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    PROTOCOLO de Estabilidad VV CREAM

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    El resumen describe un protocolo de estabilidad para una crema hidratante que incluye especificaciones del producto como aspecto, color, olor y pH. Se establece que las muestras se almacenarán a 4°C, 40°C y temperatura ambiente y serán analizadas en los tiempos 0, 1, 2 y 3 meses. En la primera evaluación a un mes, se concluye continuar con el estudio de estabilidad acelerada.

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    El resumen describe un protocolo de estabilidad para una crema hidratante que incluye especificaciones del producto como aspecto, color, olor y pH. Se establece que las muestras se almacenarán a 4°C, 40°C y temperatura ambiente y serán analizadas en los tiempos 0, 1, 2 y 3 meses. En la primera evaluación a un mes, se concluye continuar con el estudio de estabilidad acelerada.

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    PROTOCOLO de Estabilidad VV CREAM

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    El resumen describe un protocolo de estabilidad para una crema hidratante que incluye especificaciones del producto como aspecto, color, olor y pH. Se establece que las muestras se almacenarán a 4°C, 40°C y temperatura ambiente y serán analizadas en los tiempos 0, 1, 2 y 3 meses. En la primera evaluación a un mes, se concluye continuar con el estudio de estabilidad acelerada.

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    El resumen describe un protocolo de estabilidad para una crema hidratante que incluye especificaciones del producto como aspecto, color, olor y pH. Se establece que las muestras se almacenarán a 4°C, 40°C y temperatura ambiente y serán analizadas en los tiempos 0, 1, 2 y 3 meses. En la primera evaluación a un mes, se concluye continuar con el estudio de estabilidad acelerada.

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    Foro: N°4

    Curso: ESTABILIDAD DE PRODUCTOS COSMETICOS


    Tema: ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DEL PRIMER MES

    Integrante:

    De acuerdo a la revisión de muestras de fórmulas ingresadas a un estudio de estabilidad


    acelerada, las cuales fueron revisadas el 19 de agosto en sus respectivos equipos de
    laboratorio, preparar un informe y responder lo siguiente:

    1. Elabore el protocolo de estabilidad del producto formulado.


     Identificación del tipo de estudio.
    Estudios acelerados: Estudio diseñado para incrementar la velocidad de degradación
    química o el cambio físico del producto mediante el uso de condiciones de
    almacenamiento exagerados.
    Etapa: Diseño

    NOMBRE DEL CREMA VV CREAM HIDRATANTE


    PRODUCTO
    CÓDIGO DISE001-23
    FÓRMULA AQUA, CETEARYL ALCOHOL, CETYL ALCOHOL,
    GLYCERYL STEARATE (AND) PEG-100 STEARATE,
    DIISOPROPYL ADIPATE, SILICA, ETHYLHEXYL
    ISONONANOATE, DIBUTYL ADIPATE, CETEARYL
    NONANOATE, SODIUM HYDROXIDE, 1,2-HEXANEDIOL
    (AND) CAPRYLYL GLYCOL, DIMETHICONE, PRUNUS
    AMYGDALUS DULCIS SEEDCOAT EXTRACT, PARFUM,
    HYDROXYACETOPHENONE, BUTYROSPERMUM PARKII
    BUTTER CARBOMER, VITIS VINIFERA (GRAPE) SEED
    OIL, DISODIUM EDTA, ORANGE TERPENS
    FECHA DE 22 DE JULIO DEL 2023
    ELBORACION
    PROPOSITO DEL DETERMINACION DEL TIEMPO DE VIDA UTIL DEL
    ESTUDIO PRODUCTO
    FECHA DE INGRESO A
    ESTUDIO

    Descripción del producto Emulsión cutánea corporal Hidratante,


    1.1 Especificaciones Organolépticas y fisicoquímicas.
    características Especificación Técnica
    o Aspecto Emulsión homogénea ligera
    o Color Blanco
    o Olor Frutal uva
    o Viscosidad 11 000 Cp hasta 20 000 Cp
    o pH 5.00 pH hasta 7.00 pH
     Ubicación y numero de muestras: Las muestras ubicado en la cámara de
    estabilidad a 4°C, 40°C y Temperatura ambiente con 01 muestra de 200 ml en
    cada caso
     Definición de análisis y frecuencias
    Tiempo de controles:
    Tiempo de T0 (Tiempo T1 (A un T2 (A 2 T3 (A 3
    control cero) mes) meses) meses)
    Programado 22 de julio 22 agosto 22 de 22 octubre
    2023 2023 setiembre 2023
    2023
    Ejecutado 22 de julio 19 de agosto
    2023 2023

     Conclusiones: continuar con el estudio de estabilidad acelerada.


    2. De acuerdo al protocolo de estabilidad y parámetros de evaluación establecidos,
    incluya los valores de las mediciones realizadas correspondientemente.

    3. Brinde las observaciones determinadas de cada muestra en las respectivas


    condiciones de almacenamiento.

    4. Investigue las posibles causas y acciones correctivas a realizar

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