COLEGIO DE ENFERMERÍA

GUADALUPE PLANCARTE
LICENCIATURA EN ENFERMERÍA Y OBSTETRICIA
INCORPORADA A LA UNAM

Cuadro comparativo de
medicamentos

Nombre: LOPEZ ZAMORA PAOLA

Grupo: 3010
Docente: DR. JORGE GÓNGORA LÓPEZ
Asignatura: PROCESOS BIOQUÍMICOS Y FARMACOBIOLÓGICOS.
Ciclo Lectivo: 2023/2024
 AINES

Medicame Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Dosis habitual Efectos Presentación

nto secundarios
Ácido acetil El ácido El ácido Está indicado La dosis Diarrea. En dosis de 75 a
salicílico acetilsalicílico se acetilsalicílico se como recomendada es Picazón. 300 mg al día.
administra presenta en forma antipirético, 75-325 mg una Náuseas. También está
usualmente por vía efervescente para antiinflamatorio vez al día. Por lo Erupción disponible en
oral, aunque puede que al momento de y como general, el ácido cutánea. comprimidos de
ser administrado por disolverse en agua antiagregante acetilsalicílico Dolor de 100 mg y 500 mg,
vía rectal en forma dé lugar a una plaquetario. debe utilizarse estómago. así como en
de supositorios. Se solución de También es útil con precaución comprimidos
absorbe acetilsalicilato de para artritis en pacientes de dispersables de
rápidamente por el calcio y la acción reumatoide, edad avanzada 300 mg.
tracto digestivo si sea más rápida, osteoartritis, que sean más
bien las alcanzando niveles espondilitis propensos a
concentraciones sanguíneos dos anquilosante y sufrir
intragástricas y el pH veces más rápidos fiebre acontecimientos
del jugo gástrico que con el ácido reumática adversos.
afectan su acetilsalicílico aguda.
absorcion. común.
Ibuprofeno Ibuprofeno es un Es un fármaco El ibuprofeno Dosis máxima Pueden La presentación
fármaco que tiene inhibidor de de venta libre 2400 mg/día. provocar de ibuprofeno de
una farmacocinética prostaglandinas que se utiliza para Como úlceras, venta libre es en
de tipo lineal. logra mediante este reducir la fiebre antipirético o hemorragias tabletas, tabletas
Absorción: mecanismo de y aliviar los analgésico, se o masticables,
Ibuprofeno por vía acción controlar dolores recomiendan perforaciones cápsulas,
oral se absorbe inflamación, dolor y menores por de 400 mg cada 6-8 en el esófago cápsulas de gel,
rápida y fiebre, la acción cefalea, dolor horas, pues la (conducto suspensión
aproximadamente antiprostaglandínica muscular, pauta de 600 entre la boca (líquido) y gotas
un 80% en el tracto es a través de su artritis, mg/dosis no ha y el (líquido
gastrointestinal. Las inhibición de periodos demostrado estómago), el concentrado).
concentraciones ciclooxigenasa menstruales, mayor estómago o
plasmáticas responsable de la resfriado efectividad y sí el intestino.
máximas se alcanzan biosíntesis de las común, dolor un aumento de Estos
1-2 horas después prostaglandinas. de muelas y efectos problemas
de la administración. dolor de secundarios. pueden
 espalda. desarrollarse
en cualquier
momento
durante el
tratamiento,
pueden
ocurrir sin
síntomas de
advertencia y
podrían
causar la
muerte.
Indometaci La INDOMETACINA Es un inhibidor La 25 mg dos veces dolor de En cápsulas,
na es un potente de la indometacina al día o tres cabeza. cápsulas de
antiinflamatorio no síntesis de se usa para veces al día. Si mareos. liberación
esteroide derivado prostaglandinas. Se aliviar el dolor es bien tolerada vómitos. prolongada
del ácido ha demostrado que de moderado a y se requiere diarrea. (acción
indolacético. Inhibe las concentraciones intenso, la aumentarla por estreñimient prolongada) y en
la actividad de la terapéuticas sensibilidad, la continuar los o. suspensión para
enzima alcanzadas también inflamación y la síntomas, se zumbido en tomar por vía
ciclooxigenasa tienen un efecto en rigidez puede los oídos. oral. Las cápsulas
disminuyendo la vivo. ocasionados incrementar la y el líquido de
síntesis de por la dosis diaria en indometacina
prostaglandinas y osteoartritis 25 mg o 50 mg, generalmente se
tromboxanos a (artritis causada a intervalos toman de dos a
partir del ácido por el desgaste semanales hasta cuatro veces al
araquidónico. del que se obtenga día.
revestimiento una respuesta
de las satisfactoria o
articulaciones), hasta que la
la artritis dosis diaria total
reumatoide sea de 150 mg a
200 mg.
Diclofenaco Después de ingerido El diclofenaco tiene Tratamiento de La dosis diarrea. oral (cápsulas,
DICLOFENACO se actividad como enfermedades recomendada estreñimient comprimidos,
absorbe en forma analgésico, reumáticas para casos más o. comprimidos
rápida y completa antipirético y crónicas leves es de 100 flatulencia o dispersables,
por el tracto antiinflamatorio. Su inflamatorias mg (un distensión cápsulas y
gastrointestinal y su potencia contra la tales como comprimido dos abdominal. comprimidos de
concentración COX-2 es artritis veces al día). No dolor de acción retard),
 máxima se obtiene sustancialmente reumatoide, sobrepase la cabeza. parenteral
de 2 a 3 horas mayor que el de la espondilitis dosis de 150 mg mareos. (ampollas para
cuando se indometacina, anquilosante, (3 comprimidos) zumbido en administración
administra junto con naproxeno, o varios artrosis. al día. La dosis los oídos. intramuscular) y
los alimentos, altera otros AINE'S. Reumatismo total diaria 15 mar 2021 rectales
su absorción, pero extraarticular. deberá dividirse (supositorios) de
no modifica su Tratamiento en 2 ó 3 tomas diclofenaco.
efectividad. sintomático del fraccionadas.
ataque agudo
de gota.
Tratamiento
sintomático de
la dismenorrea
primaria.
Piroxicam Se absorbe Actúa impidiendo la Usarlo contra La dosis inicial Causar Orales
completamente. En síntesis de artritis recomendada es erosiones en (comprimidos
término de dos a prostaglandinas y reumatoide y de 20 mg, el estómago dispersables,
cuatro horas se otros prostanoides, osteoartritis; administrados y prolongar el cápsulas duras y
alcanza la máxima mediante la dosis usual; 20 en una dosis tiempo de la liofilizado oral),
concentración en inhibición MG al día. única diaria. La hemorragia. existen
plasma. competitiva y ● También se mayoría de los disponibles otras
Después de ser reversible de la utiliza en pacientes se formas
absorbido: ciclooxigenasa. Se trastornos mantienen con farmacéuticas
● 99% se liga a absorbe músculo 20 mg al día. para el piroxicam:
proteínas adecuadamente esqueléticos Algunos supositorios y
plasmáticas desde el tracto agudos, pacientes solución
(después de 7 a 12 gastrointestinal y se dismenorrea y pueden inyectable
horas). une a proteínas en dolor beneficiarse de intramuscular.
● Menos del 5% se 98%. postoperatorio. dosis de
excreta por la orina mantenimiento
de 10 mg al día.
Naproxeno El naproxenO se Es un agente Se usa para La dosis diaria Pueden En tabletas,
puede administrar antiinflamatorio no reducir la fiebre es de 1 o 2 provocar cápsulas y
como ácido o en esteroidal (AINE) y aliviar los comprimidos de úlceras, cápsulas de gel
forma de sal sódica. con propiedades dolores leves naproxeno hemorragias para tomar por
En ambos casos, la analgésicas y por cefaleas, sódico (550 mg o vía oral. Por lo
absorción antipiréticas. dolores o 1100 mg de perforaciones general, se toma
gastrointestinal es NAPROXENO en sí musculares, naproxeno en el esófago con un vaso lleno
completa, aunque la se absorbe rápida y artritis, sódico). Como (conducto de agua cada 8 o
sal sódica se completamente en periodos dosis inicial se entre la boca 12 horas, según
 absorbe más el tracto menstruales, recomienda y el sea necesario.
rápidamente que el gastrointestinal, con resfriado administrar 1 estómago), el
ácido. Los alimentos una común; dolor comprimido estómago o
reducen la velocidad biodisponibilidad in de muelas y (550 mg de el intestino.
de absorción vivo de 95%. dolor de naproxeno Estos
aunque no afectan espalda. El sódico) seguido problemas
el % de fármaco naproxeno de medio pueden
absorbido. pertenece a comprimido desarrollarse
una clase de (275 mg de en cualquier
medicamentos naproxeno momento
llamados AINE. sódico) cada 6 u durante el
8 horas, según tratamiento,
la intensidad del pueden
proceso. ocurrir sin
síntomas de
advertencia y
podrían
causar la
muerte.
Sulidac Pertenece a una Su mecanismo de El sulindac se Debe ser Cefalea El sulindac viene
clase de acción exacto se usa para aliviar administrado (dolor de envasado en
medicamentos desconoce, pero su el dolor, oralmente dos cabeza) forma de tabletas
llamados efecto sensibilidad, veces al día mareos. para tomar por
antiinflamatorios sin antiinflamatorio se inflamación junto con los nerviosismo. vía oral. Por lo
esteroides. Funciona atribuye a la (hinchazón) y la alimentos. La diarrea. general, se toma
al detener la capacidad que tiene rigidez causada dosis máxima es estreñimient con alimentos 2
producción de una su metabolito por la de 400 mg por o veces al día.
sustancia que causa activo para osteoartritis día. En caso de (constipación Tome ese
dolor, fiebre e interferir en la (artritis causada osteoartritis, ) medicamento
inflamación biosíntesis de por un artritis gases. alrededor del
prostaglandinas por deterioro del reumatoidea, o pitido en los mismo horario
inhibición de la recubrimiento espondilitis oídos. todos los días.
ciclooxigenasa, de las anquilosante: La
enzima que actúa articulaciones), dosis inicial
sobre el ácido la artritis recomendada es
araquidónico para reumatoide 200 mg dos
sintetizar las (artritis causada veces al día.
prostaglandinas por la
hinchazón del
recubrimiento
 de las
articulaciones)
y la espondilitis.

Medicamentos de uso más frecuente en medicación preanestésica

Medicamento Farmacodinamia Farmacocinética Indicaciones Dosis habitual Efectos Presentación

secundarios
Diazepan Diazepam, como Diazepam posee El diazepam Síntomas de Somnolencia. Diazepam es
sucede con otros una acción está indicado ansiedad: 2 a mareos. en tabletas,
medicamentos tranquilizante para la 10 mg, 2 a 4 cansancio. solución y
psicotrópicos, (ansiolítica), supresión veces al día, debilidad como
corresponde a miorrelajante, sintomática de dependiendo muscular. concentrado
una acción anticonvulsivante la ansiedad, la de la severidad dolor de (líquido) para
depresora e inductora del agitación y la de los síntomas. cabeza. tomar por vía
selectiva de los sueño. De las tensión 24 horas, boca seca. oral.
centros nerviosos, cuatro psíquica reduciendo a 5 náusea.
y la acción propiedades debidas a mg 3 o 4 veces estreñimiento.
tranquilizante mencionadas, la estados al día, según
ansiolítica que se que más destaca psiconeuróticos necesidad.
ejerce sobre el es la y trastornos Coadyuvante
sistema activador miorrelajante situacionales para el alivio
ascendente transitorios. En del espasmo
reticular (acción pacientes con músculo-
no muy intensa) y privación esquelético: 2 a
en el sistema alcohólica, 10 mg, 3 o 4
límbico. puede ser útil veces al día.
para el alivio
sintomático de
la agitación
aguda, el
temblor y las
alucinaciones.
Lorazepam Ansiolítico que Se metaboliza en Tratamiento a Dosis inicial: 0,5 Dificultad para Lorazepam
actúa el hígado, siendo corto plazo de 3 mg por vía caminar. pensa 1 mg se
incrementando la eliminado todos los oral al día, sarpullido; presenta en
actividad del mayoritariamente estados de administrados urticaria; envases de 25,
 ácido gamma- con la orina ansiedad y en 2 o 3 dosis al picazón; 50 ó 500
aminobutírico (90%), menos del tensión, día (máximo 2 hinchazón de comprimidos.
(GABA), un 1% en forma asociados o no mg/dosis). la cara, los ojos Lorazepam
neurotransmisor inalterada. Su a trastornos Dosis de o la boca; pensa 5 mg se
inhibidor que se semivida de funcionales u mantenimiento: sibilancias o presenta en
encuentra en el eliminación es de orgánicos, 1-2 mg por vía dificultad para envases de 20
cerebro, al 10-20 h . En incluyendo la oral 2 a 3 veces respirar. ó 500
facilitar su unión insuficiencia renal ansiedad al día. ictericia en piel comprimidos.
con el receptor la semivida de asociada a u ojos.
GABAérgico. eliminación es de depresión y la
Posee actividad 70 h . El ligada a los
hipnótica, lorazepam es procedimientos
anticonvulsivante, parcialmente quirúrgicos y/o
sedante, relajante eliminable por diagnósticos, y
muscular y hemodiálisis. en
amnésica. preanestesia.
Trastornos del
sueño.
Midozolam Dependiendo de El midazolam Es un inductor Intravenosa: Frecuentes: Midazolam
la dosis produce pertenece a una del sueño de 0,05-0,15 somnolencia, Sala 15 mg / 3
esca- clase de acción breve mg/kg en 5 sedación ml solución
lonadamente medicamentos que está minutos. Puede prolongada, inyectable y
sedación llamados indicado: Para repetirse la desorientación, para perfusión
consciente benzodiazepinas. los adultos: dosis cada 2-4 ataxia EFG.
(ansiolisis), efecto Actúa al hacer SEDACIÓN horas. Infusión (especialmente Midazolam
anticon- más lenta la CONSCIENTE continua i.v.: en ancianos y Sala 50 mg /
vulsivante, actividad del antes y durante 0.01-0.06 en debilitados), 10 ml solución
amnesia cerebro para procedimientos mg/kg/hora depresión, inyectable y
anterógrada, facilitar el diagnósticos o (10-60 vértigo, para perfusión
sedación relajamiento y el terapéuticos µg/kg/h). confusión, EFG.
profunda (hipno- sueño. con o sin Puede ser desorientación, Midazolam
sis), efecto anestesia local. necesario ir dificultad para Sala 5 mg/5
relajante - aumentando concentrarse, ml: 1 ml de
muscular central Premedicación dosis tras varios alteraciones de solución
y anestesia. antes de la días de la memoria, contiene 1 mg
inducción de la tratamiento por euforia, de midazolam
anestesia. - desarrollo de alucinaciones, (como
Inducción de la tolerancia y/o depresión midazolam
anestesia. aumento de la respiratoria, hidrocloruro).
eliminación. hipotensión. Cada ampolla
 de 5 ml
contiene 5 mg
de midazolam
(como
midazolam
hidrocloruro).

Analgésicos opioides

Medicamento Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Dosis habitual Efectos Presentación

secundarios
Morfina Es metabolizada La morfina es un Tratamiento del Generalmente Somnolencia. La presentación de la
principalmente en el potente agonista de dolor intenso. 10 mg de dolor y morfina es en
hígado, donde se los receptores Tratamiento del manera inicial. calambres de solución
conjuga con el ácido opiáceos µ. Los dolor o Solución estómago. (líquido),tabletas de
glucurónico dando receptores opiáceos postoperatorio inyectable boca seca. liberación prolongada
lugar a morfina-6- incluyen los µ (mu), inmediato. intravenosa: 2.5 dolor de (acción prolongada) y
glucurónido proteína G y Tratamiento del a 10 mg diluidos cabeza. cápsulas de liberación
(metabolito activo) y actuando como dolor crónico en 4 a 5 ml de nerviosismo. prolongada (acción
morfina-3- moduladores, tanto maligno. agua estéril cambios de prolongada) para
glucurónido positivos como Dolor asociado a para inyección, humor. tomar por vía oral. La
(metabolito negativos de la infarto de en 4 a 5 pupilas solución oral regular
inactivo). La transmisión sináptica miocardio. minutos. o reducidas se toma usualmente
principal vía de que tiene lugar a Disnea asociada Solución (círculos cada 4 horas según
eliminación es la través de estas a insuficiencia inyectable por negros en el sea necesario para el
orina, proteínas. ventricular infusión: 1 a 2 centro de los dolor.
encontrándose un izquierda y mg/h sin ojos)
10 % en las heces. edema sobrepasar los dificultad o
pulmonar. 100 mg. o dolor al orinar.
Ansiedad ligada Cápsulas de
a liberación
procedimientos prolongada: De
quirúrgicos. 15 a 30 mg cada
12 a 24 horas
vía oral o La
dosis
Metadona El principal sitio para La metadona se Alivio del dolor Oral: inicial: 10- Los mayores La presentación de la
 su absorbe bien por vía severo, agudo y 30 mg/día, riesgos con el metadona es en
biotransformación oral y tiene una vida crónico como según respuesta uso de la tableta, tableta
es el hígado. La media en plasma alternativa de la aumentar hasta metadona son dispersable (puede
metadona se elimina entre 16 y 48 horas3. morfina. 40-60 mg/día la depresión disolverse en líquido),
del cuerpo en forma Desintoxicación en 1 a 2 sem. respiratoria, solución (líquido) y
de agentes de adictos a Mantenimiento: depresión solución concentrada
metabólicos narcóticos 60-100 mg/día, circulatoria, para tomar por vía
resultantes de la (heroína y alcanzándose paro oral. Cuando se usa la
biotransformación y drogas similares con respiratorio, metadona para aliviar
mediante la a la morfina) • incrementos shock, y paro el dolor, puede
excreción de la Terapia de sucesivos cardiaco. Los tomarse cada 8 a 12
droga misma a mantenimiento semanales de efectos horas.
través de la orina y temporal de 10 mg/día. No secundarios
las heces adictos a sobrepasar 120 más
narcóticos. mg/día. frecuentes son
Administrar delirio,
dosis en 1 toma vértigo,
diaria. sedación,
náuseas,
vómitos y
transpiración.
Propoxifeno El propoxifeno es un Tiene acción Para el alivio del 1 comprimido Suspender el El propoxifeno
opiáceo relacionado analgésica dolor dolor leve recubierto 2 a 3 propoxifeno asociado al
con la metadona, moderada-débil, a moderado veces por día. sin disminuir acetaminofeno está
que proporciona antitusígena de incluyendo el Dosis mínima: 1 lentamente la disponible en
analgesia al unirse a acción central, por alivio del dolor comprimido dosis puede comprimidos de
receptores opiáceos. depresión del centro dental (por recubierto por causar forma oblonga de
Se destaca el hecho de la tos a nivel ejemplo, dolor día. Dosis intranquilidad, color naranja, de 50
de que el medular, y de muelas), máxima: 4 diarrea, dolor mg (Darvocet-N 50®)
propoxifeno puede antidiarreica por dolor de cabeza, comprimidos de cabeza, y 10 mg (Darvocet-N
desarrollar disminución del migraña, dolor recubiertos por transpiración, 100®), ambos de
rápidamente peristaltismo espalda, dolor día. La calambres administración oral.
tolerancia al efecto intestinal. Deprime el óseo, artralgia y administración musculares,
analgésico, lo que sistema nervioso mialgia: parenteral es insomnio,
obliga a incrementar central en menor reservada para náuseas o
la dosis y frecuencia medida que la los estados vómitos. Este
morfina y no dolorosos medicamento
ocasiona agudos serios, puede causar
farmacodependencia. cuando la mareos y
administración somnolencia.
 por vía oral no
puede
realizarse.
Codeína a codeína se La codeína es un Para el Administración También La codeína (sola o
administra por vía analgésico débil de tratamiento del oral: náuseas y combinada con otros
oral o parenteral. La acción central. La dolor dolor leve vómitos, medicamentos) tiene
farmacocinética de codeína ejerce su a moderado Adultos: 15 a 60 sequedad de presentación en
la codeína es acción a través de los tales como mg por vía oral boca. Sistema tabletas, cápsulas y
independientemente receptores opiodes artralgia, dolor cada 4-6 horas nervioso: en solución (líquido)
del tipo de sal, ya μ , aunque la codeína de espalda, durante todo el somnolencia, para tomar por vía
sea fosfato o sulfato. tiene una baja dolor de huesos, día. La dosis mareos, oral. Por lo general se
La codeína es bien afinidad por estos dolor dental, máxima diaria vértigo, toma cada 4 a 6
absorbida después receptores, y el dolor de cabeza, no debe confusión. horas, según sea
de la administración efecto analgésico se migraña, mialgia exceder de 360 Raramente necesario. La codeína
oral o parenteral. El debe a su conversión y dolor mg/24 horas. agitación, (sola o combinada
inicio de acción se a morfina. quirúrgico: Ancianos: alucinaciones con otros
produce dentro de pueden o convulsiones medicamentos) tiene
los 10-30 minutos requerir dosis a dosis altas. presentación en
después de la reducidas (Ver Se ha descrito tabletas, cápsulas y
administración dosis para excitación en solución (líquido)
intramuscular y 30- adultos). paradójica para tomar por vía
60 minutos después Niños > 1 año: especialmente oral. Por lo general se
de la administración 0,5-1 mg / kg o en niños. toma cada 4 a 6
oral. Los efectos 15 mg/m2 PO horas, según sea
analgésicos máximos cada 4-6 horas. necesario.
se alcanzan después Niños < 1 año:
de 30 a 60 minutos dosis segura no
después de la se ha
administración establecido.
intramuscular y 60 a
90 minutos después
de la administración
oral y se mantienen
durante 4-6 horas.
Actividad antitusiva
pico se alcanza a las
1-2 horas de la
administración oral y
puede durar 4-6
horas.
Hidrocodona La hidrocodona La hidrocodona actúa La hidrocodona Adultos y Estreñimiento. La presentación de los
pertenece a una como un agonista se utiliza para adolescentes somnolencia. productos de
clase de que se une a y activa aliviar el dolor mayores de 15 aturdimiento. combinación de
medicamentos los receptores intenso. La años 1 o 2 pensamiento hidrocodona es en
llamados analgésicos opioides en el hidrocodona se comprimidos si confuso. tableta, cápsula,
opioides cerebro y la médula usa solamente fuera preciso ansiedad. jarabe, solución
(narcóticos). Su espinal, que se para tratar a cada 4-6 horas. estado de (líquido
acción consiste en encuentran personas que se La dosis ánimo transparente),
cambiar la manera acoplados a los espera que máxima por anormalmente cápsula de liberación
en que el cerebro y complejos de necesiten toma será de 2 triste o feliz, prolongada (acción
el sistema nervioso proteína G y modulan medicamento comprimidos y garganta seca. prolongada) y
responden al dolor. la transmisión para aliviar el no se debe dificultad para suspensión (líquido)
Esta monografía solo sináptica mediante la dolor fuerte sobrepasar la orinar. de liberación
incluye información adenilato ciclasa. todo el tiempo dosis máxima prolongada (acción
acerca del uso de la durante un diaria de 8 prolongada) para
hidrocodona sola período comprimidos. tomar por vía oral.
prolongado y Las tomas
que no puedan deben
recibir espaciarse al
tratamiento con menos 4 horas.
otros
medicamentos o
tratamientos.
Nalbufina Se encuentran Mecanismo de La inyección de La dosis de náusea, La presentación de la
concentraciones acción: la nalbufina nalbufina se usa inducción está vómitos, falta inyección de
apreciables en el tiene una actividad para aliviar el en los límites de de apetito, nalbufina es en
plasma en menos de mixta de dolor de 0.3 mg/kg a 3 debilidad o solución (líquido) para
30 minutos; después agonista/antagonista moderado a mg/kg I.V., que mareos. inyectar de forma
de una dosis única, de los receptores fuerte. También se deben cambios en el subcutánea (justo
se alcanza un valor opioides. Estos se usa con otros administrar ritmo debajo de la piel),
máximo en incluyen los medicamentos y durante 10 a 15 cardiaco. intravenosa (en la
aproximadamente 1 receptores µ (mu), k agentes minutos. La agitación, vena) o intramuscular
hora, para disminuir (kappa), y d (delta), anestésicos dosis de alucinaciones (en un músculo). La
posteriormente de que han sido antes, durante y mantenimiento (ver cosas o inyección de
forma gradual. recientemente después de la debe ser de escuchar nalbufina la debe
reclasificados como cirugía y otros 0.25 a 0.5 voces que no administrar un
OP1 (delta), OP2 procedimientos mg/kg I.V., existen), médico o enfermero.
(kappa), y OP3 (µ). médicos. La administrados fiebre,
inyección de de acuerdo con sudoración,
nalbufina las necesidades. confusión,
 pertenece a una El uso de ritmo cardíaco
clase de NALBUFINA rápido,
medicamentos puede causar temblores,
llamados depresión espasmos o
agonistas- respiratoria rigidez
antagonistas de reversible con muscular
los opioides. naloxona. intensa,
pérdida de
coordinación,
náusea,
vómitos o
diarrea.
Tramadol Absorción: Tramadol El tramadol es un El tramadol se Adultos y náuseas, La presentación de
se absorbe casi potente analgésico usa para aliviar adolescentes vómitos, dolor tramadol es en
completamente de acción central, el dolor de mayores de 12 de cabeza, tabletas, solución
cuando es considerado dentro moderado a años: La dosis confusión, (líquido),tabletas de
administrado por vía del grupo de los moderadamente inicial habitual pérdida de liberación prolongada
oral, siendo su agonistas opiáceos. intenso en es de 50 a 100 energía, (acción prolongada) y
eficiencia absoluta Tiene una afinidad adultos y niños mg de somnolencia, cápsulas de liberación
de fundamentalmente mayores de 12 hidrocloruro de fatiga, prolongada (acción
aproximadamente para el receptor µ. años. Las tramadol dos inquietud, prolongada) para
un 70%. Tramadol se Adicionalmente, tabletas de veces al día, por irritabilidad, tomar por vía oral.
metaboliza a O- tramadol activa acción la mañana y por debilidad
desmetil tramadol, sistemas prolongada y las la noche. Si el muscular,
el cual ha descendientes cápsulas de alivio del dolor espasmos o
demostrado tener inhibitorios del dolor, tramadol solo es insuficiente, calambres.
un efecto analgésico ya que inhibe la las usan las se puede hambre, dolor
en roedores. reutilización de personas que se aumentar la de cabeza,
noradrenalina y espera dosis hasta 150 sudoración,
serotonina. necesiten el mg o 200 mg de temblor de
medicamento hidrocloruro de una parte de
para aliviar tramadol dos su cuerpo que
dolor todo el veces al día (ver no puede
tiempo. sección 5.1). controlar,
irritabilidad o
dificultad para
concentrarse.
pérdida del
conocimiento.
Antagonistas opiáceos

Medicamento Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Dosis habitual Efectos Presentación

secundarios
Naloxona El hidrocloruro de La naloxona es La naloxona se La dosis inicial Las personas Hay dos
naloxona se un debe es que tienen presentaciones
metaboliza medicamento administrar a generalmente dependencia de naloxona
rápidamente en el que revierte cualquier de 0,4 a 2 mg de física de los aprobadas por
hígado, rápidamente persona que naloxona opioides la FDA:
principalmente una sobredosis muestre hidrocloruro por pueden inyectable y
por conjugación de opioides. Se señales de una vía IV. Si presentar como rociador
con ácido adhiere a los sobredosis de inmediatamente síntomas de nasal
glucurónico, y se receptores opioides o después de la abstinencia preenvasado
excreta por la opioides y cuando se administración minutos
orina. El revierte y sospecha que por via IV no se después de
hidrocloruro de bloquea los ha ocurrido obtiene la recibir
naloxona tiene efectos de otros una mejoría deseada naloxona.
una semivida opioides. La sobredosis. Se de la depresión Estos síntomas
plasmática corta naloxona es un puede respiratoria, las pueden incluir
de medicamento administrar inyecciones dolor de
aproximadamente seguro. Solo con un pueden cabeza,
1 a 1,5 horas revierte las vaporizador repetirse a cambios en la
después de la sobredosis en nasal o como intervalos de 2 a presión
administración personas que inyección 3 minutos. arterial,
por vía tienen opioides intramuscular, frecuencia
parenteral. en el organismo. subcutánea o cardíaca
intravenosa. acelerada,
sudoración,
náuseas,
vómitos y
temblores.
Naltrexona La naltrexona Hidrocloruro de La naltrexona Cuando la náuseas. La
produce sus naltrexona se se usa junto naltrexona se vómitos. presentación
efectos metaboliza con consejería toma en casa, dolor de de la
 antagónicos ampliamente en y apoyo social por lo común se estómago o naltrexona son
porque desplaza el hígado y se para ayudar a toma una vez al cólicos. tabletas para
de manera elimina las personas día, con o sin diarrea. administrarse
competitiva las principalmente que dejaron alimentos. estreñimiento. por vía oral,
moléculas en la orina. Por de consumir Cuando la pérdida de sea en casa o
agonistas de los tanto, se alcohol y naltrexona se apetito. bajo
receptores procederá con drogas ilegales toma en una dolor de supervisión en
opioides; también precaución a seguir clínica o centro cabeza. una clínica o
bloquea su acceso cuando se evitando su de mareos. centro de
al sitio de acción. administre el consumo. La rehabilitación, rehabilitación.
La naltrexona medicamento a naltrexona no puede tomarse
evita los efectos pacientes con debe usarse una vez al día,
euforizantes de insuficiencia para tratar a una vez cada
los opioides. hepática o quienes siguen dos días, una
renal. consumiendo vez cada tres
drogas ilegales días, o una vez
o alcohol en todos los días,
grandes excepto el
cantidades. domingo.

Anestésicos locales

Medicamento Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Dosis habitual Efectos Presentación

secundarios
Lidocaína Lidocaína Estabiliza la LIDOCAÍNA en A dosis inicial de Las principales La lidocaína es
bloquea tanto la membrana solución 1,5-2 mg/kg, en reacciones un anestésico
iniciación como neuronal y dérmica está bolo IV, seguido adversas pueden local tipo
la conducción de previene la indicada como de una perfusión clasificarse en: amida y se
los impulsos iniciación y la anestésico de 3-6 mg/kg/h Neurológicas: utiliza en forma
nerviosos al transmisión de local, siendo para evitar la vértigo, euforia, de pomada,
disminuir la los impulsos utilizada en aparición de disartria, gel, parche, o
permeabilidad nerviosos, piel intacta y recurrencias. nerviosismo, en aerosol para
de la membrana provocando así en membranas Administración: parestesias, uso tópico,
neuronal a los un efecto mucosas Administración temblor, visión como una
iones. anestésico local. genitales para parenteral: diluir borrosa, tinnitus, solución oral, y
El inicio de su cirugía menor la dosis en SF o nistagmo, ataxia, como una
acción es casi superficial y SG5% hasta una confusión mental, inyección para
inmediato y el como concentración depresión la anestesia
bloqueo puede preparación máxima de 20 respiratoria y, a local.
durar desde 1 para anestesia mg/ml (bolo IV) grandes dosis,
 hora hasta hora por infiltración. u 8 mg/ml convulsiones.
y media. (perfusión IV). Digestivas:
náuseas, vómitos
Procaina La procaína La Procaína Se emplea La dosis máxima, Reacción alérgica: Presentaciones:
bloquea tanto la hidrocloruro es generalmente en 24 horas, en Comezón o Envase 1
iniciación como un anestésico para producir anestesia por ronchas, ampolla 5 ml.
la conducción de local de tipo anestesia por infiltración, es de hinchazón del Envase 1
los impulsos éster. Debido a infiltración 1 gramo en rostro o las ampolla 10 ml.
nerviosos su pobre local. Bloqueo adultos. manos, Envase clínico
mediante la penetración de campo, Usualmente las hinchazón u 100 ampollas 5
disminución de (difunde con anestesia dosis son, en hormigueo en la ml. Envase
la permeabilidad dificultad) en conductiva, anestesia por boca o garganta, clínico 100
de la membrana contacto con las bloqueo infiltración y en opresión en el ampollas 10 ml.
neuronal a los membranas nervioso. la práctica pecho, dificultad
iones sodio y de mucosas, no es odontológica, 1 o para respirar.
esta manera la aplicable en 2 ml de procaína Mareos,
estabiliza superficie. La 10 mg/ml desvanecimientos
reversiblemente. administración solución o desmayos.
será pues, inyectable. Dolor de cabeza,
siempre, por vía rigidez en el
subcutánea o cuello o dolor de
intramuscular. espalda.
Nerviosismo,
inquietud,
ansiedad,
somnolencia,
visión .
Tetracaina La tetracaína es La tetracaína es Anestesia local Adultos: Tópico, Reacción alérgica: 5 mg/mL
un anestésico un anestésico previa a en la conjuntiva, Comezón o Presentación:
local tipo éster, local que intervenciones 1 ó 2 gotas de ronchas, Estuche por un
derivado del bloquea tanto la quirúrgicas solución al 0,5 %. hinchazón del frasco gotero
ácido p- iniciación como como la Niños: Véase rostro o las de PEBD
aminobenzóico. la conducción de eliminación de dosis del adulto. manos, transparente
Actúa inhibiendo los impulsos cataratas y hinchazón u con 5 mL.
la propagación nerviosos excisión del hormigueo en la
de los mediante la pterigión, boca o garganta,
potenciales de disminución de generalmente opresión en el
acción en las la permeabilidad como pecho, dificultad
fibras nerviosas de la membrana coadyuvantes para respirar.
al bloquear la neuronal a los de los Ansiedad, mareos
 entrada de sodio iones sodio y de anestésicos o somnolencia.
en la membrana esta manera, la administrados Visión borrosa.
neuronal, en estabiliza mediante Dolor en el pecho
respuesta a la reversiblemente. inyección local. o dificultad para
despolarización respirar.
nerviosa.
Mepivacaina La mepivacaína La mepivacaína La mepivacaína Para adultos, la Reacción alérgica: . 1 ml de
se metaboliza en tiene un inicio es un dosis máxima Comezón o solución
el hígado y de acción anestésico recomendada es ronchas, inyectable
puede causar la rápido, con un local de tipo de 4,4 mg/kg de hinchazón del contiene 30 mg
elevación de las período de amida con una peso corporal rostro o las de hidrocloruro
concentraciones latencia de 2 - 4 duración de con una dosis manos, de
plasmáticas en minutos acción máxima hinchazón u mepivacaína.
pacientes con (anestesia intermedia. La recomendada hormigueo en la Cada cartucho
insuficiencia epidural 10 - 15 mepivacaína se absoluta de 300 boca o garganta, de 1,7 ml
hepática, en minutos) y una utiliza por mg, opresión en el contiene 51 mg
particular, duración infiltración correspondientes pecho, dificultad de hidrocloruro
después de un intermedia (1- para la a 10 ml de para respirar. de
uso repetido. 3horas). El uso anestesia solución, para las Mareos, sueño, mepivacaína.
de transtraqueal personas que confusión
concentraciones periférica, superen los 70 kg (dificultad para
más altas (método de de peso corporal. pensar),
incrementa la Bier) y para los Es de destacar convulsiones o
velocidad de bloqueos que la cantidad desmayos.
difusión y, por lo nerviosos máxima debe
tanto, acelera el simpáticos, tener en cuenta
inicio de la regionales y el peso corporal
anestesia. epidurales en del paciente.
los
procedimientos
quirúrgicos y
dentales.

Anestésicos generales inhalados

Medicamento Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Dosis habitual Efectos Presentación

secundarios
Halatano El halotano se Halotano Halotano es un La dosis de El halotano El halotano es
absorbe por sensibiliza el anestésico inducción varía produce un vapor para
mucosa sistema de general por de paciente a depresión inhalación
respiratoria. La conducción del inhalación. La paciente, pero respiratoria e usado en la
anestesia es miocardio a la inducción y la por lo general se hipotensión. El anestesia
inducida en 5 acción de la recuperación encuentra en el efecto general. Su
minutos. La epinefrina y la son rápidas, y la rango de 0,5% a secundario más nombre
recuperación es norepinefrina, y profundidad de 3%. La dosis de predecible es sistemático es
usualmente la combinación la anestesia se mantenimiento una reducción 2-Bromo-2-
rápida, pero puede provocar puede alterar varía de 0,5% a de la presión cloro-1,1,1-
depende en la arritmias rápidamente. 1,5%. 1,5% a 3% arterial debido trifluoroetano.
concentración cardíacas Halotano administrado por un lado a la No tiene color y
utilizada y el graves. También deprime simultáneamente acción sobre el posee un
tiempo de aumenta la progresivamente con N2O y O2. Se gasto cardiaco y aroma
duración de la presión del la respiración, puede por otro a la agradable pero
anestesia. El fluido puede haber administrar por acción sobre los es inestable
halotano cerebroespinal, taquipnea con la técnica de barorreceptores bajo la luz. Se
también se produce una reducción reinhalación, (por eso no se envasa en
difunde a relajación de volumen de nueva asocia con botellas de
través de la muscular ventilación respiración taquicardia). color oscuro
placenta. moderada y es pulmonar y la parcial, o técnica con timol al
un potente ventilación cerrada. 0.01% como
relajante alveolar. agente
uterino. estabilizante.
Enflurano El isoflurano es Anestésico Es un anestésico Intramuscular o Temblores, Presentaciones:
un general por para inhalación intravenosa. confusión, Envases
medicamento inhalación. (se le administra Adultos: 0.2 a 0.3 alucinaciones, conteniendo 50
que actúa a Interferencia en forma de mg por kg de náuseas y ml, 100 ml o
nivel cerebral con el vapor para que peso corporal. vómitos. 250 ml de
produciendo funcionamiento lo respire). Niños con peso sevoflurano.
anestesia fisiológico de las Respirar vapor mayor de 10 kg:
general: membranas de de desflurano 0.1 mg por kg de
pérdida de la las neuronas del hace que se peso corporal.
conciencia y de cerebro, duerma
la reactividad a mediante una profundamente.
estímulos acción en la También
dolorosos matriz lipídica mantiene un
intensos. Se de la sueño profundo
administra por membrana. (anestesia
vía inhalatoria a general) durante
 través de las el cual puede
vías someterse a una
respiratorias operación.
como inductor
de la anestesia
en
intervenciones
quirúrgicas.
Metoxifluran Mecanismo de anestésicos : PENTHROMAX® La dosis máxima Metoxiflurano líquido volátil
acción: inhalatorios (metoxiflurano) empleada para puede tener un transparente,
Anestésico por describe su está indicado en producir pequeño efecto casi incoloro,
inhalación no absorción desde mayores de 12 analgesia se en la capacidad con un
inflamable. La el alveolo a la años de edad, limita a para conducir y característico
inducción y circulación para el metoxiflurano 6 utilizar olor afrutado
particularmente sistémica, su tratamiento del mL/día y 15 maquinaria. que se
la recuperación distribución en dolor agudo, mL/semana, al Después de la convierte en
después de la el organismo y moderado o producir una administración vapor o gas
anestesia son su eliminación severo, debido a concentración de cuando se usa
rápidas. principalmente traumatismos, alveolar mínima metoxiflurano con el
Durante la a través de los en pacientes en (CAM), la cual es pueden sufrirse inhalador
inducción hay pulmones y, en estado de 0.59 CAM- mareos, Penthrox.
un descenso de menor medida, consciente hora8. somnolencia y Penthrox se
la presión mediante capaces de sopor (ver suministra en
sanguínea pero metabolismo recibir el sección 4.8). Se las siguientes
vuelve a la hepático medicamento debe aconsejar presentaciones:
normalidad con por inhalación a los pacientes un frasco con
la estimulación que no un precinto de
quirúrgica. conduzcan ni seguridad
utilicen (envase de 10),
máquinas si o.
sienten
somnolencia o
mareo.

Anestésicos intravenosos

Medicamento Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Dosis habitual Efectos Presentación

secundarios
Tiopental Es El Tiopental es un El tiopental Anestesia general: Los efectos El tiopental se
anticonvulsivante. anestésico de parenteral Inducción: adversos del prepara
Disminuye el origen sintético también está Intravenosa, de 50 tiopental sódico normalmente en
metabolismo perteneciente al indicado en el a 100 mg (de 2 a 4 son, en general, una solución salina
cerebral, el flujo grupo de los tratamiento de mL de solución al frecuentes y 0,9% o glucosada
sanguíneo tiobarbituricos. la hipertensión 2,5 %), según pueden ser 5% para inyección.
cerebral y la Retrógrada. El cerebral y para necesidades, o de importantes. Se debe estimar la
presión mecanismo de el narcoanálisis 3 a 5 mg por Kg de Puede producir: sensibilidad
intracraneal, acción de los en el peso corporal en depresión individual, por lo
manteniendo la barbitúricos no tratamiento de una sola dosis. respiratoria y que se
presión de está los trastornos, Mantenimiento: apnea recomienda
perfusión completamente psiquiátricos y Intravenosa (suspensión observar durante
cerebral dilucidado, se se utiliza en el (intermitente), de transitoria de la 60 segundos la
deducen tres tratamiento de 50 a 100 mg (de 2 respiración), reacción a una
efectos que al la isquemia e a 4 mL de solución espasmo dosis de prueba
final producen hipoxia al 2,5 %) según bronquial, hipo, (en adultos, 25-75
una disminución cerebral. Como necesidades. estornudos, tos, mg) antes de
de la excitabilidad suplemento en alteración del administrar dosis
neuronal. anestesia ritmo cardiaco y más elevadas.
regional dolor de cabeza.
Midazolam El midazolam Dependiendo de Es un inductor Intravenosa: 0,05- Frecuentes: Midazolam Sala 15
pertenece a una la dosis produce del sueño de 0,15 mg/kg en 5 somnolencia, mg / 3 ml solución
clase de esca- acción breve minutos. Puede sedación inyectable y para
medicamentos lonadamente que está repetirse la dosis prolongada, perfusión EFG.
llamados sedación indicado: Para cada 2-4 horas. desorientación, Midazolam Sala 50
benzodiazepinas. consciente los adultos: Infusión continua ataxia mg / 10 ml
Actúa al hacer (ansiolisis), efecto SEDACIÓN i.v.: 0.01-0.06 (especialmente solución
más lenta la anticon- CONSCIENTE mg/kg/hora (10-60 en ancianos y en inyectable y para
actividad del vulsivante, antes y durante µg/kg/h). Puede debilitados), perfusión EFG.
cerebro para amnesia procedimientos ser necesario ir depresión, Midazolam Sala 5
facilitar el anterógrada, diagnósticos o aumentando dosis vértigo, mg/5 ml: 1 ml de
relajamiento y el sedación terapéuticos tras varios días de confusión, solución contiene
sueño. profunda (hipno- con o sin tratamiento por desorientación, 1 mg de
sis), efecto anestesia local. - desarrollo de dificultad para midazolam (como
relajante Premedicación tolerancia y/o concentrarse, midazolam
muscular central y antes de la aumento de la alteraciones de hidrocloruro).
anestesia. inducción de la eliminación. la memoria, Cada ampolla de 5
anestesia. - euforia, ml contiene 5 mg
Inducción de la alucinaciones, de midazolam
anestesia. depresión (como midazolam
 respiratoria, hidrocloruro).
hipotensión.
Etomidato Metabolismo y El etomidato es La principal Etomidato es un Lo más Etomidato-Lipuro
eliminación un anestésico indicación del hipnótico de frecuente es la 2 mg/ml debe
Etomidato se carboxilado etomidato es la acción corta para depresión inyectarse
metaboliza en el derivado del de agente uso intravenoso en respiratoria y despacio y
hígado. Después imidazol, efecto inductor. El anestesia. En apnea, estrictamente por
de 24 horas, el hipnótico de etomidato se adultos una dosis especialmente vía intravenosa,
75 % de la dosis comienzo muy podría usar de 0,2- 0,3 mg/kg después de la normalmente,
administrada de rápido (10 como primera de peso corporal administración durante unos 30
etomidato se segundos) y de elección como (aproximadamente de altas dosis de segundos
elimina acción corta (5 agente para la 1 ampolla de 10 ml etomidato aproximadamente,
principalmente minutos). inducción en de HYPNOMIDATE) combinadas con y en fracciones, si
en la orina como Además, tiene pacientes con induce la hipnosis fármacos es preciso. Debe
metabolitos propiedades enfermedad en 10 segundos y depresores evitarse la
anticonvulsivantes cardiovascular dura centrales. De inyección
y protege los significativa. aproximadamente forma menos intraarterial.
tejidos cerebrales 5 minutos (o frecuente puede
del daño celular generalmente más existir: estridor,
inducido por en pacientes tos, hipo,
hipoxia. premedicados con broncoespasmo,
sedantes). laringoespasmo.
Trastornos
cardiovasculares.
Isoflurano Anestésico por El isoflurano El isoflurano es Si se utiliza El isoflurano Cada ml contiene:
inhalación no produce un depresor isoflurano para produce Isoflurano 1 ml
inflamable. La inconsciencia por respiratorio inducir la hipotensión y Cada frasco de 250
inducción y medio de su profundo que se anestesia, se depresión ml de Aerrane
particularmente acción en el administra por recomienda una respiratoria contiene 250 ml
la recuperación sistema nervioso vía inhalatoria y concentración dependiendo de de isoflurano. Para
después de la central. Tiene cuyo efecto es inicial del 0,5%. la dosis consultar la lista
anestesia son pocas o nulas acentuado por Las administrada Se completa de
rápidas. Durante propiedades premedicación concentraciones han notificado excipientes ver
la inducción hay analgésicas. Al narcótica o el de 1,3-3,0 % arritmias sección 6.1.
un descenso de la igual que otros uso concurrente generalmente cardíacas y Líquido para la
presión sanguínea anestésicos de otros logran la anestesia bradicardia inhalación. Líquido
pero vuelve a la inhalados de este depresores quirúrgica en 7 a transitoria en incoloro,
normalidad con la tipo, el isoflurano respiratorios. Se 10 minutos. raras ocasiones. transparente y de
estimulación deprime los deberá escaso olor.
quirúrgica. sistemas controlar
 respiratorio y cuidadosamente
cardiovascular. la respiración y
utilizar
ventilación
asistida o
controlada si
fuera necesario.

Inhibidores de la síntesis de la pared celular

Medicamentos Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Dosis habitual Efectos secundarios Presentación

Penicilina Es ampliamente Al igual que otros La penicilina V Adultos y Puedes tener efectos La presentación de la
distribuida por todos antibióticos potásica se usa para adolescentes: la secundarios de la penicilina V potásica
los tejidos, atraviesa betalactámicos, la tratar algunas dosis recomendada penicilina (como es en tabletas y
la barrera placentaria penicilina inhibe la infecciones es de 2.400.000 UI sucede con otros solución (líquido)
y hematoencefálica síntesis de pared provocadas por administrada en medicamentos) que para tomar por vía
si está inflamada y la celular al unirse a las bacterias, como la dosis única. Niños: la no sean una reacción oral. Para el
placentaria. Se proteínas fijadoras neumonía y otras dosis recomendada alérgica al tratamiento de
metaboliza el 25%, de penicilina. Con infecciones del tracto es de 50.000 UI/kg medicamento. Según infecciones, por lo
eliminándose por vía ello, la penicilina respiratorio, la fiebre /día IM en dosis el tipo de penicilina, general, se toma
renal en un 75%. La inhibe el paso final escarlata, y las única hasta un los efectos cada 6 horas (cuatro
semivida de de transpeptidación infecciones de oído, máximo de secundarios más veces al día) o cada 8
eliminación es de 45 en la síntesis de piel, encías, boca e 2.400.000 UI (Si frecuentes son dolor horas (tres veces al
minutos (20 horas en proteoglucano de la infecciones de reaparecen los de cabeza, picazón día).
pacientes con pared celular. garganta. síntomas clínicos o vaginal, náuseas o
insuficiencia renal los valores de diarrea leves.
grave). laboratorio siguen
siendo positivos,
repita el
tratamiento).
Cefalosporinas Las cefalosporinas Las cefalosporinas, Falta de actividad Generalmente se Puede producirse Cápsulas de 250 y
son antibióticos. Las incluyendo las de contra enterococos. toma con o sin dolor en el sitio de la 500 mg. Suspensión
subclases incluyen tercera generación, El Enterococcus alimentos cada 6 o inyección IM y 125 y 250 mg/5ml.
Carbapenémicos al fijarse a sus faecalis y el E. ... 12 horas durante 7 a tromboflebitis
Cefalosporinas y proteínas-blanco en Carecen de actividad 14 días, dependiendo después de la
cefamicinas la membrana de la contra estafilococos de la condición que administración IV. El
(cefemes) célula bacteriana, resistentes a la se esté tratando. cefotetán puede
 Clavámicos inactivan las enzimas meticilina (excepto tener un efecto
Monobactámicos implicadas en la ceftarolina y similar al del
obtenga más síntesis de la pared ceftobiprol) disulfiram con la
información beta- celular. Por lo Carecen de actividad ingesta de etanol, y
lactámicos general, el germen contra bacilos produce náuseas y
bactericidas. Inhiben muere después de la anaerobios vómitos.
enzimas de la pared fijación e gramnegativos.
celular de las inactivación de las
bacterias sensibles e PBP la, 1B5, 2 y 3.
interrumpen su
síntesis.
Vancomicina La vancomicina no se Antibiótico VANCOMICINA está La dosis náusea. La presentación de la
absorbe en glucopéptido con indicada como recomendada es de vómitos. vancomicina es en
cantidades acción bactericida. tratamiento de 15 a 20 mg/kg de dolor de estómago. cápsulas y oral
apreciables en un Actúa bloqueando la segunda elección en peso corporal cada 8 diarrea. solución (líquido)
tubo digestivo síntesis de la pared pacientes alérgicos a a 12 h (no exceder 2 gases. para tomar por vía
normal después de la celular bacteriana, ya penicilinas, en g por dosis). En dolor de cabeza. oral. Suele tomarse
administración oral. que tiene la infecciones causadas pacientes dolor de espalda. de 3 a 4 veces al día
En la administración capacidad de unión por microorganismos gravemente durante 7 a 10 días.
parenteral, penetra con terminaciones sensibles y en enfermos, puede
en la bilis y los peptídicas del enfermedades en las usarse una dosis
líquidos pleural, mucopéptido de la que han fallado otros incial de carga de 25
pericárdico, sinovial pared, impidiendo el tratamientos como: a 30 mg/kg de peso
y ascítico. proceso de enfermedades corporal para
polimerización final estafilocócicas, alcanzar
del peptidoglucano endocarditis, rápidamente la
septicemia, concentración sérica
infecciones óseas, requerida.
del tracto
respiratorio .
Bacitracina La BACITRACINA es Actúa inhibiendo la La bacitracina se usa Bacitracina 500 UI/g - picazón. La bacitracina viene
un antibiótico incorporación de para ayudar a Ungüento 1 - 3 sarpullido. como un ungüento
bactericida para aminoácidos y prevenir que las aplicaciones diarias urticaria. para aplicar en la
bacterias nucleótidos en la lesiones menores de sobre el área dificultad para piel. Usualmente se
grampositivas y pared celular, pero la piel como afectada, por un respirar o tragar. usa de una a tres
gramnegativas. también es capaz de cortadas, raspones y período no mayor de veces al día. El
Interviene con la dañar las membranas quemaduras se 7 días. Bacitracina ungüento de
síntesis de la pared ya formados infecten. La 500 UI/g - Ungüento bacitracina está
celular bacteriana. produciendo la lisis y bacitracina 1 - 3 aplicaciones disponible sin una
la muerte de la pertenece a una diarias sobre el área receta médica. Sin
 bacteria. clase de afectada, por un embargo, su médico
medicamentos período no mayor de podría darle
llamados 7 días. instrucciones
antibióticos. La especiales sobre el
acción de la uso de este
bacitracina consiste medicamento para
en detener el su problema médico.
crecimiento de la
bacteria.
Oxacilina La inyección de Bactericida, con un Se utiliza para tratar Adultos: 0,5-1g c/4- diarrea intensa La presentación de la
oxacilina se modo de acción infecciones severas 6h que puede llegar (heces líquidas o con inyección de
encuentra en una similar al de las causadas por ciertas a 2g, en infecciones sangre) que pueda oxacilina es en polvo
clase de bencilpenicilina; pero bacterias en severas. Dosis ocurrir con o sin que se mezcla con
medicamentos es resistente a la diferentes órganos y máxima: 2 g /día. fiebre y calambres líquido o como un
llamados penicilinas. penicilinasa tejidos del cuerpo, Niños: 50- estomacales (puede producto mezclado
Funciona matando estafilocócica. Es principalmente en 100mg/kg/d cada 4-6 ocurrir hasta 2 meses para inyectarlo por
las bacterias. Los activo contra sangre, pulmones, horas. Dosis máxima: o más después de su vía intravenosa (en la
antibióticos como la estafilococos piel, hueso, 100mg/kg/día. tratamiento) vena). La inyección
inyección de productores y no articulaciones y urticaria, sarpullido, de oxacilina también
oxacilina no productores de cerebro. picazón, la cual se puede administrar
funcionan para penicilinasa. puede ocurrir junto intramuscularmente
resfriados, influenza con dolor en el (en un músculo). Por
u otras infecciones estómago, músculos lo general se
virales. o articulaciones. administra cada 4 a 6
dificultad para tragar horas.
o respirar.
 Inhibidores de la membrana plasmática

Medicamento Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Dosis habitual Efectos secundarios Presentación

Polimixina La colistina NEOMICINA es un Indicado en el Es bien tolerado en el Reacción alérgica: Polimixina B polvo
(polimixina E) y la antibiótico tratamiento de las ojo y es adecuado Comezón o ronchas, liofilizado para
polimixina B son aminoglucósido que infecciones de la para usarse en todas hinchazón del rostro solución inyectable
polipéptidos inhibe la síntesis superficie del globo las edades, o las manos, 500.000 UI debe ser
catiónicos que proteica al unirse al ocular y sus anexos, incluyendo niños y hinchazón u administrada por vía
alteran la membrana RNA ribosómico causadas por ancianos. La dosis hormigueo en la boca intratecal. Uso
celular de la bacteria alterando el código bacterias recomendada es de 1 o garganta, opresión intravenoso: Adultos
debido a su unión a la genético de la susceptibles, como a 2 gotas en el ojo en el pecho, y niños: 15.000 a
membrana exterior bacteria. Es efectiva conjuntivitis, afectado, de dos a dificultad para 25.000 UI/kg de peso
aniónica. Neutralizan contra grampositivos queratitis, cuatro veces al día, respirar. corporal/día en
de esta forma la y gramnegativos: queratoconjuntivitis, pero puede ser Visión borrosa. individuos con
toxicidad bacteriana y Staphylococcus úlceras corneales, necesaria la Torpeza, debilidad, función renal normal.
causan su muerte. aureus. blefaritis y administración más adormecimiento,
blefaroconjuntivitis, frecuente, según la sensación de
meibomitis y gravedad del caso. hormigueo.
dacriocistitis.
 Inhibidores de los folatos

Medicamento Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Dosis habitual Efectos secundarios Presentación

Trimetroprin Su distribución en el Actúa inhibiendo la La trimetoprima Administración oral: Dosis altas de La dosis diaria total
organismo es similar síntesis de elimina las bacterias 2 tabletas de 80 trimetoprim pueden no debe sobrepasar
a la de sus tetrahidrofolato que provocan mg/400 mg cada 12 ocasionar náuseas, 320 mg de
componentes (forma activa del infecciones en las horas o 1 tableta de vómitos y diarreas, trimetoprima y 1600
individuales, que se ácido fólico), inhibe vías urinarias. Se usa 160 mg/800 mg cada que desaparecen mg de
metabolizan en el crecimiento en combinación con 12 horas. La duración espontáneamente. sulfametoxazol.
particular en el bacteriano al otros medicamentos del tratamiento es de En la intoxicación Adultos y niños
hígado. Cerca del interferir en la para tratar ciertos 7-10 días. En niños crónica puede mayores de 12 años:
50% de cada síntesis de ácidos tipos de neumonía. de 2 meses de edad presentarse - 80 mg de
producto se excreta nucleicos. También se usa para o mayores, la dosis depresión de la trimetoprima/ 400
en la orina en un tratar la diarrea del es de 8-10 mg/kg/día hematopoyesis mg de
lapso de 24 h, la viajero. Los con base en debida a la sulfametoxazol
mayor parte del TMP antibióticos no TRIMETOPRIMA, interferencia del diarios. - 160 mg de
en forma activa y tienen ningún efecto divididos en dos medicamento en el trimetoprima/ 800
casi todo el SMZ en sobre los resfríos, la dosis cada 12 horas. metabolismo del mg de
forma inactiva. gripe y otras ácido fólico. sulfametoxazol 3
infecciones virales. veces por semana.
Sulfametozaxol Los principales El sulfametoxazol SULFAMETOXAZOL Adultos: 800/160 Puede presentarse Adultos y niños
metabolitos de (SMZ), al igual que está indicada como mg/día, 7 días, o diarrea, mareos, mayores de 12 años:
trimetoprim son 1- y otras sulfonamidas, tratamiento de las bien: 800/160 mg o dolor de cabeza, - 80 mg de
3-óxidos y los inhibe la síntesis del infecciones de 1.600/320 mg/día 3 pérdida de apetito, trimetoprima/ 400
derivados 3- y 4- ácido deshidrofólico diversa índole: – veces/sem en días náuseas o vómito, mg de
hidroxi; algunos a partir del ácido p- Infecciones urinarias, alternos. Niños 6-12 los cuales requieren sulfametoxazol
metabolitos son aminobenzoico; el como pielonefritis, años: 400/80 mg/12 de atención médica diarios. - 160 mg de
microbiológicamente trimetoprim (TMP) cistitis, uretritis, h, 7 días o 3 sólo si son trimetoprima/ 800
activos. inhibe la enzima prostatitis aguda y veces/sem en días persistentes o mg de
sulfametoxazol se reductasa de crónica, bacteriuria alternos o molestos. sulfametoxazol 3
metaboliza en el deshidrofolato y asintomática y consecutivos. Niños veces por semana.
hígado, evita la síntesis del profilaxis de 6 meses-5 años:
predominantemente ácido infecciones 200/40 mg/12 h, 7
por acetilación N4 y tetrahidrofólico a recurrentes. días o 3 veces/sem
en menor grado por partir del ácido en días alternos o
conjugación de dihidrofólico. consecutivos.
glucurónidos.
 Inhibidores del RNA y del ADN

Medicamento Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Dosis habitual Efectos secundarios Presentación

Rifamicina La rifampicina La rifampicina se La presentación de La dosis habitual es decoloración La presentación de
(rifampina) es un metaboliza por el rifampicina es en de 15 mg/kg/día. El temporal (color rifampicina es en
agente bactericida hígado en un cápsula para tomar rango de dosis más amarillo, rojo cápsula para tomar
de amplio espectro metabolito activo y por vía oral. Se debe bajo se recomienda anaranjado o por vía oral. Se debe
que impide la síntesis después se elimina tomar con un vaso en aquellos casos de marrón) de la piel, tomar con un vaso
de ácidos nucleicos mayoritariamente lleno de agua con el malnutrición severa. dientes, saliva, orina, lleno de agua con el
en las bacterias al por vía biliar. Una estómago vacío, 1 La dosis máxima se heces, sudor y estómago vacío, 1
unirse con la pequeña proporción hora antes o 2 horas recomienda para las lágrimas) hora antes o 2 horas
polimerasa de RNA se excreta por la después de una formas más graves picazón. después de una
dependiente del orina sin modificar comida. Cuando se de tuberculosis, tales rubor. comida. Cuando se
DNA. Es activa contra (4-18%). usa rifampicina para como meningitis dolor de cabeza. usa rifampicina para
bacterias tratar la tuberculosis, tuberculosa. No se somnolencia. tratar la tuberculosis,
grampositivas, se toma una vez al dispone de datos mareos. se toma una vez al
contra algunas día. suficientes en niños día.
micobacterias, sobre menores de 3 meses
todo Mycobacterium (E: off-label).
tuberculosis, M.
bovis, M.
Actinomicina D La actinomicina D Actinomicina D es un Como parte de un La presentación de Graves: eritema polvo para
inhibe la antibiótico régimen de vincristina es en multiforme, concentrado para
proliferación de las altamente tóxico con tratamiento de forma de solución extravasación, perfusión.
células mediante la propiedades quimioterapia de (líquido) para que un síndrome de Reconstitución(1,3-
formación de un antineoplásicas. combinación, está médico o enfermero Stevens-Johnson, 4,7,8): 1,1 ml de API .
complejo estable con Inhibe la indicado en el la inyecten por vía necrólisis epidérmica No utilizar otros
el ADN e proliferación de las tratamiento del intravenosa (en una tóxica, esofagitis, disolventes.
interfiriendo en la células siendo no tumor de Wilms, vena) en un centro estomatitis Concentración de la
síntesis de ARN específico del ciclo rabdomiosarcoma médico. Por lo ulcerativa, reconstitución: 500
dependiente del celular formando un infantil general se administra agranulocitosis, mcg/ ml.
ADN, ejerciendo un complejo estable con una vez a la semana. anemia aplásica, Dilución (1,4,5): no
efecto el DNA e neutropenia febril, diluir con agua estéril
antineoplásico. interfiriendo con la neutropenia, porque la
síntesis del RNA pancitopenia, administración de
dependiente del trombocitopenia, soluciones altamente
DNA. hepatotoxicidad, hipotónicas puede
fallo hepático, causar daño o la
enfermedad muerte,
 venooclusiva especialmente en
hepática, sepsis. niños con volúmenes
sanguíneos más
pequeños.
Dosis < de 1000 mcg:
diluir en 50 ml de SG
5% o SF.
Dosis > de 1000 mcg:
diluir en 50-100 ml
de SG 5% o SF.
Concentración
mínima de la
dilución: 10 mcg/ml .
Ácido nalidixico El Ácido nalidíxico se Es activo frente a la El ácido nalidíxico se Oral. Ads. 1 g/6 h Mareos; debilidad; El ácido nalidíxico es
metaboliza mayoría de los usa en el tratamiento durante 1-2 sem; las jaquecas; vértigo; una 4-quinolona
parcialmente a ácido Proteus, Klebsiella, de infecciones dosis de fotosensibilidad; antibacteriana usada
hidroxinalidíxico, el algunas especies de urinarias​ causadas mantenimiento son deterioro visual; en el tratamiento de
cual tiene una similar Enterobacter y E. por microorganismos de 500 mg/6 h; la dolor abdominal; infecciones del tracto
actividad al ácido coli. Mecanismo de como Escherichia dosis máxima son 4 rash; angioedema; urinario que sean
nalidíxico y se ha acción: El ácido coli, Proteus, g/día. Niños de 2-14 eosinofilia; artralgia; provocadas por
encontrado nalidíxico inhibe la Shigella, años: 1,5-2 g/día o nausea o vómitos y bacterias
alrededor del 30 % ADN girasa; enzima Enterobacter, y bien 55 mg/kg/día, diarreas. Son raros gramnegativas.
de la droga activa en encargada de la Klebsiella. Se emplea dividido en 4 dosis los episodios de También es usado en
sangre. Distribución: introducción también en estudios iguales; terapia de psicosis tóxica o de el tratamiento de
Se distribuye en la continuada de de los mecanismos mantenimiento: 33 convulsiones. shigellosis. Es activo
leche materna y superespiras de regulación de la mg/kg/día, 3-4 frente a la mayoría
parece que atraviesa negativas del ADN. división bacteriana. veces/día. de los Proteus,
la barrera placentaria Klebsiella, algunas
especies de
Enterobacter y E.
coli.
Ciprofloxacina Se distribuye El Ciprofloxacino es Infecciones de vías Oral: 20-30 náuseas, diarrea o La presentación de la
ampliamente en el un antibiótico respiratorias: mg/kg/día repartido vómitos leves, una ciprofloxacina es en
organismo y sólo una fluoroquinolona con Bronconeumonía y en 2 dosis; dosis quemadura de sol una tableta, una
porción se une a las actividad bactericida. neumonía lobar por máxima: 1,5 g/día. leve o una infección suspensión (líquido)
proteínas Su acción es debida a aerobios Gram- Vía intravenosa: 20- vaginal por hongos. y una tableta de
plasmáticas. Alcanza la inhibición de 2 negativos. Bronquitis 30 mg/kg/día liberación
concentraciones enzimas aguda y repartido cada 12 h; prolongada para
altas en piel, grasa, topoisomerasas tipo reagudización de la dosis máxima: 800 tomar por vía oral
músculo, hueso y II (ADN-girasa y bronquitis crónica. mg/día. Neonatos: con o sin alimentos.
 cartílago. Se topoisomerasa IV) 10 mg/kg/dosis, cada Las tabletas y la
metaboliza en el indispensables para 12 horas, por vía suspensión por lo
hígado, donde se la replicación, intravenosa para general se toman dos
forman varios transcripción, infecciones veces al día y las
metabolitos activos. reparación y gramnegativas. tabletas de
Se elimina por vía recombinación del liberación
renal. ADN bacteriano. prolongada
generalmente se
toman una vez al día.
Norfloxacina Antibiótico El norfloxacino es Cistitis aguda no Para el tratamiento Las reacciones norfloxacino cinfa
bactericida activo in vitro frente complicada. ... de infecciones adversas más 400 mg son
perteneciente al a las siguientes Cistitis aguda urinarias, la dosis frecuentes son: comprimidos
grupo de las bacterias complicada. usual es de 1 náuseas, pérdida de recubiertos con
quinolonas de encontradas en Infecciones del tracto comprimido (400 mg apetito, diarrea, película, de color
segunda generación. infecciones urinarias: urinario complicadas de norfloxacino) dos dolor de cabeza, blanco, oblongos,
Mecanismo de Enterobacteriaceae: (excepto pielonefritis veces al día (cada 12 mareo y reacciones biconvexos,
acción: inhibe la Escherichia coli, complicada). horas), lo que alérgicas (urticaria, ranurados en una
síntesis bacteriana Proteus mirabilis, Uretritis, incluidos significa un máximo erupciones y/o picor cara y con el código
del ADN y es Proteus spp. (indol casos causados por diario de 2 en la piel). En “N400” en la otra
bactericida. Amplio positivo), Providencia cepas de Neisseria comprimidos (800 personas de edad cara. Se presenta en
espectro, activo spp., Morganella gonorrhoeae mg de norfloxacino). avanzada puede blíster de
frente a bacterias morganii, Klebsiella, sensibles a La duración del aparecer fatiga, Aluminio/Aluminio.
aerobias Enterobacter, norfloxacino. tratamiento será de somnolencia y Cada envase
grampositivas y Serratia, Citrobacter 7 a 10 días, aunque confusión. contiene 1, 14 o 500
gramnegativas. spp., Edwardsiella los síntomas hayan (envase clínico)
tarda, Hafnia spp. desaparecido antes. comprimidos.

Inhibidores de síntesis proteica

Medicamento Farmacocinética Farmacodinamia Indicaciones Dosis habitual Efectos adversos Presentación

Aminoglucosidos Los aminoglucósidos Los aminoglucósidos Los aminoglucósidos La dosis SNC: mareos, Amikacina.
se absorben poco son bactericidas se indican en el intramuscular o vértigo, cefalea, Gentamicina.
por vía oral, pero se rápidos; su tratamiento de intravenosa desorientación, Kanamicina.
absorben bien en el mecanismo de acción infecciones severas (perfusión parestesias. Neomicina.
peritoneo, la cavidad es la inhibición de la del abdomen y las intravenosa lenta), Ototoxicidad: lesión Plazomicina.
pleural y las síntesis proteica por vías urinarias, así recomendada para auditiva, vestibular o Estreptomicina.
articulaciones y en la acción directa sobre como en casos de adultos, es de 15 ambas. Tobramicina.
piel sin revestimiento los ribosomas; bacteriemia y mg/kg/día, dividida Nefrotoxicidad:
epidérmico. alteran la unión del endocarditis en los en 2 ó 3 dosis iguales necrosis tubular
RNAm al ribosoma y casos que se administradas a aguda, a menudo
 modifican la lectura sospeche infección intervalos reversible,
del código genético. por enterococo. equivalentes, es proteinuria y
Alteran también la Sepsis de origen decir, 7,5 mg/kg cada cilindros. La
membrana desconocido, 12 h ó 5 mg/kg cada nefrotoxicidad
citoplasmática y la urinario 8 h. generalmente se
gradiente (gentamicina), biliar, inicia en los días 4-7
electroquímica . o intestinal de tratamiento y se
(kanamicina). relaciona con la
dosis.
Cloranfenicol El cloranfenicol se Se metaboliza a nivel está indicado en el Se recomienda 12.5 náuseas. Cápsulas de 250 mg y
absorbe bien por vía de hígado, plasma, tratamiento de mg por kg de peso vómitos. 500 mg.
oral. La terapia pulmones y riñones. fiebre tifoidea y corporal cada 6 diarrea. Suspensión:
parenteral debe El feto y el neonato paratifoidea, tos horas por vía llagas en la boca o en Presentaciones
administrarse por vía no pueden conjugar ferina, brucelosis, intravenosa. Hasta la lengua. conteniendo 125 o
IV. El cloranfenicol se CLORANFENICOL y se rickettsiosis, un máximo de 4 g dolor de cabeza. 250 mg por cada 5
distribuye acumulan infecciones por día. Niños: depresión. mL.
ampliamente en los concentraciones broncopulmonares, Prematuros y confusión. Solución
líquidos corporales, tóxicas del fármaco infecciones nacidos a término de (farmacéutica): que
entre ellos el líquido activo, produciendo quirúrgicas, tracoma hasta 2 semanas: contiene
cefalorraquídeo, y se el “síndrome gris”. y en algunas 6.25 mg por kg de cloranfenicol al 0.5%
excreta en la orina. infecciones del ojo y peso cada 6 horas Ungüento oftálmico:
de sus anexos. por vía intravenosa. con cloranfenicol en
concentraciones del
1%.
Eritromicina La eritromicina La eritromicina es un La eritromicina se Vía oral: 30-50 molestias La eritromicina viene
ejerce su acción antibiótico macrólido usa para tratar mg/kg/día cada 6-12 estomacales, como una cápsula,
antibiótica por la derivado de ciertas infecciones h. Vía intravenosa: diarrea, tableta, cápsula de
unión a la subunidad Streptomyces spp causadas por 15-50 mg/kg/día vómitos, liberación retardada
ribosómica 50s de los con un amplio bacterias, como por cada 6 h dolor de estómago, (libera el
microorganismos espectro de ejemplo, infecciones (administrada en al pérdida de apetito. medicamento en el
sensibles e inhibe la actividad. Ha sido del tracto menos 1 hora intestino para evitar
síntesis proteica. usado en el respiratorio, disuelta en SSF). que los ácidos del
tratamiento de incluyendo Dosis máxima estómago
amplias variedades bronquitis, recomendada: 4 desintegren el
de infecciones neumonía, g/día. medicamento),
causadas por enfermedad de los tableta de liberación
organismos Legionarios (un tipo retardada y una
susceptibles. de infecciones en los suspensión oral
pulmones) y tos (líquido) para tomar
ferina (tos convulsa; por vía oral.
 una infección grave
que puede causar tos
intensa)
Tetraciclina Las tetraciclinas, La tetraciclina actúa La tetraciclina se usa Adolescentes: 250- Todas las La presentación de la
naturales o sobre las células para tratar las 500 mg/dosis cada 6 tetraciclinas orales tetraciclina es en
semisintéticas, bacterianas infecciones causadas a 12 h; dosis máxima: causan náuseas, cápsulas para tomar
actúan inhibiendo la mediante un proceso por bacterias 2 g/día; sífilis vómitos y diarrea, y por vía oral. Por lo
síntesis de las de transporte activo. incluidas la primaria o pueden producir general, se toman de
proteínas Una vez dentro de la neumonía y otras secundaria: 500 diarrea inducida por dos a cuatro veces al
bacterianas. Son célula, se une infecciones del tracto mg/dosis, 4 veces al C. difficile (colitis día. Se deben tomar
bacteriostáticas, con reversiblemente a la respiratorio; algunas día durante 2 seudomembranosa) con el estómago
amplio espectro de subunidad 30S del infecciones de la piel, semanas; sífilis y sobreinfecciones vacío, al menos 1
actividad ribosoma, de los ojos, del terciaria o de por Candida. Si no se hora antes o 2 horas
previniendo la unión sistema linfático, del duración las administra con después de comer o
del ARN e inhibiendo aparato digestivo, desconocida: 500 agua, pueden causar de refaccionar. Beba
la síntesis de del aparato mg/dosis, 4 veces al erosiones en el un vaso completo de
proteínas, y por reproductor y del día durante 1 mes. esófago. agua con cada dosis
tanto el crecimiento sistema urinario; y Tópica (ungüento): de tetraciclina.
de la célula. algunas otras Aplicar una pequeña
infecciones cantidad en la zona
limpia 2-3 veces al
día.

Inhibidores de betalactamas

Medicamento Farmacocinetica Farmacodinamia Indicaciones Dosis habitual Efectos adversos Presentacion

Sulbactam Su acción consiste Actúa inhibiendo la La asociación esta La dosis diarrea, La inyección de
en detener el síntesis de la barrera indicada para el recomendada de ampicilina y sulbactam
náusea,
crecimiento de las de peptidoglicano de tratamiento de las UNASYN 1.5 g en es en forma de polvo
bacterias. El la pared celular infecciones por adultos es de 0.75 a vómitos, para mezclarlo con
sulbactam bacteriana al unirse microorganismos 3 g cada 6 a 8 horas. líquido e inyectarlo por
pertenece a una e inactivar a las susceptibles; y sus La dosis máxima enrojecimiento, medio intravenoso (en
 clase de enzimas (proteínas aplicaciones más diaria en adultos es irritación o dolor en la vena) o intramuscular
medicamentos fijadoras de frecuentes son las 12 g de UNASYN 1.5 el sitio de la (en el músculo) cada 6
llamados inhibidores penicilina) siguientes: - Infección g (correspondiente a inyección horas (4 veces al día). La
de betalactamasa. implicadas en el del tracto respiratorio 8 g de ampicilina y 4 duración del
Funciona al prevenir proceso. alto y bajo. (Sinusitis, g de sulbactam). tratamiento depende
que las bacterias otitis media aguda, del tipo de infección
destruyan la neumonías que tenga.
ampicilina. bacterianas).

Clavulanato Funciona al detener La amoxicilina es un Funciona al detener el Adultos: De 500 mg sarpullido severo. PRESENTACIONES: Caja
el crecimiento de las antibiótico de crecimiento de las a 1 g cada 8 horas con frasco con 10, 12 o
prurito (picazón)
bacterias. El ácido amplio espectro que bacterias. El ácido por vía intravenosa. 16 tabletas (500
clavulánico desarrolla un efecto clavulánico pertenece a La dosis puede urticarias. mg/125 mg). Caja con
pertenece a una bactericida debido a una clase de calcularse también a frasco con 6, 10 ó 12
clase de que interfiere con la medicamentos razón de 50-100 mg dificultad para tabletas (875 mg/125
medicamentos síntesis de la pared llamados inhibidores de por kg de peso/día. respirar o tragar. mg).
llamados inhibidores bacteriana, beta-lactamasa. Niños: De 250 a 500 resoplo (respiración RECOMENDACIONES
de beta-lactamasa. motivando una Funciona al evitar que mg cada 8 horas por con silbido inusual) SOBRE
Funciona al evitar estructura las bacterias destruyan vía intravenosa. El ALMACENAMIENTO:
que las bacterias defectuosa que la amoxicilina. Los cálculo con base en picazón y descarga Consérvese a
destruyan la finalmente se rompe antibióticos no tienen el peso corporal vaginal temperatura ambiente
amoxicilina. Los para causar la ningún efecto sobre los deberá hacerse de a no más de 30°C, en
antibióticos no muerte de la resfríos, la gripe u otras 20 a 40 mg/kg/día. lugar seco.
tienen ningún efecto bacteria. infecciones virales.
sobre los resfríos, la
gripe u otras
infecciones virales.

Tazobactam Piperacilina- La piperacilina es Piperacilina/tazobactam La dosis habitual es diarrea, Piperacilina/tazobactam

tazobactam (PIP-TZ) una penicilina está indicado para el de 4 g de NORMON 2 g/0,25 g
estreñimiento,
es un fármaco semisintética de tratamiento de las piperacilina/0,5 g de polvo para solución
compuesto por un amplio espectro, siguientes infecciones tazobactam náusea, inyectable y para
antibiótico que ejerce su en adultos y niños de administrados cada perfusión EFG, se
betalactámico (PIP) actividad bactericida más de 2 años de edad 8 horas. Para la vómitos, presenta como polvo
y un inhibidor de mediante la (ver secciones 4.2 y neumonía acidez, para solución inyectable
betalactamasa (TZ) inhibición de la 5.1): Adultos y hospitalaria y las o para perfusión en
para tratamiento de síntesis de la pared adolescentes - infecciones dolor de estómago, viales sellados con un
infecciones graves celular y de los Neumonía grave bacterianas en tapón y cerrados con
 producidas por septos. incluyendo neumonía pacientes fiebre, una cápsula en envases
gérmenes hospitalaria y asociada neutropénicos, la de 50 viales
dolor de cabeza,
grampositivos, al respirador - dosis recomendada
gramnegativos y Infecciones complicadas es de 4 g de
anaerobios. del tracto urinario piperacilina/0,5 g de
tazobactam
administrados cada
6 horas.

Antífimicos

Medicamento Farmacocinetica Farmacodinamia Indicaciones Dosis habitual Efectos adversos Presentacion

Etabutamol El 75% a 80% de una El etambutol es un ETAMBUTOL está DOSIS Y PAUTAS DE Las reacciones MYAMBUTOL
dosis oral de medicamento que indicado en el ADMINISTRACIÓN: La adversas asociadas a Comprimidos
etambutol se absorbe actúa tratamiento de dosis inicial es de 15- etambutol, como 400 mg
en el tubo digestivo. específicamente tuberculosis 25 mg/kg/día cada 24 confusión,
Las concentraciones sobre la bacteria que pulmonar. Debe ser h, vía oral. Dosis desorientación,
plasmáticas máximas produce la usado en conjunción máxima alucinaciones,
se alcanzan entre las tuberculosis con otros fármacos recomendada: 2500 vértigo, malestar y
2 a 4 horas posterior (Mycobacterium antituberculosos; la mg al día. Puede alteraciones de la
a la administración y tuberculosis). Actúa elección de éste debe administrarse de visión (visión borrosa,
son proporcionales a inhibiendo la entrada estar basada en la forma intermitente ceguera de color
la dosis. en la bacteria de los experiencia clínica, (poca experiencia en rojo-verde, pérdida
ácidos micólicos, que consideraciones de la niños): 30 mg/kg, 3 de visión) pueden
son los seguridad veces por semana, o alterar la capacidad
constituyentes comparativa y 45-50 mg/kg, 2 veces del paciente para
esenciales de la estudios de por semana. conducir o manejar
pared celular de las susceptibilidad in máquinas.
micobacteria vitro apropiados.

Pirazinamida Es por medio de la Se absorbe bien a La pirazinamida mata La dosis habitual es Trastornos La pirazinamida viene
inhibición del sistema partir del tracto o detiene el de 1 a 2 g/día. La gastrointestinales: envasada en forma
FAS I en la síntesis del gastrointestinal y se crecimiento de dosis diaria no debe náuseas, vómitos, de tabletas para
ácido micólico de la distribuye ciertas bacterias que exceder de 3 gr cada anorexia, dolor tomar por vía oral.
micobacteria. La rápidamente por provocan la abdominal. Por lo general, se
 pirazinamida se todo el cuerpo, tuberculosis. Se usa 24 horas. Hepáticas: toma 1 vez al día (a la
activa en medio alcanzándose en combinación con hepatotoxicidad dosis misma hora cada día)
ácido, en un principio concentraciones otros medicamentos dependiente: o en dosis más
se creyó que el medio plasmáticas pico en 2 para tratar la elevaciones grandes 2 veces a la
ácido en el que horas. Es hidrolizada tuberculosis. Este transitorias de semana.
actuaba se a ácido pirazinoico y medicamento transaminasas,
encontraba en el después también puede ser ictericia, y hepatitis
interior de los metabolizada a ácido prescrito para otros en algunos casos
fagosomas de los 5-hidroxipirazinoico. usos; pídale más graves, asociada a
macrófagos. Se excreta información a su dosis >30 mg/kg/día
principalmente por doctor o y en tratamientos
filtración glomerular. farmacéutico. concomitantes con
rifampicina.

Isoniazida Tiene acción Inhibe el Se utiliza para tratar 10-20 mg/kg/día en Frecuentes: vértigo, La isoniazida viene
bactericida sobre las metabolismo de la o prevenir la dosis única diaria dolor estomacal, envasada en forma
micobacterias que carbamacepina, tuberculosis. Este (máximo de 300 náusea, vómito, de tabletas y solución
están en fase de aumentando los medicamento puede mg/día); o 20-40 cansancio, erupción (liquido) para tomar
división, la cual se niveles de esta. Evitar ser utilizado para mg/kg de forma cutánea, fiebre, por vía oral. Por lo
atribuye a inhibición su uso concomitante. otros usos; si tiene intermitente, 2-3 hepatitis y neuritis general, la isoniazida
de la síntesis del Antiácidos (sales e alguna pregunta veces a la semana periférica. Si no se se toma una vez al
ácido micólico y a hidróxido de consulte con su (máximo de 900 administra día; el medicamento
alteración de su aluminio): proveedor de mg/dosis). Los simultáneamente también se puede
pared celular. disminuyen absorción atención médica o comprimidos se piridoxina, la tomar uno, dos, o
Penetra fácilmente de isoniazida. con su farmacéutico. administrarán por la reacción más tres veces por
en la pared mañana, frecuente es la semana. Tome
bacteriana y es preferentemente con neuritis periférica isoniazida en
igualmente eficaz el estómago vacío (al que ocurre en 20% de aproximadamente la
contra las menos 30 minutos los pacientes que misma hora cada día
localizaciones antes o 2 horas reciben 6 mg/kg/día. programado.
intracelulares y después de las
extracelulares. comidas).

Estreptomicina Afecta la integridad Atraviesa la placenta. Se utiliza en el La vía de Mareos, Polvo para inyección,
de la membrana Su unión a proteínas tratamiento de administración de inestabilidad, vómito. en vial de 1 g de
plasmática y el del plasma sanguíneo infecciones causadas ESTREPTOMICINA es estreptomicina base,
Zumbidos o ruidos en
metabolismo del es baja a moderada y por gérmenes intramuscular. que se disuelve en
los oídos.
RNA, pero su acción no se metaboliza. De sensibles, como: Adultos: Se 3,2 ml de agua ppi
 más importante es la 80 a 98 % se excreta Mycobacterium recomienda la Presión en los oídos. para obtener una
inhibición de por vía renal como tuberculosis, administración solución de 250
Dificultad para oír o
proteínas a nivel de droga inalterada a las Salmonellas, intramuscular de 0.5 mg/ml para inyección
cambios en su iodo.
la subunidad 24 horas y el 1 % por enterococos, a 2 g diarios, IM.
ribosómica 30s, bilis. estreptococos, dependiendo de la Problemas para ver o
ejerciendo su acción neumococos y severidad de la cambios en su visión.
bacteriostática o algunos infección, hasta que a
bactericida. gramnegativos como juicio del médico se Ardor, cosquilleo o
Haemophilus suspenda o reduzca adormecimiento en
influenzae; es eficaz la dosis. la cara.
en infecciones del Sarpullido o ronchas
tracto respiratorio. en la piel.

Rifampicina Se absorbe La rifampicina La presentación de La dosis habitual es decoloración La presentación de

fácilmente desde el (rifampina) es un rifampicina es en de 15 mg/kg/día. El temporal (color rifampicina es en
tracto agente bactericida de cápsula para tomar rango de dosis más amarillo, rojo cápsula para tomar
gastrointestinal. Las amplio espectro que por vía oral. Se debe bajo se recomienda anaranjado o por vía oral. Se debe
concentraciones impide la síntesis de tomar con un vaso en aquellos casos de marrón) de la piel, tomar con un vaso
sanguíneas pico en ácidos nucleicos en lleno de agua con el malnutrición severa. dientes, saliva, orina, lleno de agua con el
adultos normales y las bacterias al unirse estómago vacío, 1 La dosis máxima se heces, sudor y estómago vacío, 1
en niños, varían con la polimerasa de hora antes o 2 horas recomienda para las lágrimas) hora antes o 2 horas
considerablemente RNA dependiente del después de una formas más graves de después de una
picazón.
de individuo a DNA. Es activa contra comida. Cuando se tuberculosis, tales comida. Cuando se
individuo. bacterias usa rifampicina para como meningitis rubor. usa rifampicina para
grampositivas, contra tratar la tuberculosis, tuberculosa. No se tratar la tuberculosis,
algunas se toma una vez al dispone de datos dolor de cabeza. se toma una vez al
micobacterias, sobre día. suficientes en niños somnolencia. día.
todo Mycobacterium menores de 3 meses
tuberculosis, M. mareos.
bovis, M.
 Antivirales

Medicamento Farmacocinetica Farmacodinamia Indicaciones Dosis habitual Efectos adversos Presentacion

Aciclovir En general, la El aciclovir se Aciclovir se usa para Las tabletas, las molestias La presentación de
farmacocinética del encuentra en una reducir el dolor y cápsulas y la estomacales. aciclovir es en
aciclovir en los niños clase de acelerar la curación suspensión tabletas, cápsulas o
vómitos.
es similar a la de los medicamentos de las heridas o generalmente se suspensión (líquido)
adultos. La semivida antivirales llamados ampollas en las toman con o sin diarrea. para tomar por vía
de eliminación análogos de personas que tienen alimentos, de 2 a 5 oral. También viene
después de dosis nucleósidos varicela, herpes veces al día durante 5 mareos. como una tableta
orales de 300 mg/m² sintéticos. Actúa al zóster (culebrilla; una a 10 días, cansancio. bucal de liberación
y 600 mg/m², en detener la erupción cutánea que comenzando lo antes retardada para
niños de edades propagación del virus puede producirse en posible después de agitación. aplicar en la encía
comprendidas entre del herpes en el las personas que han que comienzan sus dolor, especialmente superior de la boca.
7 meses y 7 años es cuerpo. Este tenido varicela), y en síntomas. en las articulaciones.
de 2,6 horas. medicamento no aquellas que tienen
(intervalos entre 1,59 cura el herpes genital por primera vez o pérdida del cabello.
y 3,74 horas). y no puede prevenir que vuelven a tener
su transmisión a brotes del herpes .
otras personas.

Ganciclovir El ganciclovir es un Posterior a su Las cápsulas de CrCl Dosis de malestar estomacal. La inyección de
fármaco que actúa administración oral el ganciclovir se usan inducción Dosis ganciclovir se usa
vómitos.
inhibiendo la ganciclovir se para tratar la retinitis de mantenimiento para tratar la retinitis
producción del absorbe pobremente por citomegalovirus diarrea. por citomegalovirus
>70 ml/min 5
material genético en el tubo digestivo. (CMV) (infección de (CMV) (una infección
mg/kg cada12h 5 estreñimiento.
(DNA) de algunos La biodisponibilidad los ojos que puede de los ojos que puede
mg/kg/día
virus como el absoluta del causar ceguera) en dolor de estómago. causar ceguera) en
citomegalovirus ganciclovir por vía las personas cuyo 50-69 ml/min 2,5 las personas cuyo
humano. El material oral en ayunas es de sistema inmunitario mg/kg cada 12h eructos. sistema inmunológico
genético es necesario aproximadamente el no está funcionando 2,5 pérdida del apetito. no está funcionando
para la reproducción 5% y después de una normalmente. mg/kg/día normalmente,
y supervivencia del comida aumenta cambios en la incluyendo aquellas
virus. De esta ligeramente (6 - 9%). 25-49 ml/min 2,5 capacidad de personas que han
manera, el ganciclovir mg/kg/día 1,25 degustar los adquirido el
impide la mg/kg/día alimentos. síndrome de
 propagación y 10-24 ml/min 1,25 inmunodeficiencia
supervivencia del mg/kg/día 0,625 adquirida (SIDA).
virus. mg/kg/día

Zidovudina es un agente antiviral Descripción: Fármaco Zidovudina Altan 2 La dosis dolor de estómago o La presentación de
muy activo in vitro antirretroviral, mg/ml solución para recomendada de calambres, zidovudina es en
frente a los inhibidor de perfusión está Zidovudina es 9 cápsulas, tabletas y
acidez,
retrovirus, transcriptasa inversa indicado para el mg/kg dos veces al jarabe para
incluyendo el Virus análogo del tratamiento a corto día en combinación diarrea administración oral.
de la nucleósido timidina. plazo de las con otros agentes (especialmente en los Normalmente se
Inmunodeficiencia Actúa inhibiendo la manifestaciones antirretrovirales. La niños), toma dos veces al día
Humana (VIH). La replicación viral al graves de la infección dosis máxima no en el caso de adultos
fosforilación de incorporarse a la producida por el debe superar los 300 estreñimiento, y de dos a tres veces
zidovudina al cadena de ADN, Virus de la mg dos veces al día. dolor de cabeza. al día en el caso de
derivado impidiendo el Inmunodeficiencia niños y bebés.
monofosfato (MP) es ensamblaje de Humana (VIH) en dificultad para
catalizada por la nuevas unidades. pacientes con conciliar el sueño o
timidina kinasa Síndrome de permanecer dormido
celular tanto en Inmunodeficiencia
células infectadas Adquirida (SIDA) que
como en células no pueden ser
sanas. tratados con otras
formas orales. se usa
junto con otros
medicamentos para
tratar la infección por
el virus de
inmunodeficiencia
humana (VIH). La
zidovudina se
administra a mujeres
embarazadas que son
VIH positivo para
reducir la posibilidad
de contagiarle la
infección al bebé.

Rivavirina Metabolismo: El 60 % La ribavirina Ribavirina NORMON Oral. Para tos. La presentación de la

de la dosis de pertenece a una clase está indicado para el enfermedades por malestar estomacal. ribavirina es en
ribavirina se de medicamentos tratamiento de la virus susceptibles, la tabletas, una cápsula
vómitos.
metaboliza en el antivirales llamados infección por el virus dosis promedio es de y una solución oral
hígado a través de análogos de de la hepatitis C 400 mg tres veces al diarrea. (líquida) para
dos vías metabólicas, nucleósidos. Esta crónica (VHC) en día. Hepatitis A, 400 administrarse por vía
una vía de actúa impidiendo que adultos, niños a partir mg 3 veces al día estreñimiento. oral. Por lo general,
fosforilación el virus que provoca de 3 años de edad y durante 10 días. acidez estomacal. se toma con
reversible dando la hepatitis C se adolescentes y sólo Hepatitis B o C alimentos dos veces
lugar al 1,2,4 triazol 3 propague dentro del debe ser utilizado agudas, 400 mg 3 pérdida del apetito. al día, por la mañana
carboxamida cuerpo. como parte de un veces al día, durante pérdida de peso. y por la noche,
(metabolito activo), y régimen combinado 20 días. durante 24 a 48
la vía de degradación, con interferón alfa- semanas o más.
que implica la 2b. No debe utilizarse
derribosilación y la ribavirina NORMON
hidrólisis de la amida en monoterapia.
Page 5 para producir