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Vía ¿Dónd ¿Cuand Fases/Etapa ¿Qué Se Ganancia/ Puntos de

Aporte regulación
Metabólica e o se s: hay al conviert energético
pasa? activa? principi e en: Enzimas Acción Se inhibe Se estimula
o? con: con:
Glucólisis (O En el Después Dos fases: 1° Etapa: 1°Etapa: 2 ATP + 2 Hexoquinas Primera ATP -
también citosol del 1. Fase Glucosa+ 2 NADH+ 2 a reacción de
llamada vía de alimento preparatori 2ATP Gliceralde H* Regulación fosforilación.
Embden- a (5 2° Etapa: hido-3- Alostérica Cambia a la
Meyer-Hoff) reacciones) 2 Fosfato + glucosa
Ruta Catabólica 2. Fase de Glicerald 2 ADP añadiendo
Proceso rendimient ehido-3- 2° Etapa: un grupo
oxidativo o Fosfato + 2 fosfato a
energético. 2 ADP+ 2 Piruvatos través de un
(5 NAD+ + + 4 ATP + ATP al C6 de
reacciones) 2Pi 2NADH + la Glucosa.
10 reacciones 2H+ + 2 Dando como
enzimáticas en Global: H2O Resultado
total. Glucosa+ Glucosa-6-P.
2ADP + 2 Global: Fosfofructoq Segunda ATP, Citrato, AMP, ADP,
NAD+ Piruvato+ uinasa-1 (La reacción de H+ Fructosa-
+2Pi 2ATP + más fosforilación. 2,6-bisP
2NADH + importante) Cambi a la
2H+ + 2 Regulación Fructosa-6-P
** H2O Hormonal: añadiendo
También -Glucagon un grupo
pueden asociada a fosfato a
entrar a Proteína G través de un
esta vía -Insulina ATP al C1.
monosac asociada a Dando como
áridos tirosin resultado
como la quinasa. Fructosa-1,6-
manosa, BisP
la Piruvato Fosforilación ATP, Alanina, AMP
fructosa quinasa a nivel Ac-CoA Glucagón
y la Regulación sustrato.
galactosa Hormonal: Cambia a los
. Glucagón Fosfoenolpir
uvato

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quitándoles
un grupo
fosfato a
través de un
ADP. Dando
como
resultado
Piruvato.
Gluconeogénes En Cuando el Comparte los Global: Global: 4 ADP + 2 Piruvato Paso de ADP Acetil-CoA
is hígado y aporte de pasos revesibles Piruvato Glucosa + GDP + 6 Pi carboxilasa piruvato a
Ruta de distesis corteza glucosa de la glucólisis + 4 ATP + 4 ADP + 2 + “ NAD+ (Síntesis de oxalacetato.
de Glucosa. renal no es más no sus 2 GTP + 2 GDP + 6 Pi fosfoenolpir Fija un nuevo
( Anabólica) únicam adecuado puntos de NADH + + “ NAD+ uvato, paso carbono Por
Comparte los ente en ( AYUNO) control. 2H+ 1) medio de un
pasos el Consta de 11 En ATP y CO2
reversibles de citoplas reacciones Mitocondria
la Glucólisis. ma. enximaticas en **Tambié Exige biotina
Pero su total. n pueden como
primera 2 en la entrar cofactor
reacción mitocondria de precursor enzimático
(formaci la célula y 9 en es no
ón a el citosol de la glucosídi Fosfoenolpir Paso de ADP
oxalacet célula. cos como uvato oxalacetato a
ato) aminoáci carboxiquin fosfoenolpiru
sucede dos, asa vato,
en la lactato, (Síntesis de añadiendo
matríz glicerol o fosfoenolpir un grupo
mitocon intermed uvato, Paso fosfatoa tra
drial iarios del 2) ves de un
Ciclo de En GTP
Krebs. Mitocondria
Princip Fructosa 1,6 Cambio de AMP, Citrato
ales Bisfosfatasa Fructosa 1,6- Fructosa-
precursor Reacción Bifosfato a 2,6-bisP
es: ácido Hidrolítica Fructosa 6-
láctico, No se Fosfato. Se
glicerol, obtiene ATP, elimina un
alanina y solo un Pi grupo fosfato
piruvato. mediante el

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agregado de
H2O
Glucosa-6- Paso de Glucosa-6-
Fosfatasa Glucosa 6- Fosfato
Reacción Fosfato a
Hidrolítica Glucosa. Se
No se libera el
obtiene ATP, grupo fosfato
solo un Pi del C6
mediante el
agregado de
H2O.
Glucogenolisis Hígado En ayuno 2 Actividades Glucógen Glucosa Aquí la Regulación
y enzimáticas o ganancia Hormonal
músculo Glucógeno es En hígado:
fosforilasa: metábolic Gluicagón y
Contraria a la a, ya que adrenalina
sintasa, rompe se libera En músculo:
enlaces  (1,4), Glucosa a Adrenalina
libera moléculas la sangre y Regulación
de G-1-P, el sirve de Alostérica.
hígado le quita fuente de Glucógeno Elimina Insulina Glucagón y
el P energía fosforilasa moléculas de asociada a adrenalina
Enzima una vez Glucosa de tirosin asociadas a
desramificante( que entra los extremos quinasa. proteína G
Actividad a la no Glucosa.
Glucosil- glucólisis. reductores,
transferasa/Glu rompe
cosidasa): enlaces 
Elimina puntos (1,4) y genera
de ramificacion G-6-P
Glucogenogéne Hígado Después 4 actividades Glucosa Glucógen 2Pi de la Regulación
sis y de la enzimáticas -6-P o hidrólisis Hormonal
músculo ingesta de más la actividad del UTP, En Hígado:
carbohidr del cebador Pero el Insulina
atos. (Glucogenina) glucógeno En músculo:
Importantes: podrá ser Adrenalina
Glucógeno luego Glucoquinas Paso de G-6-P Insulina
Sintasa: forma metabolíz a- Glucosa a G- asociada a

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enlaces (1,4) ame en hexoquinasa 6-P tirosin

Enzima glucosa y quinasa
ramificante(Acti entrar la Glucógeno Alarga las Glucagón Insulina
vidad glucolisis y Sintasa cadenas asociada a
Sintasa/Transfer darnos lineales tirosin
asa) : Forma más preexistentes quinasa
enlaces  (1,6) energía , añadiendo
Crea puntos de UDP-Glucosa
ramificación (Forma
enlaces 
(1,4)
Vía de Citoplas Cuando la Dos Fases: Glucosa- Fructosa- Dos Glucosa 6- Paso de Fuertement GSSG
pentosas ma célula 1° fase 6-Fosfato 6-P + moléculas Fosfato Glucosa 6-P a e inhibida (Glutatión
fosfato celular. requiere Oxidativa Gliceralde de Deshidrogen 6- por oxidado,
de los (Generación de hído3-P NADPH+H+ asa fosfogluconol NADPH+H+ forma
Ruta catabólica productos NADPH): Se Ó Y CO2 actona por oxidada del
que parte de la de la ruta. produce poder Fructosa- medio de un glutatión
Glucosa. Falta de reductor en 6-P + reacción de reducido,GS
nucleótid forma de Eritriosa- oxidación. H, un
La 2° fase os NADPH + H+ 4P potente
genera trifosfato, 2° Fase No agente
monosacáridos. ácidos oxidativa antioxidant
En ella nucleícos (interconversión e celular)
participan y no oxidativa de Glucosa -6-
isomerasas y cofactores azúcares): Se P
epimerasas enzimátic transforman Si la dieta
péro las que os. unos es rica en
transfieren los monosacáridos carbohidrat
C´s son En dietas en otros os
transcetolasas y ricas en destacando la
transaldolasas. carbohidr obtención de
Los azucares atos. ribosa-5-fosfato
que ceden C´s y eritrosa-4-
son siempre fosfato.
cetosas y los
que aceptan
son Aldosas.Las
transcetolasas
transfieren 2C´s
y el aceptor se

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hace alcohol(L).
Esta reacción
requiere
pirofosfato de
tiamina como
transportador
intermediario.
Las
transaldolasas
transfieren 3C´s
y el aceptor se
convierte en
alcohol(D)
Descarboxilació En Después 3 actividades Global: Global: NADH + H+ Complejo FORMA **Cuando el Insulina,
n Oxidativa del matriz de la enzimáticas. Piruvato CO2+ Piruvato ACTIVA complejo Ca2+,
Piruvato mitocon Glucólisis. + CoA-SH Acetil-CoA *Y una Deshidrogen esta Piruvato,
drial + NAD+ + NADH + molácula asa ( 5 Fosforilado ADP
No se gasta H+ de Acetil- coenzimas y Acetil-CoA, **Cuando
NADH+ H+, sino CoA que 3 NADH, ATP el complejo
que consume entrará a actividades no esta
un nuevo NAD+ Ciclo de enximáticas) Fosforilado(
que da una Krebs y Activo) por
nueva molécula nos dará Regulació medio de
de NADH+ H+ más n alostérica una
(Contrario a las energía. (Relación piruvato
fermentaciones NADH+H+/N deshidroge
) AD+ Y acetil- nasa
CoA/CoA- fosfatasa
Estas NADH+ H+ SH) FORMA Piruvato, Acetil-CoA,
se Regulació INACTIVA ADP, NADH, ATP
aprovecharán n Insulina, Cuando el
por la cadena fosforilación Ca2+ complejo
transportadora desfosforilac ** Cuando esta
de electrones ión el complejo Fosforilado
para obtener no esta por medio
energía en Fosforilado de una
forma de ATP piruvato
deshidroge
Glucolisis nasa
Aerobia quinasa

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Piruvato Produce la
descarboxila eliminación
sa del C del
piruvato
Requiere de dando como
pirofosfato resultado
de tiamina acetaldehído
como ( como en la
cofactor. fermentación
alcohólica)
Dihidrolipoil Los
transacetilas cofactores
a transfieren el
acetaldehído
Emplea dos a una
lipoamidas molécula de
como coenzima-A,
cofactores. al mismo
tiempo que
lo oxida
dando Acetil-
CoA
Dihidrolipoil Ayuda a la
deshidrogen regeneración
asa de las
lipoamidas
Requiere de
como Dihidrolipoil
cofactor FAD transacetilas
a, el FAD las
oxida. Los
electrones
del FADH2
cederám a un
NAD+ dando
NADH+ H+

Ciclo de la Hígado Durante Catabolismo Piruvato Glucosa Aquí el En el Hígado

Glucosa- y un en el músculo. que se producto tendrá las

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Alanina músculo ejercicio Las proteínas transfor será regulaciones

(Se intenso o musculares se mará en merament de la
transpo momento convertirán en Alanina e Gluconeogé
rta por con bajas aminoácidos, para metabólic nesis.
la concentra depues se le volver a o, esto En el
sangre) ciones de separará solo el ser permitirá músculo
oxígeno. grupo NH3, este piruvato compartir tendrá las
pasará a y luego el gasto regulaciones
Glutamato Al Glucosa. energético de la
mismo tiempo (Muy entre Glucólisis,
entrará una complica diversos
glucosa por do) tejidos y el
sangre y por hígado.
glucólisis se
convertirá en
piruvato y por
medio de una
Alanina
transaminasa se
tomará el
piruvato y e
glutamato y
terminaremos
con -
cetoglutaratoy
alanina.

Anabolismo
en el hígado.
Entra Alanina
por sangre un
-
cetoglutaratoes
tomado por una
Alanina
transaminasa
junto con la
alanina dando
piruvato y
Glutamato, el

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entra al ciclo de
la urea(se le
quitará el grupo
NH3 y este en
Urea), mientras
que el piruvato
entrará a la
Glucóneogénesi
s y se convertirá
en glucosa que
viajará por
sangre al
músculo.
Ciclo de Cori Higado Durante Catabolismo Ácido Piruvato Aquí el En el Hígado
G = -25.7 y un en: Músculo. láctico( L (Que producto tendrá las
kJ/mol músculo ejercicio Entra la glucosa ACTATO) después será regulaciones
(FAVORABLE) (Se intenso o y por medio de Este se dará merament de la
transpo momento Glucólisis se produce Glucosa) e Gluconeogé
Ácido láctico rta por con bajas convertirá en en metabólic nesis.
que se la concentra piruvato, células o, esto En el
transformará sangre) ciones de después por que no permitirá músculo
en piruvato y oxígeno. medio de LDH poseen compartir tendrá las
luego en se convertirá en mitocond el gasto regulaciones
Glucosa Lactato (ácido rías o con energético de la
láctico) bajas entre Glucólisis,
NADH/NAD+ cantidad diversos
Anabolismo es de O2 tejidos y el
en: Hígado (Eritrocit hígado.
Se empiexa con os y
lactato (ácido miocitos
láctico, por en
medio de LDH trabajo)
se convierte a
piruvato,
después en
Glucosa6-
Fosfato y por
medio de la
GLuconeogénes
is en Glucosa.

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 NADH/ NAD+

Fermentación Principa Cuando se El piruvato se Piruvato Lactato NAD+ Aquí no hay

láctica. Ó l en ve reduce a +NADH+ (Ácido Aunque lo regulaciones
fermerntación músculo reducido Lactato en H+ Láctico) que nos .
homoláctica sy el presencia de +NAD+ importa es
(Destinos del eritocito suministr NADH + H+ por el Lactato.
Piruvato) s. o de acción de la
De interés (En el oxígeno lactato
industrial. citoplas (Glucólisis deshidrogenasa
(paraderivados ma) anaerobia .
lácticos) )
Ocurre
Permite el en
reciclaje del células
NAD+ gastado animale
la Glucólisis sy
vegetale
Sin esto se s.
bloquearía la
Glucolisis
Fermentación En Cuando se Dos reacciones Piruvato Etanol+N NAD+ Aquí no hay
alcoholica. Levadur ve simultáneas. AD+ Pero lo regulaciones
(Destinos del as y reducido Piruvato se va a important .
Piruvato) bacteria el descarboxilar e es el
De interés s suministr por la enzima Etanol
industrial.(para (En el o de piruvato
bebidadalcohóli citoplas oxígeno descarboxilasa
cas) ma) (Glucólisis (factor de
anaerobia pirofosfato de
Permite el ) tiamina) y
reciclaje del pasará a CO2 +
NAD+ gastado acetaldehído +
en la Glucólisis NADH+ H+ y por
último se
Sin esto se reduce a etanol
bloquearía la + NAD+ por
Glucolisis medio de la
alcohol
deshidrogenasa

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.
Ciclo de Krebs Matríz *Después Papel Global: Global: 3NADH+ Regulación
ó Ciclo del mitocon de el catabólico: Acetil- 2 CO2+ 3H+ + coordinada.
Ácido Cítrico. drial. metabolis Oxida CoA+ 3 3NADH+ FADH2 Se regulan Paso de ATP
NO mo de los moléculas de NAD+ + 3H+ + +GTP En la Glucosa a
Vía anfibólica(es sucede alimentos Acetil- FAD+GTP FADH2 Glucólisis piruvato
catabólica y en ingeridos* CoA(Proviniente +Pi +H2O +GTP+ Los NADH En la Paso de NADH
anabólica) y células s de CoA-SH +H+ y
tiene reacciones
descarboxila Piruvato a
carenter monosacáridos, FADH2 se ción del Acetil-CoA
anapleróticas
de Esta ruta ácidos grasos y reoxidan piruvato
eritrocit es un aminoácidos) en la
Se oxidan dos C La entrada de NADH, ATP
os (Ej. nexo de Produce CO2, cadena de
de un Acetil- Acetil-CoA al
Eritrocit las rutas energía química transporte
CoA hasta CO2 Ciclo
os) precursor (GTP), poder de
Modulación
as: reductor (NADH electrones
Respiración de enzimas
Glucólisis, +H+, FADH2 y
célular típica de clave:
- [Utiles para fosforilaci
los organismos Citrato Paso NADH+ H+, Aumento
Oxidación formar ATP]) ón
aeróbicos. Cinasa irreversible: Succinil-CoA en la
y Papel oxidativa
degradaci Anabólico: condensació concentraci
ón de Proporciona El GTP se naldólica ón de
proteínas, precursores puede entre un acetil-CoA y
así que para rutas aprovecha acetil-CoA y Oxalacetato
sucede biosintéticas: r para un de .
después monosacáridos, sintetizar oxalacetato
de ellas ácidos grasos y ATP dando citrato
aminoácidos. como
producto.
Isocitrato NADH+ ADP
deshidrogen H+, ATP
asa
- NADH+ Ca2+(En
cetoglutarat H+, ATP, músculo
o succinil-CoA esquelético
deshidrogen )
asa

Disponibilid Aumento
ad del de ellos
sustrato: estimula la

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concentraci enzima
ón de acetil- citrato
CoA y sintasa
Oxalacetato.
Cadena Mitocon En la Reacciones de NADH+H+ NAD+ y El Barbitúricos,
transportadora drias de presencia transferencia de y FADH2 FAD+ NADH+H+ CO2, Cianuro,
de electrones ó los de energía libre mete 10 H+
Cadena eucariot NADH+H+ para producir 2H2O (en H+
Respiratoria as y FADH2 energía química dos (4en Cx1,
en forma de vueltas) 4 en Cx3 y
Aquí se ATP 2 en Cx4)
produce la Por cada
fuerza Cuatro molécula El FADH2
protón- complejos de O2 que mete 6 H+
motriz o Cx1: NADH- acepte H+ (4 en Cx3 y
gradiente ubiquinona se harán 2 en Cx4)
electroquímic
o oxidorreductasa 2H2O
Cx2: Succinato- Gradiente
ubiquinona electroquí
reductasa mico en el
Cx3: espacio
Ubiquinona- intermem
citocromo C brana
reductasa
Cx4:Citocromo
C oxidasa

Fosforilación Mitocon Cuando Reacciones de ADP y Pi ATP El Oligomicina

oxidativa drias de existe la transferencia de NADH+H+
los necesidad energía libre Gradient genera 2.5 Desacoplado
Aquí se eucariot de ATP para producir e ATP res de las
aprovecha la as energía química electroqu fosforilación
fuerza en forma de ímico El FADH2 oxidativa:
protón- ATP (H+ y e-) genera 1.5 Termogenin
motriz o ATP a(Tejido
gradiente Quinto Adiposo
electroquímic
o complejo de la 4H+= 1ATP Pardo)
cadena
transportadora
de electrones

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(ATP SINTASA)

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