Hormonas y Sus Antagonista

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SECRETARIA DE MARINA

ARMADA DE MEXICO

OFICIALIA MAYOR

CENTRO DE ESTUDIOS NAVALES EN CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE ENFERMERIA NAVAL

FARMACOLOGÍA II

“HORMONAS Y SUS ANTAGONISTAS”

DOCENTE: TTE. FGTA. CAROLINA ZAMORANO LÓPEZ

DISCENTE: CAD 2DO AÑO SSN EEN BADILLO TELLEZ ESMERALDA


Hormonas y
sus antagonistas
ANTAGONISTAS: Fármacos que bloquean e inhiben, disminuyen o eliminan el efecto que se quiere producir.

HIPOTALAMO
El Hipotálamo, se constituye en un centro de control, que a través de vías hormonales o nerviosas originadas en
el mismo se comunica con la hipófisis o glándula hipofisaria para que ésta secrete sus hormonas.
1.-Hormonas hipotalámicas
e hipofisiarias.
Hormonas hipotalámicas e
hipofisiarias.

¿QUÉ ES LA HIPÓFISIS?

La hipófisis es una glándula que cuelga del


cerebro, situada en un marco óseo dentro del
hueso esfenoidal que se conoce como 'silla turca'.
Es una glándula muy importante, podríamos decir
"la glándula madre" o "the master glande", pues
ella controla gran parte de la producción de
hormonas de otras glándulas del organismo.
Factor inhibidor de la
liberación de hormona del
crecimiento: Ocreotido.
OCREOTIDO
La octreótida se usa para tratar la acromegalia (afección en la que el
cuerpo produce demasiada hormona del crecimiento, lo que
provoca agrandamiento de las manos, los pies y los rasgos faciales;
dolor en las articulaciones; y otros síntomas) en personas que han
sido tratadas con éxito con la inyección de octreotida (Sandostatin) o
la inyección de lanreotida (Somatuline). La octreótida pertenece a
una clase de medicamentos llamados octapéptidos.
La presentación de la octreótida es una cápsulas para administrarse por vía oral. Por lo general, se
toma dos veces al día con el estómago vacío, como mínimo 1 hora antes o 2 horas después de comer
con un vaso de agua.

Tome octreótida aproximadamente a las mismas horas todos los días. Siga atentamente las
PRESENTACIÓN

instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o


farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome octreótida exactamente
como se lo indicaron.

No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de lo que
indica la receta de su médico.

Trague las cápsulas enteras; no las parta, mastique ni triture. Empuje suavemente las cápsulas del
empaque para sacarlas. No use dos pulgares para empujar una cápsula ni presione el centro de la
cápsula para sacarla del empaque, ya que podría dañar la cápsula. Si las cápsulas están rajadas o
rotas, deséchelas.

La octreótida puede controlar sus síntomas, pero no curará su afección. No deje de tomar octreótida
sin hablar con su médico. Si deja de toma octreótida, los síntomas podrían regresar.

Pida a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.
EFECTOS SECUNDARIOS
Este medicamento puede ocasionar cambios en el azúcar en la
sangre. Debe saber cuáles son los síntomas de niveles altos y
bajos de azúcar en la sangre y qué debe hacer cuando tiene
esos síntomas.
Hormona del crecimiento:
Somatotropina
Es una proteína producida por la glándula pituitaria y también se la conoce como
somatropina. Esta se encuentra ubicada en la cara anterior del cerebro. La glándula
pituitaria forma parte de una serie de glándulas que conforman el sistema endocrino
y produce otras hormonas importantes para el cuerpo humano.
Las funciones principales de la hormona del crecimiento (GH) son estimular el
crecimiento, la reproducción celular y la regeneración en humanos y otros animales.
También cabe destacar que hay algunas enfermedades que se tratan con hormona
del crecimiento, como la insuficiencia renal crónica, el síndrome Turner, el
síndrome Noonan, síndrome del intestino corto, entre otras.
La inyección de somatropina se usa para sustituir la hormona del
crecimiento (una hormona natural producida por el organismo) en adultos y
niños con deficiencia de la hormona del crecimiento.
La inyección de somatropina también se usa para aumentar el crecimiento
en niños con ciertas afecciones que afectan al crecimiento y desarrollo
normales.
La inyección de somatropina (Serostim) se usa para aumentar el peso
corporal y la resistencia física en pacientes con el virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH) que padecen el síndrome de desgaste
asociado al VIH La inyección de somatropina (Zorbtive) se usa para tratar el
síndrome del intestino corto en adultos que reciben nutrición adicional o
líquidos de la terapia intravenosa (IV).
La somatropina es un análogo de la hormona de crecimiento humano (hGH).
Su acción consiste en sustituir las hormonas del crecimiento que se
producen normalmente en el organismo, lo que puede facilitar el aumento
del crecimiento, del peso corporal y una mejor absorción de nutrientes y
líquidos en los intestinos.
EFECTOS SECUNDARIOS
Engrosamiento de la piel en el lugar de la inyección
Dolor, enrojecimiento, hinchazón o picazón en el lugar de la inyección
Dolor de cabeza
Dolor muscular o de las articulaciones
Dolor de garganta, tos, fiebre u otras señales de infección
Dolor de oído
Flatulencia o gran cantidad de gases en los intestinos
Pérdida del cabello
Hormonas del lóbulo posterior
de la hipófisis:
Antidiurética, Desmopresina
y Vasopresina.
La neurohipófisis o lóbulo posterior de la hipófisis es el lugar de almacenamiento y
secreción de dos hormonas: la vasopresina (AVP), que se conoce también como
hormona antidiurética (ADH), y la oxitocina, que se sintetizan en neuronas
hipotalámicas.

El lóbulo posterior de la hipófisis es una prolongación anatómica del hipotálamo, con


el que forma una unidad. La neurohipófisis está formada por terminales axónicos de
neuronas hipotalámicas, cuyos cuerpos neuronales o somas se sitúan en los núcleos
supraóptico y paraventricular, desde donde los axones atraviesan el tallo hipofisario
y llegan al lóbulo posterior.

La neurohipófisis es un ejemplo de neuro secreción, es decir, de síntesis y secreción


de hormonas por células nerviosas..
Hormona que sirve para la contracción de los vasos
. y ayuda a que los riñones controlen la cantidad de
sanguíneos
agua y sal en el cuerpo.

HORMONA Regula la presión arterial y la cantidad de orina que se

ANTIDIURÉTICA produce. Una parte del encéfalo llamada hipotálamo elabora la


hormona antidiurética, y la hipófisis se encarga de secretarla
hacia la sangre.

Ciertos tipos de tumores liberan grandes cantidades de


hormona antidiurética, lo que disminuye las concentraciones
de sodio en la sangre y hace que el cuerpo acumule agua.

También se llama arginina-vasopresina y


vasopresina..
.

VASOPRESINA
.
La vasopresina (también llamada hormona antidiurética) es un polipéptidico cíclico que
consta de 9 residuos de aminoácidos y que se encuentra en el cerebro de los
mamíferos y del hombre. Se produce en la hipófisis posterior y además de actuar
como una hormona, es considerada como un neurotransmisor que actúa en algunas
sinapsis centrales.

Sus efectos antidiuréticos se deben a que estimula la resorción del agua en los túbulos renales. La
vasopresina produce una contracción de los músculos lisos del tracto digestivo y de los lechos
vasculares. Sus efectos constrictores son mayores en arteriolas y capilares que en las venas o
arterias de gran calibre. La constricción producida por la vasopresina no es antagonizada por los
agentes bloqueantes adrenérgicos ni por la denervación simpática.

Después de una inyección subcutánea o intramuscular de vasopresina sus efectos antidiuréticos se mantienen
durante 2 a 8 horas, siendo muy elevada la variabilidad interindividual. La mayor parte de la dosis se metaboliza
rápidamente, sobre todo en el hígado y los riñones, de modo que la semi-vida plasmática es tan sólo de 10 a 20
minutos. Después de una dosis subcutánea, sólo el 5% de la dosis se excreta como tal en la orina de 4 horas.
INDICACIONES Y POSOLOGÍA
La actividad de la vasopresina se mide en unidades presoras, siendo la
concentración estándar de 20 U/ml. .La vasopresina comercial es obtenida
sintéticamente y se encuentra libre de oxitocina (otra hormona producida
por la neurohipófisis que controla la secreción de leche y las contracciones
uterinas)
La vasopresina se utiliza en la medicina oficial para la prevención y el
tratamiento de la distensión abdominal postoperativa, en la diabetes
insípida y en la prevención de la formación de sombras gaseosas en las
radiografías abdominales.
Las dosis recomendadas, administradas por vía subcutánea o
intramuscular son de 5 a 10 unidades. En la mayor parte de los casos en un
adulto, la dosis de 10 U (0.5 ml) ocasiona la respuesta farmacológica
máxima. Dosis mayores pueden producir efectos secundarios como
espasmos o calambres gastrointestinales, náuseas o palidez de la piel.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
La vasopresina está contraindicada en personas alérgicas a la hormona
.
Este fármaco no debe ser utilizado en pacientes con enfermedades
vasculares especialmente en el caso de enfermedades coronarias. Debido
a sus efectos constrictores, dosis pequeñas de vasopresina pueden
ocasionar dolor anginoso y dosis más altas pueden desencadenar un
infarto de miocardio.

La vasopresina puede producir una intoxicación por agua, que se


manifiesta por mareos, apatía y cefaleas que pueden degenerar en
convulsiones y coma terminal.

La vasopresina se debe utilizar con precaución en pacientes con epilepsia,


migraña, asma, insuficiencia cardíaca o cualquier otra condición en la que
la rápida retención de agua extracelular pueda ocasionar efectos negativos,
como la nefritis crónica.
Es un medicamento con actividad similar a la hormona antidiurética (ADH) que es sintetizada en el
organismo. La ADH tienen dos efectos principales. En primer lugar, actúa sobre determinados
receptores del riñón para retener agua en el organismo y prevenir la pérdida excesiva de agua en
la orina. En segundo lugar, produce vasoconstricción disminuyendo el aporte sanguíneo a
determinadas áreas del organismo. .

Análogo sintético de la 8-arginina vasopresina, la hormona


antidiurética natural sobre la cual tiene la ventaja de su
HORMONA administración intranasal.

DESMOPRESINA Aumenta la permeabilidad celular de los túbulos colectores del


riñón, y por tanto la resorción de agua, acciones que aumentan
la osmolaridad de la orina y disminuyen el volumen de
excreción
CONTRAINDICACIONES
.

Hipersensibilidad; polidipsia habitual o psicógena;


hiponatremia; insuf. cardiaca y otras patologías que
requieran tto. con diuréticos; angina de pecho e insuf.
cardiaca descompensada; síndrome de secreción
inapropiada de ADH; hipertensión no controlada; presión
arterial no controlada; poliuria sin diagnóstico objetivo de
diabetes insípida central; enf. de Von Willebrand tipo IIB y
tipo I cuya actividad coagulante
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
.

Enf. coronaria, HTA o desequilibrio en el balance hídrico o


electrolítico (fallo renal o fibrosis quística), pacientes con
riesgo de hipertensión intracraneal, niños y ancianos (no
utilizar para la enuresis en niños < 5 años ni para nicturia en
ancianos > 65 años), embarazo. Riesgo de retención hídrica e
hiponatremia, acompañada de aumento de peso, dolor de
cabeza, náuseas y edema; en casos severos edema cerebral,
coma y convulsiones. Restringir ingesta de líquidos (en
enuresis nocturna y nicturia al menos 8 h) y mantener dosis
iniciales recomendadas para minimizar el riesgo de
hiperhidratación e hiponatremia (con o sin signos o
síntomas).
REACCIONES ADVERSAS
.

Dolor de cabeza, de estómago; náuseas, aumento de peso,


boca seca; congestión nasal/rinitis; epistaxis; taquicardia
transitoria; rubor facial; ojo rojo; hiponatremia; edema
periférico; micción frecuente.

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