1

CE-6410
ADSORCIÓN

Universidad Politécnica de Puerto Rico

Dr. Christian Villalta Calderón
FALL 2015
 OBJETIVOS
2

INSTRUCCIONALES
CONOCER Y COMPRENDER EL ROL Y
FUNCIÓN DEL PROCESO DE ADSORCIÓN
FÍSICO-QUÍMICO PARA LA REMOCIÓN DE
MATERIA ORGÁNICA DISUELTA TOTAL
(BIODEGRADABLE Y NO-BIODEGRADABLE)
CONOCER Y COMPRENDER LOS
MECANISMOS FÍSICO-QUÍMICOS
RESPONSIBLES POR EL TRANSPORTE Y
POR LA ADHERENCIA EN LA ADSORCIÓN
 OBJETIVOS
3

INSTRUCCIONALES
CONOCER Y COMPRENDER EL
PROCESO DE ACTIVACIÓN
CONOCER, COMPRENDER Y APLICAR
MODELOS DE ADSORCIÓN
ISOTÉRMICOS DE TANDA SIN FLUJO
(BATCH) PARA CALCULAR
CANTIDADES DE ADSORBENTE
NECESARIOS PARA REMOVER
ORGÁNICOS DISUELTOS BAJO ESAS
CONDICIONES
 OBJETIVOS
4

INSTRUCCIONALES
APLICAR MODELOS ISOTÉRMICOS
PARA DISEÑAR PROCESOS DE TANDA
SIN FLUJO
APLICAR MODELOS MATEMÁTICOS Y
GRÁFICOS PARA DISEÑAR PROCESOS
DE COLUMNAS DE ADSORCIÓN DE
FLUJO CONTÍNUO
 5
DEFINICIÓN DEL PROBLEMA

LA CONTAMINACIÓN DEL AGUA INCLUYE

LA INTRODUCCIÓN DE MATERIA ORGÁNICA
DISUELTA A ESTA
LA MATERIA ORGÁNICA DISUELTA PUEDE
DEPRIMIR LOS INVENTARIOS DE OXÍGENO
DISUELTO
PROVOCAR TOXICIDAD, CANCERIGINIDAD,
TERATOGENICIDAD
PROVOCAR LA FORMACIÓN DE COMPUESTOS
ORGANO-CLORINADOS CUANDO INTERACCIONA
CON EL CLORO
 6
DEFINICIÓN DEL PROBLEMA

ES NECESARIO ELIMINAR LA

MATERIA ORGÁNICA DISUELTA DE LA
COLUMNA DE AGUA PARA PROTEGER
LA INTEGRIDAD DEL AGUA POTABLE
Y DE LOS ECOSISTEMAS ACUÁTICOS
ES NECESARIO ELIMINARLA DEL
AGUA POTABLE PARA EVITAR LA
FORMACIÓN DE COMPUESTOS
ORGANO-CLORINADOS Y DE
TRIHALOMETANOS
 7
DEFINICIÓN DEL PROBLEMA

ES NECESARIO REMOVER LA

MATERIA ORGÁNICA DISUELTA DE
LAS AGUAS RESIDUALES TRATADAS
PARA EVITAR IMPACTAR
ADVERSAMENTE LOS ECOSISTEMAS
ACUÁTICOS Y AFECTAR LA CALIDAD
DE AGUA QUE POTENCIALMENTE
PUEDE SERVIR DE FUENTE DE AGUA
POTABLE
 8
TECNOLOGÍAS DISPONIBLES

TRATAMIENTO BIOLÓGICO –
SOLAMENTE REMUEVE LA FRACCIÓN
BIODEGRADABLE
ADSORCIÓN FÍSICO-QUÍMICA
VOLATILIZACIÓN – TRANSFIERE EL
PROBLEMA DEL AGUA AL AIRE, EL CUAL
ES MÁS PELIGROSO Y RIESGOSO
(RESPIRAMOS 24,400 LITROS DE
AIRE/24 HORAS PERO TOMAMOS 6
LITROS DE AGUA/24 HORAS)
 9
TECNOLOGÍAS DISPONIBLES

OXIDACIÓN AVANZADA
INTERCAMBIO IÓNICO
ESPECIALIZADO
LA ADSORCIÓN FÍSICO-QUÍMICA ES
EL PROCESO DE REMOCIÓN DE NO-
BIODEGRADABLES Y ORGÁNICOS
BIODEGRADABLES RESIDUALES POR
EXCELENCIA
 10
DEFINICIÓN

ADSORCIÓN – ES LA ACUMULACIÓN
DE MOLÉCULAS ORGÁNICAS EN UN
MEDIO LÍQUIDO EN LA INTERFASE
LÍQUIDO-SÓLIDO Ó SUPERFICIE
EXTERNA Ó INTERNA DE UN SÓLIDO,
REMOVIENDO ESTAS DE LA
COLUMNA DE AGUA
ESTE PROCESO PUEDE OCURRIR EN
UNA INTERFASE GAS-SÓLIDO,
LÍQUIDO-LÍQUIDO, Y GAS-LÍQUIDO
 11
DEFINICIÓN

LA ADSORCIÓN DISMINUYE LA

TENSIÓN SUPERFICIAL DEL LÍQUIDO
AL ACUMULARSE LAS MOLÉCULAS
ORGÁNICAS EN LAS SUPERFICIES
ESE ES EL EFECTO DE LOS
DETERGENTES, LOS CUALES
PERMITEN MOJAR MEJOR LOS
TEXTILES AL BAJAR LA TENSIÓN
SUPERFICIAL DEL AGUA
 12
DEFINICIÓN

ABSORCIÓN – LA INTRODUCCIÓN DE
UN SOLUTO DENTRO DE UN SÓLIDO
(Ó LA DISOLUCIÓN DE UN GAS Ó UN
LÍQUIDO DENTRO DE UN LÍQUIDO)
EN LA ADSORCIÓN FÍSICO-QUÍMICA
OCURRE LA ADSORCIÓN
PROPIAMENTE Y LA ABSORCIÓN DEL
SOLUTO DENTRO DEL MEDIO SÓLIDO
SORCIÓN – PROCESO COMBINADO DE
ADSORCIÓN Y ABSORCIÓN
 13
MECANISMOS

MECANISMOS DE TRANSPORTE
DEL BULTO DE LA SOLUCIÓN A LA CAPA
ESTANCADA DEL MEDIO SÓLIDO
DIFUSIÓN A TRAVÉS DE LA CAPA
ESTANCADA
DIFUSIÓN A TRAVÉS DE LOS POROS
MECANISMOS DE ADHESIÓN
FÍSICOS - FUERZAS DE VAN DER WAALS
QUÍMICOS - INTERACCIONES QUÍMICAS
Ó ELÉCTRICAS
 14
MATERIALES ADSORBENTES

ALÚMINA ACTIVADA
GEL DE SÍLICA
CARBÓN ACTIVADO
 15
CARBÓN ACTIVADO

ES PRODUCIDO MEDIANTE EL

PROCESO DE ACTIVACIÓN DE
CARBÓN MINERAL
MADERA
CONCHAS DE COCO*
TURBA Ó BABOTE (PEAT)

*FUENTE MÁS COMÚN DEL CARBÓN

ACTIVADO
 16
PROCESO DE ACTIVACIÓN

INICIO
PROCESO
ACTIVACIÓN
AGENTES DESHIDRATANTES
(ZnCl, H3PO4)
ENERGÍA SECADO A 170°C DESHIDRATACIÓN

CALENTAMIENTO EN
AUSENCIA DE AIRE A CARBONIZACIÓN
400°-600°C PARA
ABRIR/CREAR LOS POROS

QUEMADO CON CO2, AIRE

ENERGÍA Y VAPOR A 750°-900°C ACTIVACIÓN
PARA ELIMINAR RESIDUOS
DE BREAS

CARBÓN ACTIVADO
 17
ESTRUCTURA POROSA
DEL CARBÓN ACTIVADO
 18
TIPOS DE POROS

MACROPOROS – 5,000-20,000
ANGSTROMS (1 Å = 10-8 CM = 10-10 M),
0.5x10-6-2x10-6 M = 0.5 µ - 2 µ
POROS TRANSICIONALES – 40 – 200 Å
= 0.004 – 0.02 µ
MICROPOROS < 18 – 20 Å = 0.0018 –
0.002 µ
 TABLA DE ÁREA
19

SUPERFICIAL ESPECÍFICA
 20
PROCESO DE EQUILIBRIO

LA ADSORCIÓN Ó TRANSFERENCIA DE

MASA NETA DEL LÍQUIDO AL SÓLIDO
OCURRE MIENTRAS LA CONCENTRACIÓN
DEL SOLUTO EN LA COLUMNA DE AGUA NO
ESTÁ EN EQUILIBRIO CON LA
CONCENTRACIÓN DE ESE SOLUTO EN LA
FASE SÓLIDA
DURANTE LA ADSORCIÓN, UNAS
MOLÉCULAS SE ADSORBEN MIENTRAS
ALGUNAS SE DEADSORBEN
 21
PROCESO DE EQUILIBRIO

EN EQUILIBRIO, LA MISMA CANTIDAD DE

MOLÉCULAS SE ADSORBEN Y SE
DESORBEN
SE DICE QUE LA ADSORCIÓN HA CESADO
SE DICE QUE EL MATERIAL ADSORBENTE
ESTÁ AGOTADO
EN EQUILIBRIO, LA DISTRIBUCIÓN DEL
SOLUTO ENTRE LA FASE LÍQUIDA Y LA
FASE SÓLIDA ES BIEN DEFINIDA,
CUANTIFICABLE Y PREDECIBLE
 22
PROCESO DE EQUILIBRIO

LA DISTRIBUCIÓN RELATIVA DE

SOLUTO ENTRE LAS FASES LÍQUIDAS
Y SÓLIDAS DETERMINAN LA
ABILIDAD Ó CAPACIDAD DEL MEDIO
ADSORBENTE PARA REMOVER EL
SOLUTO DE INTERÉS
NO TODOS LOS MEDIOS
ADSORBENTES TIENEN LA MISMA
AFINIDAD POR LOS SOLUTOS EN LA
COLUMNA DE AGUA
 23
PROCESO DE EQUILIBRIO

LA VELOCIDAD CON QUE EL

EQUILIBRIO ES ALCANZADO ENTRA
LA FASE ACUOSA Y LA FASE SÓLIDA
DETERMINAN LOS TIEMPOS DE
CONTACTO REQUERIDOS PARA
LOGRAR UNA REMOCIÓN ESPECÍFICA
LA VELOCIDAD CON QUE OCURRE LA
REMOCIÓN ES FUNCIÓN DE LOS
MECANISMOS DE TRANSPORTE
 TIPOS DE CARBÓN
24

ACTIVADO
TIPOS GENERALES:
CARBÓN ACTIVADO EN POLVO – PARTÍCULAS
BIEN PEQUEÑAS (RETENIDAS ENTRE TAMIZ 100
Y 200 Ó 300)
 SE UTILIZA PARA IDENTIFICAR EL CARBÓN MÁS
APROPIADO PARA REMOVER ORGÁNICOS DE UNA
MATRIZ DE AGUA DADA
 OCASIONALMENTE SE AÑADE DIRECTAMENTE AL
AGUA ANTES DE UN SEDIMENTADOR
CARBÓN ACTIVADO GRANULAR – DIÁMETRO DE
0.5 A 2.5 mm
 SE UTILIZA PARA PROCESOS DE FLUJO CONTÍNUO
25
 MODELOS DE ADSORCIÓN
26

ISOTÉRMICOS
MODELOS DE TANDA SIN FLUJO (BATCH)
A TEMPERATURA CONSTANTE
AGUA CON ORGÁNICOS Y CARBÓN
ACTIVADO EN POLVO DENTRO DE
FRASCOS SUMERGIDOS EN BAÑOS
AGITADOS DE TEMPERATURA CONSTANTE
APLICACIÓN: SE UTILIZAN
PRINCIPALMENTE PARA DETERMINAR
EMPÍRICAMENTE QUÉ TIPO DE CARBÓN
ACTIVADO COMERCIAL ES MÁS ADECUADO
PARA REMOVER ORGÁNICOS DE UNA
MATRIZ DE AGUA PARTICULAR
 27
AC Batch tests

AC
Particles
of
mass=m
C0=0 C0=C1 C0=C2 C0=C3 C0=C4 C0=C5

27
 28
MODELOS ISOTÉRMICOS

MODELO LANGMUIR (1918)

MODELO FREUNDLICH (1926)
MODELO BRUNAUER, EMMETT Y
TELLER (BET) (1938)
 29
MODELO LANGMUIR

 SUPOSICIONES:
HAY PUNTOS DE VALENCIA EN LA
SUPERFICIE DEL ADSORBENTE DONDE SE
PUEDEN ADHERIR MOLÉCULAS
INDIVIDUALES
SE FORMARÁ UNA SOLA CAPA DE MATERIAL
ADSORBIDO
LA PRESENCIA DE UNA MOLÉCULA EN UNA
UBICACIÓN DE ADSORCIÓN NO AFECTARÁ
LA ADSORCIÓN DE MOLÉCULAS EN
UBICACIONES ADYACENTES
 30
MODELO LANGMUIR

x/m = abC/(1 + aC)

x = masa de material adsorbido, mg ó g
m = masa de material adsorbente, mg ó g
x/m = masa adsorbida de soluto por
unidad de masa de adsorbente, mg/mg,
g/g, lb/lb, kg/kg
a, b = constantes empíricas
C = concentración de equilibrio residual
de los orgánicos en la columna de agua
después del tiempo de contacto aplicado,
mg/l
 31
MODELO LANGMUIR

PARA DETERMINAR COEFICIENTES a, b Y

VALORES x/m PARA DIFERENTES
CONCENTRACIONES RESIDUALES DE
EQUILIBRIO, SE REALIZAN EXPERIMENTOS
ISOTÉRMICOS EN EL LABORATORIO CON
EL CARBÓN DE INTERÉS
SE FIJA EL VALOR INICIAL DE LA
CONCENTRACIÓN DE LOS ORGÁNICOS
C0(mg/l) Y SE COLOCAN DIFERENTES
MASAS DE CARBÓN EN CONTACTO CON EL
MISMO VOLUMEN DE MUESTRA
SE MIDE LA CONCENTRACIÓN FINAL Ce AL
FINAL DE UN PERIODO DE CONTACTO
 32
MODELOS LANGMUIR

SE LINEARIZA ECUACIÓN BUSCANDO

EL RECÍPROCO DE ESTA:
1/(x/m) = (1 + aC)/abC = 1/ab 1/C + 1/b
1/(x/m) = 1/b + 1/ab 1/C
1/(x/m) = variable dependiente
1/C = variable independiente, 1/mg/l
1/ab = pendiente de la línea recta
1/b = intercepto vertical de la línea recta
 33
MODELO LANGMUIR

APLICACIÓN:
CON LOS VALORES DE a, b Y x/m PODEMOS
ESTIMAR x/m PARA CUALQUIER
CONCENTRACIÓN FINAL DE EQUILIBRIO
QUE NECESITEMOS, DADA LA MISMA
CONCENTRACIÓN INICIAL
SI CALCULAMOS EL FLUJO DE MASA DE
ORGÁNICOS A REMOVER (Q*(C0 – Ce)),
PODEMOS CALCULAR LA MASA DE CARBÓN
QUE SE VA A REQUERIR DIARIAMENTE
PARA LAS CONDICIONES INICIALES Y
FINALES ESTIPULADAS :
MCARBÓN = Q*(C0 – Ce)/(x/m) (mg C/día)
 34
MODELO FREUNDLICH

MODELO EMPÍRICO
SUPONE:
LA SUPERFICIE DEL ADSORBENTE ESTÁ
COMPUESTA DE UBICACIONES CON
DIFERENTES ENERGÍAS DE ADSORCIÓN
SE FORMA UNA MONOCAPA DE
MOLÉCULAS
LA ADSORCIÓN PARA CADA NIVEL DE
ENERGÍA SE COMPORTA DE ACUERDO AL
MODELO LANGMUIR
 35
MODELO FREUNDLICH

x/m = K C1/n
x/m = masa orgánicos removidos/masa
de adsorbente, g/g, mg/mg, lb/lb, kg/kg
K, n = constantes empíricas
C = concentración residual de
orgánicos disueltos de equilibrio en la
columna de agua, mg/l
 36
MODELO FREUNDLICH

DATOS EXPERIMENTALES SE DETERMINAN

DE LA MISMA FORMA PARA TODOS LOS
MODELOS
SE LINEARIZA LA ECUACIÓN:
LOG(x/m) = LOG K + 1/n LOG C
SE GRAFICA LOG C VS. LOG (x/m)
PENDIENTE LÍNEA RECTA = 1/n
INTERCEPTO VERTICAL = LOG K
SE UTILIZA PARA ESTIMAR CANTIDAD DE
ADSORBENTE REQUERIDO PARA UNA
CONCENTRACIÓN RESIDUAL DADA PARA
UNA MISMA CONCENTRACIÓN INICIAL
 37
MODELO BET

(BRUNAUER, EMMETT Y TELLER)

x/m = ACxm/((Cs- C)(1+(A-1)C/CS)
x/m = masa orgánicos removidos/masa de
adsorbente, g/g, mg/mg, lb/lb, kg/kg
A = constante empírica que describe la
energía de interacción entre el soluto y la
superficie del adsorbente
xm = masa de soluto requerida para formar una
monocapa, mg/g ó moles/g
Cs = concentración de saturación (inicial), mg/l
C = concentración residual de equilibrio de los
orgánicos en la columna de agua, mg/l
 38
MODELO BET

LINEARIZANDO,
C/((CS-C)(x/m)) = 1/Axm+(A-1)/Axm (C/Cs)
C/Cs = variable independiente
(A-1)/Axm= pendiente de la línea recta
1/Axm = intercepto vertical de la línea
C/((CS-C)(x/m)) = variable dependiente
 39
MODELO BET

SE GRAFICAN DATOS Y SE LE

AJUSTA LÍNEA RECTA
VALOR DEL INTERCEPTO
COMBINADO CON EL VALOR DE LA
PENDIENTE PERMITE RESOLVER POR
A
LUEGO SE RESUELVE POR xm
SE UTILIZA PARA PREDECIR MASA DE
CARBÓN REQUERIDA DIARIAMENTE
 MODELOS DE FLUJO
40

CONTÍNUO
SISTEMAS DE ADSORCIÓN A ESCALA
REAL SON PRINCIPALMENTE DE
FLUJO CONTÍNUO
USUALMENTE HAY DOS Ó MÁS
COLUMNAS OPERANDO EN SERIE
EXISTE UN FRENTE DE ADSORCIÓN
DENTRO DEL LECHO SIMILAR AL
FRENTE DE INTERCAMBIO EN LOS
INTERCAMBIADORES DE IONES
 MODELOS DE FLUJO
41

CONTÍNUO
RENDIMIENTO Y COMPORTAMIENTO DEL
PROCESO SE EVALÚA PRINCIPALMENTE
MEDIANTE LA GENERACIÓN
EXPERIMENTAL DE CURVAS DE FUGA
SIMILARES A LAS GENERADAS PARA
SISTEMAS DE INTERCAMBIO IÓNICO
PARÁMETRO A MEDIR: MATERIA
ORGÁNICA DISUELTA (DEMANDA QUÍMICA
DE OXÍGENO (DQO), Ó CARBÓN ORGÁNICO
TOTAL (COT) – COD Ó TOC POR SUS
SIGLAS EN INGLÉS) ENTRANDO Y
SALIENDO DE LA COLUMNA
 42
METODOLOGÍA DE DISEÑO

DISEÑO DE COLUMNAS DE
ADSORCIÓN DEBE SER PRECEDIDO
POR ENSAYOS EN COLUMNAS
ESCALA LABORATORIO Y LUEGO EN
COLUMNAS ESCALA PILOTO PARA
QUE LOS RESULTADOS SEAN
CONFIABLES
 43
METODOLOGÍA DE DISEÑO

LOS ENSAYOS DE COLUMNAS SE

UTILIZAN PARA DETERMINAR:
EL TIEMPO DE RESIDENCIA HIDRÁULICO
DE LA COLUMNA Ó TIEMPO DE
CONTACTO
EL VOLUMEN DE AGUA TRATADA HASTA
EL PUNTO DE FUGA (0.05 C0)
LA PÉRDIDA DE ENERGÍA A TRAVÉS DE
LA COLUMNA
LA FORMA DE LA CURVA DE FUGA
 44
METODOLOGÍA DE DISEÑO

METODOLOGÍA DEL ESTUDIO:

SELECCIONAR UNO Ó MÁS CARBONES
ACTIVADOS QUE HAN DEMOSTRADO SER
ADECUADOS PARA LOS ORGÁNICOS DE
LA MATRIZ DE AGUA A TRATARSE
(RESULTADOS DE PRUEBAS DE
ADSORCIÓN ISOTÉRMICAS DE TANDA)
CONDUCIR UN ENSAYO EN UNA
COLUMNA ESCALA LABORATORIO PARA
GENERAR LOS DATOS EMPÍRICOS PARA
DISEÑO
 45
METODOLOGÍA DE DISEÑO

DESARROLLAR LAS CURVAS DE FUGA

APROPIADAS Y ANALIZAR LOS DATOS
EXPERIMENTALES
CAPACIDAD DEL CARBÓN AL PUNTO DE FUGA Y
AL PUNTO DE AGOTAMIENTO;
 VOLUMEN AL PUNTO DE FUGA;
CARGA HIDRÁULICA;
VOLUMEN AL PUNTO DE AGOTAMIENTO;
FLUJO DE VOLUMEN DE LECHOS POR UNIDAD
DE TIEMPO;
TIEMPO DE CONTACTO;
TIEMPO AL PUNTO DE FUGA Y AGOTAMIENTO)
 46
METODOLOGÍA DE DISEÑO

PARA QUE LOS RESULTADOS SEAN

REPRODUCIBLES Y CONFIABLES EN LA
UNIDAD A ESCALA REAL:
SE TIENE QUE UTILIZAR A ESCALA REAL EL
MISMO CARBÓN QUE SE UTILIZÓ EN LAS
COLUMNAS ESCALA LABORATORIO Y PILOTO
AL LLENAR LAS COLUMNAS DE AGUA HAY QUE
EVITAR ATRAPAR AIRE – ESTO CREA ZONAS DE
ALTA RESISTENCIA AL FLUJO Y PRODUCE
CORTOS CIRCUITOS HIDRÁULICOS
INDESEABLES QUE CONTRIBUYEN A UNA
UTILIZACIÓN INEFICIENTE Y DESUNIFORME
DEL LECHO
 47
METODOLOGÍA DE DISEÑO

ESTO SE PUEDE LOGRAR LLENANDO LA

COLUMNA PARCIALMENTE DE AGUA Y
ECHANDO EL CARBÓN ACTIVADO GRANULAR
POR ENCIMA LENTAMENTE; SE SUGIERE SE
UTILICE AGUA HIRVIENDO INICIALMENTE PARA
HACER ESTO
ADSORCIÓN ES FUNCIÓN DEL TIEMPO DE
RESIDENCIA DENTRO DE LA COLUMNA,
POR LO QUE TIENE QUE SER IDÉNTICO Y
PRESERVADO AL SUBIR DE ESCALA
 48
CRITERIOS DE DISEÑO
 49
TÉCNICAS DE DISEÑO

MODELO DE ESCALA ASCENDENTE –

DATOS EXPERIMENTALES DE UNA
COLUMNA ESCALA LABORATORIO Ó
PILOTO SE EXTIENDEN AL SISTEMA A
ESCALA REAL
MODELO CINÉTICO – BASADO EN LA
ECUACIÓN CINÉTICA DERIVADA POR
THOMAS (1948)
 50
TÉCNICAS DE DISEÑO

ECUACIÓN ADAMS-BOHART – (1920)

ECUACIÓN SIMILAR AL MODELO
CINÉTICO DE THOMAS
MÉTODO PROFUNDIDAD-DE-LECHO
TIEMPO-DE-SERVICIO (BED-DEPTH
SERVICE-TIME)
MÉTODO GRÁFICO
 51
EQUIPO DE ADSORCIÓN
 52
COLUMNAS EN SERIE
 53
EQUIPO DE REGENERACIÓN
 MODELO DE ESCALA
54

ASCENDENTE
PROPUESTO POR FORNWALT &
HUTCHINS (1966)
REQUIERE UNA CURVA DE FUGA
DESARROLLADA EN UNA COLUMNA
ESCALA LABORATORIO Ó ESCALA
PILOTO OPERADA A LA MISMA
VELOCIDAD DE LECHOS POR UNIDAD
DE TIEMPO
 MODELO DE ESCALA
55

ASCENDENTE
QB = # LECHOS/HORA = Q / VL
(ADIMENSIONAL)
Q = FLUJO VOLUMÉTRICO, L³/t = V/t
VL = VOLUMEN DEL LECHO, L³
PERO EL VOLUMEN EFECTIVO A TRAVÉS
DEL CUAL DISCURRE EL AGUA DENTRO
DEL LECHO ES V = ε VL, DONDE ε ES LA
POROSIDAD (Vv/VL)
 QB = Q / VL = (ε VL/t) / VL = ε VL/t-VL
 QB = ε / t
 MODELO DE ESCALA
56

ASCENDENTE
SE ESTABLECE EL VALOR DE QB
BASADO EN CRITERIOS DE DISEÑO
(0.2 – 3 VOLÚMENES DE LECHO/HORA)
SE CONOCE LA POROSIDAD ε DEL
CARBÓN (0.40 – 0.55, 0.5 PROMEDIO)
PODEMOS CALCULAR EL TIEMPO DE
CONTACTO (HORAS Ó MINUTOS):
QB = ε / t t = ε / QB
 MODELO DE ESCALA
57

ASCENDENTE
CALCULE EL VOLUMEN DEL LECHO
VL = Q (L³/t)/ QB (1/t)
CALCULE LA MASA Ó PESO DE
ADSORBENTE REQUERIDO
M = VL x γcarbon
γcarbon= PESO ESPECÍFICO
APARENTE CARBÓN, lbs/ft³
 MODELO DE ESCALA
58

ASCENDENTE
DETERMINE EL VOLUMEN DE FUGA
VB (L³) DE LA CURVA DE FUGA QUE
CORRESPONDE A LA
CONCENTRACIÓN ACEPTABLE DE
FUGA DE ORGÁNICOS DISUELTOS (CE)
DETERMINE EL VOLUMEN DE
LÍQUIDO TRATADO POR UNIDAD DE
MASA DE CARBÓN, VLUM
VLUM = VB/M (LUM = LÍQUIDO/UNIDAD MASA)
 MODELO DE ESCALA
59

ASCENDENTE
CALCULE LA MASA DE CARBÓN
AGOTADA POR HORA:
Mt (m/t) = Q / VLUM
CALCULE EL TIEMPO AL PUNTO DE
FUGA T
T = M / Mt
EL VOLUMEN AL PUNTO DE FUGA
CALCULADO VB ES DADO POR
VB = Q T
 MODELO DE ESCALA
60

ASCENDENTE
EL TIEMPO AL PUNTO DE FUGA
CALCULADO Y/Ó EL VOLUMEN AL PUNTO
DE FUGA TIENEN QUE SER
APROXIMADAMENTE IGUALES A LOS
OBSERVADOS EN LA CURVA DE FUGA
SI NO, SE TIENE QUE ASUMIR UNA NUEVA
VELOCIDAD DE LECHOS POR UNIDAD DE
TIEMPO QB Y REPETIR HASTA QUE EL T Y
VBCALCULADOS CONVERJAN CON LOS
VALORES OBSERVADOS
 MODELO DE ESCALA
61

ASCENDENTE
UNA VEZ ESTABLECIDO UN NUEVO
VALOR DE QB (LECHOS/HORA) SE
DEBE DESARROLLAR
EXPERIMENTALMENTE UNA NUEVA
CURVA DE FUGA PARA CONFIRMAR
LA CONFIABILIDAD Y
REPRODUCIBILIDAD DE LOS VALORES
DETERMINADOS
EJEMPLO
 MODELO CINÉTICO Ó
62

MODELO DE THOMAS (1948)

TAMBIÉN SE PUEDE DERIVAR COMO
UNA EXTENSIÓN DEL MODELO
BOHART-ADAMS (1920)
INFORMACIÓN REQUERIDA – CURVA
DE FUGA EXPERIMENTAL DE UNA
COLUMNA ESCALA LABORATORIO Ó
ESCALA PILOTO
 63
MODELO DE THOMAS

C/C0= 1/(1 + ek1/Q(Qom – CoV))

C = CONCENTRACIÓN EFLUENTE DEL SOLUTO
(OUT), mg/l
C0 = CONCENTRACIÓN AFLUENTE DEL SOLUTO
(IN), mg/l
k1 = CONSTANTE DE REACCIÓN
q0 = CONCENTRACIÓN MÁXIMA DEL SOLUTO
REMOVIDO EN LA FASE SÓLIDA, g/g
M = MASA DEL ADSORBENTE, g
V = VOLUMEN PROCESADO, l
Q = FLUJO VOLUMÉTRICO, l/hr
 64
MODELO DE THOMAS

TOMANDO LA RECIPROCAL EN
AMBOS LADOS,
C0/C = 1 + ek1/Q(q0 M – CoV)
C0/C – 1 = ek1/Q(q0 M – CoV)
ln(C0/C – 1) = k1q0M/Q – k1C0V/Q
ESTO ES UNA ECUACIÓN DE LÍNEA
RECTA TIPO y = b + mx
y = ln(C0/C – 1), x = V, m = k1C0/Q
 65
MODELO DE THOMAS

LIMITANTES: LA COLUMNA ESCALA

LABORATORIO Ó PILOTO TIENE QUE
SER OPERADA A LA MISMA
VELOCIDAD QB EN LECHOS/UNIDAD
DE TIEMPO
EL VOLUMEN DE FUGA VB PUEDE SER
MODIFICADO
EJEMPLO