Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 168 vistas

    Práctica 6. - Tinción de Giemsa

    Cargado por

    Naima Corredera
    Este documento describe el procedimiento para teñir una extensión sanguínea con Giemsa para diferenciar sus componentes celulares. Se requiere preparar la muestra, fijarla con metanol, teñirla durante 25 minutos con una mezcla de Giemsa y tampón, enjuagarla y observarla al microscopio, donde los eritrocitos aparecen rosados y las plaquetas violetas.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Práctica 6. - Tinción de Giemsa

    Cargado por

    Naima Corredera
    168 vistas3 páginas
    Este documento describe el procedimiento para teñir una extensión sanguínea con Giemsa para diferenciar sus componentes celulares. Se requiere preparar la muestra, fijarla con metanol, teñirla durante 25 minutos con una mezcla de Giemsa y tampón, enjuagarla y observarla al microscopio, donde los eritrocitos aparecen rosados y las plaquetas violetas.

    Título original

    Práctica 6.- Tinción de Giemsa

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Este documento describe el procedimiento para teñir una extensión sanguínea con Giemsa para diferenciar sus componentes celulares. Se requiere preparar la muestra, fijarla con metanol, teñirla durante 25 minutos con una mezcla de Giemsa y tampón, enjuagarla y observarla al microscopio, donde los eritrocitos aparecen rosados y las plaquetas violetas.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    168 vistas3 páginas

    Práctica 6. - Tinción de Giemsa

    Cargado por

    Naima Corredera
    Este documento describe el procedimiento para teñir una extensión sanguínea con Giemsa para diferenciar sus componentes celulares. Se requiere preparar la muestra, fijarla con metanol, teñirla durante 25 minutos con una mezcla de Giemsa y tampón, enjuagarla y observarla al microscopio, donde los eritrocitos aparecen rosados y las plaquetas violetas.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    Está en la página 1de 3

    PRÁCTICA 6.

    TINCIÓN DE GIEMSA
    OBJETIVO
    Diferenciar los distintos componentes celulares de una extensión sanguínea.

    FUNDAMENTO
    La tinción de Giemsa es un método diferencial de tinción, que se utiliza para distinguir los
    distintos componentes celulares, atendiendo a la distinta afinidad hacia unos colorantes u otros. Esta
    tinción es de tipo Romanowsky, es decir, que utiliza azul de metileno y sus productos de oxidación
    (azur A, B y C) como colorante básico y se combina con eosina, como colorante ácido.
    Dependiendo de la proporción en la que aparezcan los dos componentes en el colorante,
    tendremos Giemsa, Wright, Leishman y panóptico de Pappenheim, algunas tinciones de las cuales
    veremos en las prácticas siguientes.

    MATERIAL NECESARIO
    Para la extensión:
     2 portas limpios
     Pipeta pasteur y chupete
     Tubo de ensayo
     Gradilla
     Muestra de sangre

    Para el tratamiento de la muestra:


     Tubo de ensayo
     Cristalizador
     Puente de tinción
     Frasco lavador
     Pipetas pasteur con chupete
     Cubreobjetos (OPCIONAL)
     Microscopio

    REACTIVOS
     Colorante Giemsa
     Solución tampón pH 7,2 (OPCIONAL)
     Metanol
     Aceite de inmersión

    DESARROLLO DE LA PRÁCTICA
     Preparamos la muestra de sangre en el tubo de ensayo y lo colocamos en la gradilla.
     Con ayuda de una pipeta pasteur, colocamos una gota de sangre en un extremo del porta y
    realizamos la extensión, con el procedimiento que hemos visto en prácticas anteriores.
     Colocamos el frotis sobre el puente de tinción y lo cubrimos con metanol durante tres
    minutos, para deshidratar la muestra y que se fije bien al porta.
     En un tubo de ensayo limpio preparamos la mezcla de tinción, que consiste en 0,2ml de
    Giemsa (azur-eosina-azul de metileno), con 2ml de solución tampón pH 7,2 (proporción
    1:10).
     Con ayuda de una pipeta limpia, cubrimos la extensión con la tinción y la dejamos actuar
    durante 25 minutos.

     Transcurrido el tiempo estimado, escurrimos el exceso de tinción y enjuagamos la muestra


    hasta que deje de salir tinte de ella. Hay que tener especial cuidado en no verter el chorro de
    agua directamente sobre la muestra, pues puede desprenderse.
     Lavamos con solución tampón a continuación.
     Dejamos escurrir en posición vertical hasta que se seque.
     Para la observación al microscopio, depositamos un cubreobjetos sobre la muestra.
     Ponemos una gota de aceite de inmersión y ya podemos observarlo con el objetivo 100x.

    OBSERVACIÓN AL MICROSCOPIO
    Los eritrocitos aparecen teñidos en color rosa-salmón y las plaquetas se ven muy pequeñitas
    de color violeta.

    OBSERVACIONES

    EJERCICIOS
    1. ¿Cuáles son los anticoagulantes más adecuados para esta técnica?
    2. ¿Con qué reactivo fijamos el frotis?
    3. ¿Cuánto tiempo debe actuar el colorante en el frotis?
    Aquí os dejo un protocolo comercial.

    También podría gustarte