1

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS (Universidad del Perú,

Decana de América)

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA

FÓSFORO - ARSÉNICO - ANTIMONIO - BISMUTO

Profesor: Benigno Hilario Romero

Estudiantes:

Rodrigo Jesús, Chávez Aco

Bryan Gilmar, Chuquinaupa Castillo

Juan Carlos, Mendoza Gutiérrez

Maira Melisa, Vargas Pineda

LIMA - 2023

1
1
 2

TABLA DE CONTENIDO

Resumen 3

Objetivos 3

Introducción 4

Parte Teoría 5

FÓSFORO 5

ARSÉNICO 5

ANTIMONIO 6

BISMUTO 6

Parte Experimental 7

1.Combustión del fósforo-fosforescencia 7

2.Identificación del ion fosfato 8

3. Reacciones de identificaban de As2O3 9

4.Propiedades anfóteras del As2O3 11

5.Propiedades reductoras del AsH3(Arsenina o arsina) 12

6. Identificación del antimonio 13

7. Hidrólisis de las señales de antimonio y bismuto 15

Discusión de Resultados 16

Conclusiones 18

Recomendaciones 19

1
2
 3

Bibliografía 20

1
3
 4

Resumen

En esta práctica de laboratorio se llevó a cabo un experimento para estudiar,

identificar algunas propiedades del Fósforo, Arsénico, Antimonio y Bismuto, siguiendo el

procedimiento establecido. Teniendo como propósito la identificación del As203 y del

antimonio, de esta manera evaluar las reacciones. La importancia de este experimento radica

en que los pnictógeno, presenta los elementos del del grupo 15 de la tabla periódica y en

estudio para observar las reacciones químicas que están puedan generar. La metodología

empleada en este experimento consistió en preparar las diferentes soluciones requeridas para

mezclarlas con otras determinando así las reacciones químicas manifestadas. Las reacciones

balanceadas se desarrollarán mediante este informe. En conclusión, el experimento realizado

permitió estudiar algunas propiedades identificando cada una de ellas. Además, se pudo

analizar cada reacción química que esta genere.

1
4
 5

Objetivos

Objetivo principal

● Determinar algunas propiedades mediante la experimentación en el laboratorio

del fósforo arsénico antimonio y bismuto.

Objetivos secundarios

● Identificación y propiedades del As203.

● Identificación del antimonio, hidrólisis de sus sales y del bismuto.

1
5
 6

Introducción

Un pnictógeno es cualquiera de los elementos del grupo 15 de la tabla periódica. El

grupo 15 también se conoce como grupo de nitrógeno o familia de nitrógeno. Está formado

por los elementos nitrógeno (N), fósforo (P), arsénico (As), antimonio (Sb) y bismuto (Bi).

Aunque no está confirmado, se predice que el elemento sintético moscovium (Mc) también es

un pnictógeno. Estos elementos también se destacan por su estabilidad en los compuestos

debido a su tendencia a formar dobles y triples enlaces covalentes. Esta propiedad de estos

elementos conduce a su toxicidad potencial, más evidente en el fósforo, el arsénico y el

antimonio. En este informe se quiere dar a conocer detalladamente los procedimientos en la

identificación y algunas de las propiedades del fósforo, arsénico, antimonio y bismuto.

Para el desarrollo del experimento, se usó los materiales como tubos de ensayos,

pipetas, mechero, agua destilada y los reactivos. para el desarrollo del ensayo, en la

identificación de los pnictógeno, obteniendo así las reacciones de cada una de ellas, para el

análisis de los resultados.

Así mismo se capta las reacciones de cada muestreo para evaluar los resultados y

profundizar y conocer sobre sus propiedades, de esta manera comprender el uso de los

reactivos para la identificación de ellas.

1
6
 7

Parte Teoría

FÓSFORO

El fósforo es un elemento químico de número atómico 15 y símbolo P. Es un no metal

multivalente que se encuentra en la naturaleza combinado en fosfatos inorgánicos y en

organismos vivos, pero nunca en estado nativo. Es muy reactivo y se oxida espontáneamente

en contacto con el oxígeno atmosférico emitiendo luz y dando como consecuencia al

fenómeno de la fosforescencia.

El fósforo común es un sólido ceroso de color blanco con un característico olor

desagradable, pero puro es incoloro. Este no metal es insoluble en agua, y se oxida

espontáneamente en presencia de aire formando pentóxido de fósforo, por lo que se almacena

sumergido en agua.

ARSÉNICO

El arsénico es un elemento químico que se presenta raramente en estado sólido,

principalmente en forma de sulfuros. Pertenece a los metaloides, ya que muestra propiedades

intermedias entre los metales y los no metales.

El arsénico presenta tres estados alotrópicos (gris o metálico, amarillo y negro). El

arsénico gris metálico (forma α) es la forma estable en condiciones normales y tiene

estructura romboédrica, es deleznable y pierde el lustre metálico expuesto al aire. El arsénico

amarillo (forma γ) se obtiene cuando el vapor de arsénico se enfría rápidamente, es

extremadamente volátil y más reactivo que el arsénico metálico, además, presenta

fluorescencia a temperatura ambiente. El arsénico negro (forma β) se obtiene en la

1
7
 8

descomposición térmica de la arsina o enfriando lentamente el vapor de arsénico y tiene

propiedades intermedias entre las anteriores formas alotrópicas.

ANTIMONIO

El antimonio es un elemento semimetálico que tiene cuatro formas alotrópicas. Su

forma estable es un metal blanco azulado. El antimonio negro y el amarillo son formas no

metálicas inestables.

El antimonio en su forma elemental es un sólido cristalino, fundible, quebradizo,

blanco plateado que presenta una conductividad eléctrica y térmica baja y se evapora a bajas

temperaturas. Este elemento semimetálico se parece a los metales en su aspecto y

propiedades físicas, pero se comportan químicamente como un no metal. También puede ser

atacado por ácidos oxidantes y halógenos.

BISMUTO

El bismuto es un metal pesado, quebradizo y blanco cristalino con un tinte rosado, sin

embargo, cuando se expone al aire, puede formar una capa de óxido que le da un brillo

iridiscente, además, se parece químicamente al antimonio y al arsénico. Después del

mercurio, el bismuto es el metal con menor conductividad térmica.

1
8
 9

Parte Experimental

1.Combustión del fósforo-fosforescencia

En un balón de 500 mL se colocaron pedacitos de fósforo blanco (tóxico). Agregamos

agua destilada hasta la mitad y tapamos con tapón el balón el que está conectado a un tubo de

salida doblado en U (ver fig.). En el extremo del tubo colocamos un matraz o vaso con agua

de manera que, el extremo del tubo se encuentre a unos centímetros del nivel del agua.

Calentamos el balón hasta ebullición. Los vapores del agua hirviente arrastrarán los vapores

del fósforo, que en contacto con el oxígeno del aire producirán el fenómeno conocido como:

"Fosforescencia". Esta experiencia se aprecia mejor en la oscuridad.

Materiales y reactivos

Fósforo Matraz con salida en u Agua destilada

1
9
 10

1. Observaciones: El fósforo al ser peligrosa su manipulación al aire, se realizó dentro

de agua, se agregó más agua para poder observar que al calentar el balón con el agua y el

fósforo, este último empezó a saltar mientras esto ocurría en la salida del del balón que estaba

encima de una canasta con agua en la parte de arriba se notó un color fluorescente en la

entrada del tubo.

2.Identificación del ion fosfato

En un tubo de ensayo colocamos 1 mL de solución que contenga el anión fosfato 0,1N

y agregamos gotas de reactivo nitro molíbdico 0,1N. y 3 gotas de HNO3 6N (corrosivo,

tóxico y controlado) y calentamos suavemente. Dejamos en reposo. Se producirá una

coloración o precipitado amarillo.

Reactivos

Anión fosfato 0.1 N Nitro Molibdico 0.1N Ácido nítrico 6N

1
10
 11

2. Observaciones: Después de mezclar todos los reactivos de sometido a calor con lo

que produjo una coloración o precipitado amarillo.

3. Reacciones de identificaban de As2O3

3.1 En un tubo de ensayo colocamos 0,5g. de As2O3 (tóxico, venenoso), agregamos 1

mL de agua destilada y calentar hasta ebullición. Retiramos del fuego para acidular con HCℓ

0,1N (corrosivo, tóxico y controlado). Trate la solución obtenida con H2S o (NH4)2S (tóxico

e irritante), se formará un precipitado amarillo de trisulfuro de arsénico. Escriba la ecuación

correspondiente.

Reactivos

Óxido de arsénico Agua destilada Ácido clorhídrico 0.1N (NH4)2S

1
11
 12

Observaciones: Después de agregar el óxido de arsénico juntos con el agua destilada

calentarla, y acusarla con HCl con (NH4)2S se obtuvo un precipitado de color amarillo que

ser torno naranja se puede apreciar la formación del tiosulfato de arsénico.

3.2 En un tubo de ensayo seco, colocamos una pequeña cantidad de carbón (0,5g),

agregamos una cantidad igual de As2O3(tóxico, venenoso) y sometimos a la acción del calor.

El carbón se reduce al As2O3 hasta que se deposita en la pared del tubo.

Reactivos

Carbón Óxido de arsénico

1
12
 13

3.2 Observaciones Después de calentar el óxido de arsénico con el carbón, se puede

observar que el carbono actúa como reductor con el S2O3 que se dispersó en las paredes del

tubo de ensayo.

4.Propiedades anfóteras del As2O3

En dos tubos de ensayo colocamos pequeñas cantidades de As2O3. Al primero le

agregamos HCℓ 3N y al segundo NaOH 3N (corrosivo e irritante). El As2O3 se disuelve en

ambos tubos.

Reactivos

Óxido de arsénico Ácido clorhídrico Hidróxido de sodio

1
13
 14

4. Observaciones: En ambos tubos de ensayos se volvieron de color incoloro y se

disolvió el As2O3 óxido de arsénico.

5.Propiedades reductoras del AsH3(Arsenina o arsina)

En un tubo colocamos 0,3g de As2O3 y agregamos 1 mL de HCℓ (1:1) más 1 granalla

de Zn. Luego, cubrimos el vaso con un papel impregnado en AgNO3 al 1% (irritante y

tóxico). El gas producido reduce el catión plata hasta plata metálica, lo que se aprecia en el

papel de filtro.

Reactivos

Oxido de arsénico Ácido clorhídrico zinc Nitrato de plata

1
14
 15

5 observaciones: El gas formado de la reacción del As2O3 con Zn y HCl (1,1) al tocar

el papel de filtro que está mojado con una solución de nitrato de plata AgNO3, reduce al

catión de plata hasta plata metálica siendo ello lo que se puede observar en la superficie del

papel.

6. Identificación del antimonio

6.1 En un tubo de ensayo vertemos 1 mL de SbCℓ3 al 5% para acidular con HCℓ(C).

Luego, añadimos una granalla de Zn y calentamos. Se forma un precipitado negro.

Reactivos

Cloruro de antimonio Ácido clorhídrico Zinc

1
15
 16

Observaciones: Después de mezclar los reactivos y calentar la mezcla hasta ebullición

se puede observar un precipitado negro en el tubo de ensayo.

6.2. En un tubo de ensayo colocamos 0,5 g Sb2O3 y agregamos 1 mL de agua

destilada y calentar a ebullición. retiramos para acidular con 5 gotas de HCℓ(C). A la

solución le agregamos H2S(ac) o (NH4)2S. Se formará un precipitado anaranjado de S3Sb2

Reactivos

Agua destilada Ácido clorhídrico 0.1N (NH4)2S

6.2 Observaciones: Después de mezclar todos los reactivos en el tubo de ensayo paso

por paso se puede observar un precipitado anaranjado el cual es el S3Sb2.

1
16
 17

7. Hidrólisis de las señales de antimonio y bismuto

Vertimos en 2 tubos de ensayo de 1mL de SbCℓ3 al 5% y BiCℓ3 al 5%

respectivamente y añadimos agua hasta que se forme precipitado. Después añadimos varias

gotas de HCℓ(C) (corrosivo, tóxico y controlado).

Reactivos

Cloruro de Cloruro de Agua destilada Ácido clorhídrico concentrado

1
17
 18

Observaciones: Después de haber agregado a los reactivos agua y observar el

precipitado para luego agregar HCl concentrado se puede observar una decoloración en

ambos casos obteniendo un líquido incoloro.

1
18
 19

Discusión de Resultados

1. El fósforo blanco se coloca en el agua y se calienta hasta que hierve, de modo

que el vapor de agua arrastre las moléculas gaseosas de fósforo que se liberan.

Cuando salen del tubo, estas moléculas reaccionan con el oxígeno presente en el

entorno, lo cual produce el fenómeno conocido como fosforescencia o

quimioluminiscencia.

2. La presencia de iones NH4 y el uso del nitrato de amonio como coagulante

electrolítico aumentan la probabilidad de que el precipitado se coagule al calentarse.

Sin embargo, es importante evitar exponer el molibdato de amonio a temperaturas

superiores a 55 °C, ya que esto podría ocasionar una contaminación del precipitado

con anhídrido molíbdico.

3. (3.1) En esta reacción, ocurre una oxidación de los iones de arsénico (AsO2-)

y una reducción de los iones sulfuro (S2-). Los iones sulfuro (S2-) se combinan

mediante enlaces covalentes entre los átomos de azufre (S) para formar el trisulfuro

de arsénico (As2S3). Este compuesto sólido, de color amarillo, precipita, mientras que

los iones cloruro (Cl-) y amonio (NH4+) permanecen disueltos en la solución como

cloruro de amonio (NH4Cl). (3.2) Durante la reacción, el carbono tiene la función de

agente reductor, lo que implica que cede electrones para reducir el trióxido de

diarsénico. En este proceso, el trióxido de diarsénico se transforma en arsénico

elemental (As), mientras que el carbono se oxida y se convierte en dióxido de carbono

(CO2) en estado gaseoso. La aparición de una capa de color plateado o negruzco en

1
19
 20

las paredes del tubo de ensayo se debe a la deposición de arsénico elemental (As) en

estado sólido. Durante la reacción, el arsénico se libera en forma de vapor, pero al

enfriarse, se condensa en las zonas más frías del tubo, incluyendo las paredes.

4. Cuando se lleva a cabo la reacción con HCl, se generan compuestos conocidos

como cloruros de arsénico. Durante esta reacción, el trióxido de arsénico actúa como

una base, ya que acepta un protón del ácido.

5. En la primera reacción química, se produce arsina, la cual actúa como agente

reductor del nitrato de plata. Como resultado, se forma plata metálica, que se deposita

en el papel filtro, causando una coloración oscura o semi-quemada.

6. (6.1) En la primera reacción química, el tricloruro de bismuto experimenta una

reducción debido a la acción del zinc, lo que resulta en la formación de antimonio.

Cuando se somete al calor, el antimonio adquiere una coloración oscura, formando un

precipitado negro. (6.2) En la segunda reacción se llevan a cabo dos procesos

distintos. En el primero, el trióxido de antimonio reacciona con ácido clorhídrico para

formar tricloruro de antimonio mediante una reacción de desplazamiento doble. En el

segundo proceso, el tricloruro de antimonio reacciona con sulfuro de amonio para

convertirse en trisulfuro de antimonio.

7. En ambas reacciones, se produce la formación de precipitados debido a la

hidrólisis, lo que implica que la sal se descompone en un ácido y una base. En ambos

casos, el ácido resultante es el ácido clorhídrico. Además, estas reacciones son

reversibles, lo que significa que al agregar nuevamente ácido clorhídrico, se formará

una sal con agua, restableciendo así el estado inicial.

1
20
 21

Conclusiones

● Al obtener un precipitado de color naranja, se concluye la presencia de Arsénico al

combustionar una mezcla de Sb2O3(s) con agua destilada y al agregar HCl y

(NH4)2S.

● Se comprobó la propiedad de fluorescencia del fósforo mediante su combustión.

● El HCl produce un efecto reversible a la reacción de las sales haloideas del Bismuto

Antimonio diluidas.

1
21
 22

Recomendaciones

Prestar atención cuidadosa a las instrucciones proporcionadas por el profesor antes de

comenzar la experiencia.

Mantener la zona de trabajo limpia antes, durante y después de la actividad.

Reconocer la posición de los equipos y áreas de seguridad.

Manipular los materiales de laboratorio con precaución y cuidado apropiado.

Emplear las gradillas y soportes en todo momento durante la manipulación de los

equipos.

Cuando se manipula un reactivo peligroso, es necesario realizarlo dentro de la

campana de extracción.

Realizar una adecuada limpieza de los tubos de ensayo al concluir la actividad

experimental.

Guardar de forma adecuada los reactivos utilizados durante la práctica de laboratorio.

1
22
 23

Bibliografía

PRTR. (3 de 09 de 2021). Arsénico. Obtenido de Arsénico.

https://prtr-es.es/Ar-Arsenico-y-compuestos,15604,11,2007.html

QUIMICA.ES. (21 de 05 de 2021). Fósforo . Obtenido de Fósforo.

https://www.quimica.es/enciclopedia/F%C3%B3sforo.html

1
23