MÓDULO: TRATAMIENTO DE AGUAS – 2º CFPGM PLANTA QUÍMICA

TEMA 5 INSTRUMENTOS DE MEDIDA DEL ESTADO DEL AGUA

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ÍNDICE

1. Conocimientos previos.
2. pH metro.
3. Conductivímetro.
4. Turbidímetro.
5. Oxímetro.
6. Electrodos de iones selectivos.
7. Equipos para la determinación de la DBO.
8. Equipos para la determinación de la DQO.
9. Equipos para la determinación del COT.
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1 CONOCIMIENTOS PREVIOS

 Sustancias electroactivas: Todas aquellas sustancias con carácter

oxidante y reductor, que son capaces de transportar carga, sin
sufrir modificación atómica.

 Técnicas electroanalíticas: son una clase de técnicas en química

analítica, que estudian un analito mediante la medida del potencial
eléctrico (voltios) y/o la corriente eléctrica (Amperios) en una celda
electroquímica, que contiene el analito.
Estos métodos se pueden dividir en varias categorías dependiendo
de qué aspectos de la célula son controlados y cuáles se miden.
Las tres principales categorías son: potenciometría (se miden la
diferencia de potenciales en el electrodo), coulombimetría (se mide
la corriente de las celdas con el tiempo), y Voltamperometría (se
mide la corriente de las celdas mientras se altera activamente el
potencial de las celdas).
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1 CONOCIMIENTOS PREVIOS

 La potenciometría es una técnica electroanalítica con la que se puede determinar

la concentración de una especie electroactiva en una disolución empleando:
 Un electrodo de referencia (un electrodo con un potencial conocido y constante con el
tiempo).
 Un electrodo de trabajo (un electrodo sensible a la especie electroactiva).
 Un potenciómetro.

 Existen electrodos de trabajo de distinto tipo útiles para

distintos cationes o aniones.

 Cada vez son más usados los electrodos selectivos de iones (ESI) o electrodos de
membrana.

 Uno de los más empleados, que se comenzó a utilizar a principios del siglo XX, es
el electrodo de pH (un electrodo de vidrio).
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1 CONOCIMIENTOS PREVIOS

 La actividad de una sustancia en una disolución es una

medida de la tendencia de la sustancia a escapar de la
disolución a otras disoluciones con menor actividad.

 La actividad, a, esta relacionada con la concentración, C,

mediante el coeficiente de actividad:

a =  · C.

 El coeficiente de actividad es una medida del grado de

divergencia del comportamiento de la sustancia con
respecto al ideal.
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2 pH METRO

 Permite la determinación potenciométrica del pH.

 Se basa en la respuesta del electrodo de vidrio ante soluciones de diferente actividad de iones H+.

 La f.e.m. (fuerza electromotriz) producida en el electrodo de vidrio varía linealmente con el pH del medio.

 La temperatura de la disolución afecta a la f.e.m. y por tanto, al valor de pH, por lo cual habrá que tenerse en cuenta esta
circunstancia cuando se proceda a medir potenciométricamente el pH.

 Instrumento integrado por:

 Potenciómetro.
 Electrodo de vidrio.
 Electrodo de referencia. Suele usarse el de calomelanos (https://es.wikipedia.org/wiki/Electrodo_de_calomelanos#/media/Archivo:ECS_-
es.png) o el de Ag/AgCl
 Sistema de compensación de temperatura.

 En el mercado existen electrodos combinados de pH o de doble unión que integran los dos anteriores.
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2 pH METRO
 Para la medida del pH será preciso contar, además de con el pH metro en sí, con:
 Un agitador magnético e imanes recubiertos de teflón.
 Disoluciones estándar de pH conocido, para la calibración del aparato (ver tabla).

Preparación de disoluciones patrón para medidas de pH

Peso de sustancia (por litro) Concentración M pH (a 25ªC)
12,61 g de KH3C4O8·2H2O Tetraoxalato potásico dihidratado 0,05 M 1,679
11,41 g de KH2C6H5O7 Citrato potásico diácido 0,05 M 3,776
10,12 g de KHC8H4O4 Ftalato potásico monoácido 0,05 M 6,863
3,387 g de KH2PO4 Fosfato monopotásico 0,025 M
6,863
4,303 g de Na2HPO4 Fosfato disódico 0,025 M
1,179 g de KH2PO4 Fosfato monopotásico 0,0087 M
7,415
4,303 g de Na2HPO4 Fosfato sódico 0,0304 M
2,092 g de NaHCO3 Bicarbonato sódico 0,025 M
10,014
2,640 g de Na2CO3 Carbonato sódico 0,025 M
> 2 g de Ca(OH)2 Solución saturada de hidróxido de calcio 12,454
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2 pH METRO (https://www.youtube.com/watch?v=_6rDNwxmejA)

 Si bien deben seguirse las instrucciones concretas de cada aparato, la medida de

pH requiere en primer lugar la calibración del electrodo. Esto se realiza
introduciendo el electrodo en una disolución patrón de pH conocido, dentro de un
vaso de precipitados en agitación constante con ayuda del agitador magnético y
de un imán recubierto de teflón.
 En la mayoría de los laboratorios ya se dispone de pH-metros con capacidad para
admitir una calibración con dos patrones, con lo cual las medidas serían más
precisas.
 Cuando se estabiliza la medida el instrumento ajusta el valor de pH al del patrón,
a la temperatura concreta de medida.
 La operación con las muestras es idéntica a lo anterior.
 El pH-metro da directamente la medida en unidades de pH.
 También se pueden obtener medidas en mV.
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3 CONDUCTIVÍMETRO (https://www.youtube.com/watch?v=ESGvoWKdwAc)

 El conductivímetro es un dispositivo diseñado para medir una característica de todos los

materiales que es la CONDUCTIVIDAD.

 La conductividad se mide en Siemens/m. Siemens es una unidad, por el área transversal del
conductor, sobre la longitud del conductor (Un conductor mas "grueso" conduce más y uno más
largo menos).

 En pocas palabras, la conductividad nos dice que tan fácil atraviesa la electricidad a ese
material.

 La conductividad se puede medir de manera directa o inversa:

 De manera directa, se observa cuanta corriente pasa para determinada diferencia de voltaje entre los
extremos de la muestra.
 De manera indirecta, se observa cuanta diferencia de potencial se genera por una corriente
determinada, es decir que se mide en realidad la Resistividad, que es la inversa de la conductividad.
La resistividad se mide en Ohm·m (O sus múltiplos y submúltiplos, por supuesto).
La relación entre La conductividad y la resistividad es la inversa, es decir que 1 µSm (10-6) de
conductividad equivalen a 1 MOhm (106)de resistividad.
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4 TURBIDEZ

 La medida, más fiable, de la turbidez se basa en la comparación

entre la intensidad de la luz dispersada por la muestra bajo
condiciones definidas y la intensidad de luz dispersada por una
suspensión de referencia bajo las mismas condiciones; a mayor
dispersión de luz corresponde una mayor turbidez.

 Las lecturas son realizadas empleando un turbidímetro calibrado

con una suspensión de referencia de formacina preparada bajo
condiciones específicas.

 El polímero de formacina ha sido elegido como referencia debido a

que es fácil de preparar y en cuanto a sus propiedades de
dispersión de luz es más reproducible que otros como arcilla o agua
turbia natural.
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4 TURBIDEZ (https://www.youtube.com/watch?v=gl2iHFcX0oM)

 El turbidímetro es un instrumento nefelométrico que mide la turbidez causada por partículas suspendidas en un líquido.

 Haciendo pasar un rayo de luz a través de la muestra se mide la luz reflejada por las partículas en un ángulo de 90º con
respecto al rayo incidente.

 Las lecturas se dan en NTU (Unidades de Turbidez Nefelométricas). El límite máximo permisible en el agua potable es de
10 NTU.

 Estos instrumentos son calibrados con una suspensión de referencia de formacina preparada bajo condiciones específicas.
 El procedimiento de calibración con patrones de formacina viene definido en la norma ISO 7025, para ello se prepara una
solución madre de formacina de 4000 NTU (estable durante 4 semanas a 25 ºC y en oscuridad).
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5 OXÍMETRO

 Es necesario determinar la cantidad de oxígeno disuelto en el agua porque

es un indicador de la calidad del agua.

 Así es importante, por ejemplo, controlar las aguas residuales urbanas e

industriales donde las concentraciones bajas de este parámetro son un
signo de contaminación.

 El medidor de oxígeno se utiliza para medir la cantidad de oxígeno

disuelto en líquidos.

 Normalmente se utilizan dos escalas de medición:

 Partes por millón (ppm).
 Porcentaje de saturación (%), que se define como el porcentaje de oxígeno
disuelto en 1 litro de agua, respecto la cantidad máxima de oxígeno disuelto
que puede contener 1 litro de agua.
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5 OXÍMETRO

APLICACIONES:

 Los medidores de oxígeno se usan para medir y controlar el contenido en oxígeno

en los diversos puntos del circuito de agua de las instalaciones de calderas de
vapor, para controlar posibles corrosiones debido al poder oxidante del oxígeno.

 Otro de los usos de los oxímetros es la prevención de la corrosión de metales en los

sistemas de calefacción, donde uno de los factores que afectan el grado de
corrosión es el porcentaje de oxígeno presente.

 Otra aplicación muy importante es en piscicultura, donde el nivel de oxígeno debe

ser controlado continuamente para obtener una reproducción óptima y evitar una
alta mortalidad causada por niveles bajos de oxígeno.

 También en las centrales nucleares para medir el oxígeno presente en sus aguas
pesadas.
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5 OXÍMETRO

PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO:

 El sistema convencional de medición de O.D. consiste en un medidor y una sonda polarográfica tipo Clark.

 La sonda es la parte más importante del sistema y la más delicada. Consta de un ánodo de plata (Ag)
revestido con un alambre de platino (Pt), que funciona como cátodo. Esto es insertado en una cubierta
protectora llena de una solución electrolítica de cloruro potásico (KCI). La cubierta tiene en su extremo una
membrana de Teflon®, un material permeable al gas que permite el paso del oxígeno presente en la
solución, pero no el paso de la solución en si.

 Mediante la aplicación de un potencial de 790 mV, el oxígeno presente en la célula se reduce a iones de
hidróxido (OH-) en el cátodo, y se deposita cloruro de plata (AgCl) en el ánodo. Esta reacción provoca un
flujo de corriente con intensidad proporcional a la cantidad de oxígeno presente en la muestra.

 El medidor convierte la medición del flujo de corriente en la concentración correspondiente de oxígeno

disuelto.

 Debe advertirse que la solubilidad del oxígeno depende de muchos factores, incluyendo la temperatura,
presión atmosférica y salinidad de la solución. Algunos de los medidores de oxígeno son capaces de
compensar automáticamente estas variables, asegurando así mediciones incluso más precisas.
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5 OXÍMETRO

SONDAS Y MEMBRANAS DE OXÍGENO DISUELTO:

 Al ser la sonda muy sensible, se recomienda una serie de procesos de mantenimiento para garantizar
mediciones precisas.

 La solución electrolítica debe ser mantenida al nivel fijado y debe ser reemplazada periódicamente.
Cuando se reemplace la solución electrolítica, debe eliminarSE cualquier oxígeno residual que haya
quedado en la célula, mediante un proceso denominado polarización.

 La duración del proceso de polarización varia desde unos minutos a varias horas, dependiendo de los
instrumentos, y es uno de los factores que diferencian este tipo de instrumentos.

 Es importante evitar que queden burbujas de aire cuando el tapón es atornillado a la sonda.

 La membrana de Teflon® debe ser comprobada cuidadosamente, y en caso de rasguños, desgarros o

perforaciones debe ser reemplazada.

 También se recomienda calibrar periódicamente el medidor en aire para volver a fijar los valores 100% (y
en solución oxígeno cero, donde sea necesario).
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5 OXÍMETRO (https://www.youtube.com/watch?v=HXC-5shWejc&t=230s)
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6 ELECTRODOS DE IONES SELECTIVOS

 Un electrodo selectivo de iones es un transductor (o sensor)

que convierte la actividad de un ión específico disuelto en
una solución en un potencial eléctrico, el cual se puede
medir con un voltímetro o pH-metro.

 La parte sensora del electrodo es por lo general

una membrana específica para el ión, junto con un electrodo
de referencia.

 Los electrodos selectivos de iones son utilizados en

investigaciones en el ámbito de la bioquímica y biofísica,
donde es preciso conocer las concentraciones iónicas en una
solución acuosa, por lo general en tiempo real.
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6 ELECTRODOS DE IONES SELECTIVOS

 Existen diferentes tipos de membranas selectivas de iones que se utilizan en electrodos

selectivos de iones:
 Membranas de vidrio: Se fabrican con un tipo de vidrio especial para intercambio de iones (silicato o
anfígeno). Este tipo de electrodos tiene una buena selectividad, pero solo para algunos cationes con
cargas simples; principalmente H+, Na+, y Ag+. El vidrio de anfígeno también posee selectividad para
iones de metal con cargas dobles, tales como Pb2+, y Cd2+. La membrana de vidrio posee una
excelente durabilidad química y puede funcionar en medios muy agresivos. Un ejemplo muy común de
este tipo de electrodo es el electrodo de pH de vidrio.
 Membranas cristalinas: Se fabrican como mono- o policristalinas de una única sustancia. Poseen una
buena selectividad, porque solo los iones que logran penetrar en la estructura cristalina pueden
interferir con la respuesta del electrodo. La selectividad de membranas cristalinas puede ser tanto
para catión y anión de la sustancia que forma la membrana. Un ejemplo es el electrodo selectivo de
fluoruro basado en cristales de LaF3.
 Membranas de resinas de intercambio de iones: Se basan en membranas orgánicas especiales
de polímero que contienen un substancia específica de intercambio de iones (resina). Este es el tipo más
difundido de electrodo selectivo de iones. El uso de resinas específicas permite preparar electrodos
selectivos para decenas de iones diferentes, tanto con un solo átomo como con varios átomos. Además
son los electrodos más populares y difundidos con selectividad aniónica. Sin embargo, este tipo de
electrodos poseen una baja durabilidad química y física lo que resulta en una vida útil corta. Por
ejemplo el electrodo selectivo de potasio basado en valinomicina como agente de intercambio iónico.
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7 EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA DBO

 Gran parte de los sólidos en suspensión y de los sólidos filtrables de

las aguas residuales de concentración media son de naturaleza
orgánica.

 Los compuestos orgánicos están formados normalmente por

combinaciones de carbono, hidrógeno y oxígeno, con la presencia,
en determinados casos, de nitrógeno.

 También pueden estar presentes otros elementos cono azufre,

fósforo o hierro.

 Los principales grupos de sustancias orgánicas presentes en el agua

residual son las proteínas (40-60%), hidratos de carbono (25-50%),
grasas y aceites ( 10%).
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7 EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA DBO

 Es posible medir el contenido de materia orgánica en las aguas

residuales para determinar el tipo de tratamiento que requieren.

 Para aguas negras que tienen una composición más o menos

constante se emplea la cantidad de carbono presente en las mismas,
ya sea directamente, midiendo el carbono orgánico total, COT o
TOC en inglés, o indirectamente, midiendo la capacidad reductora
del carbono existente en dichas aguas.

 Estas últimas son la Demanda Química de Oxígeno, DQO y la

Demanda Bioquímica de Oxígeno, DBO.

 Estas técnicas permiten determinar la cantidad de materia orgánica

presente en el agua contaminada.
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7 EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA DBO

 La demanda bioquímica de oxígeno a los cinco días de incubación de la muestra a

20 ºC en oscuridad recibe la denominación de DBO5.

 Se trata de medir la cantidad de oxigeno necesaria para que la flora microbiana

aerobia autóctona o inducida en un agua, pueda mineralizar las materias de
carácter orgánico presentes.

 La transformación biológica de la materia orgánica se produce en dos etapas:

 En la primera se da la oxidación de los compuestos carbonatados.
 En la segunda se oxidan los compuestos nitrogenados.

 A los cinco días de la incubación de la muestra a 20 ºC en oscuridad se ha

producido del orden del 60-70% de la oxidación total de los compuestos
carbonados de la muestra, mientras que la nitrificación comienza cuando se ha
producido un 80-90% de la oxidación total expresada como la DBO total del
agua.
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7 EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA DBO

 Materiales necesarios:
 Se requiere el uso de un frigotermostato cerrado con ajuste de
temperatura a 20ºC ± 0,5 ºC. Debe permaner en oscuridad para evitar
la posible producción de oxígeno por organismos fotosintéticos que
alterarían el resultado del ensayo.
 Frascos de incubación de vidrio, de cierre esmerilado y hermético.
 Se pueden usar también frascos Winkler de 250 a 300 mL de
capacidad.
 Sonda electroquímica de oxígeno
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7 EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA DBO

 Operación con las muestras:

 Un agua destinada a análisis de DBO5 debe procesarse lo más
rápidamente posible. Caso contrario, se puede almacenar no más
de 24 horas a 4ºC en nevera.
 Ajustar el pH del agua problema a 7,0 ± 0,5 sin que las
adiciones de NaOH o HCl supongan una dilución mayor del 0,5%
de la muestra original.
 Si el agua tiene cloro, eliminarlo con tiosulfato sódico (Na2S2O3)
o por exposición a la luz durante 2 horas. Esto es fundamental
para para evitar que los agentes clorados y el cloro continúen la
inhibición o destrucción de los microorganismos.
 Si el agua está sobresatura de aire, eliminar éste por agitación
en botellas parcialmente llevas, o con ayuda de un baño de
ultrasonidos.
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8 EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA DQO

 La Demanda Química de Oxígeno (DQO) se define como cualquier

sustancia tanto orgánica como inorgánica susceptible de ser
oxidada, mediante un oxidante fuerte.

 La cantidad de oxidante consumida se expresa en términos de su

equivalencia en oxígeno.

 DQO se expresa en mg O2/L.

 Debido a sus propiedades químicas únicas, el ión dicromato (Cr2O72-

) es el oxidante especificado en la mayoría de los casos. En estos
tests el Cr2O72- se reduce a ión crómico (Cr3+).
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8 EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA DQO

 Como se ha comentado, tanto los constituyentes orgánicos como inorgánicos de la muestra

están sujetos a oxidación.

 Sin embargo, el componente orgánico predomina y es de mayor interés.

 La DQO es un test definido, tanto el tiempo de digestión como la fuerza del reactivo y la
concentración DQO de la muestra afectan al grado de oxidación de la misma.

 El método DQO se usa a menudo para medir los contaminantes en las aguas naturales y
residuales y para evaluar la fuerza de desechos tales como aguas residuales municipales e
industriales.

 El método DQO se usa también en aplicaciones en centrales eléctricas, industria química,

industria papelera, lavanderías, estudios medioambientales y educación general.

 En las plantas potabilizadoras de agua, los valores DQO deberán ser inferiores a 10 mg/l
O2 al final del ciclo de tratamiento.
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8 EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA DQO

 La DQO puede medirse mediante:

 El método titramétrico de reflujo cerrado (Métodos Estándar 5520 C): Una muestra es retenida en una solución
fuertemente ácida con un exceso conocido de dicromato de potasio (K2Cr2O7). Tras la digestión el K2Cr2O7 sin reducir
restante es titrado con sulfato de amonio ferroso para determinar la cantidad de K2Cr2O7 consumida y la materia
oxidable se calcula en términos de equivalente en oxígeno. Este procedimiento es aplicable a los valores DQO entre 40
y 400 mg/l. Se pueden obtener valores DQO más altos mediante una cuidadosa dilución o utilizando concentraciones
más altas de Solución de digestión de dicromato.
 El método colorimétrico de reflujo cerrado (Métodos Estándar 5520 D): Cuando una muestra es digerida, el material
DQO en esa muestra se oxida por el ión dicromato. Como resultado, el Cromo pasa de estado hexavalente (VI) a
trivalente (III). Ambas especies de Cromo exhiben un color y absorben luz en la región visible del espectro. En la región
400 nm el ión dicromato (Cr2O72-) absorbe mucha luz mientras que el ión crómico (Cr3+) absorbe mucho menos. En la
región 600 nm es el ión crómico el que absorbe mucho y el ión dicromato tiene una absorción prácticamente nula.
Este método cubre los rangos de 0 a 15000 mg/l O2:
◼ 0-150 mg/l aprox. 420 nm
◼ 0-1000 (1500) mg/l aprox. 600 nm
◼ 0-15000 mg/l aprox. 600 nm

 La Agencia Norteamericana de Protección del Medio Ambiente especifica que el único método de medición
aceptable para DQO es el método colorimétrico de dicromato. Las ventajas de usar este método son que
incluye gran precisión, resultados certificables y disminución de la interferencia del cloruro.
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8 EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA DQO

 El calentador, o reactor se usa para obtener reacciones oxidativas rápidas.

 Las especificaciones para este reactor están descritas en el Método

Estándar 5520 C, con requisitos concretos de temperatura y recipiente.

 Dado que es vital que la reacción tenga lugar a 150ºC (±2ºC) durante 2
horas, es preciso asegurar un correcto precalentamiento.

 Una luz en el reactor DQO de Hanna indica que la temperatura ha

alcanzado el nivel correcto.

 El reactor está equipado con un temporizador que notifica al usuario

cuando se ha completado la reacción.
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8 EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA DQO

 El calentador, o reactor se usa para obtener reacciones oxidativas rápidas.

 Las especificaciones para este reactor están descritas en el Método

Estándar 5520 C, con requisitos concretos de temperatura y recipiente.

 Dado que es vital que la reacción tenga lugar a 150ºC (±2ºC) durante 2
horas, es preciso asegurar un correcto precalentamiento.

 Una luz en el reactor DQO de Hanna indica que la temperatura ha

alcanzado el nivel correcto.

 El reactor está equipado con un temporizador que notifica al usuario

cuando se ha completado la reacción.
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8 EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DE LA DQO

 A menudo se mide la DQO como un rápido indicador de

contaminantes orgánicos en el agua.

 Normalmente se mide tanto en plantas depuradoras de

aguas municipales como industriales y sirve como indicador
de la eficiencia del proceso de tratamiento.

 La DQO se mide en el agua de entrada y en la de salida.

 La eficiencia del proceso de tratamiento se expresa

normalmente como DQO eliminada, en porcentaje de
materia oxidable purificada durante el ciclo.
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9 EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DEL COT

 Para medir el TOC o COT, Carbono Orgánico Total, se emplean aparatos que usan la oxidación en fase
gaseosa.

 Se inyecta una cantidad conocida de muestra en un horno de alta temperatura.

 En presencia de un catalizador, el carbono orgánico se oxida a anhídrido carbónico, la producción de la

cual se mide cuantitativamente con un analizador de infrarrojos.

 La aireación y la acidificación de la muestra antes del análisis elimina los posibles errores debidos a la
presencia de carbono inorgánico.

 Si se conoce la presencia de compuestos orgánicos volátiles en la muestra, se suprime la aireación para

evitar su separación.

 El ensayo puede realizarse en muy poco tiempo, y su uso se está extendiendo muy rápidamente.

 No obstante, algunos compuestos orgánicos presentes pueden no oxidarse, lo cual conducirá a valores
medidos del COT ligeramente inferiores a las cantidades realmente presentes en la muestra.
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9 EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DEL COT

 Hay dos métodos de medición de TOC:

 En el método diferencial se mide tanto el Carbono total (TC)

como el Carbono Inorgánico (CI) de forma separada y el
Carbono Orgánico total (TOC) se calcula restando al TC el CI.
Este método es útil en muestras en que el CI es menor al TOC o al
menos de tamaño similar.
 En el método directo, el CI es removido de la muestra purgando
la muestra acidificada con un gas purificador y después el TOC
se determina midiendo el TC e igualándolo al TOC.
Este método también se conoce como NPOC (Non-purgeable
Organic Carbon), dado que el POC (Purgeable Organic
Carbon), como el benceno, tolueno, ciclohexano o cloroformo
puede ser removido de la muestra.
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9 EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DEL COT

 Podemos encontrar en el mercado sensores de COT, que permiten la

medición en continuo de este parámetro, con un tiempo de actuación
de 1 segundo, lo que garantiza una detección precoz de la más
mínima variación para demostrar una conformidad ininterrumpida
con los requisitos de calidad del agua.

 Las tendencias en tiempo real también ayudan a la resolución de

problemas en caso de que se produzcan desviaciones.

 La detección de concentraciones de TOC, desde niveles de ppm a

niveles por debajo de ppb, permite establecer tendencias a
cualquier nivel para descubrir variaciones en el rendimiento de los
sistemas de tratamiento del agua.
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9 EQUIPOS PARA LA DETERMINACIÓN DEL COT

 Podemos encontrar en el mercado sensores de COT, que permiten la

medición en continuo de este parámetro, con un tiempo de actuación
de 1 segundo, lo que garantiza una detección precoz de la más
mínima variación para demostrar una conformidad ininterrumpida
con los requisitos de calidad del agua.

 Las tendencias en tiempo real también ayudan a la resolución de

problemas en caso de que se produzcan desviaciones.

 La detección de concentraciones de TOC, desde niveles de ppm a

niveles por debajo de ppb, permite establecer tendencias a
cualquier nivel para descubrir variaciones en el rendimiento de los
sistemas de tratamiento del agua.