ESPECTROFOTOMETRO

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 57

COLORIMETROS Y

ESPECTROFOTÓMETRO
• Es un instrumento utilizado en el análisis químico.

• Utilizado para medir la absorción de una radiación de una


solución a una determinada longitud de onda.

• En función de concentración de analito que esta disuelto en la


solución.
COLORIMETRÍA
• Es la determinación de un analito, por medición de la absorción relativa
de la luz respecto a una concentración conocida del analito.

• En colorimetría visual se utiliza la luz blanca o artificial.

• Se utilizan instrumentos sencillos como colorímetros o comparador de


color.

• Cuando el ojo es reemplazado por la celda fotoeléctrica se denomina


colorímetro fotoeléctrico o fotocolorímetros y posteriormente
espectrofotómetros.
TEORÍA DEL
COLOR
RUEDA RGB
ESPECTROFOTOMETRO
ESPECTROFOTOMETRO
• Instrumento empleado en análisis químico que sirve para medir
la absorción de radiación en función de la concentración de una
solución, a una determinada longitud de onda.
• Consta de:
• Fuente de radiación

• Monocromador

• Recipiente de muestra

• Detector
ESPECTROFOTOMETRO
FUENTE DE MONO RECIPIENTE
DETECTOR
RADIACIÓN CROMADOR DE MUESTRA

DISPOSITIVO CIRCUITOS
DE SALIDA ELECTRÓNICOS
SISTEMAS ÓPTICOS:
I. HAZ SIMPLE
FUENTE DE MONO
DETECTOR
RADIACIÓN CROMADOR

VENTAJAS:
• Mide la intensidad del haz trasmitido.
• Económico
DESVENTAJAS:
• Afectado por variaciones de la corriente
eléctrica.
SISTEMAS ÓPTICOS:
II. HAZ DOBLE
• Los componentes individuales son iguales a los de haz simple.

• El haz de radiación de la fuente de radiación se divide en dos haces de la


misma intensidad.
• Haz de referencia.
• Haz de la muestra.

• Los dos haces se recombinan y alcanzan el monocromador o el detector.

• Este sistema generalmente lo utilizan los espectrofotómetros con


registrador.
SISTEMAS ÓPTICOS:
II. HAZ DOBLE

FUENTE DE MONO
RADIACIÓN DETECTOR
CROMADOR

VENTAJAS:
• No son afectados por variaciones de corriente.

• No son afectados por variaciones de corriente.

• Proporcionan resultados más reproducibles.


DESVENTAJAS:
• Mayor número de componentes ópticos y electrónicos.
I. FUENTE DE RADIACIÓN
• La fuente de radiación debe cumplir las siguientes condiciones:

• La radiación debe cubrir ampliamente el rango de longitudes de


onda de trabajo.

• La intensidad de la radiación en el rango de longitud de onda debe


ser elevada; para que opere correctamente el detector.

• La radiación debe ser muy estable.

• El diseño de la fuente de radiación depende del rango de longitudes


de onda de trabajo del espectrofotómetro. (rayos X, UV, visible, IR)
II. MONOCROMADOR
• Constituido generalmente por rendijas y un dispositivo de
dispersión.
• La función del monocromador es es seleccionar la longitud de
onda de trabajo.

• Tenemos:
• Filtros de luz o vidrios coloreados.
• Prismas
• Redes o rejillas de dispersión.

• El diseño de la fuente de radiación depende del rango de longitudes


de onda de trabajo del espectrofotómetro. (rayos X, UV, visible, IR)
• Filtros de luz

• Son vidrios coloreados

• Son vidrios coloreados, no son exactos a las longitudes de


onda de trabajo; pero cumplen como mocromadores en
colorímetros de baja sensibilidad.
• Prismas
• Son más difundidos es espectrofotómetros.
• Es una barra de cristal, cuarzo o sal halógena.
• Redes o rejillas de dispersión.
• Son superficies planas en la cual se han practicado cortes rectos y
paralelos.
• Para el rango UV tiene de 15000 a 3000 líneas /pulg.
• Cuanto mayor es el número de líneas/pulg menores longitudes de
onda puede dispersar.
• Rendijas
• Sirven para seleccionar la longitud de onda de trabajo.

• Son láminas metálicas biseladas.


• La abertura puede ser fija o variable.
• La rendija de entrada selecciona un haz paralelo y evita radiaciones
extrañas.
• La rendija de salida selecciona la longitud de onda de trabajo.

• Cuanto mas estrecha es la rendija de salida mayor es la resolución;


pero es menor la cantidad de luz que llega al detector.
III. RECIPIENTE DE MUESTRA
• Son pequeños tubos de sección cuadrada o circular cerrado en
un extremo, llamados celdas o cubetas.

• Utilizadas para contener muestras o soluciones para realizar


medidas o lecturas espectrofotométricas.

• Deben ser transparentes a la longitud de onda de trabajo


y naturaleza de la muestra.

• Son recipientes de plástico, vidrio o cuarzo, de 10 a 50 mm de


recorrido óptico.

• La celda debe estar limpia y sin rayaduras.


IV. DETECTOR
• Transforma la señal de energía radiante en energía
eléctrica.

• La señal del detector debe ser constante y representativa de la


intensidad de la radiación.

• Fotoceldas

• Tubos fotomultiplicadores, etc.


TUBOS FOTOMULTIPLICADORES
ARREGLO DE DIODOS
E. DE ABSORCIÓN MOLECULAR

λ F. DE RAD CELDAS DETECTOR APLICACIÓN

UV 200 – 400 nm Lamp. H (bp) C. Fotovoltaica Análisis cuantitativo


Lamp.Deuterio Cuarzo T. Fotomultiplicador
Arreglo de diodos.

V 400 – 800 nm Lamp. Tungsteno Vidrio C. Fotovoltaica Análisis cuantitativo


2800 K plástico T. Fotomultiplicador
Arreglo de diodos.

IR 2,5 – 15 um Lámp de Nerst (ZrO-Y) S. Alcalinas: Termopares Análisis Funcional


Globar (CSi2) 2000 °C NaCl, KCl,KBr Detector neumático Orgánico.
CsI, etc. de Golay
P) Una solución acuosa de KMnO4 𝟕, 𝟓 𝒙 𝟏𝟎−𝟓 M tiene una absorbancia de 0.502 a 485
nm en una celda de 1,5 cm. Calcular: a) Absortividad en (𝒄𝒎−𝟏 𝑴−𝟏 ) y en (𝒄𝒎−𝟏 𝒑𝒑𝒎−𝟏 )
b) Porcentaje de transmitancia, medida en una celda de 10 cm.
P) Cuál es la masa molecular de un compuesto cuya absortividad molar es 875 𝒄𝒎−𝟏 𝑴−𝟏
y cuya concentración es de 175 ppm y el porcentaje de transmitancia es 43 %.
P) Una disolución 𝟑, 𝟗𝟔 𝒙 𝟏𝟎−𝟒 M de un compuesto A tiene una absorbancia de 0,624 a 238 nm en una cubeta de 1
cm; el blanco que contiene solo el disolvente tiene una absorbancia de 0,029 a la misma longitud de onda. Calcular:
a) Absortividad molar. B)La absorbancia de una disolución problema del compuesto A en el mismo disolvente y
cubeta de 0.375 a 238 nm. Hallar la concentración de A en la muestra problema. C)Una disolución concentrad del
compuesto A en el mismo disolvente se diluye de su volumen inicial de 2 mL a un volumen final de 25 mL y entonces se
tiene una absorbancia de 0,733. Cuál es la concentración de A en la disolución concentrada.
P) Cuál es la masa molecular de un compuesto cuya absortividad molar es 875 𝒄𝒎−𝟏 𝑴−𝟏
cuya concentración es de 175 ppm y el porcentaje de transmitancia es 43 %.

También podría gustarte