Este documento describe varios requisitos y procedimientos relacionados con la prescripción, suministro y facturación de medicamentos. Incluye la necesidad de una orden médica, hoja de administración de medicamentos e historia clínica como soportes de facturación. También especifica la información que debe incluir una prescripción médica válida como el nombre genérico del medicamento, dosis, frecuencia y firma del prescriptor.
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Este documento describe varios requisitos y procedimientos relacionados con la prescripción, suministro y facturación de medicamentos. Incluye la necesidad de una orden médica, hoja de administración de medicamentos e historia clínica como soportes de facturación. También especifica la información que debe incluir una prescripción médica válida como el nombre genérico del medicamento, dosis, frecuencia y firma del prescriptor.
Este documento describe varios requisitos y procedimientos relacionados con la prescripción, suministro y facturación de medicamentos. Incluye la necesidad de una orden médica, hoja de administración de medicamentos e historia clínica como soportes de facturación. También especifica la información que debe incluir una prescripción médica válida como el nombre genérico del medicamento, dosis, frecuencia y firma del prescriptor.
Este documento describe varios requisitos y procedimientos relacionados con la prescripción, suministro y facturación de medicamentos. Incluye la necesidad de una orden médica, hoja de administración de medicamentos e historia clínica como soportes de facturación. También especifica la información que debe incluir una prescripción médica válida como el nombre genérico del medicamento, dosis, frecuencia y firma del prescriptor.
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E.J.
IRSA TATIANA OVIEDO SALCEDO
Enfermera Esp. Auditoría Médica. Esp. Gerencia de Servicios de Salud. RESOLUCION 3047 de 14Ago08 ANEXO TECNICO No. 5 SOPORTES DE FACTURAS
ORDEN Y/O FORMULA MEDICA: Prescripción.
HOJA DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS: Reporte detallado del suministro de medicamentos a los pacientes hospitalizados, incluyendo el nombre, presentación, dosificación, vía, fecha y hora de la administración. HISTORIA CLINICA…Alto Costo. RESOLUCION 3047 de 14Ago08 ANEXO TECNICO No. 5 SOPORTES DE FACTURAS
E. EN EL CASO DE RECOBROS
AUTORIZACION DEL CTC.
COPIA DE SOLICITUD Y PRUEBA DEL ENVIO DE
LA MISMA. DECRETO 2200 DE 28Jun05 APLICA: Prestadores de Salud y Establecimientos Farmacéuticos. Denominación Común Internacional para las Sustancias Farmacéuticas (DCI). Es el nombre recomendado por la Organización Mundial de la Salud, OMS, para cada medicamento. La finalidad de la Denominación Común Internacional, DCI, es conseguir una buena identificación de cada fármaco en el ámbito internacional. Distribución intrahospitalaria de medicamentos. Es el proceso que comprende la prescripción de un medicamento a un paciente en una Institución Prestadora de Servicios de Salud, por parte del profesional legalmente autorizado, la dispensación por parte del servicio farmacéutico, la administración correcta en la dosis y vía prescrita y en el momento oportuno por el profesional de la salud legalmente autorizado para tal fin, el registro de los medicamentos administrados y/o la devolución debidamente sustentada de los no administrados, con el fin de contribuir al éxito de la farmacoterapia. De la prescripción de los medicamentos Artículo 16. Características de la prescripción. Toda prescripción de medicamentos deberá hacerse por escrito, previa evaluación del paciente y registro de sus condiciones y diagnóstico en la historia clínica, utilizando para ello la Denominación Común Internacional (nombre genérico) y cumpliendo los siguientes requisitos: 1. Solo podrá hacerse por personal de salud debidamente autorizado de acuerdo con su competencia. 2. La prescripción debe ser en letra clara y legible, con las indicaciones necesarias para su administración. 3. Se hará en idioma español, en forma escrita ya sea por copia mecanográfica, medio electromagnético y/o computarizado. 4. No podrá contener enmendaduras o tachaduras, siglas, claves, signos secretos, abreviaturas o símbolos químicos, con la excepción de las abreviaturas aprobadas por el Comité de Farmacia y Terapéutica de la Institución. 5. La prescripción debe permitir la confrontación entre el medicamento prescrito y el medicamento dispensado (en el caso ambulatorio) y administrado (en el caso hospitalario) por parte del profesional a cargo del servicio farmacéutico y del Departamento de Enfermería o la dependencia que haga sus veces. 6. La prescripción debe permitir la correlación de los medicamentos prescritos con el diagnóstico. 7. La dosis de cada medicamento debe expresarse en el sistema métrico decimal y en casos especiales en unidades internacionales cuando se requiera. 8. Cuando se trate de preparaciones magistrales, además de los requisitos de prescripción, se debe especificar claramente cada uno de los componentes con su respectiva cantidad. Artículo 17. Contenido de la prescripción. La prescripción del medicamento deberá realizarse en un formato el cual debe contener, como mínimo, los siguientes datos cuando estos apliquen: 1. Nombre del prestador de servicios de salud o profesional de la salud que prescribe, dirección y número telefónico o dirección electrónica. 2. Lugar y fecha de la prescripción. 3. Nombre del paciente y documento de identificación. 4. Número de la historia clínica. 5. Tipo de usuario (contributivo, subsidiado, particular, otro). 6. Nombre del medicamento expresado en la Denominación Común Internacional (nombre genérico). 7. Concentración y forma farmacéutica. 8. Vía de administración. 9. Dosis y frecuencia de administración. 10. Período de duración del tratamiento. 11. Cantidad total de unidades farmacéuticas requeridas para el tratamiento, en números y letras. 12. Indicaciones que a su juicio considere el prescriptor. 13. Vigencia de la prescripción. 14. Nombre y firma del prescriptor con su respectivo número de registro profesional. CARGA A FACTURA Orden Médica Bioestabilidad Es la capacidad de un producto farmacéutico para conservar sus propiedades químicas, físicas, microbiológicas y biofarmacéuticas dentro de límites especificados, a lo largo de su tiempo de conservación. Entre los múltiples factores que podrían incidir sobre la estabilidad de un producto farmacéutico se hallan la interacción potencial entre los principios activos y excipientes, el proceso de elaboración, la forma de dosificación, el sistema de envases, revestimiento y cierre, las condiciones ambientales durante el transporte, almacenamiento y manipulación, y el tiempo transcurrido desde la elaboración hasta el uso del producto, pero, sin lugar a dudas es la temperatura el factor más influyente. Registro de Administración ◦ Dosis, Frecuencia. Vía, Método. Insumos Utilizados ◦ Jeringas ◦ Líquidos Endovenosos ◦ Líquidos para Dilución ◦ Equipos de Infusión ◦ Soluciones de lavado accesos venosos ◦ Medicamentos Orales RESOLUCION 3047 de 14Ago08 ANEXO TECNICO No. 6 MANUAL UNICO DE GLOSAS, DEVOLUCIONES Y RESPUESTAS
FACTURACION: Diferencias en cantidades
prestados vs. Facturados. SOPORTES: Ausencia, enmendaduras o soportes incompletos. RESOLUCION 3047 de 14Ago08 ANEXO TECNICO No. 6 MANUAL UNICO DE GLOSAS, DEVOLUCIONES Y RESPUESTAS
