UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

FACULTAD DE CIENCIA ANIMAL

DEPARTAMENTO DE MEDICINA VETERINARIA

Trabajo de Graduación
Hemopatógenos en pacientes caninos atendidos en
la clínica veterinaria “Mis consentidos”, Managua-
Nicaragua, agosto-septiembre 2020

Autoras:
Br. Gretsy Guadalupe Sanders Manzanares

Br. Andreina Margarita Vanegas

Asesores:
Dra. Karla Marina Ríos Reyes

Dr. Junior Raxa Chavarría Rivera

Managua, Nicaragua
Abril 2021
 APROBACIÓN DEL COMITÉ EVALUADOR

Este trabajo de graduación fue evaluado y aprobado por el honorable comité evaluador
designado por la decanatura de la Facultad de Ciencia Animal como requisito parcial para
optar al título profesional de:

Médico Veterinario
En el grado de Licenciatura

Miembros del honorable comité evaluador

__________________________ __________________________
Dr. Julio López Flores MSc. Dr. Mauricio Silva Torres MSc
Presidente Secretario

__________________
Dr. Max Solís Bermúdez
Vocal

Lugar y fecha: Aula Vz – 13, Viernes 09 de Abril de 2021.

 INDICE DE CONTENIDO

SECCIÓN PÁGINA
INDICE DE CUADROS i
INDICE DE FIGURAS ii
INDICE DE ANEXOS iii
DEDICATORIA iv
DEDICATORIA v
AGRADECIMIENTOS vi
RESUMEN vii
ABSTRACT viii
I. INTRODUCCION 1
II. OBJETIVOS 3
2.1. Objetivo General 3
2.2. Objetivos Específicos 3
III. MARCO DE REFERENCIA 4
3.1. Definición de Hemopatógenos 4
3.2. Clasificación de Hemopatógenos 4
3.2.1. Ehrlichia canis 4
3.2.2. Babesia Vogeli 5
3.2.3. Mycoplamas Neotropicales 7
3.2.4. Anaplasma platys 8
3.2.5. Hepatozoon canis 10
IV. MATERIALES Y MÉTODOS 12
4.1. Ubicación del área de estudio 12
4.2. Diseño metodológico 12
4.3. Fase de campo 13
4.3.1. Inclusión de pacientes al estudio 13
4.3.2. Valoración de los pacientes 13
4.3.3. Toma de Muestra 14
4.4. Variables evaluadas 15
4.4.1. Identificación de hemopatógenos 15
4.4.2. Prevalencia 15
4.4.3. Relación hematocrito, signos clínicos y condición corporal con la presencia de
hemopatógenos 15
4.4.4. Análisis de factores intrínsecos (Edad, Sexo y Raza) 16
V. RESULTADOS Y DISCUSIÓN 17
5.1. Hemopatógenos encontrados 17
5.2. Prevalencia de hemopatógenos 17
5.3. Análisis de los signos y síntomas clínicos con la presencia de hemopatógenos 19
5.4. Análisis de la condición corporal con la presencia de hemopatógenos 20
5.5. Análisis de factores intrínsecos 21
5.5.1. Análisis de factores intrínsecos edad y sexo 21
5.5.2. Análisis de factor intrínsecos raza 23
5.6. Resultados de los hematocritos en canes cachorros 24
5.7. Resultados de hematocrito en canes adultos 25
VI. CONCLUSIONES 27
VII. RECOMENDACIONES 28
VIII. LITERATUTRA CITADA 29
IX. ANEXOS 30
 INDICE DE CUADROS

CUADRO PÁGINA
1 Valores de referencias del hematocrito 15

2 Registro de signos en los pacientes. 15

3 Registro de datos de la condición corporal. 16

4 Registro de factores intrínseco. 16

5 Hemopatógeno detectados mediante exámenes de 17

laboratorio.

6 Resultados del hematocrito en los canes cachorros 24

positivos.

7 Resultados del hematocrito en los canes adultos positivos. 25

i
 INDICE DE FIGURAS

FIGURA PÁGINA

1 Ubicación de clínica veterinaria “Mis consentidos” en el barrio 11

loma linda departamento de Managua.

2 Sistema de índice de condición corporal (BCS) en perros. 13

3 Toma de muestra en caninos. 14

4 Prevalencia de hemopatógenos. 17

5 Valoración clínica según los signos de los pacientes en 19

estudios.

6 Valoración clínica según la condición corporal de los pacientes 20

en estudios.

7 Análisis de factores intrínsecos de acuerdo con la edad y al 21

sexo de los canes.

8 Análisis de factores intrínsecos de acuerdo con la raza de los 23

caninos.

ii
 INDICE DE ANEXOS

ANEXO PÁGINA
1 Hoja clínica de pacientes caninos atendidos 35

2 Lectura de hematocrito 37

3 Fijación y tinción de las muestras 37

4 Procesamiento de muestras en laboratorio 37

5 Toma de muestra sanguínea 37

iii
 DEDICATORIA

A Dios: por ser mi guía, por haberme dado la vida, salud, protección, sabiduría y la humildad,
por lograr concederme alcanzar una de mis metas propuestas desde el punto de vista
profesional, por todos aquellos triunfos en el momento preciso y por todos los momentos
difíciles que me han enseñado a entender que sin él no somos nada.

A Mis Padres: Rayli Sanders Cornejo y Guadalupe Manzanares Herrera ustedes son los
principales motores de mis sueños, infinitas gracias por creer en mí, por tanto apoyo,
esfuerzo,sacrificio, brindándome amor, comprensión para alcanzar esta meta y por estar en
mi vida incondicionalmente.

A Mi Hermano Mayor Y Segundo Padre: Rainier Sanders Manzanares por tanta ayuda
recibida en todos estos años de carrera, por su tolerancia. Exhortarme a ser mejor cada día,
por su apoyo incondicional en todo momento.

A Mis Hermanos: Yassir Arafth, Linder Aracelski por motivarme a alcanzar y lograr mi
meta y compartiendo buenos y malos momentos juntos, ustedes son mis verdaderos amigos.

A Mis Hermanas: Suyen Ninoska, Cheysa Iris por confiar siempre en mí y darme las
palabras de aliento para seguir esforzándome día a día y mantenerme perseverante en el
camino que conlleva al éxito.

A Mi Hermana De Otra Sangre: Milena Judith García Vallejos su ayuda ha sido

fundamental para mí, estuvo en los momentos más turbulentos, este trabajo no fue fácil pero
usted permaneció motivándome, apoyándome hasta donde sus alcances lo permitieron de
manera desinteresada, le agradezco muchísimo no solo por la ayuda brindada sino también
por todos los buenos momentos en los que convivimos juntas durante mi estadía en sus casa.

A Mis Sobrinos Y Sobrinas: Lermon, Germain, Brigard, Xavier, Gleyber, Stacy,

Monserrath, Courthey, Ashley, por ser mi inspiración.

A Mis Amigas: Scarleth García, Tania Morales, Yerica Sánchez, Claudina Martínez,
Heidi Gadea, por tantas sonrisas, momentos inolvidables y amistad verdadera.

A Andreina Margarita Vanegas, compañera de Tesis, por darme una respuesta positiva, y
formar parte de este valioso aprendizaje.

Br. Gretsy Guadalupe Sanders Manzanares

iv
 DEDICATORIA

A Dios por las debilidades, fortalezas en las que me iluminó y los obstáculos que me ayudó
a vencer, por la salud, la vida y la familia.

A mi madre Juana Francisca Vanegas Espinoza por ser el pilar más importante en mi vida
para poder crecer como profesional y como una mejor persona, los consejos, el amor que me
has dado y la ayuda en los momentos difíciles no tiene precio.

A mis compañeros Josué, Yahoska, Sofía por las experiencias vividas, por su valiosa
amistad, por formar parte de mi corazón y aprender de ellos un poco a lo largo de mi vida

A Gretsy Guadalupe Sanders Manzanares compañera de tesis por haber compartido

conmigo la lucha hombro a hombro en este largo y dificultoso camino.

Br. Andreina Margarita Vanegas

v
 AGRADECIMIENTOS

Este trabajo de tesis realizado en Clínica Veterinaria Mis Consentidos, es un esfuerzo en el

cual directa o indirectamente participaron muchas personas que, opinando, corrigiendo,
teniendo paciencia, dándonos ánimos, acompañándonos en momentos de tristeza y felicidad,
por eso el presente trabajo nos ha permitido aprovechar tanto experiencias como
conocimientos de personas que deseamos agradecer en este apartado.

A la MV Karla Marina Ríos, MV Junior Chavarría nuestro más amplio agradecimiento

por habernos confiado este trabajo en persona, por su valiosa cooperación, apoyo,
asesoramiento, confianza, dedicación y disposición de tiempo para con nosotras en este
trabajo de investigación.

Agradecemos a todos los docentes que a lo largo de la carrera nos formaron, nos brindaron
la base teórica, sus conocimientos y experiencias compartidas de una manera desinteresada.

Br. Gretsy Guadalupe Sanders Manzanares

Br. Andreina Margarita Vanegas

vi
 RESUMEN

El presente estudio de investigación se realizó en la clínica veterinaria mis consentidos

ubicada en el municipio de Managua. En donde fue evaluada la prevalencia de
hemopatógenos en caninos. El estudio es de tipo descriptivo, de forma observacional y de
corte transversal, el cual se efectuó en el período comprendido del mes de agosto -
septiembre del año 2020. Para iniciar el estudio se convocó a una jornada sanitaria por parte
de la Clínica Veterinaria Mis Consentidos, donde se obtuvo la población canina a ser incluida
en el estudio. Se diseñaron dos instrumentos para la recolección de la información (Hoja de
exploración clínica y Ficha de autorización). De los 100 caninos muestreados en estudio 9
dieron positivo a Anaplasma platys. Los signos compatibles a que presentar
hemopatógenos los individuos en estudio fueron HA43 3 signos (Epistaxis. mucosas pálidas
y petequias) y 2 síntomas (pérdida de peso, descargas nasales purulentas) característicos a la
presencia de hemopatógenos; seguido de MA83 con 1 signo (Epistaxis) y 1 síntoma (pérdida
de peso), y los que menos signos presentaron fueron el MA98 (Epistaxis) y el MC33 (pérdida
de peso) con un signo respectivamente. La condición corporal de los pacientes positivos a
hemopatógenos según la tabla de wsava de 9 puntos, cuatro cachorros y un macho presentó
una condición corporal en un peso ideal; dos machos, un cachorro y una hembra presentó
una condición demasiado delgada. Las razas afectadas fueron Pastor Alemán con 4 casos,
Terrier con 4 y American Stanford 1 caso respectivamente. Los caninos positivos oscilaron
entre las edades 7 a 11 meses, 12 a 24 meses, y 36 meses. El mayor porcentaje de positivos
se dio en machos con 7 casos. En los valores de hematocrito 1 cachorro con 46% por encima
del rango y 1 hembra con 24% por debajo del rango. De los 9 pacientes positivos a
hemopatógenos los principales signos clínicos fueron ictericia, epistaxis, descargas nasales
purulentas, mucosas pálidas, pérdida de peso y petequias.

Palabras claves: Anaplasma platys, frotis, hematocrito, positivos, ectoparásitos.

vii
 ABSTRACT
The present research study was carried out at the “Mis consentidos” Veterinary clinic,
located in the municipality of Managua.Where the prevalence of hemopathogens in canine
was evaluate.The study is descriptive,observacional,and cross.sectonial, which was carried
out the period from August-September 2020. To begin the study a health conforence was
convened by the “Misconsentidos” veterinay clinic, where the canine population to be
incluted in the study was obtained. Two instruments were designed to collect the information
(Clinical Examination Sheet and Authorization sheet). From the 100 canines sampled in the
study, 9 were positive for Anaplasma platys. The hemopathogen signs that the study subject
presented were HA43 3 signs (Epistaxis,pale mucous an petechieae) and 2 symptoms (
weight loss,purulent nasal discharges), MA94 presented 2 signs ( Jaundice and petechiae)
and 2 symptoms ( discharges nsal purulent,weigth loss) charracteristic of the presence of
hemophathogen; followed by MA83 with 1 sign (epistaxis) and 1 symptom ( weight loss)
with one sign respectivebly. The body condition of the hemopathogen positive patients,
according to the wsava table of 9 points, four puppies and one male presented a body
condition at an ideal weight, two males, a cub and a female were too thin .The affected beeds
were German Shepherd with 4, Terrier with 4 and American Stanford 1 case
respectively.Positive canines ranged from ages 7 to 11 month, 12 to 24 months, and 36
months. The highest percentage of positives occurred in males with 7 cases. In the hematocrit
values 1 puppy with 46% above the range and female with 24% below the range. Of the 9
hempopathogen –positive patients, the main clinical signs were jaudice, epistaxis, purulent
nasal discharge, pale mucous,weight loss, and petechiae.

Keywords: Anaplasma platys, smear, hematocrit, positives, ectoparasites

viii
 I. INTRODUCCION

En Nicaragua existe una proporción de un perro por cada cuatro persona, es decir que la
población canina ha aumentado considerablemente en el país, a los canes se les consideran
un miembro más de la familia por ello requiere un cuido adecuado y lograr tener bajo control
los vectores que son responsables de transmitir diferentes tipos de enfermedades
hemoparasitarias que “pueden generar una alta tasa de morbilidad y mortalidad en algunos
casos dependiendo de cada paciente y las circunstancias en que sea parasitado” (MINSA,
2019).

En el país cada año crece no sólo la población humana, sino también la canina, de manera
que esta especie es cada vez más vulnerable en adquirir distintas enfermedades causadas por
diversos agentes patógenos, presentándose de una manera silenciosa puesto que no presenta
una sintomatología (Angulo y Rodríguez, 2005).

Según González et al (2013) expresa “que Las garrapatas y las enfermedades que transmiten
son, sin duda, un tema de gran interés en la práctica diaria de la Clínica de Animales de
Compañía, de todo el mundo ya que albergan y transmiten al humano y a los animales
protozoarios, virus, bacterias, rickettsias y toxinas”.

Los hemopatógenos son parásitos microscópicos que viven y se reproducen a nivel

de vasos sanguíneos, por fuera o dentro de glóbulos rojos o blancos. Estos
microorganismos se encuentran ampliamente distribuidos en todo el mundo, al igual
que las garrapatas, causando efectos negativos en la salud de los animales, que se
caracterizan especialmente por decaimiento y cuadros hemáticos como anemia y
trombocitopenia. La mayoría de los casos clínicos severos se observan en periodos
de alta incidencia de garrapatas, que son los principales vectores de los agentes
causales de los hemopatógenos (Domínguez, 2011).

1
Los hemopatógenos transmitidos al perro a través de las garrapatas son (Ehrlichia,
Babesia, Rickettsia, Hepatozoon, Borrelia, Anaplasma o Mycoplasma). La mayoría
de estas enfermedades tienen un tratamiento efectivo y un buen pronóstico si se
diagnostican a tiempo. Sin embargo, es muy importante recordar que el control
efectivo de la presencia de las garrapatas es el medio más importante y eficaz de
prevención de esta enfermedad en los perros. La retirada de las garrapatas en piel del
perro se debe realizar con cuidado para evitar la contaminación a través de su
hemolinfa (Plasin, 2011).

La función principal de un médico veterinario es brindar la seguridad de un buen

diagnóstico, que permita un amplio margen en el esquema de tratamiento, identificar
la presencia de parásitos sanguíneos circulantes en las poblaciones de canes. El
diagnóstico de hemopatógenos se basa en la anamnesis, presentación clínica,
hallazgos patológicos, examen clínico y se confirma con las pruebas de laboratorio
(Bayer, 2006).

Es fundamental establecer un programa de control para erradicar la plaga de las

garrapatas u otros vectores por parte de los dueños de los canes, la desinformación
de las diversas enfermedades que pueden producir estos parásitos y el mal manejo
con que crían a sus mascotas favorecen a la aparición de las enfermedades
anteriormente mencionadas (Senasa, 2008).

El motivo de realizar este estudio es verificar la prevalencia de las enfermedades y

será una guía en el planteamiento de nuevas investigaciones que tengan una relación
directa o indirecta con dichas patologías, donde el propósito de la presente
investigación es identificar la presencia de hemopatógenos circulantes en las
poblaciones de canes de la localidad brindando una apropiada terapéutica.

2
 II. OBJETIVOS

2.1. Objetivo General

Evaluar prevalencia de hemopatógenos en caninos atendidos en la clínica veterinaria mis
consentidos.

2.2. Objetivos Específicos

Identificar hemopatógenos por medio de frotis sanguíneo realizado a caninos que asisten a
clínica veterinaria mis consentidos.

Relacionar los valores de hematocrito, signos y síntomas clínicos, y condición corporal con
la presencia de Hemopatógenos

Comparar la presencia de hemopatógenos con relación a la edad, raza y sexo.

3
 III. MARCO DE REFERENCIA

3.1. Definición de Hemopatógenos

Los hemopatógenos son microorganismos gran negativos obligatorios, pleomorfico

responsables de diversas enfermedades causadas por bacterias gran negativos intracelulares
de distintas clasificaciones taxonómicas, y pertenecen al grupo de enfermedades transmitidas
por vectores, el cual afecta grandemente a células blanco a monocitos, macrófagos y
linfocitos, transmitidos por varios tipos de especies de vectores (Plasin, 2011).

3.2. Clasificación de Hemopatógenos

3.2.1. Ehrlichia canis

Etiología

“Microorganismo pleomórfico, Gram negativo, intracelular obligado, de transmisión

vectorial, que se incluye dentro del reino de las Bacterias y del orden Ricketsial” (Chávez
2014).

Signos y Síntomas

 Fase aguda
“Fiebre, anorexia, apatía, pérdida de peso, vómitos, secreción oculonasal, palidez de
mucosas, linfoadenomegalia, hepato esplenomegalia, edema en escroto y pueden observarse
signos hemorrágicos” (Sánchez y Tesouro, 2001).

 Fase crónica
“Alteraciones oftalmológicas (uveítis, hemorragias peripapilares), signos
respiratorios (exudado nasal, disnea, tos, neumonía intersticial), signos hemorrágicos
(epistaxis, melena, petequias, equimosis, hipema, hemorragias en retina, hematuria),
signos locomotores (hemartrosis o depósito de inmunocomplejos, polimiositis o
poliartritis), signos reproductivos (esterilidad, muerte neonatal, abortos), signos
renales (glomerulonefritis)”(Sánchez y Tesouro, 2001).

4
“Signos neurológicos debidos casi exclusivamente a hemorragias, vasculitis o infiltración
plasmocitaria perivascular de las meninges (ataxia, déficit de propiocepción, paraparesia,
nistagmo, convulsiones), así como aplasia/hipoplasia de médula ósea (anemia normocítica
normocrómica arregenerativa, leucopenias, trombocitopenias)” (Sánchez y Tesouro, 2001).

Ciclo biológico

Los microorganismos ingresan al torrente sanguíneo por medio de fagocitosis, se

adhieren a la célula diana y entran por endocitosis, se alojan en las vacuolas
citoplasmáticas derivadas de la membrana 18 de la célula eucariota del hospedero,
allí crean un nicho para la supervivencia y reproducción (McLeod, 2012).

Se localizan en los macrófagos del sistema retículo-endotelial, en el sistema

fagocítico mononuclear de nódulos linfáticos, bazo, hígado y medula ósea en donde
empiezan a desarrollarse, aumentan de tamaño, se replican por fisión binaria y se
agrupan multiplicándose hasta formar colonias de bacterias denominadas mórulas
(Cartagena et al., 2015).

Eh. Canis una vez que ya infecto “las células correspondientes es liberada por lisis celular y
exocitosis después de unos días, los cuerpos elementares se liberan de la vacuola y quedan
libres fuera de la célula para iniciar un nuevo ciclo infeccioso” (Barcat 2006).

3.2.2. Babesia Vogeli

Etiología
Babesia spp son piroplasmas transmitidos por garrapatas que infectan a los eritrocitos y
constituyen una de las enfermedades más comunes y significativas que afectan a los perros
que viven en los trópicos. La babesiosis canina en los trópicos y subtrópicos es causada
principalmente por dos especies, Babesia vogeli (forma “grande”) y Babesia gibson i (forma
“pequeña”) (Checa R, Montoya A, Ortega N, González-Fraga JL, Bartolomé A, Gálvez R,
Marino V, Miró G, 2017).

5
Signos y Síntomas

B. vogeli aunque esta última es una causa mortalidad en las crías de menos de 12
semanas. Los perros que sobreviven a la infección inicial se convierten en portadores de por
vida del parásito a pesar del tratamiento adecuado y la resolución de los signos originales
(Checa R, et al., 2017).

La babesiosis per-aguda se caracteriza por la rápida aparición del colapso debido a un shock
hipotensivo. Pueden presentarse membranas mucosas pálidas, frecuencia cardíaca rápida,
pulso débil, debilidad profunda, depresión mental, vómitos y convulsiones
(ocasionalmente). Puede haber fiebre, pero la hipotermia es un hallazgo más constante
(Checa R, et al., 2017).

Los perros con babesiosis aguda pueden no haber estado bien durante unos días con signos
inespecíficos como anorexia, depresión, vómitos y letargo. Los hallazgos clínicos incluyen
mucosas pálidas, deshidratación, ictericia y hepatoesplenomegalia, petequias y equimosis,
orina de color rojo, marrón o amarillo anaranjado (hemoglobinuria), vómitos y diarrea
(Checa R, et al., 2017).

La babesiosis crónica también se ha asociado con signos inespecíficos como anorexia,

pérdida de peso, linfadenopatía, secreción nasal, tendencias hemorrágicas. Es posible que
tales casos tengan erliquiosis concurrente u otra enfermedad importante, y es poco probable
que los signos sean causados por la babesiosis sola (Checa R, et al., 2017).

6
Ciclo biológico

Los esporozoitos de Babesia son inoculados por las garrapatas ya sea en etapas de
larva, ninfa o adulta, estos entran al eritrocito y se convierten en trofozoitos, se
multiplican dentro de los eritrocitos del huésped ya sea por gemación o fisión binaria,
formando dos o más merozoitos los cuales salen a infectar más glóbulos rojos, La
forma en que los merozoitos infectan más células eritrocitarias es ingresando con la
parte anterior del mismo, se adhiere a la pared celular, la membrana celular se
invagina formando una vacuola para adentrar el parásito la cual se desintegra tiempo
después, el parásito dentro se divide en la hemoglobina al quedar libre, generando
más merozoitos que destruyen la célula e infectan más eritrocitos, según García
Rossatty (2013), Fraga Manteiga (2009), Flórez, Bólas & Pinilla, (2018), Martínez
Roa (2019) y Oviedo Márquez (2018).

3.2.3. Mycoplamas Neotropicales

Etiología

Según Frisby (2004) Haemobartonellosis es causada por Mycoplasma Neotropicales, “no es

una bacteria típica, esta pertenece a un grupo de microorganismos llamados Mycoplasma,
los cuales son los microorganismos de vida libre más pequeños”. Mycoplasma Neotropicales
“se multiplica por fisión binaria, se tiñen con Giemsa en un color púrpura intenso, no es
efectiva la tinción de Gram (no se tiñen) son inmóviles y no tienen pared celular” (Angulo.
et al 2005).

7
Signos y síntomas

Etapas según Cabazas (2008)

1) Preparasitémica (2 a 21 días): No muestran signos ni parásitos. 2) Fase aguda con
signos y parasitemia: Depresión, debilidad, anorexia, pérdida de peso, palidez de las
mucosas, esplenomegalia, fiebre de 40ºC, orina de color amarillo amorronada y
mucosas ictéricas En casos severos puede ocurrir la muerte. 45. En la forma crónica
puede haber incremento del apetito y pica. 3) Fase de recuperación: anemias leves y
signos clínicos inaparentes. 4) Fase de portador (dura hasta 2 años): son clínicamente
normales, con recidivas poco frecuentes.

Ciclo biológico

Al penetrar los cuerpos elementales a los eritrocitos del animal, comienzan a multiplicarse
por fisión binaria, hasta romper el eritrocito, buscando nuevos glóbulos rojos que infectar,
de este modo causan una anemia hemolítica en el hospedador definitivo (Reyes Villanueva,
2003).

Según Cabazas (2008) el Mycplasma Neotropicales “afecta las células de la serie roja,
adosándose a la superficie de estos donde se multiplica por fisión binaria produciendo una
hemólisis intra y extravascular, causando un cuadro de anemia regenerativa”.

3.2.4. Anaplasma platys

Etiología
Anaplasma platys y Anaplasma phagocytophilum son las únicas que tienen una
distribución mundial. La infección ocasionada por A. platys es conocida como
anaplasmosis trombocítica que causa trombocitopenia cíclica infecciosa, por otro
lado la infección causada por A. phagocytophilum es conocida como anaplasmosis
canina o anaplasmosis granulocíticas canina (Ivami, 2020).

8
Signos y síntomas

“Presenta signos leves inespecíficos como: fiebre, anorexia, petequias, epistaxis, letargia,
mucosas pálidas, pérdida de peso, descargas nasales purulentas, uveítis, linfoadenomegalia”
(Cicuttin et al., 2011).

Ciclo biológico

Esta bacteria se adhiere a las plaquetas e ingresan por endocitosis y se replica por
fisión binaria dentro de una a tres vacuolas revestidas de una membrana, lo que
resulta en la formación de mórulas (1 a 15 organismos por vacuola) que son evidentes
en la sangre 10 a 14 días después de la inoculación intravenosa coincidiendo con la
aparición de trombocitopenia (Harvey et al., 1978).

La gravedad de la trombocitopenia y el porcentaje de plaquetas infectadas son más

altas durante el primer ciclo de infección, luego el recuento plaquetario vuelve a la
normalidad en 3-4 días para nuevamente darse otro ciclo de parasitemia y
trombocitopenia de 7-14 días; conforme va pasando los ciclos el porcentaje de
plaquetas infectadas disminuye haciendo que la trombocitopenia sea menos
pronunciada y en algunos cesen (Harvey 2008).

Así mismo, se han encontrado en macrófagos organismos de A. platys a los 14 días

después de la infección, pero posiblemente éstos sean el destino de las plaquetas
infectadas y no necesariamente un sitio de replicación (Baneth, 2008). Mientras que
en otra investigación se hallaron inclusiones redondas a ovaladas de 1 a 3 por célula
(1-2 m de diámetro) en megacariocitos y promegacariocitos la cual podría estar
implicada de manera directa con la producción de plaquetas (Vargas, 2012).

9
 3.2.5. Hepatozoon canis

Etiología

La Hepatozoonosis canina es una enfermedad transmitida por la ingestión de

garrapatas Rhipicephalus sanguineus, infectadas con oocistos maduros del protozoo
apicomplexo Hepatozoon canis. Este hemoprotozoario intraleucocitario con
presentación crónica y afección principal de médula ósea, tiene una gran distribución
mundial con pocos reportes, los cuales son referidos principalmente como hallazgos
accidentales en exámenes hematológicos (Archila, 2007).

Signos y síntomas

“Los signos clínicos que presentan los perros afectados son inespecíficos y variados con
mayor frecuencia aparece fiebre, anorexia, decaimiento, letargia, mucosas pálidas, pérdida
de peso y linfadenopatía local o generalizada”. (Baneth, 2011).

También puede originar según reportes de infecciones experimentales dolor

muscular y articular, principalmente de los miembros, ataxia y paraparesia, signos
los cuales no se observan típicamente en perros infectados naturalmente por H. canis
(Bowman, 2011); sin embargo existen algunos reportes de casos clínicos
confirmando el diagnóstico de hepatozoonosis con presentación de debilidad del tren
posterior, postración, claudicación de cuarto grado, mialgias e intenso dolor a la
palpación en huesos largos por lesiones osteolíticas y reacción perióstica en los
mismos, con características radiológicas similares a una neoplasia. (Taylor et al.,
2016).

10
Ciclo biológico

El perro se infecta cuando ingiere una garrapata que contiene ooquistes esporulados.
Los esporozoítos se liberan en el tracto digestivo del perro, penetran la pared del
intestino, invaden las células mononucleares y son transportados por la sangre o la
linfa principalmente a los ganglios linfáticos, bazo y médula ósea, así como también
a otros órganos internos como hígado, riñones, y pulmones; donde el organismo se
divide asexualmente a través de la fase de merogonia o anteriormente llamada
esquizogonia, los cuales se pueden observar por medio de estudios histopatológicos
de estos tejidos a partir del día 13 post-infección.

Se producen dos tipos de merontes, uno que contiene 1 a 4 macromerozoitos e infecta

nuevas células epiteliales o de tejido hemolinfático, formando algunos de ellos
quistes monozoicos en los tejidos blancos y otro que contienen entre 20 a 30
micromerozoítos, estos últimos merontes infectan los leucocitos (neutrófilos y
monocitos) y realizan un proceso de maduración (gamontogonia) convirtiéndose en
gamontes o gametocitos circulantes, vistos en la sangre del canino infectado a los 28
días postinfección (Baneth et al., 2007).

11
 IV. MATERIALES Y MÉTODOS

4.1. Ubicación del área de estudio

El estudio se llevó a cabo en la clínica veterinaria “Mis consentidos” que se encuentra en el

barrio loma linda, de la quinta Santa Martha media cuadra a bajo mano derecha; municipio
de Managua. Se ubica en las coordenadas: 12º05‘54” latitud norte, 86º18‘09” longitud oeste.

Figura 1. Ubicación de clínica veterinaria “Mis consentidos” en el barrio loma linda

departamento de Managua, Tomado de Google Earth, (Hanke, 2020).

4.2. Diseño metodológico

El estudio es de tipo descriptivo, de forma observacional y de corte transversal el cual se

efectuó en el período comprendido del mes de agosto - septiembre del año 2020. Para iniciar
el estudio se convocó a una jornada sanitaria por parte de la Clínica Veterinaria Mis
Consentidos, donde se obtuvo la población canina a ser incluida en el estudio. Se diseñaron
dos instrumentos para la recolección de la información (1. Hoja de exploración clínica, 2.
Ficha de autorización). Antes de iniciar la valoración clínica de los pacientes, se solicitó
autorización por escrito a los propietarios para realizar toma demuestra de sangre, la cual se
tomó de la vena safena, cada muestra fue rotulada y conservada. Las muestras se trasladaron
para su procesamiento al laboratorio de Parasitología de la Facultad de Ciencia Animal,
efectuando dos exámenes complementarios (Frotis sanguíneo y Hematocrito). Con un total
de 100 individuos muestreados.

12
4.3. Fase de campo

4.3.1. Inclusión de pacientes al estudio

Se convocó a una jornada sanitaria donde se atendieron a los caninos procedentes de los
barrios cercanos a la clínica veterinaria Mis Consentidos, la jornada tuvo una duración de un
mes, a todos los propietarios de pacientes que asistieron a la jornada sanitaria se les pidió
firmar una ficha de autorización para poder realizar la toma de muestra de sangre.

4.3.2. Valoración de los pacientes

Inspección clínica y llenado de hojas clínicas

Se inició con el llenado de datos de cada propietario, historiales clínicos lo cual incluye la
revisión exhaustiva de cada paciente canino, ya que la realización de una buena exploración
física y el adecuado registro de los datos en el historial clínico es de gran importancia para
brindar un buen diagnóstico.

Condición corporal
Se evaluaron con la tabla de 9 puntos de la Wsava

Figura 2. Sistema de índice de condición corporal (BCS) en perros

Fuente: (WSAVA s.f.)

13
4.3.3. Toma de Muestra

La toma de muestra se hizo por punción venosa, teniendo

en cuenta lo siguiente:

a) Se usó jeringa desechable de 3 ml con aguja azul de

calibre (23 Gx 1).

b) Se recortó el pelo si acaso se amerita, “con el fin de

apreciar mejor la vena cefálica a puncionar,
desinfectándose siempre la zona de punción”.

c) Se procedió a realizar presión “por medio de un

Figura 3. Toma de muestra
torniquete, por encima de donde se va a realizar la en caninos
extracción. Una vez introducida la aguja en la vena, se Fuente: Propia
elimina la presión, y dejar que la sangre fluya; ya sea por
presión venosa positiva o aspirando con ayuda del embolo de la jeringa, evitando crear
espuma o la hemolisis”.

d) “Terminada la extracción se retiró la aguja, ejerciendo presión digital sobre el lugar

de punción, para evitar la formación de hematomas”

e) Una vez ya tomadas las muestras se recolectó en tubos que contienen sustancias
Anticoagulantes como Ácido Etilen Diamino Tetracético (EDTA) tomando en cuenta que
“las muestras de sangre recogidas con anticoagulante y mantenida en nevera debe ser
cuidadosamente homogenizadas” (McCurnin 1987).

h) Después de recolectadas las muestras en los tubos EDTAS, se rotularon con los datos
del paciente (nombre, edad, raza), y los del propietario (nombre), posteriormente se
guardaron en un termo con hielo.

14
4.4. Variables evaluadas
4.4.1. Identificación de hemopatógenos

Se muestran los parásitos encontrados mediante el análisis en el laboratorio.

4.4.2. Prevalencia

P = d/n
P = Prevalencia
d = Número de pacientes positivos a la enfermedad
n = Población total

4.4.3. Relación hematocrito, signos clínicos y condición corporal con la presencia de

hemopatógenos

Valores de referencias del hematocrito

Cuadro 1. Valores de referencias del hematocrito

Hematocrito Rango de referencia

Cachorros 22 a 42%

Adultos 28 a 48%

Fuente: Pedrozo et al., (2010); Calpa y Daleck (2010)

Signos y Síntomas

Cuadro 2. Registro de signos en los pacientes

Signos y Síntomas
Mucosas Descargas nasales pérdida de
Código Ictericia Epistaxis Petequias
pálidas purulentas peso

Fuente: Propia

15
Condición Corporal

Cuadro 3. Registro de datos de la condición corporal

Código Condición Corporal

Fuente: Propia

4.4.4. Análisis de factores intrínsecos (Edad, Sexo y Raza)

Cuadro 4. Registro de factores intrínseco

Cachorras Cachorros Hembras Machos

Ectoparásitos
presentes
inspección Clínica
Tuvo ectoparásitos
Positivo
Hemopatógenos
Fuente: Propia

16
 V. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

5.1. Hemopatógenos encontrados

De los 100 canes muestreados 9 dieron positivo a Anaplasma platys lo que representa un 9
% de prevalencia.

Cuadro 5. Hemopatógeno detectados mediante exámenes de laboratorio

Grupo Hemopatógeno Imagen

Rickettsia Anaplasma
Platys

Fuente: Propia
Concuerda con lo descrito por Jiménez (2018) que los frotis sanguíneos teñidos con Giemsa
o Diff-Quick, permiten la detección u observación del agente etiológico tras la identificación
de mórulas intraplaquetarias o cuerpos de inclusión de Anaplasma platys que constituye una
prueba inequívoca de su infección.
Estos microorganismos en el frotis sanguíneo se observan “como inclusiones azules o
purpuras en las plaquetas, con forma ovalada, muy similar a un frijol y rodeados de una
membrana doble”. (Harvey, 2008).

5.2. Prevalencia de hemopatógenos

Prevalencia global

9%

Positivos

Negativos
91%

Figura 4. Prevalencia de hemopatógenos.

17
En la figura 4 se muestran resultados de la prevalencia de hemopatógenos, encontrándose
que el 9 % (n=9) de las muestras resultaron positivas, el restante 91 % (n=91) resultó
negativo.

Esto se debe a que la mayoría de los propietarios de pacientes que visitaron la clínica
aplicaban tratamientos “insecticidas con formulaciones utilizados con dosificación adecuada
(tópicos, collares, píldoras, suspensiones orales e inyectables), con actividad residual
prolongada han ayudado a eliminar las infestaciones recurrentes de pulgas y piojos” . Para
así disminuir la carga ectoparasitaria de su mascota.

Faccioli (2011) expresa que “las garrapatas transmiten más variedad de agentes patógenos
que cualquier otro grupo de artrópodos vectores. Los agentes patógenos son transmitidos a
través de la saliva. En el momento en que se alimenta, la garrapata también inyecta con
sustancias anticoagulante y vasoactivas”.

Los resultados de prevalencia en este estudio difieren en relación a los obtenidos por
“Mairena y Rojas (2014) quienes en su investigación realizada en Nagarote,
León/Nicaragua, obtuvieron una prevalencia de 36% de canes infectados con
hemoparásitos”, así mismo Arostegui y Maldonado (2017) obtuvieron una prevalencia de
hemoparásitos en caninos del 34% con 14 casos positivos, de forma similar la investigación
de Mejía, y Fargas (2017) en la ciudad de Camoapa de un total de 59 canes, 20 resultaron
positivos para un 33.89 %, mientras que los obtenidos en este estudio fueron de un 9% con
9 casos positivos de 100 caninos muestreados.

El “estudio realizado por Domínguez, G. (2011) en la ciudad de Cuenca, Ecuador donde se

obtuvo un 11.43% de casos positivos” de un total de 560 casos analizados, se asemeja a los
resultados obtenido en este estudio con un 9 % de casos positivos a hemoparásitos de 100
caninos muestreados.

No obstante, los resultados de este estudio 9% para Anaplasma Platys se asemejan a los
obtenidos en el Salvador en una investigación realizado por Miranda et al (2018) donde se
obtuvo un resultado de 10% de casos positivos a Anaplasma platys.

18
5.3. Análisis de los signos y síntomas clínicos con la presencia de hemopatógenos

Signos y Sintomas
1.2

0.8
HA43
0.6
MA83
0.4
MA98
0.2 MA94
0 MC33
Ictericia Epistaxis Mucosas Descargas perdida Petequias
palidas nasales de peso
puruletas
Signos

Figura 5. Valoración clínica según los signos de los pacientes en estudios.

En la figura 5 se muestra los signos compatibles a hemopatógeno que presentaron los

individuos en estudio fueron HA43 3 signos (Epistaxis, mucosa pálidas y petequias) y 2
síntomas (pérdida de peso, descargas nasales purulentas), MA94 presento 2 signos (Ictericia
y petequias) y 2 síntomas (descargas nasales purulentas, pérdida de peso) característicos a la
presencia de hemopatógenos; seguidos de MA83 con 1 signo (epistaxis) y 1 síntoma (pérdida
de peso), y los que menos signos presentaron fueron el MA98 (Epistaxis) y el MC33 (pérdida
de peso) con un signo respectivamente.

Según ESCCAP (2016), uno de los signos clínicos más comunes de las infecciones
por hemopatógenos en caninos es la anemia regenerativa que se observa en los
estadios de cronicidad, debido a la eritrólisis producida la cual en ocasiones es
enmascarada por hemoconcentración debido a la deshidratación presentada y pueda
llegar a presentar valores hemáticos normales.

19
 “En las hemoparásitosis se da una anemia hemolítica inmunomediada, que causa una
ictericia, de acuerdo con lo expuesto por Morales, M. (2011) cuando se destruyen los
glóbulos rojos se libera hiero, que posteriormente se concierte en bilirrubina no
conjugada, en este tipo de ictericias el hígado puede llegar a estar sano, sin embargo
debido a la alta cantidad de bilirrubina en la sangre los hepatocitos no tiene la
capacidad de conjugarla y excretarla en su totalidad, debido a esto las albuminas se
encargan de transportar la bilirrubina en el torrente sanguíneo y ofrecerlas a los
distintos tejidos del cuerpo, otorgándoles una coloración amarillenta”.

5.4. Análisis de la condición corporal con la presencia de hemopatógenos

Positivos a Hemopatógenos
4.5
4
4
3.5
3
2.5
2
2
1.5
1 1 1
1
0.5
0
Cachorros Hembras Machos

Demasiado delgado 1 -3 Ideal 4 - 5 Demasiado pesado 6 -9

Figura 6. Valoración clínica según la condición corporal de los pacientes en estudios.

En la figura 6. Se observa la condición corporal de los pacientes positivos a hemopatógenos,

según la tabla de wasava de 9 puntos, cuatro cachorros y un macho presentaron una
condición corporal en un peso ideal; dos machos, un cachorro y una hembra presentaron una
condición demasiado delgada.

Un animal que consume alimento balanceado consume mayor cantidad de nutrientes

siendo mejor la respuesta inmune desencadenada por el hospedador, comparado a un
animal que consume alimento casero, pero la infección dependería de la transmisión
por la picadura de la garrapata (Huerto & Dámaso, 2015).

20
“Una nutrición inadecuada contribuye al incremento de la susceptibilidad frente a muchas
enfermedades, entre las que se incluyen también las enfermedades transmitidas por
vectores”. (ESCCAP, 2016).

5.5. Análisis de factores intrínsecos

5.5.1. Análisis de factores intrínsecos edad y sexo

Macho

Figura 7. Análisis de factores intrínsecos de acuerdo con la edad y al sexo de los canes

En la figura 7, muestra que, de los 100 caninos examinados, 2 hembras de las edades de 12
a 24 meses, 2 machos de la edad de 36 meses y 5 cachorros de las edades de 7 a 11 meses
dieron positivo a hematógenos y estos presentaron ectoparásitos antes y durante la
inspección clínica.

Teniendo en cuenta que los animales más afectados fueron cachorros de 7 a 11 meses
es necesario recordar que su sistema inmunitario está en desarrollo dependiendo de
la inmunidad pasiva que solo es transmitida por la madre ya sea por medio de la
placenta y el calostro, para ello la madre también debe tener de un buen estado de
salud; también se han reportado casos de transmisión de enfermedades
hemoparasitarias por vía transplacentaria (Irwin 2004)

21
 Los perros de mediana edad tienen mayores oportunidades de estar expuestos al
vector que los cachorros; por la costumbre de los dueños de sacar a la calle a los
animales cuando completan sus vacunas y consideran que tienen menos riesgo de
contraer enfermedades infecciosas. (Huerto & Dámaso, 2015).

En un estudio realizado por Arostegui, y Maldonado (2017)”indican que los caninos con
rango de edades de 1 a 11 meses, y edades de 25 a 48 meses presentaron los valores más
altos de hemoparásitos con un 29.41% respectivamente, en comparación con nuestro estudio
los valores más altos de hemopatógenos son las edades de 7 a 11 meses en cachorros con 5
casos positivos”.

Milanjeet (2014) “reportan que a mayor edad aumenta la frecuencia de animales positivos,
pero no existe la suficiente asociación para ser considerada como factor de riesgo”.

“Estudios realizados por Domínguez (2011) y Cartagena et al. (2015), la mayor casuística
se presentó en el sexo macho con un 66,6% a diferencia de las hembras con un 33,3%”, es
similar al estudio que se realizó ya que 7 caninos machos entre cachorros y adultos fueron
positivos a hemopatógenos y en el caso de las hembras se identificaron 2 casos positivos.

22
 5.5.2. Análisis de factor intrínsecos raza

Anaplasma
AnaplasmaPlatys

4.5 4 4
4
3.5
3
2.5
2
1.5 1
1
0.5
0

Mestizo
Schnauzer
Pastor Belga
Labrador

Cocker Spaniel

Doberman Pincher
Husky Siberiano

Terrier
Shawshaw

Dachshund
American Stanffor
American Bully

pekines
Chihuahua

Bichon Habanero
Sharpei
Pastor Aleman

Rotweiller
Fresh Poodle

Raza grande Razas Pequeñas

Razas

Figura 8. Análisis de factores intrínsecos de acuerdo con la raza de los caninos.

En la figura 8, de las razas grandes las positivas a hemopatógenos fueron: pastor alemán con
4 casos de Anaplasma Platys seguido del American Stanford con un caso positivo a
Anaplasma Platys; en cuanto a las razas pequeñas la que resulta positiva es la terrier con 4
casos.

Según Becker (2017). Los perros jóvenes, galgos, Pitt Bull, terrier y el Staffordshire
Americano parecen ser los más susceptibles a padecer enfermedades por
hemoparásitos (hematozoarios). Sin embargo, Birbestein (1994), comenta que la raza
más susceptible a padecer infecciones por hemoparásitos es el pastor alemán.

Cartagena (2014) registró diferentes estadísticas entre varias razas, lo que podría
atribuirse a las características de base de la población de estudio o a condiciones
propias del sistema inmunológico de cada raza, sin embargo, afirma que la literatura
científica al respecto no evidencia hallazgos que sustenten esta hipótesis, pero
pueden existir condiciones en las diferentes razas que ameriten profundizar en este
hallazgo.

23
 De acuerdo con las razas la capa de piel y pelaje influiría solamente en la detección
de dichos vectores, entre más gruesa y pelaje más abundante seria dificultoso la
detección o al menos la visibilidad de estos, tomando en cuenta que dichos animales
con estas características emanan más calor corporal facilitando la reproducción
acelerada de las garrapatas. Y siendo más tediosa la eliminación de estos para los
propietarios. En cuanto a los de capa de piel fina y pelaje corto es más fácil la
identificación de los vectores al igual seria rápido el control de estas (Revista Healthy
Pets, 2013).

5.6. Resultados de los hematocritos en canes cachorros

Los valores de referencia reportados por Pedrozo et al., (2010); Calpa y Daleck (2010);
varían entre 22% a 42% para canes cachorros.

Cuadro 6. Resultados del hematocrito en los canes cachorros positivos

Cachorros Hematocrito
MC 23 31%
MC 24 46%
MC 28 24%
MC 29 39%
MC 33 42%
Fuente: Propia

En el cuadro 6, de un total 5 cachorros positivos a hemopatógenos, uno presentó hematocrito

por encima del rango 46 %, los cuatro restantes presentaros valores de 24% a 42%
mostrándose siempre dentro del rango.

El estado del equilibrio hídrico puede modificar los valores de hematocrito, la deshidratación
puede aumentar el hematocrito en un animal que previamente lo tenía disminuido (Martínez,
2004).

24
 “La policitemia relativa refleja por definición un estado en el cual la masa
eritrocitaria es normal pero existe una reducción del volumen plasmático de la sangre
por diferentes causas. Esta corresponde en la práctica con la denominación
hemoconcentración, Fisiopatológicamente puede ser ocasionada por todas aquellas
situaciones patogénicas que disminuyen el volumen plasmático, produciendo en
consecuencia aumento relativo de la parte celular” (Guyton y Hall, 2006).

5.7. Resultados de hematocrito en canes adultos

Los valores de referencia reportados por Pedrozo et al., (2010); Calpa y Daleck (2010);
varia de 28 % a 48 % para canes adultos.

Cuadro 7. Resultados del hematocrito en los canes adultos positivos

Adultos Hematocrito
HA 35 35%
HA 43 24%
MA83 36%
MA 94 28%
Fuente: Propia

En el cuadro 7. Muestra que, de un total de 4 caninos adultos, 1 presento un hematocrito de

24% por debajo de los valores de referencia, 3 presentaron un hematocrito de 28% a 36%
dentro de los valores de referencia.

Madriz (2014) indica que en la etapa aguda de las hemoparásitosis se produce un

descenso rápido del hematocrito puede ser el resultado de la reducción de la masa
corpuscular circulante o de un aumento del volumen plasmático , también debido a
hemorragias agudas la reposición de componentes sanguíneos se realiza cuando hay
una baja producción, una perdida aumentada; o una destrucción o secuestro de este,
uno de los signos clínicos más comunes de las infecciones por hemopatógenos en
caninos es la anemia, que se observa en los estadios de cronicidad.

25
Anemia clínicamente no es una enfermedad sino un síndrome que acompaña a
enfermedades y situaciones patológicas de distinta naturaleza y podemos definirla
como una reducción de la concentración de la hemoglobina o del número de
eritrocitos circulantes por debajo de los valores considerados fisiológicos para la
especie, edad, sexo y la categoría debido a enfermedades infecciosas por garrapatas,
hay deficiencia de las células rojas por daño hepático (extracelular) coincidente con
la retención de hierro y productos derivados de la construcción de la hemoglobina
por lo que el oxígeno no es captado adecuadamente y el aporte a los tejidos es
deficiente conduciendo a debilidad, inapetencia y coloración pálida en mucosas
(Archila, 2007).

La clasificación de la anemia se basa en el funcionamiento de la medula ósea, en

anemias regenerativas y no regenerativas. En la anemia regenerativas son el resultado
de una excesiva pérdida de sangre (hemorragias) o destrucción de glóbulos rojos
(hemolisis). Se produce un aumento de la eritropoyesis con un incremento de células
jóvenes (reticulocitos). Estos aparecen en la circulación a los 2-4 días de producirse
la pérdida de sangre o hemolisis. En tanto en la anemia no regenerativa se caracteriza
por una disminución o deficiencia en la producción de glóbulos rojos por la medula
ósea por lo tanto el número de reticulocitos es menor (Guyton y Hall, 2006).

26
 VI. CONCLUSIONES

La prevalencia de hemopatógeno encontrada de los cien caninos muestreados fue baja con
un 9%.

El único hemopatógeno identificado mediante el frotis sanguíneo en los cien caninos

muestreados fue Anaplasma platys.

De los nueve casos identificados como positivos al hemopatógeno Anaplasma platys,

un macho presentó un valor de hematocrito por debajo del rango (24%) y un cachorro
presentó un valor de hematocrito por encima del rango (46%), los signos y síntomas
presentados fueron ictericia, epistaxis, mucosas pálidas, descargas nasales
purulentas, pérdida de peso y petequias, en el caso de la condición corporal cinco
caninos se encontraban con un peso ideal y 4 muy delgados.

Las edades positivas a la presencia de hemopatógeno fueron cachorros de 7 a 11 meses,

adultos de 12-24 y 36 meses, las razas afectadas fueron Pastor Alemán, American Stanford
y Terrier; en relación con el sexo los machos representaron la mayor cantidad de casos
positivos con siete y en cuanto a las hembras solo dos casos.

27
 VII. RECOMENDACIONES

Se recomienda futuros trabajos de investigación que incluyan en su metodología análisis con

mayor sensibilidad y especificidad.

En la clínica diaria paciente que hayan tenido antecedentes de garrapatas siempre se

deben realizar exámenes de rutina como son el frotis sanguíneo y hematocrito para
descartar la presencia de enfermedades transmitidas por hemopatógenos, esto en
vista de ser una enfermedad que cursa de manera silente, y si se observa algún
hallazgo hematológico (trombocitopenia, anemia, leucocitosis y CI o mórulas) se
debe de complementar con pruebas serológicas confirmando aún más el diagnóstico
dándonos sustento para iniciar el tratamiento adecuado.

Ampliar el número de la población canina a ser muestreada “que incluya siempre canes de
todas las edades” y diferentes razas, que sean de diferentes distritos de Managua de manera
que permita conocer cómo se encuentra la situación epidemiológica de las enfermedades que
causan los vectores.

28
 VIII. LITERATUTRA CITADA

Adagio, L., Miguel, M., Meder, A., Rio, F., Giménez, M., Hierro, J., Vaquero, P., Lattanzi,
D., Mengelle, P., Petteta, L., Mariani, E., Pallezza, J., Bertoldi, G., Wheeler, J. (2014)
Hepatozoonosis canina. Primeros 4 casos documentados en la Ciudad de General Pico
- Provincia de La Pampa – Argentina. Revista Ciencias Veterinarias, 16 (2), 9-22

Angulo Campos, J. M., y Rodríguez Vílchez, L. A. (2005). Diagnóstico situacional de

cuatro hemoparásitos en canes menores de un año, en cinco barrios del distrito VI-2 de
Managua. (Tesis de grado). http://repositorio.una.edu.ni/1316/1/tnl10a594.pdf

Archila. (2007). Enfermedades Parasitarias.

http://m.monografias.com/trabajos43/erlichiosis/erlichiosis2.shtml

Arostegui, H., Y Maldonado, M. (2017). Alteraciones sistémicas asociados a hemoparásitos

transmitidos por la garrapata marrón (Rhipicephalus sanguineus) en caninos,
atendidos en la clínica veterinaria Obregón, en el periodo de mayo a octubre del año
2016. (Tesis de pregrado) http://repositorio.una.edu.ni/3621/1/tnl73a769.pd

Baneth G. 2011. Perspectives on canine and feline hepatozoonosis. Vet Parasitol, 181:3–11.

Barcat, J. (2006). El calentamiento global, las garrapatas y la ehrlichiosis. Medicina (B.

Aires). Revista Scielo 66 (5)
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S00257680200600050002
0

Bayer. (2006). Simposio Bayer sobre prevención y control.

http://bayervet.com.pt/export/sites/bayervetpt/pt/_galleries/files/avepa_2006_carraxas.
pdf

Becker, K. (2017). Este parasito es tremendamente dificil de diagnosticar y tratar. Pero muy
posible de prevenir.
http://mascotas.mercola.com/sitios/mascotas/archivo/2015/02/01/babesia.aspx

Biberstein, E. (1994). Agentes del orden Rickettsiales productores de enfermedades de los

animales;tribu Rickettsieae. En E. Biberstein, & Y. Chung Zee, Tratado de
microbiología veterinaria (M. R. Vergés, Trad). Zaragoza, España: ACRIBIA, S.A.

Bowman, D. D (2011) Georgis parasitología para veterinarios (novena ed) Barcelona,

España, ELSEVIER.

Broglia, G. C., y Del amo, A. N. (2015). Manual de semiología de los animales domésticos.
http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/46683

Cabazas Zubieta Isabel (2008) “Hemobartonelosis canina”.REDVET, 2008, vol. IX

29
Cartagena Yerce, L. M., Ríos Osorio, L. A., y Cardona Arias, J. A. (junio, 2014).
Seroprevalencia de Erhlichia Canis en perros con sospecha de infección por patógenos
transmitidos por garrapatas en Medellín 2012 – 2014. Revista de Medicina Veterinaria.
(29). http://www.scielo.org.co/pdf/rmv/n29/n29a06.pdf

Chávez Calderón, D. (2014). Ehrlichia canis en caninos y el tratamiento con doxiciclina.

(Tesis de grado). Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú.

Checa R, Montoya A, Ortega N, González-Fraga J. L, Bartolomé A, Gálvez R, Marino V,

y Miró G. (s.f). Efficacy, safety and tolerance of imidocarb dipropionate versus
atovaquone or buparvaquone plus azithromycin used to treat sick dogs naturally
infected with the Babesia microti-like piroplasm. Parasit Vectors.10: 145.

Cicuttin, G., Navarro O´Connor, M., Lobo, B., Jado, I., y Anda, P. (2011). Evidencia
molecular de Anaplasma platys en caninos domésticos de la Ciudad Autónoma de
Buenos Aires. Revista FAVE- Ciencias Veterinarias, 10 (2), 19–2.

Domínguez, G. (2011). Prevalencia e identificación de hemoparásitos (ehrlichia canis,

babesia canis y anaplasma phagocytophilum) en perros de la ciudad de cuenca. (Tesis
de grado). http://dspace.ucuenca.edu.ec/bitstream/123456789/3024/1/tv199.pdf

Eiras, D. F., Basabe, J., Scodellaro, C., Banach D., Matos, M., Krimer A., Baneth G. (2007)
Elsevier - Veterinary Parasitology, (149), 275–279. doi:10.1016/j.vetpar.2007.07.010

ESCCAP. (2016). Ectoparásitos control de insectos y garrapatas que parasitan a perros y

gatos.
http://www.esccap.org/uploads/docs/22hejwfj_esguian3_ectoparasitos_altausb.pdf

Espí, A. (2011). Las garrapatas como agentes transmisores de enfermedades para los
animales y el hombre. Tecnología Agroalimentaria. 9, 21-24.
http://www.serida.org/publicacionesdetalle.php?id=4812

Faccioli, V (2011). Garrapatas (acari: ixodidae y argasidae) de la colección de

invertebrados del museo provincial de ciencias naturales florentino ameghino. Museo
provincial de ciencias naturales “florentino ameghino”.
http://www.museoameghino.gob.ar/archivos/repositorios/126_descarga_86_faccioli_v
anes a.pdf

Frisby, H. (2004). Ehrlichosis. Illinois, Estados Unidos: Departamento de servicio

veterinario. http://www.peteducacion.com

González, A., Rojas, E., Pulido, M. y Garcia, D. (2013). Correlación entre hemograma y
frotis sanguíneo para determinar E. canis en la vereda Peñitas de Puente Nacional.
Ciencia y Agricultura. 10 (1), 17-23.
https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/4986479.pdf

30
Hanke, J. (2020). Google Earth (9.132.1.1). [Aplicación móvil]. Google play.
https://www.google.com/intl/es-419/earth/

Guyton, A; J. Hall. 2006. Tratado de fisiología médica. llva. Edición. Editorial Elsevier.
Madrid-España.

Harvey J. W, Simpson C. F, Gaskin J. M. (1978). Cyclic thrombocytopenia induced by a

Rickettsia- like agent in dogs. J Infect Dis 137(2): 182-188.

Harvey, J. W. (2008). Anaplasmosis trobocitotrópica (infección por A. platys [E. platys]).

En Enfermedades infecciosas del perro y el gato (3a ed., p. 1560). Argentina:
InterMédica S.A.I.C.I.

Hoyos, L., Li, O., Alvarado, A., Suárez, F. y Díaz, D. (2007). Evaluación del examen
hematológico en el diagnóstico de ehrlichiosis canina Revista de investigación
veterinaria, 18 (2). http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1609-
91172007000200007

Huerto, E., Damaso, B. (2015) Factores asociados a la infección por Ehrlichia canis en
perros infestados con garrapatas en la ciudad de Huánuco, Perú.
http://www.rpmesp.ins.gob.pe/index.php/rpmesp/article/view/1769/173.

Irwin, Peter J.; (2004). Update on Canine Babesiosis and Ehrlichiosis. Vet Med, PhD,
FACVSc, MRCVS Division of Veterinary and Biomedical Sciences, Murdoch University,
Murdoch, Western Australia, Australia.

IVAMI. (2020) Anaplasma platys diagnóstico molecular.

https://www.ivami.com/es/microbiologia-veterinaria-moleular/454-anaplasma-platy.

Jiménez Celis, J. W. (2018). Actualización epidemiológica de hemoparásitos y sus Efectos

Clínicos En Animales De Compañía. (Tesis de grado, Universidad Cooperativa,
Colombia).
https://repository.ucc.edu.co/bitstream/20.500.12494/14941/1/2018_Actualizaci%C3%
B3n _epidemiol%C3%B3gica.pdf

Madriz, E. (2014). Manual de Procedimientos para Transfusiones Sanguíneas en Caninos.

(Tesis de grado). http://repositorio.una.edu.ni/3239/1/tnl70m183.pdf

Magaña, M. J. (2018). “Identificación de ectoparásitos, protozoos y bacterias sanguíneas

en perros (Canis lupus familiaris) del refugio municipal “12 de agosto” de la ciudad de
Guatemala. (Tesis de grado, Universidad de San Carlos, Guatemala).
http://www.repositorio.usac.edu.gt/8557/1/Tesis%20MV%20Madeleinne%20Reyes.pd
f

31
Mairena Leiva, D., y Roja Cano, L. (2014). Prevalencia de Ehrlichia y Hemobartonella en
caninos domesticos de la comunidad de Puerto Sandino, municipio Nagarote,
Departamento de León en el periodo Abril-Julio de 2014. (Tesis de grado, UNAN-León,
Facultad de Ciencias Medica Veterinaria, León, Nicaragua)

Martínez, V. 2004. Diagnóstico de laboratorio clínico en veterinaria. 10 ed. Barcelona,

Espaíia. Elsevier Saunders.

McCurnin, D. M. 1987. Técnicas Veterinarias. Trad. Caroll, M; Soto Flores, A. 1 ed.

México. El Manual Moderno. 578 p.

McLeod, L. (2012). Ehrlichiosis canina. Scribd. España.

https://www.scribd.com/document/272346024/E-Canis-Ehrlichiosis-Canina

Milanjeet, H. S. (2014). Molecular prevalence and risk factors for the occurrence of canine
monocytic ehrlichiosis. . Veterinarni Medicina, 59 (3): 129 –136.

Ministerio de salud. (2019). Jornada de vacunación canina en municipios de carazo.

http://www.minsa.gob.ni/index.php/109-noticias-2019/4683-carazo-realiza-
lanzamiento-de-jornada-de-vacunacion-canina

Ministerio de sanidad política social e igualdad. (2015). Ficha técnica o resumen de las
características del producto.
https://dhb3yazwboecu.cloudfront.net/1032/fichas/2407/Kiltix.pdf

Miranda Tovar, R. E., Najarro Flores R. A., y Navarrete Hernández I. V. (2018). Detección
molecular de Anaplasma platys, Babesia spp., Ehrlichia canis y Hepatozoon canis en
caninos (Canis lupus familiaris) con sospecha de hemoparásitos en clínicas veterinarias
de Santa Tecla y San Salvador, El Salvador. (Tesis de grado, Universidad de El
salvador). http://ri.ues.edu.sv/id/eprint/16493/1/13101664.pdf

Morilla, A. (1981). Inmunología de la Babesiosis.

http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/cienciavet/revistas/CVvol3/CVv3c09.pdf

Pedrozo, R., Quintana, G., Bazán, A. y M. Florentín. (2010). Valores hematológicos en

caninos adultos aparentemente sanos, que concurren a una clínica privada de Asunción.
(Tesis de grado, Universidad Nacional de Asunción, Paraguay.

Plasin, A., (2011). Enfermedades transmitidas por garrapatas:

http://veterinariaoza.blogspot.com/2011/04/enfermedades-transmitidas-por.html

Revista Healthy Pets. (2013) 12 resoluciones para su mascota.

http://www.womansday.com/life/pet-care/g1024/healthy-pets-in-2013/

Sánchez Visconti, G; Tesouro Díez, M. (Junio, 2005). Erhlichiosis. Revista CANIS FELIS.
(51).

32
Senasa (2008). Manual de bienestar animal de los animales domésticos.
http://www.senasa.gob.ar/sites/default/files/ARBOL_SENASA/ANIMAL/BOVINOS_
BUBALINOS/INDUSTRIA/ESTABL_IND/BIENESTAR/manual_de_bienestar_anim
al_especies_domesticas_-_senasa_-_version_1-2015.pdf

Taylor M.A, Coop R. L, Wall R. L. 2016. Parasites of dogs and cats. Veterinary parasitology
12: 48-54.

Vargas, G. (2012). Ehrlichiosis, Anaplasmosis y Babesiosis Canina. Revista Colombiana de

Ciencias Pecuarias, 16(3), 169-174.
https://www.dover.com.co/edcontinuada/images/pdfs/ehrlichiosis.pdf

Vera Cuellar, J. R. (2013). Determinación del hematocrito en caninos criollos (Canis lupus
familiaris) de altura: Abancay, Apurimic-2012. (Tesis de grado, UNAMBA, Perú.
http://repositorio.unamba.edu.pe/bitstream/handle/UNAMBA/491/T_0095.pdf?sequen
ce=1&isAllowed=y

Vicente, C., y Lorente, C (2018). Nuevas moléculas nuevas expectativas en enfermedades

parasitarias. https://www.portalveterinaria.com/articoli/articulos/27650/nuevas-
moleculas-nuevas-expectativas-en-enfermedades-parasitarias.html

Waner, T., Harrus, S. (2000). Canine monocytic ehrlichiosis. J Clin Microbiol (36). 73-76

WSAVA. (s.f). Guía para la evaluación nutricional 5. https://wsava.org/wp-

content/uploads/2020/01/Global-Nutritional-Assesment-Guidelines-Spanish.pdf

33
IX ANEXOS

34
Anexo 1. Hoja clínica de pacientes caninos atendidos

UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

FACULTAD DE CIENCIA ANIMAL

CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA

CLINICA VETERINARIA AMBULATORIA

-CVA-

Ficha #:______________ Fecha: ______

Propietario: _____________________________ Teléfono: ____________

Dirección: ____________________________________________________

Identificación: _____________Especie: _________ Raza: ________________

Sexo: _______ Fecha de Nacimiento: ______________Edad:____________

Color y Seas Particulares: ________________________Peso (kg): _______

Motivo de la consulta: _____________________ Antecedentes:

________________________________________________

Tipo de alimentación: _____________________________________________

Si No Producto

Vacunación

Desparasitación

35
TRIADA CLINICA
Frecuencia cardiaca: ____ Frecuencia respiratoria: ____Temperatura:___
EXAMEN FISICO
Condición corporal: ________ Sensores y Actitudes: ____________
Mucosas: _______________ Ganglios Linfáticos: _______________
Piel y Subcutáneo: ________________________________________
Exploración /Inspección: ____________________________
Diagnostico Presuntivo: ___________________________________________
Exámenes Complementarios: _____________________________
Diagnóstico Definitivo: _______________ Pronóstico: _____________
Comentarios: ________________________________________________
Tratamiento

Producto Presentación Dosis Requerimiento Volumen

Otro Tratamiento: _______________________________________________

Receta: ________________________________________________________
Resultados de los Exámenes Complementarios:

Próxima cita

------------------------------ ---------------------------

Médico Veterinario

36
Anexo 2. Lectura de hematocrito Anexo 3. Fijación y tinción de las muestras

Anexo 4. Procesamiento de muestras en laboratorio Anexo 5. Toma de muestra

sanguínea

37