627GER

Diagnóstico De Fibrosis Quística En La Edad Pediátrica
Diagnóstico De
F IBROSIS Q UÍSTICA
En La Edad Pediátrica
Evidencias y Recomendaciones
Catálogo maestro de guías de práctica clínica: IMSS-627-13
1
DIRECTOR GENERAL
DR. JOSÉ ANTONIO GONZÁLEZ ANAYA
DIRECTOR DE PRESTACIONES MÉDICAS

DR. JAVIER DÁVILA TORRES
UNIDAD DE ATENCION MÉDICA
COORDINADOR DE UNIDADES MÉDICAS DE ALTA ESPECIALIDAD

DR. JOSÉ DE JESÚS GONZÁLEZ IZQUIERDO
COORDINADORA DE ÁREAS MÉDICAS

DRA. LETICIA AGUILAR SÁNCHEZ
COORDINADOR DE PLANEACIÓN DE INFRAESTRUCTURA MÉDICA

DR. SERGIO ALEJANDRO MORALES ROJAS
TITULAR DE LA UNIDAD DE EDUCACIÓN, INVESTIGACIÓN Y POLÍTICAS EN SALUD

DR. GERMÁN ENRIQUE FAJARDO DOLCI
COORDINADOR DE POLÍTICAS DE SALUD

DR. CARLOS TENA TAMAYO
COORDINADOR DE EDUCACIÓN EN SALUD

DR. SALVADOR CASARES QUERALT
COORDINADOR DE INVESTIGACIÓN EN SALUD

DR. FABIO ABDEL SALAMANCA GÓMEZ
COORDINADOR DE PLANEACIÓN EN SALUD

LIC. MIGUEL ÁNGEL RODRÍGUEZ DÍAZ PONCE
TITULAR DE LA UNIDAD DE SALUD PÚBLICA

DR. VICTOR HUGO BORJA ABURTO
COORDINADORA DE PROGRAMAS INTEGRADOS DE SALUD

DRA. IRMA HORTENSIA FERNÁNDEZ GÁRATE
COORDINADOR DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA Y APOYO EN CONTINGENCIAS

DRA. CONCEPCION GRAJALES MUÑIZ (ENCARGADA)
COORDINADOR DE SALUD EN EL TRABAJO

DR. RAFAEL RODRIGUEZ CABRERA
COORDINADOR DE CONTROL TÉCNICO DE INSUMOS

DR. RODOLFO A. DE MUCHA MACÍAS
2
Durango 289- 1A Colonia Roma

Delegación Cuauhtémoc, 06700 México, DF.
Página Web: www.imss.gob.mx
Publicado por IMSS

© Copyright IMSS “Derechos Reservados”. Ley Federal de Derecho de Autor
Editor General
División de Excelencia Clínica
Coordinación de Unidades Médicas de Alta Especialidad
Esta guía de práctica clínica fue elaborada con la participación de las instituciones que conforman el Sistema Nacional de Salud, bajo la
coordinación del Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud. Los autores han hecho un esfuerzo por asegurarse de que la
información aquí contenida sea completa y actual; por lo que asumen la responsabilidad editorial por el contenido de esta guía, declaran
que no tienen conflicto de intereses y en caso de haberlo lo han manifestado puntualmente, de tal manera que no se afecte su
participación y la confiabilidad de las evidencias y recomendaciones.
Las recomendaciones son de carácter general, por lo que no definen un curso único de conducta en un procedimiento o tratamiento. Las
recomendaciones aquí establecidas, al ser aplicadas en la práctica, podrían tener variaciones justificadas con fundamento en el juicio
clínico de quien las emplea como referencia, así como en las necesidades específicas y preferencias de cada paciente en particular, los
recursos disponibles al momento de la atención y la normatividad establecida por cada Institución o área de práctica.
En cumplimiento de los artículos 28 y 29 de la Ley General de Salud; 50 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del
Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud y Primero del Acuerdo por el que se establece que las dependencias y entidades de
la Administración Pública Federal que presten servicios de salud aplicarán, para el primer nivel de atención médica el cuadro básico y, en el
segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, las recomendaciones contenidas en las GPC con relación a la prescripción de fármacos y
biotecnológicos, deberán aplicarse con apego a los cuadros básicos de cada Institución.
Este documento puede reproducirse libremente sin autorización escrita, con fines de enseñanza y actividades no lucrativas, dentro del
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indirectamente, en su totalidad o parcialmente, o beneficiarse, directa o indirectamente, con lucro, de cualquiera de los contenidos,
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Deberá ser citado como: Diagnóstico De Fibrosis Quística En La Edad Pediátrica.

Pediátrica. México: Instituto Mexicano del Seguro Social, 2013
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3
CIE-10: E84X Fibrosis quística

GPC: Diagnóstico De Fibrosis Quística En La Edad Pediátrica
Autores y Colaboradores
Coordinadores:
Coordinador de programas Médicos, División de

Instituto Mexicano del Seguro
Sandoval Mex Aidé María Médico Pediatría Excelencia clínica. Coordinación de Unidades Médicas
Social
de Alta Especialidad. Unidad de Atención Médica.
Autores :
Boites Velarde Rodolfo Médico Neumólogo Pediatra Instituto Mexicano del Seguro HGR No.1 Ciudad Obregón, Sonora
Social
Bojorquez Ramos María del Carmen Médico Gastroenterólogo Pediatra Instituto Mexicano del Seguro Hospital de Pediatría, UMAE CMNO, Guadalajara,
Social Jalisco
Médico Investigador Adscrita a la Coordinación de Atención a Quejas y
Flores Peña Laura Elena Instituto Mexicano Del Seguro Orientación al Derechohabiente.
Social
Área de Investigación Médica
Huicochea Montiel Juan Carlos Médico Genetista Instituto Mexicano del Seguro Hospital de Ginecoobstetricia No. 4 UMAE Luis
Social Castelazo Ayala, México DF.
Ramírez Figueroa Jorge Luis Médico Neumólogo Pediatra Instituto Mexicano del Seguro Hospital de Pediatría, UMAE CMN SXXI, México, DF
Social
Ruiz Gutiérrez Héctor Hernán Médico Neumólogo Pediatra Instituto Mexicano del Seguro Hospital de Pediatría, UMAE CMNO, Guadalajara,
Social Jalisco
Ruiz Pedraza María Dolores Médico Neumólogo Pediatra Instituto Mexicano del Seguro Hospital de Especialidades, UMAE 34, Monterrey,
Social Nuevo León
Coordinador de programas Médicos, División de

Instituto Mexicano del Seguro
Sandoval Mex Aidé María Médico Pediatría Excelencia clínica. Coordinación de Unidades Médicas
Social
de Alta Especialidad. Unidad de Atención Médica.
Validación interna:
Ojeda Luna Nancy Guadalupe Médico Neumólogo Pediatra Hospital Star Médica Hospital Star Médica, Mérida Yucatán
Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias,

Instituto Mexicano del Seguro México, DF.
Zúñiga Vázquez Guillermo Médico Neumólogo Pediatra
Social
Hospital de Pediatría, UMAE CMN SXXI, México, DF
4
Índice
Autores y Colaboradores ............................................................................................................................. 4

1. Clasificación. .............................................................................................................................................. 6
2. Preguntas a responder por esta guía ..................................................................................................... 7
3. Aspectos generales .................................................................................................................................... 8
3.1 Antecedentes ....................................................................................................................................... 8
3.2 Justificación ......................................................................................................................................... 9
3.3 Objetivo de esta guía ....................................................................................................................... 10
3.4 Definición........................................................................................................................................... 10
4. Evidencias y Recomendaciones .............................................................................................................. 12
4.1 Tamiz neonatal ................................................................................................................................. 13
4.1.2 Caracterización de la Enfermedad y Manifestaciones Clínicas (anexo 1, 2, 3 y 4) ... 18
4.2 Pruebas diagnósticas (anexo 5, 6 y 7) ......................................................................................... 23
4.3 Criterios de Referencia ................................................................................................................... 35
5. Anexos ....................................................................................................................................................... 37
5.1. Protocolo de búsqueda .................................................................................................................. 37
5.2 Sistemas de clasificación de la evidencia y fuerza de la Recomendación .............................. 38
5.3 Clasificación o escalas de la Enfermedad ................................................................................... 40
5.4 Diagramas de Flujo .......................................................................................................................... 45
8. Agradecimientos ...................................................................................................................................... 51
9. Comité académico. ................................................................................................................................... 52
5
1. Clasificación.
Catálogo maestro: IMSS-

IMSS-627-
627 -13
Profesionales de
Médicos neumólogos, Médicos pediatras, Médicos gastroenterólogo, Médicos genetista
la salud.
Clasificación de
E84X Fibrosis quística
la enfermedad.
Categoría de
Segundo y tercer nivel de atención
GPC.
Usuarios
Médicos familiares, Médicos pediatras, Médicos neumólogos, Médicos gastroenterólogos, Médicos genetistas
potenciales.
Tipo de
organización Instituto Mexicano del Seguro Social
desarrolladora.
Población
Hombres y Mujeres menores de 16 años
blanco.
Fuente de
financiamiento / Instituto Mexicano del Seguro Social
patrocinador.
Intervenciones y Criterios diagnósticos postnatales
actividades Cuadro clínico
consideradas. Pruebas diagnósticas
Diagnóstico oportuno
Impacto
Pruebas diagnósticas eficientes de acuerdo a la condición del paciente
esperado en Referencia efectiva
salud.
Mejora del pronóstico y calidad de vida
Adopción de guías de práctica clínica: revisión sistemática de la literatura, recuperación de guías internacionales previamente elaboradas, evaluación de la calidad y utilidad de las
Metodologíaa.
guías/revisiones/otras fuentes, selección de las guías/revisiones/otras fuentes con mayor puntaje, selección de las evidencias con nivel mayor
Enfoque de la GPC: responder preguntas clínicas mediante la adopción de guías

Elaboración de preguntas clínicas.
Métodos empleados para colectar y seleccionar evidencia.
Protocolo sistematizado de búsqueda:
Revisión sistemática de la literatura.
Método de Búsquedas mediante bases de datos electrónicas.
validación y Búsqueda de guías en centros elaboradores o ó compiladores.
adecuación.
adecuación. Búsqueda en páginas Web especializadas
Número de fuentes documentales revisadas: 35
Guías seleccionadas: 5
Revisiones sistemáticas: 4
Ensayos controlados aleatorizados: 0
Otras fuentes seleccionadas:25
Validación del protocolo de búsqueda: Instituto Mexicano del Seguro Social

Método de validación de la GPC: validación por pares clínicos.
Método de Validación interna: Instituto Mexicano del Seguro Social
validación Revisión institucional:
Validación externa:
Verificación final:
Conflicto de
Todos los miembros del grupo de trabajo han declarado la ausencia de conflictos de interés.
interés
Registro: IMSS-
IMSS- 627-
627 - 13 Fecha de publicación: 21 de Marzo de 2013 Esta guía será actualizada cuando exista evidencia que así lo determine o de manera programada, a los 3 a 5 años
Registro y
posteriores a la publicación.
actualización
Para mayor información sobre los aspectos metodológicos empleados en la construcción de esta Guía, puede dirigir su correspondencia a la
División de Excelencia Clínica, con domicilio en Durango No. 289 Piso 1ª, Col. Roma, México, D.F., C.P. 06700, teléfono 55533589.
6
2. Preguntas a responder por esta guía
1. ¿Cuáles son las indicaciones para realizar el tamiz neonatal para la Fibrosis Quística (FQ) y en el
escrutinio en los familiares de niños con sospecha/ confirmación de fibrosis quística?
2. ¿Cuáles son los signos y síntomas de la fibrosis quística, de acuerdo a su frecuencia de presentación
y grupo etario?
3. ¿Cuál es la ruta diagnóstica (secuencia) recomendada en los niños con sospecha de fibrosis
quística?
4. ¿Cuáles son los criterios médicos y paraclínicos para el diagnóstico de certeza de fibrosis quística en
la edad pediátrica?
5. ¿Cuáles son los criterios de referencia y contrarreferencia a segundo y tercer nivel de atención de
los niños con sospecha clínica de fibrosis quística?
6. ¿Cuál es el asesoramiento genético que debe otorgarse al paciente y familiar con diagnóstico
reciente de fibrosis quística?
7
3. Aspectos generales
3.1 Antecedentes
La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad genética que ocasiona más muertes en personas de origen
caucásico. A pesar de los avances en el manejo sintomático de los pacientes con FQ, manifestado esto
en la calidad de vida y sobrevida de los pacientes, en Norte América alrededor de la década de los 70´s
el promedio de vida era de 8 años, incrementando a 37 años en la actualidad según datos de la Cystic
Fibrosis Foundation, en contraste con el promedio de vida de 17 .5 años reportado en nuestro país.
Cystic Fibrosis Foundation (CFF por sus siglas en inglés), en contraste con el promedio de vida de 17
.5 años reportado en nuestro país. Cystic Fibrosis Foundation. Cystic Fibrosis Foundation http//:
www.cff.org
En sus inicios la FQ fue diagnosticada erróneamente como neumonía, tos ferina o bronquitis crónica. La
enfermedad se conocía con base al folklore irlandés del siglo XV con la frase que decía “Ay de aquel
niño que al ser besado en la frente sabe salado, él está embrujado y pronto debe morir”. En 1595, Peter
Pauw, realizó la autopsia de una niña de 11 años en la cual reportó: “ páncreas abultado, cirroso y color
blanco brillante". En 1905 Karl Landsteiner narró la asociación en un recién nacido con meconio espeso
y fibrosis del páncreas, especulando que ambos fenómenos se produjeron debido a la deficiencia de una
enzima. En 1912, Sir Archibald Garrod relató la historia familiar de niños con esteatorrea y que fallecían
por bronconeumonía, sugiriendo un posible patrón de herencia recesivo. Guido Fanconi en 1936, fue el
primero en usar el término fibrosis quística para describir la combinación de insuficiencia pancreática y
enfermedad pulmonar crónica en niños. En 1938, Dorothy Andersen asoció el íleo meconial a FQ,
advirtiendo que las lesiones histológicas en el páncreas eran idénticas en ambas condiciones, y describió
este trastorno separado de la enfermedad celíaca; en ese año, Blackfan y May describen 35 niños con
atrofia y fibrosis del páncreas debido a espesamiento de secreciones y dilatación de ductos y acinos. En
1943, Sydney Farber reconoce a la FQ como una enfermedad sistémica, acuñando el término de
“mucoviscidosis”.
En 1945, Andersen y Hodges concluyen que la FQ se hereda en forma autosómica recesiva. Paul Di
Sant'Agnese asignó valor diagnóstico a los electrolitos en sudor. Di Sant 'Aggnese PA 1953. En 1958
Shwachman y Kulczycki publicaron su clásica revisión de experiencia con 105 pacientes, el reporte con
un mayor número de pacientes publicado hasta esa fecha la cual incluyó descripciones del puntaje
clínico, utilizado hasta la actualidad con algunas modificaciones. En 1959, L. Gibson y R. Cooke
describieron el método de iontoforesis con pilocarpina para estimulación y recolección del sudor,
considerado el estándar para el diagnóstico. Gibson LE1959. Mitchell-Heggs en 1976, reportó los
primeros 45 pacientes mayores de 12 años. En 1979 se dispuso del tamiz neonatal mediante la
utilización de tripsina immunorreactiva (IRT). Paul Quinton en 1983, reportó: la impermeabilidad al
cloro es la base para la elevación de los electrolitos en el sudor de los pacientes con FQ. Esto se
consideró un paso decisivo en la comprensión del defecto básico. En 1989, el grupo de Lap-Chee Tsui
identifica y clona el gen de la FQ. Kerem B 1989
Hasta el momento se han identificado más de 1,700 mutaciones, siendo la más frecuente la mutación
F508del, tanto en México como en el resto del mundo. Cystic Fibrosis Mutation Database
en:URL:http://www.genet.sickkids.on.ca/cftr/Home.html.
8
En 1980 López Corella reportó 32 casos de FQ en 3,260 autopsias consecutivas practicadas en niños
mexicanos, con una incidencia de 1% en el material de autopsia estudiado. López CE1980. En 1989 se
describió el perfil clínico de 46 niños mexicanos, el cual fue semejante al descrito en la población
infantil de los países desarrollados.
En la década de 1990 se inició la terapia génica y se aprobó por la Food and Drug Administration
(FDA) el uso de la alfadornasa recombinante humana Orozco y colaboradores en 2000 reportaron en
población mexicana la existencia de 5 nuevas mutaciones. Orozco L 2006. Bobadilla reporto una
incidencia en México de 1 en 8,500 recién nacidos con un porcentaje de detección de la mutación
F508del del 41.6%. Bobadilla J 2002
Asociado a una mayor sobrevida se ha observado un incremento de comorbilidades asociadas:
osteopenia, diabetes mellitus, enfermedad hepática, embarazo, infertilidad, entre otras.
El tamizaje neonatal ha obligado a realizar mayores esfuerzos tanto en las terapias convencionales
(farmacológico, nutricional, etc.), como en las más innovadoras (trasplante pulmonar, terapia génica).
Actualmente conocemos mejor la base genética de la enfermedad, su defecto fundamental y la
fisiopatología de la afección multisistémica. Estos avances se están reflejando en nuevas estrategias
terapéuticas de manera que actualmente se puede concebir la posibilidad de corregir el trastorno
hereditario.
3.2 Justificación
La FQ es una enfermedad hereditaria, con un modelo de herencia autosómica recesiva, multisistémica

con evolución crónica, progresiva, incurable y mortal. Afecta principalmente a la raza caucásica; se
estima en población europea una incidencia de 1: 2,000 nacidos vivos. En Estados Unidos se estima de
1:1,900 hasta 3,500. En México no existen estudios que determinen la incidencia, sin embargo los
estudios genéticos de Orozco y colaboradores demostraron alta heterogeneidad genética en nuestra
población, probablemente relacionada a una composición étnica compleja con genes amerindios,
caucásicos (hispanos) y negros, así como un patrón genotípico predominante y la identificación de
nuevas mutaciones del gen CFTR.
Las manifestaciones clínicas se caracterizan por un amplio espectro, presentes desde los primeros
meses de vida con evolución progresiva, causando enfermedad digestiva, hepatobiliar, respiratoria
recurrente, afectación nutricional e infertilidad en etapa avanzada de la vida. Guadamuz VR 2008.
El costo de los cuidados médicos de pacientes con FQ, varía de acuerdo al grado de severidad, pero es
trascendente, incluso entre pacientes con enfermedad leve.
La Fundación de Fibrosis Quística de los Estados Unidos Norteamericanos en 1996 estimó un costo
promedio de 45,000 dólares/paciente/ año y estimó un promedio de 314 millones de dólares por año
en la atención en salud de la población afectada con FQ. Lieu TA 1999
En países desarrollados la muerte por fibrosis quística en la edad pediátrica es actualmente un evento
inusual, el promedio de sobrevida es de 30 años; se prevé que en la siguiente década incremente a los
50 años, con predominio en el género masculino.
Aproximadamente el 90% de la mortalidad y una gran proporción de la morbilidad se asocian a
enfermedad pulmonar como resultado de la infección pulmonar crónica. Bell SC 2008
Debido a la complejidad de la FQ en relación a su afectación multisístemica y progresiva se requieren

estrategias para una detección oportuna y diagnóstico temprano, en busca de disminuir complicaciones
y secuelas, mejorando la calidad de vida y los costos de atención de los pacientes y sus familias.
9
3.3 Objetivo de esta guía

La guía de práctica clínica: Diagnóstico De Fibrosis Quística En La Edad Pediátrica, forma parte de las
guías que integrarán el catálogo maestro de guías de práctica clínica, el cual se instrumentará a través
del Programa de Acción Desarrollo de Guías de Práctica Clínica, de acuerdo con las estrategias y líneas
de acción que considera el Programa Nacional de Salud 2007-2012.
La finalidad de este catálogo, es establecer un referente nacional para orientar la toma de decisiones
clínicas basadas en recomendaciones sustentadas en la mejor evidencia disponible.
Esta guía pone a disposición del personal del primer y segundo niveles de atención, las
recomendaciones basadas en la mejor evidencia disponible con la intención de estandarizar las acciones
nacionales sobre:
1. Promover el tamiz neonatal para fibrosis quística en los recién nacidos para la detección
oportuna
2. Determinar el beneficio del escrutinio en los familiares de niños diagnosticados con FQ
3. Definir el cuadro clínico de FQ de acuerdo al grupo etario
4. Establecer la utilidad de los estudios paraclínicos para el diagnóstico de FQ y determinar el
estándar de oro para el diagnóstico de FQ
5. Desarrollar la secuencia diagnóstica (ruta diagnóstica) de acuerdo al espectro clínico de la
enfermedad
6. Establecer la utilidad, indicaciones y limitaciones del estudio molecular para FQ
7. Proponer criterios de referencia y contra referencia a segundo y tercer nivel de atención de los
niños y jóvenes con diagnóstico de certeza o sospecha de FQ
8. Otorgar el asesoramiento genético al pacientes y sus familiares con diagnóstico reciente de
fibrosis quística
Lo anterior favorecerá la mejora en la efectividad, seguridad y calidad de la atención médica,

contribuyendo de esta manera al bienestar de las personas y de las comunidades, que constituye el
objetivo central y la razón de ser de los servicios de salud.
3.4 Definición
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética autosómica recesiva causada por una mutación en
el gen CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) identificado en 1989, ubicado en
el cromosoma 7q31.2, incluye 250kb y contiene 27 exones que codifican una proteína de 1,480
aminoácidos y 168kDa.
Este gen codifica para la proteína reguladora de la conductancia transmembranal de FQ formada por 5
dominios: 2 dominios transmembrana (MSD), 2 dominios de unión al ATP (NBD) y 1 dominio
regulador (R); con múltiples puntos de fosforilación que regulan el flujo de electrolitos y agua. La
alteración en esta función produce una modificación en la cantidad y composición de los fluidos
epiteliales dando lugar a una disminución del contenido de agua de las secreciones y consecuentemente
espesamiento, las cuales obstruyen los canales por donde se trasportan, condicionando un compromiso
multisistémico, crónico y progresivo, con manifestaciones secundarias de infección e inflamación con
10
daño de los aparatos respiratorio, digestivo, reproductivo y de glándulas sudoríparas.Orozco L 2006,

Cystic Fibrosis Mutation Database.
La disfunción de la proteína CFTR se produce por distintos mecanismos moleculares con base a los
cuales las mutaciones se agrupan en seis clases de acuerdo al defecto funcional en la proteína en
niveles I: Producción II: Procesamiento III: Regulación IV: Transporte de iones
diferentes niveles:
(conductancia) V: Cantidades reducidas. Las clases I, II y III se han asociado con enfermedad
multiorgánica grave en base a los estudios clínicos. Las clases IV y V parecen conferir una proteína
CFTR funcional suficiente que resulta en un fenotipo leve. Existen autores que han propuesto una sexta
clase de mutación, por lo que se sugiere agrupar las mutaciones en dos categorías principales:1ª)
Mutaciones que ocasionan que la proteína no pueda situarse en la superficie celular, debido a una
biosíntesis disminuida (clase I y V) o debido a un plegamiento defectuoso en el retículo endoplásmico
(clase II)2ª) Mutaciones que producen una proteína que alcanza la superficie celular pero no logran
translocar el cloro debido a un defecto en la activación (clase IV) o en la conductancia del canal (clase
III). Aquellos casos donde el procesamiento biosintético y la función macroscópica del canal de cloro de
algunos productos CFTR truncados parece ser normal, pero la estabilidad biológica de su forma
compleja glucosilada madura está reducida dramáticamente, son casos que promovieron la propuesta
de una clase VI: mutantes en la estabilidad. Online Mendelian inheritance in Man,OMIM ™, McKusick-
Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number {
602421}:{ 4/29/2010}:.URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/
Sin embargo, esta clasificación no debe considerarse de forma restrictiva pues algunas mutaciones
podrían incluirse ya sea en uno o en dos grupos distintos.
11
4. Evidencias y Recomendaciones
La presentación de la evidencia y recomendaciones en la presente guía corresponde a la información

obtenida de GPC internacionales, las cuales fueron usadas como punto de referencia. La evidencia y las
recomendaciones expresadas en las guías seleccionadas, corresponde a la información disponible
organizada según criterios relacionados con las características cuantitativas, cualitativas, de diseño y
tipo de resultados de los estudios que las originaron. Las evidencias en cualquier escala son clasificadas
de forma numérica o alfanumérica y las recomendaciones con letras, ambas, en orden decreciente de
acuerdo a su fortaleza.
Las evidencias y recomendaciones provenientes de las GPC utilizadas como documento base se
gradaron de acuerdo a la escala original utilizada por cada una de las GPC. En la columna
correspondiente al nivel de evidencia y recomendación el número y/o letra representan la calidad y
fuerza de la recomendación, las siglas que identifican la GPC o el nombre del primer autor y el año de
publicación se refieren a la cita bibliográfica de donde se obtuvo la información como en el ejemplo
siguiente:
Evidencia / Recomendación Nivel / Grado

La valoración del riesgo para el desarrollo de
UPP, a través de la escala de Braden tiene una 2++
capacidad predictiva superior al juicio clínico (GIB, 2007)
del personal de salud
En el caso de no contar con GPC como documento de referencia, las evidencias y recomendaciones
fueron elaboradas a través del análisis de la información obtenida de revisiones sistemáticas,
metaanálisis, ensayos clínicos y estudios observacionales. La escala utilizada para la gradación de la
evidencia y recomendaciones de estos estudios fue la escala Shekelle modificada.
Cuando la evidencia y recomendación fueron gradadas por el grupo elaborador, se colocó en corchetes
la escala utilizada después del número o letra del nivel de evidencia y recomendación, y posteriormente
el nombre del primer autor y el año como a continuación:

El zanamivir disminuyó la incidencia de las
Ia
complicaciones en 30% y el uso general de
[E: Shekelle]
antibióticos en 20% en niños con influenza
Matheson, 2007
confirmada
Los sistemas para clasificar la calidad de la evidencia y la fuerza de las recomendaciones se describen en
el Anexo 5.2.
12
Tabla de referencia de símbolos empleados en esta guía:
Evidencia E
Recomendacioó R
Punto de Buena Práctica
4.1 Tamiz neonatal
La mutación más frecuente en la FQ se debe a la

IV
pérdida del aminoácido fenilalanina en el codón 508
(E. Shekelle)
(F508del). Esta mutación representa alrededor del
Orozco L 2006
70% de los cromosomas FQ en las poblaciones de
E origen europeo. En México, Orozco y cols, reportaron
en 194 cromosomas FQ, la presencia de 19 en estado
Orozco L 2000
Cystic Fibrosis Mutation
Database
homocigoto para la deleción y 41 en estado
Borowitz D, 2009
heterocigoto compuesto
13
En Australia el escrutinio neonatal o tamiz neonatal

establece el diagnóstico de FQ en > de 90%, en las
primeras 6 semanas de vida. Los beneficios que se
atribuyen a este programa son:
• referencia a un centro especializado de FQ
para asegurar un diagnóstico temprano y III/IV
tratamiento inicial óptimo
E • permite a los padres la toma de decisiones
(E. Shekelle)
Bell SC 2008
Kerem E 2005
con respecto a la planificación familiar
• valoración clínica de comorbilidades
• educación al paciente y a los familiares
• asesoramiento genético
El tamiz neonatal para FQ identifica valores altos de

tripsinogeno inmunoreactivo (TIR) en sangre del
recién nacido.
• En caso de ser positivo se requiere realizar II
E una segunda determinación a las 2 semanas (E. Shekelle)
del resultado inicial ó estudio molecular, si Farrell P 2008
estas pruebas resultan positivas la
sensibilidad se reporta entre el 90-95% a
favor de FQ
El tamiz neonatal para FQ posee las siguientes

E características:
• herramienta de escrutinio, por lo que IV
identifica a los recién nacidos en riesgo. Farrell P 2008
No es una prueba diagnóstica por lo que un resultado Colombo C 2011
positivo requiere confirmación con pruebas
diagnósticas: cloro en sudor o estudio molecular
La detección oportuna por medio del tamiz neonatal

describe las siguientes ventajas/desventajas:
E • intervención nutricional oportuna con mejoría
del pronóstico “sobrevida” desde la lactancia IIb, III
hasta la adolescencia (E. Shekelle)
Bell SC 2008
• sin embargo no se reportan beneficios a largo
Shouthern KW 2009
plazo en la función pulmonar y en la
frecuencia de infección por Pseudomonas
aeuroginosa
14
Consistentemente el tamiz neonatal (TIR) han

E documentado los beneficios a nivel nutricional y del
crecimiento, reportando:
• recuperación en el crecimiento, peso, talla y III
perímetro cefálico, con mayor probabilidad de (E. Shekelle)
ubicarse dentro de rango normal y Kerem E 2005
permanecer sin deterioro hasta la
adolescencia
En México, la norma oficial NOM-034-SSA2-2002,

sobre la atención inmediata al neonato con defectos
al nacimiento, señala como una acción prioritaria en
cualquier unidad de salud de los sectores público,
privado o social, la detección de enfermedades como
la FQ. Punto de Buena Práctica
De los defectos al nacimiento se considera prioritaria
la atención de la FQ; considerando que a partir de la
sospecha del diagnóstico con base al resultado del
tamiz neonatal, se debe establecer el diagnóstico
confirmatorio.
• Es aconsejable implementar las estrategias

para la realización del escrutinio neonatal o
B, D
R tamiz neonatal para FQ, identifica valores
altos de TIR en sangre en las primeras 6
(E. Shekelle)
Bell SC 2008
semanas de vida del recién nacido/ lactante.
Kerem E 2005
• Esta estrategia posee las ventajas de un Farrell P 2008
diagnóstico temprano y tratamiento Shouthern KW 2009
eficiente, mejoría del pronóstico, Borowitz D, 2009
recuperación del crecimiento, consejo
genético y educación al paciente.
Se recomienda realizar el tamiz neonatal para FQ en

todo recién nacido de término y prematuro por medio
de la determinación de Tripsinogeno Inmunoreactivo C, D
en sangre. El clínico debe reconocer que la tasa de Bell SC 2008
R falsos negativos es < al 5% con una especificidad alta.

En caso de ser positiva es preciso confirmar el
Colombo C 2011
Borowitz D, 2009
diagnóstico de FQ. Orozco L 2000
Considera que la identificación de una mutación en
un persona con síntomas sugestivos de FQ también
puede conducir a un exceso en el diagnóstico.
15
• En nuestra institución no se realiza en forma

generalizada el tamiz neonatal para FQ (TIR),
considerarla como una herramienta para la
detección oportuna en el recién nacido.
• En caso de ser positiva es indispensable
confirmar el diagnóstico de FQ con
determinación de cloro en sudor, Punto de Buena Práctica
recomendado este método por su
accesibilidad, costo y factibilidad sobre el
estudio molecular.
En nuestro país, a pesar de que la NOM establece
como acción prioritaria, la detección de enfermedades
como la FQ, este no es llevado a cabo en forma
rutinaria.
Se han documentado las limitaciones del tamiz

neonatal por medio de tripsina inmunoreactiva (TIR)
se señalan:
• estación del año con temperaturas extremas:
E frío/calor
• lote de reactivo utilizado
IIb
Kloosterboer M 2009
• se recomienda un punto de corte flotante, de
acuerdo al laboratorioy a sus parámetros
• Niños con peso > a 2,500 kg presentan en
promedio valores más altos de TIR (por
encima del percentil 95)
Tomar en cuenta las condiciones que pueden alterar

el resultado del tamiz neonatal para FQ y considerar
la repetición de la prueba ante resultados elevados y
R con las condiciones mencionadas.
Donde el tamiz neonatal se ha introducido, la
IIb
(E. Shekelle)
Kloosterboer M 2009
incidencia es probable que sea más precisa. Esto es
Colombo C 2011
sugerido por la relación entre la tasa de incidencia de
la enfermedad y la existencia de un programa de
tamiz neonatal de FQ.
16
Los riesgos asociados a un resultado falso positivo del

tamiz neonatal para FQ en los niños y sus familiares
son:
E • riesgos psicosociales
• ansiedad
IV
CDC MMWR 2004
• sobreprotección
Esto basado en experiencias previas con el tamiz
neonatal para fenilcetonuria y en condiciones
benignas como hiperbilirrubinemia y soplo cardiaco
Se propone la investigación de los hermanos de un

paciente afectado con FQ por medio de la
determinación de cloro en sudor.
E IV
Considerar la probabilidad de heterogeneidad clínica De Boeck K 2006
incluso en la misma familia; ante la ausencia de
síntomas no excluir el diagnóstico de FQ en los
hermanos.
Dequeker sugiere como parte del asesoramiento

genético la realización de estudio molecular a los
familiares de los pacientes con FQ en las siguientes
circunstancias:
• A solicitud de los padres, realizar el estudio
molecular que identifique la(s) mutación(es)
del caso índice y en caso contrario la
búsqueda de mutaciones comunes (>80%)
E • En hermanos sexualmente activos con fines

de planificación familiar IV
Dequeker E 2000
• idealmente la búsqueda de mutaciones debe
ser realizada a solicitud del individuo, no de
los padres
• La evaluación de mutaciones comunes o
segregación de polimorfismos intragenicos
debe ser propuesta si la mutación no es
encontrada
• El estado de portador solo debe ser informado
al individuo afectado
Es aconsejable si se dispone del recurso la realización

del tamiz neonatal en todos los recién nacido, como
estrategia para la detección oportuna de la FQ Punto de Buena Práctica
considerando el riesgo/beneficio asi como las
limitantes de la prueba.
17
4.1
4.1.2 Caracterización de la Enfermedad y Manifestaciones Clínicas
(anexo 1,
1, 2, 3 y 4)
4)
En Australia en su registro anual de sobrevida 2003,

se reportó a 2,700 individuos con FQ, de los cuales el
53.5% y 46.5% correspondieron al género
masculino y femenino respectivamente, con una
mediana de edad de 15.2 años. IV
E La proporción de quienes llegaron a la edad adulta fue
de 41% y 13.6% respectivamente, rebasando los 30 Bell SC
(E. Shekelle)
2008
años de edad.
En el año 2003, 65 pacientes se diagnosticaron con
FQ, más del 80% iniciaron
iniciaron en los primeros 2
meses de vida y 10 pacientes fueron diagnosticados
posterior al año de vida.
• La media para la edad al diagnóstico en la

población con FQ en Estados Unidos es de
5.3 meses (rango intercuartil de 0.7 a 38.0
meses). Esto basado en el diagnóstico de FQ
oportuno relacionado al íleo meconial, la
atención prenatal, tamiz neonatal, historia
familiar y evaluación del recién nacido.
E • La media para la edad al diagnóstico clínico (E.
IV
Shekelle)
sobre la base de los signos y síntomas Kerem E 2005
distintos al íleo meconial fue de 14.5 meses
(rango intercuartil de 4.2- 65.0 meses) en
comparación con 0.2 meses (RIQ 0-0.9
meses) para el íleo meconial y 0.5 meses
(RIQ 0-0.9) meses para la evaluación del RN
En Europa la edad promedio de mortalidad varió entre

9.5 a 27 años, con una incidencia entre 1:1,800 a
1:25,000 en Eslovaquia y Finlandia respectivamente,
está marcada variabilidad en la incidencia reportada
IV
E de FQ probablemente no sólo refleja la frecuencia de
mutaciones de FQ en la población, sino también las
(E. Shekelle)
Colombo C 2011
dificultades en la detección de la enfermedad en
muchos países donde no existe el tamiz neonatal para
FQ en forma rutinaria.
18
Se sugiere una relación entre el número extenso de

pacientes diagnósticados y la presencia de centros
especializados de FQ con el consiguiente incremento
en la proporción de pacientes de edad avanzada y el
E aumento en la mediana de la supervivencia. IV
(E. Shekelle)
• Sin embargo de los 9 países con tasa de Colombo C 2011
incidencia relativamente infrecuente de FQ
de (1:5,000) no tenían programa de tamiz
neonatal.
Se señala que algunos de los países con un mayor

número de centros especializados de FQ registran
resultados excelentes.
Dinamarca, Holanda, Bélgica, Suecia e Israel todavía
IV
E no han introducido un programa nacional de tamiz
neonatal de FQ, sin embargo, la evidencia de la
(E. Shekelle)
Colombo C 2011
participación temprana ante manifestaciones iniciales
de la enfermedad (pulmonar) y una atención
oportuna favorece minimizar los efectos a corto y
medio plazo de daño temprano pulmonar.
El diagnóstico sobre la base de los síntomas en los
E lactantes se asocia a un riesgo mayor de 2 veces de

complicaciones médicas previo al diagnóstico de
III
(E. Shekelle)
FQ en comparación con el diagnóstico de FQ Kerem E 2005
asociado a la detección prenatal
El médico de primer contacto debe conocer que la

epidemiologia de la enferemdad varía de acuerdo a la
frecuencia de mutaciones en nuestra población,
manifestaciones fenotipicas tipicas y atipicas, a la
sospecha diagnóstica del profesional de la salud,así C, D
como la infraestructura de sistema de salud en Bell SC 2008
R relación a la organización para el escrutinio por medio Colombo C 2011
del tamiz neonatal, la disponibilidad y factibilidad del Kerem E 2005
diagnóstico de certeza y asesoria genética, lo cual
necesariamente se refleja en diagnósticos más
tempranos, mrejoria en la calidad y sobrevida de los
pacientes.
III/IV
E Las manifestaciones clínicas en el paciente pediátrico (E. Shekelle)

pueden variar de acuerdo al grupo etario, y las De Boeck K 2006
características fenotípicas de la enfermedad Farrell P 2008
Moskowitz SM, 2008
19
Se describen las manifestaciones clínicas de FQ en el

paciente pediátrico en cuanto a su alta y baja
sospecha; a continuación se señalan los de alta
presunción:
• Manifestaciones gastrointestinales: íleo
meconial e insuficiencia pancreática exócrina
• Manifestaciones sinupulmonares: Infección III/IV
respiratoria recurrente asociada a cepas (E. Shekelle)
E mucoides de Pseudomonas aeruginosa o De Boeck K 2006
Burkholderia cepacia, Bronquiectasias de Farrell P 2008
predominio en lóbulos superiores Poliposis
nasal
• Otras: Alcalosis hipoclorémica en ausencia de
vómitos, Ausencia congénita de los
conductos deferentes.
Estos hallazgos son los más sugestivos de
enfermedad.
Otras manifestaciones clínicas de presunción de la

enfermedad con una baja sospecha, sospecha son las
siguientes:
• Manifestaciones gastrointestinales: Falla para
crecer, Hipoproteinemia, Deficiencia de
vitaminas liposolubles, Síndrome de
obstrucción intestinal distal, Prolapso rectal,
Cirrosis biliar, Hipertensión portal, Colelitiasis
en niños sin trastorno hemolítico, Colangitis
esclerosante primaria, Pancreatitis recurrente
• Manifestaciones sinupulmonares, Infección IV
persistente o recurrente por Staphylococcus (E. Shekelle)
E aureus, Pseudomonas aeruginosa, Clinical Guidelines: Care of
Achromobacter xylosoxidans o Haemophilus Children with Cystic
influenzae, Hemoptisis asociada con Fibrosis 2011
enfermedad pulmonar difusa como
tuberculosis o vasculitis, tos crónica,
aspergilosis broncopulmonar alérgica.
Evidencia radiológica de bronquiectasias,
atelectasia, sobre distensión o infiltrados
persistentes en la radiografía de tórax.
Evidencia radiológica de pan sinusitis crónica
Otras: Hipocratismo digital, Osteopenia, Diabetes
atípica
20
El conjunto de manifestaciones clínicas de alta C, D

R sospecha deben de orientar al médico al diagnóstico De Boeck K 2006 Farrell P
de FQ 2008
Moskowitz SM, 2008
Las manifestaciones clínicas de baja sospecha,

recurrentes ó con evolución tórpida deben de
orientar al médico de primer contacto y especialistas
C, D
al diagnóstico de fibrosis quística.
De Boeck K 2006 Farrell P
R La experiencia en países europeos sugiere una mejoria
en la incidencia y sobrevida de los pacientes
2008
Clinical Guidelines: Care of
diagnósticados con FQ y la presencia de centros
Children with Cystic
especializados de FQ, esto a pesar de un programa de
Fibrosis 2011
tamiz neonatal en forma rutinaria, por lo que es
necesario considerar la integración de estos grupos
multidisciplinarios.
Las manifestaciones clínicas de la enfermedad

pulmonar en FQ son variables con respecto a la edad
de inicio, intensidad y forma de presentación.
Las presentaciones típicas de FQ de acuerdo a la
edad de inicio son:
• Los niños afectados rara vez manifestarán
síntomas respiratorios durante el periodo de
recién nacido, sin embargo < de 6 meses de
edad pueden presentar taquipnea, sibilancias,
incremento del trabajo respiratorio, sobre
distensión del tórax, atelectasias y tos
intermitente
• Lactantes pueden presentar enfermedad IV
E sinupulmonar crónica y síndrome de mala Clinical Guidelines: Care of
absorción por insuficiencia pancreática y Children with Cystic
desnutrición secundaria Fibrosis 2011
• La insuficiencia pancreática puede
desarrollarse en cualquier etapa de la vida. En
el 85% de los casos esta es demostrable en
el primer año de vida, con evolución
progresiva
La mayoría de los niños con FQ inicia los síntomas
durante el primer año de vida, algunos pueden
manifestarla en la edad preescolar, con desnutrición
en diversos grados, cambios progresivos en la
apariencia de las evacuaciones, prolapso rectal o
síndrome de obstrucción intestinal distal, reflejando el
inicio de la insuficiencia pancreática
21
• El reconocimiento clínico temprano de la FQ

con base en el cuadro clínico es deseable pero
difícil debido a que la mayoría de los
síntomas son inespecíficos para FQ.
• Se debe recordar que las manifestaciones
clínicas son una evolución en continuo de la
E enfermedad. IV
• Consecuentemente los niños afectados a CDC MMWR 2004
menudo son diagnosticados inicialmente
como alergia a los alimentos, enfermedad
celiaca, asma y bronquitis
La dificultad para el diagnóstico favorece múltiples
consultas, pruebas diagnósticas innecesarias y
hospitalizaciones frecuentes.
La presentación atípica, involucra un solo órgano y se

manifiesta en diferentes etapas de la vida, como los
siguientes:
• Azoospermia obstructiva aislada
E • Pancreatitis crónica
• Aspergilosis broncopulmonar alérgica
IV
De Boeck K 2008
• Bronquiectasias diseminadas
• Panbronquiolitis difusa
• Colangitis esclerosante
• Hipertripsinogenemia neonatal
Considerar el amplio espectro clínico de la FQ,

tomando en cuenta la edad de inicio de síntomas,
D
cuadros atipicos, sospechar en el niño con evolución
Clinical Guidelines: Care of
R recurrente y tórpida de enfermedad respiratoria y
gastrointestinal, FQ al descartar enfermedades más
Children with Cystic
Fibrosis 2011
frecuentes.
CDC MMWR 2004
Las complicaciones de la enfermedad son 2 veces más
frecuentes previo al diagnóstico de FQ
Considerar la presentación atípica de FQ, que puede

R dar manifestaciones clínicas leves o sin D
manifestaciones multisistémicas y generalmente se De Boeck K 2008
prsenta en etapas tardías de la infancia.
22
4.2
4.2 Pruebas diagnósticas (anexo 5, 6 y 7)
7)
La titulación de cloro en sudor por el método de

Gibson- cuantitativa ha sido
Gibson- Cooke/iontoforesis cuantitativa,
considerada como el estándar de oro,oro y cuando se
realiza en forma correcta, es extremadamente
confiable hasta un 95% de sensibilidad en la
confirmación de FQ.
• En todos los neonatos asintomáticos con
tamiz neonatal positivo para FQ, deberá
realizarse cloro en sudor a partir de las 2
III, IV
E semanas de vida y con un peso > 2 kg
Baumer JH, 2003
• En recién nacidos sintomáticos se puede Farrell PM 2008
realizar el estudio de sudor
aproximadamente a las 48 hr de vida, si es
posible colectar una muestra de sudor
adecuada.
Una muestra adecuada es de 75 a 100 mg de sudor
obtenido por el método Gibson–Cooke,
determinación de cloro < 40 mmo/L descarta el
diagnóstico; un resultado 40-60 mmol/L de cloro es
dudoso y resultados > 60 mmol/L en 2
determinaciones distintas confirman el diagnóstico
Recientes consensos, European Cystic Fibrosis

Society y la Cystic Fibrosis Foundation de Estados
Unidos recomienda como la única prueba de sudor
aceptable para la confirmación diagnóstica de FQ, es
la prueba cuantitativa por iontoforesis con pilocarpina
“Gibson
Gibson-
Gibson- Cooke/iontoforesis cuantitativa”.
cuantitativa”
E Recolectando la muestra por 2 procedimientos
validados:
IV
Barrio-Gómez de Agüero
• Papel de filtro o gasa pre pesada (75 mg MI 2009
mínimo)
• Método Macroduct mediante un disco
cóncavo y tubo de espiral plástico (15 µl)
En ambos casos se debe realizar la determinación de
la concentración de cloro con un cloridómetro para
micro muestras mediante coulombimetría
23
Los documentos publicados son consistentes en

sugerir que a pesar de la disponibilidad de las pruebas
E genéticas, la cuantificación de cloruro en sudor por

iontoforesis con pilocarpina se considera el estándar
IV
(E. Shekelle)
de oro para el diagnóstico de FQ. Por lo tanto, el Legrys VA, 2007
desempeño apropiado de las prueba del sudor es vital
para la función de los centro especializados de FQ.
Se considera que la Prueba del sudor debe estar

disponible al menos 2 días a la semana, así como el
tiempo de espera para la programación de las pruebas IV
E de rutina debe ser inferior a 2 semana. (E. Shekelle)
La disponibilidad adecuada de la prueba de sudor es Legrys VA, 2007
crítico para proporcionar un diagnóstico oportuno y
disminuir la ansiedad en los padres.
No es apropiado realizar la prueba del sudor usando:

• La colocación de un solo parche o un
electrodo (cloruro) directamente en
la piel del paciente
• Medición unica de potasio o de sodio. IIb, IV
E • Cuantificación
osmolalidad
única de la (E. Shekelle)
Legrys VA, 2007
• Prueba de Conductividad incluyendo Baumer JH, 2003
método Wescor Macroduct (Sweat (
Chek o Nanoduct Wescor, Logan)
• Cualquier otra prueba (no
cuantitativa).
cuantitativa)
La titulación de cloro en sudor por el método de

Gibson- cuantitativa ha sido
Gibson- Cooke/iontoforesis cuantitativa,
considerada como el estándar de oro, y cuando se
realiza en forma correcta, confirmatorio de FQ. B, C, D
La muestra adecuada es de 75 a 100 mg de sudor Baumer JH, 2003
R obtenido por el método Gibson–Cooke, para su
evaluación considerar los siguientes valores:
Farrell PM 2008
Barrio-Gómez de Agüero
• determinación de cloro < 40 mmo/L descarta MI 2009
el diagnóstico Legrys VA, 2007
• resultado 40-60 mmol/L de cloro es dudoso
resultados > 60 mmol/L en 2 determinaciones
distintas confirman el diagnóstico
24
La experiencia con métodos diferentes al estándar

de oro han demostrado que no son adecuados para el
diagnóstico de FQ, sin embargo, por consenso se ha
aprobado utilizar la prueba en sudor por el método
conductividad Wescor Macroduct como D
R
de conductividad,
escrutinio en los centros clínicos, como los hospitales, (E. Shekelle)
utilizando el criterio de: Legrys VA, 2007
individuo con resultado de conductividad en sudor de
50mmol / L, debe ser remitidos a un centro de
atención de FQ que disponga de la prueba
cuantitativa de cloruros en sudor.
Considerar en la técnica de recolección de la muestra

de sudor para la cuantificación de cloruro por
iontoforesis con pilocarpina:
• El sudor se estimula y se obtiene de la parte
IV
E inferior del brazo o muslo del paciente.
(E. Shekelle)
• Sortear las areas de inflamación, erupción o Legrys VA, 2007
heridas para prevenir la contaminación de la
muestra con líquido seroso o sangre
Evitar que los electrodos de la iontoforesis atraviesen
el area cardiaca (tórax).
Los factores que influyen en la recolección del sudor

incluyen la edad, peso, raza, condición de la piel, y
sistema de colección. Por ejemplo, los bebés < 2,000
gramos, < 38 semanas de gestación o afro-
americanos tienen una mayor probabilidad de
producir una muestra insuficiente.
Se ha reportado una mayor tasa de fracaso con el
método Macroduct en comparación con la IV
recolección por medio de gasa. (E. Shekelle)
E Generalmente los errores en los resultados se deberá Legrys VA, 2007
a: Ministerio de Salud 2007
• Inadecuada colección del sudor Ortigosa L 2007
• Falta de un aseo adecuado de la piel
• Por evaporación o concentración de la
muestra durante su recolección
• Error en el pesaje de transportación o
manipulación inadecuada
Peso incorrecto en la muestra de sudor o en el análisis
de los electrolitos
25
Es importante explicar adecuadamente la prueba del

E Tamiz neonatal con antelación, incluyendo lo que IV
motiva la misma, con el apoyo por escrito por medio Baumer JH, 2003
de una Hoja de Consentimiento informado.
Considerar en la Prueba de cuantificación de cloruros

en sudor:
• puede ser realizada después de 2 semanas de
edad en niños de >3 kg, se encuentren
hidratados y sin enfermedad sistémica
E significativa
III
• En recién nacidos a término, la cuantificación Baumer JH, 2003
de sodio y cloruro de sudor puede ser elevada
en los primeros 7 días, especialmente durante
las primeras 48 horas
• Se debe retrasar la Prueba de sudor en los
niños con edema o con esteroides sistémicos
Para los valores de corte del tripsinógeno

inmunorreactivo en el tamiz neonatal para FQ
considerar la posibilidad de valores fluctuantes, en
IV
E lugar de fijos, tomando en cuenta la base de las
variaciones estacionales y el lote del reactivo Kloosterboer M 2009
observado. Diersos protocolos que evaluan el
tripsinógeno inmunorreactivo han identificado su baja
sensibilidad lo cual no optimizar la detección de
pacientes con FQ.
• El grupo interdisciplinario debe considerar las

ventajas del manejo en clínicas especializadas
en pacientes con FQ y reconocer que todo
individuo con resultados positivos deben ser
confirmados con la repetición de la Prueba de
C, D
cuantificación de cloruros en sudor en otro
(E. Shekelle)
momento u otra prueba diagnóstica de la FQ
Legrys VA, 2007
R de la que se disponga.
• Sólo los brazos o las piernas deben ser
Ministerio de Salud 2007
Ortigosa L 2007
utilizados como sitios de recolección. Baumer JH, 2003
• Ante posibles errores en los resultados de la
muestra considera insuficiencia de las
muestras, edad y peso del paciente, así como
las indicaciones del fabricante la muestra y el
control de calidad de la institución.
26
• Como cualquier otro procedimiento diagnóstico

invasivo se debe informar a los padres y/o
tutores riesgos y beneficios de las pruebas a Punto de Buena Práctica
Práctica
realizar así como firmar la Hoja de
Consentimiento Informado.
En los casos en que los resultados sean dudosos,

deberá repetirse el estudio tratando de colectar la
mayor cantidad de sudor posible, ya que las
concentraciones de Cl y Na en el sudor son
directamente proporcional, incrementando su
concentración al incrementar la cantidad del sudor y
no al tiempo de recolección.
Cuando un paciente con cuadro clínico sugestivo es
persistentemente dudoso o negativo en los
resultados de la determinación de cloro, deberá
considerarse como un caso atípico y recurrir al
estudio molecular y considerar otros estudios como:
• Evaluación de enfermedad respiratoria
• Cultivos del aparato respiratorio (oro
faríngeo, esputo inducido, lavado bronco
alveolar), asociado a patógenos de FQ como
E Pseudomonas aeruginosa
• Tomografía computada de tórax de alta
IV
Farrell P 2008
resolución para descatar bronquiectasias

• Pruebas de función pulmonar en niños > de 5
a 6 años
• Evaluación cuantitativa de la función
pancreática mediante la determinación de
elastasa fecal (< 200 µg)
• Evaluación de la función hepática. Incluso
biopsia hepática
• Evaluación del aparato genital masculino.
Análisis del semen, exámen urológico,
ultrasonido rectal y exploración escrotal
• Diferencia de potencial de membrana nasal
(DPN)
• Excluir otros diagnósticos como síndrome de cilio
inmóvil e inmunodeficiencias
27
Para el diagnóstico de certeza de FQ, es necesario

confirmar,
confirmar ante prueba cuantitativa de cloruro en
sudor positiva repetir en un tiempo diferente o:
• confirmar por la identificación de 2
mutaciones conocidas para fibrosis quística
(CFTR)
• o resultados anormales de diferencia de
potencial de membrana nasal in vivo
(DPN), (estudios electrofisiológicos del
epitelio nasal )
• Todos los resultados dudosos de prueba
del sudor se debe repetir.
repetir
• Se sugiere que las pruebas limitrofes de sudor
en pacientes identificado por tamiz neonatal
repetirse dentro de 1 a 2 meses.
• Si las pruebas repetidas permanecen IV
limitrofes, auxiliar pruebas tales como la (E. Shekelle)
Shekelle )
E determinación del genotipo, la evaluación de Legrys VA, 2007
la función pancreática, microbiología del
tracto respiratorio, urogenital y la evaluación
pueden auxiliar
• Los pacientes con pruebas de sudor limitrofes
debe ser supervisado por problemas
respiratorios y estado nutricional
• Pruebas de cloruro en el sudor también debe
ser repetida en pacientes con CF confirmó
que no siguen a la espera curso clínico.
Análisis CFTR mutación se puede realizar como una
confirmación de un resultado anormal de la prueba de
sudor. Sin embargo, debido muchas mutaciones no
son detectadas por paneles de mutación típicas
utilizada para el cribado CF, sudor repetir la prueba de
cloruro es a menudo requerido para la confirmación
diagnóstica.
La mayoría de los errores en los resultados se deberá:

• Inadecuada colección del sudor
• La piel no se limpió en forma correcta
• Por evaporación o concentración de la IV
E muestra durante su recolección o pesaje de Ministerio de Salud 2007
trasportación o manipulación inadecuada Ortigosa L 2007
• Errores en el peso de la muestra de sudor o en
el análisis de los electrolitos
Existen otros factores que pueden alterar los
resultados de la titulación de cloruros en sudor,
medicamentos, enfermedades, entre otros (ver anexo
28
Cuando la determinación del nivel de cloro en sudor

sea persistentemente negativas y/o dudosa,dudosa es D
necesario fundamentar el diagnóstico de FQ mediante
R pruebas alternativas y considerar las posibilidades de
error en la toma y proceso de la muestra.
Ministerio de Salud 2007
Ortigosa L 2007
Farrell P 2008
Todos los resultados dudosos de prueba del sudor Legrys VA, 2007
se debe repetir.
repetir
Diversos autores han descrito 3 pruebas para el

diagnóstico de FQ:
• Determinación de Cloro en sudor: por las
siguientes técnicas Método Gibson - Cooke y Punto de Buena Práctica
Práctica
por el Método Conductometría
• Estudio Molecular
Diferencia de Potencial de Membrana Nasal (DPM)
La cuantificación de la concentración de cloro en

sudor mediante el sistema de conductividad, Método
Wescor, en la actualidad se considera poco
confiable para confirmar el diagnóstico definitivo
de FQ porque produce un alto índice de resultados
falsos negativos.
E Alternativamente puede utilizarse la conductividad
con los siguientes valores de referencia:
• Valores < 75 mmol/l excluyen el diagnóstico III
• valores entre 76 y 89 mmo/lL deben ser Farrell PM 2008
considerados como dudosos
• considerar confirmatorio de FQ > 90 mmol/lt
Los protocolos de diagnóstico recomiendan
determinar la concentración de cloro por el método
clásico Gibson-Cooke, siempre que la conductividad
sea > 50 Mmol/L, previo al diagnóstico definitivo
Considerar ante la falta de disponibilidad de la

determinación de cloro por el método Gibson-Cooke,
la cuantificación de cloro en sudor por
conductometría Macroduct Wescor.
Wescor
Práctica
En el IMSS se cuenta con este método, reconocer
que es un método de escrutinio,
escrutinio , por lo que se
requiere la prueba estándar para un diagnóstico
requiere
definitivo.
29
En los centros donde solo se cuente con el método de

Macroduct Wescor, se debe considerar como un
método de escrutinio. Se distingue como una
Práctica
alternativa accesible, menos laboriosa y de menor
costo de determinación de cloro en sudor mediante el
sistema de conductividad.
• El 99% de los sujetos homocigotos F IV

5008del/F508del para el gen de FQ, tienen Orozco L 2000
E concentraciones de cloro > 60 mmol/L
2 % de los pacientes con FQ presentan un cuadro
Orozco L 2006
atípico con niveles de cloro en sudor normales
El Colegio Americano de Genética Médica menciona

que un tamizaje poblacional con estudio molecular
debe incluir la realización de un panel con al menos
25 mutaciones y 6 polimorfismos.
Se han descrito diferentes tipos de mutaciones:
• con sentido equivocado 40.22%
• cambio en el marco de lectura 16.54%
• cambios en el sitio de splicing en 12,48%
• sin sentido 9.11% IV
E
Grody W 2001
• inserciones/deleciones en el marco de lectura
Cystic Fibrosis Mutation
2%
Database
• inserciones/deleciones grandes 1.92%
• mutaciones en el promotor 0.46%
• variaciones en la secuencia que no predicen
que causen enfermedad 13.81%
• desconocidas 2.67%
• Son eventos excepcionales las mutaciones de
novo y la disomía uniparental de un
cromosoma 7 que porten una mutación
Las indicaciones por consenso para el estudio

molecular de FQ:
• Prueba diagnóstica en presentación típica de FQ
• Prueba diagnóstica en presentación clínica
atípica y determinación de cloro dudoso
E (borderline)
• Prueba diagnóstica en fetos con Dequeker E
IV
2000
hiperecogenicidad intestinal ó dilatación
intestinal
• Diagnóstico prenatal
Detección de portadores en individuos con historia
familiar positiva
30
El estudio molecular puede ser utilizado para:

• confirmar el diagnóstico
• asesoramiento genético
• predictivo de ciertas características
fenotípicas (insuficiencia pancreática) IV
E • estudio complementario al tamizaje neonatal Langfeldner-Schwinde
para aumentar su sensibilidad 2005
• protocolos de investigación
La imposibilidad de identificar
identificar mutaciones
relacionadas con FQ en un paciente con
manifestaciones clínicas, no descarta el
diagnóstico.
diagnóstico
• El diagnóstico de FQ se confirma: confirma Al

identificar la misma mutación en cada uno de
los alelos ejemplo: F508del/F508del, con
dos mutaciones relacionadas con FQ una en
cada uno de los alelos, ejemplo:
F508del/G542X. Para confirmar el
diagnóstico de FQ es necesario demostrar el
gen CFTR mutado en ambos alelos (en
III, IV
estado homocigoto o heterocigoto
E compuesto) Ver anexo 3
• La FQ se descarta:
Havasi V 2010
Castellani C 2008
descarta Se identifica una Comeau A 2007
mutación en uno de los alelos y se excluye
por completo una mutación relacionada a FQ
en el otro alelo, este paciente se considerará
como portador.
portador
descarta No es posible identificar una
La FQ no se descarta:
o las dos mutaciones presentes en un paciente con
manifestaciones clínicas, por no contar con un panel
que abarque el número suficiente de mutaciones de
acuerdo al origen étnico
31
• La relación entre el genotipo y el fenotipo es

sumamente compleja.
• El genotipo permite predecir el fenotipo
pancreático, sin embargo no permite predecir
la gravedad de la enfermedad pulmonar ni la
presencia de hepatopatía.
• El fenotipo caracterizado por ausencia III, IV
congénita bilateral de conductos deferentes Havasi V 2010
E parece estar influenciado por la presencia de
polimorfismos en genes modificadores del
Castellani C 2008
Comeau A 2007
efecto de la mutación en CFTR. Moskowitz SM, 2008
• Estos hechos sugieren un componente
ambiental adquirido de la disfunción orgánica,
o bien, la presencia de genes modificadores,
algunos de los cuales se han identificado y
pueden contribuir al fenotipo de la
enfermedad otorgándole expresividad
variable (ver anexo 4 Suficiente/insuficiente
• En algunas familias con identificación de solo

una mutación o ninguna, el análisis de
segregación de marcadores polimórficos no
patogénicos puede proveer de información
IV
adicional para identificar genes de enfermedad.
E
Castellani C 2008
• El diagnóstico de FQ está basado en un Moskowitz SM, 2008
fenotipo consistente más prueba de
disfunción en el canal CFTR (concentración
anormal de cloro en sudor o diferencia en el
potencial nasal), o la identificación de dos
mutaciones en trans que causan enfermedad.
• El estudio que confirma el diagnóstico de FQ es

la determinación de cloro en sudor considerado
como “estándar de oro”; en el caso en que se III, IV
E cuente con estudios moleculares realizarlo; es Castellani C 2008
necesario recordar que la sensibilidad del estudio De Boeck K 2006
molecular está en relación directa con el número Domingo-Ribas 2006
de mutaciones estudiadas.
• El estudio molecular auxilia en confirmación C, D
R diagnóstica de FQ, en el asesoramiento genético

al individuo y su familia asi como predictivo de
Dequeker E 2000
Grody W 2001
ciertas características fenotípicas por ejemplo: Langfeldner-Schwinde
insuficiencia pancreática 2005
Domingo-Ribas 2006
32
• Para confirmar el diagnóstico de FQ es necesario

identificar el gen CFTR mutado en ambos
alelos (homocigoto / heterocigoto
compuesto).
• La identificación de una mutación en uno de los D
alelos y la exclusión de una mutación De Boeck K 2006
R relacionada con FQ en el otro alelo descarta la
enfermedad y solamente identifica al individuo
Moskowitz SM, 2008
Castellani C 2008
como portador.
portador Orozco L 2000
• Sin embargo hay ocasiones en que no es posible Orozco L 2006
identificar una de las mutaciones, en este caso
tendrá que establecerse el diagnóstico mediante
otras pruebas moleculares de disfunción del
CFTR.
• La sensibilidad del estudio molecular está en

relación directa con el número de mutaciones
estudiadas. C, D
Havasi V 2010
• La imposibilidad de identificar mutaciones Castellani C 2008
R relacionadas con FQ en un paciente con Comeau A 2007
manifestaciones clínicas no descarta el
diagnóstico
• Se considera como estudio complementario al
tamizaje neonatal para aumentar su sensibilidad
• Es necesario desarrollar paneles de mutaciones

de acuerdo a las características genéticas de
nuestra población a un bajo costo, que permitan Punto de Buena Práctica
Práctica
aumentar la sensibilidad del estudio y de esta
forma conocer mejor el comportamiento y las
características epidemiológica
• El grupo que elaboró esta guía recomienda de

acuerdo al juicio clínico, expectativa de los
familiares y disponibilidad del recurso, realizar
en los hermanos y padres del paciente con
diagnóstico confirmado de FQ el estudio
molecular ó cuantificacoión decloro en sudor.
Práctica
• Si se solicita la determinación del estado de
portador en los hermanos, considerar su envío a
genética para la realización de estudio molecular
y asesoramiento genético, en caso de no contar
con el recurso realizar electrolitos en sudor, en
ambas pruebas considerar sus limitaciones
33
El estudio de la diferencia de potencial de membrana

nasal in vivo (DPN), se basa en la regulación de la
composición del líquido que recubre la vía aérea
mediante el transporte activo de iones,
específicamente Cl y Na, en el epitelio respiratorio,
incluyendo el nasal, este transporte de iones genera
una diferencia de potencial eléctrico transepitelial, el
III, IV
E cual puede ser medido in vivo.
De Boeck K 2006
• La DPN es una prueba sensible de transporte Domingo-Ribas 2006
de electrolitos que puede ser utilizada como
apoyo diagnóstico, sobre todo en casos no
clásicos o atípicos, o exclusión en pacientes
con alta sospecha de FQ, sobre todo cuando
los niveles de cloruros en sudor son
indeterminados y de análisis genético
revelado
• Para la realización de la DPN se requieren dos

electrodos conectados a un voltímetro de alta
resistencia, uno colocado sobre la mucosa
nasal del cornete inferior, y otro sobre la piel
del antebrazo.
• Un valor negativo inferior a – 40 mV se
E considerará patológico. Los valores III, IV
obtenidos en sujetos sanos nunca sobrepasan De Boeck K 2006
un valor de – 30 mV. Domingo-Ribas 2006
• Se requieren dos determinaciones anormales
de DPN registradas en dos días alternos para
aceptar la disfunción de la CFTR.
• Pueden observarse falsos negativos cuando la
integridad del epitelio esta alterado.
No realizarse en recién nacidos < 48 horas de vida
• Sin embargo, la técnica de DPN es compleja, ya

que requiere tiempo, personal capacitado y C, D
R cooperación del paciente, esta se realiza De Boeck K 2006
principalmente en centros de investigación, lo Domingo-Ribas 2006
que la hace de difícil acceso.
• En el IMSS no se realiza en forma rutinaria la

DPN este recurso diagnóstico es poco factible
debido a su uso en protocolos de investigación. Punto de Buena Práctica
Práctica
Es necesario conocer los riesgos/beneficios de
cada una de las pruebas diagnóstica para la
confirmación de los casos de FQ.
34
4.3
4.3 Criterios de Referencia
• A partir de la década de los 60´s se iniciaron

los programas de manejo de pacientes con FQ
en reino unido, USA y Australia. Esto ha
favorecido mejoría en la sobrevida con un
incremento en el número de adultos con FQ,
lo que ha genera la necesidad de centros de IV
cuidados, conviniendo que estos centros (E. Shekelle)
E mejoran el pronóstico debido al manejo Bell SC 2008
multidisciplinario. Colombo C 2011
• Diversos estudios han reportado ventajas en
términos de sobrevida, así como preservación
de función pulmonar y estado nutricional de
pacientes con FQ manejado en estos centros
especializados
• En Australia se han desarrollado centros de

referencia en hospitales de tercer nivel, los IV
E cuales concentran expertos y experiencia en (E. Shekelle)
el cuidado de los pacientes con FQ, con el Bell SC 2008
objetivo de incrementar la sobrevida, mejorar Colombo C 2011
la calidad de vida y favorecer la independencia
Es recomendable que en los paciente con diagnóstico
R de sospecha de FQ por clínica ó diagnóstico

confirmado por determinación de cloro en sudor, se Bell SC 2008
D
refiera a un centro especializado ó a un tercer nivel Colombo C 2011

para su manejo multidisciplinario
Todo paciente con sospecha clínica de FQ que

requiera prueba confirmatoria de “ determinación de
cloro en sudor” canalizar a unidad correspondiente
que disponga del recurso
35
En el caso de pacientes con diagnóstico confirmado

de FQ con madre gestante al diagnóstico enviar a
clínica de embarazo de alto riesgo para diagnóstico Punto de Buena Práctica
Práctica
prenatal, en caso de ser factible.
En nuestra institución no se realiza en forma

generalizada el tamiz neonatal para FQ, sin embargo
Práctica
se debe considerar como una herramienta para la
detección oportuna en el recién nacido.
Es necesario reflexionar las ventajas del

asesoramiento genético en los padres y hermanos de
Práctica
un caso confirmado de FQ, por lo que es indispensable
su envío a genética.
36
5. Anexos
5.1. Protocolo de búsqueda
Diagnóstico De Fibrosis Quística En La Edad Pediátrica. La búsqueda se realizó en los sitios específicos
de Guías de Práctica Clínica, la base de datos de la biblioteca Cochrane y PubMed.
Criterios de inclusión:
Documentos escritos en idioma inglés o español.
Publicados durante los últimos 5 años.
Documentos enfocados a diagnóstico o tratamiento.
Criterios de exclusión:
Documentos escritos en idiomas distintos al español o inglés.
Estrategia de búsqueda
Primera etapa
Esta primera etapa consistió en buscar guías de práctica clínica relacionadas con el tema:
Diagnóstico De Fibrosis Quística En La Edad Pediátrica Diagnóstico
1. La búsqueda fue limitada a humanos, documentos publicados durante los últimos 5 años, en idioma
inglés o español, del tipo de documento de guías de práctica clínica y se utilizaron términos
validados del MeSh. Se utilizó el término MeSh: Cystic Fibrosis cystic fibrosis gene: genetic
analysis, Cystic Fibrosis Newborn Screening, Cystic Fibrosis Mutation, Guideline, Classification,
diagnosis, epidemiology, se limitó a la población de hombres y mujeres menores de 16 años de
edad. De la estrategia de búsqueda dio 42 resultados, de los cuales se utilizaron guías por
considerarlas pertinentes y de utilidad en la elaboración de la guía:
• Clinical Guidelines: Care of Children with Cystic Fibrosis 2011. Alexander S, Alshafi K, Balfour-Lynn
I, Buchdahl R, Beresford F, Bossley C, Bridges N. http://www.rbht.nhs.uk/
• Castellani C. Consensus on the use and interpretation of cystic fibrosis mutation analysis in clinical
practice. J Cyst Fibros 2008; 7(3): 179–196.
• Centers for Disease Control and Prevention. Newborn screening for cystic fibrosis: evaluation of
benefits and risks and recommendations for state newborn screening programs. MMWR 2004;
53:1-44
• Legrys VA, Yankaskas JR, Quittell LM, Marshall BC, Mogayzel PJ. Diagnostic Sweat Testing: The
Cystic Fibrosis Foundation Guidelines The Journal Of Pediatrics 2007(July): 85-89
• De Boeck K, Wilschanski M, Castellani C, Taylor C, Cuppens H, Dodge J, Sinaasappel M. Cystic
fibrosis: terminology and diagnostic algorithms. Thorax 2006; 61:627-35.
Segunda etapa
Una vez que se realizó la búsqueda de guías de práctica clínica en PubMed y al haberse encontrado
pocos documentos de utilidad, se procedió a buscar guías de práctica clínica en sitios Web
especializados.
37
Tercera etapa
Se realizó una búsqueda de revisiones sistemáticas en la biblioteca Cochrane relacionadas con el tema,
se obtuvieron 4 Revisiones Sistemáticas, de las cuales se consideraron por contar con información
relevante para la elaboración de la guía.
5.2 Sistemas de clasificación de la evidencia y fuerza de la

Recomendación
Criterios para gradar la evidencia
El concepto de Medicina Basada en la Evidencia (MBE) fue desarrollado por un grupo de internistas y
epidemiólogos clínicos, liderados por Gordon Guyatt, de la Escuela de Medicina de la Universidad
McMaster de Canadá. En palabras de David Sackett, “la MBE es la utilización consciente, explícita y
juiciosa de la mejor evidencia clínica disponible para tomar decisiones sobre el cuidado de los pacientes
individuales” (Evidence-Based Medicine Working Group 1992, Sackett DL et al, 1996).
En esencia, la MBE pretende aportar más ciencia al arte de la medicina, siendo su objetivo disponer de
la mejor información científica disponible -la evidencia- para aplicarla a la práctica clínica (Guerra
Romero L , 1996)
La fase de presentación de la evidencia consiste en la organización de la información disponible según
criterios relacionados con las características cualitativas, diseño y tipo de resultados de los estudios
disponibles. La clasificación de la evidencia permite emitir recomendaciones sobre la inclusión o no de
una intervención dentro de la GPC (Jovell AJ et al, 2006)
Existen diferentes formas de gradar la evidencia (Harbour R 2001) en función del rigor científico del
diseño de los estudios pueden construirse escalas de clasificación jerárquica de la evidencia, a partir de
las cuales pueden establecerse recomendaciones respecto a la adopción de un determinado
procedimiento médico o intervención sanitaria (Guyatt GH et al, 1993). Aunque hay diferentes escalas
de gradación de la calidad de la evidencia científica, todas ellas son muy similares entre sí.
A continuación se presentan las escalas de evidencia de cada una de las GPC utilizadas como referencia
para la adopción y adaptación de las recomendaciones.
38
La Escala Modificada de Shekelle y Colaboradores

Clasifica la evidencia en niveles (categorías) e indica el origen de las recomendaciones emitidas por
medio del grado de fuerza. Para establecer la categoría de la evidencia utiliza números romanos de I a
IV y las letras a y b (minúsculas). En la fuerza de recomendación letras mayúsculas de la A a la D.
Categoría de la evidencia Fuerza de la recomendación

Ia. Evidencia para meta-análisis de los estudios A. Directamente basada en evidencia categoría
clínicos aleatorios I
Ib. Evidencia de por lo menos un estudio clínico
controlado aleatorio
IIa.
IIa Evidencia de por lo menos un estudio controlado B. Directamente basada en evidencia categoría
sin aleatoridad II o recomendaciones extrapoladas de evidencia
IIb.
IIb Al menos otro tipo de estudio cuasiexperimental I
o estudios de cohorte
III. Evidencia de un estudio descriptivo no C. Directamente basada en evidencia categoría
experimental, tal como estudios comparativos, III o en recomendaciones extrapoladas de
estudios de correlación, casos y controles y evidencias categorías I o II
revisiones clínicas
IV. Evidencia de comité de expertos, reportes D. Directamente basadas en evidencia categoría
opiniones o experiencia clínica de autoridades en la IV o de recomendaciones extrapoladas de
materia o ambas evidencias categorías II, III
Modificado de: Shekelle P, Wolf S, Eccles M, Grimshaw J. Clinical guidelines. Developing guidelines. BMJ 1999; 3:18:593-59
39
5.3 Clasificación o escalas de la Enfermedad

ANEXO 1
Entidades que deben de hacer sospechar el diagnóstico de fibrosis quística

Recién nacidos y lactantes menores
Íleo meconial
Síndrome colestásico neonatal
Síndrome de edema, anemia y desnutrición
Esteatorrea, síndrome de malabsorción
Incremento ponderal inadecuado
Vómitos recurrentes
Lactantes
Tos y/o sibilancia recurrente o crónica que no mejora con tratamiento
Neumonía recurrente o crónica
Diarrea persistente
Retardo en el crecimiento
Prolapso rectal
Sabor salado de piel
Hiponatremia e hipocloremia crónica
Historia familiar de FQ o muerte en lactantes o hermanos vivos con síntomas sugerentes
Preescolar
Tos crónica con o sin expectoración purulenta, sin respuesta a tratamiento
Sibilancias crónicas o recurrentes inexplicables, sin respuesta a tratamiento
Incremento deficiente de peso y talla
Dolor abdominal recurrente
Prolapso rectal
Invaginación intestinal
Diarrea persistente
Hipocratismo digital
Hiponatremia e hipocloremia crónica
Hepatomegalia o enfermedad hepática inexplicada
Pólipos nasales
Escolares
Síntomas respiratorios crónicos inexplicados
Pseudomonas aeuroginosa en secreción bronquial
Sinusitis crónica, pólipos nasales
Bronquiectasias
Diarrea persistente
40
Síndrome de obstrucción intestinal distal

Pancreatitis
Prolapso rectal
Hepatomegalia o enfermedad hepática inexplicada
Adolescentes y Adultos
Enfermedad pulmonar supurativa crónica e inexplicada
Hipocratismo digital
Dolor abdominal recurrente
Pancreatitis
Síndrome de obstrucción intestinal distal
Cirrosis e hipertensión portal
Retardo en el crecimiento
Esterilidad masculina con azoospermia
Disminución de la fertilidad en mujeres
Modificado de Farell, P 2008 adaptado de Rosenstein B.
ANEXO 2
Características fenotípicas consistentes con el diagnóstico de fibrosis quística
Enfermedad sino pulmonar crónica

Colonización/infección persistente con patógenos característicos, incluyendo : Staphylococcus aureus,
Pseudomonas aeruginosa (mucoide y no mucoide), Haemophilus influenzae no tipificable y Burkholderia
cepacia
Tos crónica y producción de esputo
Anormalidades persistentes en la radiografía de tórax (bronquiectasias, atelectasias, infiltrados, sobre distensión)
Obstrucción aérea con sibilancias y atrapamiento de aire
Evidencia de obstrucción en las pruebas de función respiratoria
Anormalidades radiológicas/topográficas de los senos paranasales, pólipos nasales
Acropaquias (hipocratismo digital)
Anormalidades gastrointestinales y nutricionales

Intestinales: íleo meconial (10-15%), síndrome de obstrucción intestinal distal (SOID), prolapso rectal (25%)
Pancreáticas: insuficiencia pancreática (85-90%), pancreatitis recurrente
Hepáticas: enfermedad hepática crónica con evidencia clínica o histológica de cirrosis biliar focal o cirrosis
multilobular
Nutricionales: desnutrición proteico calórica (50%), hipoproteinemia y edema; complicaciones secundarias a
deficiencia de vitaminas liposolubles
Síndromes perdedores de sal: depleción aguda de sal, alcalosis metabólica

Anormalidades urogenitales masculinas con azoospermia obstructiva
Modificado de Farell, P 2008 adaptado de Rosenstein B.
41
ANEXO 3 Correlación Genotipo/Fenotipo

Correlación Genotipo-
Genotipo- Fenotipo.
Segundo alelo Rango de fenotipos.
Primer alelo
(u homocigoto)
Clásico* (ej.: F508del) Clásico Clásico >> no clásico
Leve*(ej. A455E) Clásico o leve No clásico > clásico
R117H/5T Clásico o leve No clásico > clásico
R117H/7T Clásico o leve Mujer asintomática o ACCD > no clásico
5T/TG13 o TG12 Clásico o leve ACCD o no clásico CF >> portador asintomático
5T/TG11 Clásico o leve Asintomático > ACCD
7T o 9T Clásico o leve Asintomático
7T o 9T 7T o 9T Asintomático
ACCD Ausencia congénita de conductos deferentes.
*Clásico se refiere a mutaciones clase I, II y III; leve se refiere a las clases IV y V
Modificado de Moskowitz SM, Chmiel JF, Sternen DL. Et al. Clinical practice and genetic counseling for cystic fibrosis and CFTR-related
disorders. Genet Med. 2008 December ; 10(12): 851–868.
ANEXO 4 CORRELACION GENOTIPO/FENOTIPO FQ CON FUNCION PANCREATICA

Mutaciones en el gen CFTR asociadas consistentemente con fenotipos con insuficiencia y
suficiencia pancreática.
Insuficiencia pancreática. Suficiencia pancreática.
F508del Y122X R117H
G542X 1898+5G>T R347P†
G551D 3120+1G>A 3849+10kbC>T
N1303K E822X A455E
W1282X 2751+2T>A R334W†
R553X 296+1G>C G178R
621+1G>T R1070Q-S466X* R352Q
1717-1G>A R1158X R117C
R1162X W496X 3272-26A>G
I507del 2789+5G>A 711+3A>G
394del1TT 2184insA D110H
G85E* 1811+1.6kbA>G D565G
R560T 1898+1G>A G576A
1078delT 2143delT D1152H
3659delC 1 1811+1.6kbA>G L206W
898+1G>T R1066C V232D
711+1G>T Q890X D1270N
2183AA>G 2869insG
3905insT K710X
S549N 2
Modificado de Borowitz D. Cystic Fibrosis Foundation Evidence-Based Guidelines for Management of Infants with Cystic Fibrosis. J
Pediatr 2009;155:S73-93.
42
ANEXO 5
Indicaciones Para Realizar Electrolitos En Sudor
RESPIRATORIAS DIGESTIVAS OTRAS
Tos crónica o persistente de causa Íleo meconial Sudor salado
no precisa
Neumonías de repetición Tapón meconial Deshidratación hiponatrémica
Síndrome sinuobronquial crónico Retraso en la expulsión de moco Alcalosis metabólica hipoclorémica
recurrente
Hemoptisis Ictericia neonatal colestásica Retraso pondo estatural
Atelectasia persistente Prolapso rectal Hiponatremia-Edema
Bronquiectasias Obstrucción intestinal distal Déficit de vitaminas A y E
Hipocratismo digital Hepatomegalia y/o enfermedad Azoospermia
hepática inexplicable
Poliposis nasal Pancreatitis recurrente crónica Calcificaciones escrotales
Presencia de Pseudomonas Hermano fallecido por causa
aeruginosa y/o Staphylococcus respiratoria
aureus en cultivo de esputo
Hermano con diagnóstico de FQ
Modificado de Ministerio de Salud. Guía Clínica Fibrosis Quística Santiago: Minsal 2007. Ortigosa L. Fibrosis quística.
Aspectos diagnósticos 2007;38(1), suppl:1:41-49
ANEXO 6
PROCESOS PATOLOGICOS QUE CAUSAN CIFRAS ELEVADAS EN CLORO EN SUDOR
FALSOS POSITIVOS FALSOS NEGATIVOS

Malnutrición Errores en la medición, calibración o recolección de
muestra
Administración de esteroides Baja tasa de sudoración
Nutrición parenteral /infusión soluciones hipertónicas Edema / Anasarca
Diabetes insípida neurogénica hereditaria Deshidratación
Síndrome de colestasis familiar Malnutrición severa (Kwashiorkor)
Hipotiroidismo / Hipoparatiroidismo Niños < 2 Kg, peso
Fucosidosis / mucopolisacaridosis tipo I Tratamiento con diuréticos o esteroides
Glucogenosis tipo 1 / Deficiencia de glucosa-6- fosfato Tratamiento con ciertos antibióticos
Pseudo hipoaldosteronismo congénito Algunas mutaciones de FQ con cloruros dudosos:
R117H (7T)b, 3849 + 10Kb C > T; G561S, D1152H,
A456E
Síndrome Mauriac
Insuficiencia adrenal congénita /insuficiencia suprarrenal
Diabetes insípida nefrogénica
Infusión de prostaglandina E -1 a largo plazo
Síndrome Klinefelter
Anorexia Nervosa
Hipo gammaglobulnemia
Nefropatía /Síndrome nefrótico
VIH / SIDA
Síndrome de Down
Colestasis familiar intra hepática (Enf. de Byler)
Muestra concentrada o evaporada
Disfunción autonómica
Modificado de Ministerio de Salud. Guía Clínica Fibrosis Quística Santiago: Minsal 2007. Ortigosa L. Fibrosis quística. Aspectos
diagnósticos 2007;38(1), suppl:1:41-49.
43
ANEXO 7
Recomendaciones para repetir la prueba muestra
• Pacientes no aptos para estimulación para inducir sudor
• Colección de sudor insuficiente
• Primera muestra anormal o resultados intermedios
• Resultados no fisiológicos entre cloro y sodio > 150 mmol/L, o discrepancia de > 20 mmol/L entre
sodio y cloro
Modificado de The Royal College of Paediatric and Child Health. http//:www.rcpch.ac.uk
44
5.4 Diagramas de Flujo
45
6. Glosario
Alelo: formas alternativas de un gen en un locus determinado.

forma alternativa de un gen que existe en un lugar determinado gen (locus) en un cromosoma CF-
causando mutación: una alteración de secuencias de ADN que causa la FQ, si en trans con otra
mutación que causa la FQ.
Algoritmo de tamizaje: pasos de decisión clínica que involucran una serie de estudios de escrutinio
y puntos de decisión que llevaran a referirlo para otros análisis o estudios.
Autosoma
Autosom a: Cualquier otro cromosoma de los cromosomas sexuales.
Autosómica recesiva: alelo se encuentra en uno de los cromosomas autosómicos heredada de cada
partes, la presencia de dos alelos similares se requiere para que una conclusión específica clínica o
trastorno
Comorbilidad: La existencia o la presencia de cualquier entidad distinta adicional durante el curso
clínico de un paciente que tiene una enfermedad indexada bajo estudio.
Cromosoma: Una estructura en el núcleo compuesto por ADN de doble cadena que lleven una
disposición lineal de los genes que se condensa y se hace visible en la división celular.
Educación para la salud al proceso de enseñanza-aprendizaje que permite mediante el intercambio y
análisis de la información, desarrollar habilidades y cambiar actitudes, con el propósito de inducir
comportamiento para cuidar la salud individual, familiar y colectiva.
Endogamia: Cruzamiento Entre Individuos DE UNA raza, comunidad o aislada genéticamente
Espirometria: método que cuantifica el aire espirado por los pulmones utilizando una boquilla y
conectado a un aparato que registra.
Estudio en sudor: colección y análisis de electrolitos en sudor para el diagnóstico de FQ en base a
niveles elevados de cloro en sudor.
Falla para crecer: disminución en el crecimiento en peso y talla en lactantes y preescolares sin
causa específica
Falso negativo: resultado reportado negativo en el escrutinio para una persona que actualmente
tiene la enfermedad de interés.
Falso positivo:
positivo resultado reportado positivo en el escrutinio para una persona que actualmente no
tiene la enfermedad de interés.
Fenotipo: presentación clínica o la expresión de un genotipo
Función pulmonar: medición del aire espirado por los pulmones y cuanto aire pueden retener los
pulmones.
Gen CFTR que codifica la Proteína CFTR y produce trastornos relacionados con entidades clínicas
asociadas con mutaciones CFTR, pero cuando un diagnóstico de FQ no se puede hacer por los
actuales criterios de diagnóstico estándar.
Genotipo: Constitución genética de un individuo.
Heterocigoto: Persona que posee diferentes alelos en un locus particular, en cromosoma homólogo
Homocigoto: Persona que tiene dos alelos idénticos en un locus particular, en los cromosomas
homólogos.
Mutación: un cambio permanente heredable en la secuencia molecular de un gen. una alteración en
la secuencia de ADN, cuyas consecuencias moleculares y clínicos no se han establecido, y podría,
algunos no tienen consecuencias perjudiciales o beneficiosas para la familia.
Íleo meconial: obstrucción intestinal presente al nacimiento, debido a meconio anormalmente
espeso que obstruye el paso de las heces del íleon al colon.
46
Insuficiencia pancreática: ausencia o virtual ausencia de actividad de las enzimas pancreáticas,

resultando una capacidad disminuida de digestión y absorción de grasas y vitaminas liposolubles.
Iontoforesis con pilocarpina: estimulación de glándulas salivales en una parte de la piel por un
electrodo positivo humedecido con nitrato de pilocarpina; también conocido como estudio del
sudor.
Polimorfismo: en genética de poblaciones, una alteración de secuencias de ADN que tiene una
frecuencia de al menos 1% en la población general. En la genética médica, el término polimorfismo
es a menudo incorrectamente como sinónimo para la variante no causa la enfermedad.
Portador: persona que tiene una sola copia de un alelo de nuevo excesiva que causa la enfermedad,
no tiene la enfermedad en cuestión.
Tamizaje neonatal: un servicio de la salud pública para la detección temprana de una enfermedad
tratable en base al análisis de laboratorio de especímenes de gotas de sangre seca obtenidas de un
recién nacido.
Tamizaje positivo: persona cuyo resultado del escrutinio es positivo para el marcador de la
enfermedad.
Siglas y abreviaturas:
abreviaturas:
CFTR: Proteína reguladora transmembrana de conductores-conductancia en la fibrosis quística
kb: segmento de ácido nucleico que se expande a lo largo de 1000 nucleótidos. 1000 pares de
bases (bp) of DNA.
TIR: tripsinogeno inmunoreactivo
47
7. Bibliografía
Bibliogr afía
1. Barrio-Gómez de Agüero MI, García Hernández G, Gartner S. Protocolo de diagnóstico y

seguimiento de los pacientes con fibrosis quística. Anales de Pediatría, 2009; 71 (3): 250-
264
2. Baumer JH. Evidence based guidelines for the performance of the sweat test for the
investigation of cystic fibrosis in the UK. Arch Dis Child 2003; 88:1126–1127
3. Bell SC, Robinson P. Cystic Fibrosis Standards of Care, Australia 2008. Ed. Fitzgerald D.
Online Mendelian inheritance in Man, OMIM ™, McKusick-Nathans Institute of Genetic
Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number {602421}:
{4/29/2010}:.URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/
4. Bobadilla J. Cystic fibrosis: A worldwide Analysis of CFTR mutations-Correlation With
Incidence Data and Application to Screening. Hum Mutat 2002,19:575-606
5. Borowitz D, Robinson KA, Rosenfeld M, Davis SD, Sabadosa KA, Spear SL, Michel SH, Parad
RB, Terry B. White TB, Farrell PM, Marshall BC, Accurso FJ. Cystic Fibrosis Foundation
Evidence-Based Guidelines for Management of Infants with Cystic Fibrosis. J Pediatr 2009;
155: S73-93.
6. Castellani C. Consensus on the use and interpretation of cystic fibrosis mutation analysis in
clinical practice. J Cyst Fibros 2008; 7(3): 179–196.
7. Centers for Disease Control and Prevention. Newborn screening for cystic fibrosis:
evaluation of benefits and risks and recommendations for state newborn screening
programs. MMWR 2004; 53:1-44
8. Clinical Guidelines: Care of Children with Cystic Fibrosis 2011. Alexander S, Alshafi K,
Balfour-Lynn I, Buchdahl R, Beresford F, Bossley C, Bridges N. http://www.rbht.nhs.uk/.
[acceso 08 de noviembre de 2012]
9. Colombo C, Littlewood J. The implementation of standards of care in Europe: State of the
art. Journal of Cystic Fibrosis 2011; 10 (2): S7–S15
10. Comeau A. Guidelines for Implementation of Cystic Fibrosis Newborn Screening Programs:
Cystic Fibrosis Foundation Workshop Report. Pediatrics 2007; 119; e 495-e518. Cystic
Fibrosis Foundation http//:www.cff.org [acceso 08 de noviembre de 2012]
11. Cystic Fibrosis Center at The Hospital for Sick Children in Toronto. Cystic Fibrosis Mutation
Database en URL: http://www.genet.sickkids.on.ca/cftr/Home.html [acceso 08 de julio
de 2011]
12. De Boeck K, Wilschanski M, Castellani C, Taylor C, Cuppens H, Dodge J, Sinaasappel M.
Cystic fibrosis: terminology and diagnostic algorithms. Thorax 2006; 61:627-35.
13. Dequeker E, Cuppens H, Dodge J, Estivill X, Goossens M, Pignatti PF et al.
Recommendations for quality improvement in genetic testing for cystic fibrosis European
concerted action on cystic fibrosis. European Journal of human genetics 2000; 8: S1-S24.
14. Di Sant 'Aggnese PA. Abnormal electrolyte composition of sweat in cystic fibrosis of the
pancreas; clinical significance and relationship to the disease. Pediatrics 1953; 12: 549-63.
15. Domingo-Ribas C, Bosque-García M. Prueba de la diferencia de potencial nasal para el
diagnóstico de la fibrosis quística. Arch Bronconeumol 2006; 42(1): 33-8.
48
16. Farrell PM, Beryl J, Rosenstein, White T, Accurso FJ, Castellani C et al. Guidelines for
Diagnosis of Cystic Fibrosis in Newborns through Older Adults: Cystic Fibrosis Foundation
Consensus Report. J Pediatr 2008; 153: S4-S14.
17. Gibson LE. A test for concentration of electrolytes in sweat in cystic fibrosis of the pancreas
utilizing pilocarpine by iontophoresis. Pediatrics 1959; 23 (3): 545-549.
18. Grody WW, Cutting GR, Klinger KW, Richards CS, Watson MS, Desnick RJ. Laboratory
standards and guidelines for population based cystic fibrosis carrier screening. Genet Med
2001; 3:149– 54.
19. Guadamuz VR. Conformación de equipo interdisciplinario en el hospital San Juan de Dios
para desarrollar un programa de rehabilitación pulmonar en pacientes portadores de fibrosis
quística. Instituto centroamericano de administración pública, AC. 2008 Jun Disponible en:
http://biblioteca.icap.ac.cr/BLIVI/TESINA/2008/Guadamuz_Vazquez_Randall_TS_SA.p
df [acceso 08 de agosto de 2011]
20. Havasi V, Rowe SM, Peter N. Kolettis PN, Dayangac D, Sxahin A, Grangeia A et al.
Association of cystic fibrosis genetic modifiers with congenital bilateral absence of the vas
deferens. Fertil Steril 2010 (Jan); 23
21. Kerem B, Rommens JM, Buchanan JA, Markiewicz D, Cox TK, Chakravarti, AxBuchwald M,
Tsui LC. Identification of the cystic fibrosis gene: genetic analysis. Science 1989; 245:
1073-80.
22. Kerem E, Conway S, Elborn S, Heijerman H. Consensus Committee. Standards of care for
patients with cystic fibrosis: a European consensus. Journal of Cystic Fibrosis 2005; 4: 7 –
26
23. Kloosterboer M, Hoffman G, Rock M, Gershan W, Laxova A, Li Z, Farrell PM. Clarification
of Laboratory and Clinical Variables That Influences Cystic Fibrosis Newborn Screening
With Initial Analysis of Inmunoreactive Trypsinogen. Pediatrics 2009; 123: e338-e346.
24. Langfelder-Schwind E. Cystic Fibrosis Prenatal Screening in Genetic Counseling Practice:
Recommendations of the National Society of Genetic Counselors J Genet Counsel 2005; 14
(1): 1-15.
25. Legrys VA, Yankaskas JR, Quittell LM, Marshall BC, Mogayzel PJ. Diagnostic Sweat Testing:
The Cystic Fibrosis Foundation Guidelines The Journal Of Pediatrics 2007(July): 85-89.
Cystic Fibrosis Foundation http//:www.cff.org [acceso 08 de noviembre de 2012]
26. Lieu TA, Ray GT, Farmer G, Shay GF. The cost of Medical Care for Patients With Cystic
Fibrosis in a Health Maintenance Organization. Pediatrics 1999; 103(6): 1-4.
27. López CE. Cystic fibrosis in Mexican children’s A Report of 32 cases in 3260 consecutive
pediatric autopsies. Patologia. 1980; 18: 167-81
28. Ministerio de Salud. Guía Clínica Fibrosis Quística Santiago, Chile: Minsal 2007
29. Moskowitz SM, Chmiel JF, Sternen DL. Clinical practice and genetic counseling for cystic
fibrosis and CFTR-related disorders. Genet Med. 2008 December; 10 (12): 851–868.
30. Online Mendelian inheritance in Man, OMIM ™, McKusick-Nathans Institute of Genetic
Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number {602421}:{
4/29/2010}:.URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/. [acceso 08 de agosto de
2011]
31. Orozco L, Chávez M, Saldaña Y, Velázquez R, Carnevale A, González-del Ángel A, Jiménez S.
Fibrosis quística: la frontera del conocimiento molecular y sus aplicaciones clínicas. Rev
Invest Clin. 2006; 58 (2): 139-152.
32. Orozco L. Spectrum of CFTR mutations in Mexican cystic fibrosis patients: Identification of
five novel mutations (W1098C, 846delT, P750L, 4160insGGGG and 297-1G→A). Hum
49
Genet 2000; 106: 360-365. http://www.springerlink.com/index/9y68krrxlck1xfag.pdf.

[acceso 08 de agosto de 2011]
33. Ortigosa L. Fibrosis quística: Aspectos diagnósticos. Colomb. Med. [online]. 2007; 38 (1)
suppl.1: 41-49
34. Southern KW, Mérelle MME, Dankert-Roelse JE, Nagelkerke A. Newborn screening for
cystic fibrosis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2009, Issue 1. Art. No.:
CD001402. DOI:10.1002/14651858.CD001402.pub2.
35. The Royal College of Paediatric and Child Health. http://www.rcpch.ac.uk/. [acceso 08 de
noviembre de 2012]
50
8. Agradecimientos
Se agradece a las autoridades de Instituto Mexicano del Seguro Social las gestiones realizadas para
que el personal adscrito al centro o grupo de trabajo que desarrolló la presente guía asistiera a los
eventos de capacitación en Medicina Basada en la Evidencia y temas afines, coordinados por el
Instituto Mexicano del Seguro Social y el apoyo, en general, al trabajo de los expertos.
Instituto Mexicano de Seguro Social / IMSS
Secretaria
División de Excelencia Clínica. Coordinación de
Srita. Martha Alicia Carmona Caudillo
UMAE
Mensajería
División de Excelencia Clínica. Coordinación de
Sr. Carlos Hernández Bautista
UMAE
51
9. Comité académico.
Instituto Mexicano del Seguro Social, División de Excelencia Clínica Coordinación de

Unidades Médicas de Alta Especialidad / CUMAE
Dr. José de Jesús González Izquierdo Coordinador de Unidades Médicas de Alta Especialidad
Dr. Arturo Viniegra Osorio Jefe de División
Dra. Laura del Pilar Torres Arreola Jefa de Área de Desarrollo de Guías de Práctica Clínica
Dra. Adriana Abigail Valenzuela Flores Jefa del Área de Implantación y Evaluación de Guías de
Práctica Clínica
Dra. María del Rocío Rábago Rodríguez Jefa de Área de Innovación de Procesos Clínicos
Dra. Rita Delia Díaz Ramos Jefa de Área de Proyectos y Programas Clínicos
Dra. Judith Gutiérrez Aguilar Jefe de área
Dra. María Luisa Peralta Pedrero Coordinadora de Programas Médicos
Dr. Antonio Barrera Cruz Coordinador de Programas Médicos
Dra. Virginia Rosario Cortés Casimiro Coordinadora de Programas Médicos
Dra. Aidé María Sandoval Mex Coordinadora de Programas Médicos
Dra. Yuribia Karina Millán Gámez Coordinadora de Programas Médicos
Dra. María Antonia Basavilvazo Coordinadora de Programas Médicos
Rodríguez
Dr. Juan Humberto Medina Chávez Coordinador de Programas Médicos
Dra. Gloria Concepción Huerta García Coordinadora de Programas Médicos
Lic. Lic. Ana Belem López Morales Coordinadora de Programas de Enfermería
Lic. Héctor Dorantes Delgado Coordinador de Programas
Lic. Abraham Ruiz López Analista Coordinador
Lic. Ismael Lozada Camacho Analista Coordinador
52

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Diagnóstico De Fibrosis Quística En La Edad Pediátrica

DIRECTOR DE PRESTACIONES MÉDICAS

UNIDAD DE ATENCION MÉDICA

COORDINADOR DE UNIDADES MÉDICAS DE ALTA ESPECIALIDAD

COORDINADORA DE ÁREAS MÉDICAS

COORDINADOR DE PLANEACIÓN DE INFRAESTRUCTURA MÉDICA

TITULAR DE LA UNIDAD DE EDUCACIÓN, INVESTIGACIÓN Y POLÍTICAS EN SALUD

COORDINADOR DE POLÍTICAS DE SALUD

COORDINADOR DE EDUCACIÓN EN SALUD

COORDINADOR DE INVESTIGACIÓN EN SALUD

COORDINADOR DE PLANEACIÓN EN SALUD

TITULAR DE LA UNIDAD DE SALUD PÚBLICA

COORDINADORA DE PROGRAMAS INTEGRADOS DE SALUD

COORDINADOR DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA Y APOYO EN CONTINGENCIAS

COORDINADOR DE SALUD EN EL TRABAJO

COORDINADOR DE CONTROL TÉCNICO DE INSUMOS

Durango 289- 1A Colonia Roma

Publicado por IMSS

Deberá ser citado como: Diagnóstico De Fibrosis Quística En La Edad Pediátrica.

Esta guía puede ser descargada de Internet en: http://www.imss.gob.mx/profesionales/guiasclinicas/Pages/guias.aspx

CIE-10: E84X Fibrosis quística

Coordinador de programas Médicos, División de

Coordinador de programas Médicos, División de

Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias,

Autores y Colaboradores ............................................................................................................................. 4

Catálogo maestro: IMSS-

Enfoque de la GPC: responder preguntas clínicas mediante la adopción de guías

Validación del protocolo de búsqueda: Instituto Mexicano del Seguro Social

2. Preguntas a responder por esta guía

La FQ es una enfermedad hereditaria, con un modelo de herencia autosómica recesiva, multisistémica

Debido a la complejidad de la FQ en relación a su afectación multisístemica y progresiva se requieren

3.3 Objetivo de esta guía

Lo anterior favorecerá la mejora en la efectividad, seguridad y calidad de la atención médica,

daño de los aparatos respiratorio, digestivo, reproductivo y de glándulas sudoríparas.Orozco L 2006,

La presentación de la evidencia y recomendaciones en la presente guía corresponde a la información

Evidencia / Recomendación Nivel / Grado

Evidencia / Recomendación Nivel / Grado

Tabla de referencia de símbolos empleados en esta guía:

Punto de Buena Práctica

4.1 Tamiz neonatal

Evidencia / Recomendación Nivel / Grado

La mutación más frecuente en la FQ se debe a la

En Australia el escrutinio neonatal o tamiz neonatal

El tamiz neonatal para FQ identifica valores altos de

El tamiz neonatal para FQ posee las siguientes

La detección oportuna por medio del tamiz neonatal

Consistentemente el tamiz neonatal (TIR) han

En México, la norma oficial NOM-034-SSA2-2002,

• Es aconsejable implementar las estrategias

Se recomienda realizar el tamiz neonatal para FQ en

R falsos negativos es < al 5% con una especificidad alta.

• En nuestra institución no se realiza en forma

Se han documentado las limitaciones del tamiz

Tomar en cuenta las condiciones que pueden alterar

Los riesgos asociados a un resultado falso positivo del

Se propone la investigación de los hermanos de un

Dequeker sugiere como parte del asesoramiento

E • En hermanos sexualmente activos con fines

Es aconsejable si se dispone del recurso la realización

Evidencia / Recomendación Nivel / Grado