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    Herencia Autosomal Ligada Al Sexo Infografia

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    charliewong1800
    Este documento describe diferentes tipos de herencia genética, incluyendo la herencia autosómica dominante y recesiva, así como la herencia ligada al sexo. La herencia autosómica dominante requiere una sola copia alterada del gen para expresar la enfermedad, mientras que la herencia autosómica recesiva requiere dos copias alteradas, una de cada padre.

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    Este documento describe diferentes tipos de herencia genética, incluyendo la herencia autosómica dominante y recesiva, así como la herencia ligada al sexo. La herencia autosómica dominante requiere una sola copia alterada del gen para expresar la enfermedad, mientras que la herencia autosómica recesiva requiere dos copias alteradas, una de cada padre.

    Título original

    Herencia autosomal ligada al sexo infografia

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    Este documento describe diferentes tipos de herencia genética, incluyendo la herencia autosómica dominante y recesiva, así como la herencia ligada al sexo. La herencia autosómica dominante requiere una sola copia alterada del gen para expresar la enfermedad, mientras que la herencia autosómica recesiva requiere dos copias alteradas, una de cada padre.

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    Este documento describe diferentes tipos de herencia genética, incluyendo la herencia autosómica dominante y recesiva, así como la herencia ligada al sexo. La herencia autosómica dominante requiere una sola copia alterada del gen para expresar la enfermedad, mientras que la herencia autosómica recesiva requiere dos copias alteradas, una de cada padre.

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    Herencia

    autosomica y
    ligada al sexo
    Herencia
    Autosómica
    Dominante
    La Herencia Autosómica Dominante se
    caracteriza porque el gen con la mutación
    se encuentra en uno de los 22 cromosomas no
    sexuales y además, con una simple copia del
    gen mutado es suficiente para que se
    exprese la enfermedad. Normalmente, se
    manifiesta en todas las generaciones de una
    misma familia. La copia alterada del gen
    procede de uno de los progenitores.

    Enfermedad de
    Huntington
    Individuo heterocigoto que heredó un alelo
    recesivo para un trastorno genético pero
    que no muestra los síntomas de dicho
    trastorno

    Herencia
    Autosómica
    Recesiva
    En este tipo de herencia, el gen con la
    mutación también se encuentra en uno de los
    22 cromosomas no sexuales, sin embargo,
    son necesarias dos copias del gen para que
    se exprese la enfermedad. Por esta razón,
    las copias del gen alterado deben de estar
    presentes tanto en el padre como en la
    madre.

    Fibrosis Quística
    Es la dolencia más característica de este tipo de
    herencia. Se trata de una enfermedad hereditaria
    causada por mutaciones en el gen CFTR. Estas
    provocan una alteración en la absorción y secreción de
    fluidos en algunos tejidos como el respiratorio o
    digestivo.
    Herencia
    autosomal
    ligada al sexo

    Cromosoma sexual

    Uno de dos cromosomas que determinan el


    sexo biológico de un organismo

    Autosoma

    Cromosoma que no es un cromosoma sexual

    Gen ligado al sexo

    Gen que se localiza en uno de los dos


    cromosomas sexuales

    Portador

    Individuo heterocigoto que heredó un alelo


    recesivo para un trastorno genético pero que no
    muestra los síntomas de dicho trastorno

    Cuerpo de Barr

    Una región condensada en el núcleo de una


    célula que consiste en un cromosoma X
    inactivado

    REFERENCIAS
    "Feero WG, Zazove P, Chen F.. (2016). GENÉTICA FAMILIAR. 27/05/2022, de Clinical genomics Sitio web:
    https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002048.htm
    Anna C. Edens Hurst,. (2017). Patrones de herencia de un solo gen. 27/05/2022, de The University of Alabama at Birmingham, Sitio
    web: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002049.htm
    Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. (2017). Patrones genticos de transmicion. 27/05/2022, de The University of Alabama at
    Birmingham, Sitio web: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002049.htm

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