4.1. Genética Clásica Leyes de Mendel

Genética clásica
Leyes de
Mendel
Genética
Rama de la Biología que se ocupa del estudio de

los mecanismos de la herencia de las variaciones
que ocurren en la transmisión de los caracteres
hereditarios.
Estos mecanismos tienen su base en el GEN

HERENCIA
Proceso biológico mediante el cual
se transmiten los caracteres de los
progenitores los descendientes.
Caracter
Se refiere a cualquier rasgo o
función que puede ser heredado.
Cada caracter está determinado
por un par de genes.
LOCUS (Plural loci): Región específica en un
cromosoma que ocupa un gen específico
Genes alelos o alelomorfos
Son dos genes que informan para un mismo carácter
ALELO
• Un alelo es cada una de las dos copias de un
mismo gen que hay para cada carácter en un
individuo diploide.
• También podría definirse como cada forma
diferente que puede tener un gen.
GEN
Unidad o factor hereditario que expresa
o determina un carácter del ser vivo,
por ejemplo la textura de la semilla o el
color de los ojos.
Para cada carácter cada individuo tiene

dos genes: uno heredado del padre y el
otro de la madre.
Dos genes que informan para un mismo
carácter se llaman genes alelos.
Gen dominante y recesivo
Gen dominante: Es el que determina la
aparición de un carácter (gen dominante)
sobre otro que es recesivo (gen recesivo), o sea
que en los hijos excluye a su alelo al
prácticamente lo enmascara.
Se representa con letras mayúsculas.
Gen recesivo: es decir el gen cuyo carácter no

se observa en presencia del dominante.
se representa con letras minúsculas.
➢ HOMOCIGOTO (para un carácter)
Cuando los dos alelos del mismo gen son iguales.
➢ HETEROCIGOTO (para un carácter)

Cuando los dos alelos del mismo gen son distintos.
➢HERENCIA DOMINANTE
Es aquella en la que uno de los alelos tiene más fuerza para manifestarse que el otro. Al más
fuerte se le denomina ALELO DOMINANTE y al más débil, ALELO RECESIVO. Cuando están
juntos el dominante y el recesivo, el dominante se manifiesta mientras que el recesivo queda
oculto.
➢HERENCIA INTERMEDIA
Es aquella en la que los alelos de un gen tienen la misma fuerza para manifestarse, por
lo que ninguno domina sobre el otro. Reciben el nombre de ALELOS CODOMINANTES. En
este caso aparece un nuevo fenotipo que es intermedio entre los otros.
➢HERENCIA CITOPLASMÁTICA
Consiste en la transmisión de la información que existe en el DNA de las mitocondrias y, en el
caso de los vegetales, también de los cloroplastos, ya que en las células eucarióticas la
información del DNA nuclear no es la única que existe.
Cuando se da la fecundación, los gametos femeninos aportan, además de la información
nuclear, la información citoplasmática.
➢HERENCIA POLIGÉNICA
Es la transmisión de información debida a la acción conjunta de más de un gen. El
resultado fenotípico final se debe a la suma de la acción parcial de cada gen.
También se llama HERENCIA CUANTITATIVA. La presentan la mayoría de caracteres
cuantitativos tales como peso, talla, color de la piel, etc.
➢HERENCIA POLIALÉLICA
Se debe a la acción de un gen que presenta más de dos alelos. Sucede así con los
grupos sanguíneos humanos que están determinados por un gen con tres alelos.
➢HERENCIA LIGADA AL SEXO

Es debida a los genes que se encuentran en los cromosomas sexuales, X o Y, y al manifestarse el
fenotipo depende del sexo del individuo. En la especie humana son típicos de esta herencia
el daltonismo y la hemofilia.
Gregor Johann Mendel(1822-1884)
Monje autriaco, quien vivió en un

monasterio en lo que hoy es la
ciudad de Berno (Checoslovaquia).
Asistió durante dos años a la
Universidad de Viena, donde
estudió biología ymatemáticas.
Sele considera el padre dela
Genética moderna.
Gregor Mendel (1821-1884) es considerado el
padre de la Genética debido a sus experimentos
pioneros hibridando plantas de guisantes.
Pisum sativum:
• Presenta variedades con características permanentes que son
fácilmente reconocibles
• Se cultivan fácilmente y el período de crecimiento es
relativamente corto.
• Numerosa descendencia que se obtiene a partir de cada
planta individual
Losprimeros experimentos de Mendel
Mendel se interesó en mejorar
las plantas mediante cruces en
organismos que eran diferentes
en una o más características
heredadas.
Este interés lo llevó a descubrir
principios básicos que explican
cómo se heredan las
características en los seres
vivientes.
Gregorio Mendel
Trabajó cruzando plantas de guisantes

La Primera Ley de Mendel, o Principio de Segregación, establece
que cada organismo diploide posee dos alelospara un carácter
determinado.
Cuando se forman los gametos, estos alelos se separan yendo
cada uno a un gameto distinto.
Así mismo, el concepto de dominancia nos dice que cuando un

organismo tiene dos alelos distintos para un carácter solo se
observa el rasgo codificado por uno de ellos que es el
dominante, quedando escondido el del otro que es el recesivo.
PRIMERA LEY MENDEL
SEGUNDA LEY DE MENDEL
A la segunda ley de Mendel

también se le llama de la
separación o disyunción de
los alelos. Así pues, aunque
un alelo que determina
alguna característica parecía
haber desaparecido en la
primera generación filial,
vuelve a manifestarse en esta
segunda generación.
DD Dd
dD dd
SEGUNDA LEY DE MENDEL
HERENCIA DEL SEXO
Thomas Morgan inicia el estudio de la
genética de mosca del vinagre ( Drosophila
Melanogaster). Descubre la herencia ligada
al cromosoma X
Los cromosomas sexuales humanos con el X
e Y que portan genes para la diferenciación
sexual, pero existen genes en estos
cromosomas que expresan caracteres no
sexulaes y que durante el proceso de
evolución humana se han alterado y
determinan afecciones como la hemofilia
daltonismo, hipertricosis
El sexo es un carácter complejo que puede ser definido por un solo par de genes
por todo un cromosoma, por el conjunto de varios cromosomas o juegos
cromosómicos
Cromosomas
sexuales con
información para
determinar el sexo
Cromosoma X
Heterocromosomas
1 par
CromosomaY
Cromosomas
Autosomas Cromosomas sin

información para
22 pares
determinar el sexo
HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X
Son más frecuentes en varones y son causados por alelos mutantes
en el cromosoma Xque habitualmente son recesivos respecto a los
alelos normales.
Estaspatologías que pueden transmitirse son por ejemplo
➢ Distrofia muscular de Duchenne
➢ Retinitis pigmentaria
➢ Hemofilia
➢ Daltonismo
Discromatopsia o Daltonismo
En el cromosoma X hay un gen dominante D, que nos permite ver los colores
Rojo y Verde, un gen mutante recesivo d los cuales son incapaces de distinguir
los mencionados colores
test de ishihara
Hemofilia
En el cromosoma X hay un gen del factor VIII un gen dominante H que
participa en la coagulacion, también hay un gen mutante recesivo h el cual
posibilita caracter del factor VIII y padecer de hemofilia
SEXO GENOTIPO FENOTIPO
HerenciaPoligénica
Serefiere a características que son determinadas por dos o mas pares dealelos
(peso, forma, altura, metabolismo y coloración de lapiel)
No se expresa como caracteres mendelianos. Ejemplo la melanina
Albinismo
Incapacidad de poder formar melanina, la
piel de estas personas es blanca, cabello
blanco, ojos color rosa, son muy sensibles
a la luz solar están propensos al cáncer y
su visión deficiente
Interacciones Genéticas
Son formas de influenciar de unos genes sobre la expresión de otrosgenes
Nuevos fenotipos
Conejo del Himalaya
Orejavelluda
Esta enfermedad es transmitida por el
enfermo que evidentemente es un varón
a todo su descendencia masculina
El rasgo implica el desarrollo de pelos en
el exterior del pabellón auricular de la
oreja, y la observación sencilla de
herencia holandrica (de padre a hijo)
reportada en cinco generaciones de
pedigrí italiano en 1907 sugirió que este
fenotipo está vinculado al cromosoma Y.

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Rama de la Biología que se ocupa del estudio de

Estos mecanismos tienen su base en el GEN

Son dos genes que informan para un mismo carácter

Para cada carácter cada individuo tiene

Gen recesivo: es decir el gen cuyo carácter no

➢ HETEROCIGOTO (para un carácter)

➢HERENCIA LIGADA AL SEXO

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