Tema 10
Tema 10
Tema 10
NÚCLEO INTERFÁSICO
-Aparece en interfase (periodo entre dos divisiones celulares, sin división)
-Partes: Cromatina
(doble mb)
NÚCLEO MITÓTICO
-Aparece en etapa de división celular (mitosi/ meiosis)
1. EL NÚCLEO ENVOLTURA NUCLEAR
-Membrana nuclear EXTERNA se continúa con membrana RER. Ribosomas en parte externa
-Espacio perinuclear o membranoso se continúa con espacio reticular
-Membrana nuclear INTERNA
-Lámina nuclear / fibrosa /corteza nuclear (red entrecruzada de filamentos intermedios)
confiere estabilidad mecánica e interactúa con cromatina, responsable de
aparición/desaparición de envoltura nuclear en mitosis/meiosis
-Posee POROS
NUCLEARES (*)
1. EL NÚCLEO ENVOLTURA NUCLEAR
POROS NUCLEARES
Perforaciones de la membrana nuclear con simetría octogonal
Poros nucleares o Estructuras dinámicas
Complejo del poro nuclear Regulan paso de moléculas (libre circulación moléculas hidrosolubles)
Mayor número cuanto más activa es la célula
1. EL NÚCLEO CROMATINA
CARACTERÍSTICAS
No histonas: numerosas
1. EL NÚCLEO CROMATINA
ULTRAESTRUCTURA
1. EL NÚCLEO CROMATINA
ULTRAESTRUCTURA
Permite superenrrollamiento
fibra 11 nm
Complejo nucleosomal:
Octámero histonas (H2A, H2B, H3 y H4) + 2 vueltas doble hélice de ADN
1. EL NÚCLEO CROMATINA
1. EL NÚCLEO CROMATINA
Estructura en interior del núcleo (sin membrana que lo separe) formada por ADN (de varios
cromosomas) que contiene la información para la síntesis de ARN-45 S
SATÉLITES:
Zonas esféricas separadas por constricciones
CONSTRICCIONES:
Secuencias del ADN
Primaria = Centrómero
Secundarias en general son zonas NOR
(región organizadora nucléolo)
BANDA CROMOSÓMICA:
franjas claras u oscuras que aparecen
al teñir los cromosomas
1. EL NÚCLEO CROMOSOMA METAFÁSICO
(máx compactación cromatina)
TIPOS DE CROMOSOMAS
Según posición centrómero y longitud de los brazos, cromosomas se clasifican en:
Existen seres vivos haploides (algunas algas); triploides (3n), tetraploides (4n), poliploides
Número de cromosomas no tiene relación con nivel evolutivo (humanos 46 / protoctistas 300)
CARIOGRAMA: Representación
parejas de crom homólogos
2. NUCLEOIDE PROCARIOTA
Cél procariota en ARQUEAS y BACTERIAS
1 2
FASE G1: síntesis proteínas FASE S: replicación ADN,
(célula aumenta tamaño) síntesis histonas. A final
Fase G0 (período quiescencia): doble de proteínas
fase de células que no se van a nucleares y de ADN
dividir
3
MITOSIS: reparto FASE G2: síntesis proteínas
equitativo ADN y necesarias división; se
citocinesis. Etapas: profase, duplican centriolos. Al
prometafase, metafase, final se condensan
anafase y telofase cromosomas
MUERTE CELULAR PROGRAMADA = APOPTOSIS
Tras varias divisiones, las cél mueren para el buen funcionamiento del org
objetivo: eliminación cél dañadas / envejecidas
Necrosis vs apoptosis
Si ocurre en defecto o
en exceso origina
problemas (Ej: cáncer,
Alzheimer, etc.)
http://www.rtve.es/alacarta/videos/t
elediario/telomerasa-enzima-eterna-
juventud/2564480/
RNP (relación núcleoplasmática):
3. EL CICLO CELULAR 𝑅𝑁𝑃 = 𝑉 𝑛ú𝑐𝑙𝑒𝑜 𝑉 𝑐é𝑙𝑢𝑙𝑎 − 𝑉 𝑛ú𝑐𝑙𝑒𝑜
3.1. CONTROL DEL CICLO CELULAR Cuando RNP disminuye, se inicia división
Constante para cada especie
Ciclo celular está controlado por las ciclinas y En los puntos de control la división
por las quinasas dependientes de ciclinas celular se detiene hasta que se recibe
(CdKs) que favorecen el avance en la división una señal
3. EL CICLO CELULAR
3.2. CÁNCER Y CONTROL DEL CICLO CELULAR
CÁNCER
Proliferación anormal de células debido a factores físicos, químicos,
genéticos, biológicos que provocan desregulación ciclo biológico
Causas desarrollo cáncer:
-Mutaciones genes codifican prot control del ciclo celular
-Mutaciones genes codifican prot reguladoras del ciclo celular (transmisibles a descendencia)
-Mutaciones genes codifican prot reparación daños ADN, actividad telomerasa, etc.
-Mutaciones en genes supresores tumores
-Virus con genes que alteran Cdk
-Virus con oncogenes
PROTOONCOGENES
Genes normales que controlan ciclo celular, división y diferenciación celular
ONCOGENES
Provienen de protooncogenes que han sufrido mutaciones genes codifican prot que regulan
incorrectamente ciclo celular, división, diferenciación celular
METÁSTASIS
Tumores malignos con capacidad migratoria que invade otros tejidos
3. EL CICLO CELULAR
DURACIÓN DEL CICLO CELULAR Depende del tipo de célula y de la especie
Células indefinidamente en G0
Células que han perdido capacidad de división debido a su alta
especialización. Ej: células musculares, eritrocitos, (neuronas)
Células temporalmente en G0
Generalmente no se dividen pero que pueden iniciar ciclo de división
celular con estímulo apropiado. Ej: hepatocitos, linfocitos
Células madre
Elevado nivel de división celular. Ciclos celulares cortos. Dan lugar a células
que pueden diferenciarse o células que siguen como células madre.
Ej: células epiteliales
4. DIVISIÓN MITÓTICA: FASE M = MITOSIS + CITOCINESIS
Final:
-Formación huso mitótico (=acromático)
Final:
-Cromátidas/cromosomas llegan a los polos
4. DIVISIÓN MITÓTICA: FASE M = MITOSIS + CITOCINESIS
MEIOCITO
Genéticamente distintas entre sí y diferentes a meiocito
4 células haploides Han sufrido recombinación genética
1. Leptoteno: cromomas
se condensan
Complejo sinaptonémico
(foma tétradas = bivalentes)
2. Cigoteno: cromomas homólogos se
aparean (sinapsis) gracias al complejo
3. Paquiteno: sinaptonémico
sobrecruzamiento
entre cromátidas
bivalentes (no
hermanas) que provoca 4. Diploteno: cromosomas
recombinación homólogos se separan pero
genética permanecen unidos por quiasmas
Anafase I
Se separan tétradas y cromosomas
completos se dirigen a los polos
Telofase I
Reaparece membrana nuclear y nucléolo
Descondensación cromosomas
Final: dos células hijas con la mitad de
información genética (recombinada)
MEIOSIS II (EQUIVALE A MITOSIS). Antes breve interfase sin replicación ADN
(no fase S)
-Desaparece membrana nuclear
Profase II -Cromosomas se condensan
-Huso acromático
Metafase II
Cromosomas en placa ecuatorial
Anafase II
Se separan centrómeros y
cromátidas se dirigen a los polos
Telofase II
Reaparece membrana nuclear y nucléolo
Descondensación cromosomas
Final: 4 células hijas con la mitad de información
genética y genéticamente distintas
5. DIVISIÓN MEIÓTICA
COMPARATIVA MITOSIS vs MEIOSIS
REPRODUCCIÓN ASEXUAL vs REPRODUCCIÓN SEXUAL
(*)Debido a:
-Reparto al azar de cromosomas homólogos en meiosis I
-Recombinación genética durante meiosis I
-Gametos genéticamente distintos al finalizar meiosis
Diplonte
Haplonte
5.4. TIPOS DE CICLOS BIOLÓGICOS Diplohaplonte
Dependiendo de cuándo se produzca meiosis o fecundación diferentes CICLOS BIOLÓGICOS
CICLO DIPLONTE
Meiosis durante la formación gametos
Cigoto diploide
Organismo adulto diploide
Ej: humanos, resto animales, algunos protoctistas
Diplonte
Haplonte
5.4. TIPOS DE CICLOS BIOLÓGICOS Diplohaplonte
Dependiendo de cuándo se produzca meiosis o fecundación diferentes CICLOS BIOLÓGICOS
CICLO HAPLONTE
Meiosis tras formarse cigoto
Células haploides forman organismo adulto
Organismo adulto produce gametos haploides
Fecundación de gametos origina cigoto diploide
Ej: hongos, protoctistas
Individuo adulto
Haplonte
Diplonte
5.4. TIPOS DE CICLOS BIOLÓGICOS Diplohaplonte
Dependiendo de cuándo se produzca meiosis o fecundación diferentes CICLOS BIOLÓGICOS
CICLO DIPLOHAPLONTE
Cigoto diploide forma esporofito (produce esporas haploides por meiosis)
Esporas (gametos) forman gametofito (haploide, produce esporas por mitosis)
Gametos al unirse forman cigoto (diploide)
Ej: plantas, algunas algas y algunos hongos