0016 0.0017 0.0018 0.0019 0.002 0.0021 0.0022 0.0023 0.0024

Asumo

xi yi
0.0036 0.13335
0.0033 0.119605
0.003 0.10601
0.0027 0.092535
0.0024 0.079165
0.0021 0.06593
0.0018 0.0528
0.0014 0.041275
0.0011 0.028355
0.0008 0.015525
0.0004 0.004285
0.0003 0.004247
0021 0.0022 0.0023 0.0024 0.0025 0.0026 0.0027 0.0028 0.0029 0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035 0.0036 0.0037 0.0038 0.0039 0.004
 Curva de equilibrio
Curva de operación
f0
f1
f2
f3
f4
f5
f6
f7
f8
f9
f10
f11

8 0.0039 0.004
PROBLEMA 35

En una torre de absorción rellena de anillos Raschig cerámicos de 1/2'' se tratan 1000
m3/h de una mezcla amoniaco-aire de composición 3 % en volumen de amoniaco, a 20
°C y 1 atm. Como líquido absorbente se emplea agua que entra por la cúspide de la
torre exenta de amoniaco. Calcúlese el diámetro de la torre si la velocidad másica
del gas es el 60 % de la inundación, y la relación entre el peso del gas y del líquido
donde estos son mayores, es la unidad.

N° decimales 5

T 20 °C
293.15 K
P 1 atm
R 0.082057 atm m3/kmol K

Mamoniaco 17 kg/kmol
Magua 18 kg/kmol
Maire 29 kg/kmol

Q1 P
Q1 1000 m3/h G1 
RT
G1 41.57138 kmol/h
y1
y1 0.03 fm Y1 
Y1 0.03093 rm 1  y1
GS 40.32424 kmol/h Gs  G1 1  y1 
MG1 28.64 kg/kmol M G1  M amoniaco y1  M aire (1  y1 )
G' 0.33072 kg/s G1M G1  kg 
L'/G' 1 G'   
3600  s 
L' 0.33072 kg/s

x2 0 fm x2
X2 
X2 0 rm 1  x2

G'' 0.6 G''inundación

ρG 1.1906 kg/m3 1.2

ρL 1000 kg/m3
μL 0.001 kg/m s La corriente líquida se considera como agua pura
gc 1
J 1
Cf 580 Tabla 6.3 Para empaque de cerámicos de 1/2''

0.5
L '  G 
   0.03453
G '   L  G 
a -0.000967102
(ab  c d )
βinundación 0.28976 inundacion  b 9.6876021
(b   d ) c 0.34572285
G''inundación 1.08875 kg/s m2 d -1.16421
1
  . .(    ).g  2
G'' 0.65325 kg/s m 2
G "inundación   inund G L 0.1 G c 
 C f .(  L ) .J 
A 0.50627 m2 1
G'   4A  2
A A D 2
D
D 0.80287 m G '' 
4   
a  0.000967102
b  9.6876021
c  0.34572285
d  1.16421
PROBLEMA 36

El diseño de una planta requiere un absorbedor para recuperar el 98 % de acetona desde

una corriente de aire utilizando agua como líquido absorbente. El aire que entra contiene
un 14 % molar de acetona. El absorbedor está provisto de refrigeración y opera a 68 °F y
1 atm para dar lugar a un producto que contiene 5 % molar de acetona. La alimentación
de agua a la torre contiene 0.02 % molar de acetona. La torre ha de diseñarse para operar
al 50 % de la velocidad de inundación.
a) ¿Cuántas libras de agua por hora han de introducirse como alimentación de la
torre, si el flujo de gas, medido a 1 atm y 32 °F, es de 500 pie3/min?
b) ¿Cuántas unidades de transferencia se necesitan con base en la fuerza impulsora
global de la fase gaseosa?
c) Si la torre se empaca con anillos Raschig de 1/2 pulgada, con base en la fuerza
impulsora global de la fase gaseosa y si el coeficiente volumétrico global, k ya = 4.36
lbmol/h pie3 fm ¿Cuál será la altura de empaque?

N° Decimales 5
T 68 °F
527.67 °R
293.15 K
P 1 atm
760 mmHg
R 0.73024 atm pie3/lbmol °R

Macetona 58
Magua 18
Maire 29

Q1 500 pie3/min
Medido a: 32 °F
491.67 °R
Q1P
G1 83.55682 lbmol/h G1 
y1 0.14 fm RT
Y1 0.16279 rm y
Y1  1 GS  G1 1  y1 
GS 71.85887 lbmol/h 1  y1
MG1 33.06 lb/lbmol M G1  y1M acetona  (1  y1 ) M aire

x2 0.0002 fm x2
X2 
X2 0.0002 rm 1  x2
x1 0.05 fm x1
X1 0.05263 rm
X1 
1  x1
 x1
X1 
1  x1
w1
 Y 
%Abs 98 % % Abs  1  2  x100
 Y1 

G" 0.5 G"inundación

Y2 0.00326 rm Y2
y2 0.00325 fm Y2  1  % Abs Y1 y2 
Gs
1  Y2
G2 72.09317 lbmol/h
G2 
G' 2762.38847 lb/h 1  y2  G´ G1M G1
Ls Y1  Y2 
LS 218.64668 lbmol/h 
Gs  X 1  X 2 
a) ¿Cuántas libras de agua por hora han de introducirse como alimentación de la
torre, si el flujo de gas, medido a 1 atm y 32 °F, es de 500 pie3/min?
Ls
L2 218.69042 lbmol/h
L2 
(1  x2 )

ML2 18.008 lb/lbmol M L 2  x2 M acetona  (1  x2 )M agua

L 3938.177083 lb/h L  L2 .M L 2

ML1 20 lb/lbmol M L1  x1M acetona  (1  x1 )M agua

L1 230.15407 lbmol/h G1  L 2  G 2  L1

L´ 4603.0814 lb/h L  L1 .M L1

b) ¿Cuántas unidades de transferencia se necesitan con base en la fuerza impulsora

global de la fase gaseosa?
PM G1
ρG 0.0858 lb/pie 3 G 
R.T

wagua 
(1  x ).M  1 agua

wagua 0.855 fp
(1  x ).M    x .M 
1 agua 1 acetona

wacetona 0.145 fp wacetona 

 x .M  1 acetona

(1  x ).M    x .M 
1 agua 1 acetona

para hallar µacetona para hallar µagua

C1 -14.918 C1 -52.843
C2 1023.4 C2 3703.6
C3 0.5961 C3 5.866
C4 0 C4 -5.879E-29
C5 0 C5 10

la temperatura en °K y µ en Pa.s

µacetona 3.221E-04 Pa.s  C 

3.221E-01 cp
  exp  C1  2  C3 ln T  C4T C 5 
 T 

siempre usa el
µagua 1.022E-03 Pa.s "x" de salida del
1.022E+00 cp amoniaco
n
µL 0.96439 cp ln  L   xi ln i
i 1

Para hallar ρacetona

C1 1.2332
C2 0.25886
C3 508.2
C4 0.2913

la temperatura es en °K y ρ en mol/dm3

C1
ρacetona 13.6407 mol/dm3  C4
 T 
386.2612453 mol/pie 3 1 1 
 C3 
C 2
49.3905 lb/pie3

ρagua 998.2 kg/m3

62.31739 lb/pie3
1
L 
ρL 60.03888 lb/pie 3
wacetona wagua

 acetona  agua
gC 4.18E+08
J 1.502
a  0.000967102
Cf 580
b  9.6876021
c  0.34572285
d  1.16421
 a  0.000967102
b  9.6876021
L '  G 
0.5
c  0.34572285
   0.06304
G '   L  G  d  1.16421
a -0.000967102
(ab  c d )
βinundación 0.24883 inundacion  b 9.6876021
(b   d ) c 0.34572285
G''inundación 785.10421 lb/pie2 h d -1.16421
1
  . .(    ).g  2
G'' 393 lb/pie h
2
G "inundación   inund G L 0.1 G c 
 C f .(  L ) .J 
A 7.02898 pie2 1
G'   4A  2
A A D 2
D
D 2.99158 pie G '' 
4   

kya 4.36 lbmol/h pie3 fm

y2 0.00325 fm x2 0.0002
Y2 0.00326 rm X2 0.0002
G2 72.09317 lbmol/h L2 218.69042
GS 71.85887 lbmol/h LS 218.64668

y1 0.14 fm x1 0.05
Y1 0.16279 rm X1 0.05263
G1 83.55682 lbmol/h L1 230.15407
GS 71.85887 lbmol/h LS 218.64668

Curva de equilibrio en fracciones molares

xA pA(mmHg) yA
0 0 0 pA
yA 
0.0333 30 0.039473684 P
0.072 62.8 0.082631579
0.117 85.4 0.112368421
0.171 103 0.135526316
Curva de operación en fracciones molares

X Y x y
X2 0.0002 0.00326 0.0002 0.00325 LS Y Y
0.005443 0.01921 0.00541 0.01885  2 1
GS X 2  X 1
0.010686 0.03517 0.01057 0.03398
LS
0.015929 0.05112 0.01568 0.04863 Y2   X 2  X 1   Y1
0.021172 0.06707 0.02073 0.06285 GS
0.026415 0.08303 0.02574 0.07666 LS
0.031658 0.09898 0.03069 0.09007 Y  X  X 1   Y1
GS
0.036901 0.11493 0.03559 0.10308
0.042144 0.13088 0.04044 0.11573
0.047387 0.14684 0.04524 0.12804
X1 0.05263 0.16279 0.05 0.14

y10  y0
Δy -0.013 fm y 
10

Nota: Se puede usar la ecuación de la curva de equilibrio ya que los xop están en un rango aceptable, con una buena lectura
yop xop y* (1-y) (1-y*) (y-y*) (1-y)*M
0.14 0.05 0.05959 0.860 0.9404 0.080 0.8996
0.127 0.04484 0.05354 0.873 0.9465 0.073 0.9092
0.114 0.03977 0.04743 0.886 0.9526 0.067 0.9189
0.101 0.0348 0.04133 0.899 0.9587 0.060 0.9285
0.088 0.02992 0.03527 0.912 0.9647 0.053 0.9381
0.075 0.02513 0.02931 0.925 0.9707 0.046 0.9477
0.062 0.02043 0.02349 0.938 0.9765 0.039 0.9571
0.049 0.01581 0.01786 0.951 0.9821 0.031 0.9665
0.036 0.01127 0.01246 0.964 0.9875 0.024 0.9757
0.023 0.00682 0.00735 0.977 0.9926 0.016 0.9848
0.01 0.00244 0.00255 0.990 0.9974 0.007 0.9937
0.00325 0.0002 0.00021 0.997 0.9998 0.003 0.9983

NtOG 5.729

Z 14.418 pies
 0.16

fm
rm
lbmol/h
lbmol/h
0.14

f(x) = 353.633770091971 x⁴ − 116.677020785483

f(x) = 0.0587124920295442 ln(x)x³++0.238473347777955
8.23777227152782 x² + 1.0274017934961
R² = 1 R² = 0.999418509597785

0.12

fm
rm
lbmol/h
0.1
lbmol/h
Axis Title

0.08

0.06

0.04
 0.06

0.04
LS Y Y
 2 1
GS X 2  X 1
LS
Y2   X 2  X 1   Y1
GS
0.02
L
Y  S  X  X 1   Y1
GS

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08

Axis Title

NtOG Z
aceptable, con una buena lectura
y2

y1 1  y   1  y *
f1 f2
LS Y Y 1  y2 1  y1 1  y *M 
13.00895 39.42693 f0  2 1   1  y  
GS X 2  X 1 x2 x ln  
 1
 1  y * 
14.17823 41.88257 f1
44.87281
1  x2 1  x1
15.58026 f2
17.30936 48.62214 f3
y
 1
y y1
1  y *M dy
19.50855 53.46565 f4 LS 1  y 1  y1

N tOG   1  y  y  y *
y2 
59.97894 GS x x
22.42292 f5  1 y1
1  x 1  x1 Gs dy
 K aA 1  y 2  y  y *
69.21117
26.49997 f6 Z
32.63936 83.26600 f7  x
LS x1  y1 y2 y
107.20400 f8   
43.00431 GS
 1  x 1  x1  1  y1
157.00122 f9 y
64.42362 L  x x  y
134.80865 321.30752 f10 1 S   1  1
GS  1  x 1  x1  1  y1
328.99583 775.27743 f11
 y
GS y1  x1
  
LS
 1  y 1  y1  1  x1
x
G  y y  x
1 S   1  1
LS  1  y 1  y1  1  x1
152782
777955 x² + 1.0274017934961 x − 3.72380122987091E-17

Curva de equilibrio
Logarithmic (Curva de equ
Logarithmic (Curva de equ
Logarithmic (Curva de equ
Polynomial (Curva de equi
Curva de operación
 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16 0.18

Axis Title

dy
y   y  y *
2
Curva de equilibrio
Logarithmic (Curva de equilibrio)
Logarithmic (Curva de equilibrio)
Logarithmic (Curva de equilibrio)
Polynomial (Curva de equilibrio)
Curva de operación
PROBLEMA 37

Determínese gráficamente las siguientes propiedades del aire húmedo a 60 °C y

7600 mmHg.
a) Húmeda absoluta en las condiciones de saturación.
b) Volumen específico en las condiciones de saturación.
c) Temperatura húmeda y humedad relativa si la temperatura de rocío es 20 °C.
d) Humedad relativa y temperatura de rocío, si la temperatura húmeda es 40 °C.
e) Temperatura húmeda y temperatura de rocío si la humedad relativa es del 50 %.

N° decimales 5
T 60 °C
T 333.15 K
P 1 atm
R 0.082 atm L/mol K

MA 18.02 g/mol
MB 28.97 g/mol
a)
tG 60 °C Temperatura de bulbo seco
%HR 100 Por ser saturado
Del gráfico

YS' 0.15 kg H20/kg aire seco

b)
tG 60 °C
%HR 100

 1 Y '  RT
vH    
 MB MA  P
vH 1.170385681 m3/kg aire seco

c)
tG 60 °C
tR 20 °C
Del gráfico
tw 30 °C
%HR 10

d)
tG 60 °C
tw 40 °C
Del gráfico
%HR 26
tR 36 °C

e)
tG 60 °C
%HR 50

Del gráfico
tw 49 °C
tR 48 °C
PROBLEMA 29

Cuando la melaza se fermenta para producir un licor que contiene alcohol etílico, es producido un vapor rico en CO 2
que contiene una pequeña cantidad de alcohol etílico. El alcohol puede ser recuperado por absorción con agua en una
torre de platos. Para las siguientes condiciones, determinar el número de etapas de equilibrio requeridas, suponiendo
condiciones isotérmicas e isobáricas en la torre y despreciando la transferencia de masa de todos los componentes
excepto el alcohol etílico.
Entrada de gas:
180 kmol/h; 98 % de CO2, 2 % de alcohol etílico; 30 °C, 110 kPa
Ingreso de absorbente líquido:
100 % de agua; 30 °C, 110 kPa
1.5 veces el valor mínimo
Recuperación requerida (absorción) de alcohol etílico: 97 %
La presión de vapor del alcohol etílico a 30 °C es 10.5 kPa. A dilución infinita en agua a 30 °C, el coeficiente de
actividad del alcohol etílico se puede tomar como 6.

N° decimales 6
T 30 C
T 303.15 K
P 110 kPa
GNp+1 180 kmol/h y N p 1 QN 1 P
yNp+1 0.02 fm YN p 1  GN p 1  p

1  y N p 1 RT
YNp+1 0.020408 rm
G
GS 176.4 kmol/h GS  G 1  y  
LS/GS 1.5 LS (min)/GS 1 Y
 Y 
% Abs 97 % % Abs  1  1  x100
 YN 1 
 p 
pA ° 10.5 kPa
ɣA 6   p A0 
m 0.572727 fm/fm y  xA
fd 1.5  P 

Y1 0.000612 rm
y1 0.000612 fm

x0 0 fm x0
X0 
X0 0 rm 1  x0

G1 176.508023 kmol/h
Punto de tangencia es cóncava hacia abajo

Yt  Y1 Yt 
 Xt
m1 Yt ' 
Xt  X0 1  1    X t
a
b 
Yt ' 
c
1  1    X t 
2

discriminante
Xt 0.051101 7.74492E-09  Xt
 Y1
Yt 0.028642 1  1    X t 
 YN p 
Xt  X0 1  1    X t  X N p máx 
2

XNpmáx 0.03609 Punto tangente cae fuera del intervalo de trabajo     1

XNpmáx 0.036184

(LS/GS)min 0.547093 kmol/kmol

 LS  YN p 1  Y1  YN p 1  Y1 
   LS min  GS  
Lsmín 96.507205 kmol/h  GS  min X N p máx  X 0  XN  X0 
 pmáx 
LS/GS 0.82064 kmol/h LS  f d LSmín
LS 144.760808 kmol/h LS
L0  LS 1  x0  
L0 144.760808 kmol/h xN p 1  X 0 
XNp 0.024123 rm X Np 
1  xN p
xNp 0.023555 fm Y Y
LS X N  N 1 1  X 0 LN p  GN p 1  L0  G1
p
LNp 148.252785 kmol/h xN p  1  LS 
p

LN p  
 GS 

Etapa n Yn Xn Yn
Xn 
1 0.000612 0.001069
    1 Yn
2 0.001489 0.002603
3 0.002748 0.004808
4
5
0.004557
0.007164
0.007984
0.012576
Yn 1  YN p 1 
LS
GS

X Np  Xn 
6 0.010932 0.019245 XNp
7 0.016405 0.028999 Pasó 0.024123

X Np  X6
Fracción
X7  X6

Fracción 0.500103

N p  Etapa n  Fracción
Np 6.500103 N p  Etapa n  Fracción
ducido un vapor rico en CO 2
por absorción con agua en una
librio requeridas, suponiendo
de todos los componentes

0 °C, el coeficiente de

% absorción=moles absorbidas/moles alimentadas de etanol

 YN p 1
X N p máx 
    1 YN p 1

YN p 1  Y1 

X N pmáx  X 0 


p
 GN p 1  L0  G1

Yn
  1Yn


LS
GS

X Np  Xn 
PROBLEMA 38

Se ha de proyectar una torre de tiro forzado para enfriar 750 litros de agua por hora
desde 40 °C hasta 30 °C, empleando 500 kg/h de aire, que entrará por la base a 20
°C, con una temperatura de bulbo húmedo de 12 °C. Para evitar el arrastre de gotas
de agua por el aire, la velocidad másica de este se mantendrá en el valor constante
de 3000 kg/h m2; en estas condiciones se ha determinado eperimentalmente que
la altura de un elemento global de transferencia HtOG = 2.25 m.
Hallar la sección normal, Kya y la altura de la torre.

N° decimales 4

H s' t   23163.0446  817.820716t  183.779275t 2  3.91261783t 3  0.05149406t 4

Como está de 30 a 40 °C tomamos esos valores para tL

Curva de equilibrio

tL H'
25 76559.7872
26 80897.8745
27 85410.9747
28 90108.3625
29 95000.5481
30 100099.2778
31 105417.5337
32 110969.5337
33 116770.7316
34 122837.8171
35 129188.7157
36 135842.5888
37 142819.8336
38 150142.0832
39 157832.2066
40 165914.3084
41 174413.7295
42 183357.0464
43 192772.0713
44 202687.8526 H1 y H2 sin decimales
45 213134.6743

Qagua 750 L/h

ρagua 1 kg/L
 G2'
L2' 750 kg/h tG2
tL2 40 °C Y2'
H2'
L '  L'2  Qagua  agua
L ' C AL H 2'  H1'

GS' t L 2  tL1
L ' C AL
H 2'  ' tL 2  tL1   H1'
GS

GS'
GS'
L1' kg/h tG1
tL1 30 °C tW1
Y1'
H1'

A 0.1667 m2 H1'  1005  1884Y1'  tG1  25

CAL 4187 J/kg AS Capacidad calorífica del agua

Curva de operación

tL H'
2 40 97383
1 30 34578

ΔH 6280.5 J/kg AS

H' tL H'* 1/(H'*-H') GS' ( H ' H1' )

34578 30 100099 1.526228E-05 f0 tL  tL1 
L ' C AL
40859 31 105418 1.548959E-05 f1
H 2'
47139 32 110970 1.566637E-05 f2 dH '
53420 33 116771 1.578495E-05 f3
NtOG   H '*  H '
H1'
59700 34 122838 1.583832E-05 f4
65981 35 129189 1.582066E-05 f5 GS'
H tOG 
72261 36 135843 1.572772E-05 f6 K ya
78542 37 142820 1.55573E-05 f7
H'
84822 38 150142 1.530925E-05 f8 GS' 2 dH '
K y a H' H '*  H '
Z
1
 H'
GS' 2 dH '
K y a H' H '*  H '
Z
91103 39 157832 1.498588E-05 f9
1
97383 40 165914 1.459194E-05 f10

HtOG 2.25 m Dato

GS'
K ya 
Kya 1333 kg/m3 h ΔY H tOG
H 2' H
NtOG 0.97 N tOG   f .dH   f 0  4 f1  2 f 2  4 f 3  2 f 4  4 f 5  2 f 6  4 f 7  2 f 8  4 f 9
H1' 3
Z 2.18 m Z  N tOG H tOG
 230000
220000
210000

83t 3  0.05149406t 4 200000

190000
180000
170000
160000
150000
140000
H' (J/kg AS)

130000
120000
110000
100000
90000
80000
70000
60000
50000
40000
30000
20000
10000
0
25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43

tL (°C)

y H2 sin decimales
 kg/h
°C
kg agua/kg AS
97383 J/kg AS

L ' C AL H 2'  H1'


GS' t L 2  tL1
L ' C AL
H 2'  ' tL 2  tL1   H1'
GS

3000 kg/m2 h
500 kg/h
20 °C
12 °C Bulbo húmedo
0.0057 kg agua/kg AS De las cartas
34578 J/kg AS

1  1005  1884Y1'  tG1  2502300Y1'

GS' ( H ' H1' )


1
L ' C AL
H 2'
dH '
  H '*  H '
H1'

H'
GS' 2 dH '
K y a H' H '*  H '
1
 H'
GS' 2 dH '
K y a H' H '*  H '
1

f 4  4 f 5  2 f 6  4 f 7  2 f 8  4 f 9  f 10 
 Curva de equilibrio
Curva de operación

39 40 41 42 43 44 45
PROBLEMA 39

Para enfriar 300 m3/h desde 50 °C hasta 30 °C se emplea una torre de tiro natural en contracorriente,
por la parte inferior entra aire con una temperatura de bulbo húmedo de 22 °C y una velocidad
másica a través de la torre de 5000 kg aire seco/h m2. La relación entre las masas de agua y aire
seco no ha de ser superior al 50 % del valor máximo para que la altura de la torre no resulte excesiva.
Para las condiciones de operación se tienen los siguientes coeficientes de transferencia de calor y masa
respectivamente hLa = 6.28 x 107 J/m3 h y kya = 2500 kg/m3 h. Determínese el área y la altura
necesaria de la torre.

Qagua 300 m3/h

Qagua 300000 L/h
ρagua 1 kg/L
G2'
L2' 300000 kg/h tG2
tL2 50 °C Y2'
H2'
L '  L'2  Qagua  agua
 L ' C AL 
 '  0.5
 GS 

H s' t   23163.0446  817.82

GS' 5000
GS'
L1' kg/h tG1
tL1 30 °C tW1 22
Y1' 0.01667
H1' 64521

dH s' t   L ' C
CAL 4187 J/kg AS Capacidad calorífica del agua
 '
dt  GSm
H t'  H 2' máx dH s t 
Solver '

tt 43.40 °C Función objetivo 0.000241385   817.8

tt  t L 2 dt
Ht' 196665 J/kg AS Curva de equilibrio

H'2máx 261769 J/kg AS H 2' máx 

 H t
'
 H1'  t L 2  t L1 
 H1'
tL
25
tt  t L1
 H '

H t
'
 H1'  t L 2  t L1 
 H1'
2 máx
tt  t L1 26
27
Recta tangente 28
tL H' 29
30 64521 30
50 261769 31
32
 L ' C AL   L ' C AL  H 2' máx  H1' 33
  9862.40  '   34
'
 GS  máx  GSmín  máx t L 2  tL1 35
36
37
 L ' C AL  38
4931.20
 ' 
 GS  39
40
 L ' C AL 
H 2'    t L 2  t L1   H1
' 41
H2' 163145 J/kg AS
'
 GS  42
43
GS' 254725.02 kg/h 44
45
A 50.95 m2 46
47
hLa 6.28E+07 J/m3 h 48
49
kya 2500 kg/m3 s ΔY 50
51
ΔH 9862 J/kg AS

H' tL Solver tt Ht' 1/(Ht'-H')

64521 30 -2.15E-01 28.82 94115 3.379119E-05 f0
74383 32 4.59E-01 30.81 104370 3.334868E-05 f1
hL a
84246 34 -3.17E-01 32.76 115362 3.213728E-05 f2  
94108 36 1.78E-01 34.68 127153 3.026165E-05 f3 kya
103971 38 4.87E-01 36.57 139803 2.790732E-05 f4
h
113833 40 -2.96E-01 38.43 153372 2.529168E-05 f5 H i'  
123695 42 -7.67E-01 40.24 167913 2.261553E-05 f6 k
133558 44 5.60E-01 42.01 183475 2.003312E-05 f7
143420 46 7.95E-01 43.74 200098 1.764369E-05 f8 23163.0
153283 48 -5.20E-01 45.43 217811 1.549709E-05 f9
163145 50 3.45E-01 47.07 236637 1.360697E-05 f10
 GS'
HtOG 2m
H tOG 
K ya
H 2' H
NtOG 2.45 N tOG   f .dH   f 0  4 f1  2 f 2  4 f3  2 f 4  4 f5  2 f 6  4 f 7  2 f
H1' 3
Z 4.9 m Z  N tOG H tOG
 300000

290000

kg/h 280000
°C
kg agua/kg AS 270000

J/kg AS
260000

 L ' C AL 
 '  250000
 G S  máx
240000
163.0446  817.820716t  183.779275t 2  3.91261783t 3  0.05149406t 4
230000
kg/m2 h
kg/h
220000
°C
°C Bulbo húmedo 210000
kg agua/kg AS De las cartas
J/kg AS 200000

190000
dH s' t   L ' C AL  H 2' máx  H t'
 '  
H' (J/kg AS)

dt  GSmín máx t L 2  tt 180000

dH s' t  170000
  817.820716  367.55855t  11.73785349t 2  0.20597624t 3
dt
160000
rva de equilibrio Curva de operación
H' tL H' 150000
76559.787169 30 64521
140000

130000
 160000

150000

80897.874466 50 163145 140000

85410.974736
90108.362491 130000
95000.548106
100099.2778 120000
105417.5337
110969.5337 110000
116770.7316
122837.8171
100000
129188.7157
135842.5888
90000
142819.8336
150142.0832
80000
157832.2066
165914.3084
70000
174413.7295
183357.0464
60000
192772.0713
202687.8526
50000
213134.6743 25 26
224144.0564
235748.7547
247982.7608
260881.3023
274480.8426
288819.0808

GS' ( H ' H1' )

tL  tL1 
L ' C AL

hL a H i'  H '
 
k y a ti  t L
hL a ha
H i'   ti  H ' L t L
kya k ya
hL a
23163.0446  817.820716ti  183.779275ti2  3.91261783ti3  0.05149406ti4   ti  H '
H 2'
dH '
kya
N tOG   H H''
H1' t
 H 2'
dH '
N tOG   H H' '
H1' t

4 f 5  2 f 6  4 f 7  2 f8  4 f9  f10 
 300000

290000

280000

270000

260000

250000

240000

230000

220000

210000

200000

190000
H' (J/kg AS)

180000

170000

160000

150000

140000

130000
 160000

150000

140000

130000

120000

110000

100000

90000

80000

70000

60000

50000
25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36

hL a ha
05149406ti4   ti  H ' L t L
kya k ya
35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47

tL (°C)
Curva de equilibrio
Curva de operación
Recta tangente
46 47 48 49 50 51