Nomenclatura Organica Ii Parte

NOMENCLATURA DE
COMPUESTOS
ORGANICOS OXIGENADOS
Y NITROGENADOS
ING. CHRISTIAN EVELYN MANRIQUE JACINTO
1. ALCOHOLES
La cadena principal del compuesto debe contener al carbono enlazado al grupo OH y ese carbono debe
recibir el índice más bajo posible. La terminación del alcano correspondiente a la cadena principal se
sustituye por ol para indicar que se trata de un alcohol. De forma análoga a los alquenos, se antepone
un prefijo al nombre padre para especificar la posición del grupo funcional, en este caso el OH
3 1
3
4-butil-3-octanol
3
2 1
1 2 4 2
3
Si existe más de un mismo grupo funcional, (por ejemplo dos hidroxilos) se usan los prefijos di, tri, etc. antes
de la terminación propia al grupo, por ejemplo diol, triol, etc. La cadena principal debe tener el máximo
número de ese grupo funcional
La cadena principal es ahora aquella que
contenga al grupo funcional y al máximo
número de enlaces dobles y triples.
5
4 1
2
1 3 1
3
4 3
4 2
5
8 6 4 2 2 4 8
5 5 5 7
6
9 7 3 1 1 3 7 9 1 3 9
3. ALDEHIDOS
Los nombres de los aldehídos se derivan del nombre del alcano con el mismo número de átomos de carbono. La o
final del alcano se reemplaza con el sufijo al. Ya que este grupo funcional está siempre al final de una cadena, no es
necesario especificar su posición en el nombre, pero su presencia sí determina la numeración de la cadena. Aldehídos
más complejos en donde el grupo –CHO está enlazado a un anillo utilizan el sufijo carbaldehído en lugar de al.
pent-4-enal hexanodial 2-formil-4-metilpentanodial
3-bromociclopentanocarbaldehido 4-hidroxiciclohexanocarbaldehido
4. CETONAS
Se reemplaza la terminación o de la cadena principal con ona, se numera la cadena de tal forma que se
asigne al carbonilo el índice más bajo posible y se indica esta posición en el nombre del compuesto
propanona
acetona
dimetilcetona
fenilmetilcetona ciclohexilmetilcetona 7-metil-2,5-octanodiona
3-oxobutanal 3-hidroxiciclopentanona 6-hepten-3-ona

5. Ácidos Carboxílicos
El nombre de estos compuestos se forma anteponiendo la palabra ácido y cambiando la o final del alcano
correspondiente por oico. El carbono carboxílico siempre lleva el índice 1
acido butanoico acido pentanodioico
Acido 3-hidroximetilpentanoico acido formilpropanoico

acido 2-hidroxipropanoico acido 2-carboxipentanodicarboxilico
Para compuestos con el grupo –COOH enlazado a un anillo se usa el sufijo carboxílico. El carbono al
que está enlazado el carboxilo lleva el índice 1 y el carbono carbonílico no se numera en este sistema
acido 3-oxociclopentanocarboxilico
6. ESTERES
La terminación ico del ácido correspondiente se cambia a ato y luego se menciona el grupo alcohoxilo con
la terminación ilo separando las dos palabras con la palabra de
Etanoato de metilo Butanoato de etilo Ciclohexanocarboxilato de metilo Benzoato de ciclohexilo

2. ETERES
Existen dos maneras de dar nombre a estos compuestos.
Los éteres simples se nombran mencionando los grupos orgánicos que los constituyen y anteponiendo
la palabra éter
Éteres más complejos, conteniendo más de un grupo éter u otros grupos funcionales se nombran como
derivados de un compuesto padre con sustituyentes alcoxi. El grupo alquilo más largo se escoge como
padre.
7. AMINAS
Aminas primarias simples
Se nombran agregando el sufijo amina al nombre del sustituyente alquílico (metil, etil, etc.).
1
4 2 4
2 1 2
3 1
3
Aminas secundarias y terciarias simétricas

Se nombran agregando los prefijos di y tri al nombre del grupo alquilo.
dimetilamina tripropilamina
8. AMIDAS
Las amidas se nombran a partir del ácido que les da origen, eliminando la palabra ácido y cambiando la
terminación oico o ico por amida o la terminación carboxílico por carboxamida. Si la amida tiene
sustituyentes alquílicos en el átomo de nitrógeno, se indica su posición con el prefijo N-
9. NITRILOS
Para dar nombre a estos compuestos, se escoge la cadena más larga, incluyendo el carbono del
grupo –CN, y al nombre del alcano correspondiente se la agrega el sufijo nitrilo. El carbono número 1
es el carbono del nitrilo; C≡Ν
4-metilpentanonitrilo
2-butenonitrilo
3-oxociclohexanocarbonitrilo Acido 3-bromo-5-cianohexanoico

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pent-4-enal hexanodial 2-formil-4-metilpentanodial

fenilmetilcetona ciclohexilmetilcetona 7-metil-2,5-octanodiona

3-oxobutanal 3-hidroxiciclopentanona 6-hepten-3-ona

acido butanoico acido pentanodioico

Acido 3-hidroximetilpentanoico acido formilpropanoico

Etanoato de metilo Butanoato de etilo Ciclohexanocarboxilato de metilo Benzoato de ciclohexilo

Aminas secundarias y terciarias simétricas

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