HISTOLOGÍA DEL SISTEMA TEGUMENTARIO.

Introducción.
La piel es un tegumento que cubre la superficie corporal del organismo animal,
es como un manto orgánico de protección, sensorial, depósitos de líquidos,
excreción y termorregulación [1].

Está constituida por dos capas fundamentales: el epitelio superficial o

epidermis y un tejido conjuntivo subyacente llamado corion o dermis; el tejido
conjuntivo adyacente a la dermis y que une al cutis a las estructuras óseas o
musculares del organismo se denomina tejido subcutáneo, el que se estudia en
este sistema aún sin formar parte de su estructura. La piel se compone también
de folículos pilosos, glándulas sudoríparas, sebáceas, órganos digitales como
casco y uñas, una amplia variedad de glándulas especializadas entre la que se
encuentran las glándulas mamarias [2].

Dellmann y Brown Esther [3] expresan que es uno de los órganos más grande
del cuerpo, lo protege contra las injurias mecánicas, agentes nocivos y de la
irradiación (segrega sudor y sebo), su grosor depende de la especie animal,
edad, sexo y la zona del cuerpo de cada individuo; la más delgada varía de 0,4
mm a 2,4 mm en el bovino Holstein y la más gruesa de 1,9-1,2 mm en el gato y
el caballo.

Asimismo, Vega [1] manifiesta que la piel actúa como un órgano sensorial,
colabora en la regulación de la temperatura interna, elabora vitamina D, vital
para el metabolismo del calcio y fósforo y refleja el estado de salud del
organismo.

El color de la piel sana en si es amarillo por la presencia de caroteno, pero el

riego sanguíneo a nivel de la dermis le transfiere el color a rosado; mientras
que las pieles de color oscuro depende de la concentración del pigmento
melanina y según su acumulación se manifiesta desde la negra intensa hasta el
pardo oscuro. En los animales domésticos la pigmentación de la piel es más
bien difusa, aunque existen animales que demuestran un color de piel
homogéneo [4].

Reportes realizados por Wikipedia [5] apuntan que el color del pelo depende
de los melanocitos. Los melanocitos trasladan la melanina mediante sus
prolongaciones a las células de la corteza y la médula del pelo, pero el color
propio del pelo depende de los factores genéticos que rigen a cada individuo.
Según el grado de la melanina los pelos pueden ser negros, castaños y rubios.
El negro está intensamente pigmentado tanto en la corteza como en la médula;
el castaño presenta menos pigmento en la médula; mientras que el rubio
carece de pigmentos en la médula y poco saturado en la corteza. El pelo
blanco o cano, carece de pigmentación y presenta mayor cantidad de espacios
aéreos entre las células de la médula.

Generalidades.
La piel está compuesta por la epidermis, la dermis o corion, los folículos
pilosos, las glándulas sudoríparas y sebáceas, los derivados córneos como las
uñas, pezuñas, cascos, cuernos, etc., así como una gran variedad de glándulas
cutáneas especializadas. Esta estructura corresponde a una superficie libre
externa, y sus derivados proceden del epitelio de revestimiento denominado
epidermis [6].

El tejido conjuntivo laxo que relaciona la piel con la fascia subyacente y a los
músculos esqueléticos se denomina tejido subcutáneo o hipodermis, esta
estructura no pertenece a la piel pero guarda mucha relación con ésta y tiene
importancia práctica en la medicina veterinaria debido a la estructura de este
tejido, suele acumularse gran cantidad de líquido (edema), sobre todo en las
regiones declives del animal, como en la región subglosiana, alrededor de la
glándula mamaria y región ventral pectoral; también por estas características
se pueden administrar relativa cantidad de medicamentos e inclusive hasta
hidratar a los animales en caso de deshidratación, es una vía muy usada para
administrar medicamentos. Este tejido consta de fibras colágenas y elásticas
laxamente dispuestas, además de células del tejido conjuntivo y grandes
espacios, todo permite la flexibilidad de la piel a los movimientos de
desplazamiento sobre las estructuras subyacentes.

Estructura histológica de la piel.

Este órgano está formado por la epidermis (epitelio estratificado plano
cornificado), y por la dermis que es de tejido conjuntivo, estructuras que
describiremos a continuación:

Epidermis.
Este epitelio estratificado presenta 4 tipos de células [7].
 Queratinocitos: células principales que se aplanan y se convierten en
queratina.
 Melanocitos: células de citoplasma globuloso de que parten
prolongaciones las que dirigen hacia la epidermis, sintetizándose allí la
melanina, sustancia protectora de la piel contra los rayos ultravioletas.
 Células de Langerhans: forman parte del sistema inmunológico,
presentan ramificaciones citoplasmáticas, comportándose como
macrófagos con receptores para la inmunoglobulina y para el
complemento, por tanto es presentadora de antígeno.
 Células de Merkel: está en mayor proporción en zonas de pieles
gruesas, se caracteriza por la presencia de gránulos citoplasmáticos
electrodenso, en la base de ella se observan terminaciones nerviosas
algunas en forma de disco; estas terminaciones no tienen vesículas
sinápticas ya que son sensitiva, recibiendo impulsos de las células de
Merkel, por tanto esta célula es considerada mecanoreceptora y algunos
investigadores plantean que son también secretoras de hormonas.

La superficie de este epitelio es lisa en algunas zonas, pero en otras reflejan

irregularidades dado fundamentalmente por las proyecciones que le ofrece la
dermis como estrato subepitelial. Su grosor en el animal varía con su
localización. En las zonas donde hay mucho pelo la epidermis es más delgada,
pero en las desprovistas de pelos, por ejemplo en las regiones de unión de la
mucosa de la boca, ano y fosas nasales la epidermis es gruesa, pero es en
las almohadillas plantares, en las que hay un desgaste constante, siendo el
estrato córneo mucho más grueso, de allí que esa epidermis sea la más
gruesa del organismo.

La epidermis está organizada tanto estructural como fisiológicamente por

estratos celulares:

• Estrato germinativo
• Estrato espinoso
• Estrato granuloso
• Estrato lúcido
• Estrato córneo

El estrato que está más internamente relacionada con la lámina basal es el

estrato germinativo o basal, representado por una sola fila de células
prismáticas o cuboides (queratinocitos), con gran actividad mitótica y es
responsable de la constante renovación de los demás estratos celulares; cada
6 queratinocitos se interpone un melanocito (célula derivada de la cresta
neural), el melanocito presenta numerosas prolongaciones citoplasmáticas
pudiendo abarcar alrededor de 36 queratinocitos, esta célula tiene función
protectora ya que sintetiza la melanina, sustancia que evita la acción directa de
los rayos ultravioletas; le sigue el estrato espinoso, aquí los queratinocitos son
cuboides o ligeramente aplanados, de núcleo central, se unen mediante los
desmosomas con sus tonofilamentos, dando a estas células un aspecto
espinoso cuando son observadas a gran aumento, con el microscopio
electrónico se observó que las tonofibrillas son haces de filamentos de
citoqueratina que se insertan a los desmosomas (complejos de uniones), estas
estructuras fortalecen y mantienen la unión de las células en este estrato. El
estrato siguiente es el granuloso, los queratinocitos aquí se aplanan, son
poligonales con núcleo central, y contiene gran cantidad de gránulos de
queratohialina; que no están rodeados de membrana, además se sabe que
presenta otros gránulos membranosos, compuestos de una sustancia
fosfolipídica asociada a glucosaminoglucanos, estos gránulos al ser expulsados
por estas células forman una capa de sustancia intercelular que actúa como
impermeabilizante, impidiendo el paso de sustancias al interior; las células de
este estrato y las superiores del estrato espinoso presentan una capa proteica,
electrodensa, de 10mm de grosor, unida a la superficie interna de la membrana
celular, para conferirle resistencia a estas células. En las zonas depiladas se
localiza el estrato lúcido, son células planas, eosinófilas, hialinas y sus núcleos
muestran picnosis (inicio de muerte celular), el citoplasma contiene filamentos
compactados y rodeado por material electrodenso (eleidina), este estrato falta
en las zonas o regiones cubiertas de pelos. El estrato más superficial es el
córneo, cuyo espesor es variable sus células son muertas, pierden totalmente
el núcleo y sólo muestran queratina (es una escleroproteína filamentosa
birrefringente), sustancia protectora e impermeable.

La dermis o corion es de tejido conjuntivo, sostiene y permite el metabolismo

de la epidermis, los folículos pilosos, glándulas sudoríparas, sebáceas,
mamaria, nervios, vasos sanguíneos y linfáticos [8].
Histológicamente presenta dos estratos o capas:

• Estrato superficial o papilar

• Estrato profundo o reticular

El estrato papilar está en contacto con la epidermis y se amolda al contorno

del estrato basal de la epidermis, constituido por una trama fina de fibras
colágenas, reticulares y elásticas que rodean y sostienen a los fibroblastos,
fibrocitos, macrófagos, células plasmáticas, pericitos, células cebadas,
linfocitos, eosinófilos, y en ocasiones se observan células de pigmento y
adipocitos, es decir corresponde su estructura a un tejido conjuntivo laxo que
se extiende a partir de la lámina basal de la epidermis hasta rodear a los
folículos pilosos, las glándulas sebáseas y sudoríparas adyacentes. Las
proyecciones de este estrato forma dos tipos de papilas dérmicas: papilas
vasculares y papilas sensitivas. Esta capa es mucho más ancha en la piel del
caballo y bovino que en los carnívoros. La capa o estrato reticular es más
profunda y extensa que la papilar, su estructura corresponde a un tejido
conjuntivo denso no orientado o multidireccional, contiene grandes haces de
fibras colágenas dispuestas paralelamente cerca de la capa superficial pero en
los planos más profundo se orientan en varias direcciones, presenta escasas
células conjuntivas como fibroblastos, fibrocitos e histiocitos.

Derivados de la epidermis.
Pelo.
Esta estructura derivada de la epidermis se encuentra ampliamente distribuida
por todo el cuerpo de los animales domésticos, con excepción de las
almohadillas plantares, los cascos, el glande del pene, las uniones
mucocutáneas y los pezones de algunas especies. El pelo es una estructura
flexible y queratinizada producida por un folículo piloso.

Como bien refieren Dellmann y Esther Brown [3] el pelo presenta una parte
libre (tallo) que sobresale a la superficie de la piel, y la parte inferior del folículo
es la raíz que tiene una protuberancia terminal denominada bulbo que se
encuentra sujeta a la papila dérmica (formada por tejido conjuntivo).
Histológicamente la parte libre o eje del pelo está estructurada por capas: la
más externa es la cutícula, un córtex o corteza de células queratinizadas muy
juntas y centralmente presenta la médula formadas por células cúbicas o
aplanadas. La cutícula está estructurada por una sola capa de células
aplanadas y queratinizadas cuyos bordes libres se superponen como las tejas
de un tejado y se hallan dirigidos hacia el extremo distal del eje. El córtex se
compone de una capa de células queratinizadas densas y compactas con sus
ejes longitudinales paralelos al eje del pelo, se observan en estas células
residuos nucleares y gránulos de pigmentos, se mantienen unidas por
desmosomas. En la proximidad del bulbo las células son más cortas y ovales y
contienen núcleos esféricos. En la raíz, la médula es sólida, pero en el eje se
observan entre las células vacuolas de aire. La forma de la superficie de las
células cuniculares y la disposición de las células de la médula es característica
de cada especie animal.
En las ovejas el pelo recibe el nombre de fibra. Existen tres tipos de fibras:
fibras de lana las cuales son fibras intensamente rizadas de pequeño diámetro
que carecen de médula; fibras meduladas que tienen una médula
característica, y fibras pilosas de tamaño intermedio entre la tipo lana y las
meduladas. El gato muestra tres tipos de pelos: táctiles, sedosos y lanosos en
dependencia a la textura de la médula y la corteza, hay animales (como el
puerco espín) que presentan pelos con extrema consistencia a los que se le
denominan espinas [3].

Folículos pilosos.
El folículo piloso se forma por invaginación del ectodermo dentro del
mesodermo subyacente del embrión. La depresión epitelial forma un canal y las
células que lo rodean se diferencian en varias capas u hojas que envuelven a
la raíz del pelo, es la parte o segmento de la raíz en la que radican los
elementos capaces de desarrollar el pelo que lo forman los estratos celulares
de la epidermis. El folículo se localiza a nivel de la dermis, formando un ángulo
agudo y el bulbo puede prolongarse hasta la profundidad de la hipodermis. El
folículo piloso presenta de afuera hacia dentro la siguiente estructura [3]:

 Membrana o cubierta conjuntiva: Deriva del tejido conjuntivo de la

dermis.
 Membrana vítrea: Es continuación de la membrana basal de la
epidermis.
 Capa epitelial externa: Corresponde al estrato germinativo de la
epidermis.
 Capa epitelial interna. Corresponde al estrato granuloso y parte del
lúcido, forman la capa de Henle y la de Huxley.
 Capa de Henle: Formada por células cúbicas en una hilera,
presentan gránulos de queratohialina, en la parte superior del folículo
se observa hialina y carentes de núcleo.
 Capa de Huxley: Formada por una o dos hileras de células cúbicas,
con gránulos de tricohialina sustancia semejante a la eleidina, en su
parte superior muestran gránulos de queratohialina.
 Capa cuticular: Formadas por células cornificadas dependiente del
estrato córneo y se continúa con la cutícula del pelo.

Tipos de folículos pilosos: folículo primario, tiene un gran diámetro, se halla

profundamente enraizado en la dermis y por lo general está asociado con
glándulas sebáceas, sudoríparas y con un músculo erector. El folículo
secundario es de menor diámetro que el primario y su raíz se localiza cerca de
la superficie, puede tener una glándula sebácea, pero carece de glándula
sudorípara y de músculo erector. Los folículos que presentan un solo pelo
saliendo a la superficie se clasifican en simple, los folículos compuestos son los
que presentan varios pelos saliendo por una misma abertura; cada pelo de un
folículo piloso compuesto tiene su propia papila y vaina de la raíz. A nivel de las
aberturas de las glándulas sebáceas, los folículos se unen para formar un
orificio folicular externo único.

Se observan muchas diferencias en la disposición de los folículos pilosos en

los animales domésticos. Los equinos y bovinos tienen folículos simples
distribuidos uniformemente, los cerdos presentan folículos simples en grupos
de dos a cuatro, siendo frecuente la presencia de tres folículos y se hallan
rodeado generalmente por tejido conjuntivo denso. El perro tiene folículos
pilosos compuestos y presenta un pelo principal, simple y largo y de un grupo
de secundarios más pequeños. Pueden salir hasta 15 pelos por una sola
abertura de la piel. Los folículos compuestos se presentan en grupos de tres,
siendo el del centro ligeramente mayor. En el gato se observa un folículo piloso
principal, simple y grande, rodeado por grupos de dos a cinco folículos
compuestos. En cada uno de los folículos compuestos hay tres pelos gruesos
principales y de 6 a 12 pelos finos o secundarios. La piel de la oveja tiene
zonas cubiertas por pelo como en la cara, parte distal de las extremidades y el
pabellón de la oreja y zonas cubiertas de lana que cubren la mayor parte del
cuerpo; las zonas con pelos contienen principalmente folículos simples,
mientras que las regiones cubiertas densamente de lana tienen gran cantidad
de folículos compuestos. El grupo de folículos típicos contiene tres folículos
principales y cierto número de folículos secundarios. En la cabra, los folículos
principales se presentan en grupos de tres, con tres a seis folículos
secundarios asociados con cada uno de los grupos [3].

Folículos de los pelos sensitivos.

Dellmann y Esther Brown [3] refieren que los folículos de los pelos táctiles de la
cabeza de ciertos animales están muy especializados para captar las
sensaciones. Son folículos simples, muy grandes, caracterizados por un seno
anular lleno de sangre entre las capas interna y externa de la vaina dérmica.
En el caballo y rumiante el seno anular se halla atravesado por trabéculas
fibroeslásticas en toda su longitud; en el cerdo y carnívoros la parte más alta de
los folículos de los pelos sinusales es algo diferente, la capa interna de la vaina
dérmica se engruesa, formando cojinete sinusal y éste se halla rodeado por un
seno anular libre de trabéculas, los músculos esqueléticos se fijan a la vaina
externa del folículo permitiendo cierto control voluntario. Presenta numerosos
fascículos nerviosos que atraviesan la vaina externa y se ramifica en las
trabéculas y en la vaina dérmica interna.

Bulbo piloso.
Es la parte basal del folículo, por tanto tiene los mismos elementos histológicos
del folículo piloso, pero presenta en su interior la matriz, formada por elementos
derivados del ectodermo que mediante divisiones mitóticas por crecimiento
ascendente da lugar a las diferentes capas del pelo, el conjunto celular epitelial
del bulbo está apoyado o sostenido por una papila de tejido conjuntivo derivado
de la dermis denominada papila dérmica [1].

Músculo del pelo.

Los pelos presentan fibras musculares lisas, que se extienden desde el folículo
piloso hasta la zona papilar de la dermis. Debido a que el pelo regularmente no
está dispuesto perpendicularmente a la piel sino inclinado, las fibras
musculares relacionadas con él al ejercer tracción obliga al pelo a tomar una
orientación perpendicular designado como pelos de punta, con este movimiento
se nota una depresión que circunda la emergencia del tallo piloso a nivel del
punto de inserción del músculo y la piel allí se muestra levantada, como erizada
lo que determina la llamada “carne de gallina”. esto sucede cuando existen
bajas temperaturas, en estados emocionales como el miedo, pavor o
sentimientos de inquietud ante peligro real o imaginario donde los pelos se
muestran rígidos y la piel erizada, por este motivo a este músculo se le
denomina músculo de la horripilación o erector del pelo (arrector pili). Los
músculos erectores del pelo están bien desarrollados en el lomo del perro, en
donde determina el erizamiento cuando se contraen, así sucede en el tiempo
de frío, formando pequeños espacios aéreos en la cubierta pilosa que actúa
como aislamiento [1].

Glándula sudorípara.
Tomando como base su morfología, forma y secreción estas glándulas se
clasifican en dos tipos: apocrina y merocrina o ecrina [2]. El tipo apocrino es el
más desarrollado en los animales domésticos, son glándulas simples tubulares
o saculares con una porción secretora arrollada y un conducto excretor tubular
recto. La porción secretora tiene una luz amplia revestida por un epitelio cúbico,
aplanado o prismático cuya altura depende del estado funcional de la glándula,
el citoplasma de esas células contienen glucógeno, lípido y gránulos de
pigmentos. Se ha observado por ME que las gotitas de grasa están cubiertas
por una unidad de membrana y un delgado cerco de citoplasma, lo que indica
que en su secreción hay pérdida de contenido citoplasmático, secreción típica
de las glándulas apocrinas. Rodeando a la membrana basal del epitelio
secretor se encuentran las células mioepiteliales, cuyas contracciones
favorece el flujo de secreción. El conducto excretor posee un epitelio
biestratificado cúbico. En los equinos dichas glándulas son bastante activas y
producen sudoración visible durante el ejercicio y las temperaturas elevadas, y
en otras especies la secreción es escasa y apenas perceptible; en los caninos
y felinos estas glándulas pueden ser tortuosas y en espiral y en los rumiantes la
luz de la porción secretora es más dilatada dando el aspecto de grandes
sáculos. Estas glándulas son poco activas en las cabras y en el gato. En los
animales domésticos se pueden especializar en estructura y función, por
ejemplo, en los pequeños rumiantes se hallan entre las glándulas interdigitales,
la base del cuerno en la cabra, las glándulas del prepucio, vulva y región
circumanal, conducto auditivo externo, (glándulas ceruminosas), párpados
(glándulas de Moll) de los mamíferos domésticos y las glándulas del saco anal
del perro y el gato. En el caballo se forman grandes acúmulos de las glándulas
sudoríparas en la región submandibular y labio inferior [3].

Tamarkin [9] expresa que las glándulas merocrinas morfológicamente son

tubulosas simples y arrolladas en su porción distal y se localizan
fundamentalmente a nivel de las almohadilla plantar del perro y gato, en la
ranilla de los ungulados, carpo del cerdo y región nasolabial de los rumiantes y
cerdo. La porción secretora está formada por epitelio simple cúbico con dos
tipos celulares: las células oscuras o mucoides referidas por Schumacher y col.
[10] y células claras, las primeras tienen más ribosomas que las claras y
numerosas gotitas de secreción se presentan en su región apical. Las células
claras no tienen basofilia citoplasmática y se cree participe en el transporte de
líquido, también presenta canalículos intercelulares y van de la luz hasta la
base del epitelio, las células mioepiteliales se localizan por fuera de la
membrana basal. El conducto excretor presenta un epitelio de revestimiento
biestratificado cúbico, es recto y se abre a nivel de la epidermis.

Glándulas sebáceas.
Wikipedia [5] confirma que estas glándulas cutáneas pueden ser alveolares
simples, ramificadas o compuestas, el producto de su secreción se denomina
“sebo” y para ello las células se convierten todas en material secretado por
eso su forma de secreción es holocrina, pero se mantiene debido a su epitelio
germinativo subyacente. Con mucha frecuencia está asociada a folículos
pilosos en los que desembocan sus conductos para formar el canal
pilosebáceo del folículo piloso, pero en las áreas sin pelos (mucocutáneas),
desembocan directamente en la superficie de la piel a través de un conducto
revestido de epitelio estratificado plano. Los alvéolos se componen de una
agrupación celular que se dispone en varias filas de células irregulares que se
muestran muy variadas en sus aspectos morfofisiológicos. Las células que
descansan sobre la membrana basal son cúbicas altas, con núcleos esféricos,
en esta capa se realiza la actividad mitótica, las que se desplazan hacia el
interior para dar origen a una capa de células poliédricas que contienen
gránulos secretorios en su citoplasma, muchas de estas células son grandes, el
citoplasma se observa distendido, con abundantes grumos grasosos y las
células que se encuentran cerca del conducto presentan núcleos picnóticos, en
el centro del saco alveolar se concentra el material secretado denominado
sebo, este sebo se deriva de la desintegración de las células y pasa al interior
de la luz del folículo piloso mediante un corto conducto revestido por epitelio
escamoso estratificado.

Muchas zonas del cuerpo de ciertas especies tienen agrupaciones de células

sebáceas especiales bien desarrolladas, algunas de ellas asociadas con
glándulas sudoríparas modificadas, tales como las glándulas que se localizan
en las regiones infraorbitarias, inguinal e interdigital de la oveja, la base de los
cuernos de la cabra, los sacos anales del gato y el prepucio y regiones
circumanales.

Estructuras especiales de la piel.

Descritos y desarrollados por Dellmann y Esther Brown [3].

Oído externo.
Esta estructura está formada por el pabellón auricular y por el conducto
auditivo externo (meato auditivo). El pabellón auricular se compone de una
placa de cartílago elástico con perforaciones y de los músculos auriculares que
a ella se fijan, revestido por ambos lados por una piel delgada que contiene
glándulas sudoríparas, sebáceas y folículos pilosos. La superficie convexa de
la oreja tiene más folículos pilosos por unidad superficial que la superficie
cóncava más delgada. Los vasos sanguíneos atraviesan las perforaciones del
cartílago.

La luz del conducto auditivo externo es de contorno irregular, como

consecuencia de cierto número de pliegues permanentes de la piel con zonas
centrales de tejido adiposo. Se halla revestido por piel que contiene pequeños
folículos pilosos, glándulas sebáceas y glándulas sudoríparas apocrinas
modificadas denominadas glándulas ceruminosas. El conducto auditivo externo
está sostenido por cartílago elástico en su parte externa y por tejido óseo cerca
de la membrana del tímpano. Las glándulas ceruminosas se abren dentro del
folículo piloso o en la superficie, y son más numerosas en el tercio inferior del
conducto. La combinación del sebo con la secreción de la glándula ceruminosa
y la descamación del epitelio escamoso estratificado forma el cerumen.

Párpados.
Los párpados superior e inferior tienen como función la de proteger el globo
ocular y mediante sus movimientos mantiene la humedad de la superficie
externa del ojo. La parte más externa de ambos párpados está formada por la
piel, que contiene glándulas sudoríparas, sebáceas y folículos pilosos. Las
pestañas son pelos especiales, muy numerosas en el párpado superior de
todas las especies de animales salvo en el gato. En el párpado inferior las
pestañas son menos numerosas en los rumiantes y en el caballo, faltan
generalmente en el gato, perro y cerdo. Sobre los párpados o cerca de ellos
puede haber pelos táctiles. La superficie interna presenta la conjuntiva tarsal
que tienes los elementos de una mucosa. Su revestimiento epitelial varía con la
región y las especies de animales, desde estratificado escamoso en la
proximidad del borde del párpado, hasta diversas combinaciones de células
prismáticas, cúbicas, poliédricas y escamosas.; en consecuencia, se describe
como epitelio estratificado escamoso, estratificado cúbico, estratificado
prismático y seudoestratificado prismático, con frecuencia se observan células
caliciformes, todas estas variaciones están en dependencia de la zona o
segmento y también de las especie animal de que se trate. Las glándulas
tarsales están desarrolladas en el párpado superior, ellas son glándulas
sebáceas multilobulares con un conducto central que se abre en la superficie
palpebral del borde del párpado; estas glándulas están muy desarrolladas en el
gato, mientras que en el cerdo están pocos desarrolladas, estas glándulas
están rodeadas por una placa de colágeno denso, denominada placa tarsal. En
el párpado también encontramos fibras del músculo esquelético orbicular que
forma el músculo de Riolano y fibras musculares lisas pero de forma aislada
que forman el músculo tarsial superior de Müller. Las glándulas sudoríparas
modificadas (glándula de Moll) se abren delante de las glándulas tarsales y
cerca de las pestañas o en el interior del folículo de éstas, estas glándulas
tienen forma en espiral, están formadas por un epitelio cilíndrico simple que
descansa en una membrana basal y por fuera de esta presenta células
mioepiteliales. Su estructura, así como su localización es similar para las
distintas especies.

Seno infraorbitario.
El seno infraorbitario de la oveja, está situado medialmente y anterior al ojo,
revestido por una piel delgada que contiene escasos pelos, pero grandes
glándulas sebáceas, que forman una capa continua alrededor del seno. Se
disponen periféricamente escasas glándulas sudoríparas apocrinas.
Orificios nasales.

Esta estructura está ligeramente modificada en cada una de las especies

animales. El escudo nasal del perro y el gato está formado por una epidermis
gruesa y queratinizada con elevaciones y surcos visibles que son la base para
la identificación mediante las impresiones nasales, similares a las huellas
digitales. No contiene glándulas sebáceas ni sudoríparas. La piel de lo ollares
del caballo es delgada y contiene pelos finos y abundantes glándulas
sebáceas. El escudo nasal del cerdo tiene finos pelos esparcidos sobre la
superficie y numerosas glándulas sudoríparas merocrinas bien desarrolladas.
El escudo nasal de los pequeños rumiantes y el escudo naso-labial de los
grandes rumiantes no contiene folículos pilosos, pero si presentas grandes
glándulas sudoríparas modificadas merocrinas con canalículos secretores
intercalares.

Órgano mentoniano.
Este órgano es propio del cerdo, formado por una gran masa esférica de
glándulas apocrinas situado en la línea media entre las ramas de la mandíbula
y detrás del ángulo del mentón.

Órgano submentoniano.
Este órgano es propio del gato, está situado en el espacio intermandibular,
formado por lóbulos de glándulas sebáceas, cada una de las cuales contiene
un espacio colector central, los lóbulos están rodeados por músculo
esquelético. La excreción de la grasa se deposita en una depresión grasienta.
Glándulas carpianas.

Son propias del cerdo. Son glándulas sudoríparas merocrinas situadas sobre la
superficie medial del carpo. Estas glándulas se abren en la superficie de la piel
a través de tres a cinco divertículos, revestidos de epitelio escamoso
estratificado. Las glándulas se localizan en el tejido subcutáneo y están
formadas por lóbulos los que presentan unidades típicas secretoras
densamente apretadas. En los adenómeros están presentes dos tipos
celulares: células claras y oscuras, por fuera de su membrana basal también se
encuentran las células mioepiteliales. Cada uno de los lóbulos drena mediante
un conducto excretor el que presenta un epitelio biestratificado cúbico, que
adopta un curso helicoidal a través de la dermis, y tortuoso en la epidermis
abriéndose sobre la superficie del divertículo.

Seno interdigital.
Esta estructura es propia de la oveja y se halla situado entre los dedos
inmediatamente por encima de las pezuñas. La abertura del seno se localiza en
el extremo dorsal del espacio interdigital. El seno se halla revestido por un
epitelio estratificado plano o escamoso y la dermis contiene folículos pilosos y
glándulas sebáceas dispersas. La parte profunda de la pared está llena de
grandes glándulas apocrinas que presentan vesículas de citoplasma
proyectándose desde la superficie de las células epiteliales y se designan como
glándulas interdigitales.

Seno inguinal.
Es un divertículo cutáneo de la región inguinal de los ovinos. La piel del
divertículo contiene en forma diseminada folículos pilosos, glándulas sebáceas
bien desarrolladas, glándulas apocrinas arrolladas, extraordinariamente
grandes. También forma parte de esta estructura una lámina de fibras elásticas
que se extiende desde la túnica abdominal hasta la piel donde se fija a la parte
más profunda del seno.

Escroto.
La piel que reviste el escroto es generalmente más delgada que en otras partes
del cuerpo. Allí se localizan glándulas sebáceas y sudoríparas apocrinas, pero
difieren en tamaño y número en distintas especies. El verraco tiene escasas
glándulas apocrinas, mientras que el caballo semental tiene grandes glándulas
sebáceas y glándulas sudoríparas apocrinas bien desarrolladas. A nivel del
tejido conjuntivo se observan células cebadas en el escroto de ovinos y
bovinos. La cantidad y distribución del pigmento varía con la especie animal y
la raza. A nivel de la piel se observan pelos finos y cortos en todas las especies
de animales. La túnica Dartos está estructurada por una capa de tejido
muscular liso y tejido conjuntivo fibroso asociada a la dermis de la piel que
forma las bolsas escrotales; estas fibras musculares responden a los cambios
de la temperatura ambiental y facilitan la regulación de la temperatura interna
de los testículos aislándolo o acercándolos al cuerpo del animal, cuando las
temperaturas son bajas los acerca al cuerpo porque el músculo se contrae,
retrayendo los testículos próximo al cuerpo y el escroto toma un aspecto
arrugado y es más grueso y flexible, mientras que cuando aumenta la
temperatura ambiental los separa del cuerpo porque el músculo se relaja y el
peso de los testículos distiende los elementos fibroelásticos del escroto; en
este instante los testículos penden distante al cuerpo y la piel se muestra lisa,
delgada y flexible. El estímulo mecánico o táctil también produce un
recogimiento de los testículos acercándolo al cuerpo motivado por la
contracción del músculo de la túnica Dartos.

Sacos anales.
Los sacos anales o senos paranales, son divertículos cutáneos situados entre
los músculos externos de tipo liso e interno estriados del esfínter del ano.
Estos senos se comunican con el ano mediante un conducto que se abre a
nivel de la unión anocutánea La pared del saco anal contiene glándulas
sebáceas y sudoríparas apocrinas en el gato, pero en el perro sólo existen las
glándulas sudoríparas apocrinas, se ha observado que el conducto excretor de
esta glándula en el perro es proclive a la oclusión, en este caso se dilata y
contiene en su interior secreciones y detritus, la que puede contaminarse y
provocar una infección. Este problema no ocurre en el gato, debido a que las
glándulas sebáceas añaden sustancia lipídica a la secreción de las glándulas
sudoríparas disminuyendo la posibilidad de oclusión del conducto excretor.
Glándulas circumanales.

Presentes en el perro. Son glándulas modificadas, compuestas por dos partes

distintas: la parte superficial es una glándula sebácea típica que vierte su
secreción en un folículo piloso, la parte profunda es no sebácea, se halla
formada por masas sólidas de células llenas de gránulos citoplasmáticos con
contenido proteico.

Glándula supracaudal.
La glándula supracaudal está situada en una zona circunscrita de forma oval
sobre el dorso de la cola del perro y gato de 3 a 9 cm de distancia de la base
de la cola. Constituye una acumulación de glándulas sebáceas bien
desarrolladas que vierten sus secreciones a un folículo simple, la secreción
es una sustancia cérea que determina el aspecto del pelo de esa zona.

Glándula uropigea.
Es la única glándula cutánea de las aves de corral. Está situada debajo de la
piel del dorso de las últimas vértebras coccígeas. Esta glándula es par, del
volumen de una avellana. Sus conductos desembocan en una papila
denominada papila uropigea. Posee una cápsula que separa a las 2 mitades
glandulares, de esta cápsula parten tabiques que divide a la cavidad central
común en nichos. El epitelio que le dio origen (epidérmico), se continúa con el
epitelio de los conductos excretores y se va transformando a epitelio glandular
secretorio. Es una glándula de secreción holocrina, de tipo alveolar parecidas a
las sebáceas, su secreción sirve para lubricar a las plumas. A nivel de las
papilas se hallan muchas fibras musculares lisas y cerca de los conductos
excretores existen pequeñas plumas.

Órganos digitales y cuernos.

El órgano digital consta de una parte queratinizada, el tejido conjuntivo
subyacente o dermis, la hipodermis, los huesos y estructuras asociadas y las
almohadillas digitales. La parte queratinizada está formada por una queratina
dura o tejido córneo como en el casco del caballo, rumiantes y cerdo y las uñas
en los carnívoros. La dermis o corion contiene vasos sanguíneos y nervios. Los
huesos o falanges y sus ligamentos y tendones forman la estructura de sostén
del órgano digital. El órgano digital de los carnívoros comprende los cojinetes
digitales, gruesas estructuras en cojín que se apoyan sobre el suelo [11].

Casco de los equinos.

El casco de esta especie es una porción queratinizada del órgano digital y está
formado por tres partes principales: la pared que es la parte visible cuando el
pie se apoya en el suelo, la tapa que forma la mayor parte de la superficie
ventral del pie y la ranilla que es una masa en forma de cuña, en posición
medial y posterior a la tapa [12].

La pared del casco está compuesta por tres capas de afuera hacia dentro son:
la capa externa, la capa media y la capa interna. La capa externa es una
delgada capa de tejido córneo tubular, escamoso y blando, que se origina de la
capa germinal de la epidermis del perioplio (epidermis del limbo), un rodete de
piel modificado está inmediatamente por encima del borde coronario del casco.
Hacia la parte posterior del pie, el perioplio se ensancha en una ancha capa
queratinizada o bulbo (talón). El corion debajo del perioplio tiene papilas y se
continúa con la dermis de la piel por la parte superior y con el corion coronario
por el inferior.

La capa media se compone de tejido córneo tubular e intertubular y es la

principal estructura de sostén de la pared. Los tubos córneos se orientan
paralelamente a la superficie externa del casco y sus células queratinizadas
tienen una disposición muy ordenada. Los perfiles transversales de los tubos
pueden ser circulares, ovales o en forma de cuña y tienen una región central de
elementos laxos similares a la médula del eje de los pelos. El córtex del tubo
tiene tres zonas: la interna tiene células queratinizadas orientadas alrededor de
la médula en espirales bastante apretadas, la de la zona media forma
espirales laxas y la interna es otra capa de espirales densas. Estas espirales
dispuestas en forma de muelle de las células tubulares, contribuye a amortiguar
la comprensión del casco cuando golpea sobre una superficie dura. El tejido
córneo intertubular llena los espacios existentes entre el tejido córneo tubular.

El tejido córneo tubular e intertubular de la capa media está producido por la

capa germinativa de la epidermis que reviste el surco coronario. La epidermis
recubre el corion coronario, capa de tejido conjuntivo vascularizada con largas
papilas bien desarrolladas que se extienden por una corta distancia dentro de
la médula del tejido córneo tubular de la capa media. Las células germinales
que revisten las puntas de las papilas dan lugar a los componentes celulares
laxos de la médula del tubo, mientras que los lados y base de las papilas
proliferan para formar las células córneas del córtex. Las células germinativas
que recubren la parte interpupilar del corion coronario dan lugar al tejido
intertubular. El tejido conjuntivo más profundo del corion coronario compuesto
por tejido conjuntivo denso y numerosos vasos sanguíneos.

La capa interna (tejido laminar) consta de unas 600 laminas primarias

queratinizadas, orientadas verticalmente, que se extiende interiormente desde
la capa media con las que se continúan. De uno a dos centenares de láminas
secundarias se proyectan perpendicularmente a partir de cada lámina primaria.
Las láminas secundarias tienen una capa central de células queratinizadas
cubiertas por la capa germinativa, estas láminas se entremezclan con láminas
similares del corion y fijan el tejido córneo queratinizado al tejido sensible
subyacente. Las células queratinizadas de las láminas primarias tienen su
origen en estrato germinativo del surco coronario y se dirigen hacia abajo con
la misma velocidad de las de la capa media. Las células germinativas de las
láminas secundarias se multiplican a lo largo de la longitud de las láminas y
producen células queratinizadas, que se dirigen hacia abajo a semejanza de
las láminas primarias, pero formando un ángulo recto. El corion laminar llena el
espacio entre las láminas córneas de la capa interna y el hueso de la falange
distal, se compone de haces de tejido conjuntivo de colágeno denso y una red
de grandes arterias y venas sin válvulas. Esta capa vascular contribuye a
amortiguar las fuerzas de compresión desde el casco rígido hasta el tejido óseo
de la falange.

La tapa está formada por tejido córneo tubular e intertubular, sus capas
superficiales no se hallan tan firmemente sujetas y pueden desprenderse en
forma de pequeñas escamas, el corion de la tapa tiene largas papilas, cuyo
recubrimiento epidérmico da lugar al tejido córneo tubular de la tapa y se funde
con el periostio de la superficie de la falange distal. La ranilla está formada de
tejido córneo tubular e intertubular incompletamente cornificado y es
consecuencia algo más blanda que la pared y la tapa. El corion de la ranilla se
amolda a la superficie interna y contiene papilas pequeñas y cortas. El tejido
conjuntivo se funde en la almohadilla digital, que es una masa en forma de
cuña de fibras de tejido conjuntivo colágeno y elásticas con acumulo de grasa.
Allí se hallan glándulas sudoríparas merocrinas arrolladas y ramificadas
principalmente a nivel de la ranilla, los conductos de estas glándulas siguen un
curso tortuoso a través del corion y pasan en espiral a través de la epidermis
de la ranilla.

Pezuñas de los rumiantes y cerdo.

Estos órganos digitales se parecen mucho a los del caballo con escasas
diferencias; la capa interna, así como el corion laminar de tejido conjuntivo no
poseen las láminas secundarias características de las observadas en los
equinos. La tapa posee un estrecho borde contiguo a la pared y es idéntica
histológicamente a la observada en los equinos. En estas especies no se
presentan las ranillas, aunque si un bulbo prominente de tejido córneo blando
que se continúa con la piel y forma una gran parte de la superficie ventral de la
pezuña.

Uñas o garras.
Estos órganos están presentes y bien desarrollados en los felinos y caninos,
están formados por queratina endurecida, y adoptan forma encorvadas en
ambas direcciones que recubre las falanges distales, esas formaciones
cornificadas presentan una placa córnea que se extiende y encorva con un
extremo distal a veces muy agudo como sucede en los felinos. Está constituida
por una pared y una tapa. La pared o placa de la uña cubre el corion coronario
y también el parietal, ésta es más gruesa en la zona del surco dorsal y se
adelgaza gradualmente en la parte exterior hasta contactar con los laterales.
Su delgado borde se extiende más allá de la unión de la pared con la tapa. El
estrato espinoso de la región del surco dorsal es más grueso que a lo largo de
los lados. La superficie interna de la epidermis en el borde del surco dorsal
tiene escasas láminas rudimentarias, pero éstas no tienen función de fijación
como ocurre en la de los equinos y rumiantes.

La epidermis de la tapa es gruesa y produce una forma de queratina más

escamosa y blanda que la de la pared. Presenta estrato granuloso y lúcido.

El corion de la uña se compone de tejido conjuntivo colágeno y elástico pero

denso, muy vascularizado; es más grueso en la superficie dorsal de la falange
distal, formando el surco distal.

El pliegue de la uña lo forma la piel y es similar al perioplio del casco del

caballo, este pliegue recubre la placa de la uña durante una corta distancia en
sus bordes dorsal y laterales. A medida que la placa crece arrastra con él una
capa delgada de queratina escamosa comparable con la capa externa del
casco y es producida por la epidermis de la superficie interna del pliegue de la
uña.

Almohadillas digitales.
Las almohadillas digitales no presentan pelos y están presentes en perro y
gato, es de superficie lisa en el gato y rugosas con papilas córneas cónicas
en el perro. La epidermis en esta región es la más gruesa del cuerpo en ambas
especies y posee todos los estratos bien desarrollados. La dermis presentas
papilas dérmicas que se entrelaza con las espigas epidérmicas. Presenta
también glándulas merocrinas arrolladas que se extiende hasta el cojinete
digital o subcutis. El tejido adiposo está aislado separado por fibras colágenas
y elásticas.

Espejuelos y espolones.
Los espejuelos son protuberancias cutáneas que se observan en los equinos,
situadas en la parte inferior e interna del antebrazo y en la parte superior e
interna de la caña. Los espejuelos tienen una superficie epidérmica formada
por tubitos y sustancia cornificada, mientras que la dermis presenta un estrato
papilar muy vascularizado. Los espejuelos supracarpianos y tarsianos de la
superficie media de las extremidades y el espolón en la superficie de flexión de
la cuartilla se consideran vestigios de los dedos primero, segundo y cuarto. En
el espolón existen glándulas sebáceas bien desarrolladas. Los espolones, son
formaciones córneas que están situadas en la parte interna del tarso, y se
observan en las gallináceas. Los estuches córneos, que tienen forma
puntiaguda y cónica tienen el mismo origen de la piel.

Cuernos.
Son formaciones córneas, situados en una base parietofrontal. Constituida por
la epidermis que genera el estrato córneo formando el tejido córneo tubular e
intertubular, una delgada capa de tejido córneo “la epikera” se forma en la raíz
del cuerno y se prolonga a corta distancia; la dermis que abastece de
elementos nutritivos a esa estructura, y una hipodermis. La dermis forma una
corona alrededor de la raíz ósea con gran desarrollo papilar; mientras que la
epidermis apoyada en la dermis coronaria, desarrolla la cronificación alrededor
del soporte o cono óseo. Esta cornificación crece hacia delante con variadas
formas en dependencia de la especie animal. Los cuernos son propios de los
rumiantes y es utilizado como defensa.

Plumas.
Son formaciones epidérmicas propias de las aves, consta de tallo y barbas [13].
El tallo tiene una parte proximal llamada cañón, cuyo extremo inferior es
delgado y presenta un orificio terminal denominado ombligo, el que se adapta a
una papila o bulbo de la pluma. El cañón es hueco pero presenta películas
celulares con espacios aéreos lo que constituye la médula de la pluma. Las
barbas son finos filamentos córneos, de variada extensión que emergen del
tallo a todo su largo.

Las plumas atendiendo a su morfología pueden ser: tectrices, cobijas o

cobertoras (estas se observan en el tronco del ave), las plúmulas son
pequeñas y se observan a nivel del cuello, pecho y extremidades. Y las
remeras y timoneras son las que forman parte de las alas y cola
respectivamente.

Las plumas se reemplazan durante la muda en forma cíclica, de tal manera que
nunca las aves van a estar desprovistas de plumas.
Glándula mamaria.

La glándula mamaria es un derivado de la piel, pero su fisiologismo está

relacionado con la actividad del sistema genital femenino, específicamente se
activa en el proceso de gestación y permanece su actividad sintetizadora en el
período post parto por un tiempo que depende de la influencia de factores
hormonales. Histológicamente es una glándula túbuloalveolar compuesta
ramificada que presenta las invariantes de un órgano parenquimatoso: consta
entonces de un parénquima, estroma e hilio [3].

 Estroma: Está representado por una cápsula de tejido fibroconjuntivo

que envía tabiques dividiéndola en pequeños compartimientos
denominados lobulillos, y por una trama de fibras y células del tejido
conjuntivo que le sirve de sostén y nutrición a los elementos
parenquimatosos, porque llevan los vasos sanguíneos, linfáticos y
terminaciones nerviosas. Rodeando a cada unidad secretora, se
observa tejido conjuntivo laxo donde se localizan las fibras
colágenas, elásticas y reticulares, con un extenso plexo de capilares
sanguíneos y linfáticos; abundan allí las células plasmáticas y
linfocitos, particularmente en el momento del parto coincidiendo con
la secreción de calostro. El tejido conjuntivo estromático que se
encuentra a nivel de los lobulillos es abundante, formando un tabique
denso que contiene los conductos interlobulillares, los vasos
sanguíneos y linfáticos. En la vaca los tabiques interlobulillares se
continúan con los ligamentos suspensores interno y lateral que son
los responsable del sostén de la glándula.

 Parénquima: Está representada por las porciones secretoras y los

conductos excretores. Las porciones o unidades secretoras son
alvéolos con epitelio simple cúbico, la altura de esas células está
determinada por el grado de actividad secretora, pudiendo llegar
desde cúbico alto hasta cúbico bajo cuando se encuentra sin
actividad secretora. Inmediatamente después del ordeño, el alvéolo
comienza una nueva fase de secreción, en este período la luz se
encuentra reducida y parcialmente colapsada. El compartimiento
basal de las células secretoras presentan un retículo endoplasmático
bien desarrollado, el núcleo es esférico y se localiza centralmente, se
observan también las gotitas de grasas y las vesículas rodeadas por
una membrana llenas de micelas de proteínas lácteas cerca de la
región apical. Conforme avanza el ciclo secretor, las gotitas de grasa
se desplazan hacia la superficie, uniéndose a la unidad de
membrana y por exocitosis y salen rodeadas de la membrana celular
típico de la secreción apocrina, donde una porción del contenido
citoplasmático y parte de la membrana constituyen el producto
secretado; sin embargo las vesículas de micelas de proteína se
acercan a la membrana por su borde apical, se funden con la
membrana celular y por exocitosis se secreta siendo este tipo de
secreción merocrino; por tanto como hemos explicado la leche tiene
dos formas de secreción merocrina y apocrina. Debemos observar
que todos los lobulillos no se hallan en la misma fase del ciclo
secretor, algunos lobulillos pueden completar su ciclo mientras otros
no han iniciado y así otros pueden encontrarse en fases intermedias,
pero si generalmente todas las unidades secretoras de un mismo
lobulillos se encuentran en la misma fase del ciclo secretor, por tanto
 el potencial de la secreción no se logra en un momento determinado
sino que se va acumulando a nivel de sus sistemas de conductos y
cisternas hasta que llegue el momento de extracción de la leche.

Otro elemento importante en el fisiologismo de la glándula mamaria lo

constituye la presencia de las células mioepiteliales, células con poder de
contracción y que se localizan entre el borde basal del epitelio del alvéolo y su
lámina basal. Estas células tienen forma estrellada y fusiforme, sus numerosas
prolongaciones citoplasmáticas hacen contacto con las células epiteliales del
alvéolo y bajo la acción de la oxitocina (hormona secretada por el núcleo
paraventricular del hipotálamo) se contraen y facilitan la secreción celular.

El sistema de conductos se inicia a nivel de los lobulillos donde drenan un

número de las secreciones alveolares mediante sus porciones excretoras, este
conducto se denomina conducto “intralobulillar”, el conductillo presenta un
epitelio simple cúbico y puede contener células mioepiteliales insertadas entre
el borde basal del epitelio y su membrana basal. Conforme el conducto
atraviesa los tabiques de tejido conjuntivo interlobulillar, pasa a ser conducto
interlobular ya en éste el epitelio es biestratificado cúbico y se pueden observar
fibras musculares lisas dispuestas longitudinalmente después de la lámina
propia de tejido conjuntivo cuando se unen o confluyen para formar grandes
conductos galactóforos alejados de los lobulillos. A medida que aumenta el
diámetro de los conductos galactóforos aparece mayor cantidad de fibras
musculares lisas debido a que se necesita favorecer la contracción a nivel de
esos conductos para drenar el contenido lácteo. Se observan también, como
consecuencia del acúmulo de secreciones la formación de sáculos, senos o
cisternas, las constricciones que suelen aparecer entre los sacos pueden tener
un pliegue anular reforzado por tejido muscular liso. En los rumiantes varios
conductos galactóforos se vierten en un solo seno o cisterna en la base del
pezón, también el seno está revestido por epitelio biestratificado cúbico y
contiene una capa de fibras musculares lisa. En la perra cada conducto
galactóforo se ensancha en la base del pezón y forma varios senos
galactóforos.

El pezón contiene la parte terminal del sistema de conductos descritos y está

revestido por una mucosa aislada de la piel por un estrato vascular procedente
de la dermis. El pezón de los rumiantes presenta un seno que está revestido
por epitelio biestratificado cúbico, presenta un pliegue anular a nivel de la
mucosa entre el seno galactóforo y el seno del pezón. La lámina propia debajo
del epitelio del seno del pezón puede presentar glándulas rudimentarias,
también en algunas especies se puede observar fibras de músculo liso
orientados paralelamente al eje longitudinal separando la mucosa del pezón de
la dermis. El pezón presenta el conducto galactóforo o lactífero el que tiene un
epitelio estratificado plano, por fuera de la lámina propia de la mucosa se
presenta haces de músculo lisos orientados circularmente formando el esfínter
que cierra o abre el orificio final del pezón.

La glándula mamaria inactiva presenta la misma histología descrita en el caso

de la mama activa, pero al observarla al m.o. se denota una disminución del
tejido glandular por contracción del epitelio secretor a nivel de los lobulillos,
además baja la altura del epitelio secretor, por tal motivo aparentemente se
observa más tejido conjuntivo interlobulillar e infiltraciones de células adiposas.

Origen embriológico de la piel y sus anexos.

Este sistema está formado por la epidermis, dermis, glándulas cutáneas
(sudoríparas, sebáceas, mamarias), pelo y estructuras córneas como cascos,
cuernos, unas, pezuñas, etc. [14].

La epidermis y todos sus derivados como el pelo, las estructuras córneas y sus
glándulas se originan del ectodermo epidérmico. La dermis y la hipodermis
(tejido conjuntivo), se originan del dermotomo somítico derivado del
mesodermo segmentado. También los vasos sanguíneos y linfáticos
desarrollados a ese nivel, se derivan del mesodermo, así como el músculo
erector del pelo. Las terminaciones nerviosas, los melanocitos y las células de
Merkel se originan del ectodermo neural.

Origen de las glándulas mamarias. Filogenéticamente son glándulas

sudoríparas modificadas. Desde que se esboza la epidermis (ectodermo
epidérmico) surgen en la región ventral del embrión dos líneas lácteas
paralelas, que se extienden desde la región torácica (pudiendo llegar hasta la
región facial en algunas especies de roedores) hasta la pelviana, y se
desarrollan en dependencia de la especie animal en número como mínimo de
dos. En el sexo masculino, durante el desarrollo embrionario se atrofian y sólo
quedan remanentes de esas glándulas.

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Escuela de Medicina Veterinaria De la facultad de Ciencias
Agropecuarias de la Universidad de la Habana. pp 299-306, 1974.

Confeccionado por:
DMV Nelson Izquierdo Pérez PhD Profesor de Anatomía Patológica.
DMV Milagros Alonso de León Profesora de Histología.
DMV Sonia del Risco Garcés MSc Profesora de Histología.

Departamento de Morfofisiología de la Facultad de Ciencias Agropecuarias,

Universidad de Camagüey, CUBA.
Telf. 53-32-261593
E-mail: [email protected]