Tejido Muscular Completo

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 21

TEJIDO MUSCULAR

Tenemos 3 tipos de músculos: ESTRIADO, LISO Y CARDIACO.


1. MUSCULO ESTRIADO (Esquelético) :
 Se encuentra rodeando los huesos y unido a ellos.
 DESARROLLO:
Proviene del mesodermo, a partir de células mesenquimatosas las cuales originan a
los MIOBLASTOS (precursores de la célula muscular) los cuales se fusionan extremo
con extremo para formar los MIOTÚBULOS, estos elaboran componentes
citoplasmáticos y elementos contráctiles llamados MIOFIBRILLAS compuestas por
MIOFILAMENTOS (proteínas contráctiles Actina, Miosina, Troponina, Tropomiosina.
 Las células musculares están distribuidas en forma paralela y entre ellas capilares y
células satélite (regeneración).
 La célula también llamada fibra muscular es larga, cilíndrica, multinucleada
(periféricos), estriada. Miden de 10 a 100 micrómetros.
La membrana de la célula muscular se le nombra SARCOLEMA.
El citoplasma se conoce como SARCOPLASMA.
El retículo endoplásmico se le conoce como retículo sarcoplásmico.
Las mitocondrias que son muy abundantes se les conocen como sarcosomas.
 El musculo esquelético tiene color rojo debido al abundante riego vascular (capilares)
y al pigmento MIOGLOBINA que es una proteína transportadora de oxigeno parecida a
la hemoglobina pero más pequeña. La célula muscular estriada o esquelética se
clasifica en:

TIPO MIOGLOBINA MITOCONDRIA ENCIMAS CONTRACCIÓN


Roja Abundante Numerosas Oxidativas Lenta,
abundantes y repetitiva, no
ATPasa débil fatiga.
Blanca Escasa Escasas Oxidativa Rápida, fácil
escasa y fatiga.
ATPasa
abundante
Intermedia Intermedia Intermedia Intermedia Intermedia

 Todo el músculo estriado o esquelético está rodeado por EPIMISIO (Tejido conectivo
denso regular colagenoso). PERIMISIO (Tejido conectivo menos denso) este deriva del
epimisio, rodea a un conjunto o haces de fascículos de fibras musculares (de 10 a 100).
ENDOMISIO compuesto por células reticulares, rodea a cada fibra o célula muscular.
 Las MIOFIBRILLAS son como hilos longitudinales a lo largo de la célula muscular, son
cilíndricas y formadas por miofilamentos finos (Actina) y miofilamentos gruesos
(Miosina), que son las proteínas contráctiles del músculo, dando lugar a bandas claras
y oscuras, dando la imagen de ESTRIACIONES (por ello es estriado), las cuales se
deslizan sobreponiéndose entre ellas dando lugar a la contracción o relajación.
 SARCOMERA. Es la unidad estructural y funcional del músculo. Está formada por:
 BANDA A (Anisotrópica): Banda oscura formada por Miosina más Actina. Mide 15
nanómetros de diámetro y 1.5 micrómetros de longitud.
 BANDA I (Isotrópica): Banda clara formada por solo Actina. 7 nanómetros de
diámetro y 1 micrómetro de longitud.
 BANDA H: Ocupa el centro de la Banda A, es una zona pálida (Miosina).
 Línea M: Divide a la Banda H (línea delgada), sitio de unión de filamentos de
Miosina por proteína C y Miomesina.
 Línea Z: Línea oscura, delgada, divide a la banda I.
 La región entre 2 líneas Z constituye una SARCOMERA (2.5 micrómetros) QUE ES
LA UNIDAD CONTRACTIL DEL MÚSCULO ESTRIADO.
 La Actina se origina del disco Z (Línea) y se une a él, se inserta mediante alfa
Actinina y se dirige al centro de la Sarcomera, queda sin Actina la Banda H por lo
tanto es una zona pálida. La Desmina y Vimentina son filamentos intermedios que
rodean la línea Z.
 Los discos o línea Z se acercan a las Bandas H deslizándose la Actina y Miosina y de
esta manera logrando la contracción.
 La TITINA es un polipeptido que sale de la Banda Z y se dirige a la línea M unida a
la Miosina.
 La Nebulina es otro polipeptido que sale de la Banda Z unida a la Actina.
 La Actina tiene filamentos intermedios unidos a ella llamados Tropomiosina y
Troponina.
 La Distrofina une la Actina con Sarcolema.

 El SARCOLEMA (membrana celular) presenta invaginaciones llamados TUBULOS


TRANSVERSOS (T), localizados en la unión de la Banda A con la I, y conducen la
despolarización a lo largo del Sarcolema.
 El Retículo Sarcoplásmico presenta Cisternas Terminales (almacenan calcio) y estas están
en relación a los túbulos T, las cisternas liberan el calcio al sarcoplasma al recibir la onda
de despolarización por los túbulos T, provocando el desplazamiento de la Actina y Miosina
con el requerimiento de ATP el cual libera un P y se convierte en ADP, liberando energía
para el deslizamiento o contracción.
 Una TRIADA está formada por 2 cisternas laterales y un túbulo T central.
 INERVACIÓN:
 Cada músculo recibe dos tipos de fibras nerviosas, motoras (contracción) y
sensitivas.
 Los elementos vasculares reciben inervación de fibras autónomas.
 En los músculos de pared abdominal o bíceps, una neurona es capaz de
inervar hasta 1,000 fibras o células musculares.
 En los músculos oculares una neurona es capaz de inervar solo 5 a 10 fibras
o células musculares.
 UNIÓN NEUROMUSCULAR (Placa motora):
 Al llegar el axón mielinizado de una neurona motora pasa hacia el tejido
conectivo del músculo, el axón se arboriza, ramifica y pierde la vaina de
mielina, conservando la célula de Schwann. Cada botón axónico se une al
músculo en la placa NEUROMOTORA (unión neuromuscular) formada por las
TERMINACIONES AXÓNICAS, HENDIDURA SINÁPTICA Y MEMBRANA
CELULAR (Músculo).
 La terminación axónica cubierta por la célula de Schwann contiene
mitocondrias, retículo endoplasmico liso y hasta 300,000 vesículas sinápticas
que contienen acetilcolina.
 El estímulo viaja a lo largo del axón y despolariza la membrana de la
terminación axónica y esto abre los canales de calcio.
 El calcio propicia la fusión, unión de la vesícula sináptica a la membrana para
la liberación de acetilcolina, más ATP y proteoglucanos a la hendidura
sináptica.
 La acetilcolina se fija a los receptores en la membrana del músculo que son
canales de calcio que se abren cuando se fija la acetilcolina, por lo tanto
entran iones calcio provocando una despolarización del sarcolema
(membrana) generando un POTENCIAL DE ACCIÓN, el cual se distribuye por
toda la fibra muscular y por los túbulos transversos (T) iniciándose la
contracción muscular.
 Acetilcolinesterasa: Esta es una encima localizada en la membrana de
hendidura sináptica y degrada a la acetilcolina en Acetato de Colina, por lo
tanto se restablece el potencial de reposo, esto ocurre en cientos de
milésimas de segundo. La Colina entra a la terminación axónica y es
convertida a acetilcolina con acetato producido por las mitocondrias
mediante la Acetiltransferasa de Colina y de nuevo va a vesículas sinápticas
en formación.
 BOTULISMO: Es una enfermedad producida por la bacteria clostridium botulinum la
cual produce la toxina botulínica y esta interfiere con la descarga de acetilcolina, por
lo tanto se va a manifestar con una parálisis muscular (muerte).
 MIASTENIA GRAVIS: Es una enfermedad autoinmune en la cual se producen
anticuerpos que bloquean los receptores de acetilcolina y por lo tanto se
manifestará con una debilidad muscular progresiva.
 BUNGARO TOXINA: Esta es una neurotoxina producida por las serpientes, la cual
bloquea los receptores de acetilcolina, provocando parálisis y muerte.
 HUSOS MUSCULARES: Son sensores de estiramiento en el músculo formados por
fibras musculares especializadas y muy inervadas.
 ÓRGANO TENDINOSO DE GOLGI: Son sensores que detectan la intensidad de la
contracción.
MÚSCULO CARDIACO
Este músculo es estriado y se encuentra solo en el corazón (MIOCARDIO).
 Deriva del Mesénquima Esplácnico el cual origina LA CAPA MIOEPICARDICA y las
células de esta originan al miocardio y epicardio.
 MIOCARDIO: Es una red anastomosada de células musculares cardiacas,
ramificadas, distribuidas por capaz (láminas), separadas entre sí por tejido conectivo
por donde corren los vasos sanguíneos, nervios y sistema de conducción del
corazón.
 Los vasos sanguíneos se ramifican en capilares que rodean a cada fibra, célula
muscular.
 CÉLULA MUSCULAR CARDIACA (Fibra): Son alargadas con núcleo único, grande, oval,
central y miden 85 a 100 micrómetros de longitud y 15 micrómetros de diámetro.
También presenta abundantes mitocondrias, retículo sarcoplásmico cerca de los
túbulos T, vacuolas con glucógeno, triglicéridos, lipofucsina. Cisternas?

 DISCOS INTERCALARES: Son uniones terminoterminales entre las células a manera


de puentes, tienen miofilamentos que facilitan la intercomunicación con el flujo
rápido de información de una célula a otra, tienen una porción transversal (Z) a
manera de fascia adherente y una porción lateral a manera de unión comunicante,
también tiene desmosomas.
 Este músculo cardiaco es semejante al músculo esquelético la diferencia es que este
tiene los discos intercalares. Tiene Bandas A y Bandas I con igual sarcomera por lo
tanto con igual modo y mecanismo de contracción.
 El calcio entra por transporte activo desde el líquido extracelular.
 Tiene muchas mitocondrias para proporcionar energía a partir de glucógeno y
triglicéridos.
 Contiene abundante mioglobina (Oxigeno)
 El Retículo Sarcoplásmico se aproxima a los túbulos T con cisternas terminales
(diada). Los túbulos T tienen 2.5 veces el diámetro de túbulos T del músculo
esquelético, se encuentran en la línea Z.
 HIPERTROFIA: Aumento en longitud y diámetro.
 La contracción depende del calcio.
 Si una célula cardiaca se lesiona no se regenera por lo tanto son sustituidas por tejido
conectivo fibroso.
 La falta de calcio en el líquido extracelular va a provocar disminución en las
contracciones en un minuto.
 La célula muscular a nivel auricular y más en la derecha tiene gránulos con Peptido
Auricular Natriurético para controlar y disminuir la presión arterial. Esto debido a
que disminuye la resorción de sodio y agua en los túbulos renales.
MÚSCULO LISO
 Este no presenta estriaciones por ello es liso.

 No tiene sistema de túbulos T (transversos)


 Este músculo se localiza en las paredes de viseras, órganos huecos (tubo digestivo,
aparato reproductor, urinario, respiratorio, vasos sanguíneos y glándulas).
 Los regula el Sistema Nervioso Autónomo, por lo tanto es involuntario.
 Aparte de su capacidad contráctil algunas células del músculo liso efectúan síntesis
de proteínas (colágena, elastina, glucosaminoglucanos, proteoglucanos y factores
de crecimiento).
 CÉLULAS: Son fusiformes (20 micrómetros en vasos sanguíneos, 500 micrómetros
en útero), son alargadas, sus extremos tienen menor diámetro que el centro, su
núcleo es central y ovalado, durante el acortamiento del músculo liso el núcleo
adopta una forma, aspecto de sacacorchos, característica por la forma en que se
contrae.
 Cada célula está envuelta, rodeada por una lámina externa que separa el sarcolema
de cada célula contigua, esta lámina tiene fibras reticulares que envuelven a la célula
y refuerzan la contracción.
 La célula tiene MIOFILAMENTOS Y CUERPOS DENSOS.
 Forman láminas de diverso espesor, distribuyéndose formando una red continua.
 En el corte transversal se observan diferentes diámetros y con o sin núcleo por la
forma en que están organizadas. Las láminas formadas por las células están
distribuidas en 2 capas perpendiculares entre sí (circular y longitudinal, el tubo
digestivo y urinario), y esto es lo que permite el movimiento de PERISTALTISMO.
 La célula tiene abundantes mitocondrias, aparato de Golgi, Retículo Endoplásmico
Rugoso y Liso, inclusiones de glucógeno.
 Los filamentos delgados, finos, contienen ACTINA (Sin troponina pero sí
tropomiosina) y filamentos gruesos formados por miosina.
 Estos filamentos contráctiles tienen diferente organización, por lo tanto no
presentan estrías.
 En este músculo no hay ley del todo o nada, por lo tanto se contrae toda o solo una
parte de la célula.
 Tiene otros filamentos contráctiles intermedios que son la DESMINA en el músculo
liso no vascular y desmina y vimentina en el músculo liso vascular.
 Los filamentos delgados como los intermedios se insertan en los cuerpos densos
formados por actinina y otras proteínas.
 Los cuerpos densos asociados al sarcolema actúan como disco Z (aproximación).
 La fuerza de contracción se descarga de la asociación de los miofilamentos y cuerpos
densos hacia los filamentos intermedios, los cuales actúan para torcer y acortar la
célula. Presentan VESICULAS SARCOLEMICAS o CAVEOLAS unidas a la membrana o
sarcolema que descargan y atrapan calcio (semejante al sistema de túbulos T). Llega
al estímulo y abre los canales de calcio.
 La contracción del músculo liso está regulada por el calcio.
 El calcio liberado por las caveolas se fijan a la calmodulina (proteína), el calcio más
la calmodulina activan a la CINASA DE CADENAS LIGERAS DE MIOSINA, esta fosforila
a la miosina propiciando que las cadenas ligeras de miosina fosforilada
interaccionen con la actina dando lugar a la CONTRACCIÓN.
 Al disminuir la concentración de calcio en el sarcoplasma se invierte todo el proceso,
lo que provoca la relajación.

 INERVACIÓN: El músculo liso está inervado por el Sistema Nervioso Autónomo.


 La célula tiene receptores COLINERGICOS (para acetilcolina) y receptores alfa y beta
adrenérgicos (para adrenalina y noradrenalina).
 La inervación puede ser de MULTIUNIDAD cuando la célula solo recibe una
terminación nerviosa (iris, conducto deferente, vasos sanguíneos de gran calibre)
esto es una inervación individual a cada célula. También la inervación puede ser de
UNIDAD SIMPLE. Tienen uniones neuromusculares unas cuantas células (tubo
digestivo, útero, músculo liso visceral) se transmite el impulso por uniones
comunicantes o nexos. Una neurona inerva a varias células.
 También el músculo liso visceral puede ser regulado por hormonas como la
OXITOCINA (útero) o por el estiramiento (célula muscular intestinal).
REGENERACIÓN DEL TEJIDO MUSCULAR:

 En el músculo estriado (esquelético) si hay regeneración, o sea que es capaz de


regenerarse por la presencia de CÉLULAS SATELITE las cuales presentan mitosis
provocando hiperplasia después de la lesión.
 En el músculo cardiaco si hay lesión no se regenera. Secundario a la lesión, llegan
muchos fibroblastos para producir tejido conectivo fibroso (cicatrizal).
 En el músculo liso este tiene capacidad mitótica (división), por ejemplo en el útero
en un embarazo la pared se engruesa por hipertrofia e hiperplasia (por actividad
mitótica). O también secundaria a lesión por ejemplo en tubo digestivo y urinario.
OTRAS CÉLULAS CONTRACTILES

 Células mioepiteliales (epiteliales pero contráctiles)


 Células Miofibrolastos
 Células pericitos

También podría gustarte