FARMACOLOGIA

NOMBRE GENÉRICO
Oxitocina
NOMBRE COMERCIAL
Novartis, Syntocinon, Xitocin, Oxitopisa
ACCIÓN TERAPÉUTICA
La oxitocina es una hormona que se sintetiza en el hipotálamo y estimula la musculatura lisa del
miometrio uterino, donde aumenta la intensidad, duración y frecuencia de las contracciones
durante el trabajo de parto eutócico espontáneo.
- Inducción del parto, control de hemorragia posparto.
PRESENTACIÓN
- Inyectable 5 U.I.: caja/100 ampollas - cada ampolla de 1 ml contiene: Oxitocina 5 U.I.
- Inyectable 10 U.I.: caja/100 ampollas - cada ampolla de 1 ml contiene: Oxitocina 10 U.I.
INDICACIONES
La inyección de oxitocina está indicada por el médico quien elige la inducción para la labor de
parto. PREPARTO
- La oxitocina está indicada para el inicio y el mejoramiento de las contracciones uterinas para
alcanzar un alumbramiento vaginal en las siguientes situaciones: Inducción de labor de parto
para pacientes con indicación médica para su iniciación (por ejemplo: Incompatibilidad Rh,
diabetes materna, pre eclampsia cerca de estar a término, cuando el parto es lo más
recomendable para la madre y el feto o en ruptura prematura de membranas cuando está
indicado), estimulación y reforzamiento de la labor (por ejemplo, casos selectivos de inercia
uterina), terapia coadyuvante en el manejo de un aborto incompleto o inevitable.
POSTPARTO
- La oxitocina está indicada durante la tercera fase de la labor para el control del sangrado
post- parto.
CONTRAINDICACIONES
El uso de la oxitocina está contraindicado en las siguientes situaciones:
Desproporción céfalo-pélvica, posiciones o presentaciones desfavorables como la transversa,
emergencias obstétricas donde la tasa de riesgo-beneficio para el feto o la madre se favorecen
más con la intervención quirúrgica, placenta previa, prolapso uterino, sufrimiento fetal en el que
el parto no es inminente, cuando la actividad uterina fracasa en un progreso satisfactorio, útero
hiperactivo o hipotónico, parto vaginal contraindicado (por ejemplo: carcinoma cervical invasivo,
herpes genital activo, placenta previa completa, presentación de cordón, o prolapso de cordón),
hipersensibilidad a la oxitocina o a cualquiera de sus componentes.
El uso de la oxitocina puede ocasionar en estos casos un agravamiento de la condición
produciendo un sufrimiento innecesario al feto y a la madre. No se recomienda el uso prolongado
de la oxitocina en pacientes con eclampsia o con atonía uterina crónica. Su uso continuado
puede ocasionar un
efecto antidiurético con posibilidad de episodios convulsivos producidos por una hipertensión.
REACCIONES ADVERSAS
Cuando la oxitocina se administra a mediante perfusión intravenosa para la inducción del parto,
dosis elevadas producen una hiperestimulación uterina que puede causar sufrimiento fetal,
asfixia y muerte, o puede conducir a hipertonicidad (tono muscular alto), contracciones tetánicas
(contracción
muscular) o ruptura del útero.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Infusión I.V. o I.M.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
- Instalación de la venoclisis: se coloca una aguja (o catéter) en una vena del pliegue del codo,
del tercio medio del antebrazo, conectada con una solución salina de 1000 ml, y se administra
a un
 goteo de 6 gotas/min. Se debe rotular. De ser posible se emplea una bomba de infusión,
cuidadosamente regulada, que evite los reajustes.
- Se rotulará claramente la venoclisis siendo muy importante el goteo y hora de comienzo de
la misma. Regular el goteo según respuestas uterinas.
- Vigilar dinámica uterina y frecuencia cardíaca fetal.
- No debe permitirse más de 3 contracciones por minuto al comienzo del periodo de dilatación,
ni más de 4 o 5 al final de este o en el período expulsivo, una dinámica efectiva es de 3 a 4
contracciones de 40 segundos de duración en 10 minutos y que el útero se relaje entre ellas.
- Detectar signos y síntomas de complicación de la paciente durante la administración.
Durante el transcurso de la inducción puede aparecer una respuesta uterina excesiva y
aumento de tono, se suspende la venoclisis.
- Anotar en la historia clínica las observaciones necesarias durante la administración de
este fármaco.
- Seguimiento y se hace de forma continua por un personal calificado, de preferencia el
médico, quien debe estar presente en todo momento en la habitación de la paciente:
Observar cada 15 min la frecuencia cardíaca fetal y la dinámica uterina, hasta que estas
sean adecuadas.
- La velocidad de la infusión depende de la edad del embarazo y de la respuesta uterina.
- La venoclisis de oxitocina se debe mantener durante el alumbramiento y, después de este,
se puede aumentar el goteo para favorecer la hemostasia.
UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTA MARÍA
FACULTAD DE ENFERMERÍA
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

TARJETA FARMACOLOGICA
BETAMETASONA

NOMBRE DE LA ASIGNATURA:
CUIDADO DE ENFERMERIA DE LA MUJER Y EL
RECIEN NACIDO - 02
NOMBRE DE LA DOCENTE:
ANGELICA MARIA ESPINOZA HUASHUA
ESTUDIANTES:
1. Valle Herrera Yajaira
2.Portocarrero Huamán Vanessa
SEMESTRE: VIII
CAMPO CLINICO: AULA VIRTUAL Y TEAMS

AREQUIPA – PERÚ
2022
 TARJETA FARMACOLÓGICA(BETAMETASONA)

1. GRUPO AL QUE PERTENECE EL MEDICAMENTO: corticoesteroides.

2. DEFINICIÓN DEL MEDICAMENTO: es un esteroide del grupo de los corticoesteroides que se
utiliza en medicina por sus propiedades inmunosupresoras y antiinflamatorias.
3. PRESENTACIÓN: ungüento, crema, loción, gel y aerosol (spray).
4. INDICACIONES: se usa para tratar la picazón, enrojecimiento, resequedad, costras, descamación,
inflamación y las molestias ocasionadas por diferentes problemas en la piel incluyendo la psoriasis y
edemas.
5. DOSIS
En general, la dosis recomendada es: Tratamiento de ataque: de 0,075 mg/kg/día, es decir 6 gotas/kg/día,
a 0,3 mg/kg/día de betametasona, es decir 24 gotas/kg/día (equivalente a 0,5-2 mg/kg/día de
prednisona).
6. REACCIÓN ADVERSA
 Vía oral: ulceración péptica y broncoespasmo, reacciones de hipersensibilidad.
 Vía parenteral: reacciones anafilácticas, reacciones de hipersensibilidad; irregularidades
menstruales, desarrollo del estado cushingoide, cambios del estado de ánimo, depresión,
cambios de personalidad, insomnio; convulsiones, cefalea; dermatitis alérgica, eritema,
sudoración aumentada, urticaria, debilidad muscular, alteración de la cicatrización de
heridas.
7. TIEMPO DE ABSORCIÓN EN EL ORGANISMO
Es de acción prolongada que actúa como inmunosupresor y antiinflamatorio. Tras su toma, aparecen en
unas 2 horas y se mantienen hasta 3-4 días.
La betametasona tópica es metabolizada localmente en la piel, mientras que la betametasona sistémica
es metabolizada en el hígado, produciéndose metabolitos inactivos. Estos, conjuntamente con una
pequeña cantidad de fármaco sin metabolizar son excretados en la orina.
8. CUIDADOS E IMPLICANCIAS DE ENFERMERÍA
 Tener en cuenta los 5 correctos antes de la administración del medicamento.
 Control de signos vitales
 Vigilar la aparición de efectos secundarios
 Administrar el medicamento antes de comidas
UNIVERSIDAD CATÓLICA DE SANTA MARÍA
FACULTAD DE ENFERMERÍA
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

ERGOMETRINA
ASIGNATURA: CUIDADO DE ENFERMERÍA DE
LA MUJER Y RECIÉN NACIDO - PRACTICA
DOCENTE:
Angelica Maria Espinoza Huashua
INTEGRANTES:
1. Collacso Vilca Jesus Martin
2. Cornejo Nuñez Katherine Sheyla

SEMESTRE: VIII

AREQUIPA -
PERÚ 2022
TARJETA FARMACOLÓGICA N°

1 MEDICAMENTO:

ERGOMETRINA

1. Nombre oficial del medicamento (genérico) y otros nombres (comerciales)

❖ Nombre genérico: ERGOMETRINA

❖ Nombres comerciales: METHERGIN

2. Acción Terapéutica
Mantiene la contracción y el tono uterino, los vasos sanguíneos y las paredes uterinas se
mantienen comprimidos y el flujo sanguíneo reducido.

3. Presentación
❖ Estimulante uterino:
Intramuscular o intravenoso, 0,2 mg, repetidas a las dos o cuatro horas, si fuera necesario,
hasta cinco dosis. La vía intravenosa se utiliza en casos de emergencia cuando hay un
sangramiento uterino excesivo, en una dosis de 125 a 250 mg.
❖ Diagnóstico de la angina de pecho variante:
Intravenosa, 0,05 mg; se repite cada cinco minutos hasta que se produzca el dolor de pecho
o hasta que se ha administrado una dosis total de 0,4 mg.

4. Indicaciones
La ergometrina está indicada en la prevención o en el tratamiento de la hemorragia uterina
postparto o postaborto debida a la atonía o subinvolución uterinas.
Su uso no se recomienda antes de la expulsión de la placenta, ya que puede producir retención
de ésta.
En caso de aborto incompleto, la ergometrina puede utilizarse para acelerar la expulsión de los
contenidos uterinos.
También se utiliza como agente de diagnóstico de la angina de pecho variante.

5. Contraindicaciones
❖ Hipersensibilidad conocida al medicamento.
❖ Enfermedad de las arterias coronarias.
❖ Disfunción hepática.
❖ Disfunción renal.
❖ Hipocalcemia.
❖ Sepsis.
 6. Reacciones Adversas
náuseas y vómitos especialmente después del uso intravenoso; además se puede presentar
confusión, diarrea, dolor abdominal, mareos, zumbido en los oídos, sudoración, dolor de pecho,
palpitaciones, bradicardia, dolor de cabeza súbito y severo, sensación de falta de aire, dolor en
brazos, piernas o parte inferior de la espalda, manos o pies pálidos y fríos. Reacciones de
hipersensibilidad.

7. Vías de administración
Inyección intramuscular e intravenosa

8. Cuidados de Enfermería

❖ Lavado de manos antes de aplicar el medicamento

❖ Tener en cuenta los 5 correctos
❖ Tener en cuenta los 4 yo
❖ Tomar en cuenta antecedentes alérgicos, informar si es alérgico a la nistatina
❖ Monitorizar los signos vitales del paciente.
❖ Educar sobre los medicamentos y la importancia del seguimiento médico regular.
❖ Suspender el tratamiento en caso de irritación o sensibilidad.
 SULFATO DE MAGNESIO

1. NOMBRE GENÉRICO: Sulfato de Magnesio

2. NOMBRE COMERCIAL: Sulfato de

Magnesio, sal de Epsom o sal amarga.

3. ACCIÓN TERAPÉUTICA
Algunas acciones conocidas son:

➔ Vasodilatador periférico
➔ Inhibidor de la función plaquetaria
➔ Depresor del sistema nervioso central (SNC) al reducir la excitabilidad neuronal
➔ Inhibidor de la recaptación de catecolaminas
➔ Broncodilatador y antiepiléptico.
➔ Aporte de magnesio durante el re-equilibrio electrolítico: tratamiento de
la hipomagnesemia y tratamiento de la hiperpotasemia aguda asociada a
una hipomagnesemia.
➔ Aporte de magnesio en nutrición parenteral
4. PRESENTACIÓN
Solución inyectable y para perfusión. Aspecto de la solución: Solución clara e incolora.

Inyectable 5 ml: envase conteniendo 100 ampollas. Inyectable 10 ml: envase conteniendo 100
ampollas.
➔ Osmolalidad: 590 - 720 mosmol/kg
➔ pH : de 4,5 a 7,5
5. INDICACIONES
➔ Preeclampsia severa: prevención de crisis de eclampsia
➔ Eclampsia: tratamiento de crisis comiciales y prevención de recidivas
6. CONTRAINDICACIONES
➔ Hipersensibilidad a las sales de magnesio.
➔ Insuficiencia renal grave.
➔ Insuficiencia hepática
➔ Bloqueo cardiaco.
➔ Daño miocárdico.
➔ Insuficiencia cardíaca.
7. REACCIONES ADVERSAS
➔ Frecuentes: pérdida de reflejo tendinoso
➔ Poco frecuentes: dolor de cabeza, mareos, coma, somnolencia y confusión.
➔ Raras: depresión del SNC que puede preceder a la parálisis respiratoria
➔ Raras: parada cardiaca o colapso circulatorio.
➔ Frecuentes: hipotensión por vasodilatación periférica, bradicardia, rubor.
➔ depresión respiratoria debido al bloqueo neuromuscular.
➔ Poco frecuentes: náuseas y vómitos.
➔ Poco frecuentes: debilidad muscular.
➔ problemas del habla, de la visión, sudoración excesiva y sed.
 ➔ La hipermagnesemia puede ser potencialmente mortal en caso de insuficiencia renal
grave o de inyección demasiado rápida.
8. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
- El Sulfato es la sal de magnesio más utilizada en medicina; puede ser administrada por vía
oral, intravenosa, intramuscular o nebulizada
➔ Equivalencias: 1 ampolla (10 ml) = 1,5 g MgS04 = 147,90 mg Mg (concentración
14,79 mg/ml) = 6 mmol Mg (concentración 0,6 mmol/ml) = 12 mEq Mg
(concentración 1,2 mEq/ml).
➔ 1 gramo de sulfato de magnesio equivale a 4 mmol, 8 mEq o 98 mg de magnesio
elemental.
➔ Velocidad máxima de infusión intravenosa: 1 mEq/Kg/hora (125 mg/kg/hora).
➔ En infusión intermitente se recomienda diluir al menos hasta una concentración de
0,5 mEq/ml, aunque se puede administrar por vía intravenosa o intramuscular hasta
una concentración máxima de 200 mg/ml (1,6 mEq/ml). Se puede diluir en suero
glucosado al 5%, al 10% y suero salino fisiológico.
➔ Cuando se utilice vía oral diluir en agua al menos 10 gramos en 250 ml.
9. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
➔ En estos casos se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de magnesio, la
presión arterial, frecuencia respiratoria y reflejos tendinosos profundos.
➔ El sulfato de magnesio se excreta por la leche materna durante la administración
parenteral.
➔ Se recomienda suspender la lactancia durante el tratamiento
Universidad Cató lica de Santa María
FACULTAD DE ENFERMERÍA
ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERIA

TARJETA FARMACOLOGICA METROTEXATO

CUIDADO DE ENFERMERIA DE LA MUJER Y RECIEN NACIDO - 02

DOCENTE:
Angelica Espinoza Huashua
ESTUDIANTE:
Juleyka Evelyn Denegri
Diaz Maricielo Josselyn Leó n
Cruz SEMESTRE: VIII
CAMPO CLINICO: Aula Virtual

AREQUIPA- PERÚ
2022
 NOMBRE DEL MEDICAMENTO: METROTEXATO

GRUPO O GRUPOS AL QUE PERTENECE:

El Metotrexato es un fármaco de quimioterapia anticanceroso ("antineoplásico" o "citotóxico")
DEFINICIÓN DEL MEDICAMENTO:
El metotrexato (también llamado ametopterina) es un anti metabolito de la familia de los folatos. Es un análogo de la amino pterina, producto que
también deriva del ácido fólico.

El metotrexato fue utilizado inicialmente, en 1948 en el tratamiento de la leucemia linfocítica de la infancia, y desde entonces, ha sido empleado
contra numerosas enfermedades malignas, incluyendo osteosarcomas, linfoma no de Hodgkin, enfermedad de Hodgkin, linfoma cutáneo de células T
(micosis fungoides) y cánceres de cabeza y de cuello. El metotrexato es uno de los pocos fármacos que puede ser administrado intratecalmente en
los casos de metástasis que afecten el sistema nervioso central.

El metotrexato también posee efectos inmunosupresores y es utilizado en el tratamiento de la artritis reumatoide, en la prevención de la
enfermedad injerto contra huésped y en otras enfermedades autoinmunes como la psoriasis.
PRESENTACIÓN:

Comprimidos: Envases conteniendo 100 comprimidos.

INDICACIONES:
Quimioterapia antineoplásica: Metotrexato está indicado en el tratamiento de la neoplasia trofoblástica gestacional (coriocarcinoma).

Metotrexato está indicado en neoplasias hematológicas como:

Leucemias agudas: Metotrexato se usa como componente de varios regímenes quimioterapéuticos en el tratamiento de leucemias agudas, en
especial de la leucemia aguda linfoblástica, tanto en la fase de consolidación/intensificación como sobre todo en la fase de mantenimiento
asociado a la 6-mercaptopurina. Linfoma no Hodgkin: Metotrexato se ha usado en terapia combinada sobre todo en los casos de linfomas de alto
grado de malignidad. También se ha empleado en monoterapia en los linfomas cutáneos de células T, de bajo grado de malignidad (micosis
fungoides).

Artritis: Metotrexato está indicado en el tratamiento de la artritis reumatoide activa y grave en pacientes adultos.

Metotrexato está indicado en el tratamiento de formas poliartríticas de artritis idiopática juvenil activa (AIJ), y grave cuando la respuesta a
medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) ha sido inadecuada.

Psoriasis: Metotrexato está indicado en el tratamiento de la psoriasis discapacitante recalcitrante grave, que no responde adecuadamente a
otras formas de terapia, tal como fototerapia, PUVA y retinoides, y artritis psoriásica grave en pacientes adultos.

Síndrome de Reiter: Metotrexato está indicado en el síndrome de Reiter en las formas crónicas activas graves que no responden al
tratamiento convencional con esteroides y/o AINEs.

DOSIS:
  Neoplasia trofoblástica gestacional (coriocarcinoma): bajo riesgo es de 15-30 mg diarios administrados por vía
oral durante 5 días y repetido cada 12-14 días según toxicidad.
 Leucemias agudas: de 20-30 mg/m2 administrados por vía oral una vez por semana asociado a 6-
mercaptopurina.
 Linfoma no Hodgkin: 5 a 50 mg por vía oral una vez por semana.
 Artritis reumatoide: adultos es de 3 comprimidos (7,5 mg) una vez a la semana. La dosis puede administrarse en una
sola toma o repartido en 3 tomas de 1 comprimido de 2,5 mg, cada 12 horas.
 Psoriasis y artritis psoriásica: es de 3 comprimidos (7,5 mg) una vez a la semana. La dosis puede administrarse en
una sola toma o repartido en 3 tomas de 1 comprimido de 2,5 mg, cada 12 horas.
 Síndrome de Reiter: es de 3 comprimidos (7,5 mg) a 8 comprimidos (20 mg) una vez por semana.

REACCIÓN ADVERSA MÁS IMPORTANTE:

 Recuento bajo de células sanguíneas. Sus niveles de glóbulos blancos y rojos y de plaquetas pueden disminuir temporalmente.
Esto puede hacer que corra un riesgo mayor de padecer una infección, anemia y/o hemorragias.
 Llagas en la boca (normalmente ocurren entre 3 y 7 días después del tratamiento)
 Náuseas y vómitos (no son comunes si las dosis de fármaco no son elevadas)
 Poco apetito
TIEMPO DE ABSORCIÓN EN EL ORGANISMO:
En adultos, la absorción oral de metotrexato parece ser dosis dependiente. La concentración plasmática máxima se alcanza tras una o dos
horas. A dosis ≤ 200 mg/m², es generalmente bien absorbido, con una biodisponibilidad de cerca del 80%. La absorción de dosis mayores de
400 mg/m² es significativamente menor, posiblemente debido a un efecto de saturación.
CUIDADOS E IMPLICANCIAS DE ENFERMERÍA:
 Hidratación antes y durante el tratamiento con el fármaco, cuidar la alcanización de orina, medir valor sérico, MTX sérico (cada 2, 4, 6
...24 horas luego de administrarse el fármaco), administración conjunta de leucovirin
 Alternar los sitios de administración de quimioterápicos
 El control y el manejo de sus posibles afectos adversos se presenta como un camino para mejorar la calidad y la expectativa de vida de
los pacientes pediátricos con enfermedades neoplásicas
 Monitorización cuidadosa de la enfermedad del paciente y proporcionarle información relacionada con el tratamiento
 Valorar SV, HC con diferencial y recuento plaquetario.
 Comprobar la función renal y hepática, los aportes y pérdidas y el peso corporal antes de empezarla quimioterapia.
 Medir temperatura durante el tratamiento
 No administrar durante el embarazo, ni en casos de insuficiencia hepática, cardíaca y renal; la mielo supresión y las discrasias
sanguíneas
NOMBRE GENERICO Y NOMBRE COMERCIAL:
 Nombres comerciales: Adalat, Adalat Retard.
 Nombre genérico: Nifedipino.
DEFINICIÓN DEL MEDICAMENTO:
La nifedipina pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores de los canales de calcio. Disminuye la
presión arterial. Y se usa para tratar la presión arterial alta y controlar el el angina pecho.
ACCIÓN TERAPÉUTICA: bloqueador de los canales de calcio (calcioantagonistas)
PRESENTACIÓN:
 Cápsulas y tabletas de 10mg / 20 mg/30 mg
 SublinguL: 10 mg
INDICACIONES:
NIFEDIPINO: está indicada en el tratamiento
 presión arterial alta
 controlar la angina pecho
 Evitar el parto prematuro inminente en mujeres embarazadas que presenten:
Contracciones uterinas regulares de al menos 30 segundos de duración y con una frecuencia de 4 o más
contracciones cada 30 minutos.
 Edad gestacional de 24 a 33 semanas completas.
 Hipertensión
 Hipo persistente
CONTRAINDICACIONES:
 Hipersensibilidad a nifedipino
 Shock cardiovascular
 Eclampsia, preeclampsia
Cardiopatías
 Hipotensión marcada (hipotensión severa con una presión sistólica < 90 mm Hg), HTA
 Insuf. cardíaca manifiesta
 Estenosis aórtica severa
 Angina inestable
 Infarto de miocardio reciente; hipertiroidismo
 Edad gestacional < 24 o > 33 sem completas
 Rotura prematura de las membranas después de las 30 sem de gestación; retraso del crecimiento intrauterino
 Frecuencia cardíaca fetal anormal; hemorragia uterina preparto que exija parto inmediato
 Muerte intrauterina del feto
 Sospecha de infección intrauterina
 Placenta previa
 Desprendimiento prematuro de la placenta.Concomitante con ritodrina
 Sulfato de magnesio
 Atosibán
 Rifampicina.
REACCIÓN ADVERSAS:
La nifedipina puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no
desaparece:

 dolor de cabeza.
 náuseas.
 mareos o aturdimiento.
 rubor.
 acidez estomacal.
 latidos cardíacos rápidos.
 calambres musculares.
 estreñimiento.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN:
 Via oral

CUIDADOS E IMPLICANCIAS DE ENFERMERÍA:

 Valorar síntomas de efectos adversos

 Administrar el medicamento correcto.
 Administrar el medicamento al paciente indicado.
 Administrar la dosis correcta.
 Administrar el medicamento por la vía correcta.
 Administrar el medicamento a la hora correcta.
 Registrar todos los medicamentos administrados.
 TARJETA FARMACOLÓGICA DE ALFA METILDOPA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Alfa Metildopa
2. DESCRIPCIÓN: Es un Agonista α2-adrenérgico de acción central. Estructuralmente relacionado con las
catecolaminas, actúa reduciendo el tono simpático.
3. GRUPO O GRUPOS AL QUE PERTENECE: Antihipertensivo
4. DEFINICIÓN DEL MEDICAMENTO: Es considerado un antihipertensivo de primera línea en la hipertensión
arterial de la embarazada por carecer de efectos teratógenos. La evolución de la hepatopatía crónica por
alfametildopa puede pasar desapercibida, terminando en estadíos precirróticos o incluso cirrosis, llegando a
producir la muerte.
5. PRESENTACIÓN
➔ Vía Oral
Pastillas redondas de color blanco (blisters o envases de plástico con
tapa de rosca)
- Comprimidos de 250 mg
- Comprimidos de 500 mg
6. INDICACIONES:
➔ Síndrome hipertensivo crónico del embarazo, está indicado para
mantener controlada la presión arterial, así como proteger a la madre
y al feto de los efectos perjudiciales de la hipertensión
➔ Hipertensión arterial gestacional y preeclampsia.
7. DOSIS:
➔ AMD 750 mg/día, a partir de las 13 semanas de gestación como prevención
➔ AMD 250 mg a 2 g distribuidos cada 8 o 12 h
➔ La dosis máxima es de 2 gramos al día en gestantes
8. REACCIÓN ADVERSA MÁS IMPORTANTE:
➔ Sistema nervioso central: Sedación , cefalea, astenia o debilidad, parestesias,pueden presentarse
trastornos psíquicos que incluyen pesadillas, disminución de la agudeza mental y psicosis o depresión.
Cardiovasculares: Bradicardia y agravación de la angina de pecho.
➔ Gastrointestinales: Náusea, vómito, distensión abdominal, estreñimiento, meteorismo, diarrea
➔ Hepáticas: Trastornos hepáticos incluyendo hepatitis, ictericia y anormalidades de las pruebas de
funcionamiento hepático.
➔ Hematológicas: Anemia hemolítica, depresión de la médula ósea, leucopenia, granulocitopenia,
trombocitopenia y eosinofilia.
9. TIEMPO DE ABSORCIÓN EN EL ORGANISMO:
Su absorción es en el intestino y es metabolizado en el cerebro, y al estar su concentración en el plasma,
esta posee menos relevancia para dicho efecto. Cuando la metildopa se administra por vía oral, esta es
absorbida por un transporte aminoácido activo, presentando picos de concentración plasmática de 2-3
horas. Se distribuye en un volumen relativamente pequeño (0,4 litros / Kg), con una vida media de
aproximadamente 2 horas. En el sistema nervioso central, su transporte aparentemente también ejecuta es
un proceso activo. Su excreción es urinaria
10. CUIDADOS E IMPLICANCIAS DE ENFERMERÍA:
- Control de signos vitales ( Presión arterial y presión intracraneal)
- Exámenes de sangre ya que la AMD se ha relacionado con trombocitopenia, anemia hemolítica,
leucopenia, aplasia eritrocítica y síndromes similares al lupus eritematoso.
- Vigilar las reacciones colaterales de la gestante como la ictericia
- Observar el crecimiento fetal y Controlar y observar la hemodinamia fetal dentro de los valores
normales
- Monitorizar los signos y los síntomas de toxicidad
 PROGESTERONA
1. Nombre genérico
UTROGESTAN 100 Y 200 MG CÁPSULAS BLANDAS
2. Nombre comercial
Progeffik®, Utrogestan®.
3. Acción Terapéutica
● POR VÍA ORAL
○ La progesterona micronizada se absorbe por vía digestiva.
○ La elevación de la progesteronemia empieza desde la primera hora y las tasas
plasmáticas más elevadas se observan de la primera a la tercera hora de la
toma.
● POR VÍA VAGINAL
○ Después de la administración vaginal, la absorción de la progesterona por la mucosa
vaginal es rápida, como lo pone en evidencia la elevación de las tasas plasmáticas
de progesterona desde la primera hora siguiente a la administración.
○ La concentración plasmática máxima de progesterona, se alcanza de 2 a 6 horas después
de la aplicación y se mantiene a una concentración media durante 24 horas, de 9,7
ng/ml después de la administración de 100 mg de progesterona mañana y noche.
4. Presentación
★ Utrogestan 100 mg: estuche de cartón con 30 cápsulas (2 blisters) o 60 cápsulas (4 blisters)
★ Utrogestan 200 mg: estuche de cartón con 15 cápsulas (1 blister) o 60 cápsulas (4
blisters)
5. Indicaciones
Utrogestan 100 y Utrogestan 200 están indicados:
Por vía oral:
➔ En los trastornos ligados a una insuficiencia en progesterona
➢ Irregularidades del ciclo menstrual debidas a trastornos de la ovulación
➢ Síndrome premenstrual
➢ Premenopausia
En la menopausia: como complemento del tratamiento estrogénico en mujeres con útero
intacto.
Por vía vaginal:
❖ Esta vía se utiliza de manera particular en los siguientes casos:
❖ Reposición en progesterona durante el curso de déficits completos en mujeres
ovario privadas (transplante de óvulos)
❖ Suplementación de la fase luteal durante el curso de ciclos de fecundación in vitro (FIV)
❖ Suplementación de la fase luteal durante el curso de ciclos espontáneos o inducidos
en caso de hipofertilidad o esterilidad primaria o secundaria por disovulación
❖ Amenaza de aborto o prevención de abortos repetitivos por insuficiencia luteal
Prevención del parto prematuro en mujeres embarazadas con cuello uterino corto en
el examen ecográfico realizado en el segundo trimestre de gestación.
6. Contraindicaciones
★ Sangrado vaginal no diagnosticado
★ Vía oral: Alteraciones graves de la función hepática
★ Historial de desórdenes tromboembólicos
★ Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la formulación.
7. Reacciones Adversas
★ Irregularidades menstruales
★ Cambios en el flujo menstrual
★ Dismenorrea o amenorrea.
★ Sangrado, hemorragia
 ★ Aumento de peso
★ Náuseas/vómitos
★ Sensibilidad en los senos o mastalgia
★ Dolor de cabeza leve.
8. Vías de administración
★ Vía oral (cápsulas de gelatina blanda de progesterona micronizada)
★ Vía intramuscular
★ Vía intravaginal (gel)
★ Componente de un dispositivo intrauterino (DIU).
9. Cuidados de Enfermería
★ Indicar al paciente el uso correcto del medicamento
★ Comunicar al paciente sobre las contraindicaciones y precauciones del medicamento
★ Controlar las reacciones adversas del medicamento
★ Si existe interacción con otro fármaco, vigilar los posibles efectos que puedan ocurrir.
 UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTA MARIA

FACULTAD DE ENFERMERIA

TARJETA FARMACOLOGICA DE MISOPROSTOL

CURSO: CUIDADO DE ENFERMERIA EN LA MUJER Y RECIEN

NACIDO

ALUMNA: ANA LUCIA ACOSTA CHAVEZ

ROSMERY ELIZABETH DIAZ ROQUE

LICENCIADA: ANGELICA MARIA ESPINOZA

GRUPO DE PRACTICA: 02

SEMESTRE: 08

AREQUIPA – PERU

2022
 TARJETA FARMACOLÓGICA DE MISOPROSTOL
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Misoprostol
2. DESCRIPCIÓN: Se usa para prevenir las úlceras en las personas que toman ciertos
medicamentos para la artritis o el dolor, incluyendo las aspirinas, que pueden provocar
úlceras. Protege la mucosa que recubre el estómago y reduce la producción de secreción
ácida.
3. GRUPO O GRUPOS AL QUE PERTENECE: Antiulcerosos.
4. DEFINICIÓN DEL MEDICAMENTO: Es un medicamento que se usa para evitar las úlceras
gástricas y duodenales, por lo que reduce el ácido estomacal y ayuda a proteger el estómago
ante el daño que puede ser causado por antiinflamatorios no esteroides como la aspirina, el
ibuprofeno, el naproxeno, diclofenaco, entre otros, de acuerdo con Cigna, compañía global
de servicios de salud.
5. PRESENTACIÓN:
➔ Vía Oral
 Cada tableta contiene 200 μg de misoprostol.
 Frasco con 28 tabletas hexagonales.
6. INDICACIONES:
En administración para la prevención de las lesiones gastrointestinales inducidas por la
administración de AINE en pacientes que requieren tratamientos de larga duración con AINE y para
el tratamiento de la úlcera duodenal.
7. DOSIS:
Se indican 3 dosis de 4 pastillas cada 3 horas. Es importante completar las 3 dosis aunque se haya
producido la expulsión o haya iniciado el sangrado. Se puede elegir el uso sublingual, bucal o
vaginal, según la preferencia de la persona.
8. REACCIÓN ADVERSA MÁS IMPORTANTE:
Mareos, cefalea; diarrea, dolor abdominal, estreñimiento, dispepsia, flatulencia, náusea y vómito;
erupción.
9. TIEMPO DE ABSORCIÓN EN EL ORGANISMO:
Se absorbe rápida y casi completamente tras su administración oral, presentando una Tmax de ácido
de misoprostol de 12 ± 3 minutos.
10. CUIDADOS E IMPLICANCIAS DE ENFERMERÍA:
 Vigilar color, olor y duración del sangrado.
 Control de la temperatura durante la primera semana.
 No usar tampones o duchas vaginales durante 15 días.
 Abstinencia durante los primeros 15 días.
 Apoyo en la búsqueda de ayuda para fomentar una actitud alegre y positiva.