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    Fases Farmacéuticas

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    Este documento resume las tres fases farmacéuticas: la fase farmacéutica, la fase farmacocinética y la fase farmacodinámica. La fase farmacéutica se refiere a la absorción del principio activo en el cuerpo. La fase farmacocinética determina la concentración del principio activo en el sitio de acción a través de las etapas de absorción, distribución, metabolismo y excreción. La fase farmacodinámica describe los fenómenos moleculares entre la dro

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    Este documento resume las tres fases farmacéuticas: la fase farmacéutica, la fase farmacocinética y la fase farmacodinámica. La fase farmacéutica se refiere a la absorción del principio activo en el cuerpo. La fase farmacocinética determina la concentración del principio activo en el sitio de acción a través de las etapas de absorción, distribución, metabolismo y excreción. La fase farmacodinámica describe los fenómenos moleculares entre la dro

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    Fases farmacéuticas

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    FARMACOQUÍMICA

    FASES
    FARMACÉUTICAS Stephanie Torres Álvarez, grupo 2

    FASE FARMACÉUTICA
    Pasaje del principio activo desde la
    forma farmacéutica al medio donde será
    absorbido. Relacionada con el concepto
    de biodisponibilidad (Capacidad de una
    sustancia para que el cuerpo la absorba
    y la use).

    Vías de administración de fármacos


    Vías enterales: Vías oral, sublingual,
    gastroentérica y la vía rectal.
    Vías parenterales: Vía intramuscular,
    subcutánea,
    intravenosa/intraarterial,
    intraperitoneal, la transdérmica y la
    intraarticular.
    *Farmacóforo: Unidad central molecular
    que transporta los rasgos responsables
    de la actividad biológica.
    *Auxóforo: Parte de la molécula que
    refuerza las interacciones del
    farmacóforo.

    FASE FARMACOCINÉTICA
    Determina la concentración del principio
    activo en el sitio de acción o biofase.
    Cuenta con 4 etapas:
    Absorción: Cantidad que se absorbe
    en el torrente sanguíneo.
    Distribución: Se refiere a cómo el
    fármaco se mueve a través del
    cuerpo después de la absorción.
    Metabolismo: Cómo el cuerpo
    descompone el fármaco para que
    sea más fácil de eliminar.
    * Metabóforo: Arreglo 3D de átomos
    responsable del metabolismo del
    fármaco.
    Excreción: Salida del fármaco o sus
    metabolitos al exterior del
    organismo.

    IMPORTANTE:
    Toxicidad: Trae reacciones tóxicas
    graves, nocivas y en ocasiones
    mortales, normalmente causadas por
    sobredosis.
    * Toxicóforo: Arreglo 3D de átomos
    responsable de la acción tóxica.
    FASE FARMACODINÁMICA
    Fenómenos moleculares de relación
    droga-célula, droga-receptor,
    acoplamiento receptorefecto. Incluye:
    Selectividad ligando-receptor: Grado
    en que un fármaco actúa sobre un
    sitio dado en relación con otros.
    Afinidad ligando-receptor:
    probabilidad de que ocupe un
    receptor en un instante dado. La
    capacidad de un fármaco para
    interactuar con un receptor
    (macromolécula celular con la cual se
    liga un fármaco para iniciar sus
    efectos) depende de ella.
    *ligando: Moléculas que activan o
    inactivan a un receptor (fármacos,
    hormonas, etc).
    Interacciones intermoleculares: Cómo
    se atraen o rechazan las moléculas
    cuando están juntas.

    Nogrady T, Weaver D. Medicinal Chemistry: A molecular and Biochemical Approach, 3ra


    edición. Oxford University Press, EEUU (2005)
    Euroinnova. Farmacodinamia o que efecto tienen las sustancias químicas en tu cuerpo.
    https://www.euroinnova.pe/blog/que-es-la-farmacodinamia (Conseguido en marzo 14, 2023)

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