Control Estadístico Del Proceso
Control Estadístico Del Proceso
Control Estadístico Del Proceso
Concepto
La historia del control estadístico del proceso (CEP) se remonta a los años 1920 y
Western
Electric, que forma parte de los laboratorios Bell, donde Walter Shewhart observa
que los procesos del mundo real, tales como la fabricación de piezas, rara vez
generan datos distribuidos normalmente. Llegó a la conclusión de que estas
variaciones son inherentes al proceso (variación común) y la variación extra
(variación especial). La ausencia o presencia de la variación especial determina si
un proceso está dentro o fuera de control.
El control estadístico de procesos consiste esencialmente en medir las
características de calidad de un producto, compararlas contra especificaciones de
fabricación o cliente y cuando existen disconformidades, realizar las acciones
correctivas necesarias para que estas no se vuelvan a presentar.
Fundamentos
Un proceso de producción se caracteriza por involucrar máquinas, materia prima,
métodos, mano de obra y medio ambiente. En cualquier proceso de fabricación
existe un cierto grado de variabilidad entre un producto y otro que no se puede
eliminar complemente debido a que los factores anteriormente mencionados en el
proceso no son constantes.
Un ejemplo de ello es la variación en los suministros, desgaste de herramientas y
equipos, operarios nuevos o con poco entrenamiento. Se conoce como variación
natural a la producida por innumerables pequeñas causas no asignables, comunes
aleatorias, que son tan ligeras que no pueden considerarse individualmente como
razón única de una desviación del proceso. Son de naturaleza aleatoria, y como
dependen del azar, se puede realizar su estudio por métodos estadísticos.
Por otra parte, se denomina variación accidental a la producida por causas
asignables, especiales o atribuibles, es decir, las que podemos investigar hasta
dar con la razón específica que las produce y que además suelen ocasionar
desviaciones relativamente grandes en el resultado del proceso.
Mediante la identificación de las causas asignables y la toma de medidas
correctivas para evitar que reaparezcan, se puede obtener un proceso afectado
únicamente por causas comunes (no asignables) de variación.
En estas condiciones, el proceso se hace previsible permitiendo cuantificar dicha
variación para intentar cuantificarla. Este es el objetivo fundamental del control
estadístico de procesos.
En estadística juegan un papel característico y diferenciador las variables
cualitativas y las variables cuantitativas. En el control de procesos por variables las
características que se controlan están constituidas por mediciones precisas de
dimensiones, como longitudes, diámetros, pesos, etc. (variables cuantitativas).
Mientras que en el control de procesos por atributos se realiza una clasificación
entre los productos que cumplen una cierta característica de calidad y los que no
la cumplen (variable cualitativa).
El control de procesos por atributos tiene la ventaja, respecto del control de
procesos por variables, de que permite considerar diferentes características de
calidad al mismo tiempo y clasificar el producto como disconforme si no satisface
la especificación de cualquiera de ellas. Su realización suele ser más rápida y
barata, ya que, en general, se emplean instrumentos más simples.
El estudio de la capacidad es una forma de comparación entre la variabilidad
permitida en el diseño del producto y la variabilidad obtenida en la fabricación del
mismo. La variabilidad permitida en el diseño se refleja en las especificaciones y
tolerancia del producto.
La variabilidad obtenida en la fabricación se determina con el estudio estadístico
del producto fabricado.
Los gráficos de control muestran los límites de control, que son líneas horizontales
que indican los límites dentro de los cuales se espera que el proceso se mantenga
bajo condiciones normales. Si los puntos de datos caen dentro de los límites de
control, el proceso se
considera estable. Si hay
puntos que caen fuera de los
límites o muestran patrones
inusuales, puede indicar la
presencia de causas
especiales o variaciones no
aleatorias que deben ser
investigadas y corregidas.