Hematologia Teo
Hematologia Teo
Hematologia Teo
Objetivo general: dar una visión global e integrada de los aspectos normales y patológicos de la
sangre, así como el conocimiento profundo de las distintas metodologías de estudio empleadas.
4- METODOLOGÍAS DE ENSEÑANZA
El curso se desarrollará en forma virtual desde la plataforma EVA, mediante clases teóricas y
actividades en la misma.
Los parciales y examen final se realizarán en forma virtual en la misma plataforma del curso.
5- CONTENIDOS TEMÁTICOS
MÓDULO 1
HEMATOPOYESIS, nociones anatomo funcionales de la médula ósea, origen y características
morfológicas de los elementos en la mielopoyesis, linfopoyesis y su función. Órganos linfoides
primarios y secundarios. Nociones funcionales y morfología de las células linfoides.
MÓDULO 2
ERITROCITO, estructura y funciones. Eritrocitos. Morfología y fisiología eritrocitaria. Estructura
y función de la membrana eritrocitaria. Valores de referencia en la población adulta e infantil.
HEMOGLOBINA, síntesis, estructura molecular, funciones, curva de disociación. Métodos de
determinación cuantitativa.
MÓDULO 3
MÓDULO 4
PLAQUETAS, estructura y función.
MÓDULO 5
HEMATIMETRÍA, aspectos preanalíticos, analíticos y post analíticos. Principios de
instrumentación, distintas metodologías en autoanalizadores y métodos manuales aceptados
por la OMS. Parámetros medidos y calculados, índices hematimétricos.
MÓDULO 6
RETICULOCITOS, técnicas de estudio manual y automáticas, causas de error.
MÓDULO 7
PATOLOGÍA ERITROCITARIA, ANEMIAS: Anemia y policitemia. Definición y Concepto. Fisiopatología y
cuadro clínico. Diagnóstico por el laboratorio. Clasificación (morfológica y fisiopatológica)
MÓDULO 8
MÓDULO 9
METODOLOGÍAS DIAGNÓSTICAS en hematología: citometría de flujo, técnicas de biología
molecular, citogenética, cultivo celular. Nociones básicas y su valor en diferentes patologías.
MÓDULO 10
HEMOSTASIS, FISIOLOGÍA. Cascada de la coagulación clásica (Vía intrínseca, Vía extrínseca y Vía
final común) y modelo celular. Factores plasmáticos y celulares involucrados. Factores de la
coagulación. Fibrinólisis. Mecanismos reguladores de la hemostasis y fibrinólisis (Inhibidores
fisiológicos)
MÓDULO 11
HEMOSTASIS, MÉTODOS DE ESTUDIO, importancia de la etapa preanalítica. Estudio de la
hemostasis primaria, secundaria y fibrinólisis. Crasis sanguínea básica (Tiempo de protrombina,
Tiempo de tromboplastina parcial activado, Tiempo de trombina, Dosificación de fibrinógeno).
Hemostasis especializada (Dosificación de factores e investigación de inhibidores fisiológicos y
adquiridos de la coagulación)
MÓDULO 12
TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN, Trastornos hemorrágicos adquiridos (CID, diátesis
hemorrágica de las hepatopatías, deficiencia de vitamina K y complicaciones del tratamiento
con dicumarínicos). Clínica y diagnóstico por el laboratorio.
Trastornos hemorrágicos hereditarios. Hemofilia A y B. Enfermedad de Von Willebrand.
Deficiencias de factores de la coagulación. Clínica y diagnóstico por el laboratorio.
MÓDULO 13
SINDROME MONONUCLEÓSICO, Concepto clínico. Su expresión en el hemograma y lámina
periférica. Mononucleosis infecciosa y otras etiologías: virales, bacterianas, parasitarias.
MÓDULO 14
GAMMAPATÍAS MONOCLONALES: (Mieloma Múltiple, Macroglobulinemia de Waldeström,
MGUS). Concepto clínico. Su expresión en el hemograma y lámina periférica.
MÓDULO 15
SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS (SLPC) Y SINDROMES MIELOPROLIFERATIVOS
CRÓNICOS (SMPC). Síndromes Linfoproliferativos Crónicos (LLC, Leucemia Prolinfocítica
Crónica, Tricoleucemia, Síndrome de Sezary)
Linfomas (LH, LNH, Linfoma de manto y otros)
Síndromes Mieloproliferativos Crónicos (LMC, Policitemia Vera, Trombocitemia esencial,
Mielofibrosis primaria)
MÓDULO 16
LEUCEMIAS AGUDAS, Leucemia Linfoide y Mieloide agudas. Definición, clínica y clasificación
FAB y OMS. Diagnóstico por el laboratorio. Casos clínicos. Importancia del laboratorio ante
debuts Hemato-oncológicos
MÓDULO 17
LIQUIDOS DE CAVIDADES SEROSAS, Pleural, Pericárdico, Peritoneal. Estudio químico y citológico
MÓDULO 18
CONTROL DE CALIDAD EN HEMATOLOGÍA.
El curso se aprueba con dos parciales que se realizan a lo largo del semestre, sobre temas a designar.
Para aprobar, el promedio de ambos parciales debe ser de al menos 50 %, no obteniendo en ninguno
de los dos parciales menos del 40%.
Aprobación del curso:
Examen final
9- BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA
►Manual de Técnicas en Hematología. Joan Luis Corrons, Josep Luis Aguilar Bascompte,
Barcelona, 2006
►Hematología. Fisiopatología y Diagnóstico, Iván Palomo G., Jaime Pereira G., Julia Palma B.
EDITORIAL UNIVERSIDAD DE TALCA Colección E-BOOK