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    Expo Bioquímica

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    El documento describe el catabolismo de los aminoácidos. Los aminoácidos se degradan en 7 productos intermedios que ayudan a formar glucosa y producir energía a través del ciclo de Krebs. Algunos aminoácidos son glucogénicos o cetogénicos dependiendo de si sus esqueletos de carbono pueden usarse para la gluconeogénesis. La mayoría de los aminoácidos se degradan en oxalacetato, α-cetoglutarato, piruvato, fumarato o succinil-CoA.

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    El documento describe el catabolismo de los aminoácidos. Los aminoácidos se degradan en 7 productos intermedios que ayudan a formar glucosa y producir energía a través del ciclo de Krebs. Algunos aminoácidos son glucogénicos o cetogénicos dependiendo de si sus esqueletos de carbono pueden usarse para la gluconeogénesis. La mayoría de los aminoácidos se degradan en oxalacetato, α-cetoglutarato, piruvato, fumarato o succinil-CoA.

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    Expo bioquímica

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    El documento describe el catabolismo de los aminoácidos. Los aminoácidos se degradan en 7 productos intermedios que ayudan a formar glucosa y producir energía a través del ciclo de Krebs. Algunos aminoácidos son glucogénicos o cetogénicos dependiendo de si sus esqueletos de carbono pueden usarse para la gluconeogénesis. La mayoría de los aminoácidos se degradan en oxalacetato, α-cetoglutarato, piruvato, fumarato o succinil-CoA.

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    El documento describe el catabolismo de los aminoácidos. Los aminoácidos se degradan en 7 productos intermedios que ayudan a formar glucosa y producir energía a través del ciclo de Krebs. Algunos aminoácidos son glucogénicos o cetogénicos dependiendo de si sus esqueletos de carbono pueden usarse para la gluconeogénesis. La mayoría de los aminoácidos se degradan en oxalacetato, α-cetoglutarato, piruvato, fumarato o succinil-CoA.

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    EXPOSICION

    La degradación de los aminoácidos consiste en la eliminación de las cadenas a-amino y después la


    degradación de los esqueletos de carbono. Al juntar estas vías vamos a obtener la formación de 7
    productos intermedios los cuales son:

    +Oxalacetato

    +Piruvato

    +α-cetoglutarato

    +Fumarato

    +Succinil-CoA

    +Acetil-CoA

    +Acetoacetato

    Estos ayudan a la formación de glucosa y la producción de energía mediante oxidación a CO2 en el


    ciclo de los ácidos tricarboxilicos [ATC] .

    Los aminoácidos no esenciales se pueden producir a partir de los productos intermedios del
    metabolismo, a diferencia de los esenciales que no se pueden generar en el organismo y se tienen
    que obtener por medio de los alimentos.

    AMINOÁCIDOS GLUCOGÉNICOS Y CETOGÉNICOS

    -Aminoácidos glucogénicos: el catabolismo de estos aminoácidos produce piruvato o intermedios


    del ciclo de los ácidos tricarboxilicos, estos son intermediarios para la gluconeogénesis, pueden
    generar la síntesis de glucosa en el hígado y el riñón

    -Aminoácidos cetogenicos: Su catabolismo va a generar acetoacetato o uno de sus precursores


    como acetil-CoA o acetoacetil-CoA. La leucina y la lisina con los únicos aminoácidos de este tipo
    presentes en las proteínas. Estos no pueden dar lugar a la síntesis de glucosa debido a que sus
    esqueletos carbonados no son sustratos para la gluconeogénesis.
    CATABOLISMO DE LOS ESQUELETOS DE CARBONO DE LOS AMINOACIDOS

    Aminoácidos que forman oxalacetato:


    La asparagina la cual es hidrolizada por la asparaginasa. Esta va a liberar amonio y aspartato el
    cual va a perder su grupo amino mediante transaminación formando así el oxalacetato.

    Aminoácidos que forman α-cetoglutarato vía glutamato:


    1. Glutamina: Se hidroliza a glutamato y amonio por medio de la glutaminasa. El glutamato
    se convierte en α-cetoglutarato por transaminación o desaminación oxidativa mediante la
    glutamato deshidrogenasa.

    2. Prolina: Esta se oxida a glutamato y se transamina o desamina oxidativamente para


    posteriormente se va a convertir en α-cetoglutarato.

    3. Arginina: Se hidroliza por medio de la arginasa y produce ornitina la cual después se


    convierte en α-cetoglutarato.

    4. Histidina: Se va a desaminar oxidativamente mediante la histidasa y así formar ácido úrico


    el cual forma N-formiminoglutamato, este va a donar su grupo formimino al
    tetrahidrofolato formando así glutamato el cual da lugar a la formación de α-cetoglutarato.

    Aminoácidos que forman piruvato:


    1. Alanina: Va a perder su grupo amino por medio de transaminación formando así el
    piruvato.

    2. Serina: Este puede convertirse en glicina y la serina se convierte en piruvato mediante la


    enzima serina deshidrogenasa.

    3. Glicina: Esta se puede convertir en serina por medio de la adición de un grupo metileno el
    cual procede del N5,N10 metilentetrahidrofolico.

    4. Cisteína: Sufre una desulfuración para producir piruvato, esta también puede oxidarse a su
    derivado disulfuro que es la cistina.

    5. Treonina: Se convierte a piruvato en la mayor parte de los organismos.


    Aminoácidos que forman fumarato:

    1. Fenilalanina y tirosina: La hidroxilación de la fenilalanina produce tirosina, esto


    ocurre mediante la fenilalanina hidroxilasa la cual requiere de tetrahidrobiopterina,
    los metabolitos de la fenilalanina y tirosina se van a fusionar formando así el
    fumarato y acetoacetato entonces estas dos son glucogénicas y cetogénicas.

    2. Carencias hereditarias: La ausencia de las enzimas de la fenilalanina y tirosina


    causan enfermedades como la fenilcetonuria y alcaptonuria.

    Aminoácidos que forman succinil-CoA: Metionina:


    La metionina forma succinil-CoA. La metionina contiene azufre y se convierte en S-
    adenosilmetionina o SAM. Este es el donador de grupos metilo mas importante. La metionina
    también produce la S-adenosilhomocisteína, este se asocia a la aterosclerosis vascular y trombosis.

    1. Síntesis de S-adenosilmetionina: La metionina se condensa con ATP formando así SAM, es


    un compuesto de alta energía que no contiene fosfato. La formación de SAM es impulsada
    por la hidrolisis de los tres enlaces fosfato del ATP.

    2. Grupo metilo activado: El grupo metilo que está unido a SAM está activado y puede ser
    transferido por medio de la metiltransferasa, este grupo suele unirse al nitrógeno o a los
    átomos de carbono formando así la S-adenosilhomocisteína SAH, la transferencia de este
    grupo es irreversible.

    3. Hidrolisis de S-adenosilhomocisteína: Cuando se dona el grupo metilo la SAH se hidroliza a


    homocisteína y adenosina la cual tiene dos vías: la resíntesis de metionina o la síntesis de
    cisteína.
     Resíntesis de metionina: La homocisteína acepta un grupo metilo del N5-
    metiltetrahidrofolato, este grupo es transferido mediante la metionina sintasa que
    es un derivado de la vitamina B, regenerándose la metionina.

     Síntesis de cisteína: La homocisteína se va a condensar con la serina formando así


    cistationina la cual se va a hidrolizar a α-cetobutirato y cisteína. La serina es la que
    se convierte en cisteína y la homocisteína se convierte en α-cetobutirato y si esta
    se descarboxila da lugar a la formación de propionil-CoA y esta después se
    convierte en succinil-CoA.

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