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    Practica 1 - Destilacion y Cromatografia

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    Sara Luna
    El documento describe un experimento de destilación simple y fraccionada para separar una mezcla de etanol y acetona. Se llevó a cabo la destilación y se midió la temperatura a diferentes volúmenes destilados. La acetona, con un punto de ebullición más bajo, se destiló primero. El rendimiento fue del 90%. También describe un experimento de cromatografía en capa fina para tres compuestos orgánicos utilizando acetato de etilo y hexano como fases móvil y estacionaria. Se midieron los valores de Rf

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    El documento describe un experimento de destilación simple y fraccionada para separar una mezcla de etanol y acetona. Se llevó a cabo la destilación y se midió la temperatura a diferentes volúmenes destilados. La acetona, con un punto de ebullición más bajo, se destiló primero. El rendimiento fue del 90%. También describe un experimento de cromatografía en capa fina para tres compuestos orgánicos utilizando acetato de etilo y hexano como fases móvil y estacionaria. Se midieron los valores de Rf

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    Practica 1_ Destilacion y Cromatografia

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    El documento describe un experimento de destilación simple y fraccionada para separar una mezcla de etanol y acetona. Se llevó a cabo la destilación y se midió la temperatura a diferentes volúmenes destilados. La acetona, con un punto de ebullición más bajo, se destiló primero. El rendimiento fue del 90%. También describe un experimento de cromatografía en capa fina para tres compuestos orgánicos utilizando acetato de etilo y hexano como fases móvil y estacionaria. Se midieron los valores de Rf

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    Sara Luna
    El documento describe un experimento de destilación simple y fraccionada para separar una mezcla de etanol y acetona. Se llevó a cabo la destilación y se midió la temperatura a diferentes volúmenes destilados. La acetona, con un punto de ebullición más bajo, se destiló primero. El rendimiento fue del 90%. También describe un experimento de cromatografía en capa fina para tres compuestos orgánicos utilizando acetato de etilo y hexano como fases móvil y estacionaria. Se midieron los valores de Rf

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    Laboratorio de Orgánica II

    Luna Rodriguez Maria Sarahi.

    Química Orgánica II Clave:1412

    Destilación simple y fraccionada.

    Objetivo:
    Comprender el procedimiento de una destilación y la importancia de manejar este tipo de de
    método de separación durante los procedimientos experimentales en el laboratorio donde
    se elija la destilación más adecuada en función del líquido o mezcla de líquidos que se van
    a destilar.

    Procedimiento Experimental:

    ● Destilación:

    Se montó el equipo creando una separación por


    fases, estos reactivos son acetona y alcohol, cuyos
    puntos de ebullición son diferentes. En el matraz de
    fondo tenemos la solución donde se encuentra
    estando sujetas a diferentes etapas de evaporación y
    condensación.
    El vapor que alcanza la parte superior de la columna
    es el de menor punto de ebullición el cual se
    condensa y se colecta en un matraz receptor.

    Reacción:

    Tenemos un porcentaje a 70% y 30 % donde van de diferentes puntos de ebullición, según


    corresponda.
    Nuestros reactivos para nuestro proceso de destilación son:
    ● Etanol y acetona

    7 mL de acetona, punto de ebullición a 56 °C → 70%


    3 mL de etanol, punto de ebullición a 78.37 °C → 30%
    C2H6O + C3H6O → C5H12O2
    Resultados
    Temperatura de calentamiento de nuestra fuente de calor con una agitación media

    Volumen Temperatura Volumen Temperatura Volumen Temperatura Volumen Temperatura


    (mL) °C (mL) °C (mL) °C (mL) °C

    0.5 42 °C 3.0 50 °C 5.5 53 °C 8.0 66 °C

    1.0 46 °C 3.5 50 °C 6.0 54 °C 8.5 68 °C

    1.5 48 °C 4.0 50 °C 6.5 57 °C 9.0 69 °C

    2.0 50 °C 4.5 51 °C 7.0 60 °C

    2.5 50 °C 5.0 51 °C 7.5 64 °C

    Observaciones:
    ● Durante el proceso experimental en la toma de la temperatura nuestro termómetro
    estaba muy al fondo, posteriormente se crearon cambios en la temperatura según el
    tiempo.
    ● Observamos en la gráfica una constante a los 50 grados misma que se rompe justo
    en donde el destilado va a la mitad y está alrededor de un punto de equivalencia.
    ● En nuestra solución observamos que la sustancia más volátil, es decir con mayor
    punto de ebullición en este caso la acetona fue la primera en obtenerse, de igual
    manera poder tener el etanol a diferentes punto de ebullición
    ● Se recuperaron 9 mL de nuestra disolución inicial teniendo un buen rendimiento,
    esta diferencia puede ser que los puntos de ebullición son muy cercanos entre sí
    𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 10 𝑚𝑙
    𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
    = 9 𝑚𝑙
    𝑋100 = 90 %
    Conclusiones:
    La destilación simple es un buen método de separación en este caso debido a que tienen
    puntos de ebullición muy cercanos de nuestros reactivos ayudando así a la obtención de un
    buen volumen y rendimiento de nuestra disolución

    Cuestionario:

    ● ¿Cuándo es recomendable utilizar destilación simple y cuándo la destilación


    fraccionada?

    La destilación simple se utiliza cuando la separación de los líquidos en su punto de


    ebullición es menor a 150°C Y la fraccionada cuando la diferencia entre los puntos de
    ebullición de los componentes son menores a 80°C.

    ● ¿Qué establece la Ley de Raoult?

    Si un soluto tiene una presión de vapor medible, la presión de vapor de su disolución


    siempre es menor que la del disolvente puro y que la presion de vapor del disolvente en una
    disolucion es igual a la presio de vapor multiplicada por la fraccion mol del disolvente en la
    solucion

    ● ¿Qué finalidad tiene conectar el agua a contracorriente en el refrigerante?

    Que la sustancia que está siendo destilada se enfríe y así no pasarán restos de la otra
    sustancia a través del tubo conector del refrigerante y en contracorriente no se calienta
    rápido.

    Bibliografía:
    ● Cesar, G. V. J., & Sebastián, O. B. (2019). Destilación simple y fraccionada: método de
    purificación de líquidos.
    ● Cubillos, G. I. (2014). Separación de los componentes de las mezclas: destilación simple.
    Acuerdo para el trabajo en el laboratorio, 43.

    Laboratorio de Orgánica II
    Luna Rodriguez Maria Sarahi

    Química Orgánica II Clave:1412

    Cromatografía en capa fina.


    Objetivo:
    Observar la polaridad de las sustancias a partir del uso de disolventes existiendo una fase
    estacionaria y una móvil.

    Procedimiento Experimental:

    Cromatografía: Esta técnica nos ayuda a separar componentes de una mezcla


    por acción de la fase móvil la cual va fluyendo a través de la fase estacionaria.
    Esto también nos ayuda como pureza e identificación.En este caso nuestra
    cromatografía en papel es un proceso donde a través de un de absorción,
    nuestros iones y moléculas son retenidos esto también por nuestro
    disolvente.Teniendo una parte de eluyente
    1. Preparamos nuestros capilares siendo estos previamente estirados.
    2. En la cámara de elución colocaremos 2 ml de acetato de etilo con
    hexano y se tapa.
    3. Preparación de la cromatoplaca: Marcamos líneas alrededor de 0.5 cm y 3 puntos
    agregamos nuestra muestra.
    4. Metemos nuestra cromatoplaca a la cámara de elución, esperamos esta no se debe
    mover.
    5. Visualización de la cromatoplaca con una lámpara de UV marcando el contorno de
    las manchas observadas

    Reacción:
    Con una disolución como solvente al Acetato de Etilo y como Eluyente Hexano y Acetona.

    2,4-Dinitrofenilhidrazina m-Dinitrobenceno 2,4-Dimitroclorobenceno

    Resultados:
    Frente de solvente= 3.4 cm
    A= 1.6 cm
    B=1.5 cm
    C= 1.8 cm
    1.6 𝑐𝑚
    𝑅𝑓(𝐴) = 3.4 𝑐𝑚
    = 0. 4705
    1.5 𝑐𝑚
    𝑅𝑓(𝐵) = 3.4 𝑐𝑚
    = 0. 4411

    1.8 𝑐𝑚
    𝑅𝑓(𝐶) = 3.4 𝑐𝑚
    = 0. 5294

    Observaciones:
    ● Podemos observar la diferencia de las sustancias en la cromatoplacas
    ● El Rf que tenemos son valores muy cercanos entre 2,4-Dinitroclorobenceno y
    m-Dinitrobenceno por la diferencia de 0.1 del punto de aplicación

    Conclusiones:
    El más polar que tenemos es el 2,4-Dinitrofenilhidrazina, el cual al pasar por la cámara y el
    rf podemos observar que es el valor mayor despues de pasar por la cámara de elución
    Bibliografía:
    Llorens Molina, J. A. (2012). Cromatografía en capa fina.

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