Cuantificación de tabletas de Ibuprofeno por volumetría con NaOH 0.

1 N

Objetivo General: Determinar la concentración de tabletas de Ibuprofeno mediante una

valoración volumétrica utilizando NaOH 0.1 N como solución valorante.

Objetivos Específicos:

1. Realizar la titulación de las muestras de Ibuprofeno con NaOH 0.1 N utilizando

fenolftaleína como indicador, para determinar el punto final de la reacción.

2. Calcular la concentración de Ibuprofeno en las tabletas a partir de los datos obtenidos

en la titulación, realizando análisis estadísticos para obtener la media y la desviación
estándar de los resultados.

3. Evaluar la precisión y la reproducibilidad del método mediante la repetición de la

titulación por triplicado y el cálculo de la desviación estándar de las mediciones.

Introducción: En este laboratorio, se llevará a cabo la cuantificación de tabletas de

Ibuprofeno mediante una técnica de valoración volumétrica utilizando NaOH 0.1 N como
solución valorante. Las valoraciones volumétricas se basan en la medición precisa de
volúmenes de soluciones que reaccionan entre sí. Este método se emplea para determinar la
concentración de una sustancia desconocida a través de la reacción química con un reactivo
de concentración conocida, denominado solución patrón.

Este proceso implica la adición gradual del NaOH 0.1 N a las muestras de Ibuprofeno hasta
alcanzar el punto final de la reacción, que se identifica mediante un cambio de color indicado
por la fenolftaleína. A partir de los datos obtenidos en la titulación, se calculará la
concentración de Ibuprofeno en las tabletas, lo que permitirá evaluar su calidad y eficacia.

Este laboratorio ofrece una valiosa oportunidad para aplicar los principios de la química
analítica y adquirir habilidades prácticas importantes para la formación profesional en el
campo de la ciencia de los materiales y la industria farmacéutica. La evaluación de la
precisión y la reproducibilidad del método es fundamental para garantizar la fiabilidad de los
resultados y contribuir al desarrollo y la mejora continua de la industria farmacéutica.
Marco teórico

Teoría: En una titulación, la sustancia de prueba (analito) en un matraz reacciona con un

reactivo en solución cuya concentración se conoce y el cual se adiciona mediante una bureta.
A este reactivo se le refiere como solución estándar y suele denominársele titulante.

En este caso específico, se emplea una valoración ácido-base para cuantificar la cantidad de
Ibuprofeno presente en las tabletas. La reacción de neutralización entre el Ibuprofeno y el
hidróxido de sodio (NaOH) produce un cambio de color en el indicador, fenolftaleína, lo que
indica el punto final de la titulación.

Fundamento: La reacción debe ser estequiométrica; es decir, debe haber una reacción bien
definida y conocida entre el analito (en este caso, el Ibuprofeno) y el titulante (NaOH). Las
reacciones ácido-bases son aquellas en las que un ácido transfiere protones a una base.
También se llaman de neutralización, ya que las dos sustancias neutralizan sus propiedades.

Se sabe cuántos moles de NaOH se necesitan para reaccionar completamente con un mol de
Ibuprofeno. Al medir el volumen de NaOH 0.1 N requerido para alcanzar el punto final de la
titulación, se puede calcular la concentración de Ibuprofeno en las tabletas.

Aplicación: La técnica de valoración volumétrica se utiliza ampliamente en el análisis químico

para determinar la concentración de diversas sustancias en muestras desconocidas. Se han
revisado valoraciones aplicadas en el ámbito de la farmacia, esta técnica es fundamental para
controlar la calidad de los productos y garantizar que las tabletas de Ibuprofeno tengan la
concentración adecuada para ser efectivas en el tratamiento del dolor y la inflamación.
Fichas toxicológicas

1. Nombre del producto: Hidróxido de sodio (NaOH) = 0.01 mol/l (0.01 N) Titripur®

-Identificación de los peligros

--Clasificación de la sustancia o de la mezcla: No es una sustancia o mezcla peligrosa de

acuerdo con el Reglamento (CE) No. 1272/2008.

-- Elementos de la etiqueta: No es una sustancia o mezcla peligrosa de acuerdo con el

Reglamento (CE) No. 1272/2008.

-- Otros Peligros Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que

sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes
(vPvB) a niveles del 0,1% o superiores.

2. Identificadores del producto Nombre del producto: FENOLFTALEINA INDICADOR

ACS,REAG. PH EUR

-Identificación de los peligros

--Clasificación de la sustancia o de la mezcla Clasificación de acuerdo con el Reglamento

(CE) 1272/2008 Irritación cutáneas (Categoría 2), H315 Mutagenicidad en células
germinales (Categoría 2), H341 Carcinogenicidad (Categoría 1B), H350 Toxicidad para la
reproducción (Categoría 2), H361f

--Elementos de la etiqueta Etiquetado de acuerdo con el Reglamento (CE) 1272/2008

Pictograma Palabra de advertencia Peligro

Indicación(es) de peligro H315 Provoca irritación cutánea.

H341 Se sospecha que provoca defectos genéticos.

H350 Puede provocar cáncer.

H361f Se sospecha que puede perjudicar la fertilidad.

Declaración(es) de prudencia
P202 No manipular la sustancia antes de haber leído y comprendido todas las
instrucciones de seguridad.

P264 Lavarse la piel concienzudamente tras la manipulación.

P280 Llevar guantes/ ropa de protección/ equipo de protección para los ojos/ la cara.

P302 + P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua.

P308 + P313 EN CASO DE exposición manifiesta o presunta: Consultar a un médico.

P332 + P313 En caso de irritación cutánea: Consultar a un médico. Declaración
Suplementaria del Peligro ninguno(a) Reservado exclusivamente a usuarios profesionales.

--Etiquetado reducido (<= 125 ml)

Pictograma

Palabra de advertencia Peligro

Indicación(es) de peligro H341 Se sospecha que provoca defectos genéticos.

H350 Puede provocar cáncer.

H361f Se sospecha que puede perjudicar la fertilidad.

Declaración(es) de prudencia P202 No manipular la sustancia antes de haber leído y

comprendido todas las instrucciones de seguridad.

P280 Llevar guantes/ ropa de protección/ equipo de protección para los ojos/ la cara.

P308 + P313 EN CASO DE exposición manifiesta o presunta: Consultar a un médico.

Declaración Suplementaria del Peligro ninguno(a)

-Otros Peligros Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que

sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy
persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores

--Información ecológica: La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan

propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el
Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión
(UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.

--Información toxicológica: La sustancia/la mezcla no contiene componentes que tengan

propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el
Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión
(UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.

- Composición/información sobre los componentes

Sustancias

Formula: C20H14O4

Peso molecular: 318,33 g/mol

3. Identificadores del producto

Nombre del producto: Etanol 96 % adecuado para uso como excipiente EMPROVE®
EXPERT Ph Eur,ChP,JP,USP
- Identificación de los peligros
--Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación de acuerdo con el Reglamento (CE) 1272/2008
Líquidos inflamables (Categoría 2),
H225 Irritación ocular (Categoría 2),
H319 Para el texto íntegro de las Declaraciones-H mencionadas en esta sección, véase
la Sección 16.
--Elementos de la etiqueta Etiquetado de acuerdo con el Reglamento (CE) 1272/2008
Pictograma
Palabra de advertencia Peligro Indicación(es) de peligro
H225 Líquido y vapores muy inflamables.
H319 Provoca irritación ocular grave. Declaración(es) de prudencia
P210 Mantener alejado del calor, de superficies calientes, de chispas, de llamas
abiertas y de cualquier otra fuente de ignición. No fumar.
P233 Mantener el recipiente herméticamente cerrado.
P240 Toma de tierra y enlace equipotencial del recipiente y del equipo receptor.
 P241 Utilizar material eléctrico/ de ventilación/ iluminación/ antideflagrante.
P242 No utilizar herramientas que produzcan chispas.
P305 + P351 + P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua
cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén
presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. Declaración
Suplementaria del Peligro ninguno(a)
--Etiquetado reducido (<= 125 ml) Pictograma
Palabra de advertencia Peligro Indicación(es) de peligro ninguno(a) Declaración(es) de
prudencia ninguno(a) Declaración Suplementaria del Peligro ninguno(a)
-Otros Peligros Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren
que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy
persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores. SECCIÓN 3.
Composición/información sobre los componentes

-Sustancias

Formula : C2H6O
Información del medicamento a analizar

Descripción del Medicamento: Ibuprofeno 400mg, el ibuprofeno de venta libre se usa para
reducir la fiebre y aliviar dolores menores, cefaleas, dolor muscular, artritis, dolores
menstruales, resfriado común, dolor de muelas y dolor de espalda. El ibuprofeno pertenece a
una clase de medicamentos llamados AINE.

En este caso, el ibuprofeno de 400 mg se presenta en forma de tableta sólida para

administración oral. Es ovala de color blanco, línea divisoria en el medio, grabado en relieve
del nombre del fabricante.

Empaque Primario: Blíster

Empaque Secundario: Caja de cartulina u otro material resistente que protejan al

medicamento de la manipulación a la cual será sometido.

Lote de Fabricación y Fecha de Vencimiento: L: F22L044 V:07-2025

Laboratorio Fabricante y Procedencia: Laboratorio Ramos. Se fabrica en Managua, Nicaragua

Parte experimental

a. Materiales, equipos y reactivos

Materiales:

 Barra magnética

 Bureta de 50 mL

 Espátula

 Matraz aforado 100 mL

 Matraces o Erlenmeyer de 250 mL

 Mortero y pilón

 Pipetas graduadas de 2 mL

 Pinzas de bureta

 Probeta de 100 mL

 Soporte para bureta

 Vidrio reloj o pesas sustancias

 Equipos:

 Agitador magnético

 Balanza analítica

 Reactivos:

 Hidróxido de sodio 0.1 N SV

 Etanol 96% o puro

 Fenolftaleína SR

b. Preparación de los Reactivos a Utilizar:

 Preparación de Hidróxido de Sodio 0.1 N:

  Pesar 40,00 g de NaOH y disolver en 1000 mL de agua.

 Normalizar la solución utilizando biftalato de potasio como patrón primario.

c. Preparación de la Muestra a Analizar:

 Pesar y triturar 10 tabletas de Ibuprofeno.

 Pesar el equivalente a 70 mg de principio activo para cada muestra.

d. Procedimientos:

1. Limpiar y rotular todo el material a utilizar.

2. Montar el equipo de titulación, asegurándose de endulzar la bureta con la solución de

NaOH 0.1 N y eliminar cualquier burbuja de aire.

3. Pesar y triturar las tabletas de Ibuprofeno hasta obtener un polvo fino.

4. Preparar una solución en un Erlenmeyer disolviendo el polvo de Ibuprofeno en etanol

96%.

5. Añadir fenolftaleína como indicador a la muestra y a un blanco (etanol puro).

6. Titular la muestra y el blanco con NaOH 0.1 N hasta que se produzca un cambio de
color persistente.

7. Repetir el proceso de titulación tres veces para cada muestra y registrar los volúmenes
de NaOH utilizados en cada caso.

e. Cálculos Previos a la Parte Experimental:

 Calcular la cantidad de NaOH necesaria para titular el equivalente a 70 mg de principio

activo de Ibuprofeno.

 Preparar las soluciones necesarias según los cálculos realizados y las concentraciones
de los reactivos.
Bibliografía

Apellido, A. A. (Año). Título. Recuperado de http://www.xxxxxx.xxx

 Azagra, P., Dominguez, P., Molina, J. (Sin fecha). Determinación de Ibuprofeno en

formulaciones farmacéuticas genéricas. Recuperado de
https://jovenesconinvestigadores.files.wordpress.com/
 Gary, D.C (2010) Química analítica. Recuperado de https://hopelchen.tecnm.mx
 Medline plus (2023) Ibuprofeno [Articulo]. Recuperado de https://medlineplus.gov/
 Ministerio de salud pública (2015) Ficha técnica de ibuprofeno 400 mg tableta
[Documento]. Recuperado de
https://subastademedicamentos.compraspublicas.gob.ec/
 MERCK (2024) Hidroxido de sodio. [Documento]. Recuperado de
https://www.merckmillipore.com/
 MERCK (2024) Fenolftaleina. [Documento]. Recuperado de
https://www.merckmillipore.com/
 MERCK (2024) Etanol. [Documento]. Recuperado de
https://www.merckmillipore.com/

Tema de la práctica a desarrollar: Cuantificación de cloruros totales en solución

Hartman o solución Ringer por volumetría con AgNO3 0.1 N.
Objetivo General: Determinar la concentración de cloruros totales en solución Hartman o
solución Ringer mediante el método de volumetría con AgNO3 0.1 N.

Objetivos específicos:

1. Preparar las soluciones necesarias y montar el equipo de volumetría siguiendo los

procedimientos establecidos.

2. Realizar las valoraciones volumétricas utilizando AgNO3 0.1 N para determinar la

cantidad de cloruros presentes en la solución.

3. Calcular la concentración de cloruros en la solución Hartman o solución Ringer a partir

de los resultados obtenidos en las valoraciones, expresándola en mg de NaCl por mL
de solución.

Introducción

La cuantificación de cloruros totales en soluciones como la solución Hartman o solución

Ringer es esencial en el ámbito de la química analítica, ya que proporciona información crucial
sobre la composición y concentración de especies iónicas en solución. Este proceso se lleva a
cabo mediante la volumetría con AgNO3 0.1 N, un método reconocido por su precisión y
fiabilidad en la determinación de cloruros. La técnica se basa en la formación de un
precipitado de cloruro de plata, lo que permite calcular la cantidad de cloruros presentes en la
muestra con gran exactitud.

La solución lactato de Ringer Hartmann proporciona agua y los tres cationes de mayor
importancia en el organismo (sodio, potasio y calcio). La presencia de lactato proporciona un
efecto alcalinizante a la solución, por lo que también está indicada en el tratamiento de la
acidosis leve o moderada. Esta solución es utilizada generalmente para reponer fluidos, y
generalmente se opta por esta solución antes que por solución salina, ya que la solución
salina tiene una mayor tendencia a generar acidosis.

Desde una perspectiva profesional, la práctica de cuantificación de cloruros en soluciones

como la solución Hartman o solución Ringer nos proporciona a los estudiantes la oportunidad
invaluable para desarrollar habilidades técnicas en análisis químico. Además, nos permite
comprender la importancia de la precisión y la exactitud en las mediciones analíticas,
habilidades fundamentales para nuestra futura práctica profesional en campos relacionados
con la salud.

Teoría sobre la técnica empleada, fundamento y aplicación:

La técnica empleada en esta práctica es la volumetría con AgNO3 0.1 N para la cuantificación
de cloruros totales en soluciones Hartman o solución Ringer. Esta técnica se basa en la
reacción entre los iones cloruro presentes en la muestra y el nitrato de plata (AgNO3) en
solución, que forma un precipitado de cloruro de plata (AgCl). La concentración de cloruros en
la muestra se determina midiendo el volumen de la solución de AgNO3 necesaria para
reaccionar completamente con los cloruros presentes.

El fundamento de esta técnica se encuentra en la estequiometría de la reacción entre los

iones cloruro y el nitrato de plata, que es de 1:1. Por lo tanto, la cantidad de AgNO3 requerida
para reaccionar con los cloruros presentes en la muestra es proporcional a su concentración.
Esta técnica se aplica ampliamente en análisis químico para determinar la concentración de
cloruros en diversas muestras, incluidas las soluciones médicas.

b. Fichas toxicológicas
1. Identificadores del producto

Nombre del producto: Eosina A (amarillenta) (C.I. 45380) para microscopía Certistain®

-Identificación de los peligros

--Clasificación de la sustancia o de la mezcla Clasificación de acuerdo con el Reglamento

(CE) 1272/2008 Irritación ocular (Categoría 2), H319 Sensibilización cutánea (Categoría 1),
H317 Para el texto integro de las Declaraciones-H mencionadas en esta sección, véase la
Sección 16.

--Elementos de la etiqueta Etiquetado de acuerdo con el Reglamento (CE) 1272/2008

Pictograma Palabra de advertencia Atención Indicación(es) de peligro

H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel.

H319 Provoca irritación ocular grave. Declaración(es) de prudencia

P261 Evitar respirar el polvo/ el humo/ el gas/ la niebla/ los vapores/ el aerosol.
P264 Lavarse la piel concienzudamente tras la manipulación.

P272 Las prendas de trabajo contaminadas no podrán sacarse del lugar de trabajo.

P280 Llevar guantes/equipo de protección para los ojos/ la cara.

P302 + P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua.

P305 + P351 + P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua
cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén
presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. Declaración Suplementaria
del Peligro ninguno(a)

--Etiquetado reducido (<= 125 ml)

Pictograma

Palabra de advertencia Atención Indicación(es) de peligro

H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Declaración(es) de prudencia

P261 Evitar respirar el polvo/ el humo/ el gas/ la niebla/ los vapores/ el aerosol.

P272 Las prendas de trabajo contaminadas no podrán sacarse del lugar de trabajo.

P302 + P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua.
Declaración Suplementaria del Peligro ninguno(a)

--Otros Peligros Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que

sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes
(mPmB) a niveles del 0,1% o superiores.

-Composición/información sobre los componentes

Mezclas

Peso molecular: 691,88 g/mol

2. AgNO3 0.1 N

-Identificadores del producto Nombre del producto : Plata nitrato en solucion c(AgNO3) = 0.1
mol/l (0.1 N) Titripur® Reag. Ph Eur,Reag. USP
- Identificación de los peligros

--2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla Clasificación de acuerdo con el Reglamento

(CE) 1272/2008 Corrosivo para los metales (Categoría 1), H290 Irritación cutáneas (Categoría
2), H315 Irritación ocular (Categoría 2), H319 Peligro a corto plazo (agudo) para el medio
ambiente acuático (Categoría 1), H400 Peligro a largo plazo (crónico) para el medio ambiente
acuático (Categoría 1), H410 Para el texto integro de las Declaraciones-H mencionadas en
esta sección, véase la Sección 16.

-- 2.2 Elementos de la etiqueta Etiquetado de acuerdo con el Reglamento (CE) 1272/2008

Pictograma Palabra de advertencia Atención Indicaciones de peligro H290 Puede ser
corrosivo para los metales. H315 Provoca irritación cutánea. H319 Provoca irritación ocular
grave. H410 Muy tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.
Consejos de prudencia P234 Conservar únicamente en el embalaje original. P264 Lavarse la
piel concienzudamente tras la manipulación. P273 Evitar su liberación al medio ambiente.
P280 Llevar guantes/equipo de protección para los ojos/ la cara. P302 + P352 EN CASO DE
CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. P305 + P351 + P338 EN CASO DE
CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos.
Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir
con el lavado. Declaración Suplementaria del Peligro ninguno(a) Etiquetado reducido (<= 125
ml) Pictograma Palabra de advertencia Atención Indicaciones de peligro ninguno(a) Consejos
de prudencia ninguno(a) Declaración Suplementaria del Peligro ninguno(a)

--2.3 Otros Peligros Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que
sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes
(mPmB) a niveles del 0,1% o superiores. Información ecológica: La sustancia/la mezcla no
contienen componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el
artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el
Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores. Información
toxicológica: La sustancia/la mezcla no contienen componentes que tengan propiedades
alteradoras endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado
de la Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del
0,1 % o superiores.
3. Identificadores del producto
Nombre del producto: Etanol 96 % adecuado para uso como excipiente EMPROVE®
EXPERT Ph Eur,ChP,JP,USP
- Identificación de los peligros
--Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación de acuerdo con el Reglamento (CE) 1272/2008
Líquidos inflamables (Categoría 2),
H225 Irritación ocular (Categoría 2),
H319 Para el texto íntegro de las Declaraciones-H mencionadas en esta sección, véase
la Sección 16.
--Elementos de la etiqueta Etiquetado de acuerdo con el Reglamento (CE) 1272/2008
Pictograma
Palabra de advertencia Peligro Indicación(es) de peligro
H225 Líquido y vapores muy inflamables.
H319 Provoca irritación ocular grave. Declaración(es) de prudencia
P210 Mantener alejado del calor, de superficies calientes, de chispas, de llamas
abiertas y de cualquier otra fuente de ignición. No fumar.
P233 Mantener el recipiente herméticamente cerrado.
P240 Toma de tierra y enlace equipotencial del recipiente y del equipo receptor.
P241 Utilizar material eléctrico/ de ventilación/ iluminación/ antideflagrante.
P242 No utilizar herramientas que produzcan chispas.
P305 + P351 + P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua
cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén
presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. Declaración
Suplementaria del Peligro ninguno(a)
--Etiquetado reducido (<= 125 ml) Pictograma
Palabra de advertencia Peligro Indicación(es) de peligro ninguno(a) Declaración(es) de
prudencia ninguno(a) Declaración Suplementaria del Peligro ninguno(a)
-Otros Peligros Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren
que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy
 persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores. SECCIÓN 3.
Composición/información sobre los componentes

-Sustancias

Formula : C2H6O

c. Información del medicamento a analizar

 Descripción: La solución Hartman es una solución intravenosa estéril utilizada para

reponer líquidos y electrolitos en el cuerpo humano. Por lo general, tiene un aspecto
claro y es incolora, aunque a veces puede tener un ligero tono amarillento. Es una
solución acuosa que contiene cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de calcio y
lactato de sodio en concentraciones específicas para restablecer el equilibrio
hidroelectrolítico en situaciones clínicas como la deshidratación.

 Empaque primario: La solución Hartman generalmente se presenta en envases

estériles de plástico o vidrio, especialmente diseñados para su administración
intravenosa. Estos envases pueden tener una tapa hermética o un sistema de cierre
que garantiza la integridad del producto y previene la contaminación.

 Empaque secundario: La solución Hartman suele estar contenida en cajas de cartón o

bolsas plásticas adicionales que proporcionan protección adicional durante el
transporte y el almacenamiento. Estos envases secundarios suelen contener
información importante sobre el producto, como el nombre, la concentración, el lote de
fabricación y la fecha de vencimiento.

 Lote de fabricación:

 Fecha de vencimiento:

 Laboratorio fabricante y procedencia:

Parte experimental

a. Materiales, equipos y reactivos

Material y equipo

Material Barra magnética Bureta de 50 mL Jeringa de 5 mL Matraz aforado 100 mL Matraces

o Erlenmeyer de 250 mL Pipeta volumétrica de 0.5, 10 mL y 25 mL Pinzas de bureta Probeta
de 100 mL Probeta de 500 mL Soporte para bureta

Equipo Agitador magnético

Reactivo Eosina (indicador de adsorción) AgNO3 0.1 N Etanol 96%

b. Preparación de los reactivos a utilizar

Preparación de la solución de AgNO3 0.1 N:

-Pesar aproximadamente 17.5 g de nitrato de plata (AgNO3).

Disolver los 17.5 g de AgNO3 en agua y llevar a un volumen final de 1000 mL. Esta será la
solución de AgNO3 0.1 N.

-Preparación de la eosina (indicador de adsorción):

Disolver 50 mg de eosina en 10 mL de agua.

c. Preparación de la muestra analizar

 Calcular la cantidad de muestra a utilizar para obtener 25 mg de cloruro de sodio.

 Transferir la cantidad calculada de muestra a un Erlenmeyer o matraz de 250 mL

previamente rotulado.

d. Procedimientos

1) Limpiar el área de trabajo 2) Lavar el material a utilizar, ponerlo sobre papel toalla. 3)
Rotular el material a utilizar 4) Montar el equipo de volumetría. 4.1) Recuerde endulzar la
bureta con la solución volumétrica 4.2) Eliminar todo burbuja de aire 4.3) Llenar
adecuadamente la bureta con la solución volumétrica 5) Medir el volumen de llenado de su
solución analizar 6) Realizar los cálculos respectivos para tomar una cantidad total de 25 mg
de cloruro de sodio 7) Transferir a un Erlenmeyer de 250 mL o matraz de 250 mL
debidamente rotulado la alícuota correspondiente a los 25 mg de cloruro de sodio. 8) Una vez
calculado el volumen equivalente a 25 mg de principio activo, realizar tres alícuotas
independientes, en cada Erlenmeyer o beaker. 9) Adicionar con ayuda de una pipeta
volumétrica los 10 mL de ácido acético 10) Adicionar 75 mL de Metanol 11) Adicionar 0.5 mL
de eosina 11) Prepare un blanco (consiste en 10 mL de ácido acético + 75 mL de metanol +
0.5 mL de eosina) 12) Titular con AgNO3 0.1 N solución volumétrica y al blanco. 13) Realice el
análisis por triplicado y halle la media y la desviación estándar. Titular con AgNO3 0.1 N hasta
obtener un color rosado chicha.

e. Cálculos previos a la parte experimental

 Calcular la cantidad de muestra a utilizar para obtener 25 mg de cloruro de sodio.

 Calcular la concentración de la solución de AgNO3 0.1 N a partir del peso equivalente

de cloruro de sodio utilizado para su estandarización.

Bibliografía

Apellido, A. A. (Año). Título. Recuperado de http://www.xxxxxx.xxx

 Gary, D.C (2010) Química analítica. Recuperado de https://hopelchen.tecnm.mx

 Wikipedia (2022) Solución láctica de Ringer [Articulo]. Recuperado de

https://es.wikipedia.org/

 CIMA (2018) FICHA TECNICA SOLUCION LACTATO DE RINGER HARTMANN

BRAUN SOLUCION PARA PERFUSION [PDF]. Recuperado de https://cima.aemps.es/

 LibreTexts (Sin fecha) Estequiometría de Solución [Biblioteca virtual]. Recuperado de

https://espanol.libretexts.org/

 MERCK (2024) Eosina [Documento]. Recuperado de

https://www.merckmillipore.com/

 MERCK (2024) Nitrato de plata [Documento]. Recuperado de

https://www.merckmillipore.com/
  MERCK (2024) Etanol [Documento]. Recuperado de

https://www.merckmillipore.com/

Pre informe 3

Tema de la Práctica a Desarrollar: Cuantificación de solución Yodopovidona Solución

antiséptico por volumetría con Tiosulfato de sodio 0.1 N

Objetivo General: Establecer la concentración de una solución de Yodopovidona mediante la

técnica de volumetría con Tiosulfato de Sodio 0.1 N.
Objetivos Específicos:

1. Preparar la solución de Yodopovidona y estandarizarla para su posterior análisis.

2. Realizar la titulación de la solución de Yodopovidona utilizando Tiosulfato de Sodio 0.1

N como agente titulante.

3. Calcular la concentración de Yodopovidona en la solución mediante los resultados

obtenidos en la titulación y la estequiometría de la reacción.

Introducción

Este laboratorio se centra en la cuantificación de una solución de Yodopovidona mediante la

técnica de volumetría con Tiosulfato de Sodio 0.1 N. Este proceso se basa en la capacidad del
yodo para actuar como oxidante medio, lo que permite su valoración frente a diversos
compuestos, destacando entre ellos los tiosulfatos. En estas valoraciones, el yodo se reduce a
ion yoduro, lo que permite determinar la cantidad de sustancia presente en la muestra
analizada. Además de los tiosulfatos, otros compuestos que pueden ser analizados mediante
valoraciones yodométricas incluyen sulfitos, sulfuros y diversos iones como arsénico, estaño o
cobre.

La Yodopovidona es un antiséptico ampliamente utilizado en el ámbito médico debido a su

efectividad contra una amplia gama de microorganismos. Consiste en una solución de yodo
en agua, donde el yodo está en forma de complejo con un polímero de povidona. La
Yodopovidona se emplea comúnmente para la desinfección de la piel antes de procedimientos
quirúrgicos, así como para la desinfección de heridas y quemaduras menores.

Esta práctica será de mucha importancia ya que nos ayuda en la preparación de soluciones,
la manipulación de equipos de laboratorio y la realización de técnicas de análisis cuantitativo.
Además, nos brinda la oportunidad de comprender los principios fundamentales de las
técnicas volumétricas y su aplicación en la determinación de la concentración de sustancias
en muestras desconocidas.

Marco de Referencia:

a. Teoría sobre la técnica empleada, fundamento y aplicación: La técnica

empleada en esta práctica es la volumetría, específicamente la volumetría de
 oxidación-reducción, donde se utiliza el Tiosulfato de Sodio 0.1 N como agente
titulante. Esta técnica se basa en la reacción entre el yodo presente en la
solución de Yodopovidona y el Tiosulfato de Sodio, donde el yodo es reducido a
ion yoduro.

Cuando realizamos reductimetrías, para valorar el yodo, el agente reductor por excelencia es
el tiosulfato. Por lo general, las reacciones que usan dicha aplicación, no pueden reaccionar
directamente con el tiosulfato, así, los agentes oxidantes reaccionan para dar lugar al yodo
con yoduros, para más tarde pasar a valorarlos con tiosulfato. Este tipo de reacción es de
indirecta y se conoce con el nombre de yodometría. En cambio, cuando hablamos de
yodimetría, hacemos referencia a una valoración que se realiza directamente con el yodo.

El indicador utilizado en esta técnica es el almidón, que forma un complejo con el exceso de
yodo, cambiando su coloración a azul.

b. Información de la medicina a analizar:

 Descripción: La Yodopovidona es una solución de yodo en agua, donde el yodo está

en forma de complejo con un polímero de povidona. Su aspecto es líquido y su color es
generalmente marrón claro o amarillo.

 Empaque primario: La Yodopovidona suele encontrarse en envases de plástico o

vidrio, con tapas herméticas que garantizan su conservación.

 Empaque secundario: Dependiendo del fabricante y la presentación, la Yodopovidona

puede estar contenida en cajas de cartón u otro material que brinde protección
adicional al envase primario.

 Lote de fabricación:

 Fecha de vencimiento:

 Laboratorio fabricante y procedencia:

b. Ficha técnica
1. Identificadores del producto Nombre del producto: Almidon soluble puris

-2. Identificación de los peligros

 --2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla No es una sustancia o mezcla
peligrosa de acuerdo con el Reglamento (CE) No. 1272/2008.

--2.2 Elementos de la etiqueta No es una sustancia o mezcla peligrosa de acuerdo con

el Reglamento (CE) No. 1272/2008.

--2.3 Otros Peligros Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se

consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy
bioacumulativos y muy persistentes (vPvB) a niveles del 0,1% o superiores

2. Identificadores del producto Nombre del producto: Sodio tiosulfato en solución for
1000 ml, c(Na₂S₂O₃) = 0.1 mol/l (0.1 N) Titrisol®

-Identificación de los peligros

-- 2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla No es una sustancia o mezcla

peligrosa de acuerdo con el Reglamento (CE) No. 1272/2008.

-- 2.2 Elementos de la etiqueta No es necesario un pictograma de peligro, una palabra

de advertencia, una indicación de peligro ni una consejos de prudencia

--Otros Peligros Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren

que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy
persistentes (mPmB) a niveles del 0,1% o superiores. Información ecológica: La
sustancia/la mezcla no contiene componentes que tengan propiedades alteradoras
endocrinas de acuerdo con el artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la
Comisión (UE) 2017/2100 o el Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles
del 0,1 % o superiores. Información toxicológica: La sustancia/la mezcla no contiene
componentes que tengan propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con el
artículo 57(f) de REACH o el Reglamento delegado de la Comisión (UE) 2017/2100 o el
Reglamento de la Comisión (UE) 2018/605 en niveles del 0,1 % o superiores.

-Composición/información sobre los componentes 3.2 Mezclas Según la normativa

aplicable no es necesario divulgar ninguno de los componentes

c. Parte experimental
a. Materiales, equipos y reactivos
Material Barra magnética Bureta de 50 mL Matraz aforado 100 mL Matraces o Erlenmeyer
de 250 mL Pipeta volumétrica de 1 mL, 10 mL y 25 mL Pinzas de bureta Probeta de 50 mL
Probeta de 250 mL Soporte para bureta

Equipo Agitador magnético

Reactivo Agua Almidón Tiosulfato de sodio 0.1 N

b. Preparación de los reactivos a utilizar

Preparación de la Solución de Almidón: Mezclar 1 g de almidón soluble con 10 mg de

yoduro mercúrico rojo y suficiente agua fría para obtener una pasta líquida. Agregar 200
mL de agua en ebullición y mantener a ebullición durante 1 minuto mezclando
constantemente. Enfriar y usar solo la solución transparente.

Preparación del Tiosulfato de Sodio 0.1 N: Disolver aproximadamente 26 g de tiosulfato de

sodio y 200 mg de carbonato de sodio en 1000 mL de agua recientemente hervida y
enfriada.

c. Preparación de la muestra analizar

Transferir una alícuota correspondiente a 50 mg de Yodopovidona a un Erlenmeyer de 250

mL debidamente rotulado.

d. Procedimientos
1) Limpiar el área de trabajo 2) Lavar el material a utilizar, ponerlo sobre papel toalla. 3)
Rotular el material a utilizar 4) Montar el equipo de volumetría. 4.1) Recuerde endulzar
la bureta con la solución volumétrica 4.2) Eliminar todo burbuja de aire 4.3) Llenar
adecuadamente la bureta con la solución volumétrica 5) Medir el volumen de llenado de
su solución analizar 6) Realizar los cálculos respectivos para tomar una cantidad
aproximadamente 50 mg de Iodo. 7) Transferir a un Erlenmeyer de 250 mL o matraz de
250 mL debidamente rotulado la alícuota correspondiente a los 50 mg de Iodo. 8) Una
vez calculado el volumen equivalente a 50 mg de principio activo, realizar tres alícuotas
independientes, en cada Erlenmeyer o beaker. 9) Adicionar con ayuda de probeta los
30 mL de agua 10) Adicionar con pipeta volumétrica de 1 mL de almidón. 11) Prepare
un blanco (consiste en 30 mL de agua + 1 mL de almidón) 12) Titular con Tiosulfato de
 sodio 0.1 N hasta el viraje de color de café oscuro a incoloro, tanto la solución
volumétrica y al blanco. 13) Realice el análisis por triplicado y halle la media y la
desviación estándar

e. Cálculos previos a la parte experimental

Calcular la cantidad de Yodopovidona necesaria para obtener una alícuota de

aproximadamente 50 mg, teniendo en cuenta la concentración de la solución y la
estequiometría de la reacción.

Bibliografia

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