UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, Decana de América)

_________________________________________________________________________

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

Escuela Profesional de Ingeniería Química

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
Práctica N°7

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICIÓN

CATALÍTICA DEL 𝐻2𝑂2

Grupo 3

Horario de laboratorio: Martes 8am.-11am.

Docente: Dra. Pacheco, Mercedes Puca
Integrantes:
Aylas Tarazona, Allison Ivette (22070173)
Carhuachin Cruz, Salem (21070088)
Chavez Aco, Rodrigo Jesus (22070128)
Rios Suárez, Ximena Milagros (22070168)
Silva More, Jeremy Antonio (22070178)

Lima, Perú
2023
 TABLA DE CONTENIDO

I. Resumen.................................................................................................................................1
II. Introducción.........................................................................................................................2
III. Objetivos.............................................................................................................................3
3.1. Objetivo general............................................................................................................ 3
3.2. Objetivos específicos.....................................................................................................3
IV. Parte teórica........................................................................................................................4
4.1. Velocidad de reacción..................................................................................................4
4.2. Ley de velocidad y orden de reacción........................................................................5
4.2.1. Ley de velocidad............................................................................................................... 5
4.2.1. Orden de reacción............................................................................................................. 5
4.3. Ecuación de Arrhenius................................................................................................................6
4.4. Catalizadores.............................................................................................................................. 8
4.5. Descomposición del peróxido de hidrógeno.............................................................................. 9
V. Parte experimental.............................................................................................................12
5.1. Materiales y reactivos..................................................................................................12
5.2. Procedimiento experimental........................................................................................13
VI. Tabla de datos...................................................................................................................16
VII. Cálculos y gráficos..........................................................................................................17
VIII. Tabla de resultados....................................................................................................... 24
IX. Discusión de resultados................................................................................................................. 26
X. Conclusiones y recomendaciones..................................................................................... 27
Conclusiones....................................................................................................................................27
Recomendaciones............................................................................................................................ 27
XI. Bibliografía....................................................................................................................... 28
XII. Anexos............................................................................................................................. 29
 I. Resumen
En esta experiencia, el propósito fue determinar el orden de la reacción, las constantes
de velocidad y la energía de activación mediante la descomposición catalítica del peróxido de
hidrógeno a diferentes temperaturas utilizando el método gasométrico. La práctica tuvo como
objetivos la determinación del orden de reacción, constantes de velocidad de reacción y
energía de activación de la descomposición catalítica del peróxido de hidrógeno. La
importancia de este estudio radica en comprender cómo la velocidad de una reacción química
varía con la temperatura y la influencia de un catalizador, lo que tiene implicaciones en la
cinética química y aplicaciones industriales. En primer lugar, se armó el equipo, luego se
preparó, en un tubo de ensayo, la solución de 1 mL del catalizador que fue cloruro férrico con
7 mL, posteriormente se introdujo el tubo de ensayo en un termostato.Luego, se añadió
peróxido de hidrógeno al haber alcanzado la temperatura especificada. Posterior a ello, se
midió la cantidad de oxígeno generado, el cual desplazó el volumen de agua de la bureta. Se
realizaron 15 mediciones para finalmente llevar la solución a ebullición, se regresó a la
temperatura inicial y se midió el volumen del oxígeno. Las temperaturas con las que se lleva
a cabo la experiencia son: 25°C y 35°C. Los resultados revelaron que, a medida que
aumentaba la temperatura, la velocidad de reacción también aumentaba, lo que indica una
relación directa. Se determinó que el orden de la reacción era 1. La adición de un catalizador
de hierro disminuyó la energía de activación al acelerar la reacción inversa de
descomposición del peróxido. Además, los valores calculados de la velocidad de reacción
−1 −1
fueron: 0. 3061 𝑚𝑖𝑛 y 0. 3754 𝑚𝑖𝑛 para 25°C y 35°C, respectivamente, y la energía
𝑘𝐽
de activación resultó 3. 7263 𝑚𝑜𝑙
.

Palabras clave: Velocidad de reacción, orden de reacción, energía de activación,

catalizadores.

1
II. Introducción

Dentro de la catálisis se realiza la cinética química, un campo crucial en la química, se

enfoca en el estudio de la velocidad de las reacciones químicas y su relación con factores
como la presión, temperatura y concentración. Esta área desempeña un papel esencial en
diversos sectores, siendo especialmente relevante en la industria farmacéutica. Comprender la
cinética química es esencial para determinar cómo los organismos interactúan con los
medicamentos, lo que permite predecir la velocidad de reacción y garantizar la calidad de los
productos farmacéuticos. Además, la optimización de procesos en diversas industrias puede
lograrse al modificar las variables que influyen en la velocidad de una reacción. Un ejemplo
interesante de esto es la catalización del peróxido de hidrógeno, un proceso que ilustra cómo
la cinética química puede tener un impacto significativo en la eficiencia de una reacción
química. En este contexto, en el presente informe de laboratorio exploramos cómo la
catalización del peróxido de hidrógeno puede influir en la velocidad de esta reacción y su
relevancia en diversas aplicaciones prácticas.

2
III. Objetivos

3.1. Objetivo general

● Determinar el orden de la reacción, las constantes de velocidad de reacción y

la energía de activación, mediante la descomposición catalítica del peróxido
de hidrógeno por el método gasométrico a diferentes temperaturas.

3.2. Objetivos específicos

● Calcular el orden de la reacción de descomposición catalítica del 𝐻2𝑂2 a

diferentes temperaturas a partir de los datos experimentales obtenidos.

● Calcular las constantes de velocidad de reacción para la descomposición

catalítica del 𝐻2𝑂2 a las temperaturas estudiadas.

● Calcular la energía de activación de la reacción de descomposición catalítica

del 𝐻2𝑂2 utilizando la ecuación de Arrhenius y los datos experimentales de las

constantes de velocidad a diferentes temperaturas.

3
IV. Parte teórica

4.1. Velocidad de reacción

Según la Universidad de Alcalá (1993):

La velocidad de reacción es la rapidez con la que una reacción química ocurre,
medida por la disminución de la concentración de un reactivo o el aumento de la
concentración de un producto. Se ve influenciada por la naturaleza de los reactivos, sus
concentraciones, la temperatura y la presencia de catalizadores, y es esencial para
comprender y controlar procesos químicos.
Los factores que influyen en la velocidad de reacción son:
● Temperatura
● Superficie de contacto
● Catalizador
● Concentración
● Naturaleza
● En soluciones gaseosas, la presión influye

Figura 1: Velocidad de reacción.

Figura 2: Velocidad de reacción según el orden de reacción.

.
Gráfica 1: Concentración vs tiempo. Donde la pendiente es la velocidad.

4
4.2. Ley de velocidad y orden de reacción

4.2.1. Ley de velocidad

La velocidad de una reacción es proporcional a la concentración de los reactivos. Sin
embargo, no todos ellos influyen de la misma manera en la velocidad. La expresión que nos permite
calcular la velocidad a la que ocurre reacción y relacionar la velocidad con las concentraciones de los
reactivos se llama Ley de Velocidad.

Para la reacción:

aA + bB → cC
Sabemos que la velocidad la podemos expresar así:

Ecuación 1: Velocidad de reacción determinada por derivadas.

Sin embargo, la ley de velocidad nos permite calcular la velocidad, conociendo las
concentraciones iniciales de los reactivos. Así, la expresión de la ley de velocidad será:

Ecuación 2: Ecuación de velocidad de reacción.

Donde:
v : velocidad de la reacción.
k : constante de velocidad.
[A] : Concentración de A.
[B] : Concentración de B.
α : Orden de reacción respecto a A.
β : Orden de reacción respecto a B.
(Observación: α y β pueden ser cero, números enteros o fraccionarios)

4.2.1. Orden de reacción

Según Caneda, R. (1978): ”es la magnitud empírica experimental determinada a
partir de la ley de velocidad”.

5
 - Orden parcial: Exponente al que se halla elevada la concentración de ese componente
en particular (α para A y β para B) en la ecuación de velocidad.

- Orden global: Suma de los exponentes de la ecuación de la velocidad (n = α + β).

Reacciones de orden cero (0): La velocidad de reacción es independiente de la

concentración de reactivos.

Reacciones de primer orden (1): La velocidad de reacción es proporcional a la

concentración de uno de los reactivos.

Reacciones de segundo orden (2): La velocidad de reacción es proporcional a la

concentración de uno o dos de los reactivos.

Figura 3: Ecuaciones de velocidad según el orden de reacción.

4.3. Ecuación de Arrhenius

La ecuación de Arrhenius es una expresión matemática que relaciona la

constante de velocidad de una reacción química, k, con la temperatura a la que se
lleva a cabo la reacción, T, señalando así la dependencia que posee la velocidad de
reacción con la temperatura a la que se realiza la reacción. La ecuación es la siguiente:
−𝐸𝑎/𝑅𝑇
𝐾 = 𝐴𝑒

Ecuación 3: Ecuación de Arrhenius

Donde:

6
 k: es la constante de velocidad de la reacción
A: es el factor preexponencial
Ea: es la energía de activación de la reacción
R: es la constante de los gases ideales
T: es la temperatura en Kelvin
La ecuación de Arrhenius establece que la constante de velocidad de una
reacción química aumenta exponencialmente con la temperatura. Esto se debe a que a
medida que aumenta la temperatura, aumenta la energía cinética de las moléculas de
los reactivos. Las moléculas con mayor energía cinética tienen más probabilidades de
superar la barrera de activación de la reacción, lo que conduce a una mayor velocidad
de reacción. (Carracelas, s.f.)
El factor preexponencial, A, es un factor constante que depende de la
naturaleza de los reactivos y de la reacción. Este factor representa la frecuencia de las
colisiones entre las moléculas de los reactivos que tienen suficiente energía para
superar la barrera de activación.
La energía de activación, Ea, es la energía mínima que deben tener las
moléculas de los reactivos para que puedan reaccionar. Esta energía se requiere para
romper los enlaces entre las moléculas de los reactivos y formar los productos de la
reacción.
A continuación un gráfico, que se aprecia el crecimiento exponencial de T, con
respecto a la T, para el decaimiento del dióxido de nitrógeno.

Gráfica 2: Ecuación de Arrhenius, forma exponencial.

7
 La ecuación de Arrhenius, en su forma original, es exponencial, lo que
dificulta su análisis y manipulación. Por ello, se puede expresar de forma alternativa,
en forma lineal, para facilitar su interpretación.
La forma lineal de la ecuación de Arrhenius se obtiene tomando el logaritmo
natural de ambos lados de la ecuación original. Esto da lugar a la siguiente ecuación:
𝐸𝑎 1
𝑙𝑛(𝑘) = 𝑙𝑛(𝐴) − 𝑅
* 𝑇

Ecuación 4: Ecuación lineal de Arrhenius.

Gráfica 3. Ecuación de Arrhenius, forma lineal.

4.4. Catalizadores

Son sustancias que participan en la reacción aumentando su velocidad, sin alterar

permanentemente.

Figura 4: Presencia de Pt, como catalizador.

Características:
● Alteran el mecanismo de reacción.
● Disminuyen la energía de activación.
● No alteran la espontaneidad de la reacción.
● No alteran la entalpía de reacción ni la entropía de reacción.
● Son específicos de cada reacción o de un cierto grupo de reacciones.

8
 Figura 5: Energía de activación con y sin catalizador

4.5. Descomposición del peróxido de hidrógeno

De acuerdo a De la Macorra (2004), el peróxido de hidrógeno (𝐻2𝑂2) es un líquido

inestable que se descompone en oxígeno y agua con liberación de calor y aunque este no es
inflamable, es un potente agente oxidante que puede causar combustión espontánea cuando
entra en contacto con materia orgánica.
Se tiene que es un ácido débil que se ioniza según la reacción (1.1). En medio
alcalino, en el que se desarrollan las propiedades mecánicas de las pastas de celulosa, el
compuesto sigue la reacción (1.2) hasta la formación del ión perhidroxilo, OOH- , especie
activa encargada de producir el blanqueo, actuando preferentemente sobre los grupos
cromóforos de la lignina. Pero en condiciones de elevada alcalinidad, se descompone según
la reacción (1.3).

Figura 6: Ecuaciones químicas

El mecanismo más sencillo propuesto para la reacción catalizada por peróxido de
hidrógeno por cloruro férrico involucra las siguientes etapas:
3
1. 𝐹𝑒𝐶𝑙3 + 2
𝐻2𝑂2 + 𝐻2𝑂 ⇄ 𝐻2𝐹𝑒𝑂4 + 3 𝐻𝐶𝑙
3 3
2. 𝐻2𝐹𝑒𝑂4 + 2
𝐻2𝑂2 → 𝐹𝑒(𝑂𝐻)3 + 𝐻2𝑂 + 2
𝑂2

3. 𝐹𝑒(𝑂𝐻)3 + 3 𝐻𝐶𝑙 ⇄ 𝐹𝑒𝐶𝑙3 + 3 𝐻2𝑂

9
 Obteniendo finalmente como una reacción global:
3
3 𝐻2𝑂2 (+ 𝐹𝑒𝐶𝑙3) → 3 𝐻2𝑂 + 2
𝑂2 (+ 𝐹𝑒𝐶𝑙3)

El orden de reacción con respecto al peróxido varía según la concentración de éste

desde cero a dos. Considerando una reacción de primer orden con respecto a 𝐻2𝑂2, la

ecuación cinética correspondiente es:

𝑙𝑛 [𝐻2𝑂2] = 𝑙𝑛 [𝐻2𝑂2] − 𝑘𝑟𝑡
𝑡 0

Ecuación 4: Ecuación de orden 1.

También puede expresarse siguiendo los logaritmos decimales de la siguiente manera:
[𝐻2𝑂2] 𝑘𝑟𝑡
0
𝑙𝑜𝑔 [𝐻2𝑂2]
= 2,303
𝑡

Ecuación 5: Ecuación de orden 1 con logaritmos decimales.

Al considerar como tiempo t = 0, [𝐻2𝑂2]0 = 𝐶0.

A un tiempo t cualquiera, [𝐻2𝑂2]𝑡 = 𝐶0 – x, siendo x la cantidad de moles de peróxido

por litro que ha reaccionado en ese tiempo.

Al sustituir en la ecuación expresada en logaritmos decimales se obtiene:
Ecuación 6:
𝐶0 𝑘𝑟𝑡
𝑙𝑜𝑔 𝐶0−𝑥
= 2,303

Midiendo el volumen de 𝑂2 (𝑔) producido en el tiempo se puede seguir la cinética. A

tiempo infinito, todo el peróxido se ha descompuesto para producir 𝑂2 (𝑔). Entonces, el

volumen total de oxígeno formado depende de la cantidad inicial de peróxido y el volumen

de oxígeno formado a cualquier tiempo t depende de la cantidad de peróxido que ha
reaccionado.
Entonces: 𝑡 = 𝑡∞: 𝑉∞∝ 𝐶0 y 𝑉𝑡∝ 𝑥, por lo que volviendo a reemplazar en la

ecuación, esta vez en función del volumen, y reordenando se obtiene:

𝑘𝑟 𝑡
𝑙𝑜𝑔(𝑉∞ − 𝑉𝑡) = 𝑙𝑜𝑔(𝑉∞) − 2,303

Ecuación 7: Ecuación a tiempo infinito.

10
 En caso de que la reacción sea de orden uno, el gráfico de log (𝑉∞ − 𝑉𝑡) vs. t será

lineal.

Gráfica 4: Representación de log (𝑉∞ − 𝑉𝑡) vs. tiempo.

Finalmente, para calcular el orden de reacción se sigue la ley de velocidad:

Ecuación 8:
α
𝑙𝑜𝑔 𝑟 = 𝑙𝑜𝑔 (𝑘𝑟[𝐻2𝑂2] ) ⇒ 𝑙𝑜𝑔 𝑟 = 𝑙𝑜𝑔 𝑘𝑟 + α 𝑙𝑜𝑔 (𝑉∞ − 𝑉𝑡)

𝑑[𝐻2𝑂2] 𝑑 (𝑉∞−𝑉𝑡)
Donde: 𝑟 = − 𝑑𝑡
= − 𝑑𝑡

Para una reacción de orden uno, el gráfico de log r vs. log (𝑉∞ − 𝑉𝑡) es lineal y de

pendiente α = 1.

Gráfica 5: Representación de la velocidad de reacción en función de log (𝑉 − 𝑉 ); donde (a) es una

∞ 𝑡

ecuación de orden uno y (b) una ecuación de orden dos.

11
V. Parte experimental

5.1. Materiales y reactivos

5.1.1. Materiales

Cocina de Tubo de salida Vasos de precipitado Equipo gasométrico

laboratorio lateral

Propipeta Bureta Baguetas Pipetas volumétricas

de 10 y 1 mL

Tapón Termómetro Agua destilada

5.1.2. Reactivos

Solución de 0,05 de FeCl3 Peroxido de hidrogeno al 1% en volumen

12
5.2. Procedimiento experimental

1. Se realizó el armado del equipo, se agregó 1 ml de la solución de catálisis y se

introdujo en el termostato a una temperatura indicada. Se llenó el recipiente
nivelador y la bureta moviendo el vaso indicador de forma conveniente.

Figura 6: Primer paso del experimento.

2. Después de 10 minutos que se atempere en el termostato, en el reactor se

vierte una cantidad determinada de peróxido de hidrógeno y se cierra
inmediatamente con un tapón, se agitó la solución.

Figura 7: Segundo paso del experimento.

3. Después del tiempo transcurrido se indica el nivel de agua del vaso nivelador,
y se realiza la primera medición de volumen en la bureta. Se continuó
midiendo con un intervalo de tiempo entre 1 a 2 minutos dependiendo de la
temperatura que se utilizó.

13
 Figura 8: Tercer paso del experimento.

4. Se obtuvieron por lo menos 15 lecturas, luego sin destapar, se sumerge el tubo

que contiene la solución en un baño maría en agua en temperatura de
ebullición, donde continuará la descomposición del peróxido.

Figura 9: Cuarto paso del experimento.

5. Se cambió el reactor nuevamente a la temperatura inicial de trabajo, luego

finalmente se repite el proceso para otra temperatura realizándose 2 veces el
mencionado proceso en total.

14
Figura 10: Ùltimo paso del experimento.

15
VI. Tabla de datos
Tabla 1: Condiciones experimentales de laboratorio.

Presión mmHg Temperatura °C HR %

756 mmHg 24 °C 98 %

Tabla 2: Volúmenes con los que se trabajaron.

Volumen 𝐻2𝑂 Volumen 𝐹𝑒𝐶𝑙3 Volumen 𝐻2𝑂2

7 mL 1 mL 2 mL

Tabla 3: Volumen de agua desplazado a 25 °C.

Tiempo (min) Volumen (mL)

1 1.5

2 1.5

3 2

4 1.3

5 2.2

6 1.5

7 1.3

8 1.1

9 0.9

10 0.6

11 0.5

12 0.4

13 0.3

14 0.2

15 0.2

16 0.1

16
 17 0.1

18 0.05

19 0.05

∞ 0

Tabla 4: Volumen de agua desplazado a 35°C.

Tiempo (min) Volumen (mL)

1 6

2 4

3 3

4 1.7

5 1.3

6 1.3

7 0.4

8 0.4

9 0.3

10 0.3

11 0.2

12 0.2

13 0.1

14 0.1

∞ 0

VII. Cálculos y gráficos

● Grafique (V∞ – Vt) vs t, para cada temperatura.

17
 Gráfica 6: (V∞ – Vt) vs t para 25°C.

Gráfica 7: (V∞ – Vt) vs t para 35°C.

● Grafique el log de la velocidad de la reacción para diferentes intervalos de

tiempo en función del log (V∞ – Vt), y halle el orden de la reacción.
2
Para calcular el orden de reacción se realizaron 3 gráficas y el valor de 𝑅 más
cercano a 1 pertenece al gráfico que describe el orden de la reacción:
1. (V∞ – Vt) vs t para orden 0
Para 25°C:

18
 Gráfica 8: (V∞ – Vt) vs t para 25°C.
Para 35°C:

Gráfica 9: (V∞ – Vt) vs t para 35°C.

2. log(V∞ – Vt) vs t para orden 1
Para 25°C:

19
 Gráfica 10: log(V∞ – Vt) vs t para 25°C.
Para 35°C:

Gráfica 11: log(V∞ – Vt) vs t para 25°C.

3. 1/(V∞ – Vt) vs t para orden 2
Para 25°C:

20
 Gráfica 12: 1/(V∞ – Vt) vs t para 25°C.
Para 35°C:

Gráfica 13: 1/(V∞ – Vt) vs t para 35°C.

2
Según los valores de 𝑅 para 25°C y 35°C de primer orden son 0.9585 y 0.9872 se
concluye que las reacciones tanto para 25°C como para 35° C son de orden 1.

21
 Gráfica 14: Log(pendiente) vs log(V – Vt) para 25°C.

Gráfica 15: Log(pendiente) vs log(V – Vt) para 35°C.

● Grafique el log (V – Vt) ó 1/(V – Vt) vs t, de acuerdo al orden obtenido en
y halle las constantes de velocidad de reacción.
Se graficó el log (V∞- Vt) vs t, de acuerdo con el orden obtenido en la parte b, y se
calculó las constantes de velocidad de reacción.

22
 Gráfica 16. Log(V – Vt) vs t para 25°C.

Gráfica 17: Log(V – Vt) vs t para 35°C.

Las velocidades se igualan a la pendiente:
Para 25°C:
𝐾1 −1
− 2.303
=− 0. 1329 𝑚𝑖𝑛
−1
𝐾1 = 0. 3061 𝑚𝑖𝑛

Para 35°C:
𝐾2 −1
− 2.303
=− 0. 163 𝑚𝑖𝑛
−1
𝐾2 = 0. 3754 𝑚𝑖𝑛

● Calcule la energía de activación de la reacción.

23
 𝐸𝑎 = 2. 303 × 𝑅 × ( ) 𝑇2×𝑇1
𝑇2−𝑇1
× 𝑙𝑜𝑔 ( )
𝐾2
𝐾1

Ecuación 9: Ecuación de la energía de activación.

( )
−1
𝐸𝑎 = 2. 303 × 1. 987
𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝐾
× ( 308.15 𝐾×298.15 𝐾
308.15 𝐾−298.15 𝐾 ) × 𝑙𝑜𝑔
0.3754 𝑚𝑖𝑛
0.3061 𝑚𝑖𝑛
−1

𝑐𝑎𝑙 𝑘𝐽
𝐸𝑎 = 3726. 2685 𝑚𝑜𝑙
= 3. 7263 𝑚𝑜𝑙

● Se determina la gráfica de estado de transición al hallar la entalpía de formación

del peróxido.
1
𝐻2𝑂2(𝑙) → 𝐻2𝑂(𝑙) + 2
𝑂2(𝑔)

∆𝐻𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐻 𝑂 =− 187. 78 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

2 2(𝑙)

∆𝐻𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐻 𝑂 =− 285. 83 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

2 (𝑙)

∆𝐻𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑂 = 0 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

2(𝑔)

Entonces:
∆𝐻 =∆𝐻𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐻 𝑂 − ∆𝐻𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐻 𝑂
2 2(𝑙) 2 (𝑙)

Ecuación 10: Ecuación de la entalpía.

∆𝐻 =− 285. 83 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 − (− 187. 78 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙) =− 98. 05 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Se calcula la energía de activación inversa:

𝐸𝑎(𝑖𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎) = 𝐸𝑎(𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎) − ∆𝐻
𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝐸𝑎(𝑖𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎) = 3. 7263 𝑚𝑜𝑙
− (− 98. 05 𝑚𝑜𝑙
) = 101. 7763 𝑚𝑜𝑙

VIII. Tabla de resultados

Tabla 5: Constante de velocidad de reacción a distintas temperaturas.

Para 35 °C Para 25 °C
−1 −1
0. 3754 𝑚𝑖𝑛 0. 3061 𝑚𝑖𝑛

Tabla 6: Energía de activación de la reacción.

Energía de activación 3726. 2685

𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙

24
Tabla 7: Tabla de datos para las gráficas respecto a la temperatura 25°C.

Tabla 8: Tabla de datos para las gráficas respecto a la temperatura 35°C.

25
IX. Discusión de resultados
● Según el experimento realizado, se pudo corroborar lo mencionado en la
teoría, mediante experimento, de la catálisis del peróxido de hidrógeno,
utilizando 𝐹𝑒𝐶𝑙3, el añadir el catalizador disminuye la energía de activación,

lo que produce mayor facilidad de reacción.

● Según el gráfico (V∞ – Vt) vs t, se puede apreciar la dependencia exponencial
entre la velocidad de reacción con la temperatura, ya que, según la ecuación de
Arrhenius, menciona que la velocidad de la reacción, varía exponencialmente
con la temperatura a la que reacciona. Además, se observa en ambos, curvas
descendentes lo que confirma que el volumen disminuye conforme incrementa
el tiempo.
● Según el gráfico log (V – Vt), para diversos intervalos de tiempo, se puede
apreciar la pendiente, positiva del gráfico, además se observa la inclinación de
esta, tomando un ángulo cercano a 45°, manteniendo así, una pendiente igual a
1, lo que indicaría que el orden de reacción, es igual a 1. Además, el valor del
2
coeficiente de correlación 𝑟 es más cercano a 1.
● Según el gráfico log (V – Vt) ó 1/(V – Vt) vs t, tomando en cuenta, el orden de
reacción hallado en el gráfico anterior, se llega a encontrar la constante de
−1
velocidad, la cuál es 𝐾1 = 0. 3061 𝑚𝑖𝑛 para una temperatura de 25°C y
−1
𝐾2 = 0. 3754 𝑚𝑖𝑛 para una temperatura de 35°C.

● Se obtuvo la energía de activación, para la catálisis del peróxido de hidrógeno,

mediante la ecuación de Arrhenius, tomando en cuenta los valores calculados
anteriormente, para las constantes de velocidad, se obtuvo un valor de
𝐸𝑎 = 3726. 2685 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 para la energía de activación. Finalmente, la

reacción de descomposición es exotérmica debido a que la diferencia de

entalpía es -98.05 kJ/mol.

26
X. Conclusiones y recomendaciones

Conclusiones

● Se pudo determinar el orden de la reacción, las constantes de velocidad de

reacción y la energía de activación mediante las gráficas de la descomposición
catalítica, la cual se rige a través del aumento temperatura, ya que al
incrementarse esta, también lo hizo la velocidad de reacción.

● Mediante la determinación de la pendiente de los puntos de la gráfica del V∞

– Vt vs tiempo para ambas temperaturas se graficó otro esquema con el cual se
pudo calcular el orden de reacción, el cual es 1.

● Se calculó la constante de velocidad de reacción para cada temperatura y se

observó que es directamente proporcional a la temperatura.

● Al añadir el catalizador de hierro Fe, se disminuye la energía de activación,

debido a que aceleró la reacción inversa de descomposición del peróxido para
dar oxígeno, el cual al liberarse desplazó el volumen de agua.

Recomendaciones

● Se recomienda que la temperatura del sistema se mantenga constante durante

el experimento. Cualquier fluctuación en la temperatura puede afectar los
resultados de la reacción. Este control se realiza mediante un termómetro.
● Se recomienda que el equipo de laboratorio esté limpio y en buenas
condiciones para evitar la contaminación de las muestras para garantizar la
precisión de los resultados, además para evitar la alteración del reactivo.

27
XI. Bibliografía
Caneda, R. (1978). Cinética química.

https://unmsm.ent.sirsi.net/client/es_ES/all_libs/search/detailnonmodal/ent:$00

2f$00fSD_ILS$002f0$002fSD_ILS:614729/one

Carracelas, D. (s.f.). Ecuación de Arrhenius. Recuperado el 1 de noviembre de 2023,

de https://cmapspublic.ihmc.us/rid=1K5XBD12R-7Y3DZJ-1H25/Ecuacion.pdf

De la Macorra, C., Brizard, A., Rincón, P., Nieves, R. (2004) Estudio cinético de la

descomposición del peróxido de hidrógeno en condiciones de extrema

alcalinidad.

http://www.uax.es/publicaciones/archivos/TECTIN04_005.pdf

Universidad de Alcalá.(1993).

https://edejesus.web.uah.es/resumenes/QG/Tema_11.pdf

Universidad de Valencia. (s.f.). Velocidad de reacción.

https://www.uv.es/tunon/Master_Ing_Bio/tema_6.pdf

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XII. Anexos
01. Anexo 1: Hoja de datos

29
02.Anexo 2: Ficha de seguridad de la solución de 0,05 de FeCl3

Nota: Extraído de
https://www.uv.mx/pozarica/cq/files/2022/04/2.-Cloruro-de-hierro-III.pdf

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03.Anexo 3: Ficha de seguridad del peróxido de hidrógeno

Nota: Extraído de
https://www.uv.mx/pozarica/cq/files/2021/02/85.-Peroxido-de-Hidrogeno-al-30.pdf

31
04.Anexo 4: Artículos relacionados con la práctica relacionada:

Nota: Extraído de Huamani Bendezu-Rojas Capcha.pdf (uncp.edu.pe)

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