SISTEMA INMUNE

PREUNIVERSITARIO MARTIN | 2023

 ¿QUÉ ES?
Conjunto de células, estructuras y órganos linfoides cuyas
funciones fundamentales son:
- Defender al organismo humano contra agentes
patógenos (como bacterias, hongos, parásitos, virus)
- Protección contra células del propio cuerpo que están
infectadas por un virus o que han sufrido transformación
maligna (cáncer).

DISTINGUE QUÍMICAMENTE CÉLULAS PROPIAS NORMALES DE LAS ANORMALES

O PATÓGENAS → A ESTOS ÚLTIMOS LOS ATACA SELECTIVAMENTE
 BARRERAS ANATÓMICAS
PRIMER LÍNEA DE DEFENSA DEL ORGANISMO:
patógenos deben atravesarlas para infectarnos

Son:
- Epidermis
- Epitelios simples que tapizan órganos huecos
- Mucosas

También ayudan líquidos como: lágrimas, saliva, secreciones

vaginales, defecación, vómito, sebo cutáneo, jugo gástrico y
el sudor (contiene LISOZIMA → daña pared bacteriana)
 LISOZIMA

- En sudor,
- Lágrimas,
- Saliva,
- Secreciones nasales y
- Líquidos corporales
 SI ATRAVESAMOS ESTAS
BARRERAS, SE ACTIVAN LOS
MECANISMOS DE DEFENSA…
 AMBAS RTAS SON COMPLEMENTARIAS!!

TIPOS DE RESPUESTA INMUNE

- INMUNIDAD INNATA
- Presente desde el nacimiento → natural
- Respuesta estereotipada → inespecífica para patógenos
- INMUNIDAD ADAPTATIVA
- Se da a lo largo de la vida → adquirida
- Se activa frente a un patógeno determinado → específica
- Respuesta duradera → MEMORIA INMUNOLÓGICA: frente
a una nueva exposición al mismo patógeno, la respuesta
inmune será + rápida y eficaz

LA MEMORIA INMUNOLÓGICA ES EL SUSTENTO CIENTÍFICO DE LAS VACUNAS

 COMPONENTES DEL SISTEMA

INMUNIDAD
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INNATA
Lorem Ipsum ADAPTATIVA
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COMPONENTE
Lorem Ipsum COMPONENTE
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Lorem Ipsum RESPUESTA
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HUMORAL CELULAR HUMORAL CELULAR

RESPUESTA
INFLAMATORIA
INMUNIDAD
INNATA
 COMPONENTES DEL SISTEMA

INMUNIDAD
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INNATA
Lorem Ipsum ADAPTATIVA
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COMPONENTE
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Lorem Ipsum COMPONENTE
Lorem Ipsum COMPONENTE
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HUMORAL CELULAR HUMORAL CELULAR

RESPUESTA
INFLAMATORIA
 COMPONENTE
01 CELULAR
DE LA INMUNIDAD INNATA
 CÉLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA
- Poseen en su membrana receptores de reconocimiento
de patrones (RRP) que reconocen los patrones
moleculares asociados a patógenos (PMAP)
PMAP: carbohidratos o lípidos de la RRP: en la sangre o constituir receptores
pared bacteriana y sustancias de cels de membrana en cels de inmunidad
tumorales y de trasplante. innata.
 CÉLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA
- Estas son:
- Granulocitos: neutrófilos, eosinófilos, basófilos
- Mastocitos
- Monocitos
- Macrófagos
- Células dendríticas
- Linfocitos asesinos naturales o NK (natural killer)

Reconocen diversos patógenos porque tienen un número limitado

y fijo de RRP que detectan PMAP.
GRANULOCITOS o POLIMORFONUCLEARES
Leucocitos de núcleo lobulado y citoplasma con gránulos específicos

NEUTRÓFILOS Aumentan en infecciones bacterianas

Circulan por sangre
Se adhieren a la pared de los VS → pasan entre las células
endoteliales mediante seudópodos
En los tejidos infectados pueden fagocitar

EOSINÓFILOS Aumentan en infecciones parasitarias y si se encuentran en

exceso → reacciones alérgicas
Lesionan la membrana del parásito al liberar el contenido de sus
lisosomas

BASÓFILOS Aumentan en reacciones alérgicas

Liberan histamina → aumento de la rta inflamatoria
 MASTOCITOS
Mismo origen que los basófilos → son como primos
Permanecen en los tejidos o mucosas
Liberan histamina en los tejidos dañados
 MONOCITOS Y MACRÓFAGOS
MONOCITO MACRÓFAGO

En la circulación sanguínea En tejidos como ganglios linfáticos, bazo, hígado,

pulmones.

Son atraídos químicamente al sitio Fagocitan microorganismos y partículas extrañas

de infección para su conversión a Activan a los linfocitos T ya que es una célula
macrófagos presentadora de antígenos (CPA)
 CÉLULAS DENDRÍTICAS
Residen en mucosas, epitelios, ganglios linfáticos y bazo
Su función depende del grado madurativo:
- Células inmaduras → fagocitan microorganismos o partículas
extrañas y participan en infecciones virales (interferón)
- Células maduras → células presentadoras de antígenos (CPA)
a linfocitos T y maduración de linfocitos B

Entonces → participan en la inmunidad innata y adaptativa

 CÉLULAS NATURAL KILLER
Inducen la muerte celular por medio de proteínas citotóxicas
Actúan sobre células infectadas por virus o microorganismos de
vida intracelular y células cancerosas
 COMPONENTE
02 HUMORAL
DE LA INMUNIDAD INNATA
COMPONENTE HUMORAL

- Incluye:

PROTEÍNAS HEPÁTICAS DE FASE AGUDA

SISTEMA DE COMPLEMENTO

CITOCINAS

INTERFERONES
 COMPONENTE HUMORAL
PROTEÍNAS HEPÁTICAS DE FASE AGUDA SISTEMA DE COMPLEMENTO

- Proteínas plasmáticas, de
- Proteínas plasmáticas que actúan
membrana, enzimas y
como RRP
complejos multiproteicos.
- Se unen a la superficie del
- Puede activarse por dos
microorganismo
mecanismos: clásico y alterno.
- Activan al sistema de
- Inician cascada de reacciones.
complemento
- Producen:

INFLAMACIÓN CITÓLISIS MICROBIANA

OPSONIZACIÓN
 SISTEMA DE COMPLEMENTO

VÍA CLÁSICA VÍA ALTERNA

Interacción de
Unión antígeno - C1 polisacáridos bacteria o
anticuerpo
virus con otras proteínas
del complemento
(factores B, D y P)
Se activa proteína C1 del
complemento

Activan directamente
Se inicia la cascada proteína C3

No participan
Al incluir anticuerpos →
anticuerpos →
participa de la
inmunidad innata
inmunidad adaptativa
 INFLAMACIÓN OPSONIZACIÓN CITÓLISIS MICROBIANA

Dilatan arteriolas, aumento flujo Fragmento C3b se fija en CAM → se inserta en m

sanguíneo, liberación de histamina → superficie de microbios plasmática microbiana y
aumenta permeabilidad de capilares. Interactúa con receptores forma orificios → fluye líquido
Tmbn quimiotáxicos → atraen en los fagocitos para al interior → microbio se
fagocitos estimular la fagocitosis hincha y estalla (citólisis)
 COMPONENTE HUMORAL
CITOCINAS

- Péptidos y proteínas → comunican |e| células.

- Regulan el crecimiento, desarrollo y actividad de las cels inmunes y la
rta inflamatoria
Clasificación

SEGÚN LA FUENTE PRODUCTORA SEGÚN LA FUNCIÓN

- Monocinas - Proinflamatorias
- Linfocinas - Antiinflamatorias
- Interleucinas - Quimiotácticas/quimiocinas
- Inmunoreguladoras
 COMPONENTE HUMORAL
CITOCINAS
SEGÚN LA FUNCIÓN

Tipo ¿Cuáles son? Función

Proinflamatorias IL1, IL6, IL12 y factor Estimulan la inflamación aguda, local y

de necrosis tumoral sistémica
(TNF)

Quimiocinas o IL 8 Inducen la migración de células (monocitos,

quimiotácticas linfocitos T y macrófagos)

Antiinflamatorias IL 10 Desactivan a células inflamatorias.

Factor transformador - IL 10 inhibe a los macrófagos y cels
de crecimiento beta dendríticas activadas.
(TGF B) - TGF B inhibe la proliferación y la activación
de linfocitos y otros leucocitos.
 COMPONENTE HUMORAL
INTERFERONES

- Son glucoproteínas

TIPO I INF-alfa Se producen en respuesta a una infección viral.

INF-beta Actúan sobre receptores específicos de membrana de las
células que las liberan y de las células vecinas → interfieren
en la replicación viral.
Activan a las células NK y células de la inmunidad
adaptativa

TIPO II INF-gamma Median la respuesta innata antiviral

Función inmunorreguladora de la rta adaptativa
 ENTONCES… ¿CÓMO
ACTÚAN TODAS ESTAS
CÉLULAS CUANDO POR
EJEMPLO, ME PINCHO CON
UN ALFILER?
 SE ATRAVIESAN LAS BARRERAS DE DEFENSA

● Microorganismos ingresan → liberan señales

químicas
● Los macrófagos se activan por las moléculas
bacterianas.

CAPILARES CERCANOS SE DILATAN, Y SE VUELVEN

MÁS PERMEABLES

● Los fluidos, proteínas antimicrobianas y los

elementos de la coagulación se mueven
desde la sangre al sitio → se inicia la
coagulación
MACRÓFAGOS ACTIVADOS INDUCEN LA SECRECIÓN DE
CITOCINAS
● Quimiocinas → atraen neutrófilos y
monocitos del torrente sanguíneo.
● Objetivo: fagocitar partículas extrañas

NEUTRÓFILOS Y MACRÓFAGOS FAGOCITAN LOS

PATÓGENOS Y DESECHOS CELULARES EN EL SITIO,
TEJIDO SANA

● Engloban por fagocitosis a los invasores

extraños y a menudo, son destruidos por
autodigestión.
 PEERO… ESO NO ES TODO…

Las citocinas secretadas por los macrófagos inician un proceso conocido como:
INFLAMACIÓN

CALOR, DOLOR, RUBOR Y TUMOR (HINCHAZÓN)

Las citocinas secretadas por los macrófagos inician un proceso conocido como:
INFLAMACIÓN

Ocurre al actuar sobre los vasos sanguíneos

locales

VASODILATACIÓN AUMENTO DE LA
PERMEABILIDAD

INCREMENTO DEL FLUJO

DE SANGRE EN EL ÁREA

Esta rta inflamatoria local, puede acompañarse de una respuesta sistémica →

fiebre → por liberación de citocinas e interferones
Al mismo tiempo, las proteínas de fase aguda interactúan con los polisacáridos de
la bacteria y activan el complemento

intensifican

INFLAMACIÓN CITÓLISIS MICROBIANA

OPSONIZACIÓN/
FAGOCITOSIS
INMUNIDAD
ADAPTATIVA
 GENERALIDADES
01 DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA
 INMUNIDAD ADAPTATIVA
RESPUESTA HUMORAL RESPUESTA CELULAR O MEDIADA
POR CÉLULAS

Activación y selección clonal de Activación y selección clonal de

linfocitos B linfocitos T

Resultado: producción de anticuerpos Linfocitos destruyen de modo directo

(circulan por sangre y por linfa) a ciertas células

RECORDAR QUE:
mientras la inmunidad innata enfrenta un proceso infeccioso, comienza a
generarse la rta adaptativa.
 RESPUESTAS
02 ADAPTATIVAS
 TIPO DE RESPUESTAS ADAPTATIVAS
RESPUESTA PRIMARIA RESPUESTA SECUNDARIA

Primer contacto específico con el antígeno. Encuentro posterior con el mismo antígeno

Linfocitos →células de memoria “preadaptadas” Rta más rapida y de mayor magnitud.

a un nuevo contacto con el mismo antígeno

La memoria inmunológica es una

característica propia de la
respuesta adaptativa
 3 ETAPAS EN LA RTA ADAPTATIVA
1. Reconocimiento específico del antígeno

Cualquier configuración molecular que pueda inducir

la respuesta inmunitaria es un antígeno

2. Activación, expansión y diferenciación de un linfocito

específico

La célula que reconoció al antígeno se activa, y prolifera por

mitosis (“expansión clonal”).

3. Fase final efectora de eliminación del antígeno

3 ETAPAS EN LA RTA ADAPTATIVA
1 2 3
 ÓRGANOS
03 LINFÁTICOS
ÓRGANOS LINFÁTICOS 1RIOS
Médula ósea
Se originan linfocitos T y B

Médula ósea Timo

Maduran LB Maduran LT

ÓRGANOS LINFÁTICOS
PRIMARIOS
ÓRGANOS LINFÁTICOS 2RIOS
Bazo

Ganglios linfáticos

Cúmulos de tejido linfoide asociado

con mucosas (MALT)

● Anillo de Waldeyer
● Apéndice
● Placas de Peyer
● Cúmulos asociados con los
bronquios
ÓRGANOS LINFÁTICOS 2RIOS
Bazo

- Fundamental para combatir

infecciones que se propagan a
través de la SANGRE.
 ÓRGANOS LINFÁTICOS 2RIOS
Ganglios linfáticos

- Masas de tejido esponjoso

que filtran la linfa.
- Microorganismos, desechos o
partículas extrañas → espacio
extracelular → “barridos” a
canales del sistema linfático →
atrapados en ganglios

Poblados con linfocitos, macrófagos y células dendríticas.

Céls dendríticas capturan y procesan antígenos en tejidos periféricos → migran
por linfa → llegan a órganos linfáticos 2rios más cercanos del sitio de infección
ÓRGANOS LINFÁTICOS 2RIOS
MALT

● Anillo de Waldeyer → amígdalas → partículas que ingresan por vía

nasal o bucal.
● Placas de Peyer → pared del intestino, nos defienden de patógenos
que habitan el tracto intestinal y de los que ingresan por esta vía
● Apéndice, cúmulos asociados con los bronquios → nos defienden
del cuerpo mediante diferentes vías de estrada
ÓRGANOS LINFÁTICOS 2RIOS
MALT

Anillo de Waldeyer o anillo amigdalino

- Banda circular incompleta Posterosuperior

de tejido linfático alrededor

de la porción superior de la
faringe. Lateral

Recordar que amígdalas

atrapan partículas que
ingresan por vía nasal o bucal

Anterioinferior
 DESARROLLO DE
CÉLULAS
04 QUE INTERVIENEN EN LA INMUNIDAD ADAPTATIVA
 DESARROLLO CÉLULAS
- Precursores → médula ósea.
● Linfocitos T → maduran en el timo
● Linfocitos B → maduran en el hígado
fetal, cuando nacen en médula
ósea
- Luego de madurar → algunos migran a
órganos linfáticos secundarios
(durante vida fetal y neonatal).
- Nacimiento → producción lenta y
continua de algunos linfocitos en la MO.
Pero la mayoría se forma en ganglios
linfáticos, timo y bazo a partir de
2% linfocitos sangre
precursores de la MO.
98% órganos linfoides
LINFOCITOS
Linfocitos vírgenes: linfocitos completamente maduros, que no han
entrado en contacto específico con el antígeno.

FUNCIONES DE LINFOCITOS

1. Pueden recircular→ de circulación a los tejidos, y por vía

linfática volver a circulación.
2. Poseen receptores capaces de reconocer al antígeno.
3. Presentan proliferación clonal cuando se activan.
4. Poseen memoria → RI más rápida y de mayor magnitud
ante rta 2ria
 LINFOCITOS B - RTA
HUMORAL
05
ANTICUERPOS
ANTICUERPOS
Rta inmunitaria humoral: síntesis de anticuerpos o inmunoglobulinas
- Son glucoproteínas globulares
- Estructura tridimensional
- Interactúa con antígenos solubles
- Ubicación:
● Membrana del linfocito B
(BCR→ B cell receptor)
● Secretados por linfocitos B
ESTRUCTURA DEL ANTICUERPO
V V - 4 cadenas polipeptídicas →
V V letra Y
● 2 pesadas (mayor
C CC
C masa)
● 2 livianas (menor masa)
Puente disulfuro
- Zona variable → nicho
CC ● Donde se aloja el
antígeno
ESTRUCTURA DEL ANTICUERPO

PARATOPO: Especificidad de la
Ig. Se unen a regiones pequeñas
específicas de los antígenos →

EPÍTOPO (o determinante
antigénico): Zona del antígeno
que se une al paratopo.
 TIPOS DE ANTICUERPOS MNEMOTECNIA: “GAMDE”

G A M D E

75-85% 7-15%

Se unen a En mucosas y 1° anticuerpo Uno de los “Arma” a

macrófagos y secreciones que aparece en principales mastocitos y
neutrófilos. (leche, saliva, la reacción receptores de basófilos, se
Activan sist de secreciones inmune. antígenos de la une a ellos
complemento nasales, de ap Receptor de superficie de los
digestivo, leche antígenos en linfocitos B
materna) linfocitos B (junto con IgM)
maduros

Atraviesan Impide la Primer Interviene en

placenta y adherencia de anticuerpo alergias y
confieren patógenos a sintetizado por defensa contra
inmunidad al mucosa recién nacido parásitos
feto
MNEMOTECNIA: “GAMDE”

priMera
seGunda
FUNCIÓN DE ANTICUERPOS
OPSONIZANTES NEUTRALIZANTES ACTIVADORES DEL CITOTOXICIDAD
COMPLEMENTO DEPENDIENTE DE
ANTICUERPOS

Se unen a Se unen a Interactúa con Unión a cels

partículas extrañas. patógenos o antígenos, induce infectadas o
Provoca su toxinas la unión a tumorales → actúan
aglutinación, microbianas. proteínas del sist como nexo con
favoreciendo la Interfiere en la de complemento → cels citotóxicas y
captura por cels penetración del inicia el NK.
fagocíticas patógeno en la reclutamiento de
célula leucocitos → rta
inflamatoria

VÍA CLÁSICA!!!
OPSONIZACIÓN NEUTRALIZACIÓN
ACTIVADORES DEL CITOTOXICIDAD DEPENDIENTE
COMPLEMENTO DE ANTICUERPOS
TEORÍA DE LA SELECCIÓN CLONAL
Los linfocitos B tienen la capacidad de sintetizar Ac contra una gran
variedad de Ag específicos

● Cada individuo tiene una inmensa diversidad de linfocitos B, cada

uno equipado genéticamente para sintetizar UN SÓLO TIPO DE
ANTICUERPO

● Un Ag particular sólo puede ser reconocido por el linfocito B que

posea en su membrana el Ac complementario
ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS B
Puede activarse y producir Ac de dos maneras diferentes:

En forma independiente del LT→

Con ayuda de un Linfocito T
ACTIVACIÓN DIRECTA del LB

- LB responden más rápido (horas),

Linfocitos Thelper 2 pero la rta es BREVE (días) y sus
activan LB AC son de BAJA afinidad

- Dan tiempo a la respuesta con

colaboración de los LT

Ambas activaciones originan CÉLULAS PLASMÁTICAS Y CÉLULAS

DE MEMORIA
En forma independiente del LT→ ACTIVACIÓN DIRECTA

LB: reconocen el
antígeno soluble y
en su conformación
nativa !!!
 LINFOCITOS T - RTA
CELULAR
06
TIPOS DE LINFOCITOS T
LINFOCITOS T LINFOCITOS T HELPER LINFOCITOS T
CITOTÓXICOS O COLABORADORES REGULADORES O
SUPRESORES

CD3+ CD3+ CD3+

CD8+ CD4+

Proteína CD3→ es una proteína de superficie que acompaña a los

receptores específicos de los LT→ TCR (T cell receptor)

Fx: reconocer Ag que se adapten a sus receptores de membrana PERO…

Requieren que el Ag esté expuesto sobre la superficie de una Cél Presentadora

de Ag, unido a proteínas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH)
COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
● También llamado Sistema de Ag leucocitarios Humanos (HLA)
● Grupo de moléculas glucoproteicas en la superficie de células con núcleo
● Hay tres tipos de HLA:

HLA I HLA II HLA III

Codifican cadenas polipeptídicas involucradas en el Participan en aspectos de

procesamiento y presentación de Ag la rta inmune no
relacionada con la
presentación de Ag

Presente en casi todas las Presentes en Células

células con núcleo presentadoras de
Antígenos: LB,
MACRÓFAGOS Y CÉL
DENDRÍTICAS
 FUNCIÓN DEL LINFOCITO T
La fx del LT maduro es reconocer antígenos EXPUESTOS SOBRE UNA CPA Y
UNIDO A PROTEÍNAS DEL CMH

El CMH es un grupo de moléculas glicoproteínas

que se encuentran en la superficie de las células
e interactúan con el linfocito T
Comprende los genes:

HLA clase 1 HLA clase 2

Presente en casi todas las En CPA
células con núcleo
+ +
CD8 (Tc) CD4 (Th)
CICLO DE VIDA DE LINFOCITOS T

● Origen: a partir de células hematopoyéticas pluripotenciales

en la médula ósea
● 8° semana de vida fetal→precursores de LT migran al TIMO→
allí completan la maduración
● Cuando expresan el TCR en la membrana→ se someten a
mecanismo de control que analizan especificidad y afinidad
de los receptores.
● Luego de esta selección se vierten al torrente sanguíneo.
 CICLO DE VIDA DE LINFOCITOS T
● 1. SELECCIÓN POSITIVA
- Capacidad para
interactuar con moléculas
del CMH propias del
individuo.
- Falta de interacción→ se
eliminan porque no serán
útiles
- Acá se define si son CD4+
o CD8+

2. SELECCIÓN NEGATIVA
- Elimina los LT que tengan
un TCR con afinidad muy
alta por moléculas del
CMH→ potencialmente
autorreactivos
 ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T
1° encuentro→ respuesta primaria→ genera cél de memoria para segundos encuentros

Activación por dos señales:

a. TCR que reconoce el péptido

sobre el HLA en la CPA
b. Presencia de moléculas
coestimuladoras en la CPA que
interactúan con un correceptor
en el LT

SI NO HAY COESTIMULACIÓN NO
Producción de IL-2 y síntesis del R HAY ACTIVACIÓN!
p/IL-2 sobre el mismo LT→
PROLIFERACIÓN
ACTIVACIÓN LINFOCITOS T CITOTÓXICOS
2 maneras de activarse:

1. Interacción TCR con complejos Ag- HLA I en cél dendríticas

2. Interacción con cel dendríticas y LThelper 1→ es necesario que tanto LTc y
LTh reconocen Ag en la superficie de la misma CPA

LTc activado→ interactúa con HLA I en células infectadas, anormales y cancerosas

Liberación de perforinas→ forman Liberación de granzimas→ ingresan

poros en la membrana de las por endocitosis y provocan muerte
células diana celular
Activación de los LT CITOTÓXICOS (CD8)
Interacción de su TCR con HLA 1 en células dendríticas
(tienen núcleo)
 Por la interacción con cel
dendríticas y con LTh 1

Se requiere que tanto el LTc

como el LTH RECONOZCAN
UNA ANTIGENO SOBRE LA
SUPERFICIE DE LA MISMA CEL
DENDRITICA!

Ya que la cel. Dendrítica tiene

núcleo y es una CPA tiene HLA 1
(Para unirse con LTc CD8) y HLA 2
(Para unirse a LTh CD4)
LTC activado interactúa con
HLA I en
- Cels cancerosas
- Cels infectadas
- Cels anormales

Libera perforinas y granzimas

ACTIVACIÓN LINFOCITOS T HELPER
● Receptor TCR→ interactúa con moléculas del HLA II con péptidos extraños en
una CPA
● Una vez activados se diferencian en:

Linfocitos T Helper 1 (TH1) Linfocitos T helper 2 (TH2)

● Muerte de células infectadas→ por ● Activación de LB para producir Ac e

activación de LTc iniciar rta inmune humoral.
● Activan macrófagos
● Inducen la producción de Ig G en LB
→ opsonización.
ACTIVACIÓN LINFOCITOS T HELPER

● Activación de macrófagos por TH1

- Proporcionan señales de activación

con liberación de IFN- gamma→
activa al macrófago y aumenta su
capacidad fagocítica
ACTIVACIÓN LINFOCITOS T HELPER

● Activación de LB por TH2

- El LB y el TH2 deben reconocer

epítopos del mismo complejo
molecular
- Los TH2 deben haber sido activados
por céls dendríticas que hayan
fagocitado al mismo patógeno→
RECONOCIMIENTO LIGADO
- Molec coestimuladoras→ secreción de
citoquinas estimuladoras→ proliferacion
y diferenciacion de LB en cel
plasmática que produce Ac
Activación de LB por Th2

RECONOCIMIENTO
LIGADO

El LB y el Th2 deben
reconocer Epítopos
del mismo complejo
molecular para poder
interaccionar
En resumen…
Recordar que una vez
eliminada la infección
es fundamental
regular la rta, con la
participación de
LT reguladores e
interleucinas