Laboratorio Adsorción

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA JUAN MISAEL SARACHO

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA


DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
CÁTEDRA DE FISICOQUÍMICA II QMC 025
PRACTICA # 8

ADSORCIÓN

1. FUNDAMENTO TEÓRICO

Adsorción de gases o vapores sobre interfases sólidas

• Depende de presión y T del gas


• Gas (adsorbato) sólido (adsorbente)
• Quimiosorpción: irreversible, permanente (enlaces iónicos o
covalentes)
• Fisiosorción reversible, fuerzas débiles de interacción Van der Waals
• Ambos procesos son exotérmicos y liberan calor
• GRADO DE ADSORCIÓN DE UN GAS SOBRE UN SÓLIDO SE
DESCRIBE POR LAS ISOTERMAS DE ABSORCIÓN:
• cantidad de adsorbato por gramo de adsorbente en función de
la presión de equilibrio o concentración a una cierta
temperatura
• Tres tipos de isotermas Langmuir, Freundlich y BET

2. OBJETIVOS
 Obtener los parámetros que caracterizan la isoterma de adsorción del ácido
acético sobre carbón activado.
 Utilizando las ecuaciones de Langmouir y Freundlich, determinar cuál de las
correlaciones se ajusta mejor con los datos experimentales.
 Determinar qué tipo de adsorción es la que se mide en la práctica.

3. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

3.1 Equipos

 Balanza analítica.
 Bomba de Vacío
 Estufa 120°C

3.2 Materiales
 Matraces Aforados de 200 ml
 Vasos de precipitado de 250 y 100 mL.
 Probetas de 100 mL.
 Erlenmeyer 250 ml
 Buretas 50 ml
 Papel filtro
 Embudo Buchner
 Kitasato
 Vidrios de reloj
 Espátulas
 Pipetas
 Pinza para buretas
 Soporte Universal

3.3 Reactivos
 Agua destilada
 Etanol 96 %
 Carbon activado
 Ácido Acético 1M
 NaOH 0,05 M (solución valorada)
 Indicador Fenolftaleína

4. PROCEDIMIENTO

1. Preparar soluciones de ácido acético por diluciones sucesivas a concentraciones


aproximadas de 0,2; 0,1; 0,05; 0,025 y 0,0125M (200 ml de cada una).
2. Determinar la concentración real de cada una de las muestras, valorando 10 ml de
cada una de ellas con NaOH 0,05M que deberá haberse titulado previamente para
determinar su respectivo factor.
3. Pesar exactamente cinco muestras de aproximadamente 1 g de carbón activado y
colocar cada una de ellas en un Erlenmeyer de 250 ml.
4. Pesar además una sexta muestra, la cual se deberá colocar en una estufa a 120°C,
y se volverá a pesar al final del trabajo práctico para determinar el factor de
humedad del carbón.
5. Agregar a cada Erlenmeyer, 100 ml de cada una de las soluciones de ácido acético
y agitar durante 30 min, para luego dejar reposar durante 30 min adicionales.
6. Transcurrido este lapso, filtrar cada muestra comenzando con la más diluida.
7. Titular 10 ml del filtrado con NaOH 0,05M.

5. CÁLCULOS

1. Construir una tabla donde consten los siguientes datos:

m = masa del carbón activado seco, en gramos.


ci = Concentración inicial del adsorbato en mol/l
cf = Concentración final del adsorbato en mol/l
x= ci - cf

2. Linealizar las isotermas:

3. Determinar cuál de las isotermas se ajusta mejor a los datos experimentales:

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