TERMODINAMICA Mg.

Jorge Lòpez

ENTROPÍAS (S)
La entropía es una función de estado que depende del Desigualdad de Clausius
“En un ciclo la Magnitud 
calor y la temperatura del intercambio; esta magnitud dQ 

no es energía y mide el desorden o caos molecular.  T 
Se puede expresar: es menor o igual a cero”
dQ
dS =
dQ
 ΔS12 =
Q12  T 0
T T
Gases ideales unidades (KJ / K)
Valores de C p y C v Exponente Adiábatico Exponente Politrópico Pendientes en (Tvs S)
GASES C p Cv C C Exponente =C
γ= p = p T
Cv Cv V1
Monoatómicos 5R 3 R PVC = cte. C= 0 Isobárico V2>V1
Ne,He,Ar,Xe 2 2 Cp − C v = R o Cp – Cv = Re C=1 Isotérmico

γ
TV C −1 = cte. C=+  Isocórico P2>P1
P1
R R PV = cte.
Diatómos 7 5
O2,N2,CO,H2,Aire 2 2 γ −1
T CP1−C = cte. C=  Adiático
TV = cte. Poissón S
Poliatómicos 9 R 7 R γ 1− γ
T P = cte.
CO2,NH3,H2S 2 2
PROCESO 1RA. LEY DE LA TERMODINAMICA 2DA. LEY DE LA TERMODINAMICA
P
W=nRTLn V2/V1=nRTLn P1/P2
Isotérmico
(T=cte.) Q=W Isoterma S=nRLn V2/V1=nRLn P1/P2 (1) (2)
Q12
P1V1=P2V2 U=0 V
H=0 S
W=P(V2-V1)=nR(T2-T1) T
Isobáras T (2)
Isobárico S=n CP LnT2 / T1 = nCP Ln V2 / V1 (1)
(P=cte.) Q=Qp=H=n CP (T2 − T1)
Qp=H
V1/T1=V2/T2 U=n CV (T2 − T1) = mCV (T2 − T1)
H=n CP (T2 − T1) = mCP (T2 − T1) V
W=0
Q=Qv=U=n CV (T2 − T1) T Isócoras T (2)
Isocórico
S=n CVLnT2 / T1 = nCVLn P2 / P1 (1)
(V=cte.) U=n CV (T2 − T1)
P1/T1=P2/T2 H=n C (T − T ) Qv=U
P 2 1
P
P2 V2 − P1V1 nR (T2 − T1) ΔS  KJ (TOTAL)
W= = T
1− γ 1− γ
UNIDADES

K
T (2)
Adiabático Q=0
S=0 Δs  KJ (ESPECIFICO)
(Q=cte.) Adiabáticas Kg.K
(1)
U=n CV (T2 − T1) Δs  KJ (MOLAR)
H=n CP (T2 − T1) V Kmol − K
S
P2V2 − P1V1 nR (T2 − T1) S=n CVLnT2 / T1 + nRLnV2 / V1 T
W= = P
1− C 1− C S=n C p LnT2 / T1 − nRLnP2 / P1 (2) (3)
Q=U+W C=0
Politrópico 1-2 : S = 0
U=n CV (T2 − T1) C=1
(PVc=cte.) 1-3 : V =cte (4)
H=n CP (T2 − T1) C= γ 1-4 : P = cte (5)
C= 1-5: T =cte. (1) S
V
SUSTANCIAS PURAS Pto.1 -> L.S.E. CAMBIO DE EFICIENCIA DE
Punto Unica de Pto.2 -> L.S. ESTADO FÍSICO UN CICLO
T crítico líquido Pto.3 -> L-V
P=cte T saturado P=cte Pto.4 -> V.S.
(5) (4) Pto.5 -> V.S.C.
T y P = ctes.
η=
Q i = Q i
h fg
(2) (3) (4) (2) (3) (5) Para Mezcla L-V Sfg = Q ABS Q (+)
V-Vf+xVfg Tvap
(1) (1)
Unica de h-hf+x.hfg Svap – Sfg T
vapor u-uf+xufg *Sólo dentro de la (1)
saturado S-Sf+xSfg (21) 1-2 -> Rev
campana (Mezcla L-
s v (2) 1-2’->Irrev.
Sf Sg Vf Vg
V) S
ALREDEDORES : Se encuetra SISTEMAS ABIERTOS NOTAS:
a T = cte Ec. Continuidad
Qalred − Qsiat o A x Vel o - Wirrev – Pf(Vf – Vi)
ΔSalred = = m = ρ x A x Vel = =ρ x V - Proc.Reversible-AdiabáticoIsoentrópico
Talred Talred υ (S-0)
Entropía del Universo (Espontaneidad) Ec. General - Proc.Irreversible-Adiabático no es
Suniverso = Ssist. + Salred o o o o o o o Isoentrópico
Si : Suniverso = 0  Proceso Reversible Q − W = Δ E k + Δ H Δ H = Δ U+ Δ P V - Para sustancias Incomprensibles (Liq. y sol.)
Suniverso > 0  Proceso Irreversible q − W = Δek + Δh Δh = Δu + ΔPυ
Suniverso < 0  imposible Entropía en Liq. T2
ΔS = mCeLn Cp = Cv = Ce
  o   o T1
ΔS =   m S −   m S
 SAL  ENT ΔS =
mCLF
En cambio de Estado.
Tfusión

Máquinas Térmicas
M.T. Carnot Refrigerador Bomba de Calor
TH TH Ambiente TH
QH QH QH
MT Wn R WR B WB
QL QL QL

TL Ambiente TL TL Ambiente

Wn QL T QL TL QH TH
nT = =1− = 1− L COP = = COP = =
QH QH TH QH − QL TH − TL Q H − Q L TH − TL

Carnot Carnot Carnot

Notas:
• En todas las máquinas • Eficiencia de Equipos
|Wn | = |QH| - |QL | nBomba =
WRe v
WIrrev

• ΔSH =
QH
TH
Q
, ΔSL = L , ΔSMáquima = 0
TL
nTurbina = WWIrrev
Re v

• Siempre : se debe cumplir para que la máquina n Compresor = WWIrrev

sea posible

n Carnot  n Re al
COPCarnot  COPRe al