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Lateralidad -
Erosiones -
Litica
- Radiolucidas, bien delim, sin esclerosis, cuneiformes
- Metafisis-diáfisis
- “Flama”/ “Pta de pasto”
Mixta-Intermedia
- Lana de algodon: en cráneo, trabeculado engrosado mal definido.
Patognomónico.
- Vertebral en cuadro
- Vertebra marfil
- Esclerosis margenes epifisiarios y metaf.
Esclerótica
- Esclerosis en todo el hueso
- Engrosamiento trabeculado y cortical
- Mayor volumen hueso
- Protrusion acetabular.
Hemofilia
Definición Enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X. Hiperosoto
Tipo A: déficit factor VII Trastorno
Tipo B: déficit factor IX
Clínica Hombre, 6
Disfagia
Estenosis
Ubicación Rodilla, tobillo, codo Ligamento
Lateralidad Bilateral -
Mineralización Osteoporosis peri-articular OK
Espacio Articular Ensanchamiento OK
Erosiones (+) articulares (-)
Signos tipicos Aumento volumen partes blandas Osificación
Erosión cartílago y hueso subcondral Ubicación
Ensanchamiento espacio articular Anterior y
Sobrecrecimiento cóndilo femoral con aumento del surco intercondíleo Entesopati
Patela cuadrada Entesofitos
Quistes subcondrales Osificacion
Artropatías destructivas del gleno-humeral, subastragalina (tobillo), rodilla. espolón ol
Articulacio
Línea radio
espondilitis
Osteopenia
1. Osteoporosis: matriz deficiente con mineralizacion normal.
2. Osteomalacia: matriz normal, con mineralización deficiente
3. Hiperparatiroidismo: matriz y mineralización normal, pero aumento de la resorción.
Osteoporosis
Disminución masa ósea por formación insuficiente o incremento de los resorción. Más notorio en zonas que no soportan carga.
Enfermedad ósea metabólica difusa. Tipos: generalizada o localizada.
Ubicación: Esqueleto axial (columna y pelvis) > apendicular (periarticular)
Estudios más sensibles: cintigrafia ósea y RM para fracturas por insuficiencia sacra y osteoporosis de columna.
RM util para evaluar MO en caso de: osteoporosis regional transitoria, osteoporosis regional migratoria, osteoporosis juvenil idiopática, sd distrofia simpatica refleja, enfermedad de
Gaucher y enfermedad de Paget.
Hallazgos:
- Incremento relativo densidad de plataformas vertebrales
- Aspecto caja vacía cuerpo vertebral
- Vértebra de bacalao
- Hundimiento plataformas superior e inferior
- Acuñamiento anterior
- Aumento cifosis torácica
Causas osteoporosis
Generalizada (Difusa) (cortical es de menor grosor): periarticular, huesos largos (fémur proximal, húmero proximal, radio distal, costillas) Localizada
Heparina (dosis diarias sobre 10.000): fx espontáneas de vertebras, costillas y cuello femoral
Esteroides: Menor formacion, mas resorcion. Columna vertebral con esclerosis y engrosamiento de plataformas vertebrales.
Osteoporosis regional transitoria: sin etiologia, autolimitada y reversible. Embarazadas o hombres jóvenes. Afecta acetábulo, cabeza y cuello femur
Osteoporosis regional migratoria: rodilla, tobillo y pie. Hombre 40-50 años, dolor y tumefacción articular. Inicio rapido, resolucion 6-9 meses.
Osteoporosis juvenil idiopática: yuxtaarticular. Durante o antes de la pubertad. Autolimitado. Dolor y fx por compresión.
Inmovilizacion/desuso: yuxtaarticular
Atrofia de Sudeck: complicación de fractura
Enfermedad metabólica (½) Osteoporosis Osteomalacia Raquitismo
Definición Matriz deficiente Formación anormal de hueso en esqueleto maduro: Formación anormal de hueso en esqueleto Mucha matriz ósea
Mineralización normal - Deficit Vit. D inmaduro inadecuada.
- Cirugia bariatrica
- Alt biliar/enterica Resistente a vitamina D: 30 meses o mas.
- Insuficiencia renal Alteracion ligada al sexo.
- Acidosis tubular renal
- Neurofibromatosis
- Displasia fibrosa
- Enf. Wilson
Clínica 6 a 18 meses
Retraso cierre fontanela
Ubicación Esqueleto axial: columna vertebral y Bordes axilares de escapula Unión costocondral
pelvis Borde interno hueso femoral Metafisis radio, ulna, femur, tibia y fíbula
Periarticular del apendicular Ulnas proximales proximal.
Costillas
Ramas pubica e isquiática
Cuerpo vertebral y iliaco
Sd. Milkman: pseudofx numerosas
Lateralid
Mineraliz. Desmineralizacion generalizada
Espacio
Articular
Erosiones
Signos Incremento relativo densidad de - Zonas Looser o pseudofx: lineas Baja estatura
tipicos plataformas vertebrales radiolúcidas múltiples, nbilaterales Achacados
Aspecto caja vacía cuerpo vertebral simétricas, en la cortical, perpendicular al eje Piernas arqueadas
Vértebra de bacalao mayor del hueso. Rosario raquítico: aumento del tamaño unión
Hundimiento plataformas superior e - Fx por sobrecarga de la cortical rellenadas costo-condral
inferior por callo pobremente mineralizado
Ensanch. placa de crecimiento deform. copa y campana de metáf
Acuñamiento anterior
Aumento cifosis torácica Huesos largos cortos
Centros 2° de osificación con contornos
difuminados
Reblandecimiento cráneo (cráneotabes)
Protrusión acetabular
My: Marfan
P: Paget
R: AR
O: ostegenesis imperfecta
T: trauma
R: Rickets Complicaciones enfermedad de Paget:
U: Unknown - Fracturas: fx banana. Complicación + común. Patognomónica de
S: Soriasis Paget. Fx horizontal en hueso displásico y debilitado.
I: inflamatoria (espondilitis anquilosante) - Neurovasculares atrapamiento nervio vestibular en CAI; Fx
O: osteomalacia vertebrales con compromiso medular/radicular;
invaginación/impresión basilar
Calcificaciones partes blandas - Artrosis secundaria y precoz en cualquier parte del cuerpo,
T: tumor ppalmente EEII, columna y cadera.
I: - Neoplasia (raro): osteosarcoma, fibrosarcoma, condrosarcoma.
C: conectivo Tumor c celulas gigantes cara/cráneo, maligno/benigno
M:
T: trauma
V: vascular
Vertebra en marfil
Acro-osteolisis
P: Psoriasis
I: injury (frio o calor)
N: Neuropática
C: Colágeno (Esclerodermia)
Patologías Infecciosas
ARTRITIS INFECC TBC Piogena
Aumento Volumen PB + +
Osteopenia + ±
Erosiones marginales + +
Esclerosis y periostitis ± +
Anquilosis ósea ± +
Evolucion lenta + -
Fracturas
Signos indirectos de fracturas: Causas que influyen en la consolidación ósea
- Aumento de partes blandas
- Desplazamiento o pérdidas de líneas grasas
- Reacción perióstica y endóstica
- Derrame articular
En esqueleto inmaduro, las fracturas fisiarias o avulsivas son más frecuentes que la ligamentosas
Fx fisiarias pueden afectar la longitud y/o angulación de la extremidad. RM para mayor caracterización.
Fx Salter Harris tipo II del fémur distal son las más comunes.
En esqueleto maduro, las lesiones ligamentosas son más frecuentes que las avulsivas.
Fx. piramidal Extra Avulsión segmento dorsal del piramidal (Signo No hay Ligamento radiocarpal es el que Caída con muñeca en
de “pooping duck”) - Px L genera la avulsión dorsiflexión o golpe
directo.
2da mas frecuente en
carpo.
Fx. semilunar
Gancho del *proyección túnel carpiano Caída mano hiper-
ganchoso extendida
Enfermedad de Kienbock:
NAV del semilunar, generalmente tras tx (único o repetitivo) del semilunar y asociado a varianza ulnar negativa (favorece compresión del semilunar). Mayor densidad del semilun
Pulgar del guardabosques/Esquiador: lesión ligamento colateral ulnar por traumatismo crónicos con cargas radiales forzadas repetidas. Tipos (3)
1. Avulsión de la inserción distal del ligamento (base falange proximal)
2. Rotura intrasustancia del ligamento, en aspecto más distal: ligamento engrosado e hipoecogénico, en posición anatómica
3. Lesión Stener (60%): Rotura ligamento con desplazamiento proximal roto sobre el borde proximal de aponeurosis del aductor del pulgar. A nivel del cuello metacarpiano
se puede ver masa hipoecogénica redondeada proximal. Signo del yoyó al abultarse en la aponeurosis del aductor.
Boutonniere: rotura base dorsal IFP, con flexión de la IFP y extensión IFD. +/- avulsión.
Fibromatosis palmar/Enfermedad de Dupuytren: Engrosamiento nodular de la aponeurosis palmar (entre piel y tendones) con diferente grado de retracción del 4to y 5to dedo.
(60% bilateral) Asociado a : DM, OH, Enf Peynorie, enf Ledderhose - planta pie) . Los nódulos son bien definidos, hipoecogénicos, con flujo al Doppler.
Fracturas EESS
Muñeca /Antebrazo Articul. Ubicación Deformación Partes blandas Mecanismo
Colles Extra Transversal radio distal (2 – 3 cm Desplazamiento o angulación + común antebrazo Caida sobre mano abierta en
cara articular) hacia dorsal y radial dorsiflexión y antebrazo pronado
+/- fx estiloides ulnar
Smith Extra Radio distal Desplazamiento o angulación Caida o golpe directo en dorso de
a volar mano con flexión palmar
Chofer (Hutchinson) Intra Avulsión oblicua proceso estiloides Ligamento colateral
radio externo
Barton Intra Radio distal, margen dorsal + *Fx inversa de Barton 🡪 Poe cizallamiento
articulación radio-carpiana afección ventral del
radio.
Luxo-Fx Galleazi +/- fx Radio distal + luxación Caída mano abierta con pronacion
articulación radio-ulnar distal muñeca o golpe directo en cara
dorsolateral de muñeca
Luxo-Fx Monteggia Fx proximal de la ulna con luxación
de la cabeza radial
Luxo-Fx Essex-Lopresti Fx cabeza radial + rotura
membrana interósea + luxación R-U
distal
Fx. Piedmont Fx solo radio unión tercio medio y .
distal
Fx cabeza del radio Dificil de ver si no esta desplazada Signo de la vela y Proyeccion cabeza radial
desplazamiento cojinete graso
posterior
Fx proceso coronoides Asociada a luxación posterior Caída sobre codo flectado
de ulna de codo
Fx olécranón
Fx aislada diáfisis ulnar
(bastón de policía)
Aumento de volumen cara dorsal muñeca: Carpal boss, m accesorio extensor corto de los dedos, ganglión, quiste sinovial, tenosinovitis, tu de células gigantes de la vaina
tendinosa.
Sd. de Quervain: Tenosinovitis de los tendones del primer compartimento (extensor corto del pulgar y abductor largo del pulgar)
Lesiones asociadas a varianza ulnar negativa:
Lesiones asociadas a varianza ulnar positiva: quistes del semilunar, rotura parcial del lig lunotriquetal, rotura FC triangular, condropatía semilunar y ulna.
Varianza ulnar positiva (>2mm) asociado a: inest. escafolunar, sd de impactación cubital, rotura fibrocartílago triangular, vejez, excisión cabeza radial previa.
Pat. complejo Fracturas: Impactación ulnocarpal Rotura ligamento luno- Subluxacion y Compresión nervio ulnar
fibrocartílago triangular - estilodes ulnar Impact. estiloides-ulnar triquetal (semilunar y tendinopatia extensor Sd. Martillo hipotenar
(clasif. Palmer) - gancho del ganchoso Impact. ganchoso-SL piramidal) ulnar del carpo
PB intra-art Enf Kienböck (var. neg) Artropatía del Pisiforme- Inestabilidad Tendinopatia flexor
*lesión condral piramidal mediocarpiana ulnar del carpo
*Sinovial: artritis séptica, Pseudo-Kienbock AR
osteocondromatosis OA Inestabilidad arti RU
sinovial, sinovitis Coalicion lunopiramidal Dep pirofosf distal
villonodular pigment,
artrop inflamat.
dolor radial: puede ser por trombosis venosa
Inestabilidad del carpo
Rotura ligamentos interóseos. Normal E-S 30 – 60°; G-S 0 – 30°. Compromiso ligamentos interóseos de la fila proximal del carpo (anillo del carpo: unión radial -
art trapecio escafoidea y unión ulnar - art. piramidoganchosa)
- Inestabilidad segmento dorsal (DISI): inclinación dorsal del semilunar y volar escafoides (ángulo grande-semilunar >30° y escafo-semiL >60°)
- Inestabilidad segmento volar (VISI): inclinación volar del semilunar y dorsal del hueso grande (G-S >30° y E-S <30°)
Luxación del carpo: Mecanismo caída hacia atrás con mano extendida. Estadios (Menor a mayor inestabilidad)
no diagnosticada ni tratada y nounión crónica de escafoides. Asociación a depósito de HA (causa más común) asociado a condrocalcinosis de fibrocartílago triangular, ligamento s
Por depósito HA: no hay disociación escafolunar, disminución tamaño polo proximal escafoide con reabsorción, fosa escafoidea erosionada.
SNAC (colapso avanzado no-unión del escafoide): misma secuela pero por no unión de fx escafoides.
Anatomía EEII
Proyecciones Radiografía EEII
Fracturas EEII
Tobillo y pierna Articul. Ubicación Deformación Partes Blandas Mecanismo
Fractura de lisfranc
DDx Metatarsalgia
- Primaria por variantes anatómicas: 2° MTT largo, hallux valgus, pie cavo, flexion-plantar excesiva con pie descalzo
- Secundaria: artritis/sinovitis (gota, AR, DJD), hallux rigidus, neuroma de Morton, fx por insuficiencia, lesion estructural.
- Iatrogénica (procedimientos reconstructivos fallidos): hallux valgus, fusion MP-I, osteotomia metatarsal corectiva, acostamiento 2do ray
Clasificación Salter - Harris
I II III IV V
Clasificación Rockwood
Incluye articulación AC y ligamentos coraco-claviculares, deltoide y músculo trapecio. Consideración de la dirección de la luxación con respecto al acromion.
Tipo IV, V y VI son variantes del tipo III
clavicle not elevated clavicle elevated but not clavicle elevated above clavicle displaced clavicle is markedly clavicle inferiorly
with respect to the above the superior the superior border of posterior into the elevated and displaced behind
acromion border of the acromion the acromion but the trapezius coracoclavicular coracobrachialis and
coracoclavicular distance is more than biceps tendons, which is
distance is less than double normal (i.e. >25 rare
twice normal (i.e. <25 mm) - bilateral weight-
mm) bearing projections are
able to distinguish type
V injuries
AC ligament: mild sprain AC ligament: ruptured AC ligament: ruptured AC ligament: ruptured AC ligament: ruptured AC ligament: ruptured
CC ligament: intact CC ligament: sprain CC ligament: ruptured CC ligament: ruptured CC ligament: ruptured CC ligament: ruptured
joint capsule: intact joint capsule: ruptured joint capsule: ruptured joint capsule: ruptured joint capsule: ruptured joint capsule: ruptured
deltoid muscle: intact deltoid muscle: deltoid muscle: deltoid muscle: deltoid muscle: deltoid muscle:
trapezius muscle: intact minimally detached detached detached detached detached
trapezius muscle: trapezius muscle: trapezius muscle: trapezius muscle: trapezius muscle:
minimally detached detached detached detached detached
Separación A- Unilateral Compare views of both AC joints: Asymmetric AC joint ± abnormal coracoclavicular distance
C (mimic)
AR Bilateral asimétrica +/- resorción del acromion. Associated bilateral symmetric inflammatory arthritis of hands, feet, wrists. Less common
erosions of glenohumeral joint, 2° degenerative change with uniform joint space loss
Osteolisis Uni/bilateral Bilateral: weightlifters y chronic loading. Unilateral: contact sports from single or several impact injuries
post-tx Periosteal reaction occurs uncommonly. MR: Marrow edema, subchondral stress fracture or cysts
HiperparaT Bilat. simétrica resorption other sites (e.g., clavicle attachment of coracoclavicular ligament)
Other findings: Soft tissue calcium deposits
Osteod. renal Underlying mechanism hyperparaT.Poorly defined coarse trabeculae, ± insufficiency fractures (a.k.a. Looser zones)
Esclarodermia Bilat. simétrica +/- Other findings: Soft tissue calcification, interphalangeal joint erosions (pencil-in-cup), tapering of soft tissues over distal
acromion phalanges in hand
Artritis séptica Especially IV drug abusers; unilateral destruction of clavicle & acromion, effusion, periarticular edema, ± periostitis
Patología Manguito Rotador
Anatomía
Zonas de inserción
- Supraespinoso: tubérculo mayor o troquíter
- Infraespinoso: tubérculo mayor o troquíter
- Redondo menor: tubérculo mayor o troquíter
- Subescapular: tubérculo menor o troquín
Recesos articulación GH: (1) Vaina del tendón del biceps, (2) Saco axilar, (3) Receso
subescapular (bajo coracoides y sobre subescapular)
Clasificación:
Qué informar?
Clasificación
- Grosor completas
- Grosor parciales
- Superficiales o bursales o acromiales: se produce ruptura parcial del tendón en su cara acromial o bursal, en tanto permanecen intactas las fibras más profundas
del tendón.
- Intrasustanciales: se producen en el interior de la sustancia tendinosa, mientras permanece íntegra la superficie acromial y articular del tendón.
- Profundas o articulares: rupturas en la porción profunda o articular del tendón, mientras que la parte superficial acromial permanece íntegra.
-
Roturas
Signos Completas Incompletas
Indirectos Líquido en bursa subacromio-subdeltoidea y vaina del tendón del bíceps. Fig 30.
Contenido ecogénico: líquido complicado (hemático…)
Irregularidad de la cortical humeral.
Neuropatías por atrapamiento en
hombro
Espacio cuadrilátero Escotadura supraescapular Escotadura esplinoglenoidea
Nervio axilar al interior del espacio cuadrilátero — Compresión nervio supraescapular, SOBRE Compresión nervio supraescapular, bajo espina
denervación del redondo menor (deltoides intacto) espina músculo supra e infraespinoso solo músculo infraespinoso)
Atrofia redondo menor (comparar con infraespinoso Afecta supra e infraespinoso. Solo infraespinoso
en sagital) sin lesión del tendón. Buscar quiste paralabral (lesión expansiva Buscar quiste paralabral (lesión expansiva
+/- lesión expansiva en espacio cuadrilátero - posiblemente causante) posiblemente causante)
quiste con protrusión cara inferior glenoides
asociado a rotura porción inferior.
Donde? Brazo distal Codo Antebrazo proximal Sd. Pronador Muñeca Antebrazo - Nervio pequeño
Canal Bajo lacerto Entre cabezas profunda y superficial del musculo Tunel carpiano Cerca del pronador redondo y puente tendinoso
supracondíleo fibroso, pronador redondo *m.accesorio entre cabezas del flexor superficial de los dedos.
(entre proceso medial al Causas: Hipertrofia pronador redondo flexor del Causas: bridas, músculo hipertrófico de Gantzer,
supracondíleo y biceps Banda fibrosa anómala entre pronador redondo y arco índice tendones accesorios del flexor superficial de los
ligamento de braquial tendinoso dedos al flexor largo del pulgar
Struthers Tx directo y fx del antebrazo y codo
Clínica Dolor parte proximal anterior de antebrazo Dolor en parte anterior del antebrazo y dificultad de
Aumenta con pronación y supinación repetida hacer pinza y para escribir. Funcion sensitiva OK.
Parestesia dedos inervados por n mediano Eco: Pérdida volumen y aumento reflectividad del
Pérdida fuerza flexor pulgar y abductor largo del flexor largo del pulgar, flexor profundo de los dedos
pulgar y pronador cuadrado.
Pronación OK
Nervio Radial
Surco espiral (tercio medio brazo); tras fx en tercio medio húmero Mano
Rama superficial, entre braquioradial y extensor radial largo del carpo.
Causa: 2° a tenosinovitis de De Quervain, lesión al instalar catéter venoso a vena cefál
Nervio Ulnar
demonstrates the distal femur, proximal tibia/fibula and the patella in the orthogonal projection to the AP, routinely done in trauma horizontal beam to better
AP position demonstrate any joint effusions
ideal projection to assess the tibial plateau and tibiofemoral alignment ideal projection to assess lipohemarthrosis
used to examine the location of the patella and the patency of the patella tendon
Proyecciones adicionales
- AP con carga
- Rosenberg
- Tunel intercondíleo: también ayuda a evaluar bien los cóndilos posteriores, que no se ven bien en AP. Util en sospecha fracturas de plateau tibial y OA
- Lateral rolled
- Skyline (MErchant)
- Skyline (Laurine)
- Oblicua (interna y externa):demuestra mejor la articulación de la rodilla ante ausencia de TC.
● rolled lateral view
○ often performed on bed-bound patients with suspected arthritis
○ orthogonal view of the AP projection
○ demonstrate the joint space, yet sacrifices any assessment of fluid levels
● skyline (Merchant view)
○ superior-inferior projection of the patella; this is an ideal projection for patients that are better suited in the supine position
● skyline (Laurine view)
○ inferior-superior projection of the patella; this projection is best suited to patients able to maintain a semi-recumbent position on the examination
table
● knee AP weight-bearing view
○ often used in the context of orthopedic appointments to obtain images of the knees in their natural anatomical position
●
● Rosenberg's view
○ weight-bearing projection used to assess joint space-related pathology such as osteoarthritis
● oblique view
○ two views (internal and external) better demonstrating the knee joint in the absence of CT
Dolor de Rodilla en Adulto
Anterior Medial Lateral Posterior
Menisco discoideo Pinzamiento superolateral Fx fisiarias Enf Osgood-Schlatter Artritis septica DCF y FNO
Patela bipartita Luxación patelar aguda lat Fx avulsiva espina tibial Sinding-Larsen-Johansson Osteomielitis Osteocondroma
Enfermedad de Blount Lesion LCA Osteocondritis dis. juvenil HEmofilia Condroblastoma
Bursitis anterior de rodilla AR Juvenil Osteosarcoma
Sarcoma de Ewing
Osificación condilar femoral normal: Variantes del desarrollo, sin significado patológico. Puede confundirse con osteocondritis disecante, ya que se ve como bordes irregular de la
porción posterocentral del cóndilo lateral, en <10 años.
Patela bipartita: centro de osificación superolateral no se fusiona, uni o bilateral. Puede simular fractura. Puede o no doler.
Enfermedad de Bount(foto): alteración de crecimiento del aspecto medial de la tibia proximal, resultando en tibia vara. Temprana si
ocurre <4 años y tardía>4 años. Se ve con metáfisis medial puntiaguda, ensanchamiento e irregularidad de la fisis, aumento del ángulo
metafisodiafisiario >11°. Predispone cambios degenerativos precoces si no se trata.
Pinzamiento grasa de Hoffa superolateral: pinzamiento entre condilo femoral lateral con tendón patelar por mal alineamiento. En
adolescente mujer, dolor crónico anterior de la rodilla. ASociado a patela alta. En RM aumento de señal de la grasa de Hoffa.
Luxación patelar aguda: una de las lesiones más frecuentes en rodilla pediátrica. En flexión, se luxa hacia lateral lesiona los
estabilizadores estáticos mediales de la patela y el retináculo.
Fx fisiarias: la fisis que más rapido crece es la del fémur distal. Pueden causar alteracion de longitud y/o angulación de la extremidad.
Pueden ocurrir hasta casi el cierre de la fisis. La mas común es la Salter Harris tipo I en fémur distal.
Fx avulsiva de espina tibial: la avulsiva más común en esqueleto inmaduro. Mas frecuente en escotaduras intercondíleas más anchas.
Estudio ideal con RM.
Rotura LCA: son menos frec que las fx avulsivas. Se ven mas en mujeres, por hormonas, rodilla en valgo y hiperlaxitud. Paralelismo linea
de Blumensaat es más sensible que la discontinuidad de fibras.
Bursitis: prepatelar, infrapatelar superficial, infrapatelar profunda y la pata de ganso son las más frecuentemente afectadas. Causas: tx,
infección, sobreuso, hemorragia
Enf. Osgood-Schlatter: apofisitis por tracción en la inserción de la tuberosidad de la tibia del tendón patelar. Dolor en hombre joven con aumento de
volumen en la tuberosidad de la tibia. 50% bilateral. US hay fragmentacion del centro de osificación en la tuberosidad, tendinosis patelar y bursitis. Mas
avanzado los centros estan separados-avulsionados.
Enf. Sinding-Larsen-Johansson: apofisitis por tracción origen del tendón patelar, en polo inferior patela. Atletas 10 - 14 años, dolor al correr, cuclillas,
en polo inferior rodilla con AVo, aumento señal grasa de Hoffa. Se llama lesion del saltador cuando la fisis está cerrada.
Osteocondritis disecante(foto 2): Juvenil si previo a cierre fisis Separación fragmento intrarticular del hueso subcondral, con reabsorción ósea, colapso
y secrestro, no relacionado a fx osteocondral. Gonalgia difusa, que aumenta al ejercicio o subir escaleras/colinas. Normalmente >10 años, tercio medio
del cóndilo medial, el edema es frecuente.
Artritis séptica: generalmente por s.aureus, peak 2 - 3 años, EEII mas afectadas. US util para cant derrame, engros y vasc de sinovial. RM ayuda para
abscesos y OM
Osteomielitis: sospecha ante fiebre y menor uso de la articulación. Rodilla afectada en 25-40%. Rx (+) fase tardía, destrucción metáfisis y esclerosis por periostitis.
Hemofilia: rodilla articulación más afectada >codo>tobillo>cadera>hombro. Hipertrofia e inflamación de la sinovial, erosiones óseas y cartilaginosas. Cambios degenerativos
tempranos. Epifisis y escotadura intercondílea ensanchadas y patela cuadrada
AR Juvenil: en <16 años, por >6m. LA rodilla es la mas afectada. RM sirve para actividad, extensión y rpta tto. Engrosamiento sinovial, pannus, derrame articular, inflamación grasa
infrapatelar.
Artroplastía de Rodilla
Rx Normal appearance on routine views:
AP
mechanical axis corrected to 0 degrees, results in femoral component placed 5-9 degrees valgus to long axis of femur 3
tibial component: aligned perpendicular to long axis of tibia
polyethylene (radiolucent) spacer in tibiofemoral joint space: equal width medially and laterally; NB: beam angle, patient positioning or post-op flexion contracture
may distort this
lateral
femoral component: perpendicular to long femoral axis, unless surgeon has chosen to flex component by up to 3 degrees
tibial component: perpendicular to long tibial axis or posteriorly inclined by up to 5 degrees
patella: anterior and articular sides parallel to each other. Oblique patella on true lateral view suspicious for subluxation, patella alta for patellar tendon rupture, and
significant patella baja for quadriceps tendon rupture
skyline Merchant view
for assessing patellofemoral alignment: patellar component should be centered above femoral component trochlea
Complicaciones
The 15-year endurance for knee prostheses is 95%, owing to advances in prosthetic design and surgical technique. There are, however, several potential
complications of knee arthroplasty which include
● periprosthetic infection
● aseptic loosening
● polyethelene wear
● aggressive granulomatosis
● metallosis
● instability and dislocation
● periprosthetic fracture
● patellofemoral complications
○ patella fracture
○ patellofemoral instability
○ patellofemoral component loosening and failure
○ extensor mechanism rupture
○ patella clunk syndrome
RM Rodilla
Secuencias T1 T2 DP DP-FS STIR
Grasa Hiper - Gris claro Blanca - Hiper ++ Hiper - Blanca Gris oscuro - Hipo Gris - Hipo
Músculo Intermedia: Gris - iso Intermedia - Gris oscuro - iso Intermedia - Gris claro Gris Gris - iso
Hueso/MO Hiper - Gris claro Hiper - gris claro Hiper - Blanco Gris oscuro - Hipo Gris gris- hipo
Cartílago Intermedia: Gris Intermedia - Negro Interm - Hiper leve Gris claro - Iso Gris como músculo
Cortical ósea Hipo - Negra Hipo - Negra Hipo - Gris oscuro Gris oscuro - Hipo Negra - Hipo
también tendones, ligamentos tb tendones, meniscos
y meniscos
Anatomía Rodilla RM
Key Points
LCL se ve en más de un corte, en coronal. Si se ve en un, habla de desplazamiento tibial y es un signo indirecto de rotura LCA
LCM tiene componente superficial y profundo (menisco femoral y menisco tibial)
Cambios mucoides en meniscos: intra sustancia sin comprometer o contactar la superficie articular.
Recesos de la rodilla
Rotura es real si más de 2 Cortes seguidos o en dos o más reconstrucción. Rotura en la raíz genera extrusión, así q en caso de extrusión puede ser degenerativa
o signo de rotura radial en la raíz.
Para úlceras fondéales hablar de facetas medial y lateral de la patela o
Sinovitis difusa: dentro del darte el pleural se ven como banditas dentro del líquido más hipodensa, sutiles. Importante poner si es difusa porque es otro capítulo la
Sinovitis focal.
En la tibia: Tubérculo de gerdi- se inserta la banda iliotibial.
En la tibia : Ligamento anterolateral- da la fx de segond.
En la cabeza del Petrona se ve el tendón del bíceps y LCL.
Tendones mejor en US que RM. En RM hay artefacto por el ángulo mágico (buscar)
Quiste de baker medir eje craneo caudal en sagital. Ver si hay aumento de la señal de la fascia. El líquido sinovial es irritativo.
Pata de ganso: sartorio, gracilis y semimembranoso ( de anterior a posterior)
El semitendinoso estabilizador dinámico del menisco medial y el tendón poplíteo es estabilizador dinámico del menisco lateral.
The semimembranosus muscle is the largest of the posteromedial muscles continuing inferiorly to this level. The semitendinosus tendon can be seen immediately
posterior to the semimembranosus muscle. The smaller sartorius muscle is seen more medially with the gracilis tendon interposed. The vastus me- dialis
isobliquus muscle is draped over the medial femoral condyle.
The adductor tubercle (not seen), along the superior medial femoral condyle, is the insertion site of the adductor magnus muscle.
The medial and lateral heads of gastrocnemius muscles originate from immediately superior to their respective femoral condyles.
The popliteal artery is anterior to the popliteal vein within the superior aspect of the popliteal fossa.
The common peroneal nerve follows the course of the biceps femoris musculature.
The patellar articular cartilage is located slightly superior to the femoral trochlear articular cartilage
during knee extension.
Patrones de edema óseo en Rodilla
Rotura LCA
Lesión ligamentosa de la rodilla más frecuente. Se ve principalmente en deportes con pivoteo, detención e inicio rapido del movimiento (futbol, basket, tenis, sky)
Mecanismo: Trauma indirecto, que implica desaceleración, hiperextensión y rotación rodilla en valgo o varo.
Radiografía:
- Signo del cajón: desplazamiento anterior de la tibia.
- Fractura de Segond (10%): Específica (70 - 100%). Fx avulsiva en zona de inserción tibial del ligamento capsular lateral (profundo al colateral lateral), por de rotación
interna y varo forzado, con la rodilla en flexión. Proyección AP o intercondílea
- Signo del surco profundo (5%): >2 mm (n<1,5mm) fractura osteocondral o contusión ósea por impactación en el tercio medio del cóndilo femoral lateral con el aspecto
posterior del platillo tibial externo . Proyección Lat. El surco del cóndilo externo normalmente se ubica posterior e inferior respecto del interno, lo que permite distinguir los
cóndilos en la proy. Lat.
- Derrame articular por hemartrosis (70%) - inespecífica. Proyección Lateral.
- Fractura arcuata: fx fíbula proximal por postero-lateral (proceso estiloides) en zona de inserción del complejo ligamentario arcuato
- Alteración de señal intrasustancia (zona del medio es la más afectada, más que - Kissing bone/Pivot shift: Edema (contusión) óseo cóndilo femoral lateral y cara
la inserción proximal o distal). Focal o difuso. postero-lateral tibia
- Discontinuidad fibras con aumento de la señal en T2 o PD-FS. Disrupción con - Fracturas osteocondrales
gap líquido. - Signo doble LCP (por caída del LCA)
- Ausencia del ligamento con aumento señal - Derrame articular, surco profundo, desgarro LCM/cuerno posterior de menisco
- Signo del GAP: gap con líquido en aspecto medial del cóndilo femoral lateral y lateral.
aspecto lateral del LCA (banda posterolat LCA). Axial o coronal. - Fractura por avulsión de la espina tibial anterior (en niños)
- Alineación/orientación anormal: línea Blumensaat con >15°. Ligamento aspecto - Rotura de Wrisberg: por despl. anterior de la tibia, se estira el lig menisco-femoral
ondulado (+ horizontal) posterior (Wrisberg) y genera rotura vertical del cuerno posterior del menisco
- Footprint sign: cobertura incompleta del aspecto lateral de la espina tibial lateral.
(inserción banda posterolat LCA). Coronal.
Incompleta: Aumento de la señal de manera difusa (tiene recuperación completa), curso conservado, gap incompleto.
Crónico: - Lesión fibras proximales del LCM
- Desplazamiento anterior de la tibia (>7mm) - Signo del apio: degeneración mucoide. Engrosamiento e hiper T2
- Cuerno posterior del menisco lateral descubierto intermedio, con bordes bien delimitados. +/- ganglión del LCA
- LCP: verticalización y “buckling” (acodamiento con forma de ?, por - Pequeño o ausencia derrame articular, signos de laxitud del LCA
desplazamiento ant. de la tibia, menor ángulo LCP), sg linea LCP (+) - Empty nutch: grasa en el aspecto medial del cóndilo femoral lateral
- LCL se visualiza entero en coronal (inserción proximal LCA)
Rotura LCP
- Completa: gap con fluido.
- Incompleta: aumento señal difuso del LCP
Dislocación de rodilla: rotura LCA, LCP con daño vascular y nervioso.
Ligamento colateral medial (tibial): lesión o rotura por valgo. LCM > LCL. Asociado a desgarro menisco y rotura LCA (30%)
- Grado 1 (Esguince): aumento señal del ligamento en T2FS e intermedia en T1, con continuidad de sus fibras.
- Grado 2 (Rotura parcial): defecto de ligamento y otros intactos. +/- fx avulsiva.
- Grado 3 (Rotura completa): LCL ondulado
Ligamento colateral lateral (Fibular):
- Esguince: edema PB en los dos lados del LCL, con continuidad de las fibras
- Completa: rotura LCL, lesión en esquina posterolateral
Patología cartilaginosa
Compartimentos condrales (6): patelar, troclear, femorotibial medial y lateral (aspecto femoral y aspecto tibial)
Hallazgos: irregularidad superficie, fisura, adelgazamiento difuso o focal
Delaminación: separación del cartílago del hueso subcondral, a nivel del tidemark, avanza paralelo a hueso subcondral +/- disrupción superficial que avanza
perpendicular al hueso hasta llegar a “tidemark”. Línea hiper en T2 bajo el cartílago subcondral y superficial al hueso subcondral.
Lesión osteocondral: Compromiso del cartílago, placa del hueso subcondral y del hueso subcondral. Importante buscar líquido/quiste profundo a la lesión.
- Osteocondritis disecante: pediátrico y adolescente. Fragmento óseo subcondral inestable.
- Fractura osteocondral: secundario a trauma repetitivo (agudo o cronico), dañando cartílago y hueso subcondral.
- Necrosis avascular: hueso subcondral anormal, son señal serpiginosa. Puede generar colapso subcondral
- Fx subcondral por insuf: colapso hueso subcondral en pacientes viejos +/- lesión meniscal (raiz posterior del menisco medial). Zona de carga del cóndilo
femoral (gralmente el medial) con hueso subcondral irregular, engrosado asociado a mucho edema adyacente. Generalmente asociado a microtrauma.
Lesión condral traumática: Usualmente solitaria, puede ser grande, grosor parcial o completo. Márgenes con ángulos agudos. Osteocondral (se puede reparar)
o puramente condral (no se puede reparar). Buscar alteraciones de la MO o fragmentos libres.
Menisco discoide: causa frecuente de dolor en línea articular en niños y adolescentes, también bloqueo, click o chasquido de rodilla. Malformación congénita. Generalmente
menisco lateral. Aspecto de corbatín en al menos 3 cortes de 4 mm de grosor (>12 mm grosor en coronal o >2 mm que el medial) / >50% platillo tibial. Mayoría de las lesiones
meniscales en <10 años, son por meniscos discoideos.
Criterios diagnóstico rotura meniscal - Evaluar en DP con supresión grasa (secuencia mas sensible)
Alteración señal: aumento de señal que llega hasta la periferia (si no llega a la periferia y es central, pensar en degeneración mucoide)
Alteración morfología:
- Alteración contornos
- Desplazamiento o ausencia del menisco.
- Lesión o desplazamiento menisco-capsular
Signos indirectos: edema subcondral, extrusión meniscal, quistes parameniscales (líquido articular loculado. Especialmente en roturas horizontales. IMPORTANTE
MENCIONARLO EN INFORME - no todos se ven en artroscopía y pueden generar síntoma si no se trata)
Morfología: Wiberg III (mayor R) Congruencia (subluxación patelar lateral) SIT-TAT (surco intercondíleo) Imagen superpuesta
Patela alta: Insall-Salvati >1.2 Merchant: >15-20 mm tróclea y acetábulo
medido entre la bisectriz del troclear y vértice patelar.
Ojo: patelas narigonas hacia caudal usar: Lateralizada Abierto hacia externo
I-S modif. (>2) o Caton-Deschamps (>1.3) Lateral >6° leve. Francamente >16° Superposicion TAT y rodilla N: 14 +/- 7°
Quiste de Baker: Distensión de la bursa semimembranoso-gemelar por comunicación con la cavidad articular de la rodilla, ubicada cara medial del espacio poplíteo, entre tendón
del SM y cabeza medial del gastrocnemio. DDx: aneurisma poplíteos, gangliones extraarticulares posteriores, tu PB
US : rotura polo distal del quiste de aspecto en punta (zona que más se rompe), vaciado parcial o total del quiste, extravasación al subcutáneo distal.
+/- hemorragia intraquística (contenido de ecogenicidad mixta). Si infección: complicación rara (en inmunosupr). Pared notablemente engrosada, contenido más
ecogénico
Cadera - Pelvis
Evaluación sistemática de la cadera en el adulto
Radiografía
Anatomía
- Línea iliopectínea (iliopúbica) es la columna anterior del acetábulo
- Línea ilioisquiática
- Piso acetabular
Proyecciones
Obicua posterior Pelvis AP Oblicua anterior
Displasia de cadera en el adulto
(Displasia acetabular)
Alteración del desarrollo acetabular. Conduce a artrosis precoz. Hay inestabilidad femoroacetabular, la cabeza femoral migra hacia anterolateral con pérdida de la
congruencia articular.
FR en niños: mujer, olihidramnios, presentación podálica, antecedentes familiares primer grado, primogénico, metatarso aductus, espina bífida.
FR: displasia cadera niños, artritis séptica, trauma previo.
Asociación: displasia cadera infancia, anteversión femoral excesiva, retroversión acetab., coxa valga, deformidad cervico-epif, menor esfericidad cabeza femoral.
Radiografía: Proyecciones y mediciones correspondientes
Proyección pelvis AP
—> Técnica: rotación interna 15°: se ve mejor la unión C-C femoral, se alarga más el cuello femoral. ¿Bien tomada? coxis y sínfisis bien alineados, con distancia
Evaluación en TC:
- Ángulo sector acetabular anterior < o = 50°
- Ángulo sector acetabular posterior < o = 90°
- Ángulo sector acetabular horizontal < o = 140°
Pinzamiento femoro-acetabular
Contacto patológico entre prominencias del cuello del fémur y del acetábulo.
Causa de osteoartritis en adulto joven (20-40 años) y activos, x microtrauma repetitivo +/- daño en el cartílago y labrum.
Clínica: dolor inguinal con rotacion de cadera o despues de ejercicio; dolor trocanterico (cara lat muslo), limitan movilidad, especial% en flexión y rotación interna
Tipos: Mixto (86%), Pincer (aumento cobertura acetabular) y Cam (alteración morfología unión cabeza-cuello femoral)
Rol imagenes : diagnóstico y excluir necrosis avascular/artritis. RM evaluación estado del labrum y cartílago
Radiografía
- Pelvis AP
rotación interna 15°: se ve mejor la unión C-C femoral. ¿Bien tomada? coxis y sínfisis bien alineados, con distancia entre punta del coxis y borde superior de la sínfisis 1-3 cm (aumentado, falsa impresión de retro
- Coxa profunda/protrusión acetabular, cérvico-diafisiario, centro-borde lateral, indice extrusión femoral, índice acetabular, retroversion acetab.
- Falso perfil (Lasquene): grado cobertura acetabular anterior ( centro borde anterior) y espacio articular inferomedial (disminuido en pincer, por contragolpe) Retroversión acetabular. >25° alterado.
- Dunn (45 o 90°): Mejor la esfericidad de cabeza femoral ( alfa) y offset. Decúbito supino, 20° abducción, neutro en rotación, cadera flexión 45/90° (región cuello anterosuperior/anteroinferior respectivamente).
- Cross-table
(perfil estricto): alfa, off-set antero-inferior del cuello. Evalúa región anterolateral unión cabeza-cuello femoral. Pierna afectada estirada, rotación interna 15°, cadera contralateral con flexión 80°, rayo 45° hacia
- Lateral de pelvis: Tilt neutro 60°. Ángulo línea promontorio a línea de la sínfisis
Clínica Mujer ; 40 - 50a (edad media) - Bailarinas de ballet Hombre ; 20 - 50 a (promedio 30a)
Lugar/prof. Circunferencial con contragolpe - posteroinferior ; 4 mm (MENOR daño del cartílago) Hora 11 a 3 (anterior, anterosuperior) ; 11 mm
condropatía Lesiones/rotura labrum anterior-anterosuperior
Rx pelvis AP Coxa profunda piso fosa acetabular medial a línea ilioisquiática Bump óseo anterosuperior o lateral (Deformidad en mango de pistola)
Protrusión acetabular (“My Protrusio”) Ángulo CCD < 125°
Retroversión acetabular (signo cross-over); Signo de pared post. Signo crecimiento placa horizontal
Mayor Ángulo centro-borde lateral ( 40°) N=25-39°
Menor índice extrusión y índice acetabular (Tönnis) 0
Alteraciones Extrofia vesical, Perthes, deficiencia femoral focal proximal, displasia post- “slipped capital femoral epiphysis”, Perthes, retrotorsión cabeza femoral post-tx, coxa
traumática, displasia acetabular crónica residual, retroversión idiopática, cx de vara, deformidad mango pistola, femordidad “head-tilt”, deformidad “post-slip”,
reorientación acetabular, “slipped capital femoral epiphysis” retroversión femoral, anom crec. de epifisis femoral
Causas disminución off-set = idiopático, bump óseo, crecimiento anormal de la epífisis femoral, epifisiolisis subclínica, Perthes, fx cuello-cabeza femoral,
retrotorsión femoral, coxa vara.
Herniación/agujeros Pits = área radiolúcida, bien delimitada, ovalada, 3-15 mm, en cuadrante supero-anterior del cuello femoral. Se ve en la crosstable o AP.
Variante anatómica. Son áreas de crecimiento de elemento fibroso y cartilaginoso.}
Lo importante en nuestro rol es poder describir adecuadamente la lesión ósea, que es el principal determinante del
diagnóstico. ¿Que nos es util?
- Antecedentes: edad, sexo y sintomatología. Siendo la edad lo más determinante!
- Descripción de la lesión: ubicación, localización, patrón de destrucción ósea, morfología y márgenes,
tamaño, matriz, compromiso cortical y reacción perióstica.
Poder concluir si la lesión es: 1) evidentemente benigna, 2) probablemente benigna que requiere seguimiento, 3)
benigna pero sintomática, 4) lesión que requiera otro estudio (TC/RM), 5) claramente maligna
Enfrentamiento considerar edad del paciente y compromiso de PB
Morfología Matriz Localización Destrucción Cortical Zona transición Reacción perióstica Extensión
1)Esclerótica En la rx se ve el patrón Esqueleto Traduce el velocidad Márgenes Traduce irritaciónd el periostio. Único (Monostotica)
de calcificación axial / apendicular de crecimiento del Indicador de crecim. Es menos específico.
2)Lítica específica por cada tipo tumor Para lesiones líticas Múltiple (Poli)
- Bien definida histológico. solamente Continuo o discontinuo FNO, DFibroma
- Mal definida Segmento hueso Geográfica OM multifocal
Condroide Dia/meta/epífisis crecimiento uniforme, Hallazgo + confiable Benigno: una capa. Callo Encondroma
Arco y anillos (punto y se identifica el limite para determinar grueso, uniforme y ondulado. Osteocondroma
comas); Popcorn; yuxta-articular de la lesión +/- bordes malignidad. NO interrumpida. Leucemia
Punteado; intrarticular escleróticos No solo en tumores. S de Ewing MTT
subcondral = crecimiento lento Estrecha -
Osteoide Tipos: generalmente Agresiva Múltip.encondromas
Tamaño: Calcificación mas gruesa 1a esclerótica benigno. Crecimiento - Lamelar: multicapas (tela de =Morbus Ollier
OO <1,5cm. Trabecular - benigno: Dentro del hueso 1b. no esclerótica lento cebolla)
Osteoblast. > 1,5cm -Engrosadas Central -medular 1c. no bien definido Bordes bien - Espiculadas: formación de Múltip.encondromas +
-Panal de abejas Periferico/ definidnos hueso sentido contrario a la hemangiomas = sd.
DFC < 3 cm -Rayos de ruda excentrico Moteada OJO! >40 años MTT cortical. Maffucci
FNO >3cm (subperióstico) “Apolillada” y plasmocitoma En cepillo: perpendicular
Maligno: nube, Múltiple lesiones pueden presentarse Sol naciente: divergentes >30 años: más
Encondroma 1-2cm. algodonosa, pelusa o Cortical (dentro) pequeñas liticas, en con margen bien frecuentes MTT, MM,
Condrosarc. 4-5cm amorfo mal definido cluster. Probabilidad definido. Muy agresivo múltiples
Yuxtacortical (en de agresividad. - T. de Codman:Aspecto encondromas.
Fibrosa cortical y hacia Amplia - malignidad espiculado e interrumpido.
“en vidrio esmerilado” afuera/dentro) Permeativo Bordes mal definidos elevación del periostio lejos de
Mas Agresividad Tasa crecimiento la corteza, formando un ángulo COMPROMISO DE
Mixta Poco definido. rápido donde el periostio elevado y el PARTES BLANDAS
SALVO en infección hueso se juntan.
y GE
Epífisis:
POCOS
- Pediátrico: condroblastoma, infección
- >20 años: tu células gigante, infección
- Viejos: geoda, TCG, infección
Equivalente epifisiario patela, calcáneo, trocánter mayor/menor o mayoría apófisis.
Metáfisis: fibroma no osificante, quiste óseo solitario, fibroma condromixoide, osteosarcoma, condrosarcoma, encondroma, infección
Reacción perióstica presente descarta displasia fibrosa, encondroma, fibroma no osificante, quiste óseo simple. *A menos que haya fractura asociada.
Reacción perióstica en multicapa (tela de cebolla) tipico en leucemia y histocitosis de celulas de Langerhans
Reacción cortical tipo balonamiento: destrucción endosteal con formación simultánea de nuevo hueso fino y liso (“neocortex”). Fibroma condromixoide y TCG
Lesiones benignas con zona de transición amplia: Infección y granuloma eosinofílico; con destrucción cortical y periostitis de aspecto agresivo.
Patrón geográfico : Encondromas, Fibromas condromixoides, QOS. Malignas Tumor de celulas gigantes.
Patrón moteado : Linfoma, sarcoma de Ewing, Mieloma. Benigno Osteomielitis e histiocitosis.
Patrón permeativo : linfoma, sarcoma de Ewing, benigna osteomielitis e hiperparatiroidismo.
Para diferenciar encondroma de condrosarcoma de bajo grado: dolor sin fractura, edad (40-45), >6cm, >⅔ cortical con scalloping endóstico profundo, interrupción
de la corticaL, patrón permeatico, reacción periótica, asociado a masas de partes blandas.
Nemotecnia lesiones líticas benignas F E G N O M A S H I C también calza para lesiones en metáfisis salvo TCG y condroblastoma*
Displasia fibrosa (F), Encondroma (E), Tu c Gigantes/Granuloma eosinofílico (G), Fibroma No osificante (N), Osteoblastoma (O), metástasis/mieloma (M), QOA
(A), QOS (S), Hiperpatiroidismo-tumores pardos (H), Infecciones (I), Condroblastoma (C)
Osteoma osteoide
- Lesión osteoblástica benigna, caracterizada por nido de tejido osteoide con centro esclerótico o puramente
radiolúcido.
- Clínica clásica: dolor nocturno que cede en 20 - 25 minutos tras aspirina. Jóvenes 10 - 35 años. Tiende a la
regresión.
-
Ubicación: Huesos largos diafisis tibia y fémur diafisis y cuello, elementos posteriores de la columna. Cortical, medular o subperiostico. Extracapsular o intra-articular.
- Tamaño < 1 cm, bien circunscrita, rodeado de hueso reactivo. Osteoma osteoide multicéntrico si tiene más
de un nido (raro)
- Mejor visto en la TC que en la radiografía. Rol RM cuestionable (puede confundir)
-
DDx: Cortical fractura por sobrecarga, absceso cortical (tiene tracto serpinginoso, osteosarcoma intracortical. Intramedular absceso de brodie y enostosis
- Complicaciones: aumento del crecimiento óseo si cerca de placa de crecimiento, escoliosis dolorosa si esta
en arco neural con concavidad hacia lesión, artritis precoz si intraarticular.
- Manejo: Ablación con radiofrecuencia. Cirugía (resección en bloque, con estudio inmediato de rx para
evaluar resección completa exitosa, curetaje intralesional).
Osteoblastoma
- 1% de los tumores óseos primarios y 3% de los benignos.
- Generalmente > 2cm! Es lo que lo diferencia del osteoma osteoide
- 10 - 30 años, dolor que no necesariamente cede con aspirina, tiende a progresión
- Ubicación: Columna (elementos posteriores)(40%)> huesos largos (30%)> manos y pies (15%)
- Tipos de presentaciones (4)
- Osteoma osteoide gigante: como un OO pero >2cm y mayor reacción perióstica
- Expansión insuflada, similar al quiste aneurismático. Más típico en columna.
- Lesión agresiva
- Lesión perióstica, sin esclerosis ósea focal, pero con fina capa de hueso nuevo periostico
- DDx:Osteoma osteoide, absceso óseo, quiste aneurismático, encondroma, osteosarcoma.
- Manejo: Resección en bloque
MALIGNO
Osteosarcoma
- 2do tumor primario más frecuente (después del mieloma)
Tumores Condroides
BENIGNOS
Encondroma
- Tumor con formación de cartílago hialino maduro, generalmente en la cavidad medular de los huesos
tubulares.
- Segundo tumor benigno mas frecuente del hueso (10% de los tumores óseos benignos). Principalmente
huesos largos cortos (falanges y metacarpianos y metatarsos) pero también largos (fémur, tibia, húmero)
- Lesión lítica mas frecuente en las falanges (generalmente sin calcificaciones). En los otros huesos largos,
generalmente tiene calcificación condroide (anillos y arco), expande la cortical pero no la invade, SIN reacción
perióstica ni masa de PB
- +/- festoneado endóstico (margenes internos de la cortical) por el crecimiento de patrón lobular del cartílago.
- Encondroma calcificante: si la matriz se calcifica.
- 20 - 40 años generalmente, aunque puede ser a cualquier edad. Hombre = Mujer
- Asintomáticos. Generalmente se estudian tras tener fractura por el tumor
- Central - encondroma Periférico (perióstica/yuxtacortical) - condroma periosteal
- RM: T1 baja a intermedia; T2 alta señal
- Gammagrafía: captación leve a moderada. Si alta, sospechar complicación por fractura o malignización.
- Encondromas múltiples: Enfermedad de Ollier
no aumenta el riesgo de malignidad y no es hereditario. Generalmente tiene preferencia por un lado del cuerpo. Puede tener diferencia en la lon
- Múltiples encondromas y hemangiomas de PB: Enfermedad de Mafucci mayor degeneracion maligna que los encondromas y enfermedad de Ollier, no es hereditaria
- Complicaciones: fractura y malignización es raro si y generalmente pasa en las lesiones centrales y huesos largos o planos, mas que cortos.
- Sospechar condrosarcoma en una lesión radiológicamente como encondroma pero que presente DOLOR. Lesiones >4cm mas riesgo de malignidad
- DDx:
- Infarto óseo bordes mas escleróticos y serpinginosos, bien definidos
- Condrosarcoma de bajo grado engrosamiento de la cortical localizado, destrucción de la cortical, masas de partes blandas, >4cm.
- Tto: curetaje de la lesión con injerto óseo.
Osteocondroma
- Lesión ósea benigna más frecuente (20 - 50 % de todos los tumores óseos benignos)
- Generalmente se diagnostica < 30 años, Hombre>Mujer 2:1
- Es una proyección ósea cubierta de cartílago en la superficie externa del hueso, que tiene su propia placa de crecimiento, por lo que deja de crecer al alcanzar la
madurez esquelética
- ¿Dónde? Metáfisis huesos largos, particularmente alrededor de la rodilla y húmero proximal. 85% tibia, femur, humero.
- Puede ser pedunculada o sésil, con crecimiento en dirección contraria a la articulación (placa de crecimiento adyacente), que se continúa con la cortical, se continua
la médula ósea del hueso, hay calcificación de la porción condrosa, como coliflor.
- Complicaciones: RM ideal para ello compresión nerviosa o vasos sanguíneos, compresión/- fx del hueso adyacente, fx de la lesión, bursitis exostótica, <1% transformación maligna
-
Signos sugerentes de malignización: dolor (sin fx, bursitis o compresión), crecimiento más alla del crecimiento esquelético, >1cm de cap cartilaginoso en TC y >2 cm en RM, calcificación dispersa en
- Variantes: exostosis subungueal, exostosis de torreta, exostosis por tracción, proliferación osteocondromatosa parostal bizarra, periostitis floria reactiva, displasia
epifisiaria hemimélica (osteocondroma intrarticular)
- Osteocondromatosis múltiple: enfermedad hereditaria autosómica dominante, con penetrancia incompleta en mujeres. Afecta hombre>mujeres (2:1), principalmente rodilla,
tobillos y hombros, generalmente sésiles. Complicaciones: alteración de crecimiento especialmente en antebrazo y piernas, mayor transformación maligna (5 - 15%)
especialmente los de la pelvis y cintura escapular, sospecharlos con los mismos signos que en osteocondroma solitario
- DDx: Miositis osificante, osteosarcoma yuxtacortical, osteosarcoma de partes blandas, osteoma yuxtacortical, encondroma perióstico
- Manejo: Seguimiento y control. Quirúrgico en caso complicación (dolor, sospecha atrapamiento nervioso/vaso sanguíneo, fx patológica o duda de malignidad)
Condroblastoma
- <1% de los tumores óseos primarios
- Lesión benigna del esqueleto inmaduro, principalmente en epífisis de huesos largos (húmero, tibia y
fémur). La patela también se considera epifisis.
- Ubicación extrínseca, bordes escleróticos, calcificaciones parchadas en su matriz (25%),
- ~57% reacción perióstica sólida y gruesa distal a la lesión reacción inflamatoria al tumor
- Manejo: curetaje e injerto óseo.
- Complicacion: raro, metástasis pulmonar sin estar malignizado.
Fibroma condromixoide
- Tumor raro, de origen cartilaginoso por la producción de tejidos condroide, fibroso y mixoide.
- 2% tumores benignos (0,5% de los tumores óseos primarios)
- Adolescentes y adultos jóvenes (20 - 30 años), hombre>mujer
-
¿Dónde? EEII tibia proximal > fémur distal, con localización excéntrica, bordes festoneados escleróticos que erosiona o insufla la cortical
- 1 - 10 cm (promedio 3 - 4 cms)
- DDx:quiste óseo aneurismático, tumor de celulas gigantes o fibroma desmoplástico.
- Manejo: curetaje e injerto óseo. Recurren en 20 - 80%
MALIGNO
Condrosarcoma
Tumores Fibrosos
BENIGNOS
Defecto cortical fibrosa (DCF) y Fibroma no osificante (FNO)
- Lesión fibrosa más frecuente del hueso. Algunos lo consideran como defecto del desarrollo
- Niños y adolescentes (10 - 20 años), hombres > mujeres, asintomático
- Ubicación cortical en Huesos largos (tibia y fémur), generalmente alrededor de la rodilla
- DCF < 1,5 cm y FNO > 1,5 cm y protruye hacia la médula del hueso.
- Características: lítica, excéntrica, elíptica, “bubbly”, en la cortical cerca de la placa de crecimiento, con fino margen esclerótico festoneado. En TC adelgaza la cortical.
- Puede tener una evolución autolimitada con resolución espontánea esclerosis con remodelamiento
- Lo descarta si: > 30 años, periostitis o dolor.
- Múltiples Fibromatosis no osificante diseminada.
- Sd. Jaffe-Campanacci: Múltiples FNO + manchas cafe con leche con bordes lisos (“Costa de california”) como la NF.
- Complicaciones: fracturas patológicas especialmente lesiones grande y se extiende >50% a cavidad medular curetaje con injerto óseo.
-
Histiocitoma fibroso benigno: Variante atípica. Histológicamente y radiologicamente igual al FNO, pero su clínica es diferente se presenta en >25 años, dolor óseo, pueden recurrir tras el tratamiento
Desmoide perióstico
- Proliferación fibrosa de tipo tumoral del periostio. Alguno lo consideran una variante hipocelular del defecto cortical fibroso.
- 12 - 20 años, resuelve solo. LESIÓN QUE NO SE TOCA!
- Simula un DCF pero ubicada en aspecto posteromedial del cóndilo femoral medial
- Morfología típica: en platillo radiolúcido,excentrico, bien definida, esclerosis de la base, que erosion/irregularidad de la cortical.
- DDx: irregularidad cortical femoral distal (igual no se trata)
Displasia Fibrosa
- Reemplazo del hueso esponjoso normal de la médula ósea por tejido fibroso anómalo o hueso inmaduro con metaplasia del estroma fibroso.
- Algunos lo consideran displasia del desarrollo. Las trabéculas presentan disposición anormal.
- Long bones: Expansile, cortical thinning, mildly opaque (ground glass), bowing. “Long lesion in a long bone.”
- Skull: May be densely sclerotic, decreases size of orbit and sinuses. Computed tomography shows expansion, ground glass.
- Pelvis: Lytic and bubbly, often large, or mildly expansile
- Complicaciones: fractura del hueso patológico, crecimiento óseo acelerado, atrofia de dedos, displasia fibrocartilaginosa (diferenciación con hiperplasia cartilaginosa),
transformación sarcomatosa (MUY rara, pero puede pasar sobretodo posterior a radioterapia).
- Tratamiento: sintomático.
- Tipos:
- Monostótico
- Donde? cuello del fémur, tibia y costilla. Ubicación central (respeta epífisis/zona articular)
- Expanden la cavidad medular, +/- contenido denso (dependera de la proporcion de contenido fibroso y óseo), densidad en “vidrio esmerilado”, borde
esclerótico
- TC:ayuda a evaluar la extensión craneofacial
- Gammagrafia: aumento de la actividad. Ayuda a buscar más lesiones.
- Poliostótico (15 - 20%)
- Entidad agresiva, que aumenta en numero y tamaño hasta la maduración esquelética
- Dónde? Tiende a afectar a un lado del cuerpo. Pelvis > huesos largos > cráneo > costillas. RARO cuello del fémur
- Lesión radiolúcida central, expansiva con adelgazamiento de la cortical con margenes internos de la cortical festoneados, borde bien definido
- Gammagrafia: ayuda a evaluar distribución de lesiones en todo el cuerpo
- Trastornos relacionados
- Sd. Albright-McCune: displasia fibrosa poliostótica + alteraciones endocrinas + manchas café con leche con bordes irregulares (Costa de Maine).
Sospechar en niñas con pubertad precoz por aumento de secreción de gonadotropina por la hipófisis.
- Sd. Mazabraud: displasia fibrosa poliostótica + mixomas de partes blandas(solitario/múltiples)
Displasia osteofibrosa
- Lesión de Kempson-Campanacci o fibroma osificante
- Lesion fibrosa con trabéculas con hueso central organizado y zona externa con hueso lamelar con osteoblastos activos (“trabéculas vestidas”)
- Niños o adolescentes
- Dónde? Tercio proximal o medio de la tibia + arqueamiento anterior de la tibia (80%)
- Lesión ovalada, margenes lobulados, escleróticos, similar a FNO y DCF
-
Ojo!! otra lesion llamada fibroma osificante lesión en mandibula de mujer. De hecho algunos autores proponen una relacion entre la displasia osteofribrosa, el fibroma osificante y el adamantinoma (
- Complicaciones: recurren.
Fibroma desmoplástico
- “Tumor desmoide intraóseo” tumor raro, localmente agresivo
- < 40 años. Generalmente a los 20 años. Dolor y edema local es característico, pero pueden ser asintomáticos.
- Dónde? Huesos largos diáfisis +/- extensión a metáfisis (fémur, tibia, fíbula, húmero, radio), pelvis, mandíbula
- Lesión expansiva, radiolúcida, márgenes bien definidos, cortical engrosada o adelgazada, sin reacción perióstica, patrón geográfico de destrucción,
pseudotrabeculaciones internas.
- Puede tener comportamiento agresivo con marcada destrucción ósea e
invasión a partes blandas
- Gammagrafia: aumento de la captación
- Tratamiento: escision. Alta recurrencia, pero no metástasis.
Otras tumores y pseudotumores
benignos
Quiste óseo simple
- Diagnóstico de exclusión.
- Hombres > mujeres; 0 - 20 años
- Ubicación: metafisis o metadiafisiaria proximal del húmero y fémur. En pacientes mayores su ubicación es más atípica calcáneo, talo, ilíaco
- Lesión radiolúcida, central, algo expansiva, bien circunscrita, márgenes escleróticos, sin reacción perióstica, signo del fragmento caído
- Líquido del quiste es alto en fosfatasa alcalina.
- Complicación: fractura patológica (66%).
- Tratamiento: curetaje con injerto óseo. Inyección intraquística de CTC (acetato de metilprednisolona)
Lipoma intraóseo
- Tumor extremadamente raro. Hombre = Mujer, cualquier edad, asintomática
- Pueden ser corticales o parostales
- ¿Dónde? intertrocantéricas, subtrocantéricas, calcáneo, ilíaco, tibia proximal y sacro
- Lesión radiolúcida, no agresiva, con bordes bien definidos, adelgaza y abulta la cortical, calcificaciones/osificaciones centrales. En TC densidad grasa.
- DDx: ganglión intraóseo, tumor pardo, histiocitosis de c de Langerhans, enfermedad de Chester-Erdheim, infarto óseo quistificado, miositis osificante
Ganglión intraóseo
- 20 - 60 años
- ¿Dónde? Extremo articular de huesos largos, FUERA línea de carga
- Lesión ovalada/redonda, radiolúcida, excéntrica, margen esclerótico. Similar a geoda pero NO hay cambios degenerativos articulares.
- DDx: Condroblastoma, osteoblastoma, encondroma, sinovitis villonodular pigmentada, absceso óseo
DDX de vertebra plana: Langerhans cell histiocytosis (no associated soft-tissue mass on cross-sectional imaging unless acute collapse with hematoma), Tumor
(metastases, myeloma, leukemia, hemangioma), Fracture (osteoporosis, osteogenesis imperfecta), Infection, Avascular necrosis
Miositis osificante
- Hueso heterotópico en partes blandas, secundaria a traumatismo
- Tipos
- Miositis osificante yuxtacortical circunscrita: bien circunscrito, adyacente a la cortical del hueso tubular largo o plano
- Forma de velo peor delimitada
Mesenquimoma fibrocartilaginoso
Hemangioma
- Columna, cráneo > fémur diáfisis
Otros Tumores malignos
Sarcoma de Ewing
- Altamente maligna que afecta niños y adolescentes (90% <25 años), generalmente despues de los 5 años. Hombres >> Mujeres
- Clínica: masa dolorosa + síntomas sistémicos (fiebre, malestar, baja de peso, VHS elevada)
- ¿Dónde? diáfisis huesos largos, costillas, huesos planos (escápula y pelvis)
- Lesión mal definida, patrón de destrucción permeativo o apolillado, con reacción perióstica en capas de cebolla y masas de partes blandas
desproporcionada al compromiso óseo. Aveces solo se ve la masa de partes blandas y no la lesión ósea.
- TC delimita mejor el tumor. RM mejor evaluación y extensión intra y extraósea del tumor.
- Gammagrafía: intensa captación de Tc 99 o Galio 67. Ayuda a evaluar extensión ósea
completa/metástasis.
- DDx: neuroblastoma metastásico (generalmente <3años), osteomielitis, linfoma (pacientes mayores y no
tiene masa de PB), PNET
- Tratamiento:QT +/-RT preoperatoria y resección amplia con reconstrucción ósea
Mieloma
- Tumor oseo maligno primario más frecuente. Tumor originado en la médula ósea
- entre 5ta y 7ma decada hombres > mujeres Síntoma: dolor leve y transitorio al levantar peso o durante
actividad. Raro fx patológica
- Aumento proteína Bence Jones en orina, inversión relación albumina/globulina, hiperproteinemia, peak
IgG e IgA en electroforesis
- Dónde? más frecuente esqueleto axial - cráneo, columna, costilla y pelvis. Pero puede afectar cualquiera.
- Plasmocitoma: en el caso de lesión única (más raro). Mieloma esclerosante (<1%):
- Patrones columna: Osteopenia difusa, Múltiples fracturas compresivas y Múltiples lesiones líticas
- Cráneo: lesiones líticas uniformes en sacabocado
- No hay reacción perióstica ni esclerosis.
- Gammagrafía: no hay captación del trazador.
- DDx: cáncer metastasis (sugiere si el pedículo está afectado en estadios precoces, no así en el mieloma).
Plasmocitoma: tumor pardo, tu celulas gigantes, fibrosarcoma, HFM, foco solitario de metástasis
- Complicaciones: fractura patológica, amiloidosis (15%)
- Tratamiento: RT y QT. Sobrevida 5 años de 10%
Adamantinoma
- 2da y 5 ta decada, hombre = mujer
- 90% tibia
- Defecto osteolíticos elongados y bien definidos, “pompas de jabón”, destrucción cortical en dientes de sierra (característico)
- Relación entre la displasia fibrosa y displasia osteofibrosa controvertido
- Tratamiento: reseccion qx en bloque. No responde bien a RT. Puede recurrir
Cordoma
- Tumor maligno que se origina de restos de la notocorda. 1 - 4 % de los tumores óseos primarios malignos
- 4ta - 7ma década, hombres>mujeres
- ¿Dónde? línea media sacrococcígea > esfeno-occipital y vértebra C2.
- Lesión altamente destructiva, bordes festoneado irregulares, +/- calcificaciones en matriz, esclerosis ósea, masa de partes blandas.
- Complicación: compresión canal medular, importante evaluarlo en la imagen.
- Tratamiento: resección qx + RT. Si irresecable - criocirugía
Hemangioendotelioma y Angiosarcoma
- Tumores vasculares malignos más frecuentes. Angiosarcoma el más maligno
- 10 - 75 años. Hombre > Mujer leve Dolor local sordo e hipersensibilidad, ocasionalmente edema y hemartrosis.
- Hemangioendotelioma: Solitaria o multicéntrica (generalmente mas jóvenes)
- Angiosarcoma: agresivo, recurrencias locales y 66% de metástasis a distancia (pulmones)
- ¿Dónde? Hemangioendotelioma - cráneo, columna y EEII ; Angiosarcoma - huesos largos (tibia, femur, húmero)
- Hallazgos inespecíficos: Lesión osteolítica, circunscrito o transición amplia, +/- rodeada de esclerosis, expande hueso, extensión partes blandas. No se
puede diferenciar de otras lesiones.
Metástasis óseas
- Localizaciones frecuentes: columna, pelvis, húmero, fémur. Menos frecuente: cráneo, costillas, falanges, tibia.
- Osteolíticas: pulmón, riñón, mama, tiroides, estómago, colon
- Osteoblásticas: próstata, seminoma, tumor neurogénico, carcinoide, osteosarcoma, mama, utero, ovario
Tumores del pie
1. Geode or subchondral cyst
2. Quiste óseo simple en adulto
3. Lipoma intraóseo
4. Chondroblastoma in the tarsal bone
5. Aneurysmal bone cyst in the tarsal bone
6. Chondromyxoid fibroma (CMF)
7. Ewing sarcoma
8. Glomus tumor
Tumores de partes blandas
Necrosis Avascular/Osteonecrosis
Ubicación
Navicular Kohler
Osteocondritis disecante: más típicas en rodilla y taló. importante evaluar criterios de inestabilidad.
- delaminacion del cartílago
- Línea hiperintensa que separa el fragmento del resto del hueso, con o sin compromiso del cartílago
- Formaciones quísticas (en rodilla)
Otros
Diferencias hueso
pediátrico vs adulto
PResencia de fisis
Complejo epifisio-diafisiario
Aporte sanguíneo
Cicatrización
Osteomielitis
Categorías de infecciones: Hueso (Osteomielitis), Articulaciones (Artritis infecciosa) y Partes blandas (Celulitis)
La OM puede ocurrir a cualquier edad, pero tiene un comportamiento bimodal, en <20a y ~50 años. Mas frecuente en hombres. Clave la clínica para el DDx.
Imágenes
Rx: baja S, se identifican hallazgos tardios (7 a 14 días de evolucion). Útil como para saber su basal.
TC: complemento de la RM. puede ayudar a caracterizar, pero tampoco tan bueno para precoz. Bueno para cambios óseos sutiles. Guía biopsias o aspiraciones.
Limitado para evaluar compromiso de médula ósea.
RM: Alta S y E, detecta >90%. Estudio ideal. Alteraciones desde 2 días de evolucion, buen valor predictivo negativo. Puede ser inespecífico en contexto de OM
crónica y neuroartropatías.
US: util para abscesos de partes blandas y colecciónes subperiósticas, particularmente en pediátricos. No evalua patología intraósea y secuestro.
Mecanismos de diseminación: Hematógena, Por contigüidad (infección PB/dientes), Directa (Herida cortopunzante o bala)
La diseminación por contigüidad y directa es más frecuente en adultos
La hemátogena es clasica, y casi exclusivamente presente en niños
Hematógena
- Infección desde dentro del hueso y se extiende hacia la cortical y el periostio
- Más frecuente en niños, casi exclusiva en estos. Foco habitual en metáfisis debido a la anatomía osteovascular.
- De 1 a 16 años existe aportes diferentes entre metáfisis y epífisis. <1 año pueden tener foco en epífisis, al penetrar los vasos de la metáfisis
- Adulto cualquier parte del hueso. Generalmente en diáfisis.
- Espondilodiscitis, es una forma de osteomielitis de diseminacion hematogena mas frecuente en los adultos.
- La metáfisis tiene un flujo sanguíneo más lento y tienen mayor incidencia de trombosis de arterias por bacteremia transitoria.
- S. aureus es más frecuente, cuando se aisla patógeno.
- Bacilo gram (-) = pacientes con uso de droga EV
Contigüidad
- Más frecuente en adultos. Generalmente Multibacterias
- Infección de fuera hacia adentro
- Grupos: contiguidad, inoculacion directa y procesos post-qx
- Sitios habituales según el evento: UPP sacras y pies y mordeduras de animales dedos
Tipos de OM
- Piogenas: Agudas, subagudas y crónica
- No piogena: TBC, sífilis, hongos.
OM Piógenas
Localización: EEII >vertebra (lumbar>tx>cervical)> proceso estiloides radial >art. sacroilíacas. Ubicación dentro del hueso varía según rango etario.
Temporalidad:
Aguda <2 semanas
- Hiperemia/edema secundaria a infección inicialmente medular = disminución densidad / osteoporosis regional
- Compromiso canales de Volkmann - se ve lisis y reacción perióstica (periostitis)
- Pérdida del plano fascial. Extensión a las partes blandas
- Rx: baja sensibilidad. 80% normales.
-
RM: hipo en T1 (mas hipo que los musculos. Ayuda a diferenciar si es edema o infeccion) medular y confluente, hiper T2, realce (+). El cte útil para evaluar las PB adyacentes, si n
SI OM A no es tratada puede progresar a OMC. La interrupción del flujo intraoseo y del periostio causan osteonecrosis. Un fragmento de hueso necrótico
infectado se separa del hueso viable conformando el secuestro. En este fragmento desvascularizado proliferan las bacterias e impide la llegada de ATB y
respuesta inmune, formando un nido de infección crónica que puede persistir por años. En un intento de encapsular la infección, el hueso reacciona con
reabsorción osteoclastica y se forma periostio nuevo 🡪 involucro, que tb puede tener una cloaca por donde se descargue el pus.
Complicaciones OM
- Osteolisis severa. Fractura en hueso patológico.
- No unión de fracturas.
- Deformidades. Alteracion de crecimiento epifisiario en niños
- Neoplasia de celulas escamosas en relación al tracto.
OM no piógena:
OM por TBC
- Por diseminación hematógena, frecuentemente de foco pulmonar/genitourinario.
- En manos y pies - espina ventosa - lesion osteolitica fusiforme con expansiva diafisiaria de los metacarpos/metatarsos. +/-rx periostica
- Adultos: columna torácica y articulaciones. Poca esclerosis reactiva o reaccion periostica.
- Niños: metafisis huesos largos. Tuberculosis quística - múltiples lesiones líticas diseminadas.
OM por sífilis
-
Sífilis congénitica: osteocondritis crónica, periostitis u osteitis. Cambios destructivos simétricos generalmente la tibia y en las metáfisis. Erosión aspecto medial superficial de la me
- Adquirida: osteitis crónica, irregularidad canal medular o absceso sifilítico (goma), NO tienen secuestros.
DDx secuestros
- Histiocitosis de c langerhans localizado
- Fx osteocondral
- Lipoma intraoseo con calcificacion por necrosis grasa
- Fibrosarcoma
- Histiocitoma fibroso maligno
- Linfoma óseo primario
Artritis Infecciosa
Artritis piógena
Mecanismos de diseminación artritis infecciosa: Hematógena, Por contigüidad, Directa. También pueden ser secundarias a foco de osteomielitis
Localización: cualquier articulación grande o pequeña. Generalmente monoarticular (Rodilla o cadera)
- Uso droga EV generalmente lugares atípicos: columna (vertebras y discos), sacroilíacas, esternoclavicular, acromioclavicular, sínfisis.
Artritis no piógena
Artritis por TBC: mas frequente en niños y adultos jovenes. FR presentes: traumatismo, OH,, toxicomanía, inyección intrarticular CTC, pat. sistémica crónica.
Diseminación habitual por contigüidad o hematógena. Afecta una articulación, generalmente rodilla o cadera.
Rx: tríada de Phemister - osteoporosis periarticular + erosiones óseas periféricas + disminución gradual del espacio articular. Fase inicial indistinguible a piogena.
Artritis de Lyme infección opor Borrelia Burgdorfe, transmitida por garrapata. Es una arthritis crónica erosiva, similar a la AR o sd de Reiter. En etapas tempranas
sinovitis con derrame articular.
Infecciones de la columna
Localización de las infecciones en la columna vertebral: Cuerpo vertebral, Disco, PB paravertebral, Compartimento epidural, Canal espinal/médula muy raro. Generalmente por vías hemató
Piógenas: generalmente por diseminación hematógena (arteria o los plexos paravertebrales de Batson). Se aloja en el cuerpo vertebral, región subcondral
anterior. Puede extenderse al disco, aunque normalmente son tras procedimientos quirúrgicos, con inoculación directal. En niños se puede ver disquitiis por
diseminación hematogena por su riesgo sanguíneo.
Rx: disminución espacio discal, destrucción de las plataformas adyacentes al disco, aumento de las PB paravertebrales. RM es el estudio ideal.
Enfermedad de Pott
- Espondilodiscitis por TBC
- Unión toraco-lumbar (dorsales inferiores y lumbares superiores)
- OSteopenia vertebral
- Destrucción del esquina anterior del cuerpo. Menor altura discal +/- compromiso discal
- Partes blandas prevertebrales y abscesos subligamentaria anterior +/- calcificaciones pared absceso.
- Compromiso elementos posteriores
- Absceso psoas (asbceso frio)