UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, Decana de América)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA

QUÍMICA

Reporte de Laboratorio

Electroquímica

Curso: Laboratorio de Fisicoquímica II

Docente: Consuelo Victoria Carasas Mori

Ciclo: Cuarto ciclo

Presentado por:

● Arias Vidal, Paul Bryan

● Huari Fernandez, Guisell Ashley

● Tasilla Mantilla, Luis Evaristo

Lima-Perú

2023
 ÍNDICE
1. Introducción + tabla de datos
2. Cálculo a + tabla de resultados
3. Cálculo b+ conclusiones
 I. INTRODUCCIÓN

Actualmente, la electroquímica ha logrado desempeñar un papel crucial en la vida cotidiana

de las personas gracias a sus diversas aplicaciones en elaboración de materiales y
dispositivos, en primer lugar, las pilas de combustible, que se emplean en pequeños
dispositivos eléctricos como los Smartphones; en segundo lugar, las baterías, que son
utilizadas en teléfonos móviles como en vehículos eléctricos; en tercer lugar, las celdas
solares, los cuales contribuyen a la generación de energía renovable; y por último lugar, los
sensores electroquímicos, que son empleados como medios de monitoreo, como por ejemplo,
en el monitoreo ambiental para la detección de contaminantes presentes en el agua. Ante la
gran variedad de aplicaciones, surge la pregunta ¿De qué trata la electroquímica? Según Vera
(2007), trata del uso de las reacciones químicas para producir electricidad y la utilización de
esta para producir cambios químicos.

Con respecto al presente trabajo, este tiene como finalidad: analizar la ecuaciòn de Nernst
aplicada a la celda galvànica, que està conformada por dos electrodos: el primero, de Cobre y
el segundo, de Hierro, presentes en las soluciones de sulfato de cobre a 0.1 M y sulfato de
hierro (III) , respectivamente, donde esta última tenía concentraciones de 0.1, 0.01 y 0.001 M.
Según Atienza, et. al. (2016) , una celda galvánica consiste en dos vasos de reacción. donde
+2
uno de ellos contiene una disolución acuosa de 𝐶𝑢 y una barra metálica de cobre, y el otro,
+3
una disolución de 𝐹𝑒 y una barra metálica de hierro. Se conectan ambas disoluciones por
medio de un “puente salino”, que contiene un electrolito en disolución, por ejemplo el cloruro
de potasio KCl. Cuando se unen las dos barras metálicas (Cu y Zn) con un hilo conductor,
tiene lugar la reacción química de forma espontánea.

Cabe destacar que la importancia de esta práctica se basa en el estudio de las reacciones
redox de oxidación y reducción, debido a que la elección de los materiales permite explorar el
potencial estándar de la celda para las reacciones que involucran especies relacionadas con el
+3 +2 +2 0
hierro (𝐹𝑒 /𝐹𝑒 ) y el cobre (𝐶𝑢 /𝐶𝑢 ). Así como también, nos permite analizar los
efectos de las concentraciones de las soluciones en los voltajes obtenidos, ya que la influencia
de dichas concentraciones pueden reducir o aumentar el voltaje. Vera (2007), menciona que
la diferencia de potencial eléctrico, entre el ánodo y el cátodo se mide experimentalmente con
un voltímetro, donde la lectura en voltios es el voltaje de la celda. Asimismo, indica que, la
corriente eléctrica fluye espontáneamente del ánodo al cátodo, porque hay una diferencia de
potencial eléctrico entre los electrodos.
 II. OBJETIVOS
Objetivo general:
➔ Analizar la ecuaciòn de Nernst aplicada a la celda galvànica, que està
conformada por dos electrodos: el primero, de Hierro y el segundo, de
Cobre, presentes en las soluciones de sulfato de hierro (III) y sulfato de
cobre, respectivamente.

Objetivos especìficos:.
3+
➔ Determinar el potencial no estàndar en la celda galvànica 𝐹𝑒 /
2+ 2+
𝐹𝑒 //𝐶𝑢 /𝐶𝑢 en las distintas concentraciones.
➔ Calcular los porcentajes de error del potencial de celda de las
diferentes soluciones.

III. TABLA DE DATOS

Tabla 1: Condiciones de laboratorio

Presiòn (mmHg) Temperatura (ºC) Humedad Relativa (%)

756 mmHg 23.5 ºC 95 %

Tabla 2: Datos para la preparaciòn de soluciòn de KCl con agar-agar

Masa de KCl (g) Masa de agar-agar Volumen de agua (mL)

6.62 g 0.5 g 20

Tabla 4: Datos para la determinaciòn de la Ecuaciòn de Nernst

Concentraciòn de Concentraciòn de Lectura de voltaje
2+ 3+ (V)
𝐶𝑢 (M) 𝐹𝑒 (𝑀)

0.1 M 0.1 M 0.532 V

0.1 M 0.01 M 0.618 V

0.1 M 0.001 M 0.648 V

 IV. CÁLCULOS

a) ECUACIÓN DE NERNST
Mediante la ecuación de Nernst, calcule el potencial de la celda para cada par de
soluciones, utilice las concentraciones en lugar de las actividades. Repita el cálculo
teniendo en cuenta los coeficientes de actividad de los electrolitos. Compare ambos
resultados con el obtenido experimentalmente.

𝑜
❖ Primero calculamos el potencial de la celda a condiciones estándar: 𝐸𝑐𝑒𝑙
+3 − +2 𝑜
𝐹𝑒 + 1𝑒 → 𝐹𝑒 𝐸𝑟𝑒𝑑 = + 0. 77 𝑉
− +2 𝑜
𝐶𝑢(𝑠) + 2𝑒 → 𝐶𝑢 𝐸𝑜𝑥𝑖 = − 0. 34 𝑉
𝑜
❖ Entonces obtenemos que la 𝐸𝑐𝑒𝑙 = + 0. 43 𝑉
❖ Luego de obtener el potencial estándar usamos la ecuación de Nerst.

( )
+2
𝑜 𝑅*𝑇 𝐶𝑢
𝐸𝑐𝑒𝑙 = 𝐸𝑐𝑒𝑙 − 𝑛 *𝐹
𝑙𝑛 +3
𝐹𝑒
Donde:
𝐹 = Constante de Faraday (96500 𝐶)
𝑅 = Constante de los gases (8. 314 𝐽/𝐾 𝑚𝑜𝑙)
𝑜
𝐸𝑐𝑒𝑙 = Potencial de la reacción en condiciones estándar (𝑉𝑜𝑙𝑡𝑠)

𝐸𝑐𝑒𝑙 = Potencial de la reacción en condiciones trabajadas (𝑉𝑜𝑙𝑡𝑠)

+3 +2
● Para 𝐹𝑒 (0. 1 𝑀) 𝑦 𝐶𝑢 (0. 1 𝑀)
𝐸𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 0. 43 𝑉 −
8.314 * 296.5
2 *96500
𝑙𝑛 ( )
0.1
0.1

𝐸𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 0. 43 𝑉

𝐸𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = 0. 532 𝑉

➢ Porcentaje de error:
|𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = |𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜|
𝑥 100 %
|0.43 − 0.532|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = |0.43|
𝑥 100 %
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 23.72 %
 +3 +2
● Para 𝐹𝑒 (0. 01 𝑀) 𝑦 𝐶𝑢 (0. 1 𝑀)
𝐸𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 0. 43 𝑉 −
8.314 * 296.5
2 *96500
𝑙𝑛 ( ) 0.1
0.01

𝐸𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 0. 401 𝑉

𝐸𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = 0. 618 𝑉

➢ Porcentaje de error:
|𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = |𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜|
𝑥 100 %

|0.401 − 0.618|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = |0.401|
𝑥 100 %

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =54.11 %
+3 +2
● Para 𝐹𝑒 (0. 001 𝑀) 𝑦 𝐶𝑢 (0. 1 𝑀)
𝐸𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 0. 43 𝑉 −
8.314 * 296.5
2 *96500
𝑙𝑛 ( 0.1
0.001 )
𝐸𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 0. 371 𝑉

𝐸𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = 0. 648 𝑉

➢ Porcentaje de error:
|𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = |𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜|
𝑥 100 %

|0.371 − 0. 648|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = |0.371|
𝑥 100 %

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 =74.66 %
 V. TABLA DE RESULTADOS
Tabla 4: Error potencial eléctrico
Concentración Valor experimental Valor teórico %Error

( )3
𝐹𝑒2 𝑆𝑂4 0. 1𝑀 0. 532 𝑉 0. 430 𝑉 23.72 %

( )3
𝐹𝑒2 𝑆𝑂4 0. 01𝑀 0. 618 𝑉 0. 401 𝑉 54.11 %

( )3
𝐹𝑒2 𝑆𝑂4 0. 001𝑀 0. 648 𝑉 0. 371 𝑉 74.66 %

VI. CONCLUSIONES

● Con los voltajes obtenidos que se obtuvieron experimentalmente (0.532 V ,

0.618V y 0.648V , se puede comprobar que a medida que la concentración
disminuye los voltajes aumentan.
3+
● El potencial de la celda no estándar en la celda galvànica 𝐹𝑒 /
2+ 2+
𝐹𝑒 //𝐶𝑢 /𝐶𝑢 para la concentración de 0,1 M es de 0. 532 𝑉 ; para la de
0,01 M fue de 0. 401 𝑉 y para 0,001M fue de 0. 648 𝑉.

● Con los resultados obtenidos se pudo obtener los porcentajes de error del
potencial de la celda experimentalmente con las concentraciones de 0.1M ,
0.01M y 0.001M se obtuvieron 23.72% , 54.11% y 74.66% respectivamente.

VII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

● En primer lugar, se determinó el potencial eléctrico experimentalmente en el
laboratorio con ayuda del multímetro, mientras que el valor teórico se obtuvo
utilizando la Ecuación de Nernst.La ecuación de Nernst es esencial para calcular el
potencial de una celda electroquímica bajo condiciones específicas de concentración y
temperatura, proporcionando una herramienta valiosa para comprender y predecir el
comportamiento de las reacciones electroquímicas.
En segundo lugar se presentaron dificultades para hacer la disolución con el sulfato
férrico, ya que éste experimentaba cambios en su comportamiento debido a
condiciones adversas, estando muy seco y difícil de manipular , al momento de hacer
la disolución el sulfato férrico no se diluye a pesar de calentarlo, siendo muy confuso
porque el sulfato férrico puede aumentar su solubilidad con el aumento de la
temperatura.
Cuando se usó un nuevo reactivo de sulfato férrico ya no se presentaron problemas
con la coloración y la solubilidad. Los cambios en la solubilidad del sulfato férrico
pueden verse afectados por las condiciones de pH o temperatura afectando la eficacia
de su uso.
En la tabla 4 se observa los errores potenciales de cada una de las concentraciones,
mostrando una relación inversa con respecto a los potenciales eléctricos y la
concentración, esto sucede debido que a concentraciones bajas de ciertos iones, la
ecuación de Nernst predice un aumento en el potencial de la celda electroquímica
debido a la contribución positiva del término logarítmico.

Vera, M. (2007) Unidad X: Electroquímica

https://exa.unne.edu.ar/quimica/quimgeneral/temas_parciales/unidad_10_Electroquim
ica2007.pdf

Atienza, J., Herrera, A., Noguera, P., Tantajada, L. & Morais, S. (2016) Celdas
galvánicas o voltaicas
https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/68314/Morais%3BAtienza%3BHerrero%
20-%20Celdas%20galv%C3%A1nicas%20o%20voltaicas.pdf?sequence=1