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Histología del músculo esquelético

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Histología del músculo esquelético

Autor: Alfredo Torres DDS • Revisor: Cinthia Serrano MD
Última revisión: 13 de Julio de 2023
Tiempo de lectura: 20 minutos
Músculo esquelético

Textus muscularis skeletalis

1/2

Sinónimos: Textus muscularis striatus skeletalis

El músculo esquelético es un tipo de tejido muscular estriado que conforma nuestros

músculos y gracias al cual podemos movernos. Está constituido por células o fibras
musculares esqueléticas que son células largas, multinucleadas y acidófilas.

Las características fisiológicas principales del tejido muscular esquelético son la

excitabilidad y la contractilidad. Estas características se traducen en la capacidad de
mover nuestro cuerpo, lo cual se hace posible gracias a la particular estructura histológica
de este tejido.

En este artículo hablaremos de la histología, funciones y mecanismo de contracción del

músculo esquelético.

Puntos clave sobre el músculo esquelético

Cuestionario de la tabla
Función Mantiene la postura y genera
el movimiento

Estructura celular Sarcolema - membrana

celular
Cisterna terminal - extensión
del sarcolema que almacena
calcio
Túbulos T - invaginaciones
del sarcolema que
transfieren potenciales de
acción hacia el interior de la
célula muscular
Sarcoplasma - citoplasma
Retículo sarcoplasmático -
retículo endoplasmático
modificado
Actina, miosina - elementos
contráctiles
Sarcómero - unidad
funcional (formada por
actina y miosina)
Proteínas accesorias - titina,
tropomodulina, alfa-actinina,
desmina, nebulina,
distrofina, miomesina

Tipos de fibras (células) Tipo I - usan el metabolismo

aeróbico para funcionar, se
ven de color rojo por la gran
cantidad de mioglobina, son
de contracción lenta y
resistentes a la fatiga
Tipo IIa - obtienen energía
de la glucólisis oxidativa,
poseen gran cantidad de
glucógeno, de color más
claro que las del tipo I, son
de contracción rápida y
resistentes a la fatiga
Tipo IIb - obtienen energía
de la glucólisis anaeróbica,
se ven de color rosa, son de
contracción rápida y
 susceptibles a la fatiga

Envolturas Endomisio - alrededor de

una fibra muscular
Perimisio - alrededor de
varias fibras musculares, las
cuales constituyen un
fascículo
Epimisio - alrededor de todo
el músculo

Unión neuromuscular Lugar del sarcolema donde

las fibras motoras hacen
sinapsis con el músculo para
transmitir la orden de
contracción, el
neurotransmisor es
la acetilcolina

Correlaciones clínicas Distrofia muscular, miopatía

por acumulación de actina,
miopatías miotubulares

Contenidos

1. Terminología
2. Fibras musculares esqueléticas
1. Estructura
2. Tipos
3. Sarcómeros
4. Estructuras del sarcoplasma
5. Proteínas accesorias
6. Unión neuromuscular
7. Contracción
8. Control de la contracción del músculo esquelético
1. Órgano tendinoso de Golgi
2. Huso muscular
9. Correlaciones clínicas
1. Distrofia muscular
 2. Miopatía por acumulación de actina
3. Miopatías miotubulares (centronucleares)
10. Bibliografía
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Terminología

Sarcolema

Sarcolemma

1/4

Sinónimos: Miolema, Myolemma

Para describir las estructuras celulares relacionadas con la musculatura esquelética se usan
términos especiales. Estos términos a menudo empiezan con mio o sarco. Por ejemplo,
el citoplasma de una célula muscular es denominado sarcoplasma, la membrana
plasmática se denomina sarcolema y el retículo endoplásmicoasmático se
denomina retículo sarcoplasmático. Una célula muscular también puede llamarse fibra
muscular.

La longitud de una fibra muscular varía según su localización. En la cara anterior

del muslo hay fibras musculares que pueden medir hasta un metro de longitud. En
contraste, las fibras musculares que conforman el músculo estapedio, un pequeño
músculo del oído medio, miden solo unos pocos milímetros de largo. Las miofibrillas son
las subunidades cilíndricas localizadas dentro de las fibras musculares. Los filamentos
de actina y miosina que forman las miofibrillas están organizados en sarcómeros. Bajo el
microscopio, los sarcómeros le dan a las fibras musculares esqueléticas una apariencia
estriada.

El tejido muscular esquelético se desarrolla gracias a la fusión de varios mioblastos, o

células musculares precursoras. Esta fusión da como resultado la característica célula
muscular esquelética multinucleada. Debido a esto se dice que estas células forman
un sincitio estructural. Los núcleos del tejido muscular esquelético son ovalados y se
ubican en la periferia de la célula. Están acompañados por células satélite ubicadas entre
la lámina externa y el sarcolema. Las células satélite son células precursoras de células
musculares y son las responsables de la capacidad regenerativa del tejido muscular
esquelético. Poseen una pequeña cantidad de citoplasma y debido a su ubicación pueden
ser confundidas con núcleos de fibras musculares.

Fibras musculares esqueléticas

Estructura

Endomisio

Endomysium

1/3

Sinónimos: Ninguno

El tejido muscular esquelético está conformado por un conjunto de fibras envueltas en

diferentes capas de tejido conectivo, de las cuales existen tres tipos que obtienen su
nombre según su ubicación:

El endomisio envuelve las fibras musculares individualmente, está formado por una
delgada capa de fibras reticulares y permite solo el paso de fibras nerviosas y capilares de
pequeño tamaño, funcionando de este modo como un sitio de intercambio metabólico.

El perimisio es una capa ligeramente más gruesa de tejido conectivo que consta
principalmente de colágeno tipo I y tipo III,rodea a un grupo de fibras musculares, a las
cuales se les denomina fascículo o haz muscular. Los fascículos son las unidades
funcionales del tejido muscular esquelético. El perimisio contiene vasos sanguíneos y
fibras nerviosas ligeramente más grandes que las que pueden pasar a través del
endomisio.

El epimisio rodea a todos los fascículos que conforman al músculo. Este tejido conectivo
denso formado principalmente de colágeno tipo I contiene el suministro neurovascular del
músculo.

El paquete de inicio de tejido muscular esquelético te espera aquí.

Músculo esqueléticoExplora unidad de estudio

Tejido del músculo esqueléticoInicia cuestionario

Tipos

Existen tres tipos de fibras musculares esqueléticas: tipo I, tipo IIa y tipo IIb

 Las fibras musculares tipo I, también llamadas fibras

oxidativas lentas, están especializadas en actividad
aeróbica. Son pequeñas, contienen una elevada
cantidad de mioglobina y se ven de color rojo en el
tejido muscular fresco. Las fibras tipo I conforman
unidades motoras de contracción lenta y resistentes a la
fatiga. Los músculos de la capa profunda del dorso
responsables de mantener la postura están
conformados principalmente de fibras de tipo I.
 Las fibras de tipo IIa son también conocidas como
fibras oxidativas glucolíticas rápidas. Estas fibras se
ven de un color ligeramente más claro que las de
tipo I en tejido muscular fresco. Contienen
numerosas mitocondrias y poseen un contenido
mayor de mioglobina que las de tipo IIb. A diferencia
de las fibras de tipo I, las fibras de tipo IIa poseen
gran cantidad de glucógeno. Debido a esto son
capaces de realizar glucólisis anaeróbica y forman
unidades motoras de contracción rápida y resistentes a
la fatiga. Estas fibras son más resistentes a la fatiga
que las de tipo IIb y se emplean en movimientos que
requieren fuerza sostenida. Muchos atletas poseen
gran cantidad de estas fibras, especialmente
quienes ejecutan natación competitiva.
 Las fibras musculares tipo IIb también son conocidas
como fibras glucolíticas rápidas. Son fibras grandes
que se ven de color rosa pálido en los tejidos
frescos. Contienen menos mitocondrias y una menor
cantidad de mioglobina. A pesar de que contienen un
bajo nivel de enzimas oxidativas, exhiben una alta
actividad de enzimas anaeróbicas y contienen una
gran cantidad de glucógeno. Las fibras de tipo IIb
son más propensas a la fatiga que las fibras de tipo I
y IIa. Las unidades motoras de las que forman parte
son de contracción y fatiga rápida. Poseen la tasa
 más alta de actividad de ATPasa y se encuentran en
músculo usados para contracciones rápidas y cortas
como el gastrocnemio, un músculo de
la pierna que usamos para saltar.

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Sarcómeros

Línea Z

Linea Z

Sinónimos: Banda Z, Telophragma

El sarcómero es la unidad funcional de la célula muscular. Cada sarcómero mide

alrededor de 2.5 micrómetros de longitud. Está formado por múltiples filamentos de
proteínas llamadas actina y miosina orientadas paralelamente entre sí. Los filamentos de
actina y miosina se superponen en algunas partes generando varias bandas y zonas.
El disco Z forma el límite de un sarcómero a cada extremo de este. Delgados filamentos
de actina se proyectan en cualquier dirección desde un disco Z pero no cruzan toda la
longitud de un sarcómero. Miden casi 8 nanómetros de diámetro y poseen proteínas
reguladoras firmemente unidas llamadas troponina y tropomiosina.

La región media del sarcómero carece de filamentos de actina y se denomina banda H.

La línea M se encuentra ubicada en la mitad de la banda H y es perpendicular a los
filamentos. Entre los filamentos de actina se encuentran los filamentos gruesos de
miosina. Su diámetro es de aproximadamente 15 nm y poseen cabezas globulares. Las
cabezas poseen actividad de ATPasa y la capacidad de moverse a lo largo del filamento
de actina. No están conectados con los discos Z pero sí atraviesan la banda H.

El sarcómero puede dividirse en tres bandas. La banda A está en el medio y corresponde a

los filamentos de miosina que en sus extremos se superponen con los filamentos delgados
de actina. Existen además dos bandas I a cada lado de la banda A y representan la región
donde están presentes solo filamentos de actina.
 Cómo examinar los cortes histológicosLee artículo

Estructuras del sarcoplasma

Sarcolema

Sarcolemma

1/2

Sinónimos: Miolema, Myolemma

 Sarcolema - membrana plasmática de una célula

muscular.
 Retículo sarcoplasmático - retículo endoplasmático liso
modificado. El retículo sarcoplasmático se asemeja
a una malla que rodea la miofibrilla. Está formado
por una red de túbulos con un reservorio a cada
extremo. Este reservorio es conocido como cisterna
terminal.
 Cisterna terminal - regiones voluminosas en cada extremo
del retículo sarcoplasmático. Las cisternas
terminales recogen calcio que se usará en el ciclo
de la contracción muscular. Existe una cisterna
terminal en cada extremo de un túbulo T. El complejo
formado por un túbulo T y dos cisternas terminales
recibe el nombre de tríada.
 Túbulos T - también llamados túbulos transversales,
son invaginaciones a lo largo de la superficie de las
células musculares. Sus paredes son continuas con
las del sarcolema, lo cual significa que el túbulo T
está expuesto a la matriz extracelular. Los túbulos T
son responsables de movilizar los potenciales de
acción hacia la región interna de la célula muscular.

Proteínas accesorias

Los filamentos gruesos y delgados de la miofibrillas están acompañados de proteínas

accesorias. Estas proteínas mantienen la velocidad y alineamiento de los filamentos
durante el ciclo de la contracción muscular. A continuación describimos algunas de ellas:
  La titina es una proteína grande y elástica que ancla
los filamentos gruesos a las líneas Z para prevenir
un estiramiento excesivo de la miofibrilla.
 La tropomodulina actúa como un casquete para la
actina. Se une al extremo libre de un filamento de
actina para que este mantenga su longitud.
 La α-actinina es una proteína cilíndrica corta que
organiza los ligamentos en manojos paralelos y los
ancla a la línea Z.
 La desmina es un filamento intermedio que forma una
malla que rodea al sarcómero cerca de las líneas Z
para unirlos entre sí y a la membrana plasmática.
 La nebulina es una proteína delgada y alargada que
corre paralela a los filamentos delgados. Asiste a la
α-actinina en la unión de los filamentos delgados a la
línea Z y se cree que tiene importancia durante el
desarrollo muscular.
 La distrofina parece ligar los filamentos de actina a la
lámina externa de la célula muscular.
 La miomesina ancla los filamentos gruesos a la línea
M.

Unión neuromuscular

Una unión neuromuscular, o placa motora terminal, es el sitio en el que una terminación
nerviosa motora hace sinapsis con una célula muscular. Las neuronas motoras
liberan acetilcolina hacia la hendidura sináptica de la unión neuromuscular. Las
moléculas de acetilcolina atraviesan la hendidura sináptica y se ligan a receptores en la
membrana de la fibra muscular. Esto resulta en la despolarización y subsecuente
contracción de la célula muscular.

Aprende más sobre la unidad motora con la siguiente unidad de estudio a continuación.
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Unidad motoraExplora unidad de estudio

Unidad motoraInicia cuestionario

Contracción

El mecanismo de la contracción muscular se explica mediante la teoría del filamento

deslizante. En este proceso, los filamentos de actina y miosina se deslizan unos sobre
otros acortando así el sarcómero. El mecanismo del filamento deslizante requiere la
hidrólisis de moléculas de ATP y la unión y liberación de las cabezas de miosina sobre los
filamentos de actina.

 Después de la excitación de una terminación motora,

el ATP se liga a la miosina, disminuyendo la afinidad
de la actina por la miosina. La miosina libera a la
actina.
 La miosina hidroliza el ATP a ADP (adenosina
difosfato) y una molécula de fosfato. Esto
proporciona la energía necesaria para que la cabeza
de miosina rote en un ángulo de 90 grados y se
pueda unir a otro filamento de actina.
 Golpe de potencia. Cuando el músculo no está en
contracción, el sitio de unión de la miosina está
parcialmente bloqueado por una molécula de
troponina. Durante la contracción el calcio se une a
la troponina, disminuyendo su afinidad al sitio de
unión de la miosina y descubriéndolo, de modo tal
que la miosina se une más firmemente y libera un
fosfato. La liberación de fosfato hace que la cabeza
de miosina se balancee hacia la línea M y que el
filamento de actina se deslice con ella.
 Al final del golpe de potencia, la miosina libera la
molécula de ADP. La cabeza retorna a su posición
original quedando lista para reiniciar el ciclo.
Control de la contracción del músculo esquelético

Dos propioceptores principales son capaces de influenciar la fuerza y duración de la

contracción muscular: los órganos tendinosos de Golgi y los husos musculares. Los
órganos tendinosos de Golgi transmiten información acerca de la fuerza de la contracción
mientras los husos musculares detectan cambios en la longitud del músculo.

Órgano tendinoso de Golgi

Los órganos tendinosos de Golgi son receptores que se encuentran en la unión entre
las fibras musculares y los tendones. Las terminaciones nerviosas del órgano tendinoso de
Golgi están entrelazadas con las fibras colágenas del tendón. Cuando el músculo se
contrae, el tendón se extiende y los receptores son comprimidos entre los haces de tejido
conectivo. La presión desencadena un potencial de acción en la terminación nerviosa que
se envía hacia el sistema nervioso central. El rol del órgano tendinoso de Golgi es
prevenir la contracción excesiva de los músculos.
Huso muscular

Los husos musculares se ubican en el vientre del músculo y detectan cambios en su

longitud, posición y velocidad. En estos husos se encuentran alrededor de hasta 12 fibras
musculares intrafusales pequeñas, las cuales se fijan en sus extremos a las fibras
extrafusales vecinas del músculo esquelético de manera tal que cuando estas son estiradas
las fibras del huso también lo hacen de manera simultánea. Este estiramiento causa su
despolarización y esta información se transmite hacia el sistema nervioso central.

Revisa y fortalece lo que aprendiste sobre el músculo esquelético con nuestro cuestionario
a continuación.

Correlaciones clínicas

Distrofia muscular

Distrofia muscular es un término general para referirse a una serie de trastornos que
involucran mutaciones en la codificación de distrofinas en el ADN. La distrofina alterada
provoca destrucción y debilitamiento del tejido muscular. Algunos ejemplos incluyen las
distrofias musculares facioescapulohumeral, de Duchenne y de Becker. A pesar de que
hay una relación genética, estos trastornos poseen un amplio rango de presentaciones
fenotípicas y requieren numerosos estudios para llegar a un diagnóstico correcto.
Miopatía por acumulación de actina

La miopatía por acumulación de actina es un trastorno en el cual los filamentos de

actina se acumulan en las células del músculo esquelético. Esto causa debilidad muscular
severa y disminución del tono muscular. Los individuos con este trastorno a menudo no
sobreviven más allá de la infancia debido a que el diafragma, el principal músculo de la
respiración, no funciona de forma adecuada. Quienes sobreviven sufren de problemas
posturales, falta de motricidad fina y problemas en la deambulación.
Miopatías miotubulares (centronucleares)

La miopatía miotubular es un trastorno genético causado por una mutación en la proteína

dinamina, se caracteriza por núcleos centrales grandes en las células musculares. Los
núcleos están rodeados por un área de gran densidad de mitocondrias pero con ausencia
de miofibrillas. Las fibras musculares resultantes tienden a tener un tamaño pequeño y
forma redondeada. Los pacientes con miopatía tubular suelen presentar parálisis de
los músculos extraoculares.
Bibliografía

Todo el contenido publicado en Kenhub está revisado por expertos en medicina y anatomía. La
información que proporcionamos está basada en literatura académica y en investigación
actualizada. Kenhub no entrega asesoramiento médico. Puedes aprender más sobre nuestro proceso de
trabajo leyendo nuestros lineamientos de creación de contenido.

Referencias:

 D. U. Silverthorn: Human Physiology: An Integrated Approach, 5th edition, Pearson (2010) p.

407-418
 G. Karpati: Disorders of Voluntary Muscle, 8th edition, Cambridge University Press (2010) p.
1-7, 230-236, 290, 293
 J. Nolte: The Human Brain: An Introduction to Its Functional Anatomy, 6th edition, Mosby
Elsevier (2009), p.178
 M. H. Ross: Histology: A Text and Atlas, 6th edition, Lippincott Williams & Wilkins (2011),
p. 311-322, 327
 Actin-Accumulation Myopathy, NIH US Library of Medicine: Genetic Home Reference
Ilustraciones:

 Estructura y organización del músculo esquelético - Paul Kim

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