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Resumen Capitulo 47 - Guyton y Hall: Tratado de fisiología

médica.
Fisiología General (Universidad Católica de Honduras)

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Receptores sensitivos, circuitos neuronales para el procesamiento de la información.

Nuestras percepciones de las señales del cuerpo y del mundo que nos rodea están
mediadas por un complejo sistema de receptores sensitivos que detectan estímulos como el
tacto, el sonido, la luz, el dolor, el frío y el calor.

Tenemos 5 tipos básicos de receptores sensitivos:

1) Mecanorreceptores; Son receptores sensitivos de la píel, detectan la compresión

mecánica o su estiramiento, o el de los tejidos adyacentes.

2) Termorreceptores; detectan los cambios en la temperatura, donde algunos de los

receptores se encargan del frío y otros del calor

3) Nocirreceptores: Son receptores del dolor, que detectan daños físicos o químicos
que se producen en los tejidos

4) Receptores electromagnéticos: Que detectan la luz en la retina ocular

5) Quimiorreceptores: Que detectan el gusto en la boca, el olfato en la nariz, la

cantidad de oxígeno en la sangre arterial, la osmolalidad de los líquidos corporales, la
concentración de dióxido de carbono y otros factores que completen la bioquímica del
organismo.

¿Cómo dos tipos distintos de receptores sensitivos detectan clases diferentes de estímulos
sensitivos?

La respuesta es la siguiente: por sus sensibilidades diferenciales.

Por ejemplo; los conos y los bastones de los ojos son muy sensibles a la luz, pero casi
totalmente insensibles a una situación de calor, frío, presión sobre los globos oculares o
cambios químicos en la sangre dentro de los límites normales. O los receptores cutáneos
para el dolor casi nunca se estimulan con los estímulos corrientes de tacto o de presión,
pero pasan a estar muy activos en el momento en que adquieren la intensidad suficiente
para dañar a los tejidos.

Modalidad sensitiva: el principio de la «línea marcada»

Cada uno de los principales tipos sensitivos que podemos experimentar, dolor, tacto, visión,
sonido, etc., se llama modalidad de sensación.

¿Cómo es que distintas fibras nerviosas transmiten modalidades diferentes de sensación?

Cada fascículo nervioso termina en un punto específico del sistema nervioso central y el tipo
de sensación vivida cuando se estimula una fibra nerviosa queda determinado por la zona
del sistema nervioso a la que conduce esta fibra.

Por ejemplo, si se estimula una fibra táctil por la excitación eléctrica de un receptor para el
tacto o por cualquier otro mecanismo, la persona percibe sensación de tacto porque dichas

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fibras conducen hasta las áreas específicas del tacto en el cerebro. En este mismo sentido,
las fibras procedentes de la retina ocular terminan en las áreas visuales del cerebro, las del
oído acaban en las áreas auditivas y las térmicas en las áreas para la temperatura. Esta
especificidad de las fibras nerviosas para transmitir nada más que una modalidad de
sensación se llama principio de la línea marcada

Transducción de estímulos sensitivos en impulsos nerviosos

Transducción en el sistema nervioso típicamente se refiere a un evento estímulo-alerta en

donde un estímulo físico se convierte en un potencial de acción, que se transmita a lo largo
de los axones hacia el sistema nervioso central para su integración. Es un paso en el largo
proceso del procesamiento sensorial.

Mecanismos de los potenciales de receptor

Los diversos receptores pueden excitarse siguiendo alguno de los siguientes modos de
generar potenciales de receptor:

1) Por deformación mecánica del receptor, que estire su membrana y abra los canales
iónicos;

2) Por la aplicación de un producto químico a la membrana, que también abra los canales
iónicos;

3) Por un cambio de la temperatura de la membrana, que modifique su permeabilidad

4) Por los efectos de la radiación electromagnética, como la luz que incide sobre un receptor
visual de la retina, al modificar directa o indirectamente las características de la membrana
del receptor y permitir el flujo de iones a través de sus canales

Amplitud del potencial de receptor máximo

La amplitud máxima de la mayoría de los potenciales de receptor sensitivos es de unos 100

mV, pero este valor no se alcanza más que cuando la intensidad del estímulo
correspondiente es altísima

Relación del potencial de receptor con los potenciales de acción

Cuando el potencial de receptor sube por encima del umbral necesario para desencadenar
potenciales de acción en la fibra nerviosa adscrita al receptor, se produce su aparición.
Cuanto más asciende el potencial de receptor por encima del nivel umbral, se vuelve mayor
la frecuencia del potencial de acción

Relación entre la intensidad del estímulo y el potencial de receptor

La intensidad o cantidad de la sensación depende de la fuerza del estímulo. Para que un

estímulo pueda estimular a un receptor, su intensidad ha de ser superior a la del llamado
umbral absoluto o umbral sensorial, es decir, la intensidad mínima de un estímulo que un
sujeto puede detectar.

Los receptores sensitivos comparten una característica que es la adaptación parcial o total a
cualquier estímulo constante después de cierto tiempo. Según el tipo de receptor este
tendrá un diferente mecanismo de adaptación. Los receptores tónicos detectan la intensidad

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continua del estímulo. Los receptores de adaptación rápida detectan cambios en la

intensidad del estímulo estos son conocidos como receptores de velocidad, receptores de
movimiento o receptores físicos.

Fibras nerviosas que transmiten diferentes tipos de señales y su

clasificación fisiológica
Las fibras nerviosas tienen una clasificación general que se dividen en dos: la A y C, las de
tipo A se subdividen aún en las fibras α, β, γ y δ.Las de tipo A son las típicas fibras
mielínicas de tamaño grande y medio pertenecientes a los nervios raquídeos. Las de tipo C
son las fibras nerviosas pequeñas amielínicas que conducen los impulsos a velocidades
bajas.
Los fisiólogos de la sensibilidad emplean la siguiente clasificación:
Grupo Ia que son fibras procedentes de las terminaciones anuloespirales de los husos
musculares. Grupo Ib estas son fibras procedentes de los órganos tendinosos de Golgi.
Grupo II son fibras procedentes de la mayoría de los receptores táctiles cutáneos aislados y
de las terminaciones en ramillete de los husos musculares. Grupo III, fibras que transportan
la temperatura, el tacto grosero y las sensaciones de dolor y escozor.
Grupo IV son fibras amielínicas que transportan las sensaciones de dolor, picor, temperatura
y tacto grosero.

Transmisión de señales de diferente intensidad por los fascículos nerviosos:

sumación espacial y temporal

Sumación espacial:
Transmite la intensidad creciente de una señal mediante un número progresivamente mayor
de fibras. Cada una de estas fibras se ramifica en cientos de minúsculas terminaciones
nerviosas libres que sirven como receptores para el dolor.
● Todo el conglomerado formado por las fibras que proceden de una sola con
frecuencia cubre una zona de la piel cuyo diámetro llega a medir 5 cm.
● Este área se llama campo receptor de la fibra.
● El número de terminaciones es grande en su centro, pero disminuye hacia la
periferia.
Sumación terminal:
La integración de potenciales postsinápticos que ocurren en el mismo lugar pero en
momentos ligeramente diferentes se llama suma temporal.

Transmisión y procesamiento de las señales en grupos neuronales

La transmisión de señales a través de grupos neuronales se da por medio de la
organización de las neuronas para transmitir las señales, también se puede dar por medio
de excitación o facilitación que son estímulos por encima y por debajo del umbral. También
hay que tener en cuenta que las fibras de entrada pueden llegar a inhibir las neuronas, este

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mecanismo es el opuesto a la facilitación, y el campo de las ramas inhibidoras en su

integridad se llama zona inhibidora.

Divergencia de las señales que atraviesan los grupos neuronales

Se le conoce como divergencia cuando las señales débiles que penetran en un grupo
neuronal acaban excitando a una cantidad mucho mayor de las fibras nerviosas que lo
abandonan. divergencia amplificador es que una señal de entrada se disemina sobre un
número creciente de neuronas a medida que atraviesa sucesivos órdenes de células en su
camino. La divergencia en múltiples fascículos es la transmisión de la señal desde el grupo
sigue dos direcciones.

Convergencia de señales
Se le denomina convergencia a un conjunto de señales procedentes de múltiples orígenes
se reúnen para excitar una neurona concreta. También está la convergencia desde una sola
fuente, es decir, numerosos terminales derivados de la llegada de un solo fascículo de fibras
acaban en la misma neurona. La convergencia permite la sumación de información derivada
de diversas fuentes y la respuesta resultante reúne el efecto acumulado de todos los
diferentes tipos de información. La convergencia es uno de los medios importantes que
utiliza el sistema nervioso central para relacionar, sumar y clasificar distintas clases de
información.

Circuito neuronal con señales de salida excitadoras e inhibidoras

Este tipo de circuito es característico en el control de todos los pares de músculos
antagonistas y se llama circuito de inhibición recíproca. La fibra de entrada activa
directamente la vía de salida excitadora, pero estimula una neurona inhibidora intermedia,
que segrega un tipo diferente de sustancia transmisora encargada de inhibir la segunda vía
de salida desde el grupo. Esta clase de circuito también resulta importante para evitar la
hiperactividad en muchas porciones del cerebro.

Prolongación de una señal por un grupo neuronal:

Posdescarga sináptica:
Cuando las sinapsis excitadoras descargan sobre la superficie de las dendritas o del soma
en una neurona, surge en ella un potencial eléctrico postsináptico que dura muchos
milisegundos, especialmente cuando interviene alguna de las sustancias transmisoras
sinápticas de acción prolongada. Mientras se mantenga este potencial, puede seguir
excitando a la neurona, haciendo que transmita un tren continuo de impulsos de salida.

Circuito reverberante (oscilatorio) como causa de la prolongación de la señal:

Está ocasionado por una retroalimentación positiva dentro del circuito neuronal que ejerce
una retroalimentación encargada de reexcitar la entrada del mismo circuito. Por
consiguiente, una vez estimulado, el circuito puede descargar repetidamente durante mucho
tiempo.
Aunque la importancia de este tipo de circuito no está clara, en teoría, una vez que
descarga la neurona, los estímulos de retroalimentación podrían mantenerla en ese estado
durante un tiempo prolongado desde ese momento.
Algunos circuitos neuronales emiten señales de salida de forma continua, incluso sin
señales de entrada excitadoras. Al menos dos mecanismos pueden ocasionar este efecto:

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Emisión de señales continuas desde algunos circuitos neuronales y Emisión de

señales rítmicas
1) La descarga neuronal intrínseca continua
Las neuronas, igual que otros tejidos excitables, descargan de forma repetida si el nivel del
potencial de membrana excitador sube por encima de un cierto valor umbral. Los potenciales de
membrana de muchas neuronas son suficientemente altos incluso en situaciones normales
como para hacer que emitan impulsos de forma continua. Este fenómeno sucede sobre todo en
gran parte de las neuronas del cerebelo, lo mismo que en la mayoría de las interneuronas de la
médula espinal.

2) Las señales reverberantes continuas.

Un circuito reverberante que no alcance un grado de fatiga suficiente como para detener la
reverberación es una fuente de impulsos continuos. Además, los impulsos excitadores que
penetran en el grupo reverberante pueden incrementar la señal de salida, mientras que la
inhibición puede reducir o incluso extinguir la señal.

Una señal respiratoria rítmica nace en los centros respiratorios del bulbo raquídeo y de la
protuberancia. Las señales excitadoras o inhibidoras también pueden aumentar o disminuir
la amplitud de la señal rítmica emitida.

Inestabilidad y estabilidad de los circuitos neuronales

Circuitos inhibidores como mecanismo para estabilizar la función del sistema nervioso:
1) Los circuitos de retroalimentación inhibidores que vuelven desde el extremo terminal de
una vía hacia las neuronas excitadoras iniciales de esa misma vía (estos circuitos existen
prácticamente en todas las vías nerviosas sensitivas e inhiben tanto sus neuronas de
entrada como las neuronas intermedias cuando el extremo terminal está demasiado
excitado), y 2) ciertos grupos neuronales que ejercen un control inhibidor global sobre
regiones generalizadas del cerebro.

Fatiga sináptica como medio para estabilizar el sistema nervioso

La fatiga sináptica es cuando la transmisión sináptica se vuelve cada vez más débil cuanto
más largo e intenso sea el período de excitación.

La corrección automática a corto plazo de la sensibilidad de la vía mediante el mecanismo

de la fatiga sirve para mantener los circuitos en operación dentro de unos márgenes de
sensibilidad que permitan su funcionamiento eficaz.

Los cambios a largo plazo en la sensibilidad sináptica son ocasionados por la regulación al
alza o a la baja de los receptores sinápticos.
La sensibilidad de unos cuantos de estos circuitos fuera anormalmente alta; entonces cabría
esperar la presencia casi continua de calambres musculares, convulsiones, alteraciones
psicóticas, alucinaciones, tensión mental u otros trastornos nerviosos. Afortunadamente, los
controles automáticos suelen ajustar la sensibilidad de los circuitos de vuelta dentro de unos

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límites de reactividad controlables en cualquier momento en que empiecen a estar

demasiado activos o demasiado deprimidos.

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