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    Donde Maduran Los Linfocitos T y B

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    Los linfocitos B comienzan su maduración en la médula ósea y la finalizan en el bazo, donde se genera la inmunoglobulina de superficie y se eliminan los linfocitos B autoreactivos. Los linfocitos T inmaduros derivados de células madre en la médula ósea ingresan al timo, donde maduran expresando el receptor TCR y son seleccionados positiva y negativamente para reconocer antígenos extraños pero no propios antes de migrar hacia otros órganos.

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    Donde Maduran Los Linfocitos T y B

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    Los linfocitos B comienzan su maduración en la médula ósea y la finalizan en el bazo, donde se genera la inmunoglobulina de superficie y se eliminan los linfocitos B autoreactivos. Los linfocitos T inmaduros derivados de células madre en la médula ósea ingresan al timo, donde maduran expresando el receptor TCR y son seleccionados positiva y negativamente para reconocer antígenos extraños pero no propios antes de migrar hacia otros órganos.

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    DONDE MADURAN LOS LINFOCITOS T Y B

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    Los linfocitos B comienzan su maduración en la médula ósea y la finalizan en el bazo, donde se genera la inmunoglobulina de superficie y se eliminan los linfocitos B autoreactivos. Los linfocitos T inmaduros derivados de células madre en la médula ósea ingresan al timo, donde maduran expresando el receptor TCR y son seleccionados positiva y negativamente para reconocer antígenos extraños pero no propios antes de migrar hacia otros órganos.

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    DONDE MADURAN

    LOS LINFOCITOS
    TYB
    Linfocitos B
    Los linfocitos B, al igual que el resto de las células del sistema
    inmune, se originan en médula ósea a partir de un precursor
    común.

    Las células B comienzan su maduración en la médula ósea y la


    finalizan en el bazo.

    Durante las primeras etapas de desarrollo, los esfuerzos se centran


    en la generación de la inmunoglobulina de superficie que es parte
    del receptor B (BCR).
    Una vez que el BCR puede ser expresado en la membrana, los mecanismos
    de control evalúan la especificidad del mismo, eliminando a aquellos
    linfocitos B cuyos BCR reconozcan moléculas propias.

    Si bien durante la ontogenia de linfocitos B la mayoría de las células muere


    por apoptosis antes de alcanzar la madurez, este proceso, lejos de ser un
    gasto innecesario de energía, mantiene el delicado equilibrio entre la
    diversidad y la autoinmunidad.
    Linfocitos T
    Los linfocitos T inmaduros derivados de la célula madre
    pluripotencial en la médula ósea, ingresan en el timo y van
    colonizando diferentes zonas del mismo, donde proliferan y
    empiezan su proceso de maduración.

    El proceso de maduración supone entre otros el reordenamiento y


    la expresión de genes seleccionados para formar el complejo TCR
    (receptor de linfocitos T), un conjunto de moléculas proteicas que
    se encuentra en la superficie de los linfocitos T con función similar a
    la de los anticuerpos, que son capaces de reconocer antígenos.
    Estos receptores juegan un papel importante en la maduración de
    los linfocitos T en desarrollo, dado que a través de estos
    receptores se realiza la selección positiva y negativa de éstos.
    Es importante saber que los linfocitos T de un individuo concreto sólo pueden
    detectar un antígeno si es presentado por una célula presentadora de
    antígenos y si viene asociado a la molécula del complejo mayor de
    histocompatibilidad (CMH) I o II. }

    Por lo tanto, en el timo, tiene lugar un proceso de selección de los linfocitos


    capaces de ejercer dicha función. Sobrevivirán solamente los linfocitos T que
    tengan receptores que permitan la interacción con dichas moléculas (selección
    positiva).

    Durante este proceso los linfocitos T se unen a la molécula CMH I o a la CMH II, y
    en función de con qué molécula interactúen, se diferenciarán y darán lugar a
    dos poblaciones linfocitarias distintas, los CD8+ y los CD4+ respectivamente.
    En un segundo paso, se eliminarán los linfocitos T cuyos receptores
    muestran una afinidad muy alta para los antígenos propios (auto-
    antígenos) presentados por las moléculas CMH, ya que de lo
    contrario se podrían producir enfermedades autoinmunes.

    De esta forma se asegura que los linfocitos T no ataquen a los


    antígenos propios (auto-tolerancia).
    Una vez los linfocitos T, tanto los CD4+ como los CD8+, ya son
    maduros, abandonan el timo y migran hacia el torrente sanguíneo y
    los órganos linfáticos secundarios en busca de antígenos extraños.

    Como ves, el timo juega un papel muy importante en la salud y en


    nuestro sistema inmunitario. Cualquier problema asociado con la
    glándula del timo puede afectar adversamente el sistema inmune.

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