UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Decana de América, Universidad del Perú)

Facultad de Ingeniería Geologica, Minera, Metalurgica
y Geográfica
Escuela Profesional de Ingeniería Metalúrgica

“EXPLORACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE LA LIXIVIACIÓN DE

CRISOCOLA PARA LA OBTENCIÓN DE CONCENTRADO DE
COBRE: UN ENFOQUE INVESTIGATIVO”

Profesor: Ing. Lovera Davila, Daniel Florencio

Autores:
Alejos Llulluy Roberto Jair
Calderón Churasi Eduardo Jhared
Gomez Garcia Daniela Massiel
Julcamayan Huamani Erick Daniel

LIMA - PERÚ
2024
RESUMEN
En la actualidad, la recuperación del cobre se ha convertido en una actividad

significativa a nivel mundial, destacando países con notables producciones debido a sus

extensas reservas de este metal, tales como Chile, Perú, China y Estados Unidos. Estas

naciones han emergido como líderes en la industria minera del cobre, aprovechando la

abundancia de minas ricas en este valioso recurso.

Desde una perspectiva cuantitativa, la recuperación global de aproximadamente el

90% de los sulfuros de cobre es una realidad, con los principales minerales extraídos siendo

la calcopirita (CuFeS2), calcocita (Cu2S), covelita (CuS), bornita (Cu5FeS4), tetraedrita

((Cu,Fe)12Sb4S13) y enargita (Cu3AsS4). Estos sulfuros de cobre desempeñan un papel

fundamental en la industria, sirviendo como materia prima esencial para la obtención del

metal.

Dentro de este conjunto diverso de minerales, destacamos la crisocola

(Cu,Al)2H2Si2O5(OH)4°N(H2O), con una composición que presenta un contenido de cobre

entre el 33% y el 34%.

En el proceso de extracción y tratamiento metalúrgico de estos minerales, las

empresas favorecen predominantemente el uso de procesos pirometalúrgicos, representando

casi el 80% de las operaciones, mientras que el restante 20% se realiza mediante procesos

hidrometalúrgicos. Es crucial destacar que los procesos pirometalúrgicos ofrecen la ventaja

de obtener el metal en forma de lingote directamente, a diferencia de los procesos

hidrometalúrgicos, que requieren calentar el precipitado para fundirlo y obtener el lingote.

Este aspecto cobra relevancia debido a la elevada temperatura de fusión del cobre,

alcanzando los 1083°C.

ABSTRACT
At present, copper recovery has become a significant activity worldwide, with

countries such as Chile, Peru, China and the United States standing out with notable copper

production due to their extensive copper reserves. These nations have emerged as leaders in

the copper mining industry, taking advantage of the abundance of mines rich in this valuable

resource.

From a quantitative perspective, the global recovery of approximately 90% of copper

sulphides is a reality, with the main minerals extracted being chalcopyrite (CuFeS2),

chalcocite (Cu2S), covellite (CuS), bornite (Cu5FeS4), tetrahedrite ((Cu,Fe)12Sb4S13) and

enargite (Cu3AsS4). These copper sulphides play a key role in the industry, serving as

essential raw materials for the production of the metal.

Within this diverse set of minerals, we highlight chrysocolla

(Cu,Al)2H2Si2O5(OH)4°N(H2O), with a composition that presents a copper content between

33% and 34%.

In the process of extraction and metallurgical treatment of these ores, companies

predominantly favour the use of pyrometallurgical processes, accounting for almost 80% of

operations, while the remaining 20% is carried out by hydrometallurgical processes. It is

crucial to note that pyrometallurgical processes offer the advantage of obtaining the metal in

ingot form directly, as opposed to hydrometallurgical processes, which require heating the

precipitate to melt it and obtain the ingot. This aspect is relevant due to the high melting

temperature of copper, reaching 1083°C.

Índice
RESUMEN...............................................................................................................................2
ABSTRACT..............................................................................................................................3
1. INTRODUCCIÓN.............................................................................................................1
2. OBJETIVOS.....................................................................................................................2
3. PROCEDIMIENTO TEÓRICO..........................................................................................2
3.2. Ataque ácido de la crisocola.....................................................................................3
3.3. Formación de precipitados.......................................................................................3
3.4. Electrodeposición.....................................................................................................4
3.5. Principios de la electroquímica.................................................................................5
3.6. Reacciones óxido-reducción....................................................................................5
3.7. Celdas electroquímicas............................................................................................6
3.8. Proceso electrolítico.................................................................................................6
3.9. Principios de la lixiviación.........................................................................................7
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL..............................................................................9
MATERIALES.......................................................................................................................9
4.1. ELECTRODEPOSICIÓN DE ZINC.........................................................................12
5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS....................................................................................14
6. CONCLUSIONES...........................................................................................................16
7. RECOMENDACIONES..................................................................................................17
BIBLIOGRAFÍA......................................................................................................................18
 1. INTRODUCCIÓN
La lixiviación de minerales es un proceso esencial en la recuperación de metales

valiosos, y la crisocola, perteneciente a la familia de las especies silicatadas de cobre, se

presenta como un mineral de interés debido a su abundancia y propiedades únicas. En este

contexto, el presente informe se enfoca en explorar el proceso de lixiviación ácida de

crisocola, destacando sus características químicas, su respuesta a diferentes granulometrías, y

evaluando la eficacia del ataque ácido en presencia de impurezas.

La crisocola, con fórmula química variable (Cu,Al)4H4(OH)8Si4O10.nH2O, se

caracteriza por su color verde a azul verdoso, estado amorfo y solubilidad en medio sulfúrico.

La presencia de impurezas, especialmente aluminio, influye en el proceso de lixiviación,

debilitando enlaces y favoreciendo la disolución del silicato. Este estudio se propone analizar

la respuesta de la crisocola a la lixiviación ácida, considerando la influencia de factores como

la granulometría, temperatura y pH en la eficiencia del proceso.

El procedimiento experimental detalla la metodología empleada, incluyendo la

utilización de diferentes mallas para evaluar la velocidad de lixiviación y la cantidad de cobre

recuperado. Los resultados obtenidos se discutirán en términos de eficacia del ataque ácido,

destacando las variaciones observadas en función de la granulometría y otros parámetros

controlables.

A través de este informe, se busca proporcionar una comprensión detallada de la

lixiviación ácida de crisocola, identificando condiciones óptimas para maximizar la

recuperación de cobre. Estos hallazgos no solo contribuirán al conocimiento fundamental de

los procesos metalúrgicos, sino que también tendrán implicaciones prácticas en la

optimización de la extracción de metales valiosos a partir de minerales complejos como la

crisocola.

1
 2. OBJETIVOS
Recuperación de cobre obtenido a través de la crisocola mediante el uso de ácido

clorhídrico para obtener un medio ácido en donde se pueda formar el ácido sulfúrico. Con el

ácido sulfúrico podremos lixiviar el cobre contenido en el mineral. Seleccionamos los

parámetros de concentración, ph y granulometría.

3. PROCEDIMIENTO TEÓRICO
3.1. Generalidades de la crisocola

Las especies silicatadas de cobre constituyen una de las familias más comunes de los

compuestos oxidados de cobre ( ob es Ve des). Los “cob es ve des” da cuenta de compuestos

de fácil y rápida disolución en medio sulfúrico, a presión atmosférica y temperatura

ambiente, y tonalidades entre verde claro a azul oscuro (al menos unas 47 especies con

propiedades físicas parecidas).

Existen varias especies silicatadas de cobre, entre ellas, la crisocola, que a su vez

conforma un subgrupo de características especiales. De estas especies, la crisocola es el

mineral más común, de fórmula química variable según su génesis, y que puede asimilarse a:

(Cu,Al)4H4(OH)8Si4O10.nH2O

Características:

Color verde a azul verdoso, amorfo, densidad 2 4, soluble en medio sulfúrico, poco

soluble en NaCN, cinética disolutiva menor a sulfatos básicos de cobre, carbonatos y

oxicloruros. Generalmente presenta al aluminio como la impureza mayor, y con menor

presencia de hierro, cobalto, calcio y magnesio.

2
 3.2. Ataque ácido de la crisocola
Cuando la crisocola no presenta impurezas en su estructura, en el ataque ácido se

disuelve el Cu, dejando en la matriz un residuo amorfo de SiO2, debido a que los enlaces Si-

O en los silicatos no son fáciles de romper. La presencia de Al o Fe en su estructura, forma

enlaces Al-O, debilitando el enlace Si-O, favoreciendo así el ataque del silicato, obteniéndose

Cu, Al, y Si en solución.

Disolución Crisocola →→ Cu2+, Al3+ , Al(SO4)2- , H4SiO4, AlH3SiO4 2+

La presencia de impurezas en la crisocola, aumentaría el consumo de ácido.

3.3. Formación de precipitados

Si la presencia de H4SiO4 alcanza su nivel de saturación, el cual es del orden de 150 a 200

ppm en Si, se formará un precipitado gelatinoso de SiO2.:

H4SiO4(solución) = SiO2. 2H2O(gel)

La Figura x.x muestra el contenido de silicio en solución en función del pH. A partir de pH 9,

la cantidad de Si en solución aumenta en forma exponencial.

Figura x.x.- Contenido de Si en solución en función del pH.

3
 3.4. Electrodeposición
La electrodeposición es el proceso de cubrir materiales con otro metal, este método se

basa en la electrólisis (Electro=electricidad y lisis=ruptura) donde el cátodo se cubre con el

metal deseado al aplicar una corriente eléctrica, dependiendo de la solución, los átomos

metálicos se disuelven del electrolito y se deposita en el cátodo.

Este método implica la reducción (disminución del estado de oxidación; ganancia de

electrones) de un compuesto metálico presente en el electrolito y una deposición del metal

resultante sobre la superficie conductora.

En la electrodeposición de metales los principales fenómenos involucrados son la

transferencia iónica, la transferencia de masa y la polarización. Estos fenómenos están

gobernados por los principios fundamentales de la electroquímica. La transferencia iónica

ocurre cuando los iones se mueven desde la solución de la sal del metal al electrodo. La

transferencia de masa se refiere al transporte de la especie depositada desde la solución a la

superficie del electrodo. La polarización se debe a la resistencia que se opone a la

transferencia iónica como resultado de la formación de una capa de productos de la reacción

en el electrodo.

Para obtener un resultado exitoso en la electrodeposición de metales es importante controlar

cuidadosamente los tres fenómenos mencionados anteriormente. Cualquier variación en el

proceso puede afectar significativamente el resultado obtenido

4
 3.5. Principios de la electroquímica
Según García (2016), la electroquímica se puede definir como el estudio del proceso

que se realiza en la interfase conductor-disolución, que son generados de manera espontánea

o por una perturbación externa (electricidad).

Estos procesos de reacción son el conjunto de eventos que ocurren con la perturbación

(corriente eléctrica). La reacción electroquímica es un proceso en el que se produce un

intercambio de electrones entre dos sistemas el sistema oxidante y el sistema reductor. La

magnitud de la respuesta electroquímica dependerá no solo de la reacción electroquímica

principal sino también de los procesos secundarios que se dan durante la imposición de la

perturbación. Estos procesos secundarios pueden incluir la formación de intermediarios o la

adsorción de especies en la superficie del electrodo.

La forma en que se mantiene la perturbación ya sea que se aplique un potencial o se

imponga una corriente también afectará a estos procesos secundarios y, por lo tanto, a la

magnitud y la forma de la respuesta electroquímica.

Cuando se suspende la perturbación es decir cuando se corta la corriente o se elimina el

potencial los sistemas volverán a alcanzar un nuevo estado de equilibrio. Es en este estado

de equilibrio final en el que se puede medir una corriente o un potencial residual en el

sistema.

3.6. Reacciones óxido-reducción

Una reacción se puede segmentar en dos partes o también conocido como

semirreacciones; de las cuales una se reactiva y reduce mientras que la otra se oxida.

5
 3.7. Celdas electroquímicas
Se pueden clasificar en celdas galvánicas y electrolíticas, en ambas la reducción se

lleva a cabo en el cátodo y la oxidación en al ánodo, para conllevar esto se requiere una

corriente eléctrica externa para que logre perturbar al sistema y así dar como resultado la

respuesta de tipo eléctrico.

Las celdas galvánicas son donde la reacción se lleva a cabo de manera instantánea y la

energía química se transforma a eléctrica, ya que uno de los analitos presentes es un reductor,

es decir es donador redox, mientras que el otro es un aceptor redox y oxidante.

La celda electrolítica la reacción se origina debido a la imposición de un voltaje

externo, sino también es posible que la corriente de electrólisis que permite la transformación

electroquímica del analito.

3.8. Proceso electrolítico

Este procedimiento trata de hacer pasar la corriente eléctrica a través del electrolito,

entre los electrodos (ánodo y cátodo). Cuando estos son conectados con la fuente de energía,

el ánodo se vuelve el polo positivo y el polo negativo del sistema es el cátodo.

6
 Ilustración . Díaz (2018), conjunto de reacciones oxidación anódica y reducción catódica

Los depósitos electrolíticos se utilizan en una gran variedad de industrias y

aplicaciones como en la fabricación de joyas la electrónica, la aeronáutica y la automotriz

entre otras. Estos recubrimientos pueden proporcionar propiedades como la resistencia a la

corrosión, la mejora de las propiedades mecánicas, la conductividad eléctrica y la decoración

entre otros.

Los depósitos más comunes y utilizados en las industrias son:

Tabla . Díaz (2008), electrodepósitos comunes

3.9. Principios de la lixiviación

La lixiviación es un proceso utilizado en la industria minera para extraer metales de minerales

mediante la disolución de los componentes deseados. La teoría completa de la lixiviación

7
implica varios aspectos que incluyen la química de la disolución, la cinética de la reacción,

los factores que afectan la eficiencia del proceso y las consideraciones ambientales.

Aquí hay un desglose de los principales elementos de la teoría de la lixiviación:

1. Química de la disolución: Comprende el estudio de las reacciones químicas

involucradas en la disolución de los minerales en soluciones acuosas. Esto implica la

identificación de los compuestos presentes en el mineral y cómo reaccionan con los

agentes lixiviantes (como ácidos, bases o complejos de cianuro) para formar

productos solubles en agua.

2. Cinética de la reacción: Se refiere a la velocidad a la que tienen lugar las reacciones

de lixiviación. La cinética de la lixiviación es influenciada por factores como la

temperatura, la concentración de los reactivos, el tamaño de partícula del mineral y la

presencia de inhibidores o catalizadores. Comprender la cinética de la reacción es

crucial para diseñar procesos eficientes y optimizar la recuperación de metales.

3. Factores que afectan la eficiencia del proceso: Incluyen una amplia gama de variables

que pueden influir en la eficacia de la lixiviación, como la composición del mineral, el

pH de la solución, la presión y la agitación del sistema, la concentración de oxígeno

disuelto y la presencia de impurezas o minerales que puedan competir por el agente

lixiviante.

4. Modelado y simulación: Para comprender mejor y predecir el comportamiento de los

sistemas de lixiviación, se utilizan modelos matemáticos y simulaciones

computacionales. Estos modelos pueden tener en cuenta la cinética de la reacción, la

transferencia de masa y calor, así como otros aspectos relevantes del proceso.

5. Consideraciones ambientales y de seguridad: La lixiviación puede tener impactos

ambientales significativos si no se maneja adecuadamente. Se deben tener en cuenta

8
 consideraciones como el manejo de los residuos y efluentes generados durante el

proceso, la prevención de la contaminación del agua y del suelo, y la minimización de

la exposición a sustancias químicas peligrosas.

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MATERIALES
- Ph-Metro

- Vaso de precipitado

- Agitador

- Ácido clorhidrico (ácido muriatigo)

9
- Reloj con temporizador

- Botellas

- Papel filtro

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- Embudos

- Malla 10 y malla 200

- Mortero

- 240g de crisocola

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- Empaques pequeños

- Balanza

- Probetas de 500ml y 50ml

12
 4.1. ELECTRODEPOSICIÓN DE ZINC
Luego del agregado de polvo de zinc a la solución de sulfuro de cobre para que la deposición

del zinc se vuelva el nuevo sulfuro y así seguir con el proceso de electrodeposición de zinc.

SCu + Zn+ → SZn + Cu-

El objetivo de las pruebas de electrodeposición usando sulfuro de zinc fue verificar la

deposición del cobre en la lámina de cátodo en diferentes niveles de voltaje y temperatura en

el laboratorio de la escuela metalúrgica.

El diseño para la recuperación del cobre consta de la siguiente manera:

● Preparación de los electrodos tanto el ánodo como cátodo

● Preparación del electrolito en este caso será sulfato de zinc

● Obtención del zinc

Definición Conceptual Dimensiones

La lixiviación es un mecanismo

hidrometalúrgico en donde se ocasiona la

mezcla de un compuesto que posee Volumen de solución

13
 minerales para recuperar a través de lixiviada (mL)

Recuperación de diversas etapas el porcentaje de pureza es Composición química

cobre mayor. del electrolito (g/L)

Comúnmente se emplea H2SO4 cuando

se lixiviara el Cu para luego hacer la

deposición de zinc usando polvo de zinc.

La mezcla de Zn, concentrada y limpia se Tiempo (min)

transfiere a las láminas de Potencial eléctrico (v)

Electrodeposición electrodeposición, en donde el compuesto Temperatura (°C)

a extraer que es el zinc se coloca sobre los Densidad de electrodos

cátodos de aluminio. (A/m²)

5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Los resultados del estudio de lixiviación ácida de crisocola revelan información

valiosa sobre la influencia de la granulometría, temperatura y pH en la eficacia del proceso.

La comparación entre las mallas 10 y 200 demuestra diferencias significativas en la velocidad

de lixiviación y la cantidad de cobre recuperado.

La velocidad de lixiviación es notoriamente superior en la malla 200 en comparación

con la malla 10, atribuible al mayor área de contacto de la granulometría más fina, facilitando

una interacción más efectiva entre el agente reactivo y la crisocola. Esta mayor eficiencia en

la malla 200 confirma la importancia de la preparación adecuada del material para maximizar

la exposición de la superficie al agente lixiviante.

14
 El agente reactivo exhibe mayor eficiencia en la lixiviación con crisocola de

granulometría malla 200, traduciéndose en una mayor cantidad de cobre recuperado. Esta

observación respalda la hipótesis de que la finura del material influye directamente en la

capacidad de disolución del cobre en la crisocola. La selectividad del agente reactivo hacia la

malla más fina destaca la importancia de optimizar la granulometría en procesos

metalúrgicos.

Se evidencia que la temperatura y el pH son factores críticos que mejoran la eficacia

de la lixiviación, confirmando la influencia directa de las condiciones ambientales en la

cinética de la reacción. Esto respalda la necesidad de controlar y ajustar estos parámetros para

optimizar la eficiencia del proceso.

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6. CONCLUSIONES
● La velocidad de lixiviación en malla 200 exhibe una notable superioridad respecto a

la malla 10, siendo esta disparidad principalmente atribuible a la mayor superficie de

contacto generada por la granulometría más fina.

● Se constata que el agente reactivo manifiesta una mayor eficacia en la lixiviación

cuando se emplea una granulometría de malla 200, resultando en una recuperación

sustancialmente mayor de cobre.

● Se evidencia una recuperación más significativa de cobre en la crisocola sometida a

malla 200 en comparación con la malla 10, resaltando la influencia positiva de la

finura de la granulometría en el proceso de lixiviación.

● La implementación de mallas más finas se correlaciona directamente con una mejora

sustancial en la eficiencia y velocidad de la lixiviación.

● La eficacia del proceso de lixiviación se ve potenciada por la gestión adecuada de la

temperatura y el pH, siendo estos factores críticos que contribuyen a optimizar la

disolución del cobre contenido en la crisocola.

● En términos prácticos, las conclusiones del estudio indican que la elección de la

granulometría, junto con el monitoreo constante de la temperatura y el pH, son

fundamentales para maximizar la recuperación de cobre durante la lixiviación ácida

de crisocola.

16
7. RECOMENDACIONES
● Monitorear el pH cada 5 minutos durante el proceso para mantener parámetros

óptimos y garantizar condiciones adecuadas para la lixiviación ácida.

● Lavar utensilios para reducir contaminantes para evitar interferencias que dañen la

muestra y los procesos efectuados.

● Es esencial utilizar Equipo de Protección Personal (EPP) de manera integral a lo largo

de todo el proceso, dada la utilización de ácido clorhídrico y ácido sulfúrico. Estos

ácidos poseen el potencial de provocar irritación ocular y cutánea, generando

molestias en la vista y la piel. Asimismo, su inhalación puede ocasionar dificultad

para respirar al inducir tos y cerrar las vías respiratorias. Además, la ingestión de estos

ácidos representa un riesgo significativo de daño gastrointestinal.

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BIBLIOGRAFÍA
Alejo Ochoa, Jose Gabriel Canchan Torpoco, Yashira Kimberling- Huancayo 2019

“Lixiviación de minerales sulfurados de cobre en medio cloruro – ferroso de los

pórfidos del Proyecto Lara – Ica – Perú”

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Ortiz Martínez, Arturo. “Lixiviación ácida de minerales oxidados de cobre (crisocola) con

poca disolución de Fe al utilizar KHSO4”

http://132.248.9.195/ptd2012/mayo/0679512/0679512_A1.pdf

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Lizzetti, I. (2021). Recuperación de cobre a partir de soluciones lixiviadas mediante

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Lovera, D. (1984). Optimización y estrategia computacional de los parámetros

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