Microscopio&Mitosis

Uso del microscopio y
Unidad I: Estudio de la
laboratorio de mitosis
vida y su base
química
Genética
NCBT2007
Fecha: 15 Abril 2024

Docente: Dra. Irene Cartas Espinel
E-mail: [email protected]
Microscopía
La microscopía ha posibilitado a los citólogos comprender la estructura
celular
Las células solamente pueden observarse mediante el uso de
microscopios, instrumento que proporciona una imagen ampliada
Equivalencias de medidas de longitud

1mm = 1000 μm (micrómetros) = 1000000 nm

1 μm = 0,001 mm
Referencia tamaño de eritrocitos

Microscopía óptica (de campo claro)
El microscopio óptico (de campo claro) utiliza un sistema de lentes y un haz de luz para visualizar la
muestra, lo que permite aumentarla unas 1000 veces
Permite observar células eucariotas, bacterias y organelos como el núcleo, mitocondrias y cloroplastos
En general, se trabaja con muestras que van a estar muertas (preservadas), lo que puede dar lugar a la
aparición de “artefactos”
Las células son translúcidas, por lo que en general son teñidas con colorantes que reaccionan con las
proteínas o los ácidos nucleicos para aumentar el contraste. Algunas células tienen estructuras
pigmentadas que pueden observarse sin teñir, por tanto el tejido está vivo (clorofila en los cloroplastos)
Cloroplastos Célula epitelial teñida Bacteria Microscopio óptico campo oscuro

Partes del microscopio
SISTEMA MECÁNICO
Cabezal: Pieza donde se sitúan los oculares
Brazo o columna: parte superior por la que se sostiene el microscopio al tomarlo
Revólver: pieza de rotación que permite situar los objetivos sobre la apertura de la
platina
Tornillos de focalización: macrométrico y micrométrico. Permiten ajustar
verticalmente el cuerpo del microscopio para enfocar la preparación
Platina: soporte de portaobjetos sobre la abertura central
Pie: base de apoyo del microscopio
SISTEMA MECÁNICO
SISTEMA ÓPTICO. SISTEMA DE ILUMINACION
SISTEMA DE ILUMINACIÓN

Fuente de iluminación: lámpara en la base del microscopio que envía rayos luminosos al
condensador

Condensador: ubicado debajo de la platina. Contiene una lente que concentra los rayos
luminosos en el objetivo a observar

Diafragma: regula la cantidad de luz que entra en las lentes del condensador

Anillo porta-filtro: es un anexo al condensador para colocar filtros de color con el que se
pueden resaltar estructuras de interés
SISTEMA ÓPTICO. SISTEMA DE ILUMINACION
SISTEMA ÓPTICO. SISTEMA DE AMPLIACION
SISTEMA DE ILUMINACIÓN

Fuente luminosa

Aparato del condensador

Diafragma

Anillo porta-filtro
SISTEMA DE AMPLIACIÓN

Lentes oculares (10x): lentes situadas erca de los ojos del observador, son fijos y es la
segunda amplificación a la imagen obtenido del objetivo por 10 veces

Lentes objetivos: son lentes situadas cerca del objeto que proporcionan la primera
ampliación del objeto. Existen varios objetivos con diferentes capacidades de magnificación y
se clasifican en (1) panorámicos 4x, (2) secos 10x y 40x y (3) de inmersión 100x

Una vez que se coloca el aceite
solamente podemos usar el objetivo de
inmersión

Si queremos retroceder a otro objetivo,
movemos el revólver y bajamos la platina,
separando bien la muestra de los
objetivos e INMEDIATAMENTE:
1. Limpiamos objetivo de 100x con un papel
mojado en alcohol isopropílico
2. La muestra con un papel seco
Preparaciones en microscopía óptica
Examen inmediato o al fresco Examen mediato o permanente
Muestra de tejido vegetal Corte histológico de Tráquea

El ciclo celular

Las células necesitan dividirse para generar nuevas células que permitan por ejemplo reparar un tejido
dañado o en la reproducción asexual para generar dos células idénticas (bacterias)


El proceso por el cuál las células entran en división se conoce como el ciclo celular y está divido en
dos grandes etapas:
1) INTERFASE En la interfase la célula
2) MITOSIS-CITOCINESIS aumenta su volumen, duplica
organelos y replica su material
genético para prepararse a
entrar en la mitosis
Interfase G2
Al final de la etapa G2, la célula ha duplicado su material genético su centrosoma. Todavía podemos
distinguir el núcleo celular y nucleolo porque está rodeado de la membrana. Sin embargo, el material
genético va a empezar a condensarse para formar los cromosomas y la membrana se va a deshacer
La mitosis. Profase

En la profase la cromatina se condensa y comienzan a apreciarse los cromosomas en forma de X

El nucleolo desaparece y la membrana nuclear se desorganiza

Comienza a formarse el huso mitótico (microtúbulos) para que empiecen a unirse los cromosomas por
el cinetocoro

Los centrómeros se desplazan a los polos opuestos y crece el huso mitótico
La mitosis. Metafase

Los cromosomas unidos a los microtúbulos del huso mitótico están alineados (placa metafásica)

Todos los cinetocoros de los cromosomas están correctamente unidos a sus microtúbulos. Si los
cromosomas no están correctamente unidos y alineados la célula se detendrá hasta que se resuelva
el problema
La mitosis. Anafase

Se produce la separación de las cromátidas hermanas hacia los polos opuestos de la célula
La mitosis. Telofase

En la telofase las cromátidas han migrado a los polos opuestos

El ADN comienza a descondensarse

La membrana nuclear comienza a formarse
La citocinesis

La célula tiene que dividir su citoplasma para formar dos nuevas células hijas

En células animales la citocinesis sucede gracias a la formación de un anillo de actina que constriñe el
citoplasma como si fuera un cinturón hasta separarlas. El pliegue se conoce como surco de división

En las células vegetales se forma una estructura llamada la placa celular en el centro de la célula y
dividiendo en dos células hijas separadas por una nueva pared celular
La mitosis
La mitosis MITOSIS
OBJETIVOS DEL DÍA
RECONOCER TODAS LAS PARTES DEL MICROSCOPIO DISCUTIDAS EN LA PRESENTACION
ENFOCAR UNA MUESTRA DE MITOSIS DE RAIZ DE CEBOLLA:

Enfocar la muestra utilizando el MACROMÉTRICO y recorrer la muestra de extremo a extremo
moviendo la preparación con los tornillos del carro utilizando para ello el objetivo 4x. Situar para ello
el haz de luz en el centro del campo que quieres visualizar

Cambia a objetivos de 10x y 40x para ello ajusta la luz de ser necesario y utiliza el MICROMÉTRICO
para enfocar la muestra

Si da tiempo, utilizar el objetivo de inmersión para estudiar mayores detalles de la mitosis.
Necesitamos el aceite de inmersión para ello:

Localiza el objeto de interés en el centro del campo gira el revólver para poder poner la gota

Coloca UNA gota de aceite de inmersión encima de la muestra (iluminada por el haz de luz) y
mueve el objetivo de 100x (asegúrate de que la lente hace contacto con el aceite)

Utiliza el micrométrico para ajuste fino de la muestra y dar nitidez

Para mejorar el contraste utiliza el diafragma. DIBUJA LA MUESTRA OBSERVADA
La mitosis MITOSIS

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