Capítulo IV Gases Ideales

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1 CAPÍTULO 4: GASES IDEALES

1.1 Introducción

En este capítulo estudiaremos los fenómenos físicos que se presentan en los


gases. En nuestro estudio consideraremos a los gases como ideales o
perfectos. Los gases debido a sus características poseen una gran capacidad
de compresibilidad y dilatación respecto a los sólidos y líquidos.
Para los estudiantes de Construcción Civil y Topografía los conocimientos
desarrollados en este capítulo servirán en proyectos como: Tendido de tuberías
para conducción de gas, Instalaciones de gas domiciliario, almacenamiento de
gas, gas natural usado en la parte logística, aire comprimido usado en un
vehículo, etc.

1.2 Un gas ideal o perfecto

A presiones y temperaturas variables el volumen de un gas cambia. Los gases


que obedecen estas leyes se denominan gases ideales o gases perfectos.
Están compuestos de pequeñas partículas en movimiento que no interactúan
entre si y obedecen la ley de los gases perfectos. Ref. 3
Un gas real se comporta como uno ideal cuando sus átomos o moléculas están
tan separadas que no interactúan de manera apreciable entre si. Ref. 3
En los gases perfectos existen tres parámetros íntimamente relacionados muy
importantes que son:
- La presión (P)
- El volumen (V)
- La temperatura (T)
Las siguientes leyes relacionan estos tres parámetros.

1.3 Ley de Boyle

A temperatura constante, el volumen de una masa dada de un gas perfecto es


inversamente proporcional a la presión a que se encuentra sometido. En
consecuencia, el producto Presión por Volumen es constante.

A Temperatura constante: Presión ( P ) xVolumen (V )=constante

Condición 1=Condición 2= …

1.4 Ley de Charles

A presión constante, el volumen de una masa dada de un gas perfecto varía


con el cambio de temperatura. El cociente entre Volumen y Temperatura es
constante.

Volumen (V )
A Presión constante: =constante
Temperatura(T )

Temperatura en ºK

Condición 1=Condición 2= …
Este fenómeno se estudia también mediante un Coeficiente de Dilatación de
Gases (α ) a presión constante. Que expresa el aumento que experimenta la
unidad de volumen al elevar un grado centígrado su temperatura.
Figura 5. 1 Coeficiente de dilatación de gases

Vf Vo= Área original


Vf=Área final
To Tf To=Temperatura inicial
Tf=Temperatura Final
= Tf-To: Variación de la temperatura (Delta
Vo temperatura)

Fuente: Física. Ref 5

Vf −Vo
α= para 1 ºC
Vo

Generalizando para varios grados centígrados tenemos:

Vf −Vo
α= para varios ºC
Vo∗Δ T

1
Para fines prácticos (Ref. 5): α ≅
273
De la anterior expresión, despejando Vf tenemos la fórmula para la dilatación
volumétrica:
Vf = Vo (1+ α Δ T ¿

1.5 Ley de Gay Lussac

A volumen constante, la presión de una masa dada de gas perfecto aumenta al


aumentar la temperatura.
El cociente entre Presión y Temperatura es constante.

Presión (P)
A Volumen constante: =constante
Temperatura(T )

Temperatura en ºK

Condición 1=Condición 2= …

Este fenómeno se estudia también mediante un Coeficiente de Dilatación de


Gases (α ) que en este caso se encontrará a volumen constante. Que expresa
el aumento que experimenta la presión al elevar su temperatura. Así tenemos:
Figura 5. 2 Presión de un gas a volumen constante.

Po= Presión original


Pf=Presión final
To Tf To=Temperatura inicial
Tf=Temperatura Final
Pf = Tf-To: Variación de la temperatura (Delta temperatura)
Po
Pf =Po(1+α Δ T ¿
Fuente: Física. Ref 5

1.6 Ley general de los gases perfectos

Considerando las anteriores leyes se concluye una ley conocida como la ley
general de los gases perfectos en la que el producto de la Presión y el Volumen
entre la Temperatura es constante:

Presión ( P )∗Volumen(V )
Ley general de los gases perfectos: =constante
Temperatura (T )

Temperatura en ºK

Condición 1=Condición 2= …

1.7 Cero absoluto

En la ley de Charles si la temperatura es 0ºK el volumen del gas sería 0.


En la ley de Gay Lussac si la temperatura es 0ºK la Presión sería 0.
Esta temperatura única 0ºK para la cual la Presión y el Volumen llegarían a
cero, se llama cero absoluto. Ref. 4
En este caso las moléculas o partículas del gas ya no se moverían y no
tendrían energía cinética.
1.8 Condiciones normales o condiciones estándar
Se conoce también como temperatura y presión estándares (TPE) y se define
como:
5
T =273 ºK=0ºC P=1.013 x 10 Pa=1 atm

1.9 Un mol (masa molecular gramo)

Es numéricamente igual a la masa molecular de la sustancia expresada en


gramos.
Ej. Un mol de oxígeno (O2) es igual a 32 gramos masa. Este resultado sale de
la tabla periódica de elementos en la que se puede observar que la masa
atómica de un átomo de oxígeno es 16 g. como son dos átomos tenemos:

O
Masa atómica en Oxígeno 1 mol O2=masa ( O+O )=16 g+16 g=32 g
gramos
(Tabla periódica 16 g
de elementos)
Bajo condiciones normales (cn) o condiciones estándar (ce) un mol de
cualquier gas perfecto ocupa aproximadamente un volumen de 22.4 litros
(22.4x10^3 cm3) a 273ºK y 1 atm.
Ej. 32 gramos de oxígeno (1 mol) ocupa 22.4 litros a 273ºK de temperatura y
1 atm de presión.

1.10 La constante de los gases

Si usamos las condiciones normales en la ley general de los gases perfectos


para un mol de cualquier gas tendremos la constante R de los gases.

P∗V atm∗¿
R= =1 atm∗22.4 < ¿ =0.082 para 1 mol ¿
T 273ºK ºK∗mol
Para n moles tenemos:
n∗R∗T =P∗V

1.11 Ley de Dalton de las presiones parciales

La presión parcial de un componente de una mezcla de gases se define como


la presión que ejerce el gas componente si ocupara sólo el volumen completo.
Entonces, la presión total de una mezcla de gases ideales no reactivos es la
suma de las presiones parciales de los gases que la componen. Esto tiene
sentido ya que, en efecto cada gas es “ajeno” a la presencia de cualquier otro
gas. Ref. 4

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