QUÍMICA GENERAL E

INORGÁNICA
Prof. Dra. Verónica Daier
Comisiones 1 y 2
FARMACIA
BIOQUÍMICA
LIC. EN QUÍMICA
LIC. EN BIOTECNOLOGÍA
LIC. en Cs. y Tecnología de los ALIMENTOS
Prof. en QUÍMICA

Estimados alumnos:
Considere este material como una guía a seguir sobre los temas
desarrollados en los libros de texto sugeridos.

ORGANIZACIÓN DE LA MATERIA:
Primer cuatrimestre: (9 hs por semana). Clases NO obligatorias

TAREAS DE AULA: 2 clases semanales: 2,5 h

TEORÍAS: 2 clases semanales de 2 h

Segundo cuatrimestre: (9 hs por semana)

TAREAS DE AULA: 1 clase semanal, 2 h
LABORATORIOS: 1 laboratorio semanal, 3 h (obligatorio)
TEÓRICO- EXPERIMENTAL: 1 clase semanal, 1 h (obligatorio)
TEORÍAS: 2 clases semanales de 1,5 h

2
 3

BIBLIOGRAFÍA

1.Química, La Ciencia Central., Brown, T.L., LeMay Jr, H. E., Bursten, B. E., 12da
edición., Editorial Prentice -Hall Hispanoamericana (2014).

2. Química, Chang, R.; Goldsby, K. 11er edición. McGraw Hill (2013).

3. Química General. Principios y Aplicaciones Modernas., Petrucci, R.H., Herring, F.G;

Madura, J.; Bissonnette, D. 10ma edición., Prentice Hall Hispanoamericana (2011)

4. Química General., Umland, J. y Bellama, J. 3era edición, International Thomson

Editores, México (2000)

5. Química General, Whitten W.K., Davis R.E., Peck M.K., 5ta edición. Mc Graw Hill-
Interamericana de España. S.A.U.

6. Chemistry., McMurry J., Fay R.C., 5ta edición. Prentice Hall (2009).

7. General Chemistry with Qualitative Analysis., Holtzclaw Jr, H.F., Robinson W.R.,
Odom J.D., 9na edición. D.C. Heath and Company (1991).

8. Chemistry & Chemical Reactivity, J. Jotz, P. Treitchel Jr, 5ta Ed Saunders College
Publishing (2003).

4
 HISTORIA

460- 370 AC Demócrito y otros filósofos griegos

El mundo material está constituído por pequeñas
partículas indivisibles: ÁTOMOS

« Platón y Aristóteles: niegan la existencia del átomo

LOS PRIMEROS DESCUBRIMIENTOS QUÍMICOS

Ley de la conservación de la masa (Lavoisier 1774)

La masa total de las sustancias presentes es la misma
antes y después de una reacción química

Ley de la composición constante (Proust 1799)

En cualquier compuesto, la proporción en masa de los
elementos que lo constituyen es la misma

La teoría atómica de Dalton (Dalton 1803)

Explica las dos leyes experimentales de Lavoisier y
Proust. 6
 1803- 1807 Dalton Postulados

* (1) Los elementos se componen de partículas

indestructibles (átomos)
* (2) Los átomos de un elemento son iguales (o semejantes)
en masa y diferentes a los de otro elemento
* (3) Los diferentes elementos se combinan para formar un
compuesto en una proporción numérica sencilla
* (4)Si dos elementos forman más de un compuesto sencillo,
las masas del elemento que se combinan con una masa fija del
segundo elemento guardan una relación sencilla. Ej: CO2 y CO

Siglo XIX: El descubrimiento del electrón

Un tubo de rayos catódicos

Tubo de vidrio con gas a muy

baja presión Rayo catódico
Cátodo

Agujero
Ánodo
Pantalla
fosforescente
Fuente eléctrica
de alto voltaje 8
 El ánodo y el cátodo se hallan conectados a una fuente de alto voltaje
(más de 10.000 volts). En el tubo de vidrio se encuentra un gas a baja
presión (aproximadamente 0,001 mm de Hg). La consecuencia es la
ionización del gas
Placas cargadas

C(-) A(+) Imán

C(-) A(+)
Con este experimento Thomson averiguó cómo se desplazaban los rayos.
Pudo observar que los mismos se desplazaban en línea recta y producían
un destello al llegar a una pantalla formada por una sustancia
fluorescente.
Utilizando un campo eléctrico o un campo magnético, comprobó que los
rayos se desviaban alejándose del polo negativo del campo y se acercaban
al polo positivo. Este comportamiento indicaba que los rayos eran
partículas negativas. 9

Conclusiones de Thomson

Los rayos
catódicos
Son partículas fundamentales de la
materia tienen masa
Son partículas cargadas negativamente
Son partículas que se encuentran
presentes en todos los átomos

En 1874, Stoney denominó a estas

partículas electrones 10
Thomson

No pudo medir ni la masa,

ni la carga del electrón.

Determinó la relación masa/carga

- 6,0 x 10-12 kg/C

C: Coulombio cantidad de carga que pasa por un

punto por segundo, cuando la corriente es de un
ampere.
11

CARGA DEL ELECTRÓN

Millikan experimentos con gotas de aceite

cargadas eléctricamente

Variando el campo eléctrico, las gotas tienen

carga con múltiplos enteros de 1,5924 x 10-19C

Esto representa la carga del electrón.

El valor utilizado es : - 1,602 1773 x 10-19C

12
 Millikan experimentó con gotas de aceite eléctricamente cargadas.
Variando el campo eléctrico, el observó que las gotas tenían cargas,
cuyos números enteros eran múltiplos del valor: 1,6022 x 10-19 C.

13

MASA DEL ELECTRÓN

Una vez que se conoció la relación masa/ carga y la carga del
electrón, se calcula la masa:
me = (relación masa/ carga ) (carga )

= ( 6,0 x 10-12 kg C-1 ) ( 1,5924 x 10-19 C)

= 1,0 x 10-30 kg

El valor actual de la masa del electrón es: 9,109 390 x 10-31 kg

14
 NUCLEO DEL ÁTOMO
1909 Rutherford
Bombardea láminas delgadas de metal con partículas alfa
(iones de helio), He2+

15

1909 Rutherford bombardea láminas delgadas de

metal con partículas alfa (iones de helio).

La mayoría de las partículas pasaban a traves de

la lámina.

Una de cada 8,0 x 103 partículas eran deflectadas

por la lámina.

Esto indica la presencia de un núcleo pequeño,

denso y cargado positivamente.

16
 LA MAYORÍA POCAS SON
PASAN DEFLECTADAS

La mayor parte de la masa del átomo y toda su carga

positiva se encuentra en una región muy pequeña,
extremadamente densa: NUCLEO. La mayor parte del
volumen total es un espacio vacío donde los electrones se
mueven alrededor del nucleo
17

Resultados esperados según el Resultados obtenidos 18

modelo de Thomson generan un nuevo modelo
A partir de los experimentos de
Rutherford tenemos un nuevo
modelo del átomo

El átomo Nuclear

a) Núcleo denso y positivo

b) Los electrones se mueven a su alrededor
19

Partículas Nucleares: protones y neutrones

1932 Chadwick

NEUTRÓN partículas con la misma masa que el

protón, pero sin carga. Se encuentran presentes
en todos los átomos.

Contribuyen a la fuerza que mantiene unido al núcleo

y reduce la repulsión con las cargas positivas de
los protones

20
 ISÓTOPOS
* Para un elemento: todos los átomos tienen igual número de
protones
Cada elemento tiene un número distinto de protones.

El número de protones de un átomo recibe el nombre de

número atómico, Z

número de p+ = número de e-
Como un átomo debe ser eléctricamente neutro, Z tiene que
ser igual al número de electrones (e) Z = e
.
* difieren en los neutrones: ISOTOPOS

21

Z: número atómico: número de protones de un átomo

A Z: p+ (= e-)
Z
X
A: número másico: suma del número de protones y neutrones
A: p+ + nº

El número de neutrones puede ser calculado como

nº: A-Z

MASA DEL ÁTOMO: peso atómico

uma: unidad de masa atómica (u) o dalton (Da )

1 uma: masa isótopo 12C/12 = 1,66 10-24g
Es la doceava parte de la masa de un átomo neutro y libre
de carbono 12 (12C).
22
 1 mol ---- 1 numero de Avogadro de sustancias

Numero Avogadro: 6,023 . 1023 elementos

1 átomo C---------- 12 uma

1 mol átomo C -------- 12 g

CO2 12uma (C) + 16 uma(O) x2 : 44 uma 1 molécula de CO2

1 mol de moléculas de CO2 : 44 g

Peso atómico CO2 : 44 uma / 1 molécula

44 g/mol moléculas

23

Thomsom, 1912 mide la relación m/e de los iones positivos

del gas Ne 91% poseen la misma masa, el resto tiene una
masa ligeramente superior

20
10 Ne 90,51%

21
10 Ne 0,27%
Isótopo
22
10 Ne 9,22%
Iso = mismo
Topo = lugar

Ejercicio, indique el número de protones, electrones y

neutrones de:
22
10 Ne 2 20
10 Ne 20
Ne 16
8 O2 24
 22
10 Ne 2 p+: 10 (Z) n:22-10: 12 e-:8

20
10 Ne p+: 10 (Z) n:10 e-:10

20
Ne p+: 10 (Z) n:10 e-:9

16
8 O2 p+: 8 n:8 e-:10

16 O 18 O 15 O
8 8 8 25

Ejercicio
Luego de utilizar un espectrómetro de masas con una
muestra de cloro gaseoso se obtuvieron los siguientes
resultados: 75.78% como 35Cl, el cual tiene una masa
atómica de 34.969 uma, y 24.22% como 37Cl, que tiene una
masa atómica de 36.966 uma. Calcule la masa atómica
promedio (es decir, el peso atómico) del cloro.

m: 0,7578 . 34,969 + 0,2422 . 36,966: 35,453 uma

Ejercicio
Existen tres isótopos del silicio en la naturaleza: 28Si
(92.23%), que tiene una masa de 27.97693 uma; 29Si
(4.68%) que tiene una masa de 28.97649 uma; y 30Si
(3.09%), que tiene una masa de 29.97377 uma. Calcule el
peso atómico del silicio.
Respuesta: 26
Partícula Masa(g) uma (u) Carga (C) Carga
atómica eléctrica

Electrón 9,109 x 10-28 0,000548 1,602 x 10-19 1

Protón 1,673 x 10-24 1,0075 +1,602 x 10-19 +1
Neutrón 1,675 x 10-24 1,0087 0 0

Unidades útiles:

1 uma (unidad de masa atómica) = 1,66054 x 10-24 g

1 pm (picometro) = 1 x 10-12 m
1 Å (Angstrom) = 1 x 10-10 m = 100 pm = 1 x 10-8 cm

Diámetro atómico 10-8 cm Diámetro nuclear 10-13 cm

27

Los electrones en los átomos

El conocimiento actual sobre estructura atómica proviene de
la interacción de la radiación electromagnética con la materia.
Por ello, es de mucha ayuda comprender el concepto de

Radiación electromagnética (EM):

Es una forma de transmisión de energía en la que los campos

eléctricos y magnéticos se propagan por ondas

Es una perturbación que transmite

energía a través de un medio
28
 ONDAS
Longitud de onda,
Es la distancia entre dos máximos o mínimos sucesivos.

Amplitud, A
Es la mitad de la distancia vertical desde el máximo hasta el
mínimo de una onda.

Frecuencia,
es el número de máximos o mínimos que pasan por un punto
dado en la unidad de tiempo (normalmente un segundo).
29

El sistema internacional de unidades para la

frecuencia ( ) es el hercio (o en inglés hertz), Hz
1 Hz = 1 s-1

A B

A > B menos ciclos pasan por un punto en

un segundo
Longitud de onda y frecuencia se relacionan
inversamente:

=c
c es la velocidad de la luz: 3,0 x 108 m/s 30
 Ejercicio:
calcular la velocidad de la onda material si su
frecuencia ( ) es 3,0 s-1 y su longitud de onda
( ) es 0,5 m

velocidad de la onda (v) = ·

m
v 3,0 s 1
x 0,5 m 1,5 m s 1
1,5
s

31

Energía cuantizada y fotones

Si bien el modelo ondulatorio explica muchos procesos,
existen fenómenos que no se pueden explicar:

* Emisión de luz por átomos de gas excitados

electrónicamente (espectros de emisión)
* Emisión de e- por superficies metálicas donde incide la
luz (efecto fotoeléctrico)

32
 Espectros de emisión
Espectro: es la distribución de varias longitudes de onda
de energía radiante emitida o absorbida por un objeto
Continuos (dispersión de la luz blanca mediante
un prisma) muchas longitudes de onda

Espectros

Discontinuos o de líneas (espectros

atómicos) solo se observan unas pocas
longitudes de onda

Descarga eléctrica en un gas

Llama de gas coloreada por la presencia de
33
un
ión

Espectro: es la distribución de varias longitudes de onda

de energía radiante emitida o absorbida por un objeto

La luz blanca se puede separar en sus componentes a

través de un prisma.

El resultado es la generación de un espectro continuo que

consiste en una gama de colores de distintas longitudes de
onda

La luz blanca es dispersada

(descompuesta) en una banda
continua de colores que
corresponden a todas las
longitudes de onda del rojo al
violeta
34
 35

Longitudes de onda de radiaciones electromagnéticas

características de diferentes regiones del espectro
electromagnético

La región visible es solo una pequeña fracción del

espectro electromagnético
 ABSORCIÓN Y EMISIÓN DE RADIACIÓN

Transmisión La radiación EM pasa a través de la materia -

-no hay interacción.

Absorción La radiación EM es absorbida por un átomo, ión

o molécula llevándola a un estado de mayor contenido
energético.

Emisión es la liberación de energía producida por un

átomo, ión o molécula como luz llevándola a un estado de
menor contenido energético.

37

Si absorbe una determinada radiación, se ve el color complementario:

Absorción entre 400-430 nm: se ve amarillo (complementario)

Absorción entre 490- 560 nm: se ve rojo

Absorción total: se ve negro

Reflexión total: se ve blanco
38
Las posiciones de las líneas de los espectros de emisión y
absorción de un elemento son las mismas.

Cada elemento emite

su propio color
característico

39

Descarga eléctrica en un gas: el espectro

atómico, o espectro de líneas, del He

Cada elemento
químico presenta
rendija un espectro de
líneas
característico
prisma
su huella
dactilar atómica

Película
fotográfica
Lámpara de He
40
 El espectro atómico del hidrógeno
Lámpara de
hidrógeno
656,3 nm

400 nm 500 nm 600 nm 700 nm

Ecuación de J. Balmer modificada por J. Rydberg

1 1
3,2881 x 1015 s 1

22 n2
= frecuencia de la línea espectral; n entero > 2 41

42
Niveles de Energía del átomo de hidrógeno

43

Luz emitida cuando se excitan a la llama

compuestos de los metales alcalinos

Li Na K
44
Ejercicio:
La luz proveniente de una lámpara de vapor de Na tiene
una de 589 nm, calcular la frecuencia de esta radiación
electromagnética

c 3,0 108 m s-1

c x
1 nm 10 9 m 589 nm 5,87 x 10 7 m
8 1
c 3,0 x 10 m s
7
5,87 x 10 m
14 1 14
5,11 x 10 s 5,11 x 10 Hz
45

El buen funcionamiento de la ecuación de Balmer-

Rydberg indica que solo hay un número limitado de
valores de energía capaces de logar excitar los átomos
gaseosos

La física clásica del siglo XIX no pudo

explicar la evidencia experimental

Nace la teoría cuántica

46
 Efecto fotoeléctrico
Emisión de e- por superficies metálicas donde incide la luz

cátodo

ánodo

+
90 V
-
El cátodo emite fotones.
Al incidir la luz sobre el cátodo, emite electrones.
Los e- se colectan en el anodo y se miden.
47

La emisión de e- ocurre cuando la de la energía radiante incidente

excede un valor mínimo 0
El número de e- emitidos depende de la de la radiación
La energía cinética de los e emitidos depende de la de la radiación
incidente

Las dependencias con la frecuencia no pudieron ser explicadas

por la física clásica (teoría ondulatoria clásica)
1.905 Einstein propone que la radiación electromagnética tiene
propiedades de partícula

Partículas de luz fotones E=h

48
 Efecto fotoeléctrico
Einstein (1905)

La luz existe como pequeños paquetes de energía llamados

FOTONES .

La energía del fotón es proporcional a la frecuencia

Energía del fotón = h

La energía es inversamente proporsional a la longitud de onda.

=c Energía del fotón = h c/

h = constante de Plank 6,626 x 10-34 J . s 49

Determinar la energía en kJ/mol de un

fotón de luz azul- verde con una longitud
de onda de 486 nm
(486 nm= 486 10-9m = 4,86 10-7 m) .
Energía= E= hc /
h c
= (6,626 x 10-34 J.s)(3 x 108 m.s-1)
(4,86 x 10-7 m)

4,09 x 10-19 J / foton

50
Para determinar la energía de un mol de fotones
(6,022 x 1023):

= (4,09 x 10-19 J / foton) (6,022 x 1023 fotones/mol)

= 246 000 J/mol

Convertir a kJ

= (246 000 J/mol )

= 246 kJ/mol
51

ECUACIÓN DE DE BROGLIE
De Broglie propuso que la longitud de onda del electrón o
cualquier partícula depende de su masa y velocidad

Cantidad de
movimiento

= longitud de onda, m
h = constante de Plank
m = masa, kg
v = velocidad, m/s

52
 La ecuación de De Broglie

E mc2 Einstein
E h Plank
h p = momento de una partícula
h m c2 mcc mc p (producto de su masa por su
c
velocidad)
c
c h

hc Ecuación de De
hc h h Broglie asocia
p p p m propiedades de onda a
c c m
una partícula (por Ej.
El electrón)
Podemos calcular la longitud de
onda asociada a una partícula en
movimiento 53

Usando la ecuación de DeBroglie, podemos calcular la longitud

de onda para un electrón que se mueve a 2,2 x 106m s-1

h= Js = (kg m2 /s2)s = kg m2 s-1

Ej.: Suponiendo que Superman tuviera una masa de 91 kg ¿Cuál es

la longitud de onda asociada con él si se mueve a una velocidad
igual a la quinta parte de la velocidad de la luz?

6, 63 x 10-34 Kg m2 s-1
= h/m v = = 1,21 10-43 m
91 Kg 6 10 m s7 -1
Valor muy pequeño para
poder observarse
54
 El átomo de Bohr
¿Cómo se ordenan los e- alrededor del núcleo?
Física clásica

Los e- no
pueden ser
estacionarios

Los e- en órbitas
Están en se aceleran
movimiento continuamente

Los e- pierden energía y el átomo colapsa

55

El modelo del átomo de Bohr conjuga las teorías

clásica y cuántica de la física
Asume que los electrones estaban confinados a estados
energéticos específicos: ORBITAS
En estas órbitas estables los e- giran sin radiar energía
e- en órbitas permitidas (estados estacionarios) no caen en
espiral.; n = 1, n = 2, . n son números enteros llamados
números cuánticos . su energía es constante
(contradice la física clásica)
un e- emite o absorbe energía cuando pasa de un nivel
permitido de energía a otro
56
 Modelo de Bohr
Modelo tipo sistema planetario

Cada numero cuántico

representa una orbita nueva o
nivel.

El centro es el nucleo.

57

Esquema de la configuración electrónica de

algunos gases nobles según el modelo de Bohr

Helio

Neón

Argón 58
Se entrega energía al sistema
Excitación Se emite energía
electrónica desde el sistema

Emisión
de luz

Energía de cada una de las órbitas:

RH 1
En 2,18 10 18 J
n2 n2
n: número cuántico principal ( de 1 a infinito)
RH = 2,179 x 10-18 J/fotón

Por convención un e- separado del núcleo (n = ) tiene una energía igual

a cero En = 0 59

60
 = -2,092 10-18 J
1 25
= -2,092 10-18 J x 6,023 1023= J/ mol /1000 = kJ/mol

= 10,56 106 m-1

1 25
1/10,56 106 = 9,5 10-8 m

61

Bohr uso este modelo para el átomo de hidrogeno

para:

Verificar las lineas del espectro.

Calcular el radio para el átomo de hidrógeno

Pero no se puede usar para:

Atomos distintos de hidrogeno.

Porque la energia es cuantizada.

Su concepto de los electrones moviendose en

orbitas fijas, fue luego abandonado
62
El modelo de Bohr funcionaba muy bien para el átomo de
hidrógeno. En los espectros realizados para otros átomos se
observaba que electrones de un mismo nivel energético tenían
distinta energía. Algo andaba mal. La conclusión fue que dentro
de un mismo nivel energético existían SUBNIVELES.

Todavía Chadwick no había

descubierto los NEUTRONES, por eso
en el núcleo sólo se representan, en
rojo, los PROTONES.

63

Modelo cuántico del átomo

64
 Modelo cuántico del átomo
1926 Schrödinger desarrolló una ecuación que describe el
comportamiento y energía de los electrones en el átomo.

Su ecuación matemática es similar a la empleada para

describir ondas electromagnéticas.

Si bien la ecuación es demasiado complicada para

desarrollarla en este curso, podemos emplear sus resultados.

La ecuación de Schrödinger describe el electrón en un

determinado nivel energético a través de expresiones

2)da la probabilidad de encontrar al electrón

en una dada región del espacio: ORBITALES. 65

Ecuación de onda de Schrödinger

soluciones
Orbitales o funciones de onda

Las soluciones de la ecuación de onda de Schrödinger para el

átomo de hidrógeno se denominan funciones de onda u
orbitales. Estos orbitales determinan la probabilidad (o la
densidad de probabilidad) de encontrar al electrón en un
determinado lugar del espacio.
Cada orbital tiene 3 números cuánticos que lo definen:
n, l, ml
66
 Números cuánticos
1) Número cuántico principal : n
Tiene un solo valor entero, positivo y distinto de cero.
Describe el tamaño de un orbital y determina en gran
medida su contenido energético n = 1, 2, 3, .

2) Momento angular orbital (o azimutal): l

Indica el número de subcapas que contiene un nivel principal.
Nos indica la forma de los orbitales
l = 0, 1, 2 ..(n-1) (n es el número cuántico principal)
l 0 1 2 3

letra s p d f
67

Cada subcapa recibe un nombre especial dependiendo del valor

de l (independientemente de la capa en la que se encuentre)

l=0 l=1 l=2 l=3

subcapa S subcapa p subcapa d subcapa f

El número de orbitales de una subcapa depende de los

valores permitidos de ml para cada valor particular de l y es
igual a 2 l + 1

68
3) Número cuántico magnético: ml
Describe la dirección que el orbital se proyecta en el espacio.
ml = -l, 0, +l ( l es el momento angular orbital. Tiene valores
positivos, negativos e incluye al cero)

l= 0- (n-1) ml= -l 0 +l
n=1 l=0 (s) m=0
Cada valor de m
n=2 l=0 (s) m= 0 es un orbital
l=1 (p) m=-1, 0,1

n=3 l=0 (s) m=0

l=1 (p) m=-1,0,1
l=2 (d) m=-2,-1,0,1,2

69

Números cuánticos
nro. de
n l ml nivel orbitales
1 0 0 1s 1

2 0 0 2s 1
1 -1, 0, 1 2p 3

3 0 0 3s 1
1 -1, 0, 1 3p 3
2 -2, -1, 0, 1, 2 3d 5

4 0 0 4s 1
1 -1, 0, 1 4p 3
2 -2, -1, 0, 1, 2 4d 5
3 -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3 4f 7

70
 Todos los orbitales con el mismo valor
de n se encuentran en la misma capa
Capas y subcapas electrónica principal (nivel principal)
electrónicas

Todos los orbitales con el mismo valor

de n y l se encuentran en la misma
subcapa o subnivel

El número de subcapas de un nivel (n) depende de los valores

permitidos de l por lo tanto coincide con el valor de n

71

Ejercicio:
Escriba la notación del orbital correspondiente a los
siguientes números cuánticos:
a) n = 2; l = 0; ml = 0
b) n = 4; l = 2; ml = 0

el número cuántico magnético ml no se usa para la notación

del orbital. Lo importante son los valores de l y n.

a) Así, una valor de l igual a 0 indica un orbital tipo s y como

n es igual a 2 el orbital será 2s

72
Cuanto mayor es el valor de n mayor es la energía
electrónica y es más probable encontrar al electrón más
lejos del núcleo
Todos los orbitales de
una capa tienen la
misma energía (átomo
de hidrógeno)

Los 3 orbitales tienen el mismo valor

2p de n (2) y de l (1) son 3 orbitales
2p (forman un subnivel o subcapa)
73

Capa electrónica: igual n

Subcapa electrónica: igual n y l

Restricciones:
1- capas con número cuántico n, tienen n subcapas

2- cada subcapa tiene : s 1 orbital

p 3 orbitales
d 5 orbitales

3- número total de orbitales: n2

74
El orbital s

El orbital s es una
esfera. Cada nivel tiene
un orbital s.

75

Orbitales p: Existen tres orbitales p : px, py y pz

76
 Orbitales p

77

Orbitales d representativos

78
 orbitales f representativos

79

Espín Electrónico

Pauli adiciona un número cuántico adicional, por ello

sólo dos electrones pueden encontrarse en un orbital

Número cuántico de espín, ms.

Puede tener valores de +1/2 y -1/2

Principio de exclusión de Pauli: propone que dos

electrones en un mismo átomo no pueden tener los
cuatro mismos números cuanticos.

80
PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI: en un átomo no
pueden haber 2 e- con el mismo conjunto de números
cuanticos n, l ml y ms

Un orbital puede tener un máximo de 2 e- con espín opuesto

81

Átomos multielectrónicos
La ecuación de Schrödinger fue desarrollada para el átomo de
hidrógeno solo un electrón

Átomos multielectrónicos se manifiestan repulsiones entre

los electrones

Consecuencias de la repulsión

Las energías de los orbitales dependen

del tipo de orbital los orbitales con
Las energía de los
niveles son más bajas diferentes valores de l dentro de la
misma capa principal no son
degenerados
82
 Penetración y apantallamiento
Apantallamiento es la reducción de la atracción del
núcleo hacia el electrón más distante reducen en forma
efectiva la carga nuclear
Electrones en orbitales s alta probabilidad en el núcleo
Electrones en orbitales p y d mínima probabilidad en el
núcleo
Los electrones s son los más efectivos apantallando el
núcleo a los electrones más externos son penetrantes
Z (para el átomo de hidrógeno)
Carga nuclear
< Z para átomos
multielectrónicos Zef (carga
nuclear efectiva)
83

Penetración y apantallamiento
El resultado es el desdoblamiento de energías dentro
de un nivel en subniveles o subcapas
Los orbitales dentro de una subcapa tienen la misma
energía, no se desdoblan y todos experimentan la
misma Zef

Dependencia de la
energía con 1/n2 La energía de
Como consecuencia de un electrón 4s
es menor que
Apantallamiento y la de uno 3d
penetración 84
 Átomos multielectrónicos

85

Configuración electrónica: forma en que los e- se distribuyen

entre los distintos orbitales de un átomo

Reglas para la distribución de los electrones en los orbitales

1- Los electrones ocupan los orbitales minimizando la energía del átomo. El

orden de llenado fue establecido de forma experimental. (diagrama de la
lluvia)
1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f, 6d, 7p

2- El principio de exclusión de Pauli: dos electrones de un átomo no

pueden tener los 4 números cuánticos iguales
Dos electrones pueden tener los mismos valores de n, l y ml pero deben
tener distinto valor de ms

3- La regla de Hund: si los orbitales son degenerados, los electrones los

ocupan inicialmente en forma desapareada un átomo tiende a tener
tantos electrones desapareados como sea posible
86
 5

4
6
5

5
4

3
4
3
3
2

2 87
1

Z = 1; H 1s1
Z = 2; He 1s2
Z = 3; Li 1s22s1
Z = 4; Be 1s22s2
completar
Z = 5; B 1s22s22p1
Z = 6; C 1s22s22px12py1 1s22s22p2

Z=7
completar Z=8
Z=9
Z = 10
88
 Orbitales d

89

Excepciones en las configuraciones

electrónicas
24Cr 29Cu

24Cr 1s22s22p63s23p64s23d4 mal escrita!!

29Cu 1s22s22p63s23p64s23d9 mal escrita!!

Los orbitales semillenos tienen una menor energía: son más

estables, por lo tanto se cambia el orden de llenado.

Cr 1s22s22p63s23p64s13d5 Estas son las configuraciones

electrónicas correctas y fueron
Cu 1s22s22p63s23p64s13d10
determinadas experimentalmente
De este modo las configuraciones electrónicas predichas coinciden con
las experimentales a partir de medidas espectroscópicas.
90
Configuración electrónica abreviada:

Na: [Ne] 3 s1 e- de capa externa o de valencia

símbolo de gas noble

Ejemplos
8O 1s2 2s2 2p4
22Ti 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d2
35Br 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5

Core
O [He] 2s2 2p4
Ti [Ar] 4s2 3d2
Br [Ar] 4s2 3d10 4p5
core e- de valencia 91

Escribir la configuración electrónica de:

Escribir números cuánticos del último electrón que llenaron

25Mn =1s22s22p63s23p64s2 3d11 3d21 3d313d413d51

25Mn = [Ar] 4s 3d
2 5

3d1= n:3 l:2 ml: 1 ms:1/2

53I =1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105px25py25pz1
53I = [Kr] 5s 4d 5p
2 10 5

5py2= n:5 l:1 ml: 1 ms:-1/2

15P =1s22s22p63s23px13py13pz1

3p1= n:3 l:1 ml: 0 ms:1/2

19K =1s22s22p63s23p64s1

4s1= n:4 l:0 ml: 0 ms:1/2

92
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE IONES

Comenzar con el estado fundamental del

átomo

CATIONES retirar el número de electrones

mas externos, según la carga del catión.
Comienzo por el nivel de energía ocupado mas
alto
ANIONES adicionar electrones igual a la
carga del anion. Segun reglas de llenado

93

NO SIEMPRE LOS ÚLTIMOS ELECTRONES

AGREGADOS SON LOS PRIMEROS EN SACAR:
Ejemplo: Lleno 4s 3d
Saco 4s y después 3d

26Fe: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6

26Fe
2+: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6: [Ar] 3d6

26Fe
3+: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5: [Ar] 3d5

Cu+ Cu2+
94
 95

Escritura de configuración electrónica

de iones
17Cl
-

Cl [Ne] 3s2 3p5

Cl- [Ne] 3s2 3p6 o [Ar]

Ba2+
Ba [Xe] 6s2
Ba2+ [Xe] o [Kr] 4d10 5s2 5p6

96
 25Mn =1s22s22p63s23p64s2 3d11 3d21 3d313d413d51
25Mn = [Ar] 4s 3d
2 5

Mn+2=[Ar] 3d5

53I =1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105px25py25pz1
53I = [Kr] 5s 4d 5p
2 10 5

53I = [Kr] 5s 4d 5p = [Xe]

- 2 10 6

15P =1s 2s 2p 3s 3px 3py 3pz

2 2 6 2 1 1 1

15P =1s 2s 2p 3s 3px 3py 3pz = [Ar]

-3 2 2 6 2 2 2 2

3p1= n:3 l:1 ml: 0 ms:1/2

19K =1s 2s 2p 3s 3p 4s
2 2 6 2 6 1

19K = [Ne] 3s 3p = [Ar]

+ 2 6

4s1= n:4 l:0 ml: 0 ms:1/2 97

Grupo 1 (metales alcalinos)

Grupo 17 (halógenos)

Grupo 1 un único e en la capa exterior (de valencia) ns1

Grupo 17 7 e en la capa exterior (de valencia) ns2np5

98
 Configuraciones
Isoelectrónicas
Denominamos de esta forma a las especies que
contienen la misma cantidad de electrones

Ejemplo
Cada una de las siguientes especies tienen la
misma configuración electrónica:
1s2 2s2 2p6

O2- F- Ne Na+ Mg2+ Al3+

99