MEIOSIS

MEIOSIS
Célula parental contiene un par
de cromosomas homólogos

LA MEIOSIS
(gr. Meioum = disminuir) Homólogos
se separan
Es un tipo de división celular que en meiosis I
emplean los organismos con
reproducción sexual, en las que las

MEIOSIS I
células hijas presentan un número
haploide de cromosomas (n), es decir
tan sólo la mitad de la información
genética de la célula progenitora.
Células hijas
La meiosis se realiza mediante 2 continen solo
divisiones consecutivas denominadas un homólogo
MEIOSIS II

primera y segunda división meiótica.

Las cuatro células hijas contienen

la mitad de cromosomas.
PRIMERA DIVISION MEIOTICA

PROFASE I
 La profase es muy larga y durante ella los cromosomas homólogos
se aparean y recombinan para intercambiar material genético.

PRELEPTONEMA:
 El preleptonema corresponde a la fase temprana de la mitosis.
 Los cromosomas son muy delgados y difíciles de observar

LEPTONEMA (gr. leptos = delgado, nema = filamento)

 El núcleo aumenta de tamaño y los cromosomas se tornan visibles.
 Los cromosomas son más delgados y largos que en la mitosis. En
ellos se observan engrosamientos de distribución en rosario, densa,
los cromómeros.
 En cada cromosoma puede distinguirse 2 cromátides íntimamente
unidas, pero este sólo puede observarse con el M/E.
 Los cromososmas leptonémicos frecuentemente forman asas cuyos
extremos se unen a la envoltura nuclear en un punto cercano a los
centriolos mediante una estructura especializada llamada placa de
unión. Esta disposición particular se denomina bouquet.
CIGONEMA (gr. zygon = pareja)
 Comienza con apareamiento
(sinapsis) de los cromosomas
homólogos que, hasta ese
momento, no estaban
relacionados.

 El apareamiento comprende la formación de una

estructura compleja, conocida con el nombre de
complejo sinaptonémico (CS). Cada CS
comprende 2 elementos laterales y un elemento
central o componente medial.
 Los elementos laterales conectan con el
 cromosoma correspondiente .
 En su parte central está recorrido por una línea
densa, que forma un elemento central o
componente medial. Hay fibrillas perpendiculares
al elemento medial que unen ambos elementos
laterales.
 Una de las funciones del CS es la de estabilizar el
apareamiento de los homólogos y con ello facilitar
su posterior recombinación.
 PAQUINEMA (gr. pachys = grueso)
 El apareamiento entre homólogos se completa.
 Los cromosomas se hacen más cortos y gruesos. En este
momento se aprecia la constitución doble (dos homólogos de
cada bivalente.
 Una vez formados los complejos sinaptonémicos se producen
roturas en puntos homólogos de cromátides homólogas en
contacto, que van seguidas de fusión intercambiada de las
cromátides; de manera que se produce un intercambio
recíproco de fragmentos homólogos de cromátides
homólogas, que se conocen con el nombre de crossin over.o
sobrecruzamiento.

 El intercambio se produce a nivel

molecular y está mediado por un
conjunto de proteínas que forman el
denominado nódulo de recombinación.
 Suele ser la etapa más larga de la
profase I, puede durar días, semanas e
incluso años.
 Tétrada

Profase I
de meiosis

Crossing Over
Quiasma, sitio de
crossing over

• Cromosomas homólogos
intercambian información
huso
genética Metafase I
• Ocurre recombinación
genética
• En las células humanas,
hay en promedio cerca de
10 entrecruzamientos por Metafase II
cada tétrada meiótica

Gametos

Cromosomas recombinantes
DIPLONEMA (gr. diploos = doble)
 Esta etapa viene marcada por el comienzo de la separación de los
cromosomas homólogos de cada bivalente, como si se repeliesen.
 Los complejos sinaptonémicos van desapareciendo a medida que se
produce la repulsión. Sin embrago, la separación no es
completa, ya que los cromosomas homólogos permanecen
unidos en aquellos puntos donde se ha producido
sobrecruzamientos, que se denominan quiasmas.
 El número de quiasmas es muy variable, y su localizaciónvaría
de unas células a otras.

Tetrada Centrómero quiasma

DIACINESIS (gr. dia = a través)

• La condensación de los cromosomas vuelve a acentuarse
• Tiene lugar el fenómeno de terminalización de los quiasmas. Se observa
que los quiasmas van desplazándose hacia los extremos del bivalente.
Siempre quedan algunos quiasma, al menos los terminales, hasta la
metafase.
• El nucleolo se fragmenta en pequeños nucleolos.
• Fragmentación de la envoltura nuclear y desplazamiento de las t.étradas
hacia la placa ecuatorial
 PROMETAFASE I.

 La condensación al máximo de los cromosomas hasta mostrar la estructura del

 cromosoma metafásico.
 La disminución progresiva del tamaño del nucléolo hasta que desaparece.
 La desaparición de la envoltura nuclear.
METAFAFASE I. PROFASE I METAFASE I
 Los bivalentes se disponen
en el ecuador, listos para Sitios de
Microtúbulos unidos
crossing over Huso
separarse. a cromosomas

Tétrada
Cromátides hermanas Centrómero
Tétradas
Cromosomas homólogos se aparean alineadas
e intercambian segmentos
ANAFASE I.
 Los cromosomas homólogos de cada bivalente, unidos por su centrómero, se dirigen
 a los polos respectivos.
 Vistos de perfil los cromosomas anafásicos presentan forma de v, con brazos iguales o
de longitud diferentes, según la posición del centrómero que queda representado por
el vértice de la v.
ANAFASE I TELOFASE I
 Cuando los cromosomas Y CITOCINESIS
homólogos se separan
Cromátides hermanas Surco de
poseen una composición permanecen unidas clivaje
genética diferente de los
correspondientes
maternos y paternos
TELOFASE I.
 Comienza cuando los
grupos anafásicos llegan
a sus polos respectivos
 Los cromosomas pueden
persistir condensados por
algún tiempo,
manifestando todos sus
caracteres morfológicos.. Dos células haploides:
Pares de cromosomas
homólogos se separan cromosomas son aún dobles
 SEGUNDA DIVISION MEIOTICA
 Después de la telofase existe
un corto período de interfase.
En esta interfase no hay PROFASE II METAFASE II
duplicación del DNA.
 Los cromosomas se encuentran
en un número haploide pero
cada uno está constituido por
dos cromátides

PROFASE II
• La profase es corta y similar a la
de la mitosis.
• No presenta los periodos
señalados en la profase I.

METAFASE II.
 Los cromosomas se disponen
en el plano ecuatorial.
 Las fibras del huso se han
conectado a los cinetocoros,
los cuales se colocan como en
los cromosomas mitóticos.
ANAFASE II.
 El centrómero se divide, debido a la tracción que las fibras del huso ejercen sobre los
cinetocoros.
 Como consecuencia, las cromátides hermanas de cada cromosoma se separan y son
traccionadas hacia los polos
opuestos de la célula. ANAFASE II TELOFASE II Y
CITOCINESIS

TELOFASE II.
 Cada uno de los polos de la
célula recibe un juego haploide
de cromátides, que pasan a
llamarse cromosomas.
 Se forma una nueva envoltura
nuclear en torno de cada
conjunto cromosómico haploide Cromátides hermanas Células hijas haploides
–seguida por la partición del separadas

citoplasma- que pone fin a la

meiosis.
 Cada uno de los cuatro núcleos
hijos tiene una composición
genética diferente.
Rec8, facilita la separación de los cromosomas en la anafase I y II

 El crossing-over de cromosomas
paternal y maternal une cromosomas
parentales homólogos.
 Rec8 es una cohesina meiótica que
une las crómatides en toda su
longitud.
 Durante la anafase I, Rec8 localizada
en los brazos de cromosomas es
clivada, mientras que el Rec8
localizado en el centrómero es
protegido del clivaje por una proteína
que interactía con Rec8 solo en el
centrómero.
 Durante la anafase II, debido a la
ausencia de esta proteína que
interactúa con el Rec8 localizado en
el centrómero, no es protegido, y las
cromátides hermanas son capaces
de separarse después del clivaje de
Rec8.
La segregación al azar de los cromosomas paternos y maternos durante la anafases I y
II contribuyen a la diversidad genética de los gametos. Dado que el hombre posee 23
pares de cromosomas homólogos (46 cromosomas) en las células predecesoras de los
gametos, las combinaciones de segregación posibles alcanzan el número de 223 =
8,388,608.
A ellas deben sumarse las incontables posibilidades de segregación de los genes
mediante la recombinación
POSIBILIDAD 2
POSIBILIDAD 1

Dos arreglos probables de

cromosomas en metafase I

Metafase II

Gametos

Combinación 1 Combinación 2 Combinación 3 Combinación 4

 MITOSIS vs. MEIOSIS
MITOSIS
CELULA PARENTAL Sitio del
(Antes de replicación de cromosoma) crossing over MEIOSIS I
PROFASE
Replicación de Replicación de
cromosomas cromosomas PROFASE I
Tetráda formada
Cromosomas 2n = 4 por sinapsis de
duplicados cromosomas
(2 cromátides hermanas) homólogos

Cromosomas Tétradas
METAFASE
alineados en la alineadas en la METAFASE I
placa metafásica placa metafásica

Cromátides Cromosomas homólogos ANAFASE I

ANAFASE hermanas se se separan durante
TELOFASE separan durante anafase I; cromátides TELOFASE I
anafase hermanas
permanecen
juntas
Haploide
n=2
Células
hijas de
meiosis I
Cromátides
hermanas se MEIOSIS II
2n 2n
separan durante
Células hijas de mitosis anafase II

n n n n

Células hijas de meiosis II

LA ESPERMATOGENESIS
Es la secuencia de acontecimientos a través de los
cuales las espermatogonias se transforman en
espermatozoides maduros. Este proceso madurativo
comienza en la pubertad (13 a 16 años) y continua
hasta la edad avanzada.
En la espermiogénesis, la espermá-
tide redondeada se transforma en un
espermatozoide alargado.
Durante este proceso se va a perder
el citoplasma, desarrollar la cola y
formar el acrosoma. Este organelo
derivado de la región del aparato de
Golgi de la espermátide, contiene
enzimas que serán liberadas al
comienzo de la fecundacioón y
colaboran en la penetración en la
corona radiada y la zona pelúcida
que rodean al ovocito secundario.
Las mitocondrias se organizan
extremo con extremo en forma de
hélice compacta formando una vaina
mitocondrial de tipo collar.
 Parte del lumen de un
MITOSIS MEIOSIS I MEIOSIS II
túbulo seminífero
células de Sertolil

espermatogonia
(diploide)

Espermatocito
primario

Espermatocito secundario espermátides Espermatozoide

inmaduro
(haploide)
Cabeza (DNA, rica en enzimas)
cola

Pieza intermedia
con mitocondrias

Testículo
LA OVOGENÉSIS
Es la secuencia de acontecimientos por medio de las
cuales las oogonias se transforman en ovocitos maduros.
Este proceso de maduración se inicia antes del
nacimiento, finaliza después de la pubertad (12 a 15 años)
y continúa hasta la menopausia.

3º y 7º mes

OVOCITO I
(Diploteno)
(1 000 000)

(300 000)

(METAFASE II)

(400)
 Ovulación. Folículo maduro se
rompe y libera el oocito secundario
y el primer cuerpo polar.
Oocito secundario
first polar body

antro

Un cuerpo lúteo
En un folículo primordial; se forma del
la meiosis I ha sido remanente de un
detenida. folículo roto.

Folículo Si no ocurre fecundación,

primordial el cuerpo lúteo degenera.
 Alteraciones del número de cromosomas
El número de cromosomas anormal, resulta de una no disyunción
Los cromosomas homólogos fallan en separarse durante la meiosis I
Las cromátides hermanas fallan en separarse durante meiosis II

No disyunción Meiosis I
en meiosis I normal

Meiosis II
normal
Gametos

Gametos

n +1 n+1 n–1 n –1 n +1 n–1 n n

No disyunción
en meiosis II Número de cromosomas
Número de cromosomas
CLAVE
Gametos haploides (n = 23)
Haploide (n)
Ovulo (n)
Diploide (2n)

Espermatozoide (n)

MEIOSIS FERTILIZACION

Ovario Testículos

Cigoto
diploide
(2n = 46)

Mitosis y
Desarrollo

Multicelular diploide
adultos (2n = 46)