UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

CALIBRACIÓN DEL MICRÓMETRO OCULAR Y

MEDICIÓN DE MICROORGANISMOS

PRIMER LABORATORIO ( SA - 324)

APELLIDOS Y NOMBRES:

AGUILAR LIZARME, KENYI ORLANDO (20211457E)

ARIAS FLORES, GERARDO MIGUEL (19991348B)

DOCENTE: ING. JORGE GILBERTO TELLO CEBREROS

Lima, Perú
2023
 ÍNDICE

I. RESUMEN ......................................................................................................................2

II.INTRODUCCIÓN ..................................................................................................2

III.OBJETIVOS .........................................................................................................3

IV. MARCO TEÓRICO ..................................................................................................... 3

V. RESULTADOS ................................................................................................... 9

VI. DISCUSIÓN DE RESULTADOS ........................................................................9

VII. CONCLUSIONES ............................................................................................10

VIII.RECOMENDACIONES ................................................................................... 10

IX. CUESTIONARIO ............................................................................................. 11

X. FUENTES DE INFORMACIÓN ....................................................................... 14

XI. ANEXO............................................................................................................15

XII. APÉNDICE.....................................................................................................24

1
I. RESUMEN

En esta primera práctica de laboratorio “Calibración del micrómetro ocular y

medición de microorganismos” se pretende realizar el uso correcto del microscopio,
para luego realizar la calibración correcta del micrómetro ocular con el micrómetro
de platina como modo de práctica de la calibración se realizó la medición de las
dimensiones con los objetivos 10X y 43X del microscopio definiendo así las
dimensiones de la muestra. Se procedió con la relación de ambos micrómetros, con
la ayuda del microscopio se calculó el tamaño en micrómetros del micrómetro ocular,
y luego se procedió al análisis de la muestra con el microscopio y micrómetro ocular
ya calibrado posteriormente se midió los tamaños de las muestras (en este caso la
muestra de la alga verde chloroccocum del estacionamiento FIA y de la alga verde
carteria del Laguna terciaria CITRAR UNI ) el ancho y largo con los objetivos de 10X
y 43X y con los resultados obtenidos del largo que es 76.9 μ m y 74 μ m en los
objetivos 10 X y 43 X respectivamente asi como el ancho que es 38.45 μm y 37.10
μ m en los objetivos 10X y 43X respectivamente se podrá saber la relación de
tamaños de la muestra y los errores de medición.

II. INTRODUCCIÓN

Se da el aprendizaje el uso del microscopio para saber como se calibra y funciona

para luego medir las mediciones de diferentes microorganismos siendo el
microoscopio un instrumento óptico que aumenta la imagen de los objetos que no
pueden ser observados a simple vista que en este caso nos interesaría observar un
tipo microorganismos que sería las algas. Hablar de microorganismos es hablar de
organismos del suelo de tamaño micro, tan diminutos que el ojo humano no los
puede ver. Y es principalmente el hecho de no verlos y el desconocer su actividad y
sus funciones, que nos ha llevado a darles mucha importancia durante el tiempo.
Para tener una mayor visión sobre los microorganismos, es importante conocer sus
medidas, tanto larga como ancha que tienen. Nos ayuda a comprender mejor su
morfología y poder plantear una cantidad de aplicaciones con los datos observados
con el micrómetro de ocular teniendo en cuenta que nates se debe calibrar con el
micrómetro de platina. El micrómetro como ya dijimos anteriormente nos ayuda a
realizar este proceso, La calibración del microscopio ocular y la medición de
microorganismos son de gran importancia para la Microbiología Sanitaria, ya que
conocer el tamaño de los microorganismos resulta de gran relevancia, puesto que se
puede elaborar papeles o membranas de filtro que retengan algas.

2
III. OBJETIVOS

 Calibrar de manera efectiva el micrómetro ocular respecto al micrómetro de

platina para los objetivos de X10 y X43, de manera que el rango de error que
presente esté dentro de lo permitido.

 Determinar la medición de las células de las algas veredes carteria y

chloroccocum de la muestra de la Laguna terciaria CITRAR UNI y del del
estacionamiento FIA respectivamente.

 Determinar el error de medición y el de calibración.

 Reconocer la importancia del tamaño de los microorganismos.

IV. MARCO TEÓRICO

1. Definición de microoscopio:

Un microscopio es un instrumento científico utilizado para observar objetos y

estructuras en una escala microscópica por lo cual permite ampliar y magnificar la
muestra para visualizar detalles que de otra manera serían invisibles teniendo como
función revelar características y estructuras microscópicas, como células, tejidos,
bacterias, virus y otros componentes biológicos, así como partículas y materiales en
la ciencia de los materiales.

Microoscopio óptico antiguo

3
 2.Tipos de microoscopio:

 Microscopio óptico: Utiliza luz visible para iluminar la muestra y produce una
imagen ampliada mediante lentes

 Microscopio electrónico: Emplea haces de electrones en lugar de luz y ofrece

una mayor resolución;

 Microscopio de fuerza atómica: Utiliza una sonda para detectar fuerzas

atómicas y generar una imagen tridimensional de la muestra.

Microoscopio óptico Microoscopio electrónico

Microoscopio de fuerza atómica

3.Objetivos del microoscopio:

Los microscopios comúnmente utilizados en microbiología están usualmente

equipados con tres objetivos, cada uno de los cuales proporciona distinto grado de
aumento que van montados en una plataforma denominada revólver, la cual puede
girar para poner uno de ellos en línea con el condensador. El aumento total que se

4
puede obtener con cada uno de estos objetos se determina multiplicando el poder de
amplificación del objeto por el poder de amplificación ocular, que generalmente es
de 10 veces (x10). El objetivo de inmersión en aceite se designa así porque se
coloca una gota de aceite sobre la preparación que lleva la muestra y el objetivo se
introduce en el aceite. La muestra se enfoca cuando están en contacto la
preparación, el aceite y la lente frontal del objetivo. El aceite permite que entre más
luz en el objetivo. Como el objetivo de 5 inmersión en aceite proporciona la
ampliación más alta, se utiliza generalmente para el examen microscópico de células
procariotas. Se usa comúnmente para el examen microscópico de células
eucarióticas. Hay que tener sumo cuidado al enfocar con un objetivo de inmersión
porque la muestra queda enfocada cuando la lente frontal del objetivo está muy
cerca de la superficie de preparación. Se puede estropear el lente objetivo o se
puede romper el cubreobjetos, si no se tiene mucho cuidado.

Representación gráfica de los objetivos de un microoscopio binocular luz LED

4.Poder de resolución:

El aumento útil de un microscopio está limitado por el poder de resolución, que es la

capacidad de producir imágenes distintas de dos puntos adyacentes (dos objetos o
detalles de un objeto). El poder de resolución de un microscopio está determinado
por la longitud de onda de la luz y por la propiedad del objetivo y de la lente
condensadora, conocida como apertura numérica (AN).

5
El poder de resolución de un microscopio óptico se calcula utilizando la siguiente
fórmula:

Formula del poder de resolución (PR) y de la apertura númerica (AN) de un

microoscopio óptico compuesto

A partir de esto, se puede ver que el poder de resolución puede aumentarse bien
sea disminuyendo la longitud de onda de la luz o aumentando la AN. La escala de
luz visible está entre 400 y 700 nm.

5.Micrómetro ocular:

La forma tradicional de realizar mediciones con el microscopio es usando un

micrómetro de ocular; éste consiste en un disco de vidrio que tiene grabado un
micrómetro de ocular. Los espacios no tienen un valor estándar por lo que deben ser
calibrados para cada juego de ocular y objetivo.

Posee una escala numerada, en este caso del 0 al 10 con 10 divisiones entre cada
número. Si colocamos simultáneamente ambos micrómetros podremos asignar a las
divisiones del micrómetro objetivo, un número de divisiones del micrómetro ocular,
por ejemplo, a 10 divisiones del objetivo (10 x 0,01 mm = 0,1 mm) le corresponden
13 del micrómetro ocular.

Conocida esta equivalencia, sustituimos el micrómetro objetivo por cualquier

preparación que queramos medir, sin alterar las condiciones, bastará contar las
divisiones que ocupa del micrómetro ocular y efectuar un simple cálculo ya que
sabemos que 13 corresponden a 0,1 mm.

6
 Micrómetro ocular

6.Micrómetro de platino:

Un micrómetro de platina es simplemente un portaobjetos de microscopio con una

finamente dividida escala marcada en la superficie. Consiste en una lámina de vidrio
que contiene en su centro un segmento de recta de 1 [mm] de longitud, dividido en
100 partes iguales de 10 micrones (μ) cada una.
En este laboratorio, nuestra platina tenía 10 divisiones donde cada una medía
0.1mm.

Micrómetro de platino

7
 7. Calibración del micrómetro ocular:

Calibrar micrómetros es comparar la medida de un patrón de referencia trazable con

la medida del mensurando. Al calibrar los micrómetros estamos aportando niveles de
fiabilidad y seguridad en los procesos donde la medición resultante del uso del
instrumento tenga lugar.
Mediante la calibración con el micrómetro de objeto se establece el valor de un
intervalo del retículo con respecto al aumento del objeto. Sólo cuando se ha
determinado el valor de calibración pueden establecerse las dimensiones
verdaderas de un objeto.
Mediante la calibración con el micrómetro de objeto se establece el valor de un
intervalo del retículo con respecto al aumento del objeto. Se determina cuántas
divisiones del micrómetro o del ocular coinciden con las divisiones del micrómetro de
platina con objetivos de X10 y X43. Donde X es la división de la platina y Y es la
división del ocular. Con el micrómetro del ocular se realiza la medida de
microorganismos.

Visión del microoscopio óptico bajo el objetivo 10X, durante la calibración del micrómetro

8
 V. RESULTADOS

Se sabe que: 1X= 0.01mm

Lugar: Laguna Terciaria de CITRAR

DATOS
CALIBRACIÓN (��) MEDICIÓN (��) ERROR
MUESTRADOS

Objetivo 10X Objetivo 43X

Microos- Objetivo Objetivo
Grupo Medición (%)
copio
10X 43X Largo Ancho Largo Ancho

2x<>13y 1x<>27y
5y 2.5y 20y 10y Largo=3.62%
1 M-10 Y=15.38 Y=3.71
76.9μm 38.45μm 74.21μm 37.10μm Ancho=3.51%
μm μm

Resultados de calibración

VI. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 El resultado inmediato de una medición es la indicación provista por el

instrumento de medición; sin embargo, como hemos visto, este no es el
resultado final de una calibración, porque lo que se necesita procesarse con
más detalle, eso quiere decir que es mejor si empleamos más mediciones
para que nuestro error sea mínimo (que tienda al 0%).

 Al realizar las mediciones se observa una variación intermedia en el largo y

ancho, siendo que el largo hallado en objetivo de 10X sea mayor al obtenido
por el objetivo de 43X asi como el ancho hallado, es ligeramente mayor en el
objetivo de 10X frente al de 43X.

 Con la obtención de nuestros resultados podemos observar que el aumento

con el objetivo 43X se acerca más a la medida real del micrómetro de platino.

 El error de medición hallada es mayor en el largo que en el ancho, siendo

ambos errores relativamente mínimos.

9
VII. CONCLUSIONES

 La calibración del micrómetro del ocular depende de la percepción y

experiencia del alumno, por lo tanto, la calibración no será igual en todos los
grupos y las celdas equivalentes variarán.

 Los errores de medición se deben a una mala calibración o una falla en la

medición de largo y ancho del microorganismo (un alga, en el caso de la
presente experiencia)

 Saber el tamaño de las algas nos permitirá definir las medidas a tomar para
su control (filtros o alguicidas).

 El coincidir los micrómetros lo más posible es una propiedad del resultado de

una medición y, por consiguiente, el uso de un instrumento de medición
calibrado es una condición necesaria para conseguir la precisión.

VIII. RECOMENDACIONES

 Si ya encontró el alga con el objetivo de 10x, para pasar al objetivo de 43x

simplemente ya no mueva el portaobjetos y cambie de objetivo ligeramente
levante y baje el lente hasta encontrar el alga.

 Tener sumo cuidado con el micrómetro del ocular y de la platina, ya que si

sufren una caída se pueden quebrar o hasta romper.

 Tener cuidado con el cubreobjetos ya que este es sumamente delicado.

 Verificar la calidad de cada microscopio y de sus objetivos, para no tener

problemas de visión en el ocular.

 Tener precauciones al trabajar con lámparas ya que se calientan muy rápido

y algunas están defectuosas.

10
IX. CUESTIONARIO

1. Indique el tamaño relativo de los microorganismos.

Los microorganismos son organismos del suelo de tamaño micro, tan diminutos que
el ojo humano no los puede ver.
El tamaño de los microorganismos se muestra a continuación:

 Virus: Entre 10 y 300 nanómetros (nm).

 Bacterias: Entre 0.1 y 5 micrómetros (µm).
 Hongos:
 Levaduras: Entre 2 y 10 micras de ancho y entre 4 y 50 micras de largo.
 Mohos: Entre 3 y 8 mm.
 Protozoos: Entre 3 y 1000 micrómetros.
 Algas: Entre 10 a 200 micrómetros.

2. Describa las principales características de los siguientes microorganismos:

virus, bacterias, algas, protozoarios, hongos rotíferos, microcrustáceos.

A) VIRUS

 Son parásitos intracelulares obligados o patógenos de las plantas, los

animales y las bacterias.
 Toda su información genética está en su genoma de ADN o ARN.
 Posee una cubierta protectora, la cápside, formada por proteínas, y
algunos, tiene una envoltura membranosa.

 No tienen partes dentro de su organización, como ribosomas y

sistemas enzimáticos, por lo tanto, parasitan dentro de las célulasvivas.

 No tienen metabolismo propio.

 No poseen sistemas productores de energía ni sistemas biosintéticos

para el crecimiento y la reproducción.

B) BACTERIAS

 Son microorganismos procarióticos unicelulares.

 Algunas son capaces de formar una envoltura o cápsula.

11
  Se multiplican por fisión binaria.

 Algunas bacterias son capaces de formar endosporas más resistentes

a las formas adversas de la vida.

 El oxígeno es indispensable para las bacterias aeróbicas.

C) ALGAS

 Poseen pared celular y posee una vaina. Tienen vacuolas para que
puedan flotar y estar en la superficie.

 Realizan la fotosíntesis y tienen el pigmento clorofila.

 Las algas más antiguas son unicelulares, estas son las algas
verdeazuladas o cianobacterias.

 Las algas se reproducen por fisión binaria.

D) PROTOZOARIOS

 Los protozoarios son animales unicelulares.

 Se diferencian fundándose en sus caracteres morfológicos, nutritivos y

fisiológicos.

 Su intervención en la naturaleza es muy diversa, pero más conocidos

son las pocas especies que producen enfermedades en el hombre y
otros animales.

E) HONGOS

 Son multicelulares, no poseen raíces, ni tallos, ni hojas y su tamaño y

forma varían.

 Están desprovistos de clorofila, y por tanto, son incapaces de sintetizar

su propio alimento.

 Están compuestos de filamentos y masas de células que forman el

cuerpo del organismo llamado micelio.

 Se reproducen por fisión, geminación y por medio de esporas.

12
 F) ROTÍFEROS

 Son animales eucariotas, pluricelulares de tamaño pequeño.

 Su ADN se encuentra empaquetado dentro del núcleo celular

conformando a los cromosomas.

 Durante su desarrollo embrionario se aprecia la presencia de las tres

capas germinativas: ectodermo, endodermo y mesodermo, razón por la
cual se denominan animales trofoblásticos.

 El tipo de simetría que poseen estos animales es bilateral, ya que

están conformados por dos mitades exactamente iguales.

 Los miembros de este filo son dioicos, es decir, existen individuos de

sexo femenino e individuos de sexo masculino.

G) MICROCRUSTÁCEOS

 La gran mayoría nada libremente; sin embargo, algunas especies

se han convertido en parásitas

 Los copépodos carecen de caparazón, y su desarrollo se inicia a

partir de una larva nauplio. Dos géneros copépodos de agua dulce
muy estudiados son Cyclops y Diaptomus.

 Tienen un solo ojo, que evolucionó de dos ojos que se fusionaron.

 La gran mayoría de los copépodos son de cuerpo transparente,

aun cuando los hay con cierta coloración como los Anomalocera.

3. ¿Por qué es importante conocer el tamaño de los microorganismos?

Explíquelo

Desde el punto de vista sanitario es importante conocer que el tamaño de los

microorganismos puede causar deficiencias en los procesos sanitarios. Por ejemplo,
las algas diatomeas, quistes de protozoarios y huevos de helmintos causan
problemas en los filtros de arena. También se presentan deficiencias debido al
tamaño de los microorganismos en el método de filtro de membrana.

13
 4. Describa las aplicaciones prácticas referente a la información sobre la
medición de los microorganismos.

a) Procesos de filtración en las plantas de tratamiento de agua

La filtración consiste en la remoción de las partículas coloidales presentes en una

suspensión acuosa que escurre a través de un medio.En el proceso de
potabilización es la operación final de clarificación y, por lo tanto, de ella depende la
producción de agua con calidad de acuerdo a los estándares de potabilidad

b) Procesos biológicos de tratamiento de aguas residuales: filtro

percolador, Wetland y método de filtro de membrana (determinación de coliformes)

b.1) Filtro percolador: Es una unidad no realiza un proceso de filtración propiamente

dicho, sino que se trata de una torre de contacto en la que el agua residual escurre,
desde arriba, por un lecho fijo en el que la biomasa se encuentra adherida.

b.2) Wetland: Consiste en una laguna impermeabilizada, con una profundidad

inferior a un metro, que puede estar empacada con grava, a la que se conducen las
aguas residuales tratadas y en la cual se siembran diferentes tipos de plantas con
capacidad para crecer en condiciones de alta humedad y de eliminar contaminantes
orgánicos e inorgánicos, aún presentes en las aguas residuales tratadas, ya sea
provenientes de la vivienda o de un proceso agroindustrial, permitiendo realizarles
un tratamiento posterior, con el fin de mejorar su calidad, antes de ser descargadas
al suelo o a cuerpos de agua superficiales.

b.3) Filtro de membrana: Es una técnica utilizada para la determinación de

coliformes en muestras de agua o alimentos. Los coliformes son un grupo de
bacterias que se encuentran comúnmente en el medio ambiente y que pueden
indicar la presencia de contaminación fecal.

X. FUENTES DE INFORMACIÓN

 Universidad de la República. (2011). Curso Práctico de Biología Celular –

Guía del Estudiante.

 Fundación Universitaria Navarra. (27 de mayo de 2019). Manual de

Bioseguridad Microbiología. Recuperado de: https://uninavarra.edu.co/wp-
content/uploads/2020/03/ST-MA-08-MANUAL-DE-BIOSEGURIDAD-LAB.-
DE-MICROBIOLOGIA-V2.pdf

14
  Agrología. (14 de junio de 2022). El tamaño de los microorganismos.
Recuperado de: https://agrologia.wordpress.com/2015/06/29/el- tamano-de-
los-microorganismos/

 Blogspot.com. (14 de junio de 2022). Filtro Percolador. Recuperado de:

https://filtropercolador.blogspot.com/2019/03/1.html

 López, B. (2020, 18 diciembre). Rotíferos: características,

hábitat,reproducción,alimentación.Lifeder.

https://www.lifeder.com/rotiferos/#:%7E:text=Los%20rot%C3%ADferos%20co
nstituyen%20un%20filo,la%20impresi%C3%B3n%20de%20estar%20rotando.

 Castro M, T. (2015, 3 marzo). Características y clasificación de

algas.Slideshare.

https://es.slideshare.net/tatianacastrom5/caracteristicas-y-clasificacion-de-
algas

XI. ANEXO

I. Equipos, insumos y instrumentos que se utilizó en el laboratorio:

Micrómetro del ocular

Micrómetro de platina

15
 Portaobjetos y Cubreobjetos

Placas petris

Pipeta

Muestra de alga de la
Laguna terciaria CITRAR

16
 Microorcopio M-10 y
lampara amarilla No5

II. ESTIMACIÓN DE TAMAÑO:

El tamaño es una característica importante de todas las criaturas vivientes. De allí

que es un dato útil en la identificación de animales o plantas.
Para un trabajo exacto se usa un micrómetro calibrado; pueden, a su falta, usarse
otros criterios, comparando estructuras de medidas conocidas como glóbulos rojos
humanos.
Estos miden de 6-7μm de modo que nos da una idea aproximada de tamaño. Por
falta de un micrómetro calibrado, se dispone de oculares que poseen un puntero. Se
puede conocer la medida de este puntero, aunque el resultado será una medida
aproximada.
A medida que usted trabaje procure desarrollar un sentido de tamaño. Para
identificar parásitos correctamente, el microscopista debe ser capaz de medir
exactamente los elementos parasitarios, de allí que se hace indispensable el uso de
un ocular calibrado.
Los oculares micrométricos son discos de vidrio, baratos, sobre los cuales se ha
rayado una escala dividida en unidades de 50 a 100. Estas divisiones tendrán
medidas diferentes dependiendo de los objetivos utilizados, por lo que es necesario
calcular los valores de las unidades del ocular micrometrado con cada objetivo. Esto
se logra sobre imponiendo la escala del ocular a la escala grabada sobre un
portaobjetos, la cual sí está grabada con una escala de medidas conocidas, en
divisiones de 0.1 y 0.01 mm. Una vez que cada objetivo ha sido calibrado, ni el
ocular con el disco micrométrico ni los objetivos pueden ser intercambiados con
otros oculares u objetivos. Si es necesario cambiarlos, debe calibrar de nuevo.

17
III. PROCEDIMIENTO DE CALIBRACIÓN:

a. Desatornille la lente por arriba o por abajo del ocular, dependiendo de su

manufactura y coloque el disco micrometrado sobre el diafragma. Reponga
la lente e inserte el ocular en su lugar. Debe usar papel lente para limpiarel
disco y las lentes del ocular.
b. Coloque el portaobjetos calibrado sobre la platina del microscopio y enfoque
la escala. Es más fácil iniciar la calibración de los objetivos de menor
aumento primero y luego continuar con los demás.
c. Enfoque el micrómetro para ver claramente las líneas grabadas y quepueda
distinguir las divisiones de 0.1 y de 0.01 mm.
d. La línea 0 del ocular micrometrado debe coincidir con el 0 del portaobjetos
milimetrado.

IV. SEGURIDAD EN EL LABORATORIO:

A. Protección Personal

1. Ropa para el laboratorio.

El uso de bata es obligatorio en el laboratorio (bata blanca estándar
con una composición de 67 % poliéster y 33 % algodón). No es
aconsejable llevar minifalda o pantalones cortos, ni tampoco medias,
ya que las fibras sintéticas en contacto con determinados productos
químicos se adhieren a la piel. Se recomienda llevar zapatos cerrados
y no sandalias. Los cabellos largos suponen un riesgo que puede
evitarse fácilmente recogiéndolos con una cola.

2. Cuidado de los ojos

Los ojos son particularmente susceptibles de daño por agentes
químicos. Usa Lentes de seguridad siempre que estés en un
laboratorio. No lleva lentes de contacto en el laboratorio, ya que, en
caso de accidente, pueden agravar generar o agravar las lesiones en
el ojo,

3. Uso de guantes
Su uso es indispensable cuando se utilizan sustancias corrosivas o tóxicas.

18
B. Trabajo con Seguridad en el Laboratorio

1. Normas higiénicas

No se debe comer ni beber en el laboratorio, ya que los alimentos o

bebidaspueden contaminarse. Lávate siempre las manos después de
hacer un experimento y antes de salir del laboratorio. Por razones
legales, higiénicasy sobre todo de seguridad, está prohibido fumar en
el laboratorio. No inhales, pruebes o huelas productos químicos si
no estás debidamente informado. Nunca acerques la nariz para
inhalar directamente de un tubo de ensayo.

2. Trabajo de limpieza
El orden es fundamental para evitar accidentes. Mantén el área de
trabajo ordenada, sin libros, abrigos, bolsas, exceso de frascos,
goteros de productos químicos y cosas innecesarias o inútiles. Mantén
las mesas y extractoras siempre limpias. Se tienen que limpiar
inmediatamente todos los productos químicos derramados. Limpia
siempre perfectamente elmaterial y aparatos después de su uso.

3. Accionar responsable
El trabajo en el laboratorio de química, debe hacerse sin prisas,
pensandoen cada momento lo que estás haciendo, y con el material y
reactivos ordenados. No se debe gastar bromas, correr, jugar,
empujar, etc. en el laboratorio. Un comportamiento irresponsable
puede ser motivo de un accidente.

4. Atención a los actos inseguros

No utilizar ni limpiar frascos de reactivos que hayan perdido su
etiqueta, entregarlo inmediatamente a su profesor. No sustituya sin
autorización de su docente, un producto químico por otro en un
experimento. No utilices nunca un equipo o aparato sin conocer
perfectamente su funcionamiento.

19
V. MEDIDAS DE SEGURIDAD EN LA PRÁCTICA DE LABORATORIO:

1) MESA

Caracterizada por el hecho de constar de un cuerpo central dotado de puertas

delanteras y traseras, bordeado a ambos costados por sendas cajoneras
voladas para dar lugar a dos puestos de trabajo, todo ello cubierto por el
oportuno tablero y apoyado sobre patas laterales y en el bloque central,
presentando el tablero una pileta con desagüe vertical, un grifo para agua,
acodado, y una pareja de grifos para gas, recibiéndose la alimentación en
ambos casos desde abajo a través de tuberías ascendentes, llevando enfrente
tres cajones, uno central y doslaterales, mientras que el resto de las partes del
mueble están dispuestas con gradilla para tubos de ensayo y otros soportes
para material didáctico de esta naturaleza, existiendo en la parte posterior del
cuerpo central un recinto en el que quedan situados los mencionados desagüe
y tubos de alimentación de aguay gas.

2) INSTALACIONES ELÉCTRICAS

 La instalación eléctrica del laboratorio únicamente puede ser realizada por

personal altamente calificado que conozca todo lo relacionado a la
electricidad y que puedan establecer las mejores soluciones para evitar estas
posibles complicaciones.

 Es importante conocer la ubicación de los paneles eléctricos e interruptores

de apagado para que pueda desconectar rápidamente la energía en caso de
emergencia.

 Se debe de dejar siempre un espacio libre de al menos 3 pies alrededor de

los paneles eléctricos para lograr tener un acceso fácil.

 La instalación eléctrica del laboratorio deberá de ser colocada de manera que

no entren en contacto con agua u otros productos químicos, corrosivos o
materiales disolventes.

 Si el uso de cables de extensión es necesario, éstos deberán de tener

enchufes de conexión a tierra y colocarse debidamente aislados.

20
VI. Imágenes de la algas encontradas en el laboratorio en los objetivos 10X y 43X :

 Grupo 1:

Alga carteria (10X) Alga carteria (43X)

 Por micrómetro ocular: (*)

Alga carteria (10X)* Alga carteria (43X)*

21
 Alga carteria (10X)* Alga carteria (43X)*

VII. Imágenes de la calibración del microoscopio en los objetivos 10X y 43X :

 Grupo 1:

Objetivo de 10X Objetivo de 43X

22
VIII. Formato de uso de laboratorio:

23
XII. APÉNDICE

I. Diagrama de flujo sobre el procedimiento para la calibración del microoscopio ocular

Limpiar adecuadamente tnato el Colocar el micrómetro de

microoscopio como los demás platina en la platina
materiales a usar

Superponer el micrómetro
Colocar el micrómetro de
ocular sobre el micrómetro
ocular en el ocular
de platina

Graficar en papel milimetrado las

Determinar el número de
divisiones del micrómetro ocular
divisiones equivalentes de
según el objetivo de 10X y objetivo
ambos micrómetros
de 43X

Realizar un cuadro donde se indique

las calibraciones y mediciones de la
muestra.

24
II. Resultados de los cálculos de calibración y mediciones de la muestra de alga

25